Aprendizaje 10: BPM en Formas Semisólidas

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Questions and Answers

¿Cuál es la principal característica que permite a los supositorios liberar el principio activo en el cuerpo?

  • Son sólidos que no cambian de forma.
  • Se aplican mediante inyecciones.
  • Se administran exclusivamente por vía oral.
  • Se disuelven o se dispersan en líquidos de la cavidad. (correct)

¿Qué tipo de excipientes son utilizados en la elaboración de supositorios?

  • Solo aceites esenciales.
  • Metales pesados para una mejor conservación.
  • Gelatinas aromatizadas y colorantes.
  • Hidrófilos o base glicerogelatina. (correct)

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los óvulos es correcta?

  • Se utilizan solo en niños mayores de 12 años.
  • Se disuelven previa carga de temperatura.
  • Son exclusivamente cilíndricos.
  • Tienen generalmente una forma ovoide. (correct)

¿A quiénes son particularmente adecuados los supositorios para la administración de medicamentos?

<p>A individuos muy pequeños o muy ancianos. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se administran los supositorios?

<p>Por inserción en el recto, vagina o uretra. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes índices NO se utiliza en el control de calidad de supositorios y óvulos vaginales?

<p>Índice de viscosidad (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué factor es crucial considerar en el diseño de formulaciones semisólidas?

<p>La proporción de agua (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal función de la cera Lanette en las formulaciones semisólidas?

<p>Aumentar la viscosidad (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de ensayo se realiza para evaluar la irritación en productos como los supositorios?

<p>Ensayo de fotosensibilización (D)</p> Signup and view all the answers

En el control de calidad de los óvulos vaginales, ¿qué se evalúa además de los índices químicos?

<p>Índice de dureza (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes NO es un elemento a considerar en el proceso de fabricación de formas farmacéuticas semisólidas?

<p>El tipo de packaging (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué ocurre si se producen reacciones no deseadas en la piel durante el uso de supositorios?

<p>Compromete la seguridad del paciente (C)</p> Signup and view all the answers

Las características de los óvulos vaginales se definen principalmente por su:

<p>Forma de bala (D)</p> Signup and view all the answers

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Study Notes

Normas de la sesión de aprendizaje

  • Puntualidad es esencial.
  • Mantener micrófono y cámara desactivados durante la clase.
  • Las preguntas deben ser realizadas a través del chat y se debe esperar indicaciones del docente.
  • Al finalizar la clase, todos los alumnos deben desconectarse.
  • Se requiere respeto en todo momento.

Proceso de elaboración de formas farmacéuticas semisólidas

  • Fundamental identificar los procesos en la elaboración.
  • La formulación de medicamentos semisólidos requiere considerar diversos factores.

Control de calidad para supositorios y óvulos vaginales

  • Químicos: Control de pH, dureza, homogeneidad, índices de saponificación, ésteres, hidroxilo y yodo.
  • Biológicos: Ensayos para evaluar irritación en piel con heridas y sensible, así como pruebas microbiológicas.
  • Importancia de prevenir reacciones desfavorables en la piel y asegurar la seguridad del producto.

Características de los supositorios y óvulos vaginales

  • Los supositorios son formas farmacéuticas sólidas para inserción en recto, vagina o uretra.
  • Óvulos vaginales tienen forma ovoidal y son usados para la administración de medicamentos.
  • Composición habitual incluye un aceite vegetal sólido que permite la liberación gradual del principio activo al fundirse a la temperatura corporal.
  • Especialmente diseñados para la administración a pacientes pequeños o ancianos.

Función de Cera Lanette

  • La Cera Lanette se utiliza en formulaciones semisólidas como emulsionante y para proporcionar estabilidad a la textura del producto.

Objetivos de la clase

  • Integrar conocimientos sobre la formulación y control de calidad de productos farmacéuticos semisólidos.

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