Biologie Cellulaire et des Champignons

Les glycolipides sont principalement situés sur le feuillet externe de la membrane plasmique. Cela est dû à leur structure, qui comprend de la sphingosine et des sucres responsables de l'adhésion cellulaire.

Les phospholipides sont répartis de manière asymétrique dans la bicouche lipidique, créant une asymétrie transmembranaire.

La phosphatidylsérine et la phosphatidyléthanolamine se concentrent dans le feuillet interne de la membrane plasmique des globules rouges, tandis que la phosphatidylcholine se trouve principalement dans le feuillet externe.

Le flip-flop est un processus de translocation des phospholipides entre les deux feuillets de la bicouche lipidique, assurant un équilibre dynamique.

La flippase est une enzyme qui transporte la phosphatidylsérine et la phosphatidyléthanolamine du feuillet externe vers le feuillet interne de la membrane.

La floppase est une enzyme qui transporte la phosphatidylcholine et la phosphatidylsérine du feuillet interne vers le feuillet externe de la membrane.

Les radeaux lipidiques sont de petits microdomaines spécifiques enrichis en cholestérol, glycosphingolipides et acides gras insaturés, plus fluides que le reste de la membrane.

Les protéines membranaires peuvent être périphériques (facilement extractibles) ou intégrales (fortement enchâssées dans la bicouche lipidique).

Les champignons sont des organismes non mobiles qui absorbent leur nourriture de sources vivantes ou non. Ils se distinguent des plantes par leur reproduction et leur structure corporelle.

Les plantes se nourrissent par la photosynthèse grâce à des chloroplastes. Elles ont un noyau cellulaire entouré d'une membrane et une paroi cellulaire composée de cellulose.

Les animaux sont des organismes multicellulaires avec des cellules dotées d'un noyau et de chromosomes. Ils peuvent se déplacer et se nourrissent de matière organique. La reproduction se fait par des œufs ou des cellules spermatiques.

La cellule est l'unité fondamentale de la vie, elle est la structure de base qui forme tous les organismes vivants.

Robert Hooke a observé pour la première fois des cellules dans l'écorce de liège.

Antoni Van Leeuwenhoek a inventé des lentilles qui lui ont permis d'observer des organismes unicellulaires et des bactéries.

Matthias Schleiden a conclu que les tissus végétaux sont composés de cellules.

Theodor Schwann a prouvé que les animaux sont aussi composés de cellules.

Les oligosaccharides sont de courtes chaînes formées par l'association de quelques molécules de sucre simple, ils sont liés à des protéines ou des lipides de la membrane pour former des glycoprotéines ou des glycolipides.

Le glycolemme, ou glycocalyx, est une zone riche en hydrates de carbone à la surface des cellules eucaryotes, composée d'une couche de sucre liés par covalence aux lipides et protéines de la membrane. Il est très hydrophile et crée un environnement aqueux autour de la cellule.

Le glycolemme a un rôle protecteur, il joue dans la reconnaissance cellulaire, l'adhésion cellulaire et dans le processus infectieux, et il sert de barrière à l'adhésion entre les membranes cellulaires.

La diffusion passive est un type d'échange membranaire où les molécules traversent la bicouche phospholipidique sans utiliser d'énergie. Les molécules liposolubles, non chargées et de faible poids moléculaire peuvent passer selon le gradient de concentration.

La diffusion facilitée est un type d'échange membranaire où les molécules traversent la membrane avec l'aide de protéines membranaires. Il n'y a pas de dépense énergétique, les molécules suivent toujours le gradient de concentration.

La membrane cytoplasmique est le siège d'échange entre le cytoplasme et le milieu extérieur. Elle permet le passage de molécules via la diffusion passive, la diffusion facilitée et le transport actif.

Le transport actif est un type d'échange membranaire qui nécessite de l'énergie pour déplacer des molécules contre leur gradient de concentration. Il implique des protéines membranaires et des ATPases.

Les protéines membranaires sont impliquées dans le transport actif, elles utilisent l'énergie de l'ATP pour déplacer des molécules contre leur gradient de concentration. Elles sont des acteurs essentiels dans le maintien de l'équilibre en ions et en nutriments.

Le transport passif est un processus qui permet le mouvement de substances à travers la membrane cellulaire sans nécessiter d'énergie. Il suit le gradient de concentration, c'est-à-dire que les substances se déplacent d'une zone où elles sont plus concentrées vers une zone où elles sont moins concentrées.

Les perméases sont des protéines transmembranaires qui facilitent le transport passif de certaines molécules spécifiques à travers la membrane cellulaire. Chaque perméase est conçue pour transporter un type particulier de molécule.

Les perméases uniport transportent un seul type de molécule à travers la membrane cellulaire. Ce sont les types de perméases les plus courants, représentant 95% de l'ensemble des perméases.

Les conductines sont des protéines membranaires qui forment des canaux hydrophiles à travers la membrane cellulaire, permettant le passage passif de petites molécules polaires et d'ions.

Les protéines tunnels sont un type de conductines qui forment des pores hydrophiles à travers la membrane cellulaire. Elles permettent le passage passif de petites molécules polaires et d'ions. Leur conformation tridimensionnelle est adaptée à un seul type d'ions ou de molécules.

Les aquaporines sont des protéines tunnels qui facilitent le passage rapide de l'eau à travers la membrane cellulaire. Elles permettent un passage plus rapide que la diffusion passive à travers la bicouche phospholipidique.

Le cytosquelette est un réseau complexe de filaments et de tubules protéiques présent dans les cellules eucaryotes. Il joue un rôle crucial dans le maintien de la forme cellulaire, l'organisation interne, les interactions avec l'environnement et la résistance physique.

Le cytosquelette est une structure dynamique qui intervient dans les déplacements cellulaires, la division cellulaire et d'autres processus essentiels à la vie cellulaire.

Le cytosquelette est composé de trois principaux types de réseaux protéiques : les microfilaments d'actine, les filaments intermédiaires et les microtubules.

La spectrine et l'actine sont des protéines du cytosquelette qui s'associent pour former un réseau complexe qui donne sa forme et sa résistance à l'érythrocyte. Cette association est cruciale pour la fonction de transport de l'oxygène des globules rouges.

La protéine 4.1 est importante dans le complexe de jonction qui relie le cytosquelette à la membrane plasmique de l'érythrocyte.

L'ankyrine est une protéine d'ancrage qui assure une liaison étroite entre la spectrine et la protéine B3, contribuant ainsi à maintenir l'intégrité du cytosquelette de l'érythrocyte.

La glycophorine GPC et GPD sont des protéines situées sur la membrane plasmique de l'érythrocyte. Elles interagissent avec d'autres protéines comme la protéine 4.1, contribuant à la structure générale du cytosquelette.

Les interactions entre le cytosquelette et la membrane plasmique peuvent être modulées par des processus de phosphorylation. Cette régulation de la phosphorylation est importante pour contrôler la déformabilité des cellules, leur permettant de circuler dans les vaisseaux sanguins.

Les protéines transmembranaires intégrales, aussi appelées protéines intrinsèques, traversent la bicouche lipidique de la membrane cellulaire. Elles sont composées d'une ou plusieurs chaînes d'acides aminés hydrophobes qui forment des hélices alpha. Ces hélices s'enfoncent dans la membrane, exposant des acides aminés polaires à chaque face de la membrane (extérieure et intérieure).

Ce sont des protéines qui se lient à la membrane cellulaire mais ne la traversent pas. Elles sont généralement attachées à la membrane par des interactions avec des protéines intégrales ou par des lipides.

La protéine de bande 3, aussi appelée échangeur anionique AE1, est une protéine intégrale majeure de la membrane des globules rouges. Elle est responsable du transport des anions à travers la membrane. Elle possède 12 à 14 segments transmembranaires et peut se lier à d'autres protéines, contribuant à la flexibilité et la rigidité de la membrane.

La glycophorine A est une protéine intégrale de la membrane des globules rouges. Elle est riche en résidus de sucre (glycosylation) et projette vers l'extérieur de la cellule. Elle contribue à la charge négative de la membrane du globule rouge et joue un rôle dans les interactions avec d'autres cellules sanguines et vaisseaux.

L'antigène de Wright est un antigène de surface présent sur les globules rouges. Il est formé par l'interaction entre la protéine de bande 3 et la glycophorine A. La présence ou l'absence de cet antigène est déterminée génétiquement.

Le système ABO est un système de classification des groupes sanguins chez les humains. Ce système est basé sur la présence ou l'absence d'antigènes spécifiques, appelés A et B, à la surface des globules rouges.

Le système Diego est un autre système de classification des groupes sanguins chez les humains. Ce système est basé sur la présence ou l'absence d'antigènes spécifiques, appelés Dia et Dib, à la surface des globules rouges.

Les groupes sanguins des individus sont déterminés par la présence ou l'absence de protéines spécifiques à la surface de leurs globules rouges. Ces protéines, appelées antigènes, se différencient entre les individus et permettent de classifier les groupes sanguins.