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Questions and Answers
Wie viele Stränge enthält die doppelsträngige DNA?
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Was ist ein grundlegender Unterschied zwischen dATP und ATP?
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In welcher Richtung erfolgt die DNA-Synthese?
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Was unterscheidet GTP, GDP und GMP?
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Was beschreibt die semikonservative Replikation?
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Was ist ein Merkmal der DNA-Polymerasen?
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Wie unterscheidet sich das Genom von tierischen Zellen von dem der Bakterien?
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Was sind die grundlegenden Bestandteile eines Nukleotids?
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Wie viele Aminosäuren können maximal durch eine Sequenz von 2 Basen kodiert werden?
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Was bezeichnet der Begriff Codon in der Biologie?
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Wie wird die Masse eines Proteins angegeben?
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Welche der folgenden Aussagen über Peptidbindungen ist korrekt?
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Was beschreibt den N-Terminus einer Polypeptidkette?
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Wie viele Aminosäuren gibt es in einem Tripeptid?
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Welche Konfiguration hat ein Oligopeptid?
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Wie viele Basen kodieren eine Aminosäure?
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Was ist die Zusammensetzung des Holoenzyms von RNA-Polymerase?
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Welche Funktion haben Genpromotoren?
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Was geschieht während der Elongation in der RNA-Synthese?
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Was ist ein Merkmal der Rho-unabhängigen Termination?
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Was wird bei der Termination der RNA-Synthese freigesetzt?
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Wo befindet sich die Initiationsstelle für die RNA-Synthese?
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Was bewirken bestimmte DNA-Sequenzen während der Rho-abhängigen Termination?
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Wie lang ist die Region der aktiven Transkription auf dem Chromosom von Escherichia coli?
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Was ist das Startcodon für die Translation?
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Welche Funktion haben Aminoacyl-tRNA-Synthetasen?
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Was bezeichnet die Kleeblattstruktur der tRNA?
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Wie wird der Wobble Effekt in der Translation definiert?
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Was passiert, wenn ein Stopcodon erreicht wird?
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Wozu dienen Codons in der mRNA?
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Welche der folgenden Aminosäuren wird nicht als Startaminosäure betrachtet?
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Was leitet sich aus dem Begriff „Aminosäure“ ab?
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Welche Funktion hat die DNA-Polymerase I?
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Welches Enzym ist verantwortlich für die Synthese des RNA-Primers?
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Wie viele Untereinheiten hat die DNA-Polymerase III?
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Was kennzeichnet die Korrekturlesefunktion der DNA-Polymerasen I und III?
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Was ist die Funktion der Helikase während der DNA-Replikation?
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Wie erfolgt die DNA-Synthese auf dem Folgestrang?
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Was ist notwendig, damit eine neue DNA-Kette begonnen werden kann?
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Was ist die DnaA Box?
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Was geschieht mit den Mutationen während der DNA-Replikation?
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Welche Funktion hat die 5' - 3' Exonuclease-Aktivität der DNA-Polymerase I?
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Wie wird die Replikation in ringförmiger DNA beschrieben?
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Welche Rolle spielt die Primase in der DNA-Replikation?
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Wie nennt man die nicht-kontinuierliche Synthese auf dem Folgestrang?
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Welches Nukleotid kann an das 3'-OH Ende des RNA-Primers gebunden werden?
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Welcher Schritt kommt nach der Initiation der Proteinsynthese?
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Was beschreibt die Shine-Dalgarno-Sequenz?
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Welches Codon signalisiert den Beginn der Translation?
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Was passiert während der Translokation?
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Welches Element ist entscheidend für die Stabilität des Initiationskomplexes?
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Welche Rolle spielen Polysomen in der Translation?
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Welcher Bestandteil wird während der Elongation zur Ausbildung einer Peptidbindung genutzt?
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Worin liegt der Unterschied zwischen der A-Stelle und der P-Stelle im Ribosom?
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Welches Funktionsmerkmal hat die 16S rRNA?
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Study Notes
DNA Aufbau
- DNA besteht aus Nukleotiden
- Nukleotide bestehen aus einer Base, einem Zucker (Desoxyribose) und einem Phosphatrest.
- Es gibt vier Basen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T).
- Nukleotide sind durch Phosphodiesterbindungen verbunden. Die Abfolge der Basen codiert genetische Informationen.
Genetische Information
- Ein Gen ist ein DNA-Abschnitt, der für ein bestimmtes Protein codiert.
- Ein Gen codiert für die jeweilige Aminosäuresequenz eines Proteins.
- Ein Chromosom ist ein organisiertes genetisches Element, das lebenswichtige Gene für die Zellfunktionen enthält.
- Das Genom ist der Gesamtsatz aller Gene einer Zelle.
Bausteine der DNA: Nukleotide
- Die Basen Adenin (A) paaren sich mit Thymin (T).
- Die Basen Guanin (G) paaren sich mit Cytosin (C).
- Die Phosphatgruppen verbinden die Zuckermoleküle und bilden den DNA-Rückgrat.
- Die DNA-Sequenz beschreibt die Abfolge der Nukleotide.
Nukleotide
- dATP: Adenosin-triphosphat
- dADP: Adenosin-diphosphat
- dAMP: Adenosin-monophosphat
Bausteine der DNA/RNA: Nukleotide
- Nukleotide bestehen aus einer Base, einem Zucker (Desoxyribose bei DNA, Ribose bei RNA) und einem Phosphatrest.
Die Bausteine
- DNA enthält Desoxyribonukleinsäure (Desoxyribose als Zucker)
- RNA enthält Ribonukleinsäure (Ribose als Zucker)
Der DNA Strang
- Nukleotide sind über Phosphodiesterbindungen in längliche Ketten verbunden.
- Die DNA-Kette hat eine 5' und eine 3' Enden.
- Die DNA-Kettensynthese verläuft in 5' zu 3' Richtung.
Struktur der DNA: Doppelhelix
- Die DNA ist eine Doppelhelix, bestehend aus zwei komplementären Strängen.
- Die beiden Stränge sind antiparallel angeordnet (5' zu 3', 3' zu 5').
- Die Basen der beiden Stränge sind über Wasserstoffbrücken verbunden (A-T, G-C).
Die DNA-Doppelhelix
- Die DNA besteht aus zwei antiparallelen Strängen, die eine Doppelhelix bilden.
- Die Nukleinbasen liegen waagrecht zwischen den zwei Rückgratsträngen
- Die DNA-Doppelhelix ist durch eine Helix-Windung mit 10 Basenpaare charakterisiert.
Das Chromosom
- Prokaryonten besitzen ein einzelnes, kovalent geschlossenes, ringförmiges Chromosom.
- Das Chromosom ist im Nukleoid angeordnet.
- Das Chromosom wird durch Überspiralisierte Superhelices organisiert.
DNA-Gyrase
- DNA-Gyrase ist ein Enzym, das DNA-Doppelstrangbrüche einführt und wieder verknüpft.
- Das Enzym DNA-Gyrase verdreht die DNA und führt Doppelstrangbrüche ein.
- DNA-Gyrase sorgt für die Überspiralisierte DNA und Verdrillung.
DNA-Replikation
- Die Replikation ist der Prozess, bei dem eine DNA-Kopie erstellt wird.
- semikonservativ: jeder neue DNA-Doppelstrang enthält einen alten und einen neu synthetisierten Strang.
- Die DNA-Synthese findet an Replikationsgabeln statt.
- Die Replikationsrichtung verläuft von 5' zu 3'.
Replikationsrichtung
- Die DNA-Polymerasen arbeiten in der 5'-3' Richtung.
DNA-Polymerasen
- DNA-Polymerasen sind Enzyme, die an der DNA-Replikation beteiligt sind.
- DNA Polymerase I hat 3' zu 5' Exonukleaseaktivität und ist am Primerentfernen beteiligt, es gibt auch 5' zu 3' Exonukleaseaktivität für die Fehlererkennung und Korrektur.
- DNA-Polymerase II ist am Reparaturn Prozess der DNA beteiligt.
- DNA-Polymerase III ist die Hauptenzym der Replikation und ist wichtig für die kontinuierliche DNA-Synthese.
- DNA-Polymerasen haben eine Korrekturlesefunktion (3'→ 5' Exonuklease-Aktivität).
DNA Replikation: Der erste Schritt
- Für die Synthese einer neuen DNA-Kette ist ein Primer notwendig.
- Ein Primer ist ein kurzes RNA-Stück.
- Primase ist ein RNA-Polymerase-Enzym, das RNA Primer erzeugt.
Der RNA Primer
- RNA Primer dient als Startpunkt der DNA-Synthese.
- Der RNA Primer entspricht der zu kopierenden Mutter-DNA-Sequenz
- Die RNA Primer wird durch DNA-Polymerasen entfernt.
Replikation ringförmiger DNA
- Die Replikation von ringförmiger DNA beginnt an einem Replikationsursprung.
- Eine Replikationsgabel entsteht und die Synthese findet bidirektional statt.
- Die Replikation verläuft über eine Theta-Struktur
- Die DnaA Box ist der Ursprung der Replikation
Die Replikationsgabel
- Helikase trennt die DNA-Doppelhelix an der Replikationsgabel.
- Einzelstrang-Bindeproteine verhindern das erneute Verbinden der beiden Einzelstränge.
- Primase erzeugt RNA-Primer.
- DNA-Polymerase fügt Nukleotide zum Leitstrang und Folgestrang hinzu.
- Okazaki-Fragmente entstehen am Folgestrang, sie werden später durch DNA-Ligase verknüpft.
Verknüpfen von zwei DNA Fragmenten
- DNA-Polymerase III ist am Verbinden der Okazaki Fragmente beteiligt
- DNA-Polymerase I entfernt den RNA Primer
- DNA-Ligase verbindet die DNA Fragmente
Bidirektionale Replikation
- Die Replikation findet von einem Ursprung ausgehend in beide Richtungen statt.
Mutation
- Fehler in der DNA-Replikation können zu Mutationen führen.
- DNA-Polymerasen haben eine Korrekturlesefunktion mit 3'→ 5' Exonukleaseaktivität.
- Diese Aktivität entfernt fehlerhafte Nukleotide.
Korrekturlesen
- Während der Replikation entdeckte Fehler werden durch die 3'-5'-Exonuklease-Aktivität korrigiert. Fehler werden durch die Aktivität erkannt und durch das richtige Nukleotid ersetzt.
Transkription
- Die Transkription ist der Prozess, bei dem eine RNA-Kopie eines Gens hergestellt wird.
- RNA-Polymerasen katalysieren die Bildung von Phosphodiesterbindungen.
- Die Transkription verläuft in 5'→ 3' Richtung und verwendet DNA als Vorlage.
Die RNA Synthese
- RNA besteht aus einem Ribosenzucker, Phosphat und vier Basen: Adenin (A), Uracil (U), Guanin (G) und Cytosin (C).
- RNA ist einzelsträngig.
- RNA-Polymerase katalysiert die RNA Synthese.
Die RNA Haupttypen
- mRNA: Messenger-RNA, tragt die genetischen Informationen von DNA an die Ribosomen
- tRNA: Transfer-RNA, überträgt Aminosäuren zum Ribosom
- rRNA: Ribosomale RNA, bildet einen Bestandteil der Ribosomen zur Proteinbiosynthese
RNA Polymerase
- RNA Polymerasen sind Enzyme, die an der Transkription beteiligt sind.
- Nur ein DNA-Strang wird bei der Transkription kopiert
- Die Transkription beginnt am Promotor und endet am Terminator.
- Die 5′→ 3′ Richtung der DNA wird auch in der RNA 5′→ 3′ Richtung kopiert, was wichtig für die Proteinbiosynthese ist.
Genpromotoren
- Genpromotoren sind DNA-Sequenzen, die die Genexpression regulieren, indem sie die RNA-Polymerase an die richtige Stelle führen.
Schritte der RNA Synthese
- Initiations-, Elongations- und Terminationsschritte.
- RNA-Polymerase bindet an einen Promotor.
- Polymerase bewegt sich entlang des DNA-Stranges.
- Der Sigmafaktor wird während der Elongation freigesetzt.
Rho-unabhängige Termination
- Der Prozess der Transkription endet an bestimmten Sequenzen im DNA-Strang.
- Die RNA-Sequenz faltet zu einer Sekundärstruktur, die die Transkription beendet.
- Die Polymerase wird von der DNA abgelöst.
Rho-abhängige Termination
- Ein Protein namens Rho ist daran beteiligt, die RNA-Polymerase zu lösen.
- Rho bindet an die RNA und bewegt sich zum Transkriptionsende
- Die RNA-Polymerase wird von der DNA abgelöst.
rRNAs und tRNAs
- rRNA-Gene werden in Operonen transkribiert.
- Prozessierung ist notwendig, um reife tRNA zu erzeugen
- rRNA und tRNA sind wichtig für die Proteinbiosynthese.
Start- und Stopcodons
- Startcodon AUG kodiert für Methionin und
- Stoppcodons (UAA, UAG, UGA) beenden die Translation.
- Die Codons sind dreierlei Buchstabenkombinationen.
Mögliche Leserahmen
- mRNA kann auf drei verschiedene Arten gelesen werden
- Das Lesen beginnt mit dem Start-Codon AUG, welches auch den Amino-Acid-Start für die Sequenz darstellt. Die Leserichtung bestimmt das entstehende Protein.
Offene Leserahmen
- Offene Leserahmen (ORF) sind Abschnitte der mRNA, die von einem Startcodon bis zu einem Stopcodon reichen und ein Protein kodieren.
Die transfer-RNA
- tRNA-Moleküle haben eine kleeblattartige Sekundärstruktur
- tRNA hat ein Anticodon zum Codon der mRNA
- tRNA trägt die spezifische Aminosäure, die an das Codon passt.
Aminoacyl-tRNA-Synthetasen
- Aminoacyl-tRNA-Synthetasen verbinden tRNA-Moleküle mit ihren spezifischen Aminosäuren.
- Es gibt eine spezifische Aminoacyl-tRNA-Synthetase für jede Aminosäure.
Beantworten Sie folgende Fragen (aus den Bildern)
- Die Fragen sind in den Bildern enthalten und müssen durch den Nutzer beantwortet werden
Der Vorgang der Proteintranslation
- Initiation, Elongation, Translokation und Termination
Shine-Dalgarno Sequenz
- Die Shine-Dalgarno-Sequenz ist eine kurze Nukleotidsequenz in der mRNA, dient als Ribosom-Bindungsstelle.
Der Vorgang der Proteintranslation - Initiation
- Die Initiator-tRNA bindet an die Startcodon (AUG) durch Wasserstoffbrücken.
- Die kleine Ribosomen-Untereinheit bindet am Startsignal auf die mRNA.
- Eine große Ribosomen Untereinheit bindet auch an die mRNA, und somit ist die Initiation abgeschlossen
Initiationskomplex
- Der Initiationskomplex besteht aus der mRNA, der Initiator tRNA, der kleinen und der großen Ribosomenuntereinheit.
Der Vorgang der Proteintranslation - Elongierung
- Beladene tRNA bindet an die A-Stelle.
- Bildung der Peptidbindung zur Aminosäure in der P-Stelle
- Die beladene tRNA positioniert sich nach der Peptidbildung in der P-Stelle.
Der Vorgang der Proteintranslation - Translokation
- Das Ribosom verschiebt sich entlang der mRNA, um zum nächsten Codon zu kommen.
- Die leere tRNA wird aus der E-Stelle freigesetzt.
Polysomen
- Translation einer einzigen mRNA durch mehrere Ribosomen zur Protein Bildung. Diese Mehrribosomen-Struktur wird als Polyribosom oder Polysom bezeichnet.
Der Vorgang der Proteintranslation - Termination
- Wenn ein Stopcodon (UAA, UAG oder UGA) erreicht wird, bricht die Synthese ab.
- Die beiden Ribosomen-Untereinheiten trennen sich von der mRNA.
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Description
In diesem Quiz geht es um die grundlegenden Konzepte der DNA- und RNA-Strukturen sowie deren Syntheseprozesse. Es behandelt Themen wie Nukleotide, Aminosäuren und die Funktionen von Enzymen in der Genexpression. Testen Sie Ihr Wissen über die biochemischen Grundlagen der Molekularbiologie.