Biologie Cellulaire et Système Reproducteur

La plus petite unité vivante, composée principalement d'atomes de carbone, d'azote, d'oxygène et d'hydrogène. Elle contient 70% d'eau et 30% de molécules organiques, dont 15% de protéines et 1% d'ADN.

L'ensemble des réactions chimiques qui se produisent dans un être vivant pour lui permettre de survivre, de se reproduire, de se développer et de réagir à son environnement.

Une membrane qui entoure la cellule, la séparant de son environnement extérieur. Elle contrôle les échanges de substances entre l'intérieur et l'extérieur de la cellule.

Le milieu intérieur de la cellule, composé d'eau et d'organites. Il contient également le cytosquelette qui donne sa forme à la cellule.

Un réseau de filaments protéiques qui donne sa forme à la cellule et lui permet de changer de forme pour se diviser. Il est composé de microfilaments, de microtubules et de filaments intermédiaires.

Des structures spécialisées contenues dans le cytoplasme, délimitées par une membrane. Elles ont des fonctions spécifiques au sein de la cellule.

Des organites qui produisent l'énergie cellulaire grâce à la respiration. Ils sont responsables de la production d'ATP, la principale source d'énergie de la cellule.

L'énergie cellulaire, créée par les mitochondries. Elle est essentielle à toutes les fonctions de la cellule.

Le processus de conversion de l'ARN messager (ARNm) en une protéine dans le cytoplasme, plus précisément dans le réticulum endoplasmique rugueux. Ce processus est essentiel à la fabrication des protéines, qui sont les éléments de base pour de nombreuses fonctions cellulaires.

Une molécule d'ARN qui transporte l'information génétique du noyau vers les ribosomes dans le cytoplasme, où la synthèse protéique a lieu.

Des organites cellulaires qui jouent un rôle crucial dans la synthèse des protéines. Ils se lient à l'ARNm et 'lisent' l'information génétique pour assembler les acides aminés en une chaîne protéique.

Une molécule d'ARN qui transporte un acide aminé spécifique vers le ribosome pendant la synthèse protéique. Chaque ARNt correspond à un codon spécifique sur l'ARNm.

Une séquence de trois nucléotides sur l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. Chaque codon correspond à un acide aminé unique.

Le processus de duplication de l'ADN, qui permet de créer deux copies identiques de l'ADN original. Ce processus est essentiel à la division cellulaire et à la transmission de l'information génétique aux cellules filles.

Un fragment d'ADN qui contient l'information génétique pour synthétiser une protéine spécifique. Les gènes sont les unités de base de l'hérédité.

Les structures filamenteuses qui contiennent l'ADN dans le noyau des cellules. Ils sont responsables de la transmission de l'information génétique lors de la division cellulaire.

Les lobules testiculaires sont des unités fonctionnelles des testicules, composées de tubules séminifères (où les spermatozoïdes sont produits) et de tissus interstitiels (contenant les cellules de Leydig qui produisent la testostérone).

Les cellules de Leydig sont présentes dans le tissu interstitiel entourant les tubules séminifères et sont responsables de la production de testostérone.

Les cellules de Sertoli sont situées à l'intérieur des tubules séminifères et jouent un rôle de soutien, de protection et de nutrition pour les cellules germinales en développement.

Les spermatogonies sont les cellules souches des spermatozoïdes. Elles se multiplient par mitose pour assurer un stock continu de cellules germinales.

La spermatogenèse est le processus de formation des spermatozoïdes à partir des spermatogonies. Elle se déroule en 4 étapes : spermatocytes I, spermatocytes II, spermatides et spermatozoïdes.

La spermiogenèse est la dernière étape de la spermatogenèse, où les spermatides se transforment en spermatozoïdes matures. Cette transformation implique la formation de l'acrosome (qui contient des enzymes pour digérer la paroi de l'ovocyte), l'allongement du flagelle et la formation de la pièce intermédiaire.

L'épididyme est un tube situé à côté du testicule où les spermatozoïdes sont stockés et terminent leur maturation.

Le canal déférent est un tube qui transporte les spermatozoïdes de l'épididyme jusqu'à l'urètre, où ils sont éjaculés.

La tête du spermatozoïde est la partie contenant le noyau et l'acrosome. L'acrosome est une structure qui contient des enzymes nécessaires à la pénétration de l'ovocyte.

Le flagelle est composé du cou, de la pièce intermédiaire et du fouet. Il permet au spermatozoïde de se déplacer.

La spermatogenèse dure 72 jours et se déroule dans les testicules. Elle est influencée par plusieurs hormones.

La GNRH (gonadolibérine) est une hormone produite par l'hypothalamus. Elle stimule l'hypophyse pour produire de la FSH et de la LH.

La FSH (folliculo-stimuline) stimule les cellules de Sertoli, ce qui favorise la spermatogenèse. La LH (hormone lutéinique) stimule les cellules de Leydig, qui produisent de la testostérone.

Ensemble des caractères visibles et héréditaires d'un individu.

Ensemble de l'information génétique contenue dans les chromosomes, responsable d'un caractère donné.

Différentes versions d'un même gène, résultant de mutations génétiques.

Emplacement précis d'un gène sur un chromosome.

Génotype où les deux allèles sont identiques, codant pour la même expression phénotypique.

Génotype où les deux allèles sont différents, codant pour des expressions phénotypiques différentes.

Allèle qui s'exprime dans un génotype hétérozygote.

Allèle dont l'expression est masquée dans un génotype hétérozygote.

Un phénotype récessif, comme un chat tout blanc, est toujours le résultat d'un génotype homozygote récessif.

Lorsque deux caractères sont étudiés, il y a 4 combinaisons génotypiques possibles pour les descendants.

La codominance signifie que deux allèles différents s'expriment simultanément au niveau phénotypique.

L'hérédité intermédiaire se produit lorsque l'expression phénotypique est un mélange intermédiaire des deux allèles.

La généalogie est utilisée pour étudier la transmission des caractères génétiques au sein d'une famille.

Un tableau de descendance représente les combinaisons gamétiques possibles entre deux parents et les génotypes des descendants potentiels.

Les lois de Mendel ont été déduites de croisements entre des plants de petits pois.

Le monohybridisme étudie l'hérédité d'un seul caractère.