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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes características no se debe revisar en el embalaje de un producto durante la recepción?
¿Cuál de las siguientes características no se debe revisar en el embalaje de un producto durante la recepción?
- Condiciones de almacenamiento (correct)
- Si está arrugado o quebrado
- Estado del embalaje
- Limpieza del embalaje
¿Qué aspecto de los envases inmediatos no asegura la calidad del producto?
¿Qué aspecto de los envases inmediatos no asegura la calidad del producto?
- Que el cierre o sello sea seguro
- Que no presenten manchas
- Que el envase sea completamente hermético (correct)
- Que no presenten perforaciones
¿Cuál de los siguientes elementos no forma parte de la información que debe aparecer en los rótulos?
¿Cuál de los siguientes elementos no forma parte de la información que debe aparecer en los rótulos?
- Número de lote
- Concentración
- Identificación del fabricante
- Número de serie (correct)
Durante la recepción de productos, ¿qué indica que hay un problema de humedad en los comprimidos?
Durante la recepción de productos, ¿qué indica que hay un problema de humedad en los comprimidos?
¿Cuál de las siguientes acciones no es parte del procedimiento de verificación en la recepción de productos?
¿Cuál de las siguientes acciones no es parte del procedimiento de verificación en la recepción de productos?
¿Qué tipo de cambios en un medicamento no se considera un indicativo de deterioro?
¿Qué tipo de cambios en un medicamento no se considera un indicativo de deterioro?
¿Cuál de las siguientes condiciones se debe verificar en el envase mediato?
¿Cuál de las siguientes condiciones se debe verificar en el envase mediato?
¿Qué aspecto se considera un signo de deterioro en los medicamentos debido a la humedad?
¿Qué aspecto se considera un signo de deterioro en los medicamentos debido a la humedad?
¿Qué debe hacer el Director técnico si se detectan productos deteriorados en la recepción?
¿Qué debe hacer el Director técnico si se detectan productos deteriorados en la recepción?
¿Cuál es una de las consideraciones importantes para el almacenamiento de medicamentos?
¿Cuál es una de las consideraciones importantes para el almacenamiento de medicamentos?
¿Qué información no es necesaria al hacer un inventario de productos retirados?
¿Qué información no es necesaria al hacer un inventario de productos retirados?
¿Cuál de las siguientes acciones no es válida al identificar productos expirados?
¿Cuál de las siguientes acciones no es válida al identificar productos expirados?
¿Por qué es importante proteger los medicamentos del calor?
¿Por qué es importante proteger los medicamentos del calor?
¿Cuál de las siguientes es una medida adecuada de resguardo de productos falsificados?
¿Cuál de las siguientes es una medida adecuada de resguardo de productos falsificados?
Al dispensar productos envasados en blíster, ¿qué debe conservarse hasta el expendio final?
Al dispensar productos envasados en blíster, ¿qué debe conservarse hasta el expendio final?
¿Cuál es una consecuencia de almacenar productos farmacéuticos bajo la luz solar directa?
¿Cuál es una consecuencia de almacenar productos farmacéuticos bajo la luz solar directa?
Emparejar las siguientes condiciones de los productos con sus respectivas acciones requeridas:
Emparejar las siguientes condiciones de los productos con sus respectivas acciones requeridas:
Relacione las consideraciones de almacenamiento de productos con sus descripciones:
Relacione las consideraciones de almacenamiento de productos con sus descripciones:
Emparejar los artículos de control con los requisitos de registro:
Emparejar los artículos de control con los requisitos de registro:
Asocie las acciones durante la dispensación con sus respectivas prácticas:
Asocie las acciones durante la dispensación con sus respectivas prácticas:
Emparejar las definiciones de los productos con sus características relevantes:
Emparejar las definiciones de los productos con sus características relevantes:
Relacionar las condiciones observadas en la recepción con las acciones pertinentes:
Relacionar las condiciones observadas en la recepción con las acciones pertinentes:
Relacione los registros que se deben llevar con sus respectivos contenidos:
Relacione los registros que se deben llevar con sus respectivos contenidos:
Asocie cada tipo de control a su respectivo tiempo de respuesta:
Asocie cada tipo de control a su respectivo tiempo de respuesta:
Empareja los tipos de revisiones a realizar durante la recepción de productos con su respectivo aspecto a verificar:
Empareja los tipos de revisiones a realizar durante la recepción de productos con su respectivo aspecto a verificar:
Asocia los detalles sobre medicamentos deteriorados con sus indicadores:
Asocia los detalles sobre medicamentos deteriorados con sus indicadores:
Empareja los elementos que deben estar en el rótulo con su descripción correspondiente:
Empareja los elementos que deben estar en el rótulo con su descripción correspondiente:
Asocia los elementos del envase con sus características que deben cumplirse:
Asocia los elementos del envase con sus características que deben cumplirse:
Empareja los procedimientos de recepción con su descripción:
Empareja los procedimientos de recepción con su descripción:
Asocia los tipos de envases con lo que se debe revisar:
Asocia los tipos de envases con lo que se debe revisar:
Empareja los efectos de humedad en medicamentos con sus consecuencias:
Empareja los efectos de humedad en medicamentos con sus consecuencias:
Asocia los requisitos legales de abastecimiento con sus correspondientes características:
Asocia los requisitos legales de abastecimiento con sus correspondientes características:
Study Notes
Abastecimiento de Productos y Dispositivos
- Farmacias y boticas deben abastecerse exclusivamente de establecimientos farmacéuticos con Autorización Sanitaria de Funcionamiento.
- Es necesario mantener un registro actualizado de proveedores.
Recepción de Productos y Dispositivos
- Verificación de características externas de productos en una muestra representativa.
- Aspectos a revisar incluyen: embalaje, envases y rotulado.
Embalaje
- Debe estar limpio, sin arrugas, quebraduras, humedad ni abierto.
Envase Mediante
- Identificación del producto debe ser correcta.
- Envase tiene que estar limpio y en buen estado, sin signos de deterioro.
Envase Inmediato
- Observar que no haya manchas, cuerpos extraños, grietas, o deformaciones.
- Cierre o sello debe ser seguro, con banda de seguridad intacta, si corresponde.
- Debe cumplir con los requerimientos especiales según el producto.
Rótulos
- Los rótulos deben ser legibles e indelebles.
- Requisitos del rótulo:
- Nombre del producto
- Concentración
- Forma farmacéutica
- Forma de presentación
- Número de lote
- Fecha de vencimiento
- Registro sanitario
- Identificación del fabricante e importador
- Condiciones de almacenamiento
Reconocimiento de Medicamentos Deteriorados
- Cambios de olor, como la aspirina que puede oler a vinagre.
- Color anormal o manchas, ejemplificado con la vitamina C.
- Comprimidos húmedos muestran descomposición o pegajosidad.
- Inyectables turbios o con partículas no son aptos para inyección.
Detección de Productos Falsificados, Deteriorados o Alterados
- Si se presentan productos sospechosos en recepción, el Director técnico debe notificar a la DIRIS en un máximo de 48 horas con la documentación correspondiente.
Consideraciones en el Almacenamiento
- Proteger productos de sol y agua durante transporte y almacenamiento.
- Evitar exposición a humedad y luz solar directa.
- Conservar medicamentos en envases originales, especialmente ungüentos y cremas que son sensibles al calor.
Consideraciones en la Dispensación
- Productos farmacéuticos (PF) envasados en blíster o folios deben mantener el número de lote y fecha de vencimiento hasta el expendio final.
Identificación de Productos Expirados
- Productos expirados deben ser etiquetados y retirados de puntos de venta por el Director técnico.
- Es necesario hacer un inventario detallado de productos retirados, que incluya:
- Nombre del producto
- Número de Registro Sanitario
- Nombre del fabricante
- Número de lote y fecha de vencimiento
- Cantidad de envases
- Número de unidades por envase
- Razón social del proveedor
- Número de guía de remisión o factura.
Abastecimiento de Productos y Dispositivos
- Farmacias y boticas deben abastecerse exclusivamente de establecimientos farmacéuticos con Autorización Sanitaria de Funcionamiento.
- Es necesario mantener un registro actualizado de proveedores.
Recepción de Productos y Dispositivos
- Verificación de características externas de productos en una muestra representativa.
- Aspectos a revisar incluyen: embalaje, envases y rotulado.
Embalaje
- Debe estar limpio, sin arrugas, quebraduras, humedad ni abierto.
Envase Mediante
- Identificación del producto debe ser correcta.
- Envase tiene que estar limpio y en buen estado, sin signos de deterioro.
Envase Inmediato
- Observar que no haya manchas, cuerpos extraños, grietas, o deformaciones.
- Cierre o sello debe ser seguro, con banda de seguridad intacta, si corresponde.
- Debe cumplir con los requerimientos especiales según el producto.
Rótulos
- Los rótulos deben ser legibles e indelebles.
- Requisitos del rótulo:
- Nombre del producto
- Concentración
- Forma farmacéutica
- Forma de presentación
- Número de lote
- Fecha de vencimiento
- Registro sanitario
- Identificación del fabricante e importador
- Condiciones de almacenamiento
Reconocimiento de Medicamentos Deteriorados
- Cambios de olor, como la aspirina que puede oler a vinagre.
- Color anormal o manchas, ejemplificado con la vitamina C.
- Comprimidos húmedos muestran descomposición o pegajosidad.
- Inyectables turbios o con partículas no son aptos para inyección.
Detección de Productos Falsificados, Deteriorados o Alterados
- Si se presentan productos sospechosos en recepción, el Director técnico debe notificar a la DIRIS en un máximo de 48 horas con la documentación correspondiente.
Consideraciones en el Almacenamiento
- Proteger productos de sol y agua durante transporte y almacenamiento.
- Evitar exposición a humedad y luz solar directa.
- Conservar medicamentos en envases originales, especialmente ungüentos y cremas que son sensibles al calor.
Consideraciones en la Dispensación
- Productos farmacéuticos (PF) envasados en blíster o folios deben mantener el número de lote y fecha de vencimiento hasta el expendio final.
Identificación de Productos Expirados
- Productos expirados deben ser etiquetados y retirados de puntos de venta por el Director técnico.
- Es necesario hacer un inventario detallado de productos retirados, que incluya:
- Nombre del producto
- Número de Registro Sanitario
- Nombre del fabricante
- Número de lote y fecha de vencimiento
- Cantidad de envases
- Número de unidades por envase
- Razón social del proveedor
- Número de guía de remisión o factura.
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Description
Este quiz evalúa tus conocimientos sobre el abastecimiento de productos y dispositivos en farmacias, así como los procedimientos de recepción. Se abordarán temas como el control de proveedores y la verificación de las características de los productos. ¡Pone a prueba lo que sabes sobre las normativas y procesos farmacéuticos!
