30 Questions
¿Qué temas de preocupación se mencionan en relación con la salud humana en el consumo de alimentos modificados genéticamente?
Alergenicidad, transferencia genética y outcrossing
¿Cuál es el procedimiento de autorización para la comercialización de alimentos modificados genéticamente en la Unión Europea?
Se someten a evaluaciones de seguridad alimentaria y de requisitos de seguridad medioambiental, con un dictamen emitido por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria.
¿Qué organismos son responsables de decidir la autorización o denegación de la comercialización de organismos modificados genéticamente en la Unión Europea?
La Comisión y las autoridades competentes de los Estados Miembros, basándose en el dictamen de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA).
¿Qué es un organismo modificado genéticamente (OMG) según la Directiva 2001/18/CE?
Es el organismo cuyo material genético ha sido modificado de una manera que no se produce naturalmente en el apareamiento ni en la recombinación natural.
¿Qué es un organismo modificado genéticamente (OMG)?
Un organismo cuyo material genético ha sido modificado de una manera que no se produce naturalmente en el apareamiento ni en la recombinación natural, exceptuando los seres humanos.
¿Cómo se define un Alimento Modificado Genéticamente (AMG)?
Son aquellos que contienen o están compuestos por OMG o han sido producidos a partir de ellos.
¿Qué es un alimento modificado genéticamente según el Reglamento 1829/2003?
Son aquellos que contienen o están compuestos por OMG o han sido producidos a partir de ellos.
¿Qué se debe garantizar en relación con la categoría de alimentos modificados genéticamente?
Es necesario garantizar la inocuidad de esta categoría de alimentos, evaluando individualmente cada alimento MG y su inocuidad.
¿Cuál es la diferencia principal entre las técnicas de modificación genética y las de mejora genética clásica?
Las técnicas de modificación genética permiten incluir de manera dirigida una característica específica en una especie determinada, mientras que la mejora genética clásica se basa en generar variabilidad genética y seleccionar el organismo con las características deseadas.
¿Qué aspectos se investigan en la evaluación de la inocuidad de los alimentos modificados genéticamente?
Toxicidad, alergenicidad, componentes específicos, estabilidad del gen insertado, efectos nutricionales y otros efectos no deseados
¿Qué requisitos deben cumplir los alimentos modificados genéticamente según el Reglamento 1829/2003 en la UE?
No tener efectos negativos en la salud humana, no inducir a error al consumidor, no diferenciarse de otros alimentos de forma desventajosa nutricionalmente
¿Qué medidas deben tomar los Estados miembros en relación con el cultivo de organismos modificados genéticamente, según la Directiva 2015/412?
Adoptar medidas adecuadas en las zonas fronterizas para evitar la contaminación transfronteriza a Estados miembros donde está prohibido el cultivo, salvo condiciones geográficas específicas
¿Qué obliga la legislación europea en cuanto al etiquetado de alimentos que contienen OMG?
La legislación europea obliga a etiquetar todos los alimentos que contengan o estén compuestos de OMG.
¿Qué información debe incluirse en el etiquetado de un alimento que contiene organismos modificados genéticamente?
Debe incluir la indicación 'Este producto contiene organismos modificados genéticamente' o 'Este producto contiene [nombre del organismo] modificado genéticamente'.
¿Qué es la trazabilidad de OMG y por qué es importante?
La trazabilidad de OMG es la capacidad de conocer en todas las fases del proceso si un alimento contiene o no OMG. Es importante para facilitar la libre elección del consumidor y garantizar la seguridad alimentaria.
¿Cuál es el umbral de presencia accidental o técnicamente inevitable para el etiquetado de alimentos modificados genéticamente?
0.9%
¿Qué se considera como trazabilidad a efectos de organismos modificados genéticamente?
La capacidad de seguir la traza de los OMG y los productos producidos a partir de OMG a lo largo de las cadenas de producción y distribución en todas las fases de su comercialización.
¿Cuál es la longitud total del Identificador único de los organismos modificados genéticamente?
9 caracteres alfanuméricos
¿Qué es una actividad de riesgo nulo o insignificante según el RD 178/04?
Aquellas en las cuales el grado 1 de confinamiento es suficiente para proteger la salud humana y el medio ambiente.
¿Qué órganos colegiados se regulan en la Ley en relación con los organismos modificados genéticamente?
Consejo Interministerial de Organismos Modificados Genéticamente y Comisión Nacional de Bioseguridad.
¿Cuándo requerirán autorización expresa del órgano competente las actividades de utilización confinada de los tipos 3 y 4?
Las actividades de utilización confinada de los tipos 3 y 4 requerirán autorización expresa del órgano competente.
¿Qué organismos son responsables de decidir la autorización o denegación de la comercialización de organismos modificados genéticamente en España?
La Administración General del Estado y el Consejo Interministerial de Organismos Modificados Genéticamente.
¿Qué funciones reguladas en la Ley corresponden a las comunidades autónomas en España en relación con los organismos modificados genéticamente?
Las comunidades autónomas otorgan las autorizaciones de liberación voluntaria de organismos modificados genéticamente para propósitos distintos a la comercialización, y ejercen la vigilancia, control y sanción por infracciones.
¿Qué medidas se deben adoptar en España para evitar la contaminación transfronteriza derivada del cultivo de organismos modificados genéticamente en terrenos fronterizos con Estados miembros donde está prohibida esta actividad?
Se deben adoptar medidas adecuadas que sean proporcionales, no discriminatorias, basadas en el principio de prevención y cautela, y el principio caso por caso.
¿Qué organismo se encarga de autorizar la comercialización de organismos modificados genéticamente en la Unión Europea?
Consejo interministerial de organismos modificados genéticamente.
¿Qué es un Alimento Tradicional de un Tercer País (ATTP)?
Nuevo alimento con historial de uso seguro en un tercer país durante al menos 25 años.
¿Qué alimentos están excluidos de la regulación del Reglamento 2015/2283 sobre nuevos alimentos?
Alimentos Modificados Genéticamente, enzimas alimentarias, aditivos alimentarios, aromas alimentarios, disolventes de extracción para alimentos.
¿Qué se considera un 'nuevo alimento' según el Reglamento 2015/2283?
Cualquier alimento no utilizado para consumo humano en la Unión antes del 15 de mayo de 1997.
¿Qué requisito debe cumplir un alimento modificado genéticamente para ser considerado seguro según el Reglamento 1829/2003?
Debe ser seguro para la salud humana, animal y el medio ambiente.
¿Qué prácticas de reproducción utilizadas para la producción de alimentos en la Unión antes de mayo de 1997 eximen a las plantas de ser consideradas 'nuevos alimentos'?
Prácticas tradicionales de reproducción que no alteren significativamente la composición o estructura del alimento.
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