Présentation des bactéries lactose - 2024 PDF

Enterobacteriaceae Ppt 4.2.2 Bactéries lactose négatives  2 Morphologie – Enterobacteriaceae  Bacille gram-négatif  Mobiles (sauf Shigella sp. et Klebsiella sp.  Dépourvu de capsule (sauf Klebsiella sp.)  Anaéro...

Enterobacteriaceae Ppt 4.2.2 Bactéries lactose négatives  2 Morphologie – Enterobacteriaceae  Bacille gram-négatif  Mobiles (sauf Shigella sp. et Klebsiella sp.  Dépourvu de capsule (sauf Klebsiella sp.)  Anaérobies facultatifs  Non-fastidieux  Croissance sur les milieux contenant de la bile (tel que MacConkey)  Oxydase négative  Fermente le glucose  Réduit les nitrates en nitrites Entero- intestin  Caractéristiques antigéniques Antigène Salmonella sp. Antigènes K  Caractéristiques antigéniques Antigènes O = antigènes de la paroi ou somatique Thermostable (2heures à 100°C) Fraction protéinique (partie antigénique) Fraction polysidique (détermine la spécificité de l’antigène) Permet à classer les sérotypes Escherichia coli O157:H7 Caractéristiques antigéniques Antigène H: antigène flagellaire De nature protéique Antigènes thermolabiles Détruit par l’alcool à 50%  Caractéristiques antigéniques Antigène K: antigène capsulaire Vi est un antigène capsulaire spécifique pour Salmonella typhi (typhimurium) Thermolabile Proteus sp.  8 Pathogénicité  Ubiquitaire  Retrouvés dans le système gastro-intestinal  Souvent associés avec des infections urinaires (3% des infections nosocomiales) des plaies des otites des bactériémies  Ce sont des pathogènes opportuniste  9 Facteurs de virulence  Production de l’enzyme uréase  Hydrolyse l’urée, rend le pH alcalin  Aide dans la formation des pierres au reins  Hémolysine  Mobile et produit un voile (même in vivo)  Présence de flagelle  Produit l’enzyme protéinase  Dégrade les peptides antibactériens pendant la 2ème ligne de défense du l’hôte  Pili  Adhérence à la paroi des cellules épithéliales  10 Infections  Infection urinaire  Peut développer une pyélonéphrite  Douleurlombaire, nausée, vomissement, fièvre, sang et cellule blanche dans l’urine  Infection de plaies  Infections nosocomiales  Proteus mirabilis  Cause 90% des infections (Proteus sp.)  Peut bouger sur la surface des objets solide à cause de sa mobilité  Proteus vulgaris  Hautement résistant aux antibiotiques à cause des plasmides sur la bactérie Salmonella sp.  12 Pathogénicité  Salmonella sp. (autre que Salmonella typhi)  Retrouver dans les intestins des animaux tels que les vaches, chien, cochons, reptiles  Salmonella typhi  Se retrouve seulement chez l’humain Consommation de viandes ou produit animaliers contaminés Contact direct avec un animal ou environnement infecté  13 Pathogénicité  Deux groupes: typhoïde et non typhoïde Non-typhoïde Typhoïde  Gastroentérite et empoissonnement alimentaire  Tous les autres sérotypes de Salmonella  Provoque la fièvre typhoïde et paratyphoïde  Salmonella typhi et Salmonella paratyphi A, B et C  14 Facteurs de virulence fièvre typhoïde  Présence des antigènes suivants:  Flagelle (H)  Somatique (O)- sur la surface de la bactérie  Vi capsulaire: sur la capsule et peut masquer la présence de l’antigène O Détruit par le chauffage à 100 degrés C  Exotoxine- lipopolysaccharide (lipide A toxique) Fièvre Ulcération des plaques de Peyer  Protéine sécrétée: invasine Entre les cellules non-phagocytaire de l:hôte  15 Porteur de la bactérie  Une la maladie est terminée  Certaine personne peut être porteur de la bactérie  S’installe dans la vésicule biliaire et les reins  La personne peut continuer à avoir des bactéries viables dans les selles  Porteur chronique Morganella sp.  17 Facteurs de virulences/ pathogénicité  Morganella morganii  Une endotoxine lipide A  Produit l’enzyme uréase  Produit des hémolysines  Une paroi de lipopolysaccharide  Pathogénicité  Infections de plaies et systèmes urinaires  Opportuniste et nosocomiale  18 Pathogénicité  Morganella morganii, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae et Enterococcus sp.  Peuvent causé le syndrome de la poche d’urine violette  Patient âgés constipés, porteurs de sonde urinaire et en alitement prolongé  Tryptophane (alimentation) est métabolisé par des bactéries di tractus gastro-intestinal  Produit de l’indole  L’indole est absorbé dans le sang par l’intestin et passe au foie  Converti en sulfate d’indoxyle  Excrété dans l’urine  Les bactéries responsables pour l’infection  Transforment le sulfate d’indoxyle en composées colorés indirubine et indigo Providencia sp.  21 Facteur de virulence/ Pathogénicité  Mobilité, adhérence et invasion Providencia stuartii et Providencia rettgerii Bactérie opportuniste Infection urinaire, gastroentérite et septicémie Plaies- grands brulé Infection oculaire Bactérie chez les patients immunocompromis Difficile à traiter- résistance aux antibiotiques Serratia sp.  23 Facteur de virulence/ Pathogénicité  Serratia marcescens  Habitats  Hémolysine  ubiquitaires Cytotoxique  Mobilité  Pathogénicité  Formation d’un biofilm  Causes plusieurs infections  Protéases  Nosocomiales; résistances aux antibiotiques Cytotoxique  Croissance dans des conditions défavorables Réponse inflammatoire  Tel que les antiseptiques  24 Caractéristiqu e intéressante Reconnu pour la production de colonies avec un pigment rouge- prodigiosin Yersinia sp.  Espèces les plus fréquentes du groupe  La majorité sont considérés comme des souches environnementales  Seulement 3 espèces sont considérés comme pathogènes pour les humains  Yersinia pestis – agent de la peste  Yersinia pseudotuberculosis  Yersinia enterocolitica – produit une infection qui ressemble à une appendicite et la plus souvent isolée  27 Yersinia pestis  Présence d’une capsule  Sidérophore: besoin de fer  Non-mobile à 25 degrés C et 37 degrés C (les autres espèces sont mobile à 25 degrés C mais pas à 37 degrés C  Transmission  Morsure par des puces sur des rat infecté (représente l’injection d’environs 24,000 bactéries  Dose minimale est très faible (une dizaine de bactéries )  Contacte directe avec des liquides biologiques or des animaux infectés  Inhalation de gouttelette (dans le cas de la peste pneumonique)  28 Yersinia pestis La peste humaine existe en 3 formes Pestebubonique, peste septicémique et peste pulmonique Morsure de puce: courte incubation par voie lymphatique Ganglionnaire (souvent inguinal): provoque le gonflement et la suppuration du ganglion Barrière ganglionnaire rapidement franchi: peste septicémique Une pneumonie peut se développer Très contagieux Peste pulmonique  29 Yersinia pestis Pourrait être utilisé comme agent de bioterrorisme  Pourraitêtre utilisé comme agent de bioterrorisme  Aérosol dispersé dans les systèmes de ventilation  Yersinia enterocolitica  Facteurs de virulences  Adhésion  Peut se multiplier dans les plaques de Peyer  Sidérophore: besoin de fer  Habitat  Entérotoxine  Oiseux, animaux de ferme  Transmis dans les selles, surtout les chiens et porc ou lait contaminé  Yersinia enterocolitica  Yersiniose  Affectes le système digestif  Entérocolite  Lymphandite mésentérique  Ressemble une appendicite Shigella sp.  Facteurs de virulences Produit la toxine de Shiga (comme le Escherichia coli EHEC) Seulement quelques bactéries pour causer une infection 10 à 200 bactéries Résiste l’acidité gastrique Jamais considérer comme de la flore normale  Espèces  Les espèces Shigella sont regroupés en 40 sérotypes et organisé en 4 groupes : A, B, C et D  Groupe A Shigella dysenteriae  Groupe B Shigella flexneri  Groupe C Shigella boydii  Groupe D Shigella sonnei Escherichia coli et Shigella sp. se ressemble génétiquement  Pathogénicité  Dysenterie bacillaire  Infection aigue  Mégacôlon toxique  Selles apparence d’eau de riz  Des cellules blanches et du pus  Présence de sang  Mort à cause de déshydratation Amérique du nord: l’espèce sonnei est plus fréquente, suivi de l’espèce flexneri