10th clase: Sistema Nervioso y Farmacología

El sistema nervioso está dividido en dos partes principales: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP).

El Sistema Nervioso Central (SNC) controla las funciones cerebrales y corporales, incluyendo movimientos, pensamiento y emociones. Se compone del cerebro y la médula espinal.

El Sistema Nervioso Periférico (SNP) es la red de nervios que conectan el SNC con el resto del cuerpo. Transmite información sensorial y controla los movimientos voluntarios.

El sistema nervioso autónomo (SNA), también conocido como vegetativo o visceral, controla funciones involuntarias del cuerpo como la respiración, la frecuencia cardíaca y la digestión.

El sistema nervioso simpático (SNS) prepara al cuerpo para la acción, respondiendo al estrés y situaciones de peligro. Aumenta la frecuencia cardíaca, dilata las pupilas y libera adrenalina.

El sistema nervioso parasimpático (SNP) restablece las funciones corporales después de una situación de estrés, manteniendo la homeostasis. Reduce la frecuencia cardíaca, disminuye la presión arterial y estimula la digestión.

El sistema nervioso somático (SNS) controla los movimientos voluntarios de los músculos. Es responsable de acciones como caminar, escribir o levantar objetos.

La velocidad de conducción en el sistema nervioso somático es más rápida que en el sistema nervioso autónomo, permitiendo respuestas rápidas a estímulos externos.

Son sustancias químicas que actúan como mensajeros entre las neuronas, permitiendo que se comuniquen entre sí.

Es la capacidad del sistema nervioso para regular sus propias funciones.

Es una rama del sistema nervioso autónomo que se encarga de preparar al cuerpo para la acción, como la respuesta de lucha o huida.

Es una rama del sistema nervioso autónomo que se encarga de mantener el cuerpo en estado de reposo y restaurar la energía.

Son fármacos que imitan o potencian los efectos de la acetilcolina, el neurotransmisor del sistema nervioso parasimpático.

Son fármacos que bloquean o inhiben los efectos de la acetilcolina.

Son fármacos que actúan sobre los receptores nicotínicos de la acetilcolina.

Son fármacos que actúan sobre los receptores muscarínicos de la acetilcolina.

La monoamino oxidasa (MAO) es una enzima que metaboliza las catecolaminas (dopamina, noradrenalina, adrenalina), así como sus productos metabólicos. Su función principal es desactivar estas sustancias neurotransmisoras.

Los Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO) son un tipo de fármacos que bloquean la acción de la enzima MAO. Al inhibir la MAO, aumentan los niveles de neurotransmisores como la dopamina, noradrenalina y serotonina en el cerebro, siendo principalmente utilizados como antidepresivos.

La bomba de protones (H+/K+ ATPasa) es una enzima que bombea protones (H+) fuera de las células parietales del estómago, lo que contribuye a la producción de ácido clorhídrico (HCl). Es un objetivo clave para los tratamientos de acidez.

Los Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP) son medicamentos que bloquen la acción de la bomba de protones, reduciendo la producción de ácido clorhídrico (HCl) en el estómago. Se usan para tratar la acidez, úlceras y reflujo esofágico.

Es un grupo de fármacos que bloquean los receptores de histamina H2 en las células parietales del estómago, inhibiendo la producción de ácido gástrico.

Son medicamentos que inhiben la bomba de protones en las células parietales del estómago, lo que reduce la producción de ácido gástrico.

Medicamento que inhibe la producción de ácido gástrico. Se administra por vía oral.

Medicamento que inhibe la producción de ácido gástrico. Se administra por vía oral.

Medicamento que inhibe la producción de ácido gástrico. Se administra por vía oral.

Medicamento que inhibe la producción de ácido gástrico. Se administra por vía oral.

Son fármacos que inhiben la producción de ácido gástrico. Se utilizan para tratar enfermedades como úlceras pépticas, reflujo gastroesofágico y síndrome de Zollinger-Ellison.

Un grupo de medicamentos que inhiben la secreción de ácido gástrico bloqueando la acción de la histamina en los receptores H2 de las células parietales del estómago.

Es un medicamento que inhibe la producción de ácido gástrico.

Es una enfermedad caracterizada por el reflujo del contenido del estómago hacia el esófago.

Estimula la síntesis local de prostaglandinas y óxido nítrico, lo que ayuda a proteger el revestimiento del estómago.

Forma una capa protectora en el revestimiento del tracto digestivo. Tiene propiedades antibacterianas.

Análogos de las prostaglandinas que protegen el revestimiento del estómago.

Protectores de la mucosa gástrica que ayudan a prevenir y tratar la úlcera péptica.

Estimula la motilidad del tracto gastrointestinal, lo que ayuda a acelerar el movimiento de los alimentos a través del sistema digestivo.

Aumenta el peristaltismo gástrico y duodenal, lo que ayuda a mover los alimentos y líquidos a través del tracto digestivo.

Relaja el esfínter pilórico, lo que permite que los alimentos pasen del estómago al intestino delgado.

Incrementa el tono del esfínter esofágico interno, lo que ayuda a evitar el reflujo ácido.

La cimetidina inhibe la actividad del citocromo P450, una enzima que metaboliza muchos medicamentos. Esto significa que la cimetidina puede aumentar la concentración de otros medicamentos en el cuerpo, lo que aumenta el riesgo de efectos adversos.

El ketoconazol puede reducir la absorción de algunos medicamentos, como el bismuto. Esta interacción puede reducir la eficacia del bismuto.

Los cationes compiten con otros medicamentos por la absorción, lo que puede reducir la absorción de medicamentos como la creatinina.

Los antiácidos pueden reducir la absorción de varios medicamentos. Esta interacción puede disminuir la eficacia de los medicamentos.

La cimetidina puede aumentar la concentración de la teofilina en el cuerpo. Esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos de la teofilina, como el insomnio y la taquicardia.

La cimetidina puede aumentar la concentración de la warfarina en el cuerpo. Esto aumenta el riesgo de sangrado.

La cimetidina puede aumentar la concentración de antidepresivos tricíclicos en el cuerpo. Esto aumenta el riesgo de efectos adversos de los antidepresivos tricíclicos, como la sedación y la disfunción sexual.

Los antiácidos pueden causar efectos adversos gastrointestinales, como diarrea, estreñimiento, fatiga y dolor muscular.