Análisis de Procesos en Laboratorios Clínicos

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Questions and Answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el inicio del proceso de análisis en un laboratorio?

La conservación y transporte de la muestra al laboratorio.

La elaboración del informe de resultados.

La recepción de una solicitud o volante de petición. (correct)

La realización de la prueba solicitada por el médico.

¿Qué información es esencial en la solicitud o volante que se recibe en el laboratorio?

Número de contacto del médico solicitante.

Datos de filiación del paciente y pruebas solicitadas. (correct)

Resultados anteriores del paciente.

Historial médico completo de otros pacientes.

¿Cuál es el método más seguro y fiable para la recepción de solicitudes en el laboratorio mencionado?

Solicitud manual mediante introducción de códigos.

Solicitud en línea utilizando números de historia clínica.

Lector de caracteres que escanea documentos en papel.

Petición electrónica sin necesidad de transcripción. (correct)

¿Qué riesgo se menciona relacionado con la introducción manual de datos en el laboratorio?

Errores en la transcripción debido a prisa o códigos similares. Signup and view all the answers

¿Qué tipo de instrucciones suele generar el sistema informático tras procesar los datos introducidos?

Instrucciones sobre la recogida de la muestra y precauciones. Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes métodos de solicitud no requiere transcripción manual de datos?

Petición electrónica. Signup and view all the answers

En el proceso de organización del trabajo en el laboratorio, ¿qué sucede tras la recepción y registro de la muestra?

Se clasifica la prueba y se determina la secuencia de análisis. Signup and view all the answers

¿Cuál es el primer paso en el flujo de muestras una vez que se recibe la solicitud?

Registro en ordenador Signup and view all the answers

¿Qué debe hacer el personal cuando ya se ha tomado una muestra?

Identificarla con etiquetas adecuadas Signup and view all the answers

¿Cuál es una de las condiciones óptimas para el transporte de muestras?

En sistemas refrigerados Signup and view all the answers

Cuando el paciente no puede desplazarse, ¿quién realiza generalmente el análisis?

Personal de enfermería de planta Signup and view all the answers

¿Qué protocolo se debe seguir durante la extracción de muestras?

Un protocolo estandarizado para cada tipo de muestra Signup and view all the answers

¿Qué se utiliza para identificar una muestra después de su extracción?

Código de barras o código BIDI Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal al obtener y analizar una muestra?

Obtener resultados lo antes posible Signup and view all the answers

¿Qué papel tiene la hoja de instrucciones en el proceso de extracción de muestras?

Sirve como guía para la conservación y transporte Signup and view all the answers

¿Qué se debe hacer inmediatamente después de identificar una muestra?

Registrar en el sistema informático Signup and view all the answers

¿Qué porcentaje de errores en el proceso analítico ocurre en la fase preanalítica?

70% Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes no es un error habitual en la fase preanalítica?

Clasificación incorrecta de la muestra Signup and view all the answers

¿Qué factor puede disminuir el número de errores administrativos en la fase preanalítica?

Mayor informatización Signup and view all the answers

¿Qué aspecto es fundamental para evitar errores en la obtención de la muestra?

Informar al paciente sobre el procedimiento Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes no es un efecto de la información insuficiente en los análisis?

Invalidez de la muestra obtenida Signup and view all the answers

¿Qué problema puede causar una conservación inadecuada de la muestra?

Alteración de los resultados Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal característica del agente biológico del grupo de riesgo 2?

Puede causar enfermedad en humanos, pero su riesgo es bajo para la comunidad. Signup and view all the answers

¿Cuál es una consecuencia de una preparación inadecuada de las muestras?

Alteraciones en los resultados del proceso Signup and view all the answers

En un laboratorio de bioseguridad nivel 3, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Todo el trabajo debe llevarse a cabo en cabinas de seguridad biológica. Signup and view all the answers

¿Qué es imprescindible para minimizar el riesgo de errores en la fase preanalítica?

Aplicar correctamente el procedimiento y realizar comprobaciones Signup and view all the answers

¿Qué barreras secundarias se requieren en un laboratorio de bioseguridad nivel 2?

Instalaciones para lavado de manos y descontaminación de desechos. Signup and view all the answers

La obtención defectuosa de la muestra puede ser resultado de:

No seguir los protocolos establecidos Signup and view all the answers

En el contexto de los agentes biológicos de riesgo, ¿cuál es una característica de los patógenos del grupo de riesgo 4?

Representan un grave riesgo tanto individual como comunitario. Signup and view all the answers

¿Qué estrategia de control se emplea en los laboratorios de bioseguridad para minimizar la liberación de aerosoles infecciosos?

Implementación de un gradiente de presión negativa. Signup and view all the answers

¿Cuál es la función principal del recipiente primario en el sistema de embalaje/envasado triple P650?

Contener la muestra de forma impermeable y estanca. Signup and view all the answers

¿Qué características debe tener el embalaje/envase exterior durante el transporte?

Necesita estar diseñado para proteger de daños físicos. Signup and view all the answers

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el material absorbente es correcta?

Debe ser suficiente para absorber todo el fluido en caso de rotura. Signup and view all the answers

¿Qué debe cumplirse para el transporte de muestras de diagnóstico por vía terrestre?

Deben seguirse los requisitos del acuerdo ADR (2019). Signup and view all the answers

¿Cuál es una consideración importante al etiquetar especímenes potencialmente infecciosos?

Debe incluir una advertencia sobre la manipulación segura. Signup and view all the answers

¿Cuál es el propósito del embalaje/envase secundario?

Aislar el recipiente primario para asegurar su protección. Signup and view all the answers

¿Qué ocurre si el system de embalaje/envasado no cumple con las normativas vigentes?

Puede presentarse un riesgo para las personas y el laboratorio. Signup and view all the answers

¿Qué debe contener el protocolo de recepción de muestras en un laboratorio?

Procedimientos para verificar la integridad y etiquetado de las muestras. Signup and view all the answers

¿Por qué es importante utilizar un recipiente estanco para el embalaje primario?

Porque evita la contaminación del medio ambiente. Signup and view all the answers

¿Qué tipo de material debe estar presente en el embalaje/envase exterior?

Un material amortiguador adecuado. Signup and view all the answers

Study Notes

UT.3: Organización y Funcionamiento del Laboratorio

Módulo: Gestión de Muestras Biológicas
Curso 2024/2025

Índice

Flujo de Muestras y Organización del Trabajo
- Fase preanalítica
- Fase analítica
- Fase postanalítica
Errores en el proceso analítico
- Errores en la fase preanalítica
- Errores en la fase analítica
- Errores en la fase postanalítica
Prevención de riesgos en la manipulación de productos químicos, radiactivos y biológicos
- Reactivos químicos
- Reactivos radiactivos
- Reactivos biológicos
Gestión de residuos
- Residuos químicos
- Residuos radiactivos
- Residuos biológicos
Planes de emergencia y protocolos de actuación

1. Flujo de Muestras y Organización del Trabajo

Los laboratorios clínicos cada vez son más complejos, en cuanto a
- Técnicas
- Ampliación de la oferta de sistemas analíticos disponibles
- Papel cada vez más decisivo en el proceso asistencial
Un error en el proceso analítico puede tener graves consecuencias.
Es necesario tener controles estrictos y una secuencia constante en el proceso analítico.
El proceso analítico consta de tres fases:
- Fase preanalítica: Actividades desde la solicitud hasta el inicio del análisis de la muestra
- Fase analítica: Labores de análisis
- Fase postanalítica: Sucesos posteriores al análisis
Se incluye la recepción de la solicitud, registro de datos (SIL), extracción, identificación, conservación y transporte, recepción y registro en el laboratorio, preparación y clasificación para posterior análisis
Se explica como se debe registrar la solicitud (manual o electrónicamente), rellenar el volante de petición, los datos de la solicitud (nombre, apellidos, número de tarjeta sanitaria, historia clínica, etc.) e información sobre la prueba solicitada

2. Errores en el proceso analítico

Errores en la fase preanalítica: más del 70% de los errores
- Errores administrativos, preparación inadecuada del paciente (no siguiendo instrucciones, diabetes, embarazo...), información insuficiente, obtención defectuosa de la muestra
Errores en la fase analítica: 13% de los errores
- Controles y calibrados defectuosos
- Problemas con los reactivos
- Errores de dilución
Errores en la fase postanalítica: bajo porcentaje de errores
- Transcripción de resultados
- Cálculos de magnitudes
- Plazos de envío de informes

3. Prevención de Riesgos

Riesgos Químicos
- Se identifica mediante hoja de datos de seguridad del producto identificando componentes
- Se deben conocer pictogramas, palabras de advertencia, indicaciones de peligro
- Se mencionan riesgos de manipulación química
Riesgos Biológicos
- Riesgos asociado a agentes biológicos
- Se hace énfasis en las normas bioseguridad
- Se mencionan los cuatro grupos de riesgos biológicos
Riesgos Físicos
Se mencionan riesgos físicos como manipulación de los equipos y materiales de laboratorio

4. Gestión de residuos

Clasificación de residuos
- Residuos sólidos urbanos
- Residuos sanitarios asimilables a urbanos
- Residuos biosanitarios especiales
- Residuos humanos
Residuos químicos
Residuos radioactivos
Procedimientos de eliminación segura
- Generar la menor cantidad posible de residuos
- Reciclar la máxima cantidad posible de residuos
- Eliminar de forma adecuada los residuos que no son reciclables

5. Planes de emergencia y protocolos de actuación

Sistema PAS: Proteger, Avisar, Socorrer
Actuaciones en caso de vertidos o derrames químicos
- Recogida inmediata, absorbentes específicos
Actuaciones en caso de atmósferas contaminadas
- Ventilación, evacuación, personal de intervención
Actuaciones en caso de incendios
- Evacuación
- Localización de extintores

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Description

Este cuestionario profundiza en el inicio del proceso analítico en un laboratorio y aborda aspectos esenciales como la recepción de solicitudes, seguridad en la introducción de datos y el flujo de muestras. Con preguntas diseñadas para evaluar el conocimiento sobre las prácticas de laboratorio, es útil para estudiantes de ciencias de la salud y profesionales en el área. ¿Estás listo para poner a prueba tu conocimiento sobre el manejo de muestras y solicitudes en un laboratorio clínico?