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Questions and Answers
Was besagt der Energieerhaltungssatz in einem abgeschlossenen System?
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Welche der folgenden Aussagen beschreibt ein geschlossenes System?
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Welche Rolle spielt die Entropie in einem abgeschlossenen System?
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Welche Aussage ist korrekt bezüglich (bio)chemischer Reaktionen?
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Was ändert die innere Energie U eines Systems?
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Was wird aus Glycerinaldehyd-3-phosphat und Dihydroxyacetonphosphat durch eine Aldoladdition gebildet?
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Welches Coenzym ist typischerweise an der Carboxylierung beteiligt?
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Was geschieht bei der Decarboxylierung?
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Was ist erforderlich für die Neubildung einer C-C-Bindung bei der Carboxylierung?
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Was entsteht bei der Decarboxylierung aus einer negativ geladenen Carboxylgruppe?
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Welche Substanz wird durch das Enzym Biotin bei der Carboxylierung gebildet?
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Was ist das Resultat eines nucleophilen Angriffs bei der Aldoladdition?
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Was behandelt die Thermodynamik?
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Was passiert in einer Anschlussreaktion?
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Was ist eine Möglichkeit, eine endergone Reaktion energetisch zu koppeln?
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Welche Verbindung stellt eine energiereiche Bindung dar?
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Wie werden Thioester gebildet?
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Welches Vitamin ist notwendig für die Bildung von Coenzym A?
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Welche der folgenden Verbindungen ist kein Ester?
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Woraus besteht ein gemischtes Anhydrid?
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Was bedeutet die Formel $ΔG = ΔG_{0} + RT ln \frac{[C] \cdot [D]}{[A] \cdot [B]}$ für die Reaktion?
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Was beschreibt die Gleichgewichtskonstante K in einer chemischen Reaktion?
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Unter welchen Bedingungen sind die Standardbedingungen für biochemische Reaktionen definiert?
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Was passiert mit der Gibbs Energie DG, wenn sich mehr Produkte bilden?
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Was bedeutet eine positive Gibbs Energie DG° für eine chemische Reaktion?
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Wie kann die Gibbs Energie unter Standardbedingungen gemessen werden?
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Was beschreibt das Gleichgewicht einer reversiblen chemischen Reaktion?
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Was passiert mit der Gibbs Energie einer Reaktion, wenn sie exergon ist?
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Welches Ergebnis zeigt das Reaktionsdiagramm einer exergonen Reaktion?
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Was entsteht durch die Kondensation eines Aldehyds oder Ketons mit einem primären Amin?
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Welche Rolle spielt Pyridoxalphosphat in der Bildung von Schiff'schen Basen?
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Was passiert mit Schiff'schen Basen bei der Hydrolyse?
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Welches der folgenden Elemente ist an der Bildung einer Schiff'schen Base beteiligt?
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Welche der folgenden Reaktionen zeigt nicht eine Aldolreaktion?
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Was ist das Ergebnis der Amadori-Umlagerung?
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Wie wird die Aldolreaktion im Körper genutzt?
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Was bedeutet 'glykierung eines Proteins'?
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Was beschreibt der Begriff 'Aktivierung der Fettsäure'?
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Welches Molekül wird schnell gespalten, um die energetische Reaktion zu treiben?
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Was geschieht während der Übertragung des Acylrestes auf CoA?
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Was bedeutet 'gemischtes Säureanhydrid' in Bezug auf Fettsäuren?
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Was erklärt die energetischen Eigenschaften des Thioesters?
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Was geschieht mit der freien Standardenergie bei der hydrolytischen Spaltung von Phosphatverbindungen?
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Welches der folgenden Moleküle bildet zwei Esterbindungen mit Phosphorsäure?
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Was charakterisiert Coenzym A (CoA)?
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Study Notes
Biochemische Reaktionsmuster
- Heterocyclen: Fünf- oder Sechsringe mit einem oder zwei Stickstoffatomen.
- Kondensation und Hydrolyse: Kondensation verbindet zwei Moleküle unter Abspaltung eines anderen Moleküls (oft H₂O); Hydrolyse spaltet eine Verbindung durch Reaktion mit Wasser.
- Ester: Verbindung aus Alkohol und Säure (z.B. Carbonsäure).
- Amide und N-Acetylierung: Verbindung aus Carbonsäure und Amin. Acetylgruppe ist der Essigsäurerest.
- Hydratisierung/Dehydratisierung: Hydratisierung fügt Wasser hinzu; Dehydratisierung entfernt Wasser.
- Schiff'sche Basen (Imine): Reaktion von Aldehyd oder Keton mit primärem Amin.
- Pyridoxalphosphat: Abgeleitet von Vitamin B6, spielt Rolle bei Reaktionen mit Aminosäuren.
- Aldolreaktionen: Knüpfung neuer C-C-Verbindungen durch nucleophilen Angriff eines Carbanions auf den Aldehyd.
- Carboxylierung: Hinzufügen einer Carboxylgruppe (z.B. an Pyruvat). Benötigt ATP und Biotin.
- Decarboxylierung: Entfernen einer Carboxylgruppe (z.B. von Aminosäuren).
- Thermodynamik: Energieumwandlungen in Systemen (abgeschlossen, geschlossen, offen).
- Energiereiche Verbindungen: Säureanhydride, Thioester, Coenzym A; wichtige Energiequellen.
- Phosphorsäureester: Verbindungen mit Phosphorsäure. Wichtig in Nukleotiden.
- Glucose-6-phosphat: Ergebnis der Reaktion von Glucose und Phosphat.
- Phosphoglycerine: Phosphatidylcholin ("Lecithin") und zwei Phosphorsäureester. Eine wichtige Verbindung in Fetten.
- Weitere Reaktionen, z.B.: Serin, Threonin und Tyrosin Phosphorylierung. Schwefelsäureester (z.B. Glykosaminoglykane, Sphingolipide).
Amide
- Bildung: Kondensationsreaktion einer Carbonsäure mit einem primären, sekundären oder tertiären Amin.
- Beispiele: Asparaginsäure, Asparagin, Glutaminsäure, Glutamin.
Ceramide
- Struktur: Fettsäure und Sphingosin, verbunden durch Amidbindung.
- Funktion: Grundbausteine von Sphingolipiden.
N-Acetylierung
- Definition: Bildung eines Amids durch Reaktion einer Aminogruppe mit einer Acetylgruppe.
- Beispiele: N-Acetylglucosamin, Acetyllysin.
Hydratisierung
- Definition: Addition von Wasser an ein Substrat.
- Beispiel: Hydratisierung von Fumarat zu Malat.
- Unterschied zu Hydrolyse: Hydratisierung ist keine Hydrolyse.
Schiff'sche Basen
- Bildung: Kondensation eines Aldehyds oder Ketons mit einem primären Amin.
- Funktion: Wichtig in biochemischen Prozessen.
Glykierung
- Bildung von Schiff'schen Basen: Aldehyde (z.B. Glucose) bilden Schiff'sche Basen mit Aminogruppen in Proteinen.
- Amadori-Umlagerung: Eine Umlagerung, die die Modifikation irreversibel werden lässt.
Pyridoxalphosphat
- Herkunft: Abgeleitet von Vitamin B6.
- Funktion: Coenzym für Reaktionen mit Aminosäuren.
Aldolreaktionen
- Funktion: Knüpfung neuer C-C-Verbindungen in der Chemie.
- Mechanismus: Nucleophiler Angriff eines Carbanions auf den Aldehyd.
Carboxylierung
- Input: Kohlendioxid und ein Carbonsäure.
- Wichtig: ATP und Biotin spielen eine Schlüsselrolle.
Decarboxylierung
- Funktion: Entfernen einer Carboxylgruppe.
- Beispiele: Von Aminosäuren und α-Ketosäuren.
Thermodynamik
- Systeme: Abgeschlossen, geschlossen, offen
- Energieumwandlungen: Wichtig für biochemische Reaktionen.
Gibbs-Energie
- Gibbs-Helmholtz-Gleichung: AG = ΔH - TΔS
- Spontane Reaktion: AG < 0
- Reaktionen im Gleichgewicht: AG = 0
Massenwirkungsgesetz (MWG)
- Gleichgewicht: Geschwindigkeit der Hin- und Rückreaktion sind gleich
- Gleichgewichtskonstante (K): Verhältnis der Gleichgewichtskonzentrationen von Produkten und Edukten
- Standardbedingungen: pH, Konzentration aller beteiligten Substanzen 1 mol/l.
- AG°: Standard-Gibbs Energie, eine Konstante
Energiereiche Verbindungen
- Säureanhydride: Erläuterung und Aufbau der Verbindung.
- Phosphorsäureanhydride: Erläuterung und Aufbau der Verbindung.
Coenzym A
- Funktion: Carbonsäuren zu aktivieren/verbinden.
Aktivierung von Fettsäuren
- Zweck: Bindung von Fettsäuren und CoA.
- Mechanismus: Die Verbindung zwischen a- und -ß-Phosphat wird gespalten und der Fettsäurerest mit CoA verbunden.
Weitere Informationen
- Detaillierte Beschreibung zu jeder chemischen Formel
- Zusätzliche Informationen zu den beteiligten Aminosäuren, Enzymen und Co.
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Description
Teste dein Wissen über biochemische Reaktionsmuster, einschließlich Heterocyclen, Kondensations- und Hydrolyseprozesse. Das Quiz umfasst auch wichtige Reaktionen wie Esterbildung und Aldolreaktionen. Erkenne die Schlüsselreaktionen, die in der Biochemie eine zentrale Rolle spielen.