Neurophysiologie VRAI/FAUX Questions PDF

Neurophysiologie VRAI/FAUX Bases neurologiques La concentration de calcium est plus importante en intra- qu'en VRAI FAUX extra-cellulaire. Les potentiels électrotoniques sont définis comme de brèves dépolarisations de la membrane allant jusqu'à une inversion...

Neurophysiologie VRAI/FAUX Bases neurologiques La concentration de calcium est plus importante en intra- qu'en VRAI FAUX extra-cellulaire. Les potentiels électrotoniques sont définis comme de brèves dépolarisations de la membrane allant jusqu'à une inversion de VRAI FAUX polarité du potentiel. Le potentiel de seuil est de -15mV. VRAI FAUX Les cellules gliales représentent un volume plus important que les VRAI FAUX neurones dans le SNC. Les dendrites des neurones sont en général plus longs que les VRAI FAUX axones. La substance P intervient dans la transmission de la douleur. VRAI FAUX Les cellules gliales sécrètent des neurotransmetteurs. VRAI FAUX Lors d'un potentiel d'action, la membrane peut être dépolarisée ou VRAI FAUX hyperpolarisée. Le cône d'implantation du neurone est en général le lieu de genèse des potentiels d'action car cette région a un seuil plus VRAI FAUX faible. Il existe une période réfractaire après un potentiel électrotonique. VRAI FAUX L'acétylcholine a un effet excitateur. VRAI FAUX Le potentiel d'équilibre du potassium est de -70mV. VRAI FAUX Les neurones afférents sont plus nombreux que les neurones VRAI FAUX efférents. Le potentiel d'action est déclenché par une dépolarisation de la VRAI FAUX membrane. La membrane plasmique est imperméable aux ions et aux VRAI FAUX molécules. Certains neurones du SNC sont pourvus d'une seule dendrite. VRAI FAUX La substance P est un neuropeptide. VRAI FAUX Les récepteurs ionotropiques permettent des réponses brèves et VRAI FAUX rapides. Les récepteurs ionotropiques permettent des réponses plus VRAI FAUX rapides que les récepteurs métabotropiques. Le potentiel d'action dépend de l'activité des canaux ROC. VRAI FAUX L'eau et les liquides intra- et extra-cellulaires sont des conducteurs VRAI FAUX d'électricité. Les potentiels d'action sont des variations locales du potentiel de VRAI FAUX membrane et sont conduits de façon décrémentielle. Les astrocytes forment la gaine de myéline des neurones. VRAI FAUX Les potentiels électrotoniques sont des variations locales du VRAI FAUX potentiel de membrane et sont conduits de façon décrémentielle. Le potentiel électrotonique dépend de l'activité des canaux VOC. VRAI FAUX Le potentiel d'équilibre du potassium est de -60mV. VRAI FAUX Les lipides sont des isolants d'électricité. VRAI FAUX Le potentiel d'équilibre du potassium est de +60mV. VRAI FAUX Il y a généralement plusieurs axones par neurone. VRAI FAUX Une synapse chimique est une connexion virtuelle entre 2 neurones sans qu'il y ait un contact direct entre éléments pré- et VRAI FAUX post-synaptiques. Le diamètre des axones est relativement uniforme. VRAI FAUX Le neurotransmetteur GABA a un effet excitateur. VRAI FAUX La membrane plasmique est perméable aux ions et aux molécules. VRAI FAUX Il existe une période réfractaire après un potentiel d'action. VRAI FAUX Le potentiel d'équilibre du potassium est de -90mV. VRAI FAUX L'axone des neurones est en général recouvert de myéline. VRAI FAUX Lors d'un potentiel électrotonique, la membrane peut être VRAI FAUX dépolarisée ou hyperpolarisée. Il n'y a généralement qu'un seul axone par neurone. VRAI FAUX Le diamètre des dendrites diminue progressivement jusqu'à leurs VRAI FAUX extrémités. La concentration de potassium est plus importante en intra- qu'en VRAI FAUX extra-cellulaire. Il faut une dépolarisation d'au moins 15 mV pour qu'il y ait un VRAI FAUX potentiel d'action. Des sommations spatiale et temporelle sont possibles pour les VRAI FAUX potentiels électrotoniques. La concentration de calcium est moins importante en intra- qu'en VRAI FAUX extra-cellulaire. Les neurones efférents sont plus nombreux que les neurones VRAI FAUX afférents. Les potentiels électrotoniques sont conduits de façon VRAI FAUX décrémentielle. Le diamètre des dendrites est uniforme. VRAI FAUX Les oligodendrocytes forment la gaine de myéline des neurones. VRAI FAUX Le potentiel de seuil est de -55mV. VRAI FAUX Les lipides sont des conducteurs d'électricité. VRAI FAUX 99% des neurones sont des interneurones. VRAI FAUX Le potentiel d'action dépend de l'activité des canaux VOC. VRAI FAUX Les cellules gliales sont plus nombreuses que les neurones. VRAI FAUX Le potentiel électrotonique est déclenché par une dépolarisation de VRAI FAUX la membrane. La synapse chimique la plus fréquente se fait entre, d'une part, VRAI FAUX une terminaison axonale et, d'autre part, une dendrite ou un soma. La concentration de sodium est moins importante en intra- qu'en VRAI FAUX extra-cellulaire. La concentration de sodium est plus importante en intra- qu'en VRAI FAUX extra-cellulaire. Les cellules gliales sont moins nombreuses que les neurones. VRAI FAUX Les récepteurs métabotropiques permettent des réponses brèves VRAI FAUX et rapides. Les dendrites des neurones sont en général plus courts que les VRAI FAUX axones. Les potentiels d'action sont conduits de façon décrémentielle. VRAI FAUX Un seul PPSE suffit en général à déclencher un potentiel d'action. VRAI FAUX Le diamètre des axones diminue progressivement jusqu'à leurs VRAI FAUX extrémités. Un seul PPSE ne suffit en général pas à déclencher un potentiel VRAI FAUX d'action. Le neurotransmetteur GABA a un effet inhibiteur. VRAI FAUX Tous les neurones du SNC sont pourvus de plusieurs dendrites. VRAI FAUX Le potentiel membranaire de repos des neurones est de - 35mV. VRAI FAUX Le potentiel électrotonique dépend de l'activité des canaux ROC. VRAI FAUX Des sommations spatiale et temporelle sont possibles pour les VRAI FAUX potentiels d'action. Les cellules gliales ne sécrètent pas des neurotransmetteurs. VRAI FAUX Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du SNC. VRAI FAUX La concentration de potassium est moins importante en intra- VRAI FAUX qu'en extra-cellulaire. Il y a généralement plusieurs dendrites par neurone. VRAI FAUX Le potentiel membranaire de repos des neurones est de - 70mV. VRAI FAUX Toute dépolarisation ne produit pas toujours un potentiel d'action. VRAI FAUX Les dendrites des neurones sont en général recouverts de VRAI FAUX myéline. L'eau et les liquides intra- et extra-cellulaires sont des isolants VRAI FAUX d'électricité. L'acétylcholine a un effet inhibiteur. VRAI FAUX Les potentiels d'action sont définis comme de brèves dépolarisations de la membrane allant jusqu'à une inversion de VRAI FAUX polarité du potentiel selon un processus de tout ou rien. Neuroanatomie Les noyaux graciles et cunéiformes se situent au niveau du pont. VRAI FAUX Le corps strié inclut uniquement le noyau caudé et le putamen. VRAI FAUX Le striatum inclut uniquement le noyau caudé et le putamen. VRAI FAUX L'habénula fait partie de l'hypothalamus. VRAI FAUX Il existe 12 paires de nerfs rachidiens. VRAI FAUX La capsule interne fait partie des fibres commissurales. VRAI FAUX La substance noire fait partie des hémisphères cérébraux. VRAI FAUX Il existe 31 paires de nerfs rachidiens. VRAI FAUX Dans le système sympathique, les fibres nerveuses quittent le VRAI FAUX SNC du tronc cérébral et de la moelle épinière sacrée. Au sein de la lame IX de Rexed, il existe une somatotopie: les motoneurones des muscles fléchisseurs se situent dorsalement VRAI FAUX par rapport à ceux des muscles extenseurs. Les ganglions sont constitués de plusieurs somas dans le SNP. VRAI FAUX La corne dorsale de la moelle épinière est impliquée dans le VRAI FAUX système sensoriel. Le noyau rouge fait partie des hémisphères cérébraux. VRAI FAUX Le système parasympathique utilise un seul neurotransmetteur: VRAI FAUX l'acétylcholine. La capsule interne fait partie des fibres de projection. VRAI FAUX Les corps mamillaires font partie du diencéphalle. VRAI FAUX Le noyau denté est le noyau le plus interne des noyaux VRAI FAUX cérébelleux. Une voie est un ensemble d'axones qui cheminent vers la même VRAI FAUX destination dans le SNC. Le noyau lenticulaire inclut uniquement le putamen et les globus VRAI FAUX pallidus interne et externe. Le corps calleux fait partie des fibres commissurales. VRAI FAUX Le noyau fastigial est le noyau le plus interne des noyaux VRAI FAUX cérébelleux. Le foramen interventriculaire de Monro permet le passage du VRAI FAUX liquide céphalo-rachidien entre les 3ème et 4ème ventricules. Le système sympathique utilise deux neurotransmetteurs: VRAI FAUX l'acétylcholine et la noradrénaline. Les tubercules quadrijumeaux supérieurs font partie du VRAI FAUX mésencéphale. Le corps strié inclut uniquement le noyau caudé, le putamen, les VRAI FAUX globus pallidus interne et externe. L'aqueduc de Sylvius permet le passage du liquide céphalo- VRAI FAUX rachidien entre les 3ème et 4ème ventricules. Le noyau fastigial est le noyau le plus externe des noyaux VRAI FAUX cérébelleux. Le noyau rouge fait partie du mésencéphale du tronc cérébral. VRAI FAUX Les tubercules quadrijumeaux inférieurs sont impliqués dans le VRAI FAUX système auditif. Les tubercules quadrijumeaux supérieurs sont impliqués dans le VRAI FAUX système visuel. Les ganglions sont constitués de plusieurs axones dans le SNP. VRAI FAUX Il existe 12 paires de nerfs crâniens. VRAI FAUX Il existe 10 paires de nerfs crâniens. VRAI FAUX L'amygdale fait partie du système limbique et des noyaux gris VRAI FAUX centraux. Au sein de la lame IX de Rexed, il existe une somatotopie: les motoneurones des muscles axiaux se situent médialement par VRAI FAUX rapport à ceux des muscles distaux. La substance noire fait partie du mésencéphale du tronc cérébral. VRAI FAUX Une voie est un ensemble d'axones qui cheminent vers la même VRAI FAUX destination dans le SNC. Les noyaux vestibulaires font partie du mésencpéhale du tronc VRAI FAUX cérébral. La corne ventrale de la moelle épinière est impliquée dans la VRAI FAUX motricité. Le SN végétatif est constitué de deux neurones et d'une synapse. VRAI FAUX Les tubercules quadrijumeaux supérieurs sont impliqués dans le VRAI FAUX système auditif. Le foramen interventriculaire de Monro permet le passage du liquide céphalo-rachidien entre les ventricules latéraux et le 3ème VRAI FAUX ventricule. Les cellules de Schwann constituent la myéline dans le SNP. VRAI FAUX L'habénula fait partie du diencéphale. VRAI FAUX Le SNP somatique est constitué d'un seul neurone. VRAI FAUX La racine dorsale de la moelle épinière contient des fibres VRAI FAUX afférentes. Le striatum inclut uniquement le noyau caudé, le putamen, les VRAI FAUX globus pallidus interne et externe. Le système parasympathique utilise deux neurotransmetteurs: VRAI FAUX l'acétylcholine et la noradrénaline. Les zones corticales riches en cellules granulaires sont des aires VRAI FAUX sensorielles. La lame IX de Rexed contient les motoneurones  et . VRAI FAUX Au sein de la lame IX de Rexed, il existe une somatotopie: les motoneurones des muscles fléchisseurs se situent ventralement VRAI FAUX par rapport à ceux des muscles extenseurs. La corne ventrale de la moelle épinière est impliquée dans le VRAI FAUX système sensoriel. Les zones corticales riches en cellules pyramidales sont des aires VRAI FAUX sensorielles. Les zones corticales riches en cellules granulaires sont des aires VRAI FAUX motrices. Les zones corticales riches en cellules pyramidales sont des aires VRAI FAUX motrices. L'aqueduc de Sylvius permet le passage du liquide céphalo- VRAI FAUX rachidien entre les ventricules latéraux et le 3ème ventricule. Dans le système parasympathique, les fibres nerveuses quittent le VRAI FAUX SNC du tronc cérébral et de la moelle épinière sacrée. Le système sympathique utilise un seul neurotransmetteur: VRAI FAUX l'acétylcholine. Dans le système sympathique, les fibres nerveuses quittent le VRAI FAUX SNC de T1 à L3 de la moelle épinière. Les tubercules quadrijumeaux inférieurs sont impliqués dans le VRAI FAUX système visuel. La décussation des pyramides se fait au niveau du bulbe VRAI FAUX rachidien. Les cellules de Schwann constituent la myéline dans le SNC. VRAI FAUX Le noyau denté est le noyau le plus externe des noyaux VRAI FAUX cérébelleux. La racine ventrale de la moelle épinière contient des fibres VRAI FAUX afférentes. Les noyaux graciles et cunéiformes se situent au niveau du bulbe VRAI FAUX rachidien. Le corps calleux fait partie des fibres d'association. VRAI FAUX La racine ventrale de la moelle épinière contient des fibres VRAI FAUX efférentes. Le noyau lenticulaire inclut uniquement le putamen et le noyau VRAI FAUX caudé. La corne dorsale de la moelle épinière est impliquée dans la VRAI FAUX motricité. L'hypothalamus fait partie du diencéphale. VRAI FAUX Au sein de la lame IX de Rexed, il existe une somatotopie: les motoneurones des muscles axiaux se situent latéralement par VRAI FAUX rapport à ceux des muscles distaux. Dans le système parasympathique, les fibres nerveuses quittent le VRAI FAUX SNC de T1 à L3 de la moelle épinière. Les tubercules quadrijumeaux supérieurs font partie du pont. VRAI FAUX La racine dorsale de la moelle épinière contient des fibres VRAI FAUX efférentes. Principes généraux des systèmes sensoriels et Système somatosensoriel Les nocicepteurs polymodaux sont innervés par des fibres A. VRAI FAUX La voie lemniscale inclue trois neurones: un neurone périphérique, VRAI FAUX un neurone nucléo-thalamique, et un neurone thalamo-cortical. L'aire 2 reçoit des informations proprioceptives et tactiles VRAI FAUX (forme/taille). Les récepteurs articulaires sont innervés par des fibres III. VRAI FAUX Les neurones nociceptifs non spécifiques peuvent être innervés VRAI FAUX par les fibres A. Les informations nociceptives sont véhiculées plus rapidement par le faisceau néo-spino-thalamique que par le faisceau paléo-spino- VRAI FAUX thalamique. Les motoneurones  ont une vitesse de conduction plus rapide VRAI FAUX que les motoneurones . Le trajet spinal du faisceau néo-spino-thalamique est le faisceau VRAI FAUX spino-thalamique latéral. Les mécanonocicepteurs et les thermonocicepteurs sont innervés VRAI FAUX par des fibres C. La voie lemniscale décusse au niveau du tronc cérébral. VRAI FAUX Le faisceau gracile véhicule les informations de la sensibilité tactile VRAI FAUX fine des membres supérieurs. Les fibres C ont une vitesse de conduction faible. VRAI FAUX Les organes tendineux de Golgi sont innervés par des fibres Ia. VRAI FAUX Les corpuscules de Pacini sont des récepteurs phasiques. VRAI FAUX Le faisceau néo-spino-thalamique véhicule des informations VRAI FAUX d'alerte nociceptive. Les neurones nociceptifs spécifiques peuvent être innervés par les VRAI FAUX fibres A. La voie lemniscale décusse au niveau de la moelle épinière. VRAI FAUX La substance grise périaqueducale permet d'inhiber la douleur via VRAI FAUX les noyaux du raphé du bulbe rachidien. Le faisceau spino-cérébelleux croisé ventral véhicule des VRAI FAUX informations proprioceptives inconscientes. Le faisceau néo-spino-thalamique véhicule des informations sensori-discriminatives de la douleur (modalité, localisation, VRAI FAUX intensité). Une perception est une information traitée par le système sensoriel VRAI FAUX qui atteint la conscience. Les organes tendineux de Golgi codent les changements de tension au sein du muscle/tendon ainsi que la vitesse de ces VRAI FAUX changements. Les mécanonocicepteurs et les thermonocicepteurs sont innervés VRAI FAUX par des fibres A. Le faisceau spino-cérébelleux croisé ventral véhicule des VRAI FAUX informations proprioceptives conscientes. Les mécanorécepteurs de la peau sont innervés par des fibres VRAI FAUX A myélinisées. L'aire 1 reçoit des informations proprioceptives des récepteurs VRAI FAUX musculo-articulaires. Les fuseaux neuromusculaires sont innervés par des fibres Ia et II. VRAI FAUX Les corpuscules de Meissner ont des grands champs récepteurs. VRAI FAUX Les corpuscules de Pacini sont des récepteurs toniques. VRAI FAUX La voie lemniscale passe par le noyau ventro-postéro-latéral du VRAI FAUX thalamus. Le faisceau spino-cérébelleux croisé ventral véhicule des VRAI FAUX informations vestibulaires. L'aire 3a reçoit des informations tactiles des mécanorécepteurs de VRAI FAUX la peau. L'aire 3b reçoit des informations tactiles des mécanorécepteurs de VRAI FAUX la peau. La voie extra-lemniscale ne présente pas d'organisation VRAI FAUX somatotopique aussi précise que la voie lemniscale. Les récepteurs sensoriels peuvent être des terminaisons spécialisées de neurones afférents ou des cellules distinctes VRAI FAUX agissant sur les extrémités des neurones afférents. L'aire 1 reçoit des informations proprioceptives et tactiles de la VRAI FAUX peau. Une perception est la compréhension et la signification d'une VRAI FAUX sensation. Les neurones nociceptifs spécifiques répondent uniquement à une VRAI FAUX modalité nociceptive. Les fibres C ont une vitesse de conduction élevée. VRAI FAUX Les corpuscules de Pacini se trouvent dans l'épiderme. VRAI FAUX Les disques de Merkel ont des petits champs récepteurs. VRAI FAUX Les récepteurs d'un neurone afférent peuvent être sensibles à VRAI FAUX différentes modalités sensorielles. Les neurones nociceptifs non spécifiques analysent la qualité des VRAI FAUX stimuli nociceptifs. Les thermorécepteurs sensibles au chaud ont leur fréquence de VRAI FAUX décharge maximale pour des températures ≈ 55°C. L'aire 3a reçoit des informations proprioceptives des récepteurs VRAI FAUX musculo-articulaires. Les corpuscules de Meissner sont des récepteurs phasiques. VRAI FAUX Il existe plusieurs cartes somatotopiques au sein de S2. VRAI FAUX La convergence des informations est plus importante dans les VRAI FAUX aires 3a et 3b que dans les aires 1 et 2. Le faisceau paléo-spino-thalamique transite par les noyaux intra- VRAI FAUX laminaires du thalamus. La voie extralemniscale décusse au niveau du tronc cérébral. VRAI FAUX L'aire 3a reçoit des informations proprioceptives et tactiles de VRAI FAUX récepteurs phasiques. Les thermorécepteurs sont innervés par des fibres A non VRAI FAUX myélinisées. Les champs récepteurs sont plus importants dans les aires 3a et VRAI FAUX 3b que dans les aires 1 et 2. Les motoneurones  ont une vitesse de conduction plus rapide que VRAI FAUX les motoneurones . Il existe plusieurs cartes somatotopiques au sein de S1. VRAI FAUX Chaque doigt est traité dans une colonne corticale distincte de VRAI FAUX l'aire 3b. Les disques de Merkel ont des grands champs récepteurs. VRAI FAUX Les disques de Merkel se trouvent dans l'épiderme. VRAI FAUX Tous les systèmes sensoriels (sauf le système olfactif) ont la même organisation: récepteur, tronc cérébral / moelle épinière, VRAI FAUX thalamus, cortex. Les terminaisons de Ruffini sont des récepteurs phasiques. VRAI FAUX Tous les récepteurs d'un neurone afférent sont sensibles à la VRAI FAUX même modalité. L'aire 3b reçoit des informations proprioceptives et tactiles de VRAI FAUX récepteurs toniques. Les neurones nociceptifs spécifiques analysent la qualité des VRAI FAUX stimuli nociceptifs. Les disques de Merkel se trouvent dans le derme. VRAI FAUX Les corpuscules de Meissner sont des récepteurs toniques. VRAI FAUX Le trajet spinal du faisceau spino-mésencéphalique est le faisceau VRAI FAUX spino-tectal. Les neurones nociceptifs non spécifiques sont impliqués dans les VRAI FAUX processus d'alerte nociceptive. Les thermorécepteurs sont innervés par des fibres A myélinisées. VRAI FAUX L'histamine, le potassium, la bradykinine et la sérotonine VRAI FAUX sensibilisent les nocicepteurs. La substance P sensibilise les nocicepteurs et dilate les vaisseaux VRAI FAUX sanguins. Les mécanorécepteurs de la peau sont innervés par des fibres A. VRAI FAUX Le faisceau gracile véhicule les inforamations de la sensibilité VRAI FAUX thermique. Les endomorphines libérées lors de situations stressantes VRAI FAUX permettent de diminuer la douleur. Le faisceau paléo-spino-thalamique transite par le noyau vento- VRAI FAUX postéro-latéral du thalamus. Les points du braille sont mieux discriminés par les VRAI FAUX mécanorécepteurs de Meissner. Les terminaisons de Ruffini ont des grands champs récepteurs. VRAI FAUX Le faisceau néo-spino-thalamique transite par le noyau vento- VRAI FAUX postéro-latéral du thalamus. Les corpuscules de Pacini ont des petits champs récepteurs. VRAI FAUX Le chevauchement des champs récepteurs aident à la localisation VRAI FAUX des stimuli. Le faisceau néo-spino-thalamique transite par les noyaux intra- VRAI FAUX laminaires du thalamus. Les points du braille sont mieux discriminés par les VRAI FAUX mécanorécepteurs de Pacini. Les informations nociceptives sont véhiculées plus rapidement par le faisceau paléo-spino-thalamique que par le faisceau néo-spino- VRAI FAUX thalamique. Le faisceau spino-mésencéphalique se termine au niveau du VRAI FAUX système limbique. Chaque aire de Brodmann a une représentation somatotopique VRAI FAUX différente. Une sensation est une information traitée par le système sensoriel. VRAI FAUX Les thermorécepteurs sensibles au froid ont leur fréquence de VRAI FAUX décharge maximale pour des températures ≈ 5°C. Les mécanorécepteurs de la peau sont innervés par des fibres VRAI FAUX A non myélinisées. Le cortex sensoriel est organisé en colonnes. VRAI FAUX Les prostaglandines et les leucotriènes sensibilisent les VRAI FAUX nocicepteurs. Il existe une seule carte somatotopique au sein de S1. VRAI FAUX Les nocicepteurs polymodaux sont innervés par des fibres C. VRAI FAUX Les disques de Merkel sont des récepteurs phasiques. VRAI FAUX Les nocicepteurs innervés par des fibres C sont toujours VRAI FAUX polymodaux. Le faisceau paléo-spino-thalamique véhicule des informations sensori-discriminatives de la douleur (modalité, localisation, VRAI FAUX intensité). Les organes tendineux de Golgi codent les changements de VRAI FAUX longueur du muscle ainsi que la vitesse de ces changements. Les corpuscules de Pacini ont des grands champs récepteurs. VRAI FAUX Les points du braille sont mieux discriminés par les VRAI FAUX mécanorécepteurs de Merkel. Un neurone avec un petit champ récepteur permet une meilleure localisation du stimulus qu'un neurone avec un grand champ VRAI FAUX récepteur. Les thermorécepteurs sensibles au froid ont leur fréquence de VRAI FAUX décharge maximale pour des températures ≈ 25°C. La substance grise périaqueducale permet d'activer la douleur via VRAI FAUX les noyaux du raphé du bulbe rachidien. La suppression des informations est indispensable dans le SNC afin d'éviter un surplus d'informations et afin de réduire les VRAI FAUX dépenses métaboliques. Les neurones nociceptifs spécifiques ne sont pas innervés par les VRAI FAUX fibres A. Le faisceau spino-réticulaire se termine au niveau du système VRAI FAUX limbique. Le faisceau cunéiforme véhicule les informations de la sensibilité VRAI FAUX tactile fine des membres supérieurs. La substance P active directement les nocicepteurs et dilate les VRAI FAUX vaisseaux sanguins. Les corpuscules de Pacini se trouvent dans le derme ou VRAI FAUX l'hypoderme. Les terminaisons de Ruffini sont des récepteurs toniques. VRAI FAUX Les terminaisons de Ruffini se trouvent dans le derme ou VRAI FAUX l'hypoderme. L'aire 3b reçoit des informations proprioceptives des récepteurs VRAI FAUX musculo-articulaires. Les neurones nociceptifs spécifiques sont impliqués dans les VRAI FAUX processus d'alerte nociceptive. Le faisceau paléo-spino-thalamique véhicule des informations VRAI FAUX d'alerte nociceptive. L'aire 1 reçoit des informations tactiles (forme/taille) des VRAI FAUX mécanorécepteurs de la peau. Le faisceau paléo-spino-thalamique présente une organisation VRAI FAUX somatotopique. Les points du braille sont mieux discriminés par les mécanorécepteurs de Meissner que par les mécanorécepeteurs de VRAI FAUX Pacini. Les neurones nociceptifs spécifiques répondent à plusieurs VRAI FAUX modalités somesthésiques. Les corpuscules de Meissner se trouvent dans le derme, proche VRAI FAUX de l'épiderme. Les corpuscules de Meissner se trouvent dans l'épiderme. VRAI FAUX Les organes tendineux de Golgi sont innervés par des fibres II. VRAI FAUX Les thermorécepteurs sont innervés par des fibres A. VRAI FAUX Des collatérales des faisceaux gracile et cunéiforme sont envoyées dans les couches I et II des lames de Rexed afin VRAI FAUX d'influencer la voie extra-lemniscale. Les récepteurs articulaires sont innervés par des fibres II. VRAI FAUX Les neurones nociceptifs non spécifiques ne sont pas innervés par VRAI FAUX les fibres A. Le faisceau gracile véhicule les informations de la sensibilité tactile VRAI FAUX fine des membres inférieurs. Les mécanorécepteurs de la peau sont innervés par des fibres A. VRAI FAUX L'intensité d'un stimulus est codé par la fréquence de décharge VRAI FAUX des neurones afférents. Le faisceau spino-réticulaire transite par la formation réticulée et VRAI FAUX parfois par les noyaux intra-laminaires du thalamus Les thermorécepteurs sont innervés par des fibres A. VRAI FAUX Les nocicepteurs polymodaux sont innervés par des fibres C non VRAI FAUX myélinisées. Les interneurones inhibiteurs de la couche II de la moelle épinière VRAI FAUX sont au coeur de la modulation de la douleur. Le faisceau cunéiforme véhicule les informations de la sensibilité VRAI FAUX tactile fine des membres inférieurs. L'histamine, le potassium, la bradykinine, et la sérotonine activent VRAI FAUX directement les nocicepteurs. Le faisceau cunéiforme véhicule les informations de la sensibilité VRAI FAUX algique. Le faisceau spino-cérébelleux dorsal direct véhicule des VRAI FAUX informations vestibulaires. Les prostaglandines et les leucotriènes activent directement les VRAI FAUX nocicepteurs. L'aire 1 reçoit des informations tactiles (texture) des VRAI FAUX mécanorécepteurs de la peau. Le faisceau spino-mésencéphalique se termine au niveau de la VRAI FAUX substance grise périaqueducale. L'aire 2 reçoit des informations uniquement proprioceptives. VRAI FAUX Les nocicepteurs polymodaux sont innervés par des fibres C VRAI FAUX myélinisées. L'aire 2 reçoit des informations proprioceptives et tactiles (texture). VRAI FAUX Les neurones nociceptifs non spécifiques répondent uniquement à VRAI FAUX une modalité nociceptive. Il existe une seule carte somatotopique au sein de S2. VRAI FAUX Les fuseaux neuromusculaires codent les changements de tension au sein du muscle/tendon ainsi que la vitesse de ces VRAI FAUX changements. Le faisceau spino-cérébelleux dorsal direct véhicule des VRAI FAUX informations proprioceptives conscientes. La voie extralemniscale décusse au niveau de la moelle épinière. VRAI FAUX Les thermorécepteurs sensibles au chaud ont leur fréquence de VRAI FAUX décharge maximale pour des températures ≈ 45°C. Une sensation est une information traitée par le système sensoriel VRAI FAUX qui atteint la conscience. Les fuseaux neuromusculaires sont innervés par des fibres A. VRAI FAUX Les disques de Merkel sont des récepteurs toniques. VRAI FAUX Les champs récepteurs sont plus importants dans les aires 1 et 2 VRAI FAUX que dans les aires 3a et 3b. La convergence des informations est plus importante dans les VRAI FAUX aires 1 et 2 que dans les aires 3a et 3b. La voie lemniscale passe par le noyau ventro-latéral du thalamus. VRAI FAUX Le faisceau spino-cérébelleux dorsal direct véhicule des VRAI FAUX informations proprioceptives inconscientes. L'aire 2 reçoit uniquement des informations tactiles de la peau. VRAI FAUX La voie lemniscale passe par le noyau ventro-antérieur du VRAI FAUX thalamus. Les neurones nociceptifs non spécifiques ont un champ récepteur VRAI FAUX plus petit que les neurones nociceptifs non spécifiques. Les terminaisons de Ruffini se trouvent dans l'épiderme. VRAI FAUX Les corpuscules de Meissner ont des petits champs récepteurs. VRAI FAUX Les terminaisons de Ruffini ont des petits champs récepteurs. VRAI FAUX Les neurones nociceptifs non spécifiques répondent à plusieurs VRAI FAUX modalités somesthésiques. Les neurones nociceptifs spécifiques ont un champ récepteur plus VRAI FAUX petit que les neurones nociceptifs non spécifiques. Un neurone avec un grand champ récepteur permet une meilleure localisation du stimulus qu'un neurone avec un petit champ VRAI FAUX récepteur. Les fuseaux neuromusculaires codent les changements de VRAI FAUX longueur du muscle ainsi que la vitesse de ces changements. La voie extra-lemniscale présente une organisation somatotopique VRAI FAUX aussi précise que la voie lemniscale. Système visuel L'accommodation est la mise au point de l'image. VRAI FAUX Un spot de lumière au centre d'une cellule bipolaire centre-ON VRAI FAUX provoque une hyperpolarisation de la cellule bipolaire. Les cônes sont plus nombreux en périphérie de la rétine. VRAI FAUX On corrige la presbytie par une lentille biconvexe. VRAI FAUX Les cellules magnocellulaires ont des réponses toniques. VRAI FAUX Les cellules corticales (codant la couleur) sont des cellules à VRAI FAUX double opposition spectrale. Un spot de lumière au centre d'une cellule ganglionnaire centre- VRAI FAUX ON provoque des potentiels d'action. Les cellules magnocellulaires sont concentrées dans la fovéa. VRAI FAUX L'hémianopsie latérale homonyme gauche est observée lors d'une VRAI FAUX lésion du tractus optique droit. Les bâtonnets sont plus nombreux que les cônes. VRAI FAUX On corrige l'hypermétropie par une lentille biconcave car la VRAI FAUX réfraction est trop importante. La vision scotopique est assurée par les cônes. VRAI FAUX L'accommodation est la déviation des rayons lumineux. VRAI FAUX Les cellules magnocellulaires sont sensibles au déplacement et à VRAI FAUX la localisation d'un objet vu. Les cellules magnocellulaires contactent un plus grand nombre de VRAI FAUX cellules bipolaires que les cellules parvocellulaires. Les blobs ne reçoivent leurs afférences que des cellules VRAI FAUX magnocellulaires. Les cellules horizontales seraient responsables du centre des cellules bipolaires alors que les photorécepteurs seraient VRAI FAUX responsables de la périphérie. La réfraction est la mise au point de l'image. VRAI FAUX Une cécité unilatérale droite est observée lors d'une lésion du nerf VRAI FAUX optique droite. La majorité des fibres des voies visuelles passent par le corps VRAI FAUX genouillé latéral du thalamus. Les radiations optiques sont des fibres nerveuses entre la chiasma VRAI FAUX et le corps genouillé latéral. Les photorécepteurs ont un potentiel membranaire de repos de - VRAI FAUX 70mV. Les couches 1, 4, 6 du corps genouillé latéral reçoivent VRAI FAUX uniquement des informations monoculaires. L'hémianopsie bitemporale est observée lors d'une lésion du VRAI FAUX chiasma. Les bâtonnets permettent la vision des couleurs. VRAI FAUX Un spot de lumière en périphérie d'une cellule bipolaire centre- VRAI FAUX OFF provoque une hyperpolarisation de la cellule bipolaire. Les cellules corticales de V1 ont un champ récepteur concentrique VRAI FAUX à centre/périphérie antagonistes. Les cellules magnocellulaires sont moins nombreuses que les VRAI FAUX cellules parvocellulaires. Les cellules parvocellulaires se retrouvent dans les deux premières VRAI FAUX couches (ventrales) du corps genouillé latéral du thalamus. Le nerf optique est constitué des axones des cellules VRAI FAUX ganglionnaires. Les cellules parvocellulaires ont des réponses phasiques. VRAI FAUX La réfraction est la déviation des rayons lumineux. VRAI FAUX La mydriase est la dilatation de la pupille par le système VRAI FAUX orthosympatique. La fovéa a la densité la plus élevée de photorécepteurs. VRAI FAUX L'aire V4 est spécialisée dans la perception du mouvement de VRAI FAUX l'objet observé. Les cellules magnocellulaires ont des plus grands champs VRAI FAUX récepteurs que les cellules parvocellulaires. L'iris donne la couleur des yeux. VRAI FAUX Les cellules parvocellulaires sont sensibles à la couleur et à la VRAI FAUX forme d'un objet vu. La boucle médiale (dans le lobe pariétal) contient les fibres véhiculant des informations de la région supérieure du champ VRAI FAUX visuel. La tache aveugle est une région de la rétine sans photorécepteurs. VRAI FAUX Les cellules magnocellulaires ont des réponses phasiques. VRAI FAUX Les interblobs interviennent dans la perception de la couleur. VRAI FAUX La vision scotopique est assurée par les bâtonnets. VRAI FAUX La boucle de Meyer contient les fibres véhiculant des informations VRAI FAUX de la région supérieure du champ visuel. La fovéa ne contient que des cônes. VRAI FAUX Un spot de lumière au centre d'une cellule bipolaire centre-OFF VRAI FAUX provoque une dépolarisation de la cellule bipolaire. Les objets perçus comme bleu ont des longueurs d'ondes plus VRAI FAUX courtes que les objets perçus comme rouge. La chambre postérieure est remplie de liquide visqueux appelé VRAI FAUX humeur aqueuse. Le corps genouillé latéral reçoit uniquement les informations de VRAI FAUX l'oeil ipsilatéral. Le corps genouillé latéral reçoit uniquement les informations du VRAI FAUX champ visuel controlatéral. Les cellules corticales complexes se retrouvent dans V2. VRAI FAUX La boucle médiale (dans le lobe pariétal) contient les fibres véhiculant des informations de la région inférieure du champ VRAI FAUX visuel. La vision stéréoscopique implique les cellules magnocellulaires et VRAI FAUX parvocellulaires. La convergence des cellules est plus importante dans le système VRAI FAUX scotopique que dans le système photopique. Les hémirétines nasales reçoivent uniquement des informations VRAI FAUX binoculaires. Les bâtonnets sont plus nombreux au centre de la rétine. VRAI FAUX Les cellules magnocellulaires sont à l'origine du sytème ventro- VRAI FAUX latéral du "What". Les bâtonnets sont plus nombreux en périphérie de la rétine. VRAI FAUX Les photorécepteurs seraient responsables du centre des cellules bipolaires alors que les cellules horizontales seraient responsables VRAI FAUX de la périphérie. Les informations concernant la couleur et la forme des stimuli visuels se retrouvent dans les deux premières couches (ventrales) VRAI FAUX du corps genouillé latéral du thalamus. La cornée est une lentille biconvexe qui permet l'accomodation. VRAI FAUX Les bâtonnets permettent la vision nocturne. VRAI FAUX Les cônes permettent la vision des couleurs. VRAI FAUX Le cortex visuel primaire est organisé en colonnes. VRAI FAUX Les bâtonnets ne permettent pas une acuité visuelle élevée à VRAI FAUX cause de leurs grands champs récepteurs. Les cellules corticales au-dessus de la scissure calcarine reçoivent les informations de la région supérieure du champ visuel VRAI FAUX controlatéral. Les cellules magnocellulaires se retrouvent dans les quatre dernières couches (dorsales) du corps genouillé latéral du VRAI FAUX thalamus. Dans l'hypermétropie, la réfraction est trop faible. VRAI FAUX Les hémirétines temporales reçoivent des informations VRAI FAUX monoculaires. Les photorécepteurs ont un potentiel membranaire de repos de - VRAI FAUX 30mV. Un spot de lumière en périphérie d'une cellule ganglionnaire VRAI FAUX centre-OFF provoque des potentiels d'action. Un spot de lumière en périphérie d'une cellule bipolaire centre- VRAI FAUX OFF provoque une dépolarisation de la cellule bipolaire. Un spot de lumière au centre d'une cellule centre-OFF ne VRAI FAUX provoque pas de potentiels d'action. La voie rétino-géniculo-occipitale est responsable de la perception VRAI FAUX consciente de la vision. Les cellules corticales de V1 ont un champ récepteur plus petit VRAI FAUX pour la région fovéale que pour la périphérie du champ visuel. Les cellules magnocellulaires sont de plus grosses cellules que les VRAI FAUX cellules parvocellulaires. On corrige l'hypermétropie par une lentille biconvexe car la VRAI FAUX réfraction est trop faible. La boucle de Meyer contient les fibres véhiculant des informations VRAI FAUX de la région inférieure du champ visuel. Un spot de lumière en périphérie d'une cellule ganglionnaire VRAI FAUX centre-OFF ne provoque pas de potentiels d'action. Dans la presbytie, l'accommodation est trop importante. VRAI FAUX Le champ visuel est de 180° horizontalement et de 100 à 130° VRAI FAUX verticalement. Les bâtonnets ne contiennent qu'un seul type de photopigment: la VRAI FAUX rhodopsine. L'hémianopsie bitemporale est observée lors d'une lésion du nerf VRAI FAUX optique droit. Les couches 2, 3, 5 du corps genouillé latéral reçoivent VRAI FAUX uniquement des informations monoculaires. Le tractus optique est constitué de fibres nerveuses entre la VRAI FAUX chisama et le corps genouillé latéral. Les cellules bipolaires ont un champ récepteur concentrique à VRAI FAUX centre/périphérie antagonistes. Les cellules magnocellulaires sont à l'origine du sytème ventro- VRAI FAUX latéral du "Where". L'hémianopsie homonyme en quadrant inférieur gauche est VRAI FAUX observée lors d'une lésion de la boucle interne droite. Les cellules magnocellulaires sont plus nombreuses que les VRAI FAUX cellules parvocellulaires. Les cônes sont plus nombreux au centre de la rétine. VRAI FAUX Les cônes permettent la vision des couleurs car ils contiennent 3 VRAI FAUX types de photopigments. Les hypercolonnes permettent la localisation précise dus stimulus visuel et résultent du regroupement des colonnes d'orientation et VRAI FAUX de 2 colonnes de dominance oculaire. Les couches 1, 4, 6 du corps genouillé latéral reçoivent les VRAI FAUX informations de l'hémirétine temporale de l'œil controlatéral. Les propriétés des cellules corticales hypercomplexes de V5 s'expliquent par la convergence des axones des cellules corticales VRAI FAUX complexes de V2 ayant la même direction du mouvement préférentielle. Un spot de lumière en périphérie d'une cellule ganglionnaire VRAI FAUX centre-ON provoque des potentiels d'action. Les hémirétines temporales reçoivent uniquement des informations VRAI FAUX binoculaires. Dans V1, la fréquence de décharge des cellules corticales est VRAI FAUX proportionnelle à la vitesse du mouvement. Un spot de lumière au centre d'une cellule bipolaire centre-ON VRAI FAUX provoque une dépolarisation de la cellule bipolaire. Les cônes permettent une acuité visuelle maximale grâce à leurs VRAI FAUX grands champs récepteurs. Les blobs ne reçoivent leurs afférences que des cellules VRAI FAUX parvocellulaires. La vitesse de conduction du système magnocellulaire est plus VRAI FAUX rapide que celle du système parvocellulaire. Les cellules corticales en-dessous de la scissure calcarine reçoivent les informations de la région inférieure du champ visuel VRAI FAUX controlatéral. La chambre antérieure est remplie de liquide visqueux appelé VRAI FAUX humeur vitrée. La fovéa est une région de la rétine sans photorécepteurs. VRAI FAUX Les cônes ne contiennent qu'un seul type de photopigment: la VRAI FAUX rhodopsine. Les informations concernant la couleur et la forme des stimuli visuels se retrouvent dans les quatre dernières couches (dorsales) VRAI FAUX du corps genouillé latéral du thalamus. Les cellules magnocellulaires sont de moins grosses cellules que VRAI FAUX les cellules parvocellulaires. Le myosis est la dilatation de la pupille par le système VRAI FAUX parasympatique. La cornée est une lentille translucide qui permett la réfraction. VRAI FAUX La paupière empêche la pénétration de la lumière à 59%. VRAI FAUX Les cônes contiennent trois types d'iodospines. VRAI FAUX Les informations du centre du champ visuel se retrouvent plus médialement au niveau du cortex visuel que celles de la VRAI FAUX périphérie. Un spot de lumière en périphérie d'une cellule bipolaire centre-ON VRAI FAUX provoque une dépolarisation de la cellule bipolaire. Les couches 2, 3, 5 du corps genouillé latéral reçoivent des VRAI FAUX informations mono- et binoculaires. L'aire V5 est spécialisée dans la perception du mouvement de VRAI FAUX l'objet observé. Les Blobs interviennent dans la perception de la couleur. VRAI FAUX Les informations concernant la localisation et le mouvement des stimuli visuels se retrouvent dans les quatre dernières couches VRAI FAUX (dorsales) du corps genouillé latéral du thalamus. Dans V2, la fréquence de décharge des cellules corticales est VRAI FAUX proportionnelle à la vitesse du mouvement. Les informations du centre du champ visuel se retrouvent plus VRAI FAUX latéralement au niveau du cortex visuel que celles de la périphérie. Les couches 2, 3, 5 du corps genouillé latéral reçoivent les VRAI FAUX informations de l'hémirétine temporale de l'œil ipsilatéral. La vision stéréoscopique implique uniquement les cellules VRAI FAUX magnocellulaires. On corrige la myopie par une lentille biconcave car la réfraction est VRAI FAUX trop importante. Les objets perçus comme bleu ont des longueurs d'ondes plus VRAI FAUX longues que les objets perçus comme rouge. Les cellules corticales de V1 ont un champ récepteur plus grand VRAI FAUX pour la région fovéale que pour la périphérie du champ visuel. Toutes les fibres du corps genouillé latéral passent par la couche 4 VRAI FAUX de V1. Le myosis est la constriction de la pupille par le système VRAI FAUX parasympathique. L'hémianopsie homonyme en quadrant supérieur gauche est VRAI FAUX observée lors d'une lésion de la boucle interne droite. La chambre antérieure est remplie de liquide transparent appelé VRAI FAUX humeur aqueuse. Les cônes permettent une acuité visuelle maximale grâce à leurs VRAI FAUX petits champs récepteurs. Les cellules parvocellulaires sont à l'origine du système VRAI FAUX dorso- médian du "Where". Le cortex visuel reçoit les informations du champ visuel VRAI FAUX controlatéral. Un spot de lumière au centre d'une cellule ganglionnaire centre- VRAI FAUX ON ne provoque pas de potentiels d'action. La vision photopique est assurée par les cônes. VRAI FAUX Les bâtonnets ne permettent pas une acuité visuelle élevée à VRAI FAUX cause de leurs petits champs récepteurs. Les cellules corticales complexes se retrouvent dans V1. VRAI FAUX Les cellules magnocellulaires ont des plus petits champs VRAI FAUX récepteurs que les cellules parvocellulaires. Dans la myopie, la réfraction est trop faible. VRAI FAUX Les cellules corticales (codant la couleur) sont des cellules à simple antagonisme spectral car ils reçoivent un input excitateur VRAI FAUX d'un type de cône et un input inhibiteur d'un autre type de cône. Les bâtonnets sont moins nombreux que les cônes. VRAI FAUX Le mydriase est la constriction de la pupille par le système VRAI FAUX parasympatique. Les cellules parvocellulaires se retrouvent dans les quatre dernières couches (dorsales) du corps genouillé latéral du VRAI FAUX thalamus. Les propriétés des cellules corticales complexes de V2 s'expliquent par la convergence des axones des cellules corticales VRAI FAUX simples de V1 ayant la même orientation préférentielle qui sont activés séquentiellement par le stimulus visuel en mouvement. Le rétinal est la protéine transmembranaire du photopigment. VRAI FAUX Les cellules parvocellulaires sont sensibles au déplacement et à la VRAI FAUX localisation d'un objet vu. Le corps genouillé latéral reçoit uniquement les informations de VRAI FAUX l'œil controlatéral. Un spot de lumière en périphérie d'une cellule ganglionnaire VRAI FAUX centre-ON ne provoque pas de potentiels d'action. Les cellules magnocellulaires reçoivent l'input des 3 types de VRAI FAUX cônes et ne signalent donc pas une couleur en particulier. Les hémirétines nasales reçoivent des informations monoculaires. VRAI FAUX Le corps genouillé latéral reçoit les informations du champ visuel VRAI FAUX ipsilatéral. L'hémianopsie homonyme en quadrant inférieur gauche est VRAI FAUX observée lors d'une lésion de la boucle externe droite. Les cellules parvocellulaires sont à l'origine du sytème dorso- VRAI FAUX médian du "What". Les cellules parvocellulaires ont des réponses toniques. VRAI FAUX On corrige la myopie par une lentille biconvexe car la réfraction est VRAI FAUX trop importante. La vision photopique est assurée par les bâtonnets. VRAI FAUX Le rétinal est le pigment visuel du photopigment. VRAI FAUX Les cellules magnocellulaires sont sensibles à la couleur et à la VRAI FAUX forme d'un objet vu. L'aire V4 est spécialisée dans la perception des couleurs. VRAI FAUX Les propriétés des cellules corticales simples de V1 s'expliquent par la convergence des axones des cellules ganglionnaires qui VRAI FAUX sont activés séquentiellement par le stimulus visuel en mouvement. La vision stéréoscopique implique uniquement les cellules VRAI FAUX parvocellulaires. Les cellules ganglionnaires (codant la couleur) sont des celules à simple antagonisme spectral car ils reçoivent un input excitateur VRAI FAUX d'un type de cône et un input inhibiteur d'un autre type de cône. Certaines fibres du corps genouillé latéral (cellules parvocellulaires VRAI FAUX impliquées dans la couleur) ne passent pas par la couche 4 de V1. La puissance d'une lentille d'une distance focale de 10 cm est de 1 VRAI FAUX dioptrie. Les cellules magnocellulaires sont à l'origine du sytème dorso- VRAI FAUX médian du "Where". La vitesse de conduction du système parvocellulaire est plus VRAI FAUX rapide que celle du système magnocellulaire. Les cellules parvocellulaires reçoivent l'input des 3 types de cônes VRAI FAUX et ne signalent donc pas une couleur en particulier. Les 3 pigments photosensibles des cônes sont sensibles à des VRAI FAUX longueurs d'ondes différentes. Un spot de lumière en périphérie d'une cellule bipolaire centre-ON VRAI FAUX provoque une hyperpolarisation de la cellule bipolaire. Le corps genouillé latéral reçoit les informations visuelles des 2 VRAI FAUX yeux. Les cellules parvocellulaires contactent un plus grand nombre de VRAI FAUX cellules bipolaires que les cellules magnocellulaires. La chambre postérieure est remplie de liquide visqueux appelé VRAI FAUX humeur vitrée. L'opsine est la protéine transmembranaire du photopigment. VRAI FAUX L'opsine est le pigment visuel du photopigment. VRAI FAUX Les couches 2 et 3 de V1 contiennent des Blobs et interblobs. VRAI FAUX Les cellules corticales en-dessous de la scissure calcarine reçoivent les informations de la région supérieure du champ visuel VRAI FAUX controlatéral. Le prétectum est impliqué dans le changement de diamètre de la VRAI FAUX pupille. L'hémianopsie homonyme en quadrant supérieur gauche est VRAI FAUX observée lors d'une lésion de la boucle de Meyer droite. Les couches 3 et 4 de V1 contiennent des Blobs et interblobs. VRAI FAUX L'acuité visuelle est maximale dans la fovéa car elle n'est VRAI FAUX constituée que de cônes. Les couches 1, 4, 6 du corps genouillé latéral reçoivent les VRAI FAUX informations de l'hémirétine nasale de l'œil controlatéral. La paupière empêche la pénétration de la lumière à 99%. VRAI FAUX Le cristallin est une lentille translucide qui permett la réfraction. VRAI FAUX C'est l'hyperpolarisation des photorécepteurs qui active les voies VRAI FAUX visuelles. Le cortex strié est le cortex visuel primaire. VRAI FAUX Les radiations optiques sont des fibres nerveuses entre le corps VRAI FAUX genouillé latéral et V1. Dans l'hypermétropie, la réfraction est trop importante. VRAI FAUX C'est la dépolarisation des photorécepteurs qui active les voies VRAI FAUX visuelles. Un spot de lumière au centre d'une cellule bipolaire centre-OFF VRAI FAUX provoque une hyperpolarisation de la cellule bipolaire. Les couches 1, 4, 6 du corps genouillé latéral reçoivent des VRAI FAUX informations mono- et binoculaires. Les photorécpeteurs ont un champ récepteur concentrique à VRAI FAUX centre/périphérie antagonistes. Un spot de lumière au centre d'une cellule ganglionnaire centre- VRAI FAUX OFF provoque des potentiels d'action. Les couches 2, 3, 5 du corps genouillé latéral reçoivent les VRAI FAUX informations de l'hémirétine nasale de l'œil controlatéral. Le tractus optique est constitué de fibres nerveuses entre le corps VRAI FAUX genouillé latéral et V1. Les cellules parvocellulaires sont concentrées dans la fovéa. VRAI FAUX Une cécité unilatérale droite est observée lors d'une lésion du VRAI FAUX chiasma. La puissance d'une lentille d'une distance focale de 10 cm est de VRAI FAUX 10 dioptrie. Les couches 2, 3, 5 du corps genouillé latéral reçoivent les VRAI FAUX informations de l'hémirétine temporale de l'œil controlatéral. L'aire V5 est spécialisée dans la perception des couleurs. VRAI FAUX Les informations concernant la localisation et le mouvement des stimuli visuels se retrouvent dans les deux premières couches VRAI FAUX (ventrales) du corps genouillé latéral du thalamus. Le cristallin étant une lentille biconvexe inverse l'image sur la VRAI FAUX rétine. Le cristallin est une lentille biconvexe qui permet l'accomodation. VRAI FAUX Les cellules magnocellulaires se retrouvent dans les deux premières couches (ventrales) du corps genouillé latéral du VRAI FAUX thalamus. Le champ visuel est de 180° horizontalement et de 150 à 180° VRAI FAUX verticalement. Les cellules parvocellulaires sont à l'origine du sytème ventro- VRAI FAUX latéral du "What". Les cellules ganglionnaires ont un champ récepteur concentrique à VRAI FAUX centre/périphérie antagonistes. L'hémianopsie latérale homonyme gauche est observée lors d'une VRAI FAUX lésion des radiations optiques droites. La convergence des cellules est plus importante dans le système VRAI FAUX photopique que dans le système scotopique. Les propriétés des cellules corticales complexes de V2 s'expliquent par la convergence des axones des cellules corticales VRAI FAUX simples de V1 ayant la même direction du mouvement préférentielle. La voie rétino-mésencéphalique est responsable du changement VRAI FAUX de diamètre de la pupille. Les cellules horizontales inhibent les cellules bipolaires des VRAI FAUX photorécepteurs entourant le photorécepteur éclairé. Toutes les fibres des voies visuelles passent par le corps genouillé VRAI FAUX latéral du thalamus. Dans la myopie, la réfraction est trop importante. VRAI FAUX La couche 4 de V1 reçoit les axones du corps genouillé latéral. VRAI FAUX Les cellules corticales au-dessus de la scissure calcarine reçoivent les informations de la région inférieure du champ visuel VRAI FAUX controlatéral. Les propriétés des cellules corticales simples de V1 s'expliquent par la convergence des axones des cellules ganglionnaires qui VRAI FAUX sont physiquement disposées en ligne sur la rétine. On corrige la presbytie par une lentille biconcave. VRAI FAUX La voie rétino-tectale est responsable du changement de diamètre VRAI FAUX de la pupille. Le cortex visuel reçoit les informations du champ visuel ipsilatéral. VRAI FAUX Dans la presbytie, l'accommodation est trop faible. VRAI FAUX Motricité 1 Une lésion au niveau de l'aire motrice supplémentaire peut se traduire par une incoordination bimanuelle et une apraxie VRAI FAUX idéatoire. La partie antérieure du lobe pariétal postérieur reçoit des VRAI FAUX afférences visuelles. Le tronc cérébral permet de réguler automatiquement le tonus VRAI FAUX musculaire pour que l'organisme prenne une posture. Les récepteurs de la boucle  du réflexe myotatique sont les dispositifs sensoriels des fibres intrafusales des fuseaux VRAI FAUX neuromusculaires. Un nouvel apprentissage nécessite une plus grande activation de la boucle  du réflexe myotatique qu'un apprentissage VRAI FAUX moins neuf. L'aire motrice supplémentaire se situe plus latéralement que VRAI FAUX l'aire pré-motrice. Le feedforward permet d'anticiper le mouvement à partir des VRAI FAUX informations visuelles, tactiles ou proprioceptives. Une section de la voie cortico-spinale au niveau cortical ou de la capsule interne provoque une paralysie ou une parésie mais VRAI FAUX pas de spasticité ou d'hyperréflexie tendineuse. L'ataxie optique est l'incapacité d'orienter le regard VRAI FAUX volontairement dans le champ périphérique. Les afférences du réflexe myotatique inverse sont les fibres Ia. VRAI FAUX Les organes tendineux de Golgi sont situés en parallèle des VRAI FAUX fibres extrafusales. La direction du mouvement est codée par chaque cellule VRAI FAUX corticale isolée. L'aire intrapariétale antérieure est impliquée dans la représentation de l'espace extrapersonnel immédiat à portée VRAI FAUX d'atteinte du bras. L'héminégligence corporelle est due à une lésion de l'aire VRAI FAUX intrapariétale ventrale. Les réflexes ayant des fibres II comme afférences ne sont pas VRAI FAUX impliqués dans le réflexe nociceptif de triple retrait. Ma moelle épinière est impliquée dans le tonus musculaire. VRAI FAUX Le système ventro-médian des voies extrapyramidales facilitent les activités musculaires distales intervenant dans les VRAI FAUX mouvements fins des extrémités. Les effecteurs de la boucle  du réflexe myotatique sont les VRAI FAUX fibres extrafusales du muscle étiré. Une section de la voie cortico-spinale au niveau cortical ou de VRAI FAUX la capsule interne provoque un syndrome pyramidal. La voie cortico-spinale ventrale est impliquée dans l'exécution VRAI FAUX des mouvements volontaires distaux. Les fibres innervant les organes tendineux de Golgi sont plus VRAI FAUX lentes que les fibres innervant les fuseaux neuromusculaires. Les récepteurs du réflexe nociceptif de triple retrait sont les VRAI FAUX fuseaux neuromusculaires. Les fuseaux neuromusculaires sont situés parallèllement aux VRAI FAUX fibres extrafusales. L'inhibition réciproque est un réflexe polysynaptique. VRAI FAUX Les terminaisons primaires se situent dans la région VRAI FAUX équatoriale des fibres intrafusales. L'apraxie idéatoire est un trouble de l'organisation séquentielle VRAI FAUX des gestes. L'activation  du réflexe myotatique augmente avec la VRAI FAUX complexité de la tâche. Les afférences du réflexe nociceptif de triple retrait sont les VRAI FAUX fibres Ia. Les récepteurs du réflexe myotatique inverse sont les organes VRAI FAUX tendineux de Golgi. Les récepteurs de l'inhibition réciproque sont les dispositifs sensoriels des fibres intrafusales des fuseaux VRAI FAUX neuromusculaires. L'aire prémotrice est régulée par les noyaux gris centraux. VRAI FAUX Le système ventro-médian des voies extrapyramidales VRAI FAUX facilitent les activités musculaires axiales et proximales. L'ataxie optique est l'incapacité d'atteindre une cible en se VRAI FAUX guidant par la vue. La voie cortico-spinale est mature à la naissance. VRAI FAUX L'apraxie idéatoire est un trouble des gestes symboliques, à VRAI FAUX valeurs expressives, des mimes. La rigidité résulte d'un trouble au niveau des noyaux gris VRAI FAUX centraux. Le faisceau réticulo-spinal ventral fait partie du système VRAI FAUX réticulaire inhibiteur facilitateur ponto-mésencéphalique. Les afférences du réflexe myotatique inverse sont les fibres Ib. VRAI FAUX L'aire intrapariétale ventrale est impliquée dans la VRAI FAUX représentation du corps lui-même. La voie cortico-spinale ventrale est impliquée dans l'exécution VRAI FAUX des mouvements volontaires axio-proximaux. L'innervation réciproque est l'inhibition parallèle des motoneurones  des muscles antagonistaes au muscle qui se VRAI FAUX contracte. Le feedback permet la comparaison du geste voulu avec le VRAI FAUX geste effectué. Les réflexes ayant des fibres II comme afférences ne sont pas VRAI FAUX impliqués dans le réflexe myotatique. Lorsque la contraction musculaire est faible, l'inhibition VRAI FAUX récurrente collatérale de Renshaw est faible. L'origine des voies extrapyramidales est le cortex cérébral. VRAI FAUX Les efférences du réflexe myotatique inverse sont les VRAI FAUX motoneurones  homonymes. L'apraxie idéomotrice est la plupart du temps consécutive à VRAI FAUX une lésion du cerveau gauche. L'aire intrapariétale postérieure est impliquée dans la VRAI FAUX représentation du corps lui-même. Le réflexe myotatique inverse est un réflexe polysynaptique. VRAI FAUX Une fibre musculaire est innervé par beaucoup de VRAI FAUX motoneurones. L'aire motrice supplémentaire est impliquée dans la programmation des mouvements complexes générés de façon VRAI FAUX interne. Les organes tendineux de Golgi sont situés en série des fibres VRAI FAUX extrafusales. Les effecteurs des connexions polysynaptiques excitatrices du VRAI FAUX réflexe myotatique sont les fibres extrafusales du muscle étiré. La boucle  du réflexe myotatique est un réflexe VRAI FAUX monosynaptique. La spasticité est associée à une hyperexcitabilité du réflexe VRAI FAUX myotatique. L'apraxie optique est l'incapacité d'atteindre une cible en se VRAI FAUX guidant par la vue. Les afférences de l'inhibition réciproque sont les fibres Ib. VRAI FAUX L'aire intrapariétale ventrale est impliquée dans la VRAI FAUX représentation de l'objet dans l'espace extrapersonnel. Les fuseaux neuromusculaires déchargent à plus basse VRAI FAUX fréquence lors d'un étirement musculaire. L'aire motrice supplémentaire est régulée par le cervelet. VRAI FAUX Il existe une régulation inhibitrice de la boucle  du réflexe VRAI FAUX myotatique par des centres supra-spinaux. L'aire prémotrice est impliquée dans la programmation des VRAI FAUX mouvements complexes générés de façon interne. Les effecteurs du réflexe myotatique inverse sont les fibres VRAI FAUX intrafusales du muscle étiré. Les récepteurs de la boucle  du réflexe myotatique sont les VRAI FAUX organes tendineux de Golgi. Les effecteurs de l'inhibition réciproque sont les fibres extrafusales des muscles antagonistes au muscle qui se VRAI FAUX contracte à cause du réflexe myotatique. L'héminégligence visuelle est due à une lésion de l'aire VRAI FAUX intrapariétale ventrale. Une fibre musculaire est innervé par un seul motoneurone. VRAI FAUX L'aire motrice supplémentaire est régulée par les noyaux gris VRAI FAUX centraux. L'innervation réciproque signifie que le réflexe myotatique d'un muscle est accompagné par l'activation des muscles agonistes VRAI FAUX et l'inhibition des muscles antagonistes. Les effecteurs des connexions polysynaptiques excitatrices du réflexe myotatique sont les fibres extrafusales du muscle VRAI FAUX agoniste au muscle étiré. La régulation du mouvement se fait par le cervelet et les VRAI FAUX noyaux gris centraux. Le feedback est un système plus lent que le feedforward. VRAI FAUX 80 à 90% des fibres de la voie cortico-spinale décussent pour VRAI FAUX former le faisceau pyramidal croisé. L'arborisation dendritique des motoneurones  vont jusqu'à la VRAI FAUX substance blanche de la moelle épinière. L'activation  du réflexe myotatique diminue avec la complexité VRAI FAUX de la tâche. L'inhibition réciproque signifie que le réflexe myotatique d'un muscle est accompagné par l'activation des muscles agonistes VRAI FAUX et l'inhibition des muscles antagonistes. Les organes tendineux de Golgi déchargent à plus basse VRAI FAUX fréquence lors d'un étirement musculaire. Les afférences du réflexe nociceptif de triple retrait sont les VRAI FAUX fibres Ib. Les afférences de l'inhibition récurrente de Renshaw sont les VRAI FAUX fibres Ia. Le cortex cérébral est le lieu par excellence de la motricité VRAI FAUX volontaire. Les effecteurs du réflexe myotatique inverse sont les fibres VRAI FAUX extrafusales du muscle contracté. Les récepteurs de l'inhibition réciproque sont les extrémités VRAI FAUX des fibres intrafusales des fuseaux neuromusculaires. Le syndrome pyramidal n'est pas synonyme d'une lésion de la VRAI FAUX seule voie cortico-spinale. Les efférences de l'inhibition récurrente collatérale de Renshaw sont les motoneurones  et  homonymes et VRAI FAUX synergiques. Les organes tendineux de Golgi déchargent à plus haute VRAI FAUX fréquence lors d'une contraction musculaire. Le réflexe nociceptif de triple retrait est un réflexe VRAI FAUX polysynaptique. La partie médiane des fibres intrafusales comprend un VRAI FAUX dispositif sensoriel. Le cervelet est impliqué dans la planification motrice. VRAI FAUX Les récepteurs des connexions polysynaptiques excitatrices du réflexe myotatique sont les dispositifs sensoriels des fibres VRAI FAUX intrafusales des fuseaux neuromusculaires. Les afférences du réflexe nociceptif de triple retrait sont les VRAI FAUX fibres II et les terminaisons libres. Les extrémités des fibres intrafusales comprend un dispositif VRAI FAUX contractile. L'origine des voies extrapyramidales est le tronc cérébral. VRAI FAUX L'inhibition réciproque est l'inhibition parallèle des motoneurones  des muscles antagonistaes au muscle qui se VRAI FAUX contracte. Les terminaisons primaires des fibres intrafusales ont des vitesses de conduction plus lentes que les terminaisons VRAI FAUX secondaires. La rigidité est associée à une hyperexcitabilité du réflexe VRAI FAUX myotatique. Le tonus musculaire résulte des réflexes myotatique et VRAI FAUX myotatique inverse. La voie cortico-spinale ventrale se termine sur les VRAI FAUX motoneurones  uniquement controlatéraux. Les récepteurs de la boucle  du réflexe myotatique sont les extrémités des fibres intrafusales des fuseaux VRAI FAUX neuromusculaires. L'hypotonie se retrouve dans le syndrome cérébelleux et la VRAI FAUX maladie de Parkinson. Les terminaisons secondaires se situent en dehors des VRAI FAUX terminaisons primaires des fibres intrafusales. La force du mouvement est codée par une population de VRAI FAUX cellules corticales. Le système réticulaire facilitateur ponto-mésencéphalique est VRAI FAUX excité par le cortex. Les efférences du réflexe nociceptif de triple retrait sont les VRAI FAUX motoneurones  des muscles fléchisseurs et extenseurs. La voie cortico-spinale latérale se termine sur les VRAI FAUX motoneurones  uniquement controlatéraux. Les efférences de l'inhibition réciproque sont les motoneurones VRAI FAUX  du muscle étiré. L'aire prémotrice est régulée par le cervelet. VRAI FAUX L'acétylcholine libéré au niveau de la plaque motrice provoque une ouverture de canaux Na+ sensibles au voltage et une VRAI FAUX dépolarisation. Lorsque la contraction musculaire est forte, l'inhibition VRAI FAUX récurrente collatérale de Renshaw est faible. L'aire intrapariétale postérieure est impliquée dans la VRAI FAUX représentation de l'objet dans l'espace extrapersonnel. Les effecteurs des connexions monosynaptiques excitatrices hétéronymes du réflexe myotatique sont les fibres extrafusales VRAI FAUX du muscle étiré. Les afférences de l'inhibition réciproque sont les fibres Ia. VRAI FAUX Le faisceau réticulo-spinal latéral fait partie du système VRAI FAUX réticulaire inhibiteur bulbaire. Les cellules de Renshaw sont ds interneurones inhibiteurs VRAI FAUX venant inhibier les motoneurones  ou . Les noyaux gris centraux sont impliqués dans la VRAI FAUX programmation motrice. Les afférences de l'inhibition récurrente de Renshaw sont les VRAI FAUX fibres Ib. Les récepteurs du réflexe nociceptif de triple retrait sont les VRAI FAUX nocicepteurs cutanés et myoarticulaires. Lorsque la contraction musculaire est forte, l'inhibition VRAI FAUX récurrente collatérale de Renshaw est forte. Les fuseaux neuromusculaires déchargent à plus haute VRAI FAUX fréquence lors d'un étirement musculaire. L'apraxie idéomotrice est un trouble de l'organisation VRAI FAUX séquentielle des gestes. Les organes tendineux de Golgi déchargent à plus basse VRAI FAUX fréquence lors d'une contraction musculaire. La force du mouvement est codée par chaque cellule corticale VRAI FAUX isolée. Le réflexe myotatique inverse est un réflexe monosynaptique. VRAI FAUX Les fuseaux neuromusculaires déchargent à plus haute VRAI FAUX fréquence lors d'une contraction musculaire. La boucle  du réflexe myotatique est un réflexe VRAI FAUX monosynaptique. L'apraxie optique est l'incapacité d'orienter le regard VRAI FAUX volontairement dans le champ périphérique. Les effecteurs de la boucle  du réflexe myotatique sont les VRAI FAUX fibres intrafusales du muscle étiré. Les noyaux gris centraux sont impliqués dans la planification VRAI FAUX motrice. Les efférences de l'inhibition récurrente collatérale de Renshaw sont les motoneurones  des muscles antagonistes VRAI FAUX au muscle étiré. Les efférences de l'inhibition réciproque sont les motoneurones  des muscles antagonistes au muscle qui se contracte à VRAI FAUX cause du réflexe myotatique. L'aire prémotrice se situe plus latéralement que l'aire motrice VRAI FAUX supplémentaire. L'acétylcholine libéré au niveau de la plaque motrice provoque VRAI FAUX une ouverture de canaux Ca++. Les effecteurs de la boucle  du réflexe myotatique sont les VRAI FAUX fibres extrafusales du muscle étiré. Les terminaisons primaires des fibres intrafusales ont des vitesses de conduction plus rapides que les terminaisons VRAI FAUX secondaires. Les récepteurs des connexions monosynaptiques excitatrices hétéronymes du réflexe myotatique sont les organes tendineux VRAI FAUX de Golgi. L'aire intrapariétale médiane est impliquée dans la représentation spatiale de la forme de la main dans activité de VRAI FAUX saisie. Les organes tendineux de Golgi déchargent à plus haute VRAI FAUX fréquence lors d'un étirement musculaire. L'aire prémotrice est impliquée dans la coordination VRAI FAUX bimanuelle. Les fuseaux neuromusculaires déchargent à plus basse VRAI FAUX fréquence lors d'une contraction musculaire. Les récepteurs de la boucle  du réflexe myotatique sont les dispositifs sensoriels des fibres intrafusales des fuseaux VRAI FAUX neuromusculaires. Il existe une régulation excitatrice de la boucle  du réflexe VRAI FAUX myotatique par des centres supra-spinaux. Les effecteurs du réflexe nociceptif de triple retrait sont les VRAI FAUX fibres extrafusales des muscles fléchisseurs et extenseurs. L'activation d'un motoneurone  est toujours suffisant pour VRAI FAUX provoquer une contraction musculaire. Les extrémités des fibres intrafusales comprend un dispositif VRAI FAUX sensoriel. L'acétylcholine est un neurotransmetteur excitateur libéré au VRAI FAUX niveau de la plaque motrice. Le syndrome pyramidal est synonyme d'une lésion de la seule VRAI FAUX voie cortico-spinale. La voie cortico-spinale latérale est impliquée dans l'exécution VRAI FAUX des mouvements volontaires distaux. Les efférences du réflexe myotatique inverse sont les VRAI FAUX motoneurones  hétéronymes. Une section de la voie cortico-spinale au niveau bulbaire VRAI FAUX provoque un syndrome pyramidal. L'inhibition récurrente collatérale de Renshaw est soumise à VRAI FAUX une régulation supraspinale. Le faisceau réticulo-spinal latéral fait partie du système VRAI FAUX réticulaire facilitateur ponto-mésencéphalique. Une lésion au niveau de l'aire prémotrice peut se traduire par VRAI FAUX une incoordination bimanuelle et une apraxie idéatoire. Le faisceau réticulo-spinal ventral fait partie du système VRAI FAUX réticulaire inhibiteur bulbaire. L'héminégligence corporelle est due à une lésion de l'aire