Biologie Cellulaire: Membranes et Lipides

L'étape essentielle de la préparation d'un échantillon pour la microscopie. Elle implique l'utilisation du formol pour préserver les cellules et les tissus.

Technique de microscopie utilisant la lumière blanche et un système optique particulier permettant de visualiser les cellules vivantes sans préparation.

Microscopie utilisant la lumière blanche pour examiner les tissus et les organes. Elle peut utiliser des colorants, mais ceux-ci sont peu spécifiques.

Microscopie utilisant des molécules émettrices de lumière (fluorochromes) pour visualiser des groupes de molécules invisibles en lumière blanche.

Technique permettant de marquer des molécules d'intérêt avec des fluorochromes liés à des anticorps spécifiques.

La technique ELISA utilise des anticorps liés à des fluorochromes pour détecter la présence d'une molécule d'intérêt.

Lorsque deux fluorochromes différents sont utilisés pour marquer deux structures distinctes, leur proximité peut révéler des interactions ou des relations entre les deux.

Le contraste de phase, la microscopie en lumière blanche, la microscopie en fluorescence et l'immuno-histochimie sont toutes des techniques de microscopie utilisées pour visualiser les cellules et les tissus.

Le mouvement d'un lipide d'un côté à l'autre de la bicouche lipidique, effectué par des enzymes.

Un lipide se plie ou se déforme, changeant son orientation dans la membrane.

Un lipide tourne sur son propre axe dans la membrane.

Mouvement d'un lipide latéralement dans la bicouche lipidique.

La membrane plasmique se replie vers l'extérieur de la cellule, augmentant la surface d'échange.

Les protéines transmembranaires ne peuvent se déplacer que latéralement et en rotation, elles sont restreintes à certains domaines et leur mouvement est modulé par leurs interactions.

La membrane plasmique se replie vers l'intérieur de la cellule, augmentant la surface d'échange.

L'ADN est enroulé autour de protéines histones, formant des nucléosomes, qui sont ensuite assemblés en une structure complexe appelée la chromatine.

Les lipides insaturés en cis créent des zones plus fluides dans la membrane cellulaire, facilitant les échanges de signaux.

Les phospholipides sont des lipides insaturés dérivés du glycérol. Ils sont abondants dans la membrane cellulaire et se composent de trois types principaux : PC, PS et PE.

Les sphingolipides sont des lipides saturés dérivés de la sphingosine. Ils sont moins abondants que les phospholipides, mais jouent un rôle crucial dans la membrane cellulaire.

Le cholestérol est un lipide présent en quantité importante dans la membrane cellulaire. Il représente environ 20% de la composition lipidique de la membrane.

Les protéines membranaires sont réparties de manière asymétrique entre les deux faces de la membrane. Les glycoprotéines et les protéoglycanes se trouvent sur le versant extracellulaire, tandis que les protéines non-glycosylées se situent sur le versant intracellulaire.

Les protéines membranaires peuvent être ancrées à la membrane par un lipide ou avoir un domaine transmembranaire. L'ancrage par un lipide permet la mobilité de la protéine dans la membrane.

Les protéines membranaires jouent plusieurs rôles essentiels, notamment le transport transmembranaire, la réception et la transduction de signaux, l'adhérence cellulaire et la transformation de molécules.

Les glycanes sont des glycoprotéines ou des glycolipides qui se fixent de manière covalente à la membrane cellulaire. Ils se trouvent principalement sur le versant externe de la membrane.

Lorsqu'on sépare des cellules d'un même tissu, elles se regroupent ensuite en fonction de la quantité d'E-cadhérine présente à leur surface.

Les cellules d'un même tissu peuvent porter différentes molécules d'adhérence (N et E-cadhérine). Elles se regroupent ensuite avec les cellules qui possèdent la même molécule d'adhérence.

Même si les cellules possèdent la même molécule d'adhérence, elles ne l'expriment pas toujours en quantité identique. Elles se regrouperont en fonction du niveau d'expression de cette molécule.

Une molécule d'adhérence est une protéine (glycoprotéine ou protéoglycane) qui permet aux cellules de se lier entre elles ou à la matrice extracellulaire.

La partie extracellulaire d'une molécule d'adhérence est responsable de la liaison avec son ligand. Cette liaison est souvent faible et réversible, dépendant du calcium.

Le site de liaison au ligand sur une molécule d'adhérence est une séquence consensus, tandis que le site de liaison sur le ligand (adhésiotope) peut être peptidique ou oligosaccharidique.

La partie cytoplasmique d'une molécule d'adhérence transmet des signaux de l'extérieur vers l'intérieur de la cellule, pouvant ainsi modifier le cytosquelette et l'expression génique.

La molécule d'adhérence, connectée au cytosquelette par des protéines intermédiaires, peut modifier le cytosquelette d'actine et engendrer un mouvement cellulaire.

Modification de l'expression de gènes, entraînant une variation de la quantité de protéines d'adhérence à la membrane.

Changements conformationnels du domaine de liaison ou regroupement des molécules d'adhérence pour former des plaques d'adhérence focale.

La cellule peut choisir d'activer ou de désactiver certaines protéines d'adhérence.

Production de récepteurs solubles par la cellule, diminuant l'adhérence en compétitionnant avec les récepteurs membranaires.

Des kinases phosphorylent des protéines, souvent pour les activer et ainsi modifier l'expression des gènes.

Ces protéines, activées par phosphorylation, modifient l'expression des gènes, modifiant ainsi l'activité de la cellule.

La molécule d'adhérence peut activer une signalisation intracellulaire directe (par activité tyrosine-kinase) ou indirecte (par recrutement de kinases cytoplasmiques).

L'adhérence permet à la cellule de se déplacer sur la MEC, et influence son comportement et son adaptation au milieu extracellulaire.

Les protéines transmembranaires qui se lient aux cellules et/ou à la matrice extracellulaire, permettant des interactions cellulaires, essentielles au développement, à la différenciation et à la fonction tissulaire.

Les molécules d'adhérence sont classées en fonction de leurs mécanismes d'interaction, comme les interactions dépendantes ou indépendantes du calcium.

La superfamille des immunoglobulines est un type de molécules d'adhérence ayant une structure similaire aux anticorps. Elles sont responsables de l'adhérence cellulaire dépendante de la tyrosine-kinase, indifféremment du calcium.

Les cadhérines sont un type de molécules d'adhérence qui nécessitent le calcium pour fonctionner. Elles sont principalement responsables de la cohésion cellulaire et forment des jonctions entre les cellules.

Les sélectines sont des molécules d'adhérence qui reconnaissent les sucres. Elles sont responsables de l'adhérence hétérotypique et nécessitent du calcium pour fonctionner.

Les molécules d'adhérence peuvent être détournées par des pathogènes (tels que les bactéries) pour envahir les cellules hôtes, en exploitant les voies de communication normales du corps.

Les molécules d'adhérence, en plus de leur rôle physiologique, contribuent également aux processus pathologiques tels que le cancer, en favorisant la formation de métastases.

Les molécules d'adhérence sont un mécanisme important pour la communication intercellulaire et le maintien de l'intégrité tissulaire, mais elles peuvent être exploitées par des pathogènes et contribuer au développement de maladies.