Guía 2. Tema 5: El Sistema tegumentario PDF

Guía 2. Tema 5: El Sistema tegumentario.  Actividad: Desarrollo de guía. Tarea 2. No entregable.  Presentación: Elaboración a mano  Nivel cognitivo: Crear un cuadro con los niveles de organización funcional del cuerpo humano  Indicaciones: Con el auxilio del...

Guía 2. Tema 5: El Sistema tegumentario.  Actividad: Desarrollo de guía. Tarea 2. No entregable.  Presentación: Elaboración a mano  Nivel cognitivo: Crear un cuadro con los niveles de organización funcional del cuerpo humano  Indicaciones: Con el auxilio del libro de texto. Capítulo 15. Sistema tegumentario (Pág. 524) SISTEMA TEGUMENTARIO Estratos de Compuesta: por un epitelio estratificado plano cornificado que crece continuamente, pero mantiene su espesor normal por el la piel proceso de descamación. La epidermis deriva del ectodermo. En el que pueden identificarse cuatro estratos bien definidos. En el caso de la piel gruesa hay un quinto estrato. Desde la profundidad hasta la superficie, los estratos son:  Estrato basal: también llamado estrato germinativo por la presencia de células con actividad mitótica, que son las células madre de la epidermis (las células son pequeñas y cúbicas o cilíndricas bajas); el estrato basal consiste en una capa celular de una sola célula de espesor que se apoya en la lámina basal  Estrato espinoso: también llamado capa espinocítica o de células espinosas por el aspecto microscópico óptico característico de sus componentes celulares, los cuales tienen proyecciones cortas que se extienden de una célula a otra; Epidermis  Estrato granuloso: es la capa más superficial de la porción no queratinizada de la epidermis; Este estrato tiene de una a tres células de espesor cuyas células contienen gránulos abundantes de queratohialina conspicuos que se tiñen con intensidad;  Estrato lúcido: limitado a la piel gruesa y considerado una subdivisión del estrato córneo y suele presentar un aspecto retráctil y se tiñe poco.  Estrato córneo, consiste en células escamosas anucleadas repletas de filamentos de queratina. El estrato córneo es la capa de espesor más variable y es la de mayor grosor en la piel gruesa. El espesor de este estrato constituye la principal diferencia entre la epidermis de la piel gruesa y fina. Esta capa córnea se torna aún más gruesa en los sitios sometidos a una fricción mayor, como ocurre en la formación de callos en las palmas de las manos y en los pulpejos de los dedos. Dermis Compuesta: un tejido conjuntivo denso que imparte sostén mecánico, resistencia y espesor a la piel. La dermis deriva del mesodermo. La dermis se divide en dos estratos principales: la dermis papilar y la dermis reticular.   Dermis papilar: la capa más superficial, consiste en tejido conjuntivo laxo ubicado justo debajo de la epidermis. La dermis papilar es relativamente delgada e incluye la sustancia de las papilas y crestas dérmicas, contiene vasos sanguíneos que irrigan la epidermis pero no entran en ella, también contiene evaginaciones nerviosas que, o bien terminan en la dermis o penetran la lámina basal para introducirse en el compartimento epitelial.  Dermis reticular: es profunda con respecto a la dermis papilar. Si bien su espesor varía en diferentes partes de la superficie corporal, siempre es bastante más gruesa y contiene menos células que la dermis papilar. Se caracteriza por los gruesos haces irregulares de fibras de colágeno, en su mayoría tipo I, y por las fibras elásticas menos delicadas. Se puede encontrar en la piel de las aréolas, del pene, del escroto y del periné, las células del músculo liso forman una red laxa en las partes más profundas de la dermis reticular. Esta disposición causa las arrugas de la piel en estos sitios, en particular en los órganos eréctiles. Justo debajo de la dermis reticular pueden encontrarse capas de tejido adiposo, músculo liso y, en algunos sitios, músculo estriado  Contiene: cantidades variables de tejido adiposo organizado en lobulillos separados por tabiques de tejido conjuntivo.  Se encuentra: a mas profundidad que la dermis y equivale a la fascia Hipodermis subcutánea de los anatomistas.  En las personas bien alimentadas y que viven en climas fríos, el tejido adiposo puede ser bastante grueso. Comprende las estructuras y los productos tegumentarios siguientes: Derivados de  Folículos pilosos y pelo. la piel  Glándulas sudoríparas. (anexos  Glándulas sebáceas. cutáneos)  Uñas.  Glándulas mamarias. Función de la El sistema tegumentario cumple funciones esenciales relacionadas con piel su ubicación en la superficie externa. La piel y sus anexos constituyen un órgano complejo compuesto por muchos tipos celulares diferentes. La diversidad de estas células y su capacidad para trabajar en conjunto proporcionan muchas funciones que permiten a la persona enfrentarse con el medio-ambiente externo.  Actúa como barrera: protege contra afgentes físicos, químicos y biológicos del medio externo (es decir barrera mecánica, barrera de permeabilidad, barrera ultravioleta).  Provee información inmunitaria obtenida durante el procesamiento de antígenos a las células efectoras adecuadas del tejido linfático.  Participa en la homeostasis mediante la regulación de la temperatura corporal y la pérdida de agua.   Transmite información sensitiva acerca del medio externo al sistema nervioso.  Desempeña funciones endocrinas mediante la secreción de hormonas, citocinas y factores de crecimiento al convertir moléculas precursoras en moléculas con actividad hormonal (vitamina D3).  Interviene en la excreción a través de la secreción exocrina de las glándulas sudoríparas, sebáceas y apocrinas. La piel se clasifica en fina y gruesa, un reflejo de su espesor y su ubicación. El espesor de la piel varía sobre la superficie del cuerpo, desde menos de 1mm a más de 5mm. Sin embargo, la piel es, obviamente, diferente desde los puntos de vista macroscópico y microscópico en dos sitios: las palmas de las manos y las plantas de los pies Estas regiones están sometidas a una fricción intensa, carecen de pelo y poseen una capa Clasificación epidérmica mucho más gruesa que la piel de de la piel  Piel gruesa: cualquier otro lugar. La piel más gruesa se encuentra en la parte superior del dorso donde la dermis tiene un gran espesor. En otros lugares, la piel posee una epidermis más delgada, contiene folículos pilosos en casi toda su  Piel fina: extensión. Esta se puede encontrar en algunos otros sitios, como el párpado, aquí la piel es muy delgada. Etiquete las estructuras de la piel y las áreas indicadas por líneas guía y corchetes en la figura. (Págs. 525 y 541): Epidermis (1), dermis (2), hipodermis (tejido celular subcutáneo) (3), pelo (4), receptor (corpúsculo de Vater Paccini) (5), bulbo del pelo (6), vasos sanguíneos (7), glándula sudoríparaecrina (8), capa reticular (9), músculo erector del pelo (10), glándula sebácea (11), médula del pelo (12), paila dérmica (13), estratos de la piel: basal (germinativo)(14), espinoso (15), granuloso (16), lúcido (17), y el córneo (18). Distinguir las diferentes capas (estratos) de la epidermis atendiendo a sus características morfológicas, y las células que presenta. Interpretar el proceso de queratinización. Interpretación: El proceso de queratinización es un proceso biológico en el que las células epidérmicas se transforman en células llenas de queratina, una proteína fibrosa. La queratinización es esencial para la formación de tejidos queratinizados, como la piel, el cabello y las uñas. El proceso de queratinización comienza en la capa basal de la epidermis, donde las células madre se dividen y dan origen a las células queratinocíticas. Estas células migran hacia arriba en la epidermis a través de capas sucesivas, mientras experimentan cambios bioquímicos y morfológicos. A medida que las células queratinocíticas se alejan de la fuente de nutrientes, su núcleo se desintegra y se forma un núcleo córneo denso en su interior. Estas células se llenan de queratina, una proteína rica en aminoácidos azufrados, que les proporciona resistencia y rigidez. Además, se unen entre sí mediante uniones celulares especializadas llamadas desmosomas. A medida que las células queratinocíticas siguen migrando hacia la superficie de la piel, se vuelven más aplanadas y pierden gradualmente su capacidad de división. Finalmente, estas células transformadas, conocidas como corneocitos, conforman la capa más externa de la epidermis, llamada estrato córneo. La queratinización es fundamental para la función protectora de la piel, ya que las células queratinizadas forman una barrera resistente y evitan la pérdida de agua y la entrada de patógenos. Este proceso también es importante en la formación de estructuras como el cabello y las uñas, que contienen grandes cantidades de queratina. Sin embargo, es importante destacar que el proceso de queratinización puede verse alterado en diversas condiciones patológicas, como trastornos genéticos, enfermedades cutáneas y procesos inflamatorios. Estos trastornos pueden dar lugar a una excesiva queratinización o a una queratinización defectuosa, que afecta la función y apariencia de la piel y otras estructuras queratinizadas Definir queratina dura y blanda.  Queratina dura: La queratina dura es una forma de queratina que se encuentra en las estructuras de protección del cuerpo, como las uñas, el cabello y las capas más externas de la piel (epidermis). Es más compacta y resistente debido a su estructura más densa y a la presencia de enlaces cruzados entre las cadenas de queratina. Esta dureza le permite proporcionar una barrera efectiva contra daños físicos, químicos y patógenos.  Queratina blanda: La queratina blanda se encuentra en áreas del cuerpo que requieren flexibilidad y suavidad, como la epidermis en las zonas menos expuestas a daños o el interior de las mucosas. Es menos compacta y menos estructurada que la queratina dura, lo que le permite adaptarse mejor a la flexibilidad y el movimiento. Aunque sigue siendo resistente a ciertos daños, su función principal es proporcionar una barrera protectora mientras permite mayor flexibilidad y elasticidad. Determinar las características microscópicas de la dermis. Localice con el numeral cada una de las estructuras que a continuación se detallan: Dermis: capa papilar (1), capa reticular (2), hipodermis / tejido celular subcutáneo (3), crestas epidérmicas (4), papilas dérmicas (5), receptor (6), plexo nervioso (7), arterias (8), venas (9) Piel Glándulas  Las glándulas sebáceas secretan el sebo que cubre la superficie del pelo y la piel.  Se originan como brotes de la vaina radicular externa del folículo piloso y suele haber varias glándulas por folículo.  La sustancia oleosa sintetizada por la glándula, el sebo, es el producto de la secreción holocrina. La célula entera produce y se llena de lípidos mientras que al mismo Sebáceas tiempo sufre una muerte celular programada (apoptosis) conforme el producto graso llena la célula.  En última instancia, tanto el producto de secreción como el detrito celular se eliminan desde la glándula hacia el infundíbulo del folículo piloso que, junto con el conducto corto de la glándula sebácea, forma el conducto pilosebáceo. Sudoríparas Ecrina  se distribuyen sobre toda la superficie del cuerpo, salvo los labios y ciertas partes de los genitales externos.  Las glándulas sudoríparas ecrinas son glándulas tubulares simples que regulan la temperatura corporal.   Son estructuras independientes, no asociadas con el folículo piloso que se originan como brotes en profundidad de la epidermis fetal.  Se compone de dos segmentos: un segmento secretor, situado en la dermis profunda o en la parte superior de la hipodermis y un segmento canalicular menos tortuoso, que se continúa directamente con el anterior y desemboca en la superficie epidérmica.  Las glándulas sudoríparas ecrinas desempeñan un papel importante en la regulación de la temperatura a través del enfriamiento causado por la evaporación del agua del sudor sobre la superficie del cuerpo, la glándula de sudor ecrino también actúa, en parte, como un órgano excretor.  Las glándulas sudoríparas ecrinas son estimuladas por los neurotransmisores colinérgicos (que suelen identificarse con el componente parasimpático del sistema autónomo)  Las glándulas ecrinas responden al calor y al estrés. Apocri  Son glándulas tubulares de luz amplia que están na asociadas con los folículos pilosos.  Tienen su origen en los mismos brotes epidérmicos de los que surgen los folículos pilosos. La porción secretora de la glándula está ubicada en la dermis profunda o, con mayor frecuencia, en la región más superficial de la hipodermis.  Las glándulas apocrinas producen una secreción con proteínas abundantes que contiene feromonas  Las glándulas apocrinas también producen una secreción que contiene proteínas, hidratos de carbono, amonio, lípidos y ciertos compuestos orgánicos que le darían color. Sin embargo, las secreciones varían de acuerdo con el sitio anatómico. En la axila, la secreción es lechosa y un tanto viscosa. Cuando se secreta, el líquido es inodoro pero por la acción de bacterias en la superficie de la piel, adquiere un olor acre.  Las glándulas apocrinas se vuelven funcionales en la pubertad; al igual que ocurre con vello pubiano y axilar, su desarrollo depende de las hormonas sexuales.  Estas glándulas son estimuladas por los  neurotransmisores adrenérgicos.  Las glándulas apocrinas responden a los estímulos emocionales y sensoriales, pero no al calor. Explicar la formación del pelo y uñas.  Formación del pelo: A diferencia de la renovación de la epidermis de la superficie, el crecimiento del pelo no es un proceso continuo sino cíclico. Un período de crecimiento (anágeno) en el cual se desarrolla un pelo nuevo es seguido por un breve período en el que el crecimiento se detiene (catágeno). Al catágeno le sigue un largo período de descanso (telógeno) en la que el folículo se atrofia y el pelo se pierde con el tiempo.  Las células madre epidérmicas que se encuentran en la prominencia folicular son capaces de proporcionar células madre que dan origen a folículos maduros en fase de anágeno. Durante el ciclo de crecimiento del pelo, los pelos maduros en la fase de anágeno sufren apoptosis periódicas e involucionan hasta la fase catágeno. En esta fase, los folículos enteros se retraen hacia la capa epidérmica. Conforme la base del folículo retraída se aproxima a la prominencia folicular, el tallo del pelo deja de ser sustentado por el bulbo anágeno, abundante en sustancias nutritivas, y finalmente se expulsa del folículo en la fase telógeno, es decir en reposo. Esto deja espacio para un nuevo tallo piloso que crecerá durante la regeneración que ocurre en la etapa de anágeno Formación de las uñas: Las uñas son placas de células queratinizadas que contienen queratina dura. Las uñas de los dedos de las manos y de los pies se encuentran levemente arqueadas, y se denominan placas ungulares, las cuales descansan sobre los lechos ungulares. El lecho ungular consiste en células epiteliales que son continuas con el estrato basal y estrato espinoso de la epidermis Las uñas se forman a partir de la matriz ungueal, que es una región de tejido situada debajo de la base de la uña. El desarrollo de las uñas se puede dividir en varias etapas:  Fase de Placa (7-10 semanas): Los dedos se definen y se forma un surco transversal que resultará en el pliegue proximal de la uña.  Fase Fibrilar (2,5-3 meses): El lecho ungueal primitivo se eleva y se forman los surcos ungueales.  Fase Granular (3-4,5 meses): Aparece la placa ungueal primitiva con zonas diferenciadas y se observa un crecimiento considerable del dedo.  Fase Escamosa (4,5-6 meses): La queratinización del lecho ungueal se hace más evidente y las células de la matriz comienzan a generar la lámina ungueal definitiva.  Fase Definitiva (más de 6 meses): Se completa el desarrollo del aparato ungueal. Coloree las estructuras que constituyen la vaina del cabello: médula (amarillo), cortex (anaranjado), cuticula (rojo). Identifique las estructuras y capas del folículo piloso: protuberancia folicular (1), vaina radicular externa (2), vaina radicular interna (3), papila dérmica (4), células matriciales (verde) (no estoy segura de lo verde)  TEMA 6: TEJIDOS CARTILAGINOSO Y ÓSEO. 1. Explicar el mecanismo de condrosificación. Condrosificación: La condrosificación es la formación de cartílago y a partir de éste la formación endocondral de hueso. 2. Distinguir los tipos de cartílago, dando al mismo tiempo ejemplos de su presencia en el esqueleto. Cartílago Hialino: ✔ Se distingue por su matriz amorfa homogénea. ✔ Tiene aspecto vitreo en el estado vivo. ✔ En toda su extensión de matriz cartilaginosa posee lagunas y es ahí donde se encuentran a los condrocitos. ✔ Participa en la lubricación de las articulaciones sinoviales y distribuye las fuerzas aplicadas al hueso subyacente. ✔ Contiene moléculas: colágeno, proteoglucanos, glucosaminoglucanos(GAG)y glucoproteínas. Cartílago Elástico: ✔Se distingue por la presencia de elastina en la matriz cartilaginosa. ✔Su matriz contiene una densa red de fibras elásticas ramificadas y anastomosadas y laminas interconectadas de material elástico. ✔El material elástico imparte propiedades elásticas al cartílago. ✔No se calcifica durante el envejecimiento. Cartílago Fibrocartilaginoso: ✔El cartílago fibroso consiste en condrocitos y su material de matriz combinado con tejido conjuntivo denso. ✔Es una combinación de cartílago hialino y tejido conjuntivo denso. ✔Sus condrocitos están dispersos entre las fibrillas de colágeno solos formando grupos isógenos. ✔No tiene pericondrio ✔Se pueden observar núcleos aplanados o alargados, estos son los núcleos de fibroblasto. 3. Establecer la morfología de los condrocitos y papel funcional de sus organitos. Condrocitos: son las células principales del cartílago. ➜ Se forman de los condroblastos rodeados de matriz extracelular. ➜ Poseen núcleo grande con nucleolo prominente ➜ Abundantes mitocondrias ➜ RER elaborado ➜ Aparato de Golgi bien desarrollado. Los condrocitos son células especializadas que producen y mantienen la matriz extracelular. En el cartílago hialino, los condrocitos se distribuyen solos o en cúmulos llamados grupos isógenos. El aspecto del citoplasma de los condrocitos varía según la actividad de la célula. Los condrocitos que están activos en la producción de la matriz exhiben regiones de basofilia citoplasmática, que indican síntesis proteica, así como también regiones claras, que corresponden al aparato de Golgi grande. Los condrocitos no sólo secretan el colágeno de la matriz, sino también todos sus glucosaminoglucanos y proteoglucanos. En las células más antiguas y menos activas, el aparato de Golgi es más pequeño; las regiones citoplasmáticas claras, cuando se ven, suelen indicar los sitios de los que se han extraído inclusiones lipídicas o depósitos de glucógeno. En estos especímenes, los condrocitos también están bastante distorsionados por la retracción que ocurre después de la pérdida del glucógeno y de los lípidos durante la preparación del tejido. El condrocito activo exhibe muchas cisternas del retículo endoplásmico rugoso (RER), un aparato de Golgi prominente, gránulos de secreción, vesículas, filamentos intermedios, microtúbulos y microfilamentos de actina. 4. Establecer la morfología de la matríz cartilaginosa deduciendo el papel funcional. Matriz cartilaginosa: es la sustancia intercelular que rodea y sostiene a los condrocitos en el cartílago. ➜Cartílago hialino: -Se integra con colágena tipo II, proteoglucanos, glucoproteínas y líquido extracelular. ➜Cartílago elástico: -Posee fibras elásticas ➜Fibrocartílago: -Colágena tipo I -Matriz territorial -Matriz interterritorial -Cápsula pericelular (rodea inmediatamente a las lagunas) La matriz de cartílago hialino está muy hidratada para permitir la elasticidad y la difusión de metabolitos pequeños. Como otras matrices del tejido conjuntivo, la matriz cartilaginosa está muy hidratada. Del 60 % al 80 % del peso neto del cartílago hialino corresponde a agua intercelular. Gran parte de esta agua está fuertemente unida a las aglomeraciones de agrecanohialuronato, lo cual produce una alta presión osmótica. Estas extensas regiones hidromecánicas de la matriz son responsables de impartir elasticidad al cartílago. La red de fibrillas de colágeno de tipo II no sólo es responsable de la forma del cartílago hialino y de su resistencia a la tensión, sino que también provee un armazón para resistir la presión osmótica de las moléculas de agrecán. Cierta cantidad de agua se une de manera bastante laxa como para permitir la difusión de pequeños metabolitos hacia los condrocitos y desde ellos. El alto grado de hidratación y el movimiento de agua son factores que le permiten a la matriz cartilaginosa responder a cargas variables y contribuye a la capacidad del cartílago para soportar peso. Además, la matriz actúa como un transductor de señal para los condrocitos incluidos en ella. Por lo tanto, las compresiones aplicadas al cartílago, como ocurre en las articulaciones sinoviales, crean señales mecánicas, eléctricas y químicas que contribuyen a dirigir la actividad sintética de los condrocitos. No obstante, a medida que el organismo envejece, la composición de la matriz cambia y los condrocitos pierden su capacidad de responder a estos estímulos. 5. Describir los mecanismos de nutrición y crecimiento del cartílago. Nutrición: ✔No vascularización ✔Células cartilaginosas reciben su nutrición de vasos sanguíneos de tejidos conectivos circundantes mediante difusión a través de la matriz. ✔ A través del liquido sinovial en las articulaciones. Con el inicio de la secreción de la matriz, el crecimiento del cartílago continúa por una combinación de dos procesos: ✔Crecimiento por aposición: proceso en el cual se forma cartílago nuevo sobre la superficie de un cartílago preexistente. ✔ Crecimiento intersticial, proceso de formación de cartílago nuevo en el interior de un cartílago preexistente. 6. Explicar los mecanismos de osificación. La osificación del hueso se clasifica en endocondral o intramembranosa, la diferencia se da si un modelo de cartílago sirve como el precursor óseo (osificación endocondral) o si esta formado por un proceso más sencillo (osificación intramembranosa) (sin intervención de cartílago). Osificación intramembranosa: ➜Tiene lugar dentro del tejido mesenquimatoso. ➜Huesos planos de la bóveda craneal, maxilar, mandíbula y cuerpo de la clavícula. ➜La osificación se ve alrededor de la 8va semana del desarrollo (dentro del tejido conjuntivo). ➜Células mesenquimatosas se diferencian en osteoblastos. ➜Secretan matriz ósea y forman una red de espículas y trabéculas. ➜CENTRO PRIMARIO DE OSIFICACIÓN. ➜Después de formarse el osteoide, sigue con rapidez la calcificación y los osteoblastos atrapados en sus matrices se constituyen en osteocitos. Osificación endocondral: ➜Requiere la presencia de un molde de cartílago hialino. ➜ Esta comienza con la proliferación de células mesenquimatosas en el sitio donde se desarrollara el futuro hueso. ➜Huesos largos y cortos. ➜Fases: 1. Formación de un modelo miniatura de cartílago hialino. 2. Crecimiento continuo del modelo. 3. Resorción final y sustitución por hueso. 7. Establecer la estructuración del hueso trabecular y compacto. Clasificación ósea: Hueso trabecular ✔Primero que se forma durante el desarrollo fetal y reparación ósea ✔Osteocitos en abundancia ✔Haces irregulares de colágena ✔Contenido mineral mucho menor que el hueso compacto Hueso Compacto ✔Hueso maduro ✔Láminas paralelas o concéntricas ✔Osteocitos en sus lagunas se dispersan a intervalos regulares entre las láminas ✔Canalículos alojan prolongaciones osteocíticas ✔Matriz más calcificada  8. Distinguir la morfología de las células y matríz ósea deduciendo su papel funcional. Células Osteoblastos Osteocitos Osteoclastos Osteoprogenitoras Derivan de células Derivan de células osteoprogenitoras Células óseas maduras derivadas Células multinucleadas que se mesenquimatosas embrionarias Se desarrollan bajo la influencia de la de los osteoblastos. originan en progenitores y conservan su capacidad para familia de la proteína morfogénica Se alojan en lagunas dentro de la granulocito-macrófago y tienen una dividirse por mitosis. ósea y el factor β de crecimiento matriz ósea calcificada. función en la resorción ósea. Localizadas en la capa celular transformador. Núcleos aplanados y citoplasma Hasta 50 núcleos interna del periostio Sintetizan los componentes proteicos escaso en organelos. Precursor en la medula ósea (recubriendo los canales orgánicos de la matriz ósea: colágena Poco RER y aparato de Golgi muy común con los monocitos (sistema haversianos) y el endostio. tipo I, proteoglucanos y reducido. fagocito mononuclear) Potencial de diferenciarse en glucoproteínas. Secretan sustancias necesarias Ocupan una cavidad o depresión osteoblastos y, en ciertas No poseen capacidad de mitosis y no para para conservar el hueso. llamada laguna de Howship condiciones, en condrógenas. hay replica de DNA. RESORCIÓN OSEA: mecanismo Son más activas durante el Localizados en la superficie del que contribuye a la remodelación periodo de crecimiento óseo hueso. del hueso, por la presencia de intenso Cada célula se rodea a si misma con enzimas proteolíticas, dentro de las la matriz ósea que acaba de elaborar vesículas citoplasmáticas En este momento se denomina OSTEOCITO y el espacio que ocupa se conoce como LAGUNA Matriz ósea se calcifica Matriz ósea no calcificada: OSTEOIDE 9. Establecer la conformación del sistema de Havers u Osteona del hueso compacto. Sistema laminar del hueso compacto. Cada sistema se forma con cilindros de laminillas, dispuestas de manera concéntrica alrededor de un espacio vascular: CONDUCTO DE HAVERS. Los osteocitos se localizan dentro de lagunas ubicadas en las laminillas óseas. Cada conducto de Havers esta recubierto por una capa de osteoblastos y células osteoprogenitoras, y aloja un haz neurovascular. Conductos de Havers de osteonas contiguas están unidos entre sí por los CANALES DE VOLKMANN los cuales comunican con vasos sanguíneos del periostio y la cavidad medular. 10. Explicar el mecanismo de nutrición y crecimiento del tejido óseo. Nutrición: Hueso Compacto: Canales de Havers: Los vasos sanguíneos y nervios penetran el hueso compacto a través de los canales de Havers, que corren longitudinalmente a lo largo del hueso. Canales de Volkmann: Estos canales transversales conectan los canales de Havers entre sí y con el periostio, facilitando la entrada de vasos sanguíneos desde la superficie del hueso. Canalículos: Los canalículos son pequeños canales que conectan las lagunas, permitiendo el intercambio de nutrientes y desechos entre los osteocitos y los vasos sanguíneos en los canales de Havers y de Volkmann. Hueso Trabecular: Espacios Medulares: El hueso trabecular está lleno de médula ósea, que contiene una rica red de vasos sanguíneos. Estos vasos penetran en el tejido óseo, proporcionando nutrientes directamente a los osteocitos en las trabéculas. Difusión: Los nutrientes y el oxígeno se difunden a través del líquido extracelular desde los vasos sanguíneos en la médula hacia las células óseas en las trabéculas. Crecimiento: Crecimiento longitudinal: Depende del disco epifisiario Condrocitos de la metáfisis (disco epifisiario) proliferan e intervienen en el proceso de formación endocondral del hueso. Proliferación se lleva a cabo en la superficie epifisiaria. Restitución de hueso se lleva a cabo en el lado diafisario. Zonas del disco epifisiario: 1. Zona de reposo o de reserva 2. Zona de proliferación 3. Zona de maduración (hipertrofia) 4. Zona de calcificación 5. Zona de osificación Por este proceso, el cartílago epifisiario forma una especie de articulación (sincondrosis) la cual desaparece en la pubertad cuando este cartílago se osifica (sinostosis): CIERRE DE LA EPIFISIS Crecimiento a la anchura del hueso: Crecimiento aposicional. Proliferan y se diferencian las células osteoprogenitoras de la capa osteógena del periostio en osteoblastos, que comienzan a elaborar matriz ósea en la superficie ósea subperióstica. 11. Analizar la formación de los centros de osificación. 12. Deducir la importancia del disco epifisario, del periostio y del endostio. Disco Epifisario (Placa de Crecimiento): ✔ Crecimiento Longitudinal del Hueso ✔ Regulación del Desarrollo (por hormonas: hormona del crecimiento, tiroides, sexuales) ✔ Formación del Hueso (osificación endocondrial) Periostio: ✔ Crecimiento en Grosor del hueso (osificación membranosa) ✔ Nutrición y Suministro de Sangre ✔ Protección y Reparación ✔ Inserción de Músculos y Ligamentos Endostio: ✔ Remodelación Ósea (resorción y formación del hueso) ✔ Homeostasis Mineral (regulación de calcio y otros minerales) ✔ Reparación del Hueso ✔ Sostén de la Médula Ósea 13. Determinar los mecanismos de crecimiento y modelación del hueso. Mecanismo de crecimiento: Obj. 10 Modelación del hueso: En el adulto, el desarrollo óseo está equilibrado con la resorción de hueso a medida que se remodela este último para ajustarse a las fuerzas que soporta. La estructura interna del hueso adulto se remodela de manera continua conforme se forma hueso nuevo 14. Comentar la importancia funcional del hueso. ✔Soporte Estructural ✔Protección de Órganos Vitales ✔Movimiento ✔Almacenamiento de Minerales ✔Producción de Células Sanguíneas (Hematopoyesis) ✔Almacenamiento de Energía ✔Homeostasis del pH ✔Desintoxicación El hueso no solo proporciona una estructura y soporte al cuerpo, sino que también desempeña roles críticos en la protección de órganos, el movimiento, el almacenamiento y liberación de minerales, la producción de células sanguíneas, el almacenamiento de energía, el mantenimiento del equilibrio ácido-base y la desintoxicación. Estas funciones son esenciales para la supervivencia y el funcionamiento saludable del organismo, subrayando la importancia vital del hueso en el cuerpo humano. 15. Analizar algunos factores que alteren el desarrollo del hueso. Tema 7. Tejido muscular estriado y liso. Libro de texto. Capítulo 11. Tejido muscular. Pág. 336 1- Indicar la Histogénesis de la fibra muscular estriada. El desarrollo del linaje de las células madre miógenas depende de la expresión de varios factores reguladores miógenos. Los mioblastos derivan de una población autorrenovable de células madre miógenas multipotenciales que se originan en el embrión a la altura del mesodermo paraxial no segmentado (progenitores de los músculos craneales) o del mesodermo segmentado de las somitas (progenitores musculares epiméricos e hipoméricos). En el desarrollo embrionario inicial, estas células expresan el factor de transcripción MyoD, que, junto con otros factores miógenos reguladores (MRF), cumplen un papel fundamental en la activación de la expresión de genes específicos del músculo y en la diferenciación de todos los linajes musculares esqueléticos. La expresión del gen de la miostatina regulador negativo que conduce a la síntesis de miostatina, una proteína de 26 kDa perteneciente a la superfamilia proteica de la proteína morfógena ósea/ factor de crecimiento transformante (BMP/TGF–), logra un efecto equilibrante en el desarrollo del músculo esquelético. La miostatina ejerce un efecto inhibidor sobre el crecimiento y la diferenciación musculares. Se cree que MyoD regula preferentemente la expresión del gen de la miostatina y controla la miogénesis no sólo durante los períodos embrionario y fetal sino también en las etapas posnatales de desarrollo. Los fenotipos hipermusculares que se verifican en la inactivación del gen de la miostatina en animales y seres humanos, han confirmado el papel de la miostatina como un regulador negativo del desarrollo del músculo esquelético. Estudios experimentales han demostrado que la masa muscular se incrementa a través de la inhibición de la miostatina y el mecanismo de señalización de la miostatina podría ser un punto de intervención terapéutica poderoso en el tratamiento de las enfermedades con atrofia muscular, como la distrofia muscular, la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), el SIDA y el cáncer. La manipulación farmacológica de la expresión de la miostatina también podría conducir al desarrollo de nuevos métodos terapéuticos en una gran variedad de patologías musculoesqueléticas. Los progenitores del músculo esquelético se diferencian en mioblastos iniciales y avanzados. El músculo en desarrollo contiene dos tipos de mioblastos: Los mioblastos iniciales o tempranos son responsables por la formación de los miotubos primarios, estructuras similares a cadenas que se extienden entre los tendones del músculo en desarrollo. Los miotubos primarios están formados por la fusión casi sincrónica de los mioblastos iniciales. Los miotubos se someten a una mayor diferenciación en las fibras musculares esqueléticas maduras. Los miotubos primarios observados en el microscopio óptico exhiben una cadena de núcleos centrales múltiples rodeados por los miofilamentos. Los mioblastos avanzados o tardíos dan origen a los miotubos secundarios, los que se forman en la zona inervada del músculo en desarrollo donde los miotubos tienen contacto directo con las terminales nerviosas. Los miotubos secundarios continúan formándose porque se les fusionan secuencialmente nuevos mioblastos en posiciones aleatorias en toda su longitud. Los miotubos secundarios se caracterizan por tener un diámetro menor, núcleos más separados entre sí y una  mayor cantidad de miofilamentos (fig. 11-17). En la fibra muscular madura multinucleada, los núcleos están todos en el sarcoplasma periférico, justo adentro de la membrana plasmática 2- Analizar la conformación microscópica del músculo reparado en su relación con el tejido conectivo. Revestimiento del Músculo Esquelético: El músculo esquelético consiste en fibras musculares estriadas que se mantienen juntas por el tejido conectivo. El tejido conectivo que rodea tanto a las fibras musculares individuales como a los haces de fibras musculares, son importantes por la transducción de fuerzas. En el extremo del músculo, el tejido conectivo continua en la forma de un tendón o alguna otra estructura de fibras de colágeno que sirve para fijarlos a huesos. No olvidar que en el tejido conectivo hay abundancias de vasos sanguíneos y nervios. El tejido conectivo asociado con músculo se designa de acuerdo con su relación con las fibras musculares: Endomisio Perimisio Epimisio Comparación de los tipos de fibras de músculo esquelético Ejemplos: Blancas: Bíceps braquial, gastrocnemios, deltoides. Rojas: Diafragma, Sóleo, Erector de la columna 3- Distinguir las características microscópicas de la fibra muscular estriada. Células cilíndricas multinucleadas y largas. Núcleos situados en la periferia. Se compone de conjunto longitudinales de miofibrillas. Posee estriaciones transversales. Cada célula rodeada por endomisio 4- Determinar los componentes de las miofibrillas y sarcómera. La unidad funcional de la miofibrilla es el sarcómero, el segmento de la miofibrilla ubicado entre dos líneas Z adyacentes. El sarcómero es la unidad contráctil básica del músculo estriado. Es la porción de una miofibrilla entre dos líneas Z adyacentes. Un sarcómero mide de 2 μm a 3 μm en el músculo relajado de un mamífero. Puede distenderse a más de 4μm y durante la contracción extrema puede reducirse hasta a 1 μm (fig. 11-6). La célula muscular completa exhibe estriaciones transversales debido a que los sarcómeros de las miofibrillas contiguas están “en registro” (es decir, hay una coincidencia precisa entre las bandas de una miofibrilla y la de sus vecinas). FIGURA 11-6 Sarcómeros en estados funcionales diferentes. En el estado relajado (medio), la interdigitación de los filamentos delgados (actina) y gruesos (miosina) no está completa; las bandas H e I son relativamente amplias. En el estado contraído (abajo), la interdigitación de los filamentos delgados y gruesos se incrementa según el grado de contracción. En el estado distendido (arriba), los filamentos delgados y gruesos no interactúan y las bandas H e I son muy amplias. La longitud de la banda A siempre permanece igual y corresponde a la longitud de los filamentos gruesos, mientras que las longitudes de las bandas H e I cambian, nuevamente, en proporción al grado de relajación o contracción del sarcómero. También se muestran los cortes transversales a través de las diferentes regiones del sarcómero (de izquierda a derecha): a través de los filamentos delgados de la banda I; a través de los filamentos gruesos de la banda H; a través del centro de la banda A donde los filamentos gruesos contiguos se vinculan para formar la línea M; y a través de la banda A, donde los filamentos gruesos y delgados se superponen. Obsérvese que cada filamento grueso está dentro del centro de una formación hexagonal de filamentos delgados.  FIG 11-12 Diagrama de la organización de la fibra muscular estriada. El diagrama ilustra la organización del retículo sarcoplásmico y su relación con las miofibrillas. Obsérvese que en las fibras musculares estriadas, a cada sarcómero le corresponden dos túbulos transversos (T). Cada túbulo T está ubicado a la altura de la unión entre las bandas A e I y se forma como una invaginación del sarcolema del músculo estriado. Está asociado con dos cisternas terminales del retículo sarcoplásmico que rodea cada miofibrilla, una cisterna a cada lado del túbulo T. La estructura triple, como se la observa en el corte transversal, donde las dos cisternas terminales flanquean el túbulo transverso a la altura de la unión entre las bandas A e I, se denomina tríada. La despolarización de la membrana del túbulo T inicia la liberación de iones de calcio desde el retículo sarcoplásmico y finalmente desencadena la contracción muscular. 5- Explicar la disposición e importancia del retículo endoplásmico liso de la fibra estriada. Retículo Sarcoplásmico: En las fibras musculares estriadas, el retículo endoplasmático liso es conocido como retículo sarcoplásmico (RS). El RS forma una red de túbulos y cisternas que rodean cada miofibrilla dentro de la célula muscular. El retículo sarcoplásmico forma un compartimento membranoso de cisternas aplanadas y conductos anastomosados que sirven como reservorios de iones de calcio. Está organizado como una serie de redes repetidas alrededor de las miofibrillas. Cada red del retículo se extiende desde una unión A-I hasta la siguiente dentro de un sarcómero. La red contigua del retículo sarcoplásmico continúa desde la unión A-I hasta la siguiente del sarcómero vecino. Por lo tanto, una red del retículo sarcoplásmico rodea la banda A y la red con tigua rodea la banda I (fig. 11-12). En el sitio donde se juntan las dos redes, a la altura de la unión entre las bandas A e I, el retículo sarcoplásmico forma conductos anulares de configuración apenas más grandes y más regulares que envuelven al sarcómero. Estos agrandamientos se denominan cisternas terminales y sirven como reservorios para el Ca2+. La membrana plasmática de las cisternas terminales contiene abundantes conductos con compuerta para la liberación Ca2+ denominados receptores de rianodina (RyR1 es la isoforma primaria en el músculo esquelético), que participan en la liberación de Ca2+ en el sarcoplasma. Alrededor de las miofibrillas y en asociación con el retículo sarcoplásmico, se localiza una gran cantidad de mitocondrias y gránulos de glucógeno, que proveen la energía necesaria para las reacciones que intervienen en la contracción. La superficie luminal del retículo sarcoplásmico contiene calsecuestrina, una proteína fijadora de calcio muy acídica, capaz de jar hasta 50 iones de Ca2+ internalizados. La calsecuestrina permite que los iones Ca2+ necesarios para el inicio de la contracción muscular se almacenen en una concentración alta (hasta 20 mM), mientras que la concentración de Ca2+ libre dentro de la luz del retículo sarcoplásmico permanece muy baja (menos de 1 mM). El sistema de túbulos transversos, o sistema T, está compuesto por numerosas invaginaciones de la membrana plasmática; cada una recibe el nombre de túbulo T. Los túbulos T penetran en todos los niveles de la fibra muscular y se localizan entre las cisternas terminales contiguas a la altura de las uniones A –I (Fig 11-12). Contienen proteínas sensoras de voltaje denominadas receptores sensibles a la dihidropiridina (DHSR), conductos transmembrana sensibles a la despolarización de la membrana plasmática de la célula muscular. La despolarización, a su vez, provoca la abertura de los conductos de Na+ activados por voltaje en la membrana plasmática, lo que permite la entrada de Na+ desde el espacio extracelular hacia el interior de la célula muscular. La entrada de Na1 produce una despolarización generalizada que se esparce con rapidez sobre toda la membrana plasmática de la fibra muscular. Cuando la despolarización se encuentra con la abertura del túbulo T, se transmite a lo largo de las membranas del sistema T hasta las profundidades de la célula. Los cambios eléctricos activan las proteínas sensoras de voltaje (DHSR) ubicadas en la membrana del túbulo T. Estas proteínas tienen las propiedades estructurales y funcionales de los conductos de Ca2+. Durante la despolarización del músculo esquelético, la activación breve de estos sensores no basta para abrir los conductos de Ca2+. Por lo tanto, no se produce el transporte de Ca2+ desde la luz del túbulo T hacia el sarcoplasma y no es indispensable para desencadenar el ciclo de contracción. En cambio, la activación de estos sensores abre los conductos con compuerta para la liberación Ca2+ (receptores de rianodina) en los sacos terminales contiguos del retículo sarcoplásmico, que causa la rápida liberación de Ca2+ en el sarcoplasma. El incremento de la concentración de Ca2+ en el sarcoplasma inicia la contracción de la mio brilla al unirse a la porción TnC del complejo de troponina en los lamentos delgados. El cambio en la conformación molecular de la TnC hace que la TnI se disocie de las moléculas de actina; esto permite que el complejo de troponina deje al descubierto los sitios de unión a miosina en las moléculas de actina. Las cabezas de miosina ahora tienen libertad para interactuar con las moléculas de actina para iniciar el ciclo de contracción muscular. 6- Comentar las características de fibras estriadas blancas y rojas. Rojas (tipo I, oxidativas lentas) Blancas (tipo IIb, glucolíticas rápidas). 7- Correlacionar la estructura fina de la fibra muscular estriada con el proceso de contracción. Una fibra muscular se hace más corta y más gruesa, y la longitud de las bandas “A” permanece constante; en tanto que de las bandas “H” e “I” disminuye. No se modifica la longitud de los filamentos gruesos ni de los delgados, y la contracción se efectúa por un mecanismo de filamentos deslizante, que da un cambio en la posición relativa de los dos grupos de miofilamentos. “Ley del Todo o Nada”, ya que una fibra muscular se contrae o no como resultado de la estimulación. La fuerza de contracción de un gran músculo, se halla en función del numero de fibras musculares que se contraen. Teoría del filamento deslizante ó de Huxley. Se transmite un impulso generado del sarcolema  Salen iones de calcio de las cisternas terminales, y se unen a la subunidad Tn C de la troponina. Se hidroliza ATP. Cambio de la configuración de troponina. Se libera fosfato inorgánico y ADP. El filamento alargado es arrastrado al centro de la sarcomera (“golpe de fuerza”). 8- Establecer las características microscópicas de la fibra muscular lisa. Las fibras tienen forma de huso (fusiformes alargadas). Un núcleo oval colocado en el centro 9- Correlacionar la estructura fina de la fibra muscular lisa con el mecanismo de contracción. Las células musculares lisas están interconectadas por uniones de hendiduras, que son las uniones de comunicación especializadas entre las células. Los núcleos en el músculo liso con frecuencia tienen un aspecto de tirabuzón (saca corcho) en el corte longitudinal. La calmodulina, es una proteína fijadora de calcio (Ca²+) relacionada con la TnC del músculo esquelético, que regula la concentración intracelular de calcio. Los Cuerpos Densos: proveen un sitio de fijación para los filamentos delgados y los filamentos intermedios. Cumplen un papel importante en la transmisión de fuerzas contráctiles generadas dentro de la célula hacia la superficie celular, lo que altera la forma de célula. Son análogos intracelulares de las líneas Z del músculo estriado. La contracción en los músculo lisos se inicia por una variedad de impulsos que incluyen estímulos mecánicos, eléctricos y químicos. Además ocurre un cambio mediado por Ca²+ en los filamentos gruesos que utiliza el sistema calmodulina-cinasa de las cadenas ligeras de la miosina. La fuerza de la contracción del músculo liso puede mantenerse durante lapsos prolongados en un “estado trabado” (contracción lenta y prolongada). Las células musculares lisas carecen de un sistema “T” y presentan una gran cantidad de invaginaciones de la membrana celular que parecen cavéolas (estas serian los análogos de las cisternas terminales en el músculo estriado). 10- Comentar los tipos de contracción de la fibra muscular lisa, tipo unitario y multiunitario. Células de Músculo Liso Multiunitarias: pueden contraerse de manera independiente una de la otra, por que cada célula muscular tiene su inervación propia. Músculo Liso Unitario (unidad única, vascular): cuyas membranas celulares forman uniones de intersticio con la de células musculares lisas contiguas y las fibras nerviosas sólo hacen sinapsis con unas cuantas de las fibras musculares. En consecuencia, las células de músculo liso unitario no pueden contraerse de manera independiente una de otras.  Sesión 6. Tema 8. Embriología del sistema nervioso. Libro de texto. Embriología. Capítulo 18. Sistema nervioso central 1- Determinar las etapas de formación del tubo neural. El sistema nervioso central (SNC) aparece al inicio de la tercera semana como una placa de ectodermo engrosado en forma de zapato, la placa neural (de hecho se trata de una placoda grande) en la región dorsal media, frente al nodo primitivo. Sus bordes laterales pronto se elevan para constituir los pliegues neurales Al avanzar el desarrollo, los pliegues neurales se siguen elevando, aproximadamente en el día 19) se aproximan uno a otro en la línea media y, por último, se fusionan para constituir el tubo neural. La fusión inicia en la región cervical y continúa en sentido cefálico y caudal. Una vez que inicia la fusión, los extremos abiertos del tubo neural constituyen el neuroporo anterior o craneal y el posterior o caudal, que se comunican con la cavidad amniótica circundante. El cierre del neuroporo anterior sigue en dirección craneal, desde el punto de cierre inicial en la región cervical (Fig. 18-3 A) y desde un sitio en el prosencéfalo, que se forma más tarde. El cierre a partir de este último sitio avanza en dirección craneal para cerrar la región más rostral del tubo neural, y al mismo tiempo en dirección caudal para encontrarse con el punto de cierre proveniente del sitio cervical (Fig. 18-3 B). El cierre final del neuroporo anterior ocurre en la etapa de 18 a 20 somitas (día 25); el cierre del neuroporo posterior ocurre alrededor de 3 días después. 2- Analizar los factores que intervienen en la conformación del tubo neural. 3- Distinguir las capas neuroepitelial, del manto y marginal. Capas neuroepitelial: La pared del tubo neural recién cerrado está constituida por células neuroepiteliales. Estas células se distribuyen en todo el espesor de la pared y forman un epitelio seudoestratificado grueso (PREGUNTA DE EXAMEN). Se conectan por medio de complejos de unión en el lumen. Durante la etapa de surco neural y de inmediato tras el cierre del tubo se dividen con rapidez y producen cada vez más células neuroepiteliales. De manera colectiva constituyen la capa neuroepitelial o neuroepitelio. CAPAS DEL MANTO MARGINAL: Una vez que el tubo neural se cierra las células neuroepiteliales comienzan a transformarse en otro tipo de células que se caracteriza por su núcleo redondo grande con nucleoplasma pálido y un nucleolo con tinción oscura. Se trata de las células nerviosas primitivas o neuroblastos. Forman la capa del manto, una zona en torno a la capa neuroepitelial. La capa del manto forma más tarde la sustancia gris de la médula espinal.(PARCIAL) La capa más externa de la médula espinal, la capa marginal, contiene fibras nerviosas que emergen de los neuroblastos de la capa del manto. Como consecuencia de la mielinización de las fibras nerviosas, esta capa adquiere una tonalidad blanca y por ende se denomina sustancia blanca de la médula espinal. 4- Explicar las características del epitelio ventrícular y los procesos de diferenciación de las neuronas y neuroglias. 5- Establecer la formación de la cresta neural y sus derivados. Durante la elevación de la placa neural aparece un grupo de celulas a lo largo de cada borde (cresta) de los pliegues neurales. Estas células de la cresta neural son de origen ectodérmico y se distribuyen a todo lo largo del tubo neural. Derivados:  Las células de la cresta migran en dirección lateral y dan origen a los ganglios sensitivos (ganglios de la raíz dorsal) de los nervios espinales y a otros tipos de células (Fig.18-2).  En una fase posterior del desarrollo los neuroblastos de los ganglios sensitivos forman dos procesos. Los procesos de crecimiento central penetran por la región dorsal del tubo neural. En la médula espinal pueden terminar en el asta dorsal o ascender por la capa marginal hasta alguno de los centros cerebrales superiores. Estos procesos se conocen  de manera colectiva como raíz dorsal sensitiva del nervio espinal. Los procesos que crecen hacia la periferia se unen a fibras de las raíces ventrales motoras y participan así en la formación del tronco del nervio espinal. De manera eventual, estos procesos terminan en los órganos receptores sensitivos. Así, los neuroblastos de los ganglios sensitivos que derivan de las células de la cresta neural dan origen a las neuronas de la raíz dorsal. Además de formar ganglios sensitivos, las células de la cresta neural se diferencian en neuroblastos autónomos, células de Schwann, células pigmentadas, odontoblastos, meninges y mesénquima de los arcos faríngeos 6- Distinguir la placa basal, la placa alar, la placa del techo, la placa del piso y el surco limitante. 7- Mencionar el destino de la placa alar y la basal. Como consecuencia de la adición continua de neuroblastos a la capa del manto, cada uno de los lados del tubo neural muestra un engrosamiento ventral y uno dorsal. Los engrosamientos ventrales, las placas basales, que contienen a las células motoras del asta anterior, constituyen las áreas motoras de la médula espinal. los engrosamientos dorsales, las placas alares, forman las áreas sensitivas (Fig. 18-8 A). Una hendidura longitudinal, el surco limitante, marca el límite entre ambas. Las porciones dorsal y ventral de la línea media del tubo neural, conocidas como placas del techo y del piso, respectivamente, carecen de neuroblastos; fungen ante todo como las vías para el cruce de las fibras nerviosas de un lado a otro. Además del asta anterior motora y del asta posterior sensitiva, un grupo de neuronas se acumula entre las dos áreas y da origen a un asta intermedia pequeña (Fig. 18-8 B). Esta asta, que contiene neuronas de la división simpática del sistema nervioso autónomo (SNA), solo se identifica en los niveles torácico (T1 a T12) y lumbar superior (L2 a L3) de la médula espinal. 8- Distinguir la formación de las vesículas cerebrales determinando las estructuras que de ellas se derivan. El extremo cefálico del tubo neural muestra tres dilataciones, las vesículas cerebrales primaria esto sucede a la quita semana 1. prosencéfalo o cerebro anterior.  Telencefslo  diencefalo 2. el mesencéfalo o cerebro medio.  No se generan cambios 3. rombencéfalo o cerebro posterior.  Metencefalo  Mielencefalo De manera simultánea forma dos plegamientos: (1) el pliegue cervical, en la unión del rombencéfalo y la médula espinal, así como (2) el pliegue cefálico, en la región del mesencéfalo. Un surco profundo, el istmo rombencefálico, separa al mesencéfalo del metencéfalo, en tanto el pliegue pontino marca el límite entre el metencéfalo y el mielencéfalo (Fig. 18-5). Cada una de las vesículas secundarias contribuirá a la formación de una parte distinta del cerebro. Los derivados principales de estas vesículas se indican en la figura 18-5 e incluyen a los hemisferios cerebrales del telencéfalo; la vesícula óptica, el tálamo, el hipotálamo y la hipófisis del diencéfalo; los colículos anteriores (visuales) y posteriores (auditivos) del mesencéfalo; el cerebelo y el puente del metencéfalo, y el bulbo raquídeo del mielencéfalo. 9- Ubicar las placodas olfatoria, otocisto y cúpula óptica e indicar las estructuras que se derivan de ellas. PLACODAS OLFATORIAS: OSTOCISTOS: las placodas oticas invaginan pronto para formar las vesiculas oticas o otocistos estos se diferencian creando celulasganglionares para los ganglios estatoacusticos, De esta forma, en el proceso de desarrollo posterior de la vesícula, el otocísto se divide en (1) un componente ventral que da origen al sáculo y al conducto coclear, y (2) un componente dorsal que genera el utrículo, los conductos semicirculares y el conducto endolinfático. Juntas, estas estructuras epiteliales constituyen el laberinto membranoso. CUPULA OPTICA: Estudiar en diapos 10- Definir espina bífida, anencefalia, hidrocefalia. ESPINA BIFIDA: termino general para la anomaliasndel tubo neural que afectan a la region medular. Consiste en la division de los arcos vertebrales y pueden afectar a la region medular. FALTA LOS TIPOS DE ESPINA BIFIDA ANENCEFALIA: (ausencia de cerebro) mal formacion congenita donde no se cierra los pliegues neurales craneales drjando expuesto el cerebro mal formado quedando expuesto al liquido amniotico provocando necrosis. HIDROCEFALIA: acumulacion de liquido cefalorraquideo en el sistema ventricular 11- Ubicar e indicar el destino de la bolsa de Rathke e infundíbulo. (PARCIAL) BOLSA DE RATHKE: En una fase posterior del desarrollo las células de la pared anterior de laVbolsa de Rathke aumentan en número con gran rapidez y constituyen el lóbulo anterior de la hipófisis o adenohipófisis (Fig. 18-26 B). Una extensión pequeña de este lóbulo, la pars tuberalis, crece a lo largo del tallo del infundíbulo y de manera eventual lo rodea (Fig. 18-26 C). La pared posterior de la bolsa de Rathke se desarrolla para convertirse en la pars intermedia, que en el humano parece tener poca relevancia. INFUNDIBULO: El infundíbulo da origen al tallo y la pars nervosa o lóbulo posterior de la hipófisis (neurohipófisis) (Fig. 18-26 C). Está compuesto por células por la neuroglía. Además, contiene fibras nerviosas de la región hipotalámicpo Quien forma el liquido cefalorraquídeo son los plexos coroideos