Antibióticos y Síntesis de Proteínas Bacterianas

Divididos en dos grupos: que actúan en la subunidad 30S y en la subunidad 50S ribosómicas.

Sitio de acción de aminoglucósidos y tetraciclinas.

Sitio de acción de macrólidos y cetólidos.

Bloquean la unión del ARN de transferencia (tARN) en la subunidad 30S, impidiendo la adición de nuevos aminoácidos.

Se unen a la subunidad 30S, interfiriendo con el inicio de la síntesis de proteínas e inserción de aminoácidos incorrectos.

Bloquean el túnel de salida de la cadena polipeptídica en crecimiento en la subunidad 50S, deteniendo la elongación de proteínas.

Los antibióticos actúan sobre los ribosomas procariotas (bacterianos) sin dañar a los ribosomas eucariotas (humanos).

Vía parenteral (inyecciones), debido a baja absorción por vía oral.

Duración prolongada del efecto antibiótico, destrucción dependiente de la concentración..

Estructura de subunidades 30S y 50S.

Pueden administrarse por vía oral para infecciones digestivas, tópica para infecciones de piel, membranas mucosas y ojos.

Depende de la filtración glomerular del paciente.

Antibiótico para tratar infecciones urinarias complicadas en mayores de 18 años.

Una de las causas frecuentes de insuficiencia renal inducida por fármacos.

Afecta al oído interno, causando mareos, pérdida de audición y acúfenos.

Resistencia a los antibióticos mediada por la liberación de plásmidos con genes de resistencia.

No usar con antiácidos o suplementos de hierro.

Pueden manchar dientes y causar hipoplasia del esmalte en niños y embarazadas.

Azitromicina, claritromicina y eritromicina son los principales.

Pueden inhibir el citocromo P450 3A4, afectando el metabolismo de otros medicamentos.

Se administran por vía intravenosa o intramuscular debido a su baja absorción por vía oral.

Pueden causar ototoxicidad (daño al oído) y nefrotoxicidad (daño a los riñones).

Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al bloquear la unión del ARN de transferencia (ARNt) en la subunidad 30S del ribosoma.

Pueden causar fotosensibilidad (mayor sensibilidad al sol), manchar los dientes de los niños y causar hipoplasia del esmalte dental.

Compuestos por un anillo lactona grande con dos hidratos de carbono unidos.

Pueden causar náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y problemas gastrointestinales.

Puede causar colitis pseudomembranosa, una inflamación grave del intestino causada por la bacteria Clostridium difficile.

Puede causar el síndrome gris del recién nacido, caracterizado por problemas respiratorios y circulatorios.

Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma e impedir la formación del enlace peptídico.

Pueden causar inflamación en el punto de infusión, dolor en las articulaciones y músculos, diarrea y náuseas.

Las tetraciclinas bloquean la unión del ARN de transferencia (tARN) a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, impidiendo la adición de nuevos aminoácidos a la cadena proteínica.

Los aminoglucósidos se unen a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, interfiriendo con el inicio de la síntesis de proteínas y provocando errores en la lectura del código genético.

Los ribosomas de las bacterias (procariotas) tienen una estructura diferente a los ribosomas de los humanos (eucariotas), permitiendo que los antibióticos que actúan sobre los ribosomas bacterianos no dañen a los humanos.

Los aminoglucósidos se administran por inyección (vía parenteral) porque tienen una baja absorción oral. Esto significa que si se toman por boca, no llegan a la sangre en cantidades suficientes para combatir las infecciones.

Los aminoglucósidos tienen una duración prolongada de su efecto antibacteriano incluso después de que sus concentraciones en sangre han disminuido.

Los macrólidos se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, bloqueando el túnel por donde sale la cadena proteínica en crecimiento. Esto detiene la producción de nuevas proteínas.

Algunos ejemplos de antibióticos tetraciclinas son: doxiciclina, tetraciclina, minociclina y tigeciclina.

Estos dos antibióticos bloquean la actividad de la peptidil transferasa, una enzima esencial para la formación del enlace peptídico en la síntesis de proteínas.