Vorlesung 9 - Proikas-Cezanne PDF
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Universität Tübingen
2024
Prof. Dr. Tassula Proikas-Cezanne
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These lecture notes cover cell cycle and mitosis, including the cell division process. The lecture was given by Prof. Dr. Tassula Proikas-Cezanne on October 28, 2024.
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BMZ Vorlesung 9 „Zellzyklus, Mitose“ Prof. Dr. Tassula Proikas-Cezanne 28. Oktober 2024 Twitter: @TassulaPC „Zell-Zell-Verbindungen“ Klausurrelevant: Campbell Biologie...
BMZ Vorlesung 9 „Zellzyklus, Mitose“ Prof. Dr. Tassula Proikas-Cezanne 28. Oktober 2024 Twitter: @TassulaPC „Zell-Zell-Verbindungen“ Klausurrelevant: Campbell Biologie Vorlesung heute: Kapitel 12 Abbildungen hier aus der 10. Auflage 2 | Proikas-Cezanne/Rundgang durch die Zelle © 2024 Universität Tübingen „Zellzyklus, Mitose“ - Erster Teil Zellteilung Das zentrale Dogma der Molekularbiologie DNA, Chromosomen, Metaphase-Chromosomen Zellzyklus Entdeckung der CDKs und der Cycline 3 | Proikas-Cezanne/Cytoskelett © 2024 Universität Tübingen Die Zellteilung Ein zentrales Merkmal von Lebewesen ist ihre Fähigkeit, sich zu vermehren Diese Fähigkeit und die Kontinuität des Lebens beruht auf der Zellteilung Zellen entstehen nicht de novo: Omnis cellula e cellula Rudolf Virchow, 1855 4 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Die Zellteilung Ein zentrales Merkmal von Lebewesen ist ihre Fähigkeit, sich zu vermehren Diese Fähigkeit und die Kontinuität des Lebens beruht auf der Zellteilung Zellen entstehen nicht de novo: Omnis cellula e cellula Rudolf Virchow, 1855 5 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Die Zellteilung Ein zentrales Merkmal von Lebewesen ist ihre Fähigkeit, sich zu vermehren Diese Fähigkeit und die Kontinuität des Lebens beruht auf der Zellteilung Zellen entstehen nicht de novo: Omnis cellula e cellula Rudolf Virchow, 1855 6 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Die Zellteilung Bei einem einzelligen Organismus entsteht durch die Teilung seiner einzigen Zelle ein vollständig neues Lebewesen Bei vielzelligen Organismen dient die Zellteilung zu Wachstum Reparatur Entwicklung spezialisierter Zellen 7 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Die Zellteilung Bei einem einzelligen Organismus entsteht durch die Teilung seiner einzigen Zelle ein vollständig neues Lebewesen Bei vielzelligen Organismen dient die Zellteilung zu Wachstum Reparatur Entwicklung spezialisierter Zellen 8 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Die Zellteilung Bei der Zellteilung wird das Erbgut, die DNA, identisch an die beiden Tochterzellen weitergegeben Bei der Bildung von Ei- und Samenzellen erfolgt eine besondere Form der Zellteilung, aus der genetisch unterschiedliche Zellen hervorgehen: Meiose 9 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Die Zellteilung Bei der Zellteilung wird das Erbgut, die DNA, identisch an die beiden Tochterzellen weitergegeben Bei der Bildung von Ei- und Samenzellen erfolgt eine besondere Form der Zellteilung, aus der genetisch unterschiedliche Zellen hervorgehen: Meiose 10 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Cobb M (2017) 60 years ago, Francis Crick changed the logic of biology. PLoS Biol 15(9): e2003243. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2003243 Das zentrale Dogma der Molekularbiologie Francis Crick 11 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Cobb M (2017) 60 years ago, Francis Crick changed the logic of biology. PLoS Biol 15(9): e2003243. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2003243 Das zentrale Dogma der Molekularbiologie Francis Crick WATSON JD, CRICK FH. Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid. Nature. 1953 Apr 25;171(4356):737-8. doi: 10.1038/171737a0. PMID: 13054692. 12 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Semi-konservative DNA Replikation S-Phase Elternstränge: Tochterstränge: Matrizen neu synthetisiert 13 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosom DNA Eukaryontische Zelle Nur ein Chromosom ist dargestellt Vor der Verdopplung besteht jedes Chromosom aus einem DNA-Molekül 14 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosom DNA Eukaryontische Zelle Nur ein Chromosom ist dargestellt Vor der Verdopplung besteht jedes Chromosom aus einem DNA-Molekül 15 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosom DNA Eukaryontische Zelle Nur ein Chromosom ist dargestellt Vor der Verdopplung besteht jedes Chromosom aus einem DNA-Molekül 16 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosom DNA Eukaryontische Zelle Nur ein Chromosom ist dargestellt Vor der Verdopplung besteht jedes Chromosom aus einem DNA-Molekül 17 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosom DNA Nach der Replikation besteht ein Chromosom aus zwei Schwesterchromatiden Die Chromatiden sind über die gesamte Länge (Kohäsin) miteinander verbunden Jedes Chromatid enthält ein DNA-Molekül 18 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosom DNA Nach der Replikation besteht ein Chromosom aus zwei Schwesterchromatiden Die Chromatiden sind über die gesamte Länge (Kohäsin) miteinander verbunden Jedes Chromatid enthält ein DNA-Molekül 19 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosom DNA Nach der Replikation besteht ein Chromosom aus zwei Schwesterchromatiden Die Chromatiden sind über die gesamte Länge (Kohäsin) miteinander verbunden Jedes Chromatid enthält ein DNA-Molekül 20 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosomen DNA Die Schwesterchromatiden werden mechanisch getrennt und bilden zwei Chromosomen Die Chromosomen werden auf die beiden Tochterzellen verteilt 21 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Chromosomen DNA Die Schwesterchromatiden werden mechanisch getrennt und bilden zwei Chromosomen Die Chromosomen werden auf die beiden Tochterzellen verteilt 22 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Chromosomen Karyotyp Bei Eukaryonten ist jede Art durch eine bestimmte Anzahl von Chromosomen charakterisiert Die somatischen Zellen (alle Körperzellen mit Ausnahme der Fortpflanzungszellen) des Menschen enthalten 46 Chromosomen, von denen je 23 Chromosomen von einem der beiden Elternteile stammen (diploider Chromosomensatz) 23 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Chromosomen Karyotyp Bei Eukaryonten ist jede Art durch eine bestimmte Anzahl von Chromosomen charakterisiert Die somatischen Zellen (alle Körperzellen mit Ausnahme der Fortpflanzungszellen) des Menschen enthalten 46 Chromosomen, von denen je 23 Chromosomen von einem der beiden Elternteile stammen (diploider Chromosomensatz) 24 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Chromosomen Karyotyp Bei Eukaryonten ist jede Art durch eine bestimmte Anzahl von Chromosomen charakterisiert Die somatischen Zellen (alle Körperzellen mit Ausnahme der Fortpflanzungszellen) des Menschen enthalten 46 Chromosomen, von denen je 23 Chromosomen von einem der beiden Elternteile stammen (diploider Chromosomensatz) 25 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Chromosomen Karyotyp Gameten, also Ei- und Samenzellen, enthalten halb so viele Chromosomen wie die gewöhnlichen Körperzellen (haploider Chromosomensatz) Chromosomen bestehen aus Chromatin, einem Komplex aus DNA und assoziierten Proteinen Nebenanstehend die Chromosomen des Menschen (Karyotyp) Metaphase-Chromosomen 26 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Chromosomen Karyotyp Gameten, also Ei- und Samenzellen, enthalten halb so viele Chromosomen wie die gewöhnlichen Körperzellen (haploider Chromosomensatz) Chromosomen bestehen aus Chromatin, einem Komplex aus DNA und assoziierten Proteinen Nebenanstehend die Chromosomen des Menschen (Karyotyp) Metaphase-Chromosomen 27 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Chromosomen Karyotyp Gameten, also Ei- und Samenzellen, enthalten halb so viele Chromosomen wie die gewöhnlichen Körperzellen (haploider Chromosomensatz) Chromosomen bestehen aus Chromatin, einem Komplex aus DNA und assoziierten Proteinen Nebenanstehend die Chromosomen des Menschen (Karyotyp) Metaphase-Chromosomen 28 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Metaphase- Chromosom In Vorbereitung auf die Zellteilung wird die DNA verdoppelt und die Chromosomen verdichten sich Zentromer Jedes verdoppelte Chromoso- Chromosom besteht aus zwei menarm Schwesterchromatiden, die sich während der Zellteilung Chromatid trennen 29 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Metaphase- Chromosom In Vorbereitung auf die Zellteilung wird die DNA verdoppelt und die Chromosomen verdichten sich Zentromer Jedes verdoppelte Chromoso- Chromosom besteht aus zwei menarm Schwesterchromatiden, die sich während der Zellteilung Chromatid trennen 30 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Metaphase- Chromosom Am Zentromer sind die Chromatiden am engsten miteinander verbunden und der Kontakt bleibt im Verlauf der Zellteilung auch am Zentromer längsten erhalten Kinetochor: DNA- Chromoso- menarm Proteinkomplex am Zentromer, an der sich Chromatid Mikrotubuli anheften 31 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Metaphase- Chromosom Am Zentromer sind die Chromatiden am engsten miteinander verbunden und der Kontakt bleibt im Verlauf der Zellteilung auch am Zentromer längsten erhalten Kinetochor: DNA- Chromoso- menarm Proteinkomplex am Zentromer, an der sich Chromatid Mikrotubuli anheften 32 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Zellteilung Verdopplung und Verteilung der Chromosomen Metaphase- Chromosom Telomer: Sich wiederholende DNA-Sequenzen an den Enden eukaryontischer Zentromer Chromosomen Chromoso- menarm Telomer Chromatid 33 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen DNA nukleosomale DNA chromosomale Schleifen kondensierte Schleifen Metaphase-Chromosom 34 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Der Zellzyklus Der Zellzyklus ist eine Abfolge von zellulären Schritten, die zur Verdopplung und Zellteilung führen Das Ziel des Zellzyklus ist es, zwei genetisch identische Tochterzellen aus einer Mutterzelle zu generieren Der Zellzyklus verbindet das kontinuierliche Größenwachstum der Zellen mit einem diskontinuierlichen Chromosomenzyklus https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2001 35 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Der Zellzyklus Der Zellzyklus ist eine Abfolge von zellulären Schritten, die zur Verdopplung und Zellteilung führen Das Ziel des Zellzyklus ist es, zwei genetisch identische Tochterzellen aus einer Mutterzelle zu generieren Der Zellzyklus verbindet das kontinuierliche Größenwachstum der Zellen mit einem diskontinuierlichen Chromosomenzyklus https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2001 36 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Der Zellzyklus Der Zellzyklus ist eine Abfolge von zellulären Schritten, die zur Verdopplung und Zellteilung führen Das Ziel des Zellzyklus ist es, zwei genetisch identische Tochterzellen aus einer Mutterzelle zu generieren Der Zellzyklus verbindet das kontinuierliche Größenwachstum der Zellen mit einem diskontinuierlichen Chromosomenzyklus https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2001 37 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Leland H. Hartwell erforschte seit Ende der 1960er Jahre den Zellzyklus mit genetischen Methoden (Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae) 1970-71 isolierte er Hefezellen, in denen Gene, die den Zellzyklus steuern, verändert (mutiert) wurden Leland H. Hartwell Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA 38 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Leland H. Hartwell erforschte seit Ende der 1960er Jahre den Zellzyklus mit genetischen Methoden (Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae) 1970-71 isolierte er Hefezellen, in denen Gene, die den Zellzyklus steuern, verändert (mutiert) wurden Leland H. Hartwell Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA 39 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Er identifizierte mehr als hundert Gene, die spezifisch an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt sind Er nannte diese neuen Gene CDC (cell division cycle) Gene Eines dieser Gene, CDC28, steuert den Start in die G1- Phase des Zellzyklus Leland H. Hartwell Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA 40 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Er identifizierte mehr als hundert Gene, die spezifisch an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt sind Er nannte diese neuen Gene CDC (cell division cycle) Gene Eines dieser Gene, CDC28, steuert den Start in die G1- Phase des Zellzyklus Leland H. Hartwell Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA 41 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Er identifizierte mehr als hundert Gene, die spezifisch an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt sind Er nannte diese neuen Gene CDC (cell division cycle) Gene Eines dieser Gene, CDC28, steuert den Start in die G1- Phase des Zellzyklus Leland H. Hartwell Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA 42 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Weiterhin untersuchte Hartwell die Der Zellzyklus Empfindlichkeit von Hefezellen Entdeckung gegenüber Bestrahlung Aufgrund seiner Erkenntnisse führte er das Konzept “Checkpoint” ein Der Zellzyklus wird angehalten, wenn DNA beschädigt wird DNA-Reparaturmechanismen beheben die Schäden bevor die Zelle zur nächsten Phase des Zyklus übergeht Hartwell postulierte Kontrollmechanismen, die eine Leland H. Hartwell korrekte Abfolge zwischen den Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA Zellzyklusphasen sicherstellen 43 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Weiterhin untersuchte Hartwell die Der Zellzyklus Empfindlichkeit von Hefezellen Entdeckung gegenüber Bestrahlung Aufgrund seiner Erkenntnisse führte er das Konzept “Checkpoint” ein Der Zellzyklus wird angehalten, wenn DNA beschädigt wird DNA-Reparaturmechanismen beheben die Schäden bevor die Zelle zur nächsten Phase des Zyklus übergeht Hartwell postulierte Kontrollmechanismen, die eine Leland H. Hartwell korrekte Abfolge zwischen den Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA Zellzyklusphasen sicherstellen 44 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Weiterhin untersuchte Hartwell die Der Zellzyklus Empfindlichkeit von Hefezellen Entdeckung gegenüber Bestrahlung Aufgrund seiner Erkenntnisse führte er das Konzept “Checkpoint” ein Der Zellzyklus wird angehalten, wenn DNA beschädigt wird DNA-Reparaturmechanismen beheben die Schäden bevor die Zelle zur nächsten Phase des Zyklus übergeht Hartwell postulierte Kontrollmechanismen, die eine Leland H. Hartwell korrekte Abfolge zwischen den Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA Zellzyklusphasen sicherstellen 45 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Weiterhin untersuchte Hartwell die Der Zellzyklus Empfindlichkeit von Hefezellen Entdeckung gegenüber Bestrahlung Aufgrund seiner Erkenntnisse führte er das Konzept “Checkpoint” ein Der Zellzyklus wird angehalten, wenn DNA beschädigt wird DNA-Reparaturmechanismen beheben die Schäden bevor die Zelle zur nächsten Phase des Zyklus übergeht Hartwell postulierte Kontrollmechanismen, die eine Leland H. Hartwell korrekte Abfolge zwischen den Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA Zellzyklusphasen sicherstellen 46 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Weiterhin untersuchte Hartwell die Der Zellzyklus Empfindlichkeit von Hefezellen Entdeckung gegenüber Bestrahlung Aufgrund seiner Erkenntnisse führte er das Konzept “Checkpoint” ein Der Zellzyklus wird angehalten, wenn DNA beschädigt wird DNA-Reparaturmechanismen beheben die Schäden bevor die Zelle zur nächsten Phase des Zyklus übergeht Hartwell postulierte Kontrollmechanismen, die eine Leland H. Hartwell korrekte Abfolge zwischen den Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA Zellzyklusphasen sicherstellen 47 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Sir Paul M. Nurse nutzte ebenfalls genetischer Methoden für Zellzyklusstudien Er verwendete eine andere Hefeart, Schizosaccharomyces pombe, als Modellorganismus Sir Paul M. Nurse Imperial Cancer Research Fund, London, UK 48 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Sir Paul M. Nurse nutzte ebenfalls genetischer Methoden für Zellzyklusstudien Er verwendete eine andere Hefeart, Schizosaccharomyces pombe, als Modellorganismus Sir Paul M. Nurse Imperial Cancer Research Fund, London, UK 49 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Mitte der 1970er Jahre entdeckte Sir Paul M. Nurse cdc2 in S. Entdeckung pombe Er zeigte, dass cdc2 eine Schlüsselfunktion bei der Kontrolle der Zellteilung hatte, identisch mit dem CDC28 Gen, das von Hartwell zuvor in Bäckerhefe identifiziert hatte 1987 isolierte Sir Paul M. Nurse das entsprechende Gen beim Menschen CDK1 für Cyclin- abhängige Kinase 1 Sir Paul M. Nurse Die CDK Regulierung erfolgt durch Imperial Cancer Research Fund, London, UK reversiblen Phosphorylierung 50 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Mitte der 1970er Jahre entdeckte Sir Paul M. Nurse cdc2 in S. Entdeckung pombe Er zeigte, dass cdc2 eine Schlüsselfunktion bei der Kontrolle der Zellteilung hatte, identisch mit dem CDC28 Gen, das von Hartwell zuvor in Bäckerhefe identifiziert hatte 1987 isolierte Sir Paul M. Nurse das entsprechende Gen beim Menschen CDK1 für Cyclin- abhängige Kinase 1 Sir Paul M. Nurse Die CDK Regulierung erfolgt durch Imperial Cancer Research Fund, London, UK reversiblen Phosphorylierung 51 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Mitte der 1970er Jahre entdeckte Sir Paul M. Nurse cdc2 in S. Entdeckung pombe Er zeigte, dass cdc2 eine Schlüsselfunktion bei der Kontrolle der Zellteilung hatte, identisch mit dem CDC28 Gen, das von Hartwell zuvor in Bäckerhefe identifiziert hatte 1987 isolierte Sir Paul M. Nurse das entsprechende Gen beim Menschen CDK1 für Cyclin- abhängige Kinase 1 Sir Paul M. Nurse Die CDK Regulierung erfolgt durch Imperial Cancer Research Fund, London, UK reversiblen Phosphorylierung 52 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Mitte der 1970er Jahre entdeckte Sir Paul M. Nurse cdc2 in S. Entdeckung pombe Er zeigte, dass cdc2 eine Schlüsselfunktion bei der Kontrolle der Zellteilung hatte, identisch mit dem CDC28 Gen, das von Hartwell zuvor in Bäckerhefe identifiziert hatte 1987 isolierte Sir Paul M. Nurse das entsprechende Gen beim Menschen CDK1 für Cyclin- abhängige Kinase 1 Sir Paul M. Nurse Die CDK Regulierung erfolgt durch Imperial Cancer Research Fund, London, UK reversiblen Phosphorylierung 53 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Tim Hunt entdeckte das erste Cyclin in den frühen 1980er Jahren Cycline sind Proteine, die während jedes Zellzyklus gebildet und abgebaut werden, wurden als Cycline bezeichnet Cyclin Proteinlevel variieren periodisch im Zellzyklus Kontrollmechanismus des Zellzyklus Die Cycline binden an die CDK- Moleküle und regulieren die CDK- Sir Richard Timothy Hunt Aktivität Imperial Cancer Research Fund, London, UK 54 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Tim Hunt entdeckte das erste Cyclin in den frühen 1980er Jahren Cycline sind Proteine, die während jedes Zellzyklus gebildet und abgebaut werden, wurden als Cycline bezeichnet Cyclin Proteinlevel variieren periodisch im Zellzyklus Kontrollmechanismus des Zellzyklus Die Cycline binden an die CDK- Moleküle und regulieren die CDK- Sir Richard Timothy Hunt Aktivität Imperial Cancer Research Fund, London, UK 55 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Tim Hunt entdeckte das erste Cyclin in den frühen 1980er Jahren Cycline sind Proteine, die während jedes Zellzyklus gebildet und abgebaut werden, wurden als Cycline bezeichnet Cyclin Proteinlevel variieren periodisch im Zellzyklus Kontrollmechanismus des Zellzyklus Die Cycline binden an die CDK- Moleküle und regulieren die CDK- Sir Richard Timothy Hunt Aktivität Imperial Cancer Research Fund, London, UK 56 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Tim Hunt entdeckte das erste Cyclin in den frühen 1980er Jahren Cycline sind Proteine, die während jedes Zellzyklus gebildet und abgebaut werden, wurden als Cycline bezeichnet Cyclin Proteinlevel variieren periodisch im Zellzyklus Kontrollmechanismus des Zellzyklus Die Cycline binden an die CDK- Moleküle und regulieren die CDK- Sir Richard Timothy Hunt Aktivität Imperial Cancer Research Fund, London, UK 57 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Entdeckung Tim Hunt entdeckte das erste Cyclin in den frühen 1980er Jahren Cycline sind Proteine, die während jedes Zellzyklus gebildet und abgebaut werden, wurden als Cycline bezeichnet Cyclin Proteinlevel variieren periodisch im Zellzyklus Kontrollmechanismus des Zellzyklus Die Cycline binden an die CDK- Moleküle und regulieren die CDK- Sir Richard Timothy Hunt Aktivität Imperial Cancer Research Fund, London, UK 58 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Der Zellzyklus Kontrolle Cycline werden periodisch mit jeder Zellteilung degradiert und regulieren die CDK-Funktion CDK (cyclin dependent kinase) abhängige Phosphorylierungen bedingen die Zellzyklus- Progression https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2001 59 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Der Zellzyklus Kontrolle Cycline werden periodisch mit jeder Zellteilung degradiert und regulieren die CDK-Funktion CDK (cyclin dependent kinase) abhängige Phosphorylierungen bedingen die Zellzyklus- Progression https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2001 60 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Checkpoints Cycline werden periodisch mit jeder Zellteilung degradiert und regulieren die CDK-Funktion CDK (cyclin dependent kinase) abhängige Phosphorylierungen bedingen die Zellzyklus- Progression 61 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Checkpoints Cycline werden periodisch Cyclin mit jeder Zellteilung degradiert und regulieren die CDK-Funktion CDK (cyclin dependent kinase) abhängige Cyclin-abhängige Phosphorylierungen Proteinkinase bedingen die Zellzyklus- Progression 62 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Checkpoints MPF = Maturation Promoting Factor 63 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Checkpoints Wee1-vermittelte CDK Phosphorylierung inhibiert den CDK/Cyclin Komplex CDC25-vermittelte Dephosphorylierung von CDK aktiviert den CDK/Cyclin Komplex 64 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Checkpoints Wee1-vermittelte CDK Phosphorylierung inhibiert den CDK/Cyclin Komplex CDC25-vermittelte Dephosphorylierung von CDK aktiviert den CDK/Cyclin Komplex 65 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Checkpoints p27 bindet den CDK/Cyclin Komplex und hält CDK davon ab, aktiv zu sein CDK kann kein ATP binden 66 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Der Zellzyklus Checkpoints p27 bindet den CDK/Cyclin Komplex und hält CDK davon ab, aktiv zu sein CDK kann kein ATP binden 67 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Der Zellzyklus Kontrolle Cycline werden periodisch mit jeder Zellteilung degradiert und regulieren die CDK-Funktion CDK (cyclin dependent kinase) abhängige Phosphorylierungen bedingen die Zellzyklus- Progression https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2001 68 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellzyklus Phase zwischen zwei M- Interphase Phasen Die Interphase macht bis zu 95% der Lebensspanne einer Zelle aus und unterteilt sich in folgende Phasen: G1-Phase (1. Zwischenphase) S-Phase (Synthesephase) G2-Phase (2. Zwischenphase) Während dieser drei Phasen wächst die Zelle weiter, aber die chromosomale DNA wird nur während der S-Phase repliziert 69 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellzyklus Phase zwischen zwei M- Interphase Phasen Die Interphase macht bis zu 95% der Lebensspanne einer Zelle aus und unterteilt sich in folgende Phasen: G1-Phase (1. Zwischenphase) S-Phase (Synthesephase) G2-Phase (2. Zwischenphase) Während dieser drei Phasen wächst die Zelle weiter, aber die chromosomale DNA wird nur während der S-Phase repliziert 70 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellzyklus Phase zwischen zwei M- Interphase Phasen Die Interphase macht bis zu 95% der Lebensspanne einer Zelle aus und unterteilt sich in folgende Phasen: G1-Phase (1. Zwischenphase) S-Phase (Synthesephase) G2-Phase (2. Zwischenphase) Während dieser drei Phasen wächst die Zelle weiter, aber die chromosomale DNA wird nur während der S-Phase repliziert 71 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellzyklus Phase zwischen zwei M- Interphase Phasen Die Interphase macht bis zu 95% der Lebensspanne einer Zelle aus und unterteilt sich in folgende Phasen: G1-Phase (1. Zwischenphase) S-Phase (Synthesephase) G2-Phase (2. Zwischenphase) Während dieser drei Phasen wächst die Zelle weiter, aber die chromosomale DNA wird nur während der S-Phase repliziert 72 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellzyklus M-Phase (Mitosephase) Die Phase des Zellzyklus, in der die Geschwister- chromatiden getrennt und auf die beiden Tochterzellen verteilt werden Sie besteht aus zwei wichtigen Ereignissen, der Zellkernteilung (Mitose) und der Zellteilung (Zytokinese) 73 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellzyklus M-Phase (Mitosephase) Die Phase des Zellzyklus, in der die Geschwister- chromatiden getrennt und auf die beiden Tochterzellen verteilt werden Sie besteht aus zwei wichtigen Ereignissen, der Zellkernteilung (Mitose) und der Zellteilung (Zytokinese) 74 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellzyklus M-Phase (Mitosephase) Die Phase des Zellzyklus, in der die Geschwister- chromatiden getrennt und auf die beiden Tochterzellen verteilt werden Sie besteht aus zwei wichtigen Ereignissen, der Zellkernteilung (Mitose) und der Zellteilung (Zytokinese) 75 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen „Zellzyklus, Mitose“ - Zweiter Teil Centrosom und Spindelapparat Mitose Cytokinese Zellzykluskontrolle Kennzeichen von Krebszellen 76 | Proikas-Cezanne/Cytoskelett © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Zellzyklus 77 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Mikrotubuli Interphase Mitose Mikrotubuli- färbung 78 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 6: Ein Rundgang durch die Zelle Mikrotubuli Wiederholung Vorlesung 6 „Cytoskelett“ Centrosom In Tierzellen entspringen die Mikrotubuli dem Centrosom Das Centrosom wird daher auch Mikrotubuli organisierendes Zentrum (MTOC) genannt Das Centrosom befindet sich in der Nähe des Zellkern (perinucleär) und von diesem Ort erstrecken sich die Mikrotubuli sternförmig in die Zelle 79 | Proikas-Cezanne/Cytoskelett © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 6: Ein Rundgang durch die Zelle Mikrotubuli Wiederholung Vorlesung 6 „Cytoskelett“ Centrosom Ein Centrosom besteht aus der Centrosomenmatrix Die Centrosomenmatrix besteht aus >50 -Tubulin-Ringkomplex Kopien Eingebettet in dem Centrosom sind die Centriole Die Centriole sind zwei zylindrische Strukturen, die eine L-Struktur bilden, d.h. im rechten Winkel zueinander angeordnet sind 80 | Proikas-Cezanne/Cytoskelett © 2024 Universität Tübingen Centrosom S-Phase Mikrotubuli Centriole 81 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Spindelapparat M-Phase Spindelpol Schwester- Kinetochor Centrosom chromatid Motorprotein Astral-Mikrotubuli Kinetochor-Mikrotubuli Interpolar-Mikrotubuli 82 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Spindelapparat M-Phase Der Spindelapparat besteht aus Mikrotubuli Der Spindelapparat wird von den Zentrosomen organisiert Der Spindelapparat kontrolliert die Chromosomenbewegung während der Mitose 83 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Spindelapparat M-Phase Der Spindelapparat besteht aus Mikrotubuli Der Spindelapparat wird von den Zentrosomen organisiert Der Spindelapparat kontrolliert die Chromosomenbewegung während der Mitose 84 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Spindelapparat M-Phase Der Spindelapparat besteht aus Mikrotubuli Der Spindelapparat wird von den Zentrosomen organisiert Der Spindelapparat kontrolliert die Chromosomenbewegung während der Mitose 85 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus 86 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus 87 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus G2 in der Interphase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind vorhanden Die Chromosomen sind nicht kondensiert Aus einem Centrosom haben sich zwei Centrosomen gebildet 88 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus G2 in der Interphase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind vorhanden Die Chromosomen sind nicht kondensiert Aus einem Centrosom haben sich zwei Centrosomen gebildet 89 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus G2 in der Interphase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind vorhanden Die Chromosomen sind nicht kondensiert Aus einem Centrosom haben sich zwei Centrosomen gebildet 90 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus G2 in der Interphase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind vorhanden Die Chromosomen sind nicht kondensiert Aus einem Centrosom haben sich zwei Centrosomen gebildet 91 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Prophase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind nicht vorhanden Die Chromosomen kondensieren Die zwei Centrosomen bewegen sich voneinander fort Der Spindelapparat bildet sich aus 92 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Prophase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind nicht vorhanden Die Chromosomen kondensieren Die zwei Centrosomen bewegen sich voneinander fort Der Spindelapparat bildet sich aus 93 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Prophase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind nicht vorhanden Die Chromosomen kondensieren Die zwei Centrosomen bewegen sich voneinander fort Der Spindelapparat bildet sich aus 94 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Prophase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind nicht vorhanden Die Chromosomen kondensieren Die zwei Centrosomen bewegen sich voneinander fort Der Spindelapparat bildet sich aus 95 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Prophase Die Kernhülle ist intakt Die Nucleoli sind nicht vorhanden Die Chromosomen kondensieren Die zwei Centrosomen bewegen sich voneinander fort Der Spindelapparat bildet sich aus 96 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Die Kernhülle ist nicht vorhanden Prometaphase Die Chromosomen kondensieren stärker Jedes Chromatid eines Chromosoms besitzt ein Kinetochor Der Spindelapparat bildet sich weiter aus: Mikrotubuli, die von den Centrosomen ausgehen wandern in die Kernregion Einige Mikrotubuli binden an Kinetochore (Kinetochor-Mikrotubuli) Polare Mikrotubuli wechselwirken mit den Mikrotubuli des gegenüberliegenden Pols 97 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Die Kernhülle ist nicht vorhanden Prometaphase Die Chromosomen kondensieren stärker Jedes Chromatid eines Chromosoms besitzt ein Kinetochor Der Spindelapparat bildet sich weiter aus: Mikrotubuli, die von den Centrosomen ausgehen wandern in die Kernregion Einige Mikrotubuli binden an Kinetochore (Kinetochor-Mikrotubuli) Polare Mikrotubuli wechselwirken mit den Mikrotubuli des gegenüberliegenden Pols 98 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Die Kernhülle ist nicht vorhanden Prometaphase Die Chromosomen kondensieren stärker Jedes Chromatid eines Chromosoms besitzt ein Kinetochor Der Spindelapparat bildet sich weiter aus: Mikrotubuli, die von den Centrosomen ausgehen wandern in die Kernregion Einige Mikrotubuli binden an Kinetochore (Kinetochor-Mikrotubuli) Polare Mikrotubuli wechselwirken mit den Mikrotubuli des gegenüberliegenden Pols 99 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Die Kernhülle ist nicht vorhanden Prometaphase Die Chromosomen kondensieren stärker Jedes Chromatid eines Chromosoms besitzt ein Kinetochor Der Spindelapparat bildet sich weiter aus: Mikrotubuli, die von den Centrosomen ausgehen wandern in die Kernregion Einige Mikrotubuli binden an Kinetochore (Kinetochor-Mikrotubuli) Polare Mikrotubuli wechselwirken mit den Mikrotubuli des gegenüberliegenden Pols 100 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Die Kernhülle ist nicht vorhanden Prometaphase Die Chromosomen kondensieren stärker Jedes Chromatid eines Chromosoms besitzt ein Kinetochor Der Spindelapparat bildet sich weiter aus: Mikrotubuli, die von den Centrosomen ausgehen wandern in die Kernregion Einige Mikrotubuli binden an Kinetochore (Kinetochor-Mikrotubuli) Polare Mikrotubuli wechselwirken mit den Mikrotubuli des gegenüberliegenden Pols 101 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Die Kernhülle ist nicht vorhanden Prometaphase Die Chromosomen kondensieren stärker Jedes Chromatid eines Chromosoms besitzt ein Kinetochor Der Spindelapparat bildet sich weiter aus: Mikrotubuli, die von den Centrosomen ausgehen wandern in die Kernregion Einige Mikrotubuli binden an Kinetochore (Kinetochor-Mikrotubuli) Polare Mikrotubuli wechselwirken mit den Mikrotubuli des gegenüberliegenden Pols 102 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Die Kernhülle ist nicht vorhanden Prometaphase Die Chromosomen kondensieren stärker Jedes Chromatid eines Chromosoms besitzt ein Kinetochor Der Spindelapparat bildet sich weiter aus: Mikrotubuli, die von den Centrosomen ausgehen wandern in die Kernregion Einige Mikrotubuli binden an Kinetochore (Kinetochor-Mikrotubuli) Polare Mikrotubuli wechselwirken mit den Mikrotubuli des gegenüberliegenden Pols 103 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Metaphase Die Chromosomen sind alle an der Metaphaseplatte angekommen Der Spindelapparat ist ausgebildet: Die Centrosomen befinden sich an den Spindelpolen Die Kinetochore aller Schwesterchromatiden sind mit den Kinetochor-Mikrotubuli der gegenüberliegenden Pole verbunden 104 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Metaphase Die Chromosomen sind alle an der Metaphaseplatte angekommen Der Spindelapparat ist ausgebildet: Die Centrosomen befinden sich an den Spindelpolen Die Kinetochore aller Schwesterchromatiden sind mit den Kinetochor-Mikrotubuli der gegenüberliegenden Pole verbunden 105 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Metaphase Die Chromosomen sind alle an der Metaphaseplatte angekommen Der Spindelapparat ist ausgebildet: Die Centrosomen befinden sich an den Spindelpolen Die Kinetochore aller Schwesterchromatiden sind mit den Kinetochor-Mikrotubuli der gegenüberliegenden Pole verbunden 106 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Metaphase Die Chromosomen sind alle an der Metaphaseplatte angekommen Der Spindelapparat ist ausgebildet: Die Centrosomen befinden sich an den Spindelpolen Die Kinetochore aller Schwesterchromatiden sind mit den Kinetochor-Mikrotubuli der gegenüberliegenden Pole verbunden 107 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Anaphase Die Schwesterchromatiden werden getrennt Jedes Chromatid wird nun zu einem vollwertigen Chromosom Die Schwester-Chromosomen werden von den sich verkürzenden Kinetochor-Mikrotubuli zu den beiden Polen gezogen Die Zelle wächst in die Länge, weil die polaren Mikrotubuli wachsen 108 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Anaphase Die Schwesterchromatiden werden getrennt Jedes Chromatid wird nun zu einem vollwertigen Chromosom Die Schwester-Chromosomen werden von den sich verkürzenden Kinetochor-Mikrotubuli zu den beiden Polen gezogen Die Zelle wächst in die Länge, weil die polaren Mikrotubuli wachsen 109 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Anaphase Die Schwesterchromatiden werden getrennt Jedes Chromatid wird nun zu einem vollwertigen Chromosom Die Schwester-Chromosomen werden von den sich verkürzenden Kinetochor-Mikrotubuli zu den beiden Polen gezogen Die Zelle wächst in die Länge, weil die polaren Mikrotubuli wachsen 110 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Anaphase Die Schwesterchromatiden werden getrennt Jedes Chromatid wird nun zu einem vollwertigen Chromosom Die Schwester-Chromosomen werden von den sich verkürzenden Kinetochor-Mikrotubuli zu den beiden Polen gezogen Die Zelle wächst in die Länge, weil die polaren Mikrotubuli wachsen 111 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Telophase Zwei Tochterkerne bilden sich Die Kernhülle bildet sich aus Die Nuceoli bilden sich Die Chromosomen dekondensieren Alle Spindel-Mikrotubuli depolymerisieren Die Mitose ist abgeschlossen 112 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Telophase Zwei Tochterkerne bilden sich Die Kernhülle bildet sich aus Die Nuceoli bilden sich Die Chromosomen dekondensieren Alle Spindel-Mikrotubuli depolymerisieren Die Mitose ist abgeschlossen 113 | Proikas-Cezanne/Zellzyklus, Mitose © 2024 Universität Tübingen Campbell Biologie Kapitel 12: Der Zellzaklus Telophase Zwei Tochterkerne bilden sich Die Kernhülle bi