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Questions and Answers
Quale delle seguenti affermazioni riguardo al ciclo cellulare è corretta?
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Quale di queste affermazioni sui principali organelli cellulari è errata?
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Chi dei seguenti autori ha contribuito alla parte sulla biogenesi degli organelli?
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Quale aspetto del citoscheletro è più attendibile secondo quanto fornito?
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Quale affermazione sulla matrice extracellulare è corretta?
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Qual è la funzione principale del peptide segnale nella traslocazione co-traduzionale?
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Quale delle seguenti non è una componente della SRP?
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Qual è il ruolo del traslocone durante la traduzione?
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Cosa succede al traslocone quando arriva il segnale peptidico?
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Quali subunità compongono il traslocone?
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Quale affermazione è vera riguardo al recettore della SRP?
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Qual è la composizione chimica predominante del peptide segnale?
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Come agisce la SRP sul ribosoma durante il processo di traduzione?
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Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente l'adrenoleucodistrofia?
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Cosa si intende per 'lamine nucleari'?
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Quale affermazione è vera riguardo la biogenesi del nucleo?
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Quali sono le principali lamìne nucleari e le loro caratteristiche?
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Cosa avviene quando c'è una mancata degradazione degli acidi grassi a catena lunga?
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Quali sono le conseguenze neurologiche dell'adrenoleucodistrofia?
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Che ruolo hanno i pori nucleari nella cellula?
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Qual è una funzione primaria delle lamìne nel nucleo?
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Qual è la funzione principale degli chaperone come Bip nel reticolo endoplasmatico?
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Cosa avviene quando una proteina non riesce a ripiegarsi correttamente?
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Quale attore molecolare è responsabile dello splicing di un mRNA nel citosol?
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Quale modifica è associata alla rimozione di un mannosio dalle proteine mal ripiegate?
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Cosa causa l'accumulo di proteine mal ripiegate nel reticolo endoplasmatico?
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Qual è il principale effetto dell'attivazione di PERK?
Qual è il principale effetto dell'attivazione di PERK?
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Quale proteina lascia il reticolo endoplasmatico per attivare la trascrizione dei geni delle chaperone?
Quale proteina lascia il reticolo endoplasmatico per attivare la trascrizione dei geni delle chaperone?
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Quale malattia è associata all'accumulo di proteine nel reticolo endoplasmatico?
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Quale complesso proteico è responsabile dell'importazione di proteine nella matrice mitocondriale?
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Che ruolo svolge TIM 23 nel processo di traslocazione delle proteine?
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Qual è la funzione principale di SAM nel contesto mitocondriale?
Qual è la funzione principale di SAM nel contesto mitocondriale?
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Cosa avviene alla proteina una volta che entra nella matrice mitocondriale?
Cosa avviene alla proteina una volta che entra nella matrice mitocondriale?
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Quale ruolo hanno le hsp 70 citosoliche durante la traslocazione delle proteine?
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Perché la traslocazione delle proteine nel mitocondrio è unidirezionale?
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Quale delle seguenti affermazioni sulla membrana esterna TOM è corretta?
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Qual è la funzione principale di OXA nel contesto della membrana mitocondriale?
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Study Notes
Introduzione alle Sbobine
- Appunti del corso di biologia molecolare e cellulare dell'anno accademico 2023/2024.
- Riconoscimenti a Kikka Simeone, Marianna Gambuli e Andrea Esposito per il contributo agli appunti.
Struttura del Corso
- Lezioni su biologia molecolare, membrane, biogenesi degli organelli, citoscheletro, ciclo cellulare, apoptosi, giunzioni cellulari e cellule staminali.
- Consiglio di approfondire con il libro di Alberts per una visione globale della cellula.
Complessi Traslocatori nei Mitocondri
- Complesso TOM (Traslocator Outer Membrane): riconosce le sequenze segnale e forma un foro per l'ingresso delle proteine.
- SAM (Sorting And Assembling): distribuisce e assiste nel ripiegamento delle proteine.
- TIM22 e TIM23: mediatori per l'inserimento di proteine nella membrana interna e trasporto di proteine solubili nella matrice mitocondriale.
- OXA: media l’inserzione di proteine di membrana interna sintetizzate nei mitocondri.
Trasporto Citosol-Matrice Mitocondriale
- TOM è essenziale per l'ingresso delle proteine nel mitocondrio.
- TIM 23 permette il passaggio dallo spazio intermembrana alla matrice.
- Il trasporto avviene con proteine non ripiegate legate da hsp 70, che si staccano tramite idrolisi di ATP.
- La carica positiva delle proteine facilita il loro passaggio attraverso TIM 23.
Adrenoleucodistrofia
- Malattia X-linked che causa demielinizzazione e disfunzione assonale, portando a paraplegia e declino cognitivo.
- Mutazioni in ABCD1 portano ad un accumulo di acidi grassi a catena lunga, compromettendo la produzione energetica.
Biogenesi del Nucleo
- Il contenuto del nucleo comprende DNA, RNA, proteine e lipidi, in un ambiente strettamente regolato.
- Separazione di citosol e nucleo avvenuta tramite shock osmotico e centrifugazione.
Struttura della Membrana Nucleare
- Doppio bilayer che forma il reticolo endoplasmatico.
- Complessi dei pori nucleari permettono comunicazione tra nucleo e citosol.
- La lamina nucleare, composta da filamenti intermedi, sostiene la struttura del nucleo.
Lamine Nucleari
- Composte da lamina A, lamina C (più comuni) e lamina B (tessuto specifica), codificate da tre geni: LMNA, LMNB1, LMNB2.
- Associano per formare strutture di ordine superiore, sostenendo la cromatina.
Traslocazione Co-Traduzionale
- Importo proteico nel reticolo endoplasmatico richiede un peptide segnale, SRP (signal recognition particle), recettore di SRP, traslocone e peptidasi.
- Peptide segnale idrofobico lungo 15-45 aminoacidi facilita l'interazione con il traslocone.
Funzione del Traslocone
- Permette il passaggio delle proteine nascenti nel reticolo endoplasmatico.
- Composto da tre subunità e si attiva al riconoscimento del segnale peptidico.
- Proteine mal ripiegate vengono eliminate attraverso un complesso di retrotraslocazione.
Orologio Molecolare
- Distinzione tra proteine funzionanti e mal ripiegate tramite aggiunta di glucosio o rimozione di mannosio.
- Proteine mal ripiegate inducono la UPR (Unfolded Protein Response), mediando una risposta allo stress del reticolo endoplasmatico.
Attori Molecolari della UPR
- IRE 1, PERK e ATF 6: responsabili dell'aumento di chaperone e del ripiegamento proteico.
- Malfunzionamento di questi meccanismi può portare a malattie come la fibrosi cistica, caratterizzata da accumulo di proteine nel RER.
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Description
Scopri il contenuto del corso di biologia molecolare e cellulare per l'anno accademico 2023/2024. Questa raccolta di sbobine include appunti dettagliati su tutte le lezioni, le immagini delle slide e trattazioni delle patologie pertinenti. Un utile strumento per approfondire le conoscenze scientifiche.