Bases Moleculares de la Herencia

La difracción de rayos X de Rosalind Franklin proporcionó información crucial sobre la estructura helicoidal del ADN, incluyendo el ancho de la hélice y la separación de las bases nitrogenadas. Watson y Crick utilizaron estos datos, junto con la química del ADN, para construir un modelo de doble hélice.

El ADN está formado por dos cadenas de azúcar-fosfato enrolladas en una hélice, con las bases nitrogenadas en el interior.

Adenina (A) se une con Timina (T), y Guanina (G) con Citosina (C).

En cualquier organismo, la cantidad de Adenina es igual a la de Timina, y la cantidad de Guanina es igual a la de Citosina.

El proceso por el cual se crea una copia idéntica de una molécula de ADN.

Las dos cadenas de ADN corren en direcciones opuestas.

En el ADN, cada hebra sirve como molde para construir la otra.

Los enlaces de hidrógeno unen a las bases nitrogenadas, necesarios para la formación de la doble hélice.

Una nueva molécula de ADN está compuesta de una cadena vieja y una cadena nueva.

Las bases nitrogenadas adenina (A) con timina (T), y citosina (C) con guanina (G), se unen a través de enlaces de hidrógeno.

Varias enzimas y proteínas necesarias para el desarrollo completo de cada paso de la replicación.

En este modelo, las dos hebras parentales de ADN se unen una con la otra como una copia original.

En este modelo, las hebras nuevas y viejas se mezclan en el ADN.

Experimento que usó isótopos de nitrógeno para probar el modelo semiconservativo de la replicación de ADN.

El tiempo en que una bacteria copia su ADN y se divide para formar dos células hijas es significativamente rápido, siendo menor a una hora.

La replicación del ADN comienza en un punto específico del cromosoma llamado "origen de replicación".

Las bacterias tienen un cromosoma circular y solo un origen de replicación, donde la replicación inicia y se abre una "burbuja" de replicación.

Las células eucariotas tienen múltiples orígenes de replicación en sus cromosomas lineales, lo que permite una replicación más rápida.

Una sección de la doble hélice del ADN donde las cadenas se han separado, permitiendo que la replicación se produzca en ambas direcciones.

La región en forma de Y en la que se crea la nueva cadena de ADN durante la replicación, donde se unen enzimas y proteínas.

Las helicasas son enzimas que desenrollan las cadenas de ADN en el tenedor de replicación, separándolas para que se pueda copiar cada una.

Estas proteínas se unen al ADN de cadena sencilla y lo estabilizan, evitando que se vuelva a enrollar.

La elongación es el proceso de agregar nuevos nucleótidos a las cadenas de ADN en crecimiento, utilizando las cadenas originales como plantillas.

Una enzima que cataliza la síntesis de nuevas cadenas de ADN uniendo nucleótidos complementarios a una cadena molde.

La velocidad a la que se añaden nucleótidos a una cadena de ADN creciente. En bacterias es de 500 nucleótidos por segundo y en células humanas de 50 por segundo.

Un nucleósido trifosfato que aporta adenina a la cadena de ADN y es similar al ATP, pero con desoxirribosa en lugar de ribosa.

Una molécula formada por dos grupos fosfato que se liberan cuando un nucleótido se añade a la cadena de ADN.

La replicación del ADN ocurre en direcciones opuestas en las dos cadenas, debido a que las dos cadenas de ADN son antiparalelas.

La cadena de ADN que se sintetiza continuamente en la dirección 5' a 3' en la misma dirección que la horquilla de replicación.

La cadena de ADN que se sintetiza en dirección opuesta a la horquilla de replicación, en fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki.

Los segmentos cortos de ADN que se sintetizan en la hebra rezagada y que luego se unen por la ADN ligasa.

La hebra de ADN que se replica de forma discontinua, en pequeños fragmentos llamados fragmentos de Okazaki.

La primasa es una enzima que sintetiza cebadores de ARN, que son necesarios para que la ADN polimerasa III comience la replicación.

La principal enzima responsable de la síntesis de ADN, agregando nuevos nucleótidos a la cadena en crecimiento.

Une los fragmentos de Okazaki en la hebra retrasada, formando una cadena continua de ADN.

Un grupo de proteínas que trabajan juntas en el proceso de replicación del ADN, incluyendo las ADN polimerasas, la primasa y otras enzimas.

Un modelo en el que las ADN Polimerasas 'enrollan' el ADN parental y 'substraen' las nuevas moléculas de ADN hijas.

Un proceso de reparación del ADN que involucra la eliminación de un segmento de ADN dañado y su reemplazo por un segmento de ADN nuevo.

Secuencias repetitivas de nucleótidos en los extremos de los cromosomas que protegen contra la degradación genética.

Una enzima que extiende los telómeros en las células germinales, restaurando la longitud original.

El acortamiento de los telómeros se asocia al envejecimiento celular y puede limitar la cantidad de divisiones de las células somáticas.

Cambios permanentes en la secuencia del ADN que pueden ser heredados por la siguiente generación.

Las mutaciones son la fuente de la variación genética, lo cual es esencial para la selección natural.

La ADN polimerasa no puede replicar completamente el extremo 5' de los cromosomas lineales, lo que lleva al acortamiento del ADN con cada ronda de replicación.

Debido a las limitaciones de la ADN polimerasa, los extremos de los cromosomas se acortan paulatinamente con cada ciclo de replicación.