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Questions and Answers
¿Cuál es la principal indicación de la plazomicina?
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¿Qué efecto adverso es característico de la toxicidad coclear de los aminoglucósidos?
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¿Cuáles de los siguientes antibióticos actúan en la subunidad ribosómica 30S?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las tetraciclinas es correcta?
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¿Cuál es la función principal de los macrólidos en la síntesis de proteínas bacterianas?
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¿Qué ocurre cuando se administran macrólidos como la eritromicina y claritromicina?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los aminoglucósidos es correcta?
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¿Cuál es un efecto adverso común de la clindamicina?
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¿Cuál es el papel de la peptidil transferasa en la síntesis de proteínas?
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¿Cómo se clasifican los fármacos que actúan en la subunidad ribosómica 50S?
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¿Qué clase de fármaco son la quinupristina y la dalfopristina?
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¿Por qué los antibióticos que bloquean la síntesis de proteínas bacterianas no afectan a los mamíferos?
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¿Cuál es uno de los efectos adversos reportados de las tetraciclinas en la piel?
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¿Qué caracteriza a las tetraciclinas en su mecanismo de acción?
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¿Qué efecto puede tener la administración de cloranfenicol en neonatos?
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¿Qué compuestos son considerados ejemplos de aminoglucósidos?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el aclaramiento de los aminoglucósidos es correcta?
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La estructura de los ribosomas de las bacterias procariotas se diferencia de la de los eucariotas principalmente en:
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¿Qué relación tienen los plásmidos con la resistencia a las tetraciclinas?
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¿Qué manifestaciones son características de la toxicidad vestibular causada por aminoglucósidos?
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¿Cuál de los siguientes efectos adversos de los macrólidos es más común?
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¿Qué implica la resistencia a las tetraciclinas mediada por plásmidos?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe un efecto adverso del cloranfenicol?
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¿Qué ocurre al administrar clindamicina?
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¿Cuál es la principal ventaja de la azitromicina en comparación con la eritromicina?
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¿Qué representa el síndrome gris del recién nacido?
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¿Cuál es una posible consecuencia del uso de tetraciclinas en niños menores de 8 años?
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¿Cómo actúan las estreptograminas quinupristina y dalfopristina?
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¿Qué tipo de infecciones se pueden tratar con aminoglucósidos por vía oral?
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¿Cuál de los siguientes antibióticos se clasifica como un macrólido?
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¿Qué característica define la acción de las tetraciclinas sobre la síntesis de proteínas?
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¿Qué efecto tienen los aminoglucósidos en la síntesis de proteínas bacterianas?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre los ribosomas de las bacterias?
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¿Por qué deben administrarse los aminoglucósidos por vía parenteral?
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¿Cómo actúan los macrólidos en la síntesis de proteínas?
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¿Qué enunciado describe mejor la clasificación de los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas?
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¿Qué efecto producen los aminoglucósidos durante su administración?
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¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de aminoglucósido?
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¿Cómo se agrupan los antibióticos que actúan en la subunidad ribosómica 30S?
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Study Notes
Antibióticos que Inhiben la Síntesis de Proteínas Bacterianas
- Se clasifican en dos grupos: los que actúan sobre la subunidad 30S y los que actúan sobre la 50S.
Antibióticos que actúan sobre la subunidad 30S
-
Aminoglucósidos: Inhiben el inicio de la síntesis de proteínas y alteran la lectura del código genético, provocando inserción de aminoácidos incorrectos. Ejemplos: amikacina, gentamicina, tobramicina, neomicina, estreptomicina y plazomicina.
- Administración: generalmente una sola dosis alta, debido a su destrucción dependiente de la concentración y efecto post-antibiótico prolongado.
- Absorción: Baja absorción enteral, administración generalmente parenteral (excepciones como enterocolitis necrosante neonatal).
- Excreción: Proporcional a la filtración glomerular.
- Toxicidad: Principal causa de insuficiencia renal inducida por fármacos; ototoxicidad (vestibular y coclear).
-
Tetraciclinas: Bloquean competitivamente la unión del ARN de transferencia (tARN) a la subunidad 30S, impidiendo la adición de nuevos aminoácidos. Ejemplos: doxiciclina, tetraciclina, minociclina, tigeciclina.
- Uso: Efectivas en el tratamiento del acné.
- Contraindicaciones: No administrar con antiácidos o suplementos de hierro.
- Toxicidad: Nefrotoxicidad, hepatotoxicidad, fotosensibilidad. Concentración en dientes y huesos en desarrollo, posibilitando coloración dental y hipoplasia del esmalte en niños/embarazadas.
Antibióticos que actúan sobre la subunidad 50S
-
Macrólidos: Bloquean el túnel de salida de la cadena polipeptídica en crecimiento de la subunidad 50S, deteniendo la elongación de la proteína. Ejemplos: azitromicina, claritromicina y eritromicina.
- Derivados: La azitromicina y la claritromicina son semisintéticas de la eritromicina, con mejores propiedades farmacocinéticas y actividad antibacteriana.
- Efectos Adversos: Inflamación bucal, pirosis, náuseas, anorexia, dolor abdominal, diarrea.
- Interacciones: Inhiben el citocromo P450 3A4, aumentando la concentración plasmática de fármacos metabolizados por esta enzima (ej. estatinas), y potencializando efectos adversos (ej. rabdomiólisis).
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Otros:
- Clindamicina: Aminoazúcar clorado; sin relación con macrólidos; se asocia con Clostridium difficile.
- Cloranfenicol: Nitrobencénico, lipofílico, atraviesa barrera hematoencefálica; metabolitos se excretan en orina. Precaución en neonatos (síndrome gris). Toxicidades: anemia dependiente de la dosis, anemia aplásica.
- Quinupristina y dalfopristina (estreptograminas): Inhiben sinérgicamente la peptidil transferasa en la subunidad 50S, similar a los macrólidos. Utilizado en proporción de 30:70; distribuidos en la mayoría de tejidos y excretados por la bilis. Posibles toxicidades incluyen inflamación venosa, artralgia, mialgia, diarrea y náuseas.
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Description
Este cuestionario explora los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas, enfocándose en su clasificación y mecanismos de acción. Aprenderás sobre los aminoglucósidos y tetraciclinas, incluyendo su administración, absorción y toxicidad. Ideal para estudiantes de farmacología y biología médica.