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Questions and Answers
Le retine temporali proiettano verso il lato opposto del cervello.
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False
Il chiasma ottico è il punto in cui i nervi ottici si separano.
Il chiasma ottico è il punto in cui i nervi ottici si separano.
False
L'emiretina nasale è responsabile della visione della parte ipsilaterale del campo visivo.
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False
Il tratto ottico sinistro riceve informazioni dalla metà destra del campo visivo.
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La porzione monoculare del campo visivo è visibile solo da un occhio.
La porzione monoculare del campo visivo è visibile solo da un occhio.
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La fosforilazione della rodopsina avviene prima dell'attivazione da parte della luce.
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L'aumento della concentrazione di cGMP provoca la chiusura dei canali del sodio.
L'aumento della concentrazione di cGMP provoca la chiusura dei canali del sodio.
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La durata dell'iperpolarizzazione è direttamente proporzionale all'intensità del lampo di luce.
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L'adattamento alla luce comporta un aumento della concentrazione di calcio intracellulare nel fotorecettore.
L'adattamento alla luce comporta un aumento della concentrazione di calcio intracellulare nel fotorecettore.
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La presenza di arrestina facilita la separazione delle subunità beta-gamma della trasducina.
La presenza di arrestina facilita la separazione delle subunità beta-gamma della trasducina.
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Il processo di iperpolarizzazione del fotorecettore avviene più rapidamente rispetto alla stimolazione luminosa.
Il processo di iperpolarizzazione del fotorecettore avviene più rapidamente rispetto alla stimolazione luminosa.
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L'adenilato ciclasi viene attivata dalla riduzione del calcio all'interno della cellula.
L'adenilato ciclasi viene attivata dalla riduzione del calcio all'interno della cellula.
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I fotorecettori nella retina rilasciano neurotrasmettitori sulle cellule gangliari.
I fotorecettori nella retina rilasciano neurotrasmettitori sulle cellule gangliari.
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Le cellule gangliari parvo-cellulari ricevono input da un ampio numero di coni.
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Le cellule amacrine giocano un ruolo nell'elaborazione laterale delle informazioni visive.
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Le cellule gangliari 'Centro-ON Periferia-OFF' aumentano la loro frequenza di scarica quando la luce colpisce la periferia del loro campo recettivo.
Le cellule gangliari 'Centro-ON Periferia-OFF' aumentano la loro frequenza di scarica quando la luce colpisce la periferia del loro campo recettivo.
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Le cellule gangliari sono silenti al buio e non mantengono frequenze di scarica.
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Il campo recettivo di una cellula gangliare è influenzato dall'area della retina stimolata.
Il campo recettivo di una cellula gangliare è influenzato dall'area della retina stimolata.
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Le cellule gangliari magno-cellulari hanno corpi cellulari più piccoli rispetto alle cellule gangliari parvo-cellulari.
Le cellule gangliari magno-cellulari hanno corpi cellulari più piccoli rispetto alle cellule gangliari parvo-cellulari.
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La stimolazione puntiforme è considerata un metodo inefficace per studiare il campo recettivo.
La stimolazione puntiforme è considerata un metodo inefficace per studiare il campo recettivo.
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Le cellule gangliari rispondono in modo diverso a stimoli luminosi nel centro e nella periferia del loro campo recettivo.
Le cellule gangliari rispondono in modo diverso a stimoli luminosi nel centro e nella periferia del loro campo recettivo.
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Le cellule gangliari 'on-center' sono inibite dalla luce che colpisce la periferia del loro campo recettivo.
Le cellule gangliari 'on-center' sono inibite dalla luce che colpisce la periferia del loro campo recettivo.
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Le cellule bipolari 'Centro-OFF' si attivano quando la luce colpisce la periferia del loro campo recettivo.
Le cellule bipolari 'Centro-OFF' si attivano quando la luce colpisce la periferia del loro campo recettivo.
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Tutti i fotorecettori hanno un'organizzazione 'centro-periferia' simile a quella delle cellule gangliari.
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La periferia dei campi recettivi aumenta l'effetto della luce nel centro.
La periferia dei campi recettivi aumenta l'effetto della luce nel centro.
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La risposta dei fotorecettori è influenzata dalla distinzione tra diverse zone del campo recettivo.
La risposta dei fotorecettori è influenzata dalla distinzione tra diverse zone del campo recettivo.
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I campi recettivi delle cellule bipolari e gangliari devono necessariamente avere risposte opposte tra centro e periferia.
I campi recettivi delle cellule bipolari e gangliari devono necessariamente avere risposte opposte tra centro e periferia.
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I cambiamenti di luminosità possono essere elaborati già a livello della retina.
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Le cellule amacrine non hanno alcun ruolo nell'elaborazione delle informazioni visive.
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L'illuminazione uniforme della periferia riduce il contrasto nel sistema visivo.
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Il sistema visivo sfrutta esclusivamente la risposta dei fotorecettori per la percezione del contrasto.
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Nella fovea, i campi recettivi sono composti da circa 1500 coni.
Nella fovea, i campi recettivi sono composti da circa 1500 coni.
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Le cellule gangliari nella periferia ricevono segnali principalmente dai bastoncelli.
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La disinibizione della cellula bipolare 'centro-on' avviene quando il cono centrale rilascia più glutammato.
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Le cellule orizzontali potenziano l'inibizione dei coni quando la periferia è illuminata.
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Nel campo recettivo 'centro-off periferia-on', il cono centrale rilascia glutammato in condizioni di ombra.
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I campi recettivi della fovea offrono una bassa acuità visiva.
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Il numero di cellule bipolari nella zona periferica è maggiore rispetto a quello nella zona della fovea.
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I bastoncelli nella periferia sono responsabili dell'alta risoluzione e acuità visiva.
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Le cellule amacrine sono presenti nei campi recettivi foveali per migliorare l'acuità visiva.
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La cellula bipolare 'centro-off' si attiva quando il glutammato viene ridotto.
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Study Notes
Riassunto: Adattamento alla Luce e al Buio nel Sistema Visivo
- Questa lezione descrive i meccanismi di adattamento alla luce e al buio nei fotorecettori retinici, partendo dalla trasduzione del segnale visivo e dalla sua interruzione.
Interruzione della Trasduzione del Segnale Visivo
- La trasduzione del segnale visivo viene interrotta attraverso questi passaggi:
- Fosforilazione della Rodopsina: La rodopsina, una volta attivata dalla luce, viene fosforilata.
- Legame con l'Arrestina: L'arrestina si lega alla rodopsina fosforilata favorendo la separazione delle subunità della trasducina.
- Idrolisi di GTP: La trasducina scinde GTP in GDP, inattivandosi e disattivando la fosfodiesterasi.
- Aumento del cGMP: L'inattivazione della fosfodiesterasi porta ad un aumento del GMP ciclico (cGMP), che apre i canali del sodio e genera la depolarizzazione.
- Ruolo del Calcio: L'ingresso di calcio nella cellula modula la risposta. La riduzione del calcio, mediata da pompe, ha effetti opposti:
- Riduce la sensibilità alla luce della rodopsina.
- Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando la produzione di AMP ciclico.
- Rimuove l'inibizione del canale.
Adattamento alla Luce
- L'abbagliamento iniziale è dovuto alla soppressione dei fotorecettori.
- La prolungata esposizione alla luce porta alla ripolarizzazione dei fotorecettori, dovuta al calo del calcio intracellulare (funzionamento delle pompe di espulsione), rendendo il fotorecettore meno sensibile alla luce.
- Questo adattamento permette all'occhio di recuperare la capacità di percepire gli stimoli visivi in presenza di luce.
Adattamento al Buio
- L'adattamento al buio è stato studiato monitorando la soglia di percezione alla luce dopo esposizione al buio.
- In condizioni di buio, i fotorecettori, in particolare i bastoncelli, hanno una corrente di buio intensa che depolarizza la cellula.
- Con il tempo, la soglia di percezione diminuisce.
- Inizialmente i coni sono più sensibili dei bastoncelli, ma con il tempo i bastoncelli si adattano e la loro soglia si abbassa al di sotto di quella dei coni.
Corrente di Buio e Sensibilità alla Luce
- In condizioni di buio, i fotorecettori, in particolare i bastoncelli, hanno una "corrente di buio" che causa una depolarizzazione della cellula.
- La risposta ad uno stimolo luminoso si manifesta come una riduzione della corrente di buio, che porta ad una iperpolarizzazione della cellula.
Intensità Soglia e Adattamento al Buio
- L'intensità soglia è l'intensità minima di luce percepita.
- In condizioni di buio pesto, l'intensità soglia è molto elevata (milli-lumen), ma i valori si riducono in un periodo di tempo non lineare.
- Prima si abbassa rapidamente fino a micro-lumen poi più gradualmente fino a nano-lumen.
Luce Rossa e Fotorecettori
- I bastoncelli non percepiscono la luce rossa.
- I coni rossi sono stimolati dalla luce rossa.
Adattamento al Buio: Ruolo di Coni e Bastoncelli
- All'inizio dell'esposizione al buio, i coni sono più sensibili dei bastoncelli, quindi la percezione iniziale della luce è mediata dai coni.
- Con il tempo, i bastoncelli si adattano, e la loro soglia di percezione si abbassa al di sotto di quella dei coni.
- Quindi, nella fase finale dell'adattamento al buio, sono i bastoncelli a dominare la percezione della luce.
Differenze tra Coni e Bastoncelli nell'Adattamento al Buio
- I coni hanno meno fotopigmento e i dischi si ripristinano più velocemente.
- I bastoncelli impiegano più tempo ad adattarsi, ma raggiungono una sensibilità maggiore.
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Description
Questo quiz esplora i meccanismi di adattamento alla luce e al buio nel sistema visivo. Si concentra sui processi di trasduzione del segnale visivo e sull'interruzione della trasduzione nei fotorecettori retinici. Preparati a testare la tua comprensione di questi concetti chiave!
