Biología: Reproducción y Genética

Una interacción génica en la que un gen enmascara la expresión de otro gen.

El gen que suprime o altera el fenotipo de otro gen. Suele encontrarse antes en la ruta metabólica.

El gen cuyo fenotipo es afectado o suprimido por otro gen.

Se refiere a los cambios reversibles en el ADN que determinan si un gen se expresa o no.

Unidad de información hereditaria que controla un carácter determinado.

Lugar en el que los genes se encuentran en los cromosomas.

Un gen puede tener más de dos alelos.

Proceso en el que una vesícula endocítica se fusiona con un lisosoma primario, liberando enzimas que degradan el material dentro de la vesícula.

Un tipo de endosoma que se acidifica y se fusiona con otros endosomas que contienen ligandos.

Proteína que bombea protones (H+) al interior de los endosomas, creando un ambiente ácido que facilita la separación del ligando del receptor.

Proceso de internalización de moléculas o partículas desde el exterior de la célula hacia el interior, involucrándose una vesícula.

Estructura que se forma a partir de la fusión de vesículas endocíticas y contiene el ligando que se va a degradar.

Fase final de la mitosis donde los cromosomas hijos llegan a los polos del huso, se descondensan y se reconstruye la envoltura nuclear. También comienza la citocinesis, la división del citoplasma, mediante un anillo contráctil en células animales o un fragmoplasto en células vegetales.

Proceso de división del citoplasma que ocurre al final de la mitosis y la meiosis. Se divide en dos tipos: citocinesis por estrangulación en células animales y citocinesis por formación de un fragmoplasto en células vegetales.

Tipo de reproducción que implica la unión de dos gametos (células sexuales) para formar un cigoto, dando lugar a un individuo genéticamente diferente a sus progenitores.

Individuos que poseen tanto gónadas femeninas como masculinas.

Fusión de los gametos masculinos y femeninos durante la reproducción sexual.

Proceso de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad. Se divide en dos etapas: meiosis I y meiosis II.

Primera fase de la meiosis donde se produce el intercambio de material genético entre los cromosomas homólogos y se separan los cromosomas homólogos.

Segunda fase de la meiosis donde se separan las cromátidas hermanas de cada cromosoma, resultando en cuatro células haploides.

Fase de la meiosis entre la meiosis I y la meiosis II donde no se duplica el ADN.

Moléculas que se unen a los receptores celulares y desencadenan una respuesta celular.

Proteínas que se encuentran en la membrana plasmática y son responsables de recibir y transmitir señales extracelulares.

Receptores que se encuentran en el citoplasma o núcleo de las células.

Receptores que actúan como canales iónicos, permitiendo el paso de iones a través de la membrana celular.

Receptores que activan una proteína G, que a su vez activa otras proteínas y desencadena una cascada de señales.

Receptores que tienen actividad enzimática y se activan directamente cuando se unen al ligando.

Los factores de crecimiento son moléculas que promueven el crecimiento y la proliferación celular.

Cuando las células tumorales producen factores de crecimiento de forma descontrolada, puede provocar un crecimiento descontrolado de la masa tumoral.

Los receptores de superficie pueden activar diferentes tipos de respuestas en la célula, como la activación de genes, la síntesis de proteínas, la liberación de otras moléculas mensajeras, etc.

Algunos receptores se activan por cambios en la concentración de un metabolito o por estímulos físicos.

El solenoide es un nivel de organización del ADN que se forma a partir del collar de perlas. Está formado por 6 histonas H1 y 6 cromosomas. Se caracteriza por su longitud, que es 40 veces más corta que el collar de perlas.

El cromosoma es el nivel de organización del ADN más condensado, que se observa durante la división celular. Se forma gracias a la acción de las condensinas, proteínas que enrollan el ADN en forma de bucles.

En el ciclo celular, la fase S es la etapa donde se replica el ADN.

La replicación del ADN es un proceso fundamental en la vida de una célula. Durante la replicación, se crea una copia exacta del ADN original, dando lugar a dos moléculas de ADN idénticas. Este proceso es semiconservativo, porque cada nueva molécula de ADN está compuesta por una hebra original y una hebra recién sintetizada.

Las helicasas son enzimas que participan en la replicación del ADN. Su función es separar las dos hebras de ADN rompiendo los puentes de hidrógeno que las mantienen unidas.

Las topoisomerasas son enzimas que ayudan a desenrollar la doble hélice del ADN durante la replicación.

Las proteínas SSBs (single-stranded binding proteins) son proteínas que se unen a las hebras sencillas de ADN durante la replicación, evitando que se vuelvan a unir.

La ADN polimerasa es la principal enzima que participa en la replicación del ADN. Su función es agregar nucleótidos complementarios a una cadena de ADN preexistente.

La ARN primasa es una enzima que sintetiza un corto fragmento de ARN (cebador) que sirve como punto de inicio para que la ADN polimerasa comience a replicar el ADN.

La ARNasa H es una enzima que degrada el cebador de ARN que se coloca al inicio de la replicación.