Biologie Kapitel 5 - DNA und RNA

<p>Die Anzahl der Phosphatgruppen. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Es entstehen zwei neue Doppelhelices, jede mit einem Eltern- und einem Tochterstrang. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie erzeugen Esterbindungen zwischen Nukleotiden. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Tierische Zellen besitzen ein lineares Genom, während Bakterien ein ringförmiges Genom haben. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Zucker, Phosphat, Stickstoffbase. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>16 Aminosäuren (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Drei Basen auf der mRNA (D)</p> Signup and view all the answers

<p>In Dalton (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Peptidbindungen entstehen zwischen Amino- und Carboxylgruppen. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Er beginnt mit der Aminogruppe. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>3 Aminosäuren (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Zwischen 2 und 10 Aminosäuren (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Drei Basen (A)</p> Signup and view all the answers

<p>α2, ββ´, σ (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie regulieren die Genexpression. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Die RNA-Polymerase bewegt sich entlang der DNA. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Umfasst eine Haarnadelstruktur. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Die mRNA und die RNA-Polymerase werden freigesetzt. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Auf der DNA, vor dem eigentlichen Gen. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie bremsen die Geschwindigkeit der Transkription. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Ungefähr 2 kb. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>AUG (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie binden tRNA und spezifische Aminosäuren. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Die dreidimensionale Faltung der tRNA. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Er fördert die Bindung mehrerer tRNA an ein Codon. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Die tRNA wird abgelöst und das Peptid freigesetzt. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie codieren für spezifische Aminosäuren. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Tryptophan (A), Serin (C), Ferroin (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Es ist ein Teil der Proteinstruktur. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Entfernung des RNA-Primer (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Primase (A)</p> Signup and view all the answers

<p>10 (A)</p> Signup and view all the answers

<p>3' - 5' Exonuclease-Aktivität (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie wandert helixabwärts und trennt die Stränge (C)</p> Signup and view all the answers

<p>In Okazaki-Fragmenten (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Eine 3'-OH-Gruppe (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Ein Startpunkt der DNA-Synthese (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie sind sehr selten (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Entfernung der RNA-Primer (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Bidirektionale Replikation (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie synthetisiert einen kurzen RNA-Primer (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Okazaki-Synthese (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Desoxyribonukleotid (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Elongation (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Eine nicht kodierende mRNA-Region (A)</p> Signup and view all the answers

<p>AUG (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Die tRNA, die das Peptid hält, bewegt sich von der A-Stelle zur P-Stelle (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Wasserstoffbrücken zwischen Anticodon und Start-Codon (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie erhöhen die Geschwindigkeit und Effizienz der Translation (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Aminosäuren (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Die A-Stelle hält die wachsende Peptidkette, während die P-Stelle die tRNA hält (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Sie interagiert mit der Shine-Dalgarno-Sequenz (B)</p> Signup and view all the answers

Die Orientierung der DNA-Stränge ist antiparallel, das heißt, sie verlaufen in entgegengesetzte Richtungen. Der 5´-Ende eines Strangs ist mit dem 3´-Ende des anderen Strangs verbunden. Die Komplimentärbasenpaarung von Adenin (A) mit Thymin (T) und Guanin (G) mit Cytosin (C) sorgt für die korrekte Basenpaarung zwischen den beiden Strängen.

Ein Nukleoid ist eine unregelmäßig geformte Region im Zytoplasma von Bakterien, die die DNA enthält. Ein Nukleosid ist ein Molekül, das aus einer Purin- oder Pyrimidinbase und einem Zucker (Ribofuranose oder Desoxyribose) besteht. Ein Nukleotid ist ein Molekül, das aus einer Purin- oder Pyrimidinbase, einem Zucker (Ribofuranose oder Desoxyribose) und einem oder mehreren Phosphatgruppen besteht.

dATP enthält Desoxyribose als Zucker, während ATP Ribose als Zucker enthält. Das 'd' in dATP steht für Desoxyribose.

GTP ist ein Nukleotid mit Guanin als Base, GDP ist ein Nukleotid mit Guanin als Base und zwei Phosphatgruppen, und GMP ist ein Nukleotid mit Guanin als Base und einer Phosphatgruppe.

ATP besteht aus Adenin, Ribose und drei Phosphatgruppen. Die Phosphatgruppen sind durch energiereiche Bindungen miteinander verbunden.

Das Genom tierischer Zellen ist linear und in Chromosomen organisiert, während das Genom von Bakterien zirkulär ist und nicht in Chromosomen organisiert ist. Tierisches Genom ist komplexer und enthält mehr Gene als das bakterielle Genom.

Die DNA-Replikation ist der Prozess der Kopierung der DNA. Dabei wird die DNA-Doppelhelix in zwei Einzelstränge getrennt und jeder Einzelstrang dient als Vorlage für die Synthese eines neuen komplementären Strangs. So entstehen zwei identische DNA-Doppelhelices.

Die DNA-Replikation verläuft semikonservativ. Das bedeutet, dass jede neu entstandene DNA-Doppelhelix aus einem Elternstrang und einem Tochterstrang besteht. Das ursprüngliche DNA-Molekül wird also nicht vollständig zerstört, sondern in zwei neue Moleküle integriert.

DNA-Polymerase I ist ein Enzym mit 928 Aminosäuren, das während der DNA-Reparatur aktiv ist.

DNA-Polymerase II ist ein 88 kDa großes Enzym, das während der DNA-Reparatur involviert ist.

DNA-Polymerase III ist ein großes Enzym mit 10 Untereinheiten, das die Hauptrolle bei der Replikation des DNA-Strangs spielt.

Die 3' - 5' Exonukleaseaktivität ist eine Funktion von DNA-Polymerase I und III, die korrekturlesend arbeitet und Fehler während der Replikation erkennt.

Die 5' - 3' Exonukleaseaktivität ist eine weitere Funktion von DNA-Polymerase I, die zur Entfernung von RNA-Primern im Verlauf der DNA-Replikation genutzt wird.

Ein RNA-Primer ist ein kurzes RNA-Molekül, das als Startpunkt für die DNA-Synthese dient, da DNA-Polymerasen nur an eine 3'-OH-Gruppe binden können.

Die Primase ist ein Enzym, das RNA-Primer erzeugt, die essentiell für den Start der DNA-Replikation sind.

Die DnaA-Box ist eine spezifische Sequenz auf dem Chromosom, an die sich das DnaA-Protein bindet, um die DNA-Replikation zu initiieren.

Die Replikationsgabel ist die Stelle, an der die DNA-Doppelhelix durch die Helikase getrennt wird, um die Replikation in beide Richtungen zu ermöglichen.

Die Helikase ist ein Enzym, das ATP-abhängig die DNA-Doppelhelix auflöst, um die Replikation zu ermöglichen.

Okazaki-Fragmente sind kurze DNA-Stücke, die auf dem Folgestrang während der DNA-Replikation synthetisiert werden.

Die Ligase ist ein Enzym, das zwei DNA-Fragmente durch Bildung einer Phosphodiesterbindung miteinander verbindet.

Die bidirektionale Replikation beschreibt den Prozess, bei dem die DNA-Replikation von einem gemeinsamen Ursprung ausgehend in beiden Richtungen abläuft.

Mutationen sind Veränderungen in der DNA-Sequenz, oft verursacht durch Fehler bei der DNA-Replikation.

Korrekturlesen ist die Funktion der DNA-Polymerase, die nach Fehlern bei der Replikation sucht und sie korrigiert.

Die DNA-abhängige RNA-Polymerase ist ein Enzym, das an der Transkription beteiligt ist. Sie besteht aus vier Untereinheiten: β, β´, α, , die zusammenwirken, um DNA in RNA umzuschreiben.

Das Holoenzym der DNA-abhängigen RNA-Polymerase setzt sich aus den Untereinheiten α2, ββ´ und  zusammen.

Das Kernenzym der DNA-abhängigen RNA-Polymerase besteht aus den Untereinheiten α2 und ββ´.

Genpromotoren sind spezielle Sequenzen auf der DNA, die die Transkription eines Gens regulieren. Sie sind nicht Teil des Gens selbst, sondern liegen vor ihm.

Die Initiationsstelle ist eine spezielle Sequenz auf der DNA, die den Start der Transkription markiert. Sie wird vom Promoter erkannt.

Der Sigma-Faktor ist eine Untereinheit der RNA-Polymerase, die an der Bindung an den Promoter beteiligt ist. Er wird während der Elongationsphase der Transkription freigesetzt.

Die Elongation ist die Phase der Transkription, in der die RNA-Polymerase entlang der DNA wandert und den RNA-Strang verlängert. Dabei wird der Sigma-Faktor freigesetzt.

Die Termination ist die Phase der Transkription, in die die RNA-Polymerase von der DNA ablöst und die Synthese der RNA beendet. Es gibt zwei Arten der Termination: Rho-abhängig und Rho-unabhängig.

Proteine sind lange Ketten, die aus einzelnen Bausteinen, den Aminosäuren, zusammengesetzt sind.

Die Übersetzung der genetischen Information, die in der mRNA enthalten ist, in die Aminosäuresequenz eines Proteins.

Die Verbindung, die zwischen zwei Aminosäuren in einer Polypeptidkette entsteht.

Ein Protein kann aus vielen Aminosäuren bestehen. 10-60 Aminosäuren bilden ein Polypeptid.

Ein Basentriplett (3 Basen) auf der mRNA, das die Information für eine bestimmte Aminosäure trägt.

Die Reihenfolge der Aminosäuren in einem Protein wird durch die Basensequenz der mRNA bestimmt.

Die DNA-Sequenz eines Gens wird in eine mRNA-Sequenz umgeschrieben.

Die mRNA wird an Ribosomen gebunden und die Information in eine Aminosäuresequenz übersetzt.

Ein "offener Leserahmen" (ORF) ist ein Abschnitt der DNA oder RNA, der die genetische Information für die Synthese eines Proteins trägt.

Der ORF beginnt mit einem Startcodon (AUG) und endet mit einem Stopcodon.

Die Sequenz von Codons im ORF bestimmt die Reihenfolge der Aminosäuren im Protein, welches durch Translation gebildet wird.

Die Translation ist der Prozess der Umwandlung der genetischen Information in ein Protein.

Die mRNA (Messenger-RNA) wird durch ribosomen gelesen, wobei jedes Codon eine bestimmte Aminosäure codiert. Diese Aminosäuren werden dann durch tRNAs (transfer-RNAs) zum Ribosom transportiert, wo sie miteinander verbunden werden, bis das Protein vollendet ist.

Das Wobble-Prinzip beschreibt die Flexibilität der Basenpaarung zwischen dem dritten Nukleotid eines Codons (mRNA) und dem ersten Nukleotid des Anticodons (tRNA).

Es besagt, dass die ersten beiden Basen eines Codons eine exakte Paarung mit dem Anticodon erfordern, die dritte Base jedoch eine etwas flexiblere Paarung zulässt.

Aminosäuren sind die Bausteine von Proteinen.

Sie bestehen aus einer Aminogruppe (-NH2), einer Carboxylgruppe (-COOH) und einer variablen Seitenkette (Rest), die die Eigenschaften der jeweiligen Aminosäure bestimmt.

Ihr Name leitet sich von der Kombination aus Aminogruppe und Carboxylgruppe ab.

tRNAs (transfer RNAs) sind kleine RNA-Moleküle, die eine spezifische Aminosäure an das Ribosom transportieren.

Jedes tRNA-Molekül besitzt ein Anticodon, das komplementär zu einem bestimmten Codon auf der mRNA ist, und eine Bindungsstelle für die korrespondierende Aminosäure.

Sie tragen nicht nur das Anticodon, sondern binden auch die passende Aminosäure.

Mit Hilfe der "Codon-Sonne" lässt sich die genetische Information der mRNA direkt in Aminosäuren übersetzen.

Die Codon-Sonne ist ein Diagramm, das alle 64 Codons und ihre entsprechenden Aminosäuren zeigt.

Aminoacyl-tRNA-Synthetasen sind Enzyme, die eine spezifische Aminosäure an ihre entsprechende tRNA binden.

Sie stellen sicher, dass die richtige Aminosäure an die tRNA gebunden wird und somit die korrekte Proteinsequenz entsteht.

Der Vorgang der Proteintranslation beinhaltet die Initiation, Elongation, Translokation und Termination. Diese Schritte führen zur Synthese eines Polypeptids aus einer mRNA-Vorlage.

Die Shine-Dalgarno-Sequenz ist eine kurze Nukleotidsequenz in der mRNA, die vor dem Startcodon liegt. Sie ist wichtig für die Initiation der Translation, da sie die Bindung der kleinen ribosomalen Untereinheit (30S) an die mRNA erleichtert.

Eine beladene tRNA trägt eine Aminosäure und bindet an die A-Stelle des Ribosoms, während eine tRNA mit einem wachsenden Peptid an die P-Stelle gebunden ist.

Das Ribosom bewegt sich drei Nukleotide entlang der mRNA, wodurch die tRNA mit dem wachsenden Peptid von der A-Stelle zur P-Stelle wandert und die leere tRNA von der E-Stelle freigegeben wird.

Ein Polysom ist ein Komplex aus mehreren Ribosomen, die an derselben mRNA binden und gleichzeitig Proteine synthetisieren. Dies ermöglicht eine effizientere Proteinexpression.

Wenn ein Stopcodon erreicht wird, bindet kein tRNA an das Ribosom. Somit kommt die Translation zum Stillstand und das Ribosom löst sich von der mRNA.

Das Starter-Codon ist AUG, das die Aminosäure Methionin codiert.

Das Ribosom besteht aus zwei Untereinheiten, einer kleinen (30S) und einer großen (50S) Untereinheit. Das Ribosom ist der Ort der Proteinsynthese.

Die drei Stellen des Ribosoms sind: Die A-Stelle (Ankunftstelle), die P-Stelle (Peptid-Stelle) und die E-Stelle (Exit-Stelle). tRNA-Moleküle binden an diese Stellen, um die Proteinsynthese zu ermöglichen.

Der Initiationskomplex besteht aus der kleinen Untereinheit des Ribosoms, der mRNA und der Initiator-tRNA, die an das Startcodon gebunden ist.