Biologie Cellulaire: Le Noyau et ses Composants

Study Notes

Le noyau est une structure sphérique ou ovale généralement unique dans la cellule (sauf pour les érythrocytes matures et les myocytes squelettiques).
Le noyau est entouré d'une enveloppe nucléaire, une double membrane qui le sépare du cytoplasme.
L'enveloppe nucléaire est composée de deux bicouches phospholipidiques : la membrane externe de l'enveloppe nucléaire et le réticulum endoplasmique rugueux sont dans le prolongement l'un de l'autre et ont une structure similaire.
La double membrane est traversée par des pores nucléaires qui régulent le mouvement des substances entre le noyau et le cytoplasme.

Le noyau contient des nucléoles, qui sont des amas de protéines, d'ADN et d'ARN impliqués dans la production et l'assemblage des ribosomes.
Les ribosomes sont essentiels à la synthèse des protéines.
Les ribosomes sortent du noyau par les pores nucléaires et s'assemblent dans le cytoplasme.

L'être humain a 46 chromosomes répartis en cellules diploïdes, chaque cellule contenant deux paires de chromosomes. Chaque paire est constituée d'un chromosome maternel (chromosome Y 23) et d'un chromosome paternel (chromosome X 23).
Les deux chromosomes d'une même paire ne sont pas identiques.
Les 22 premières paires sont appelées autosomes, ce qui signifie qu'ils sont non sexuels.
Un chromosome est un long brin d'ADN qui contient les gènes, qui déterminent la structure et la fonction de la cellule.

La chromatine est une combinaison d'ADN et de protéines.
La chromatine existe sous une forme moins condensée pendant l'interphase du cycle cellulaire pour permettre l'expression des gènes.
La chromatine condensée est la forme hautement compactée de la chromatine qui empêche la transcription et est importante lors de la division cellulaire.
La chromatine décondensée est ouverte : la chromatine est moins compacte, accessible à la transcription et à l'expression des gènes.

Hétérozygote : un organisme qui possède deux allèles différents pour un gène spécifique (par exemple, Aa, où "A" est un allèle et "a" en est un autre). Cela introduit une variation génétique.
Recombinant : ce terme désigne un individu qui a hérité d'une combinaison d'allèles différente de celle de ses parents.