Abastecimiento y Recepción en Farmacia

<p>Los comprimidos están pegajosos</p> Signup and view all the answers

<p>Verificar la alineación del producto con el registro sanitario</p> Signup and view all the answers

<p>Aumento en el volumen del envase</p> Signup and view all the answers

<p>Que no esté abierto</p> Signup and view all the answers

<p>Se desmenuzan fácilmente</p> Signup and view all the answers

<p>Comunicar a la DIRIS correspondiente en 48 horas.</p> Signup and view all the answers

<p>Almacenar los medicamentos en sus envases originales.</p> Signup and view all the answers

<p>Número de lotes de productos similares.</p> Signup and view all the answers

<p>Reutilizarlos después de un lavado adecuado.</p> Signup and view all the answers

<p>Causa alteraciones en muchos medicamentos, especialmente en ungüentos y cremas.</p> Signup and view all the answers

<p>Comunicar la situación a la DIRIS con documentación sustentanda.</p> Signup and view all the answers

<p>El número de lote y la fecha de vencimiento.</p> Signup and view all the answers

<p>Corren el riesgo de deterioro o pérdida de eficacia.</p> Signup and view all the answers

<p>Productos falsificados = Comunicar a la DIRIS en 48 horas Productos expirados = Identificarlos y retirarlos de la venta Productos deteriorados = Hacer un inventario completo Productos en mal estado por humedad = Proteger del sol y agua</p> Signup and view all the answers

<p>Proteger del sol = Evitar la exposición directa a la luz Proteger de la humedad = Mantener en ambientes secos Conservar en envases originales = Asegurar la integridad del producto Temperatura adecuada = Evitar el calor excesivo en ungüentos</p> Signup and view all the answers

<p>Nombre del producto = Requerido en el inventario de productos retirados Número de Registro Sanitario = Identificación regulatoria del producto Número de guía de remisión = Documentación de la procedencia Razón social del proveedor = Información sobre la fuente de los productos</p> Signup and view all the answers

<p>Conservar el N° de lote = Hasta el expendio final del producto Fecha de vencimiento = Verificar antes de dispensar unidades Blister o folios = Revisar envases antes de vender Registro de productos retirados = Documentar en el libro correspondiente</p> Signup and view all the answers

<p>Productos farmacéuticos (PF) = Medicamentos regulados con evidencia de calidad Dispositivos médicos (DM) = Equipos utilizados en la prevención, diagnóstico o tratamiento Productos sanitarios (PS) = Sistemas para la limpieza o tratamiento de heridas Productos falsificados = Imitaciones sin autenticidad ni respaldo regulatorio</p> Signup and view all the answers

<p>Líquido turbio en inyectables = No se debe inyectar Embalaje dañado = Registrar como producto sospechoso Partículas visibles = Rechazar el producto Fecha de vencimiento pasada = Retirar del área de venta</p> Signup and view all the answers

<p>Libro de inventario = Lista de productos retirados Documento de retiro = Justificación del retiro de productos Registro de productos expendidos = Filas para ventas en el establecimiento Informes a DIRIS = Comunicación sobre productos conflictivos</p> Signup and view all the answers

<p>Comunicación sobre falsificación = Dentro de 48 horas Identificación de productos expirados = Inmediato en el inventario Registro de productos rechazados = Antes de la siguiente operación Retiro de productos deteriorados = A la brevedad posible</p> Signup and view all the answers

<p>Revisión del embalaje = Limpieza y estado del mismo Revisión de envase mediato = Identificación del producto Revisión de envase inmediato = Cuerpos extraños o manchas Revisión de rótulos = Legibilidad de la información</p> Signup and view all the answers

<p>Cambio de olor = Olor ácido o a vinagre Cambio de color = Manchas visibles en el medicamento Humedad en comprimidos = Pegan entre sí o se desintegran Firmeza del medicamento = Pérdida de consistencia en la forma</p> Signup and view all the answers

<p>Nombre del producto = Identificación del medicamento Concentración = Cantidad activa en el producto Fecha de vencimiento = Límite para consumo seguro Número de lote = Identificación en el proceso de fabricación</p> Signup and view all the answers

<p>Envase limpio = Sin arrugas ni deterioro Cierre seguro = Sello intacto y sin deformaciones Identificación correcta = Corresponde al producto en cuestión Sin grietas = Presencia de integridad física</p> Signup and view all the answers

<p>Verificación de características externas = Revisión del embalaje y rótulos Revisión de productos deteriorados = Identificación y aislamiento inmediato Registro actualizado de proveedores = Cumplimiento de normativas sanitarias Control de condiciones de almacenamiento = Verificación de temperatura y humedad</p> Signup and view all the answers

<p>Envase inmediato = Grietas y perforaciones Envase mediato = Estado de limpieza y deterioro Embalaje = Condición exterior y reutilización Rótulos = Adherencia y claridad del texto</p> Signup and view all the answers

<p>Comprimidos húmedos = Fraccionamiento y pegado Pérdida de firmeza = Desintegración fácil Observar manchas = Alteración visible del producto Cambio de color = Indicador de posible deterioro</p> Signup and view all the answers

<p>Autorización Sanitaria = Permiso para operar como establecimiento farmacéutico Registro de proveedores = Control sobre la procedencia de productos Condiciones de almacenamiento = Requerimientos específicos para ciertos productos Certificación de calidad = Validación de estándares de fabricación</p> Signup and view all the answers