Antibióticos: Segunda Parte

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el cloranfenicol es correcta?

Es un tratamiento de primera línea en meningitis bacteriana.

Puede ser considerado para infecciones graves de rickettsias. (correct)

No presenta reacciones adversas significativas.

Es un antimicrobiano ampliamente utilizado en infecciones leves.

¿Qué efecto adverso es irreversible asociado con el uso prolongado de cloranfenicol?

Anemia hemolítica

Hematomas

Candidiasis

Anemia aplásica (correct)

¿Cuál de las siguientes características corresponde al linezolid?

Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30s.

Se utiliza ampliamente en neumonía bacteriana resistente. (correct)

Su biodisponibilidad es de aproximadamente 75% por vía oral.

Es un antibiótico de amplio espectro sin riesgos hematológicos.

¿Cuál de los siguientes es un efecto tóxico asociado al linezolid?

Acidosis láctica Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes aminoglucósidos es conocido por su uso en infecciones por enterococos resistentes?

Amikacina Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la acción de las tetraciclinas?

Inhiben la adición de aminoácidos al péptido en crecimiento Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal causa de resistencia a las tetraciclinas?

Disminución de la afluencia o aumento del eflujo Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes tetraciclinas tiene la mayor vida media?

Tigeciclina Signup and view all the answers

¿Qué mecanismo de acción utilizan los macrólidos?

Inhiben la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma Signup and view all the answers

Las tetraciclinas son efectivas contra qué tipos de microorganismos?

Grampositivos, anaerobios, y rickettsias Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los antibióticos es cierta?

Las tetraciclinas tienen acción prolongada que requiere dosis diarias Signup and view all the answers

¿Qué característica es fundamental de la acción de la clindamicina?

Inhibe la síntesis de proteínas uniendo la subunidad 30S del ribosoma Signup and view all the answers

Las siguientes son clases de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas, ¿cuál de ellas no pertenece a este grupo?

Fluoroquinolonas Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética de las tetraciclinas es correcta?

La eliminación de tigeciclina no requiere ajuste en insuficiencia renal. Signup and view all the answers

¿Qué efecto tienen las tetraciclinas sobre el crecimiento óseo y dental?

Inhiben el crecimiento por fijación al calcio Signup and view all the answers

En el tratamiento de la úlcera gástrica, ¿cuál es la combinación correcta de tratamiento que incluye tetraciclina?

PPI bid + 524 mg de subsalicilato de bismuto qid + 500 mg de metronidazol qid + 500 mg de tetraciclina qid Signup and view all the answers

¿Cuál es un uso común de las tetraciclinas que está indicado para el tratamiento de infecciones?

Infecciones por clamidia Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes tetraciclinas no se absorbe por vía oral?

Tigeciclina Signup and view all the answers

¿Qué factor puede alterar la absorción de las tetraciclinas?

Presencia de productos lácteos Signup and view all the answers

¿Qué porcentaje de tetraciclina suele ser absorbido en ayunas?

60-70% Signup and view all the answers

En el contexto de las tetraciclinas, ¿para qué es la doxiciclina recomendada según la CDC?

Tratamiento de sífilis en pacientes alérgicos a penicilina Signup and view all the answers

¿Qué porcentaje de eliminación por vía biliar se reabsorbe y vuelve a la circulación?

30-50% Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes condiciones está limitada en su tratamiento con tetraciclinas, debido a resistencia creciente?

Cólera Signup and view all the answers

¿Cuál es el mecanismo de acción de los macrólidos en la inhibición de la síntesis de proteínas?

Bloquean el túnel de salida del polipéptido en la subunidad 50S del ribosoma. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la eritromicina es correcta?

Posee actividad antimicrobiana contra algunos gramnegativos. Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes patógenos es un objetivo de tratamiento preferido con eritromicina en infecciones respiratorias?

Chlamydia pneumoniae Signup and view all the answers

¿Cuál es la forma de administración recomendada para la eritromicina para evitar su destrucción por ácido gástrico?

Con un recubrimiento entérico. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa comúnmente asociada con el uso de eritromicina?

Hepatitis colestásica. Signup and view all the answers

¿Cuál es el mecanismo de resistencia más común observado en la eritromicina?

Reducción de la permeabilidad de la membrana celular. Signup and view all the answers

¿Cuál es el uso clínico principal de la eritromicina en pacientes alérgicos a la penicilina?

Tratamiento de infecciones por estafilococos y estreptococos. Signup and view all the answers

¿Qué característica farmacocinética de la eritromicina impide su distribución al cerebro y LCR?

Su incapacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. Signup and view all the answers

¿Qué tipo de formulación de eritromicina es menos susceptible a la hidrólisis por el ácido estomacal?

Estearato de eritromicina. Signup and view all the answers

En el tratamiento de qué tipo de infección se considera a la eritromicina como fármaco de elección?

Infecciones por corinebacterias como la difteria. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la claritromicina es correcta?

Se recomienda una dosis de 250-500 mg dos veces al día. Signup and view all the answers

¿Cuál es un efecto de la azitromicina en comparación con otros macrólidos?

Posee una semivida de eliminación de cerca de 3 días. Signup and view all the answers

¿Cuál es el mecanismo de acción de la clindamicina?

Bloquea el túnel de salida del polipéptido en la subunidad 50S. Signup and view all the answers

¿Qué característica distingue a la azitromicina en términos de biodisponibilidad?

Puede ser administrada por vía intravenosa. Signup and view all the answers

¿En qué situación se debe reducir la dosis de claritromicina?

En depuración de creatinina menor a 30 mL/min. Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes antibióticos se considera un derivado clorado de la lincomicina?

Clindamicina. Signup and view all the answers

¿A qué tipo de infecciones es especialmente activa la claritromicina?

Infecciones por Toxoplasma gondii. Signup and view all the answers

¿Qué efecto tienen los macrólidos sobre el citocromo p450?

La azitromicina no inhibe el citocromo p450. Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes antibióticos es menos activo contra estafilococos y estreptococos?

Azitromicina. Signup and view all the answers

¿Cuál es la vida media de eliminación de la claritromicina?

6 horas. Signup and view all the answers

Study Notes

Inhibidores de Síntesis de Proteínas

Los inhibidores de síntesis de proteínas son una clase de antibióticos que interfieren en la formación de proteínas en las bacterias.
Se dividen en diferentes grupos como tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, cloranfenicol, linezolid y aminoglucósidos.

Tetraciclinas

Actúan uniéndose de forma reversible a la subunidad 30S del ribosoma, bloqueando la adición de aminoácidos al péptido en crecimiento.
Efectivas contra grampositivos, gramnegativos, anaerobios, rickettsias, clamidia y micoplasmas.
Resistencia: disminución de afluencia o aumento de eflujo por bombas de proteína; producción de proteínas que interfieren con la unión de tetraciclina.
Clasificación por vida media: corta (6-8 horas), intermedia (12 horas), prolongada (16-18 horas).
Principal uso en infecciones por rickettsias y Borrelia.

Macrólidos

Eritromicina, claritromicina y azitromicina son los principales fármacos, actuando sobre la subunidad 50S del ribosoma.
Diferentes perfiles de actividad: claritromicina es más activa contra Mycoplasma avium; azitromicina es más efectiva contra H. influenzae y Chlamydia.
Azitromicina permite dosificación una vez al día debido a su larga semivida (cerca de 3 días).
Gran tolerancia y biodisponibilidad en la administración oral.

Clindamicina

Se une a la subunidad 50S del ribosoma, bloqueando la salida del polipéptido.
Uso en infecciones por estreptococos, estafilococos, y neumococos.
Indicaciones incluyen profilaxis de endocarditis en procedimientos dentales y tratamiento de infecciones anaerobias.

Cloranfenicol

Uso limitado debido a su toxicidad, pero efectivo en infecciones graves por rickettsias.
Reacciones adversas incluyen supresión de glóbulos rojos y riesgo de síndrome del bebé gris en recién nacidos.

Linezolid

Antimicrobiano sintético y bacteriostático, inhibe la formación del complejo ribosomal.
Utilizado en neumonía y infecciones resistidas por enterococos.
Dosis de 600 mg cada 12 horas, con efectos tóxicos como trombocitopenia y neuropatía óptica.

Aminoglucósidos

Incluyen estreptomicina, neomicina, gentamicina, y amikacina, entre otros.
Actúan mediante la unión a la subunidad ribosomal 30S, interrumpiendo la síntesis proteica.
Muy eficaces contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas, pero presentan toxicidad renal y vestibular.

Studying That Suits You

Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

Description

Este cuestionario se enfoca en la farmacología de los antibióticos, incluyendo inhibidores de síntesis de proteínas y fármacos antifolato. Se abordarán diferentes clases de antibióticos como tetraciclinas, macrólidos y aminoglucósidos. Ideal para estudiantes de farmacología clínica que busquen profundizar en este tema.