Biochemie Grundlagen

Die Lehre von der Vererbung und wie Eigenschaften über Generationen weitergegeben werden.

Untersucht wie Merkmale vererbt werden und welche Gene beteiligt sind.

Studiert die Genexpression und wie Gene Proteine kodieren.

Untersucht die Verteilung von Genen in einer Population.

Analysiert nicht-diskrete Merkmale und deren genetische Grundlagen.

Wie Gene die Entwicklung von Organismen steuern.

Organismen, die in der Forschung verwendet werden, um menschliche Genetik zu studieren.

Basiseinheit der genetischen Information, welche für die Ausprägung eines Merkmals verantwortlich ist. DNA Abschnitt, der RNA produziert.

Extraktion von DNA aus Zellen.

Übertragung von genetischem Material von einer Zelle auf eine andere.

Der Beweis, dass DNA das genetische Material ist.

RNA als ursprüngliches genetisches Material.

Die Struktur der DNA aus zwei spiralförmig um einander gewundenen Einzelsträngen.

A-T und G-C Basen bilden durch Wasserstoffbrückenbindungen die DNA-Struktur.

Kompakte DNA-Struktur in eukaryotischen Zellen.

Proteine, die die DNA in eukaryotischen Zellen kompaktieren.

Der Prozess der DNA-Verdopplung.

Replikationsprinzip, bei dem jeder neue DNA-Doppelstrang aus einem alten und einem neuen Strang besteht.

Enzym, das neue DNA-Stränge synthetisiert.

Kurze DNA-Fragmente, die beim lagging strand der Replikation gebildet werden.

Umsetzung von DNA-Information in RNA-Information.

Enzym, das RNA-Moleküle synthetisiert.

Umwandlung der RNA-Information in eine Proteinsequenz.

Organelle, die die Translation katalysiert.

Transfer-RNA; bringt Aminosäuren an das Ribosom.

Die Regeln, die die Übersetzung von Nukleotiden in Aminosäuren beschreiben.

Modellorganismen müssen bestimmte Eigenschaften besitzen, um für die Forschung nützlich zu sein. Dazu gehören einfache Züchtung, gut unterscheidbare Merkmale, ein kleines Genom, Möglichkeit zur Mutation und Relevanz für den Menschen.

Ein Gen ist ein Abschnitt auf der DNA, der die Bauanleitung für ein Merkmal enthält. Es kann dafür verantwortlich sein, wie ein Organismus aussieht, funktioniert oder sich verhält.

Dieser Versuch zeigte, dass genetisches Material von einem Organismus auf einen anderen übertragen werden kann. Er untersuchte zwei Stämme von Bakterien, die unterschiedliche Eigenschaften hatten.

Die Fähigkeit eines Krankheitserregers, eine Krankheit zu verursachen. In Griffith's Experiment besass der S-Stamm die Virulenz, der R-Stamm nicht.

Ein bestimmter Abschnitt auf der DNA, an dem die Replikation beginnt. Es ist durch eine einzigartige Sequenz gekennzeichnet, die von bestimmten Proteinen erkannt wird.

Ein Enzym, das kurze RNA-Primer synthetisiert, die als Startpunkt für die DNA-Polymerase dienen. Sie ist notwendig, da DNA-Polymerase nicht de novo mit der Synthese beginnen kann.

Die kompakte Form von Chromatin, die hauptsächlich aus nicht-kodierender DNA besteht. Es ist in der Interphase dicht verpackt.

Die Stelle an einem Chromosom, an die die Spindelfasern während der Zellteilung binden. Zentromer sind nicht für Gene zuständig.

Ein Experiment, das den semikonservativen Mechanismus der DNA-Replikation bewies. Mittels radioaktiver Isotope wurde die Replikation von DNA beobachtet.

Ein Mechanismus der DNA-Replikation, bei dem jeder neue DNA-Doppelstrang aus einem alten und einem neuen Einzelstrang besteht.

Ein Protein, das die DNA für die Replikation vorbereitet. Es erkennt den Replikationsursprung und hilft, die Helikase zu laden.

Ein Enzym, das die Doppelhelix-Struktur der DNA aufspaltet, um den Zugang zu den Einzelsträngen für die Replikation zu ermöglichen.

Dieses Protein hilft, die Helikase auf die DNA zu laden, sodass sie mit der Replikation beginnen kann.

Unübliche Basenpaarungen zwischen tRNA und mRNA, die es ermöglichen, dass eine tRNA mehrere verschiedene mRNA-Codons erkennen kann.

Eine Sequenz aus drei Basen (Cytosin, Cytosin, Adenin) am 3'-Ende aller tRNAs.

Ein Enzym, das Aminosäuren an passende tRNAs bindet.

Ein Abschnitt der mRNA, der von einem Startcodon bis zu einem Stoppcodon reicht und somit die Information für ein Protein enthält.

Ein Basentriplett auf der mRNA, das die Translation initiiert.

Ein Basentriplett auf der mRNA, das die Translation beendet.

Veränderungen, die an einer RNA stattfinden, nachdem die Transkription abgeschlossen ist.

Die rRNA ist ein wichtiger Bestandteil des Ribosoms, das für die Proteinbiosynthese (Translation) verantwortlich ist.

snRNA spielt eine wichtige Rolle beim Spleißen von RNA-Molekülen. Sie ist Teil des Spleißosoms, das nicht-kodierende Abschnitte (Introns) aus der RNA entfernt.

siRNA ist ein wichtiger Bestandteil der RNA-Interferenz (RNAi). Sie bindet an komplementäre mRNA-Sequenzen und blockiert so deren Translation.

snoRNAs sind an der Modifikation von rRNA Molekülen beteiligt. Sie helfen, rRNA-Sequenzen zu verändern, um ihre Funktion zu optimieren.

miRNAs sind kleine RNA-Moleküle, die die Translation und Stabilität von mRNAs regulieren. Sie beeinflussen so die Genexpression.

shRNAs sind kleine RNA-Moleküle, die die Stilllegung von chromosomalen Regionen kontrollieren. Sie wirken durch Interferenz mit der Transkription.

Die Transkription in Bakterien erfordert die Schritte Initiation, Elongation und Termination, um die DNA-Information in RNA umzuwandeln.

Ein Promotor ist eine DNA-Sequenz, die den Startpunkt für die Transkription markiert und die Richtung der RNA-Synthese bestimmt. Er ist notwendig für die Initiation der Transkription.

APOBEC Enzyme sind eine Familie von Cytidindesaminasen, die die Desaminierung von Cytosin zu Uracil katalysieren. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Immunabwehr gegen Viren und tragen zur Entstehung von Mutationen bei.

Eine Punktmutation, die die Aminosäuresequenz eines Proteins nicht verändert, da mehrere Codons für dieselbe Aminosäure codieren. Dadurch bleibt die Funktion des Proteins erhalten.

Eine Punktmutation, die den Leseraster der DNA verändert. Dies führt in der Regel zu einem verkürzten Protein, da ein Stop-Codon vorzeitig eingefügt wird.

Ein Typ von Punktmutation, bei dem eine Purinbase gegen eine Pyrimidinbase oder umgekehrt ausgetauscht wird. Diese Mutation tritt seltener auf als eine Transition.

Eine Mutation, die die Auswirkungen einer früheren Mutation aufhebt und die normale Funktion des Proteins wiederherstellt.

UV-Strahlung ist ein starkes Mutagen, das die Bildung von Thymin-Dimeren in der DNA induziert. Diese Dimere können die DNA-Replikation beeinträchtigen und Zellschäden verursachen.

Intragenische Suppressor Mutationen treten innerhalb desselben Gens auf, während extragenische Mutationen in einem anderen Gen auftreten. Beide können die Auswirkungen einer früheren Mutation aufheben.

Nukleotid-Dimere sind durch UV-Strahlung induzierte Verknüpfungen zwischen benachbarten Thyminbasen in der DNA. Diese Dimere können die Replikation der DNA stören.