Biochemie Altklausur SS 2024

Ein Peptid mit fünf Aminosäuren: Serin, Lysin, Histidin, Glycin und Glutamin, verbunden von der N-terminale zur C-terminale.

Die Glykolyse ist die Aufspaltung von Glucose zu Pyruvat in zehn Schritten. Die ersten Schritte beginnen mit der Phosphorylierung von Glucose.

Kohlendioxid, Methanol, Methan, Ameisensäure und Formaldehyd sind Moleküle, die in Bezug auf ihren Energiegehalt geordnet werden können.

Der Citratzyklus ist ein Kreislauf, der ATP, NADH und FADH2 erzeugt. Er besteht aus acht Schritten, die mit Citrat beginnen und mit Oxalacetat enden.

Der Citratzyklus beginnt mit einem C5-Körper, welcher durch eine Reihe von Schritten zu Fumarat umgewandelt wird. Dabei sind verschiedene Enzyme beteiligt, darunter die α-Ketoglutarat-Dehydrogenase, die Succinyl-CoA-Synthetase, die Succinat-Dehydrogenase und die Fumarase.

Die Succinat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das sowohl am Citratzyklus als auch an der respiratorischen Elektronentransportkette beteiligt ist. Es katalysiert die Umwandlung von Succinat zu Fumarat und transferiert Elektronen von FADH2 auf Ubichinon.

Die Fettsäurebiosynthese und der Fettsäureabbau beinhalten unterschiedliche Prozesse, die durch verschiedene Enzyme und Coenzyme reguliert werden.

Ubichinon ist ein Coenzym, das in der respiratorischen Elektronentransportkette reduziert und oxidiert wird. Diese Reduktion und Oxidation werden von den Enzymen NADH-Dehydrogenase und Cytochrom-c-Reduktase katalysiert.

Eisen-Schwefel-Cluster katalysieren den Elektronentransfer in der Atmungskette. Dabei fungieren sie als Elektronenüberträger und ermöglichen den Weitertransport von Elektronen zu anderen Proteinen in der Kette.

Häm ist ein Porphyrinring, der ein Eisenatom enthält. Es ist ein essenzieller Bestandteil des Hämoglobins im Blut und katalysiert die Elektronentransferreaktionen in der Cytochrom-c-Reduktase.

Cytochrom c ist ein Protein, das als Elektronenüberträger in der Atmungskette fungiert. Es katalysiert den Transport von Elektronen von Cytochrom c1 zu Cytochrom c-Oxidase.

Ubichinon oder Coenzym Q ist ein Elektronenüberträger in der Atmungskette. Es transportiert Elektronen von Cytochrom b zu Cytochrom c1.

Die Cytochrom-c-Reduktase ist ein Enzymkomplex, der den Elektronentransport von Ubichinol (QH2) zu Cytochrom c katalysiert.

Am 5'-Ende der prä-mRNA wird eine Schutzkappe, bestehend aus einem modifizierten Guanin-Nukleotid, angeheftet. Die Cap-Struktur schützt die mRNA vor Abbau durch Enzyme und erleichtert den Export aus dem Zellkern in das Zytoplasma. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Initiation der Translation.

Nicht-codierende Sequenzen (Introns) werden aus der prä-mRNA entfernt und die codierenden Sequenzen (Exons) werden aneinandergefügt. Dieser Prozess wird durch den Spliceosom-Komplex ausgeführt. Splicing ermöglicht die Produktion reifer mRNA, die für funktionelle Proteine codiert. Es erlaubt auch alternatives Splicing, bei dem verschiedene Proteine aus demselben Gen entstehen können.

Am 3'-Ende der prä-mRNA wird eine Poly(A)-Schwanz, eine Kette aus etwa 200 Adenin-Nukleotiden, hinzugefügt. Der Poly(A)-Schwanz stabilisiert die mRNA und schützt sie vor Abbau. Er erleichtert auch die Translation, den Prozess der Proteinherstellung.

Nukleotide in der mRNA-Sequenz werden verändert, z.B. durch Desaminierung. Desaminierung wandelt Cytosin (C) in Uracil (U) oder Adenin (A) in Inosin (I) um. RNA-Editing kann die Proteinsequenz verändern und die Funktion oder Lokalisation des Proteins beeinflussen.

Sie sind kleine nukleäre RNAs (snRNAs) und erkennen spezifische Sequenzen an den Spleißstellen (5'- und 3'-Spleißstelle sowie Verzweigungsstelle). Sie katalysieren den Prozess des Intron-Entfernens und sind wesentliche Bestandteile des Spliceosoms. Beispiele sind U1, U2, U4, U5 und U6-snRNA.

Hierbei wird ein Elektron von Ubichinon (QH2) auf Cytochrom c übertragen. Dieser Prozess ist wichtig, um die Energie aus der Elektronentransportkette effizient zu nutzen.

Die Übertragung eines Elektrons von einem Zwei-Elektronen-Transporter (Ubichinon) auf einen Ein Elektronen-Transporter (Cytochrom c).

In Komplex III wird durch die Übertragung eines Elektrons von Ubichinon (QH2) auf Cytochrom c ein Protonengefälle aufgebaut. Die Reaktion ermöglicht die Pumpaktion von Protonen aus der Matrix in den Intermembranraum.

Ein Teil des respiratorischen Elektronentransports, der Enzyme und Proteine beinhaltet, die an der Übertragung von Elektronen beteiligt sind. Die resultierenden Protonengradienten treiben dann die ATP-Synthese an.

In Komplex I sind FeS-Zentren wichtige Komponenten des Elektronentransports. Sie tragen dazu bei, Elektronen entlang der Elektronentransportkette zu transportieren.

Komplex III beinhaltet Häm, eine eisenhaltige Porphyrinverbindung, in Cytochrom b und Cytochrom c1 als Elektronenüberträger.

Zwei Arten der Kopplung von chemischen Reaktionen: die Kopplung eines energieverbrauchenden (endergonischen) mit einem energieliefernden (exergonischen) Prozess. Dabei sind die energetischen Veränderungen für beide Prozesse gleich groß.

Die Reaktionen in der Elektronentransportkette sind so gekoppelt, dass beim Energietransfer nur minimale Energieverluste entstehen.

Der oxidative Teil des Purinstoffwechsels beinhaltet die Abspaltung der Stickstoffbasen von den Nukleotiden und die Bildung von Harnsäure als Endprodukt. Der nicht-oxidative Teil bezieht sich auf die Synthese von Purin-Nukleotiden aus einfachen Bausteinen wie Glycin, Glutamin, Aspartat, CO₂ und Formyl-THF.

Die Synthese von Purin-Nukleotiden erfordert die Bausteine Glycin, Glutamin, Aspartat, CO₂ und Formyl-THF. Das Endprodukt des Purinstoffwechsels ist Harnsäure.

Die Synthese von Pyrimidin-Nukleotiden benötigt Glutamin, Aspartat und CO₂ als Bausteine. Die Endprodukte des Pyrimidin-Abbaus sind Beta-Alanin und Beta-Aminoisobutyrat.

Gicht ist eine Krankheit, die durch einen erhöhten Harnsäure-Spiegel im Blut verursacht wird. Harnsäurekristalle lagern sich in den Gelenken ab und verursachen starke Schmerzen und Entzündungen.

Die Transkription ist der Prozess, bei dem die genetische Information von der DNA in die RNA umgewandelt wird. Die RNA-Polymerase liest die DNA-Sequenz und synthetisiert eine komplementäre RNA-Sequenz.

Die [σ]{.math.inline}-Untereinheit der RNA-Polymerase ist an der Initiation der Transkription beteiligt. Sie bindet an die Promotorregion der DNA und ermöglicht der RNA-Polymerase das Anlagern und Starten der Transkription.

Die Initiation der Transkription beginnt mit der Bindung der RNA-Polymerase an eine Promotor-Sequenz der DNA. Die RNA-Polymerase liest dann die DNA-Sequenz und synthetisiert eine komplementäre RNA-Sequenz.

Die Termination der Transkription erfolgt, wenn die RNA-Polymerase auf eine spezifische Sequenz in der DNA stößt. Es gibt verschiedene Terminationsmechanismen, die dazu führen, dass die RNA-Polymerase von der DNA abgelöst wird und die Transkription beendet wird.