Zusammenfassung Biologie 1 PDF

Zsmfassung Biologie 1 Inhalt {#inhalt.Inhaltsverzeichnisberschrift} ====== [Grundlagen des Lebens -- Kohlenstoff und anderes 9](#grundlagen-des-lebens-kohlenstoff-und-anderes) [Essenzielle chemische Elemente für den menschlichen Körper 9](#essenzielle-chemische-elemente-f%C3%BCr-den-menschlichen-...

Zsmfassung Biologie 1 Inhalt {#inhalt.Inhaltsverzeichnisberschrift} ====== [Grundlagen des Lebens -- Kohlenstoff und anderes 9](#grundlagen-des-lebens-kohlenstoff-und-anderes) [Essenzielle chemische Elemente für den menschlichen Körper 9](#essenzielle-chemische-elemente-f%C3%BCr-den-menschlichen-k%C3%B6rper) [Zsmsetzung der Atemluft bzw. Erdatmosphäre 9](#zsmsetzung-der-atemluft-bzw.-erdatmosph%C3%A4re) [Wesentliche Spurenelemente 9](#wesentliche-spurenelemente) [Definition Vitamin 9](#definition-vitamin) [Fettlösliche & in welchen Nahrungsmitteln 9](#fettl%C3%B6sliche-in-welchen-nahrungsmitteln) [Wasserlösliche: Vit C und Pantothensäure, Niacin (Vit B3) & in welchen Nahrungsmitteln 9](#wasserl%C3%B6sliche-vit-c-und-pantothens%C3%A4ure-niacin-vit-b3-in-welchen-nahrungsmitteln) [Aminosäuren 10](#aminos%C3%A4uren) [20 proteinogenen Aminosäuren (4 Gruppen) 10](#proteinogenen-aminos%C3%A4uren-4-gruppen) [8 (9) essenzielle AS 10](#essenzielle-as) [Limitierend in welchen Nahrungsmitteln 10](#limitierend-in-welchen-nahrungsmitteln) [Definition komplettes Protein, was bedeutet dies für eine ausgewogene Ernährung 10](#definition-komplettes-protein-was-bedeutet-dies-f%C3%BCr-eine-ausgewogene-ern%C3%A4hrung) [Grundprinzip AS (zeichnen) 10](#grundprinzip-as-zeichnen) [Glyzin, Glutamin, Glutaminsäure, Methionin (schwefelhaltig) & Cystein (schwefelhaltig) 11](#glyzin-glutamin-glutamins%C3%A4ure-methionin-schwefelhaltig-cystein-schwefelhaltig) [Tertiärstruktur 11](#terti%C3%A4rstruktur) [Dreibuschstaben zu Einbuchstabencode 11](#dreibuchstaben-zu-einbuchstabencode) [Peptidbindung (Aussehen, Vorkommen) 11](#peptidbindung-aussehen-vorkommen) [Biuret Test 12](#biuret-test) [Primär- bis Quartiärstruktur 12](#prim%C3%A4r--bis-quarti%C3%A4rstruktur) [Denaturierung 12](#denaturierung) [Zucker 13](#zucker) [ZNS kann Ketonkörper verwenden, aber keine Fettsäuren 13](#_Toc187160663) [Was passiert, wenn nicht genug Glukose am Gehirn ankommt 13](#_Toc187160664) [Definition & Einteilung Kohlenhydrate 13](#definition-einteilung-kohlenhydrate) [Glykosidische Bindungen 13](#glykosidische-bindungen) [Lipide 13](#lipide) [Fettsäuren -- Bauplan -- Alkane 13](#fetts%C3%A4uren-bauplan-alkane) [Triglycerid/Triaglycerine-Synthese 14](#triglyceridtriaglycerine-synthese) [Acetyl-CoA (Was & Wofür) 14](#acetyl-coa-was-wof%C3%BCr) [Biochemische Prozesse, in denen es tätig ist 14](#biochemische-prozesse-in-denen-es-t%C3%A4tig-ist) [Definition Fettsäure 14](#definition-fetts%C3%A4ure) [Gesättigte & ungesättigte FS 14](#ges%C3%A4ttigte-unges%C3%A4ttigte-fs) [Essenzielle FS (Was ist speziell an ihnen) 14](#essenzielle-fs-was-ist-speziell-an-ihnen) [Bau einer Zelle 14](#bau-einer-zelle) [Komponente Zellmembran 14](#komponente-zellmembran) [Organellen 15](#organellen) [Glattes ER 15](#glattes-er) [Raues ER 15](#raues-er) [Golgiapparat 15](#golgiapparat) [Posttranslationale Modifikationen 15](#posttranslationale-modifikationen) [Mögliche N-Glykosylierung in AS-Sequenz erkennen 15](#m%C3%B6gliche-n-glykosylierung-in-as-sequenz-erkennen) [Zsmsetzung N-Glykan (potenziell beteiligte Zucker, keine enzymatischen Schirtte) 15](#zsmsetzung-n-glykan-potenziell-beteiligte-zucker-keine-enzymatischen-schirtte) [Rolle Glykosylierung für die Eigenschaften eines Proteins 15](#rolle-glykosylierung-f%C3%BCr-die-eigenschaften-eines-proteins) [8 andere posttranslationale Modifikationen 15](#andere-posttranslationale-modifikationen) [Zytoskelett 16](#zytoskelett) [3 Typen & Dimensionen & Art wie die Strukturen polymerisieren 16](#typen-dimensionen-art-wie-die-strukturen-polymerisieren) [Aktive Substanzen 16](#aktive-substanzen) [Signaltransduktion 17](#signaltransduktion) [7TM Rezeptor = GPCRs 17](#tm-rezeptor-gpcrs) [3 second messenger (+Vorteile) 18](#second-messenger-vorteile) [Subtypen der GPCRs (Alpha Untereinheit) & Folgen der Aktivierung 18](#subtypen-der-gpcrs-alpha-untereinheit-folgen-der-aktivierung) [Bewegung der Zellen 19](#bewegung-der-zellen) [Mikrotubuli 19](#mikrotubuli) [Kennen Mikrotubuli als Einzelröhrchen, Tripletts und Doublette 19](#mikrotubuli-als-einzelr%C3%B6hrchen-tripletts-und-doublette) [Motorproteine (Kinesin & Dynein & Nicht-Muskelmyosin II) 19](#motorproteine-kinesin-dynein-nicht-muskelmyosin-ii) [Rolle & Vorkommen von Zilien 19](#rolle-vorkommen-von-zilien) [Mikrovilli und Flagellen bzw. Zilien sind nicht gleich 20](#mikrovilli-und-flagellen-bzw.-zilien-sind-nicht-gleich) [Aktinfilamente 20](#aktinfilamente) [Rolle bei der Kriechbewegung der Zelle & Verankerungsapparat zur Umgebung bzw. ECM 20](#rolle-bei-der-kriechbewegung-der-zelle-verankerungsapparat-zur-umgebung-bzw.-ecm) [3. Motorprotein nicht-Muskelmyosin II 20](#motorprotein-nicht-muskelmyosin-ii) [Was es im Zsmspiel mit Aktin bewirkt 20](#was-es-im-zsmspiel-mit-aktin-bewirkt) [Energiestoffwechsel 21](#energiestoffwechsel) [ATP 21](#atp) [Zsmsetzung ATP & Vorkommen Adenin 21](#zsmsetzung-atp-vorkommen-adenin) [Energiereiche Nucleotide 21](#energiereiche-nucleotide) [10 Schritte der Glykolyse (inkl. der Beteiligten Enzyme & die Umgebungsenzyme, die rückwärts zur Glukose führen in der Gluconeogenese) 21](#schritte-der-glykolyse-inkl.-der-beteiligten-enzyme-die-umgebungsenzyme-die-r%C3%BCckw%C3%A4rts-zur-glukose-f%C3%BChren-in-der-gluconeogenese) [Oxidative Decarboxylierung von Pyruvat 23](#oxidative-decarboxylierung-von-pyruvat) [Citratzyklus (alle 8 Schritte & dazugehörige Enzyme) 23](#citratzyklus-alle-8-schritte-dazugeh%C3%B6rige-enzyme) [Elektrontentransportkette & 4 Komplexe & 2 Elektronenshuttles 23](#elektrontentransportkette-4-komplexe-2-elektronenshuttles) [Chemiosmose beschreiben 24](#chemiosmose-beschreiben) [Mechanismus der ATP-Synthase 24](#mechanismus-der-atp-synthase) [Energiebilanz 24](#energiebilanz) [Aus welchen Schritten stammt das Reaktionswasser, Kohlendioxid & die Wärme? 24](#aus-welchen-schritten-stammt-das-reaktionswasser-kohlendioxid-die-w%C3%A4rme) [Zellzyklus 25](#zellzyklus) [Checkpoints des Zellzyklus benennen & beschreiben (welche Bedingungen müssen erfüllt sein, um den Punkt zu passieren) 25](#checkpoints-des-zellzyklus-benennen-beschreiben-welche-bedingungen-m%C3%BCssen-erf%C3%BCllt-sein-um-den-punkt-zu-passieren) [Welche Mechanismen regulieren die Kinaseaktivität der CdKs 25](#welche-mechanismen-regulieren-die-kinaseaktivit%C3%A4t-der-cdks) [DEAB-Schema (Zyklus der Zyklinexpression) 26](#deab-schema-zyklus-der-zyklinexpression) [Kontrollmechanismen der Interphase 26](#kontrollmechanismen-der-interphase) [Restriktionspunkt (warum entscheidende Rolle im Zellzyklus & welche molekularen Prozesse laufen an diesem Punkt ab) 26](#restriktionspunkt-warum-entscheidende-rolle-im-zellzyklus-welche-molekularen-prozesse-laufen-an-diesem-punkt-ab) [Aus welchen Komponenten entsteht der MPF & welche Reaktion löst seine Aktivität aus 26](#aus-welchen-komponenten-entsteht-der-mpf-welche-reaktion-l%C3%B6st-seine-aktivit%C3%A4t-aus) [Warum blockieren freie Kinetochore den Übergang zur Cytokinese 26](#warum-blockieren-freie-kinetochore-den-%C3%BCbergang-zur-cytokinese) [Tumorsupressorgenen & Onkogenen (Unterschied, Bedeutung bei der Entstehung von Krebs) 26](#tumorsupressorgene-onkogene-unterschied-bedeutung-bei-der-entstehung-von-krebs) [Zellteilung 27](#zellteilung) [DNA-Replikation (beteiligte Enzyme & Moleküle) 27](#dna-replikation-beteiligte-enzyme-molek%C3%BCle) [Mitose (Phasen) 27](#mitose-phasen) [Chromosomen, Aufbau, Histone, Nukleosom, Telomere 28](#chromosomen-aufbau-histone-nukleosom-telomere) [Aufbau 28](#aufbau) [Telomere 28](#telomere) [Stammzellen 28](#stammzellen) [Hierarchie & Potenz von Stammzellen (toti, pluri, multi...) 28](#hierarchie-potenz-von-stammzellen-toti-pluri-multi) [Wichtigster Moment in Ihrem Leben & Keimblätter 29](#wichtigster-moment-in-ihrem-leben-keimbl%C3%A4tter) [Blastozyste (Definition & wo) 29](#blastozyste-definition-wo) [Vor- & Nachteile von adulten vs. humanen ESC tabellarisch benennen 29](#vor--nachteile-von-adulten-vs.-humanen-esc-tabellarisch-benennen) [Induzierte pluripotente Stammzellen (Definition) 30](#induzierte-pluripotente-stammzellen-definition) [Wie werden sie erzeugt (technische Schritte & wichtigsten Gene, Yamanaka Faktoren OKSM Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc) 30](#wie-werden-sie-erzeugt-technische-schritte-wichtigsten-gene-yamanaka-faktoren-oksm-oct4-sox2-klf4-c-myc) [Woran erkennt man pluripotente Zellen (Marker, Differenzierung in Zellen aller Keimblätter, positiver Teratomtest) 30](#woran-erkennt-man-pluripotente-zellen-marker-differenzierung-in-zellen-aller-keimbl%C3%A4tter-positiver-teratomtest) [Vor- & Nachteile dieser Technologie & wofür derzeit gebrauchen 30](#vor--nachteile-dieser-technologie-wof%C3%BCr-derzeit-gebrauchen) [Stilllegung von Genen geschieht durch Methylierung von DNA und Deacetylierung von Histonen, das geschieht, wenn sich Zellen differenzieren, was also passiert bei der induzierten Pluripotenz 30](#stilllegung-von-genen-geschieht-durch-methylierung-von-dna-und-deacetylierung-von-histonen-das-geschieht-wenn-sich-zellen-differenzieren-was-also-passiert-bei-der-induzierten-pluripotenz) [Therapeutisches Klonen 30](#therapeutisches-klonen) [Bindegewebe 31](#bindegewebe) [Definition 31](#definition) [ECM-Moleküle (Kollagen, Elastin & Fibrillin, Fibronektin) 31](#ecm-molek%C3%BCle-kollagen-elastin-fibrillin-fibronektin) [Kollagen 31](#kollagen) [Primäre bis tripelhelikale Struktur von Kollagen 31](#prim%C3%A4re-bis-tripelhelikale-struktur-von-kollagen) [Posttranslationale Modifikation der Prolyl- & Lysylhydroxylierung 31](#posttranslationale-modifikation-der-prolyl--lysylhydroxylierung) [Bedeutung der Hyp Bildung für die Schmelztemperatur der Tripelhelix & Hyl für die Kreuzvernetzung 32](#bedeutung-der-hyp-bildung-f%C3%BCr-die-schmelztemperatur-der-tripelhelix-hyl-f%C3%BCr-die-kreuzvernetzung) [Anzahl Gene für einen Kollagentyp & Faltung von Kollagen im ER 32](#anzahl-gene-f%C3%BCr-einen-kollagentyp-faltung-von-kollagen-im-er) [Streifenmuster auf Kollagenfibrillen (Entstehung) 32](#streifenmuster-auf-kollagenfibrillen-entstehung) [Kollagenarten (fibrillen-bildend & FACIT) 32](#kollagenarten-fibrillen-bildend-facit) [Organ- & Gewebeverteilung der Kollagene I, III, V, II & IX, (X), IV, VII 32](#organ--gewebeverteilung-der-kollagene-i-iii-v-ii-ix-x-iv-vii) [Namen der Quervernetzungen (keine chemischen Schritte), welche Aminosäuren sind beteiligt, welche 2 (3) Enzyme (LH, LOX) 33](#namen-der-quervernetzungen-keine-chemischen-schritte-welche-aminos%C3%A4uren-sind-beteiligt-welche-2-enzyme-lh-lox) [Aufgabe Vit C 33](#aufgabe-vit-c) [Elastin 33](#elastin) [Welches ist das ältere Molekül, vorherrschende Aminosäure im Elastin, wofür werden elastische Fasern gebraucht & in welchen Geweben 33](#welches-ist-das-%C3%A4ltere-molek%C3%BCl-vorherrschende-aminos%C3%A4ure-im-elastin-wof%C3%BCr-werden-elastische-fasern-gebraucht-in-welchen-geweben) [Fibronektin 33](#fibronektin) [Integrine & ECM 33](#integrine-ecm) [3 Integrinmotive (Einbuchstabencode) 33](#integrinmotive-einbuchstabencode) [Grobe Zsmsetzung von fokalen Adhäsionen & das Adhäsom (Komponenten drei vier) & mechanische Kopplung 33](#grobe-zsmsetzung-von-fokalen-adh%C3%A4sionen-das-adh%C3%A4som-komponenten-drei-vier-mechanische-kopplung) [Zell-Zell-Verbindungen 34](#zell-zell-verbindungen) [Vorübergehende Zellkontaktmoleküle 34](#vor%C3%BCbergehende-zellkontaktmolek%C3%BCle) [Mineralisierung 35](#mineralisierung) [Zsmsetzung Knochen 35](#zsmsetzung-knochen) [Formen von Hydroxylapatit & die Substitutionen 35](#formen-von-hydroxylapatit-die-substitutionen) [Wie mineralisiert (verkalkt) Knochen, Dentin & Zahnschmelz 35](#wie-mineralisiert-verkalkt-knochen-dentin-zahnschmelz) [Wieso fluoriert man Trinkwasser & welche Stelle im Hydroxyapatit besetzt es? 35](#wieso-fluoriert-man-trinkwasser-welche-stelle-im-hydroxylapatit-besetzt-es) [Proteoglykane 36](#proteoglykane) [Struktur 36](#struktur) [GAG 36](#gag) [Welche Glycosaminoglycane gibt es 36](#welche-glycosaminoglycane-gibt-es) [Sulfatierung 37](#sulfatierung) [Hyaluronsäure als nicht.sulfatiertes GAG 37](#hyalurons%C3%A4ure-als-nicht-sulfatiertes-gag) [Unterschied Glykoprotein vs. Proteoglykane 37](#unterschied-glykoprotein-vs.-proteoglykane) [Körpergrösse morgens vs. abends durch den hydrostatischen Druck & Wasserbindung der GAG im Faserknorpel 37](#k%C3%B6rpergr%C3%B6sse-morgens-vs.-abends-durch-den-hydrostatischen-druck-wasserbindung-der-gag-im-faserknorpel) [Angeborenes (unspezifisches) Immunsystem 37](#angeborenes-unspezifisches-immunsystem) [Einteilung, zelluläre & humorale Elemente 37](#einteilung-zellul%C3%A4re-humorale-elemente) [Neutrophile Granulozyten 37](#neutrophile-granulozyten) [Monozyten als wandlungsfähige Zelle 38](#monozyten-als-wandlungsf%C3%A4hige-zelle) [Aufgaben Makrophagen & Polarisation & weitere Differenzierungsoptionen 38](#aufgaben-makrophagen-polarisation-weitere-differenzierungsoptionen) [Unterschied Zytokine & Chemokine 38](#unterschied-zytokine-chemokine) [Reaktionen des Körpers auf Cytokinausschüttung 38](#reaktionen-des-k%C3%B6rpers-auf-cytokinaussch%C3%BCttung) [Rolle von Eosinophilen, Basophilen, Mastzellen 39](#rolle-von-eosinophilen-basophilen-mastzellen) [Natürliche Killerzelle 39](#nat%C3%BCrliche-killerzelle) [Adaptive (spezifische) Immunität 39](#adaptive-spezifische-immunit%C3%A4t) [Antigenpräsentation, Schritte, Orte, Organellen, MHC-Moleküle 39](#antigenpr%C3%A4sentation-schritte-orte-organellen-mhc-molek%C3%BCle) [T-Zell- & B-Zell-Rezeptor 39](#t-zell--b-zell-rezeptor) [T-Zell-Subtypen 40](#t-zell-subtypen) [B-Zellen 40](#b-zellen) [Klonale Selektion 40](#klonale-selektion) [Co-Stimulation 40](#co-stimulation) [Biochemischer Feinbau der Antikörper 40](#biochemischer-feinbau-der-antik%C3%B6rper) [Wie kommt die Antikörpervielfalt zustande 40](#wie-kommt-die-antik%C3%B6rpervielfalt-zustande) [Antikörper -- was passiert bei einer Impfung 41](#antik%C3%B6rper-was-passiert-bei-einer-impfung) [Abschnitte Ak (funktionelle Untereinheiten) 41](#abschnitte-ak-funktionelle-untereinheiten) [Dissoziationskonstante (Beschreibung, was sie bedeutet & in welchen Einheiten) 41](#dissoziationskonstante-beschreibung-was-sie-bedeutet-in-welchen-einheiten) [Avidin-Biotin 41](#avidin-biotin) [Affinität, Kreuzreaktion 41](#affinit%C3%A4t-kreuzreaktion) [Rolle Ak in der humoralen Immunität 42](#rolle-ak-in-der-humoralen-immunit%C3%A4t) [5 Ak Isotypen 42](#ak-isotypen) [IgA 42](#iga) [IgD 42](#igd) [IgE 43](#ige) [IgG 43](#igg) [IgM 43](#igm) [Klassenwechsel (Isotopenswitch) 43](#klassenwechsel-isotopenswitch) [Prozesse nach einer Impfung & wofür Booster 43](#prozesse-nach-einer-impfung-wof%C3%BCr-booster) [Booster 44](#booster) [Lunge & Hb 44](#lunge-hb) [Zelluläre Spieler 44](#zellul%C3%A4re-spieler) [Notwendigkeit Basalmembran 44](#notwendigkeit-basalmembran) [Notwendigkeit Surfactants 45](#notwendigkeit-surfactants) [Sauerstoff und CO2 Transport 45](#sauerstoff-und-co2-transport) [Hüfnersche Zahl 45](#h%C3%BCfnersche-zahl) [Hamburger Shift 45](#hamburger-shift) [Carboanhydrase 45](#carboanhydrase) [Hb-Abbau 45](#hb-abbau) [Pulsoxymetrie & Unterschied zwischen desoxy Hb, oxy Hb, MetHb, Carboxy Hb 46](#pulsoxymetrie-unterschied-zwischen-desoxy-hb-oxy-hb-methb-carboxy-hb) [Verdauung & Resorption 46](#verdauung-resorption) [Anatomie 46](#anatomie) [Schichten & Hierarchie der Oberflächen 46](#schichten-hierarchie-der-oberfl%C3%A4chen) [Unterschied Villus & Mikrovillus 46](#unterschied-villus-mikrovillus) [Phasen der Verdauung (Magen) 47](#phasen-der-verdauung-magen) [10 Hormone des GIT & Aufgabe 47](#hormone-des-git-aufgabe) [Magenschleimhaut & Zelltypen 47](#magenschleimhaut-zelltypen) [Biosynthese von HCl 47](#biosynthese-von-hcl) [Zymogen 48](#zymogen) [Sie können spontan eine Liste mit Verdauungsenzymen aufschreiben und sie verschiedenen GIT-Organen zuordnen 48](#sie-k%C3%B6nnen-spontan-eine-liste-mit-verdauungsenzymen-aufschreiben-und-sie-verschiedenen-git-organen-zuordnen) [Resorptionsmodi 48](#resorptionsmodi) [Magenmotilität 49](#magenmotilit%C3%A4t) [Laktoseintoleranz 49](#laktoseintoleranz) [Eisenresorption 49](#eisenresorption) [Vit B12 Resorption 49](#vit-b12-resorption) [Protein-, KH- & Fettverdauung 50](#protein--kh--fettverdauung) [Proteinverdauung 50](#proteinverdauung) [Kohlenhydratverdauung 50](#kohlenhydratverdauung) [Fettverdauung 50](#fettverdauung) [Relevanz Dünndarm 50](#relevanz-d%C3%BCnndarm) [Glukoseresorption, GLUTS, alternative Glukosequellen 50](#glukoseresorption-gluts-alternative-glukosequellen) [2 Glukosetransporter-Familien 50](#glukosetransporter-familien) [SGLT 50](#sglt) [Funktionsweise der GLUTS 51](#funktionsweise-der-gluts) [GLUT 1,2,3,4,5,7 best. Zelltypen zuordnen 52](#glut-123457-best.-zelltypen-zuordnen) [Uniport, Symport, primär aktiv, sekundär aktiv 52](#uniport-symport-prim%C3%A4r-aktiv-sekund%C3%A4r-aktiv) [Glykogensynthese 52](#glykogensynthese) [Glykogenolyse 52](#glykogenolyse) [Uridintri/-diphosphat (Wo kommt es sonst noch vor) 52](#uridintri-diphosphat-wo-kommt-es-sonst-noch-vor) [Funktionsweise Glykogenin 53](#funktionsweise-glykogenin) [Regulation (Glukagon, Adrenalin, Insulin) 53](#regulation-glukagon-adrenalin-insulin) [Harnsystem 53](#harnsystem) [Generelle Zelltypen des Nephrons der Niere 53](#generelle-zelltypen-des-nephrons-der-niere) [Position & Funktion aller Zelltypen im Glomerulum 53](#position-funktion-aller-zelltypen-im-glomerulum) [Glomeruläre Filtration, einschliesslich der hydrostatischen & kolloidosmotischen Kräfte, die die Filtration begünstigen oder ihr entgegenwirke 54](#glomerul%C3%A4re-filtration-einschliesslich-der-hydrostatischen-kolloidosmotischen-kr%C3%A4fte-die-die-filtration-beg%C3%BCnstigen-oder-ihr-entgegenwirken) [Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) & Nettofiltrationsdrucks (NFP) 54](#glomerul%C3%A4re-filtrationsrate-gfr-nettofiltrationsdrucks-nfp) [Mechanismen, die den renalen Blutfluss in das Glomerulum steuern 54](#mechanismen-die-den-renalen-blutfluss-in-das-glomerulum-steuern) [Wie die Niere das Blut filtert, um Urin zu produzieren 55](#wie-die-niere-das-blut-filtert-um-urin-zu-produzieren) [Selektivität des glomerulären Filters & Bedeutung für die Passage von Partikeln 55](#selektivit%C3%A4t-des-glomerul%C3%A4ren-filters-bedeutung-f%C3%BCr-die-passage-von-partikeln) [Myogene & tubuloglomeruläre Rückkopplungsmechanismen & Beeinflussung des Urinvolumens & Zsmsetzung des Urins 55](#myogene-tubuloglomerul%C3%A4re-r%C3%BCckkopplungsmechanismen-beeinflussung-des-urinvolumens-zsmsetzung-des-urins) [Extrinsische Mechanismen zur Kontrolle der GFR 55](#extrinsische-mechanismen-zur-kontrolle-der-gfr) [Bestimmung von Kreatininclearance 55](#bestimmung-von-kreatininclearance) [Nephron 56](#nephron) [Tubuläre Nephronabschnitte benennen & Salz- und Wasserbewegungen benennen 56](#tubul%C3%A4re-nephronabschnitte-benennen-salz--und-wasserbewegungen-benennen) [Aquaporine & welche Isoformen, wo im Nephron 56](#aquaporine-welche-isoformen-wo-im-nephron) [Zellulären Bestandteile des juxtaglomerulären Apparates 57](#zellul%C3%A4ren-bestandteile-des-juxtaglomerul%C3%A4ren-apparates) [RAAS / RAAAS 57](#raas-raaas) [Warum GFR-Steuerung & Na Reabsorption für die systemische BD-Regelung gebraucht werden 57](#warum-gfr-steuerung-na-reabsorption-f%C3%BCr-die-systemische-bd-regelung-gebraucht-werden) [Funktion von harntreibenden Substanzen, wenn Angriffspunkt bekannt 57](#funktion-von-harntreibenden-substanzen-wenn-angriffspunkt-bekannt) [Wirkung Angiotensinogen II, Aldosteron, ADH 58](#wirkung-angiotensin-ii-aldosteron-adh) [Leber 58](#leber) [Fraktionen der Serumeiweisselektrophorese & die prozentualen Verhältnisse der Fraktionen zueinander 59](#fraktionen-der-serumeiweisselektrophorese-die-prozentualen-verh%C3%A4ltnisse-der-fraktionen-zueinander) [Syntheseleistung der Leber (produzierte Moleküle, Hormone, Plasmabestandteile) 60](#syntheseleistung-der-leber-produzierte-molek%C3%BCle-hormone-plasmabestandteile) [Serumtaxis inkl. Lipoproteine (keine Details) 60](#serumtaxis-inkl.-lipoproteine-keine-details) [3 Aminosäuresynthesefamilien, die sich direkt aus der Glykolyse ableiten lassen 60](#aminos%C3%A4uresynthesefamilien-die-sich-direkt-aus-der-glykolyse-ableiten-lassen) [Akut-Phasen-Proteine 60](#akut-phasen-proteine) [Regulation des Glukosespiegels durch die Leber 61](#regulation-des-glukosespiegels-durch-die-leber) [Gluconeogenese 61](#gluconeogenese) [Glukogene AS 62](#glukogene-as) [Ketogene AS 62](#ketogene-as) [Mit welchen Molekülen kann denn auch noch Glukoneogenese betrieben werden 62](#mit-welchen-molek%C3%BClen-kann-denn-auch-noch-glukoneogenese-betrieben-werden) [Cori-Zyklus im Prinzip 62](#cori-zyklus-im-prinzip) [Wie entsorgt/verstaut die Leber Ammoniak 62](#wie-entsorgtverstaut-die-leber-ammoniak) [Harnstoffzyklus 63](#harnstoffzyklus) [Glutaminsynthetasereaktion 63](#glutaminsynthetasereaktion) [Biotransformationsreaktionen / Entgiftung 64](#biotransformationsreaktionen-entgiftung) [Phase I (Funktionalisierung) 64](#phase-i-funktionalisierung) [Phase II (Konjugation) 64](#phase-ii-konjugation) [Alkoholabbau (beide Phasen) 65](#alkoholabbau-beide-phasen) Grundlagen des Lebens -- Kohlenstoff und anderes ================================================ Essenzielle chemische Elemente für den menschlichen Körper ---------------------------------------------------------- - Zsmsetzung der Atemluft bzw. Erdatmosphäre ------------------------------------------ - - - - Quervernetzung: schwefelhaltige AS & spezielles schwefelhaltiges Molekül, mit dem Konjugationen im Hepatozyten gemacht werden (leitet sich vom Methionin ab Glutathion, GSH) Wesentliche Spurenelemente -------------------------- - Quervernetzung: Fe, Co, Zn, Ca, Mn als prostehtische Gruppen in Enzymen & Vitaminen bekannt (was ist wo) + Fluor kalzifiziertes Bindegewebe Definition Vitamin ------------------ - ### Fettlösliche & in welchen Nahrungsmitteln - - - - ### Wasserlösliche: Vit C und Pantothensäure, Niacin (Vit B3) & in welchen Nahrungsmitteln - - - Quervernetzung: Niacin in NAD Aminosäuren =========== 20 proteinogenen Aminosäuren (4 Gruppen) ---------------------------------------- Quervernetzung: Harnstoffzyklus Leber, hier fallen nicht-proteinogene AS an 8 (9) essenzielle AS -------------------- - - - ### Limitierend in welchen Nahrungsmitteln - - ### Definition komplettes Protein, was bedeutet dies für eine ausgewogene Ernährung - - - Grundprinzip AS (zeichnen) -------------------------- Rest: für jede Aminosäure charakteristisch ### Glyzin, Glutamin, Glutaminsäure, Methionin (schwefelhaltig) & Cystein (schwefelhaltig) Glyzin notieren, Glutamin & Glutaminsäure Schwefelhaltige AS: Methionin allererste AS bei der Peptidsynthese & Cys als Disulfidbrückenbauer SS-Brücken = Tertiärstruktur und Struktur von AK ### Tertiärstruktur - - - - Dreibuchstaben zu Einbuchstabencode ----------------------------------- Aminosäure 3-BCode 1-BCode --------------- --------- --------- Alanin Ala A Arginin Arg R Asparginsäure Asp D Aspargin Asn N Cystein Cys C Glutaminsäure Glu E Glutamin Gln Q Glycin Gly G Histidin His H Isoleucin Ile I Leucin Leu L Lysin Lys K Methionin Met M Phenylalanin Phe F Prolin Pro P Serin Ser S Threonin Thr T Tryptophan Trp W Tyrosin Tyr Y Valin Val V Peptidbindung (Aussehen, Vorkommen) ----------------------------------- - - - ### Biuret Test - - Primär- bis Quartiärstruktur ---------------------------- +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ | Ebene | Beschreibung | Kräfte für | Beispiel | | | | Stabilisierung | | +=================+=================+=================+=================+ | Primär-struktur | Aminosäuremonom | Peptidbindungen | Ca**r**bo | | | werde zu einer | | xy | | | Polypeptidkette | | (C) -- Terminus | | | verknüpft | | = **r**echts | | | | | | | | | | Amino (N) -- | | | | | Terminus = | | | | | links | +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ | Sekundär-strukt | Polypeptidkette | H-Brücken |  | | | können | | | | | α-Helices & | | | | | β-Faltblätter | | | | | bilden | | | +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ | Tertiär-struktu | Ein Polypeptid | - H-Brücken | | | r | faltet sich und | | | | | nimmt eine | - Disulfidbrü | | | | spezifische | cken | | | | räumliche | (kovalente | | | | Anordnung an | Bindungen) | | | | | | | | | | - Hydrophobe | | | | | Wechselwirk | | | | | ungen | | | | | | | | | | - Ionenverbin | | | | | dungen | | | | | | | | | | - VdW | | +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ | Quartiär-strukt | Zwei oder mehr | - H-Brücken |  | | | lagern sich als | - Disulfidbrü | | | | Untereinheiten | cken | | | | zsm und bilden | (kovalente | | | | grössere | Bindungen) | | | | Proteinmoleküle | | | | | | - Hydrophobe | | | | | Wechselwirk | | | | | ungen | | | | | | | | | | - Ionenverbin | | | | | dungen | | | | | | | | | | - VdW | | +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ ### Denaturierung - - - Zucker ====== - - Definition & Einteilung Kohlenhydrate ------------------------------------- - - Glykosidische Bindungen ----------------------- - Lipide ====== Fettsäuren -- Bauplan -- Alkane ----------------------------------------------------- Triglycerid/Triaglycerine-Synthese ---------------------------------- - - Acetyl-CoA (Was & Wofür) ------------------------ - - - - ### Biochemische Prozesse, in denen es tätig ist - - Definition Fettsäure -------------------- - - - ### Gesättigte & ungesättigte FS - - Essenzielle FS (Was ist speziell an ihnen) ------------------------------------------ - Bau einer Zelle =============== Komponente Zellmembran ----------------------  Organellen ---------- ### Glattes ER Glukose 6 Phosphatase ### Raues ER - Montage, 3D Anordnung, Faltung, PTMs ### Golgiapparat - - - Posttranslationale Modifikationen ================================= - - - Mögliche N-Glykosylierung in AS-Sequenz erkennen ------------------------------------------------ - - ### Zsmsetzung N-Glykan (potenziell beteiligte Zucker, keine enzymatischen Schirtte) - Rolle Glykosylierung für die Eigenschaften eines Proteins --------------------------------------------------------- - - 8 andere posttranslationale Modifikationen ------------------------------------------ - - - - - - - - Zytoskelett =========== 3 Typen & Dimensionen & Art wie die Strukturen polymerisieren ------------------------------------------------------------- +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ | Name | Dimensionen | Aufgabe | Art der | | | | | Polymerisation | +=================+=================+=================+=================+ | Mikrotubuli | | Ermöglichen | Werden durch | | | | Zellbewegung & | GTP aktiviert | | Durchmesser: | | Adhäsion | | | 25nm | | | | +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ | Intermediärfila |  | Integrität | unabhängig | | | | | | | d: 10nm | | | | +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ | Mikro-/Actinfil | | Organisation | Durch ATP | | amente | | des | aktiviert | | | | Zytoskeletts & | | | d: 7nm | | Bewegung von | | | | | Flagellen & | | | | | Zilien | | +-----------------+-----------------+-----------------+-----------------+ Aktive Substanzen ----------------- Wirkstoff Zielprotein Wirkung Anwendung ------------------------ ------------- -------------------------------------- --------------- Colchicin Mikrotubuli Verhindert Polymerisation Gicht Demecolcin Mikrotubuli Führt zur Depolymerisation Chemotherapie Nocodazol Mikrotubuli Verhindert Polymerisation Keine Paclitaxel (Taxol) Mikrotubuli Verhindert Depolymerisation & Mitose Chemotherapie Vinblastin, Vincristin Mikrotubuli Verhindert Polymerisation Chemotherapie Cytochalasin Aktin Verhindert Polymerisation Zellbiologie Latrunculin Aktin Verhindert Polymerisation Zellbiologie Jasplakinolide Aktin Verstärkt Polymerisation keine Phalloidin Aktin Verhindert Depolymerisation Zellbiologie Signaltransduktion ================== - - - - 7TM Rezeptor = GPCRs -------------------- - - - - - - G~q~ = aktiviertes G-Protein PKC = Proteinkinase C **Merkspruch Untereinheit** ob G~αq~ oder G~αs~: q steht auf c, tut weh PLC & PKC \| s macht Spass Adenylat-Cyklase - - - 3 second messenger (+Vorteile) ------------------------------ - - - - Subtypen der GPCRs (Alpha Untereinheit) & Folgen der Aktivierung ---------------------------------------------------------------- Name Wirkung  ------- ------------------------------------------------------------------------- ------------------------ G~αs~ Erhöht cAMP-Konzentration innerhalb der Zelle aktiviert Proteinkinase A G~αi~ Senkt cAMP-Konzentration innerhalb der Zelle (i = inhibiert) G~αq~ Erhöht IP3 & DAG Bewegung der Zellen =================== Mikrotubuli ----------- - - - ### Mikrotubuli als Einzelröhrchen, Tripletts und Doublette - - - Motorproteine (Kinesin & Dynein & Nicht-Muskelmyosin II) -------------------------------------------------------- +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Kinesin | Dynein | Nicht-Muskelmyosin II | +=======================+=======================+=======================+ | 8 nm Schritte | \> 8 nm Schritte | variabel | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Richtung plus Ende, | Richtung minus Ende | Kann Zugkräfte in | | auf β-Mikrotubuli | | beide Richtungen | | | = retrograder | erzeugen | | = anteograder | Transport | | | Transport | | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | 2 leichte & 2 schwere | 1-3 schwere Ketten & | Schwere Ketten & | | Ketten | intermediären und | regulatorische | | | leichten Ketten | leichte Ketten | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | - - - - | - - - | - Kontrolle der | | | | Zelladhäsion | | | | | | | | - Zellmigration | | | | | | | | - Vernetzt Aktin | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ Rolle & Vorkommen von Zilien ---------------------------- - - - - - - - Beispiele ---------------------------------------------------------------- ----------------------------------- Zellen, die sich fortbewegen Euglena (eukaryotische Einzeller) Zellen, die stationär sind, aber Bewegung über Zilien erzeugen Atemwege, Eileiter, Ependym ### Mikrovilli und Flagellen bzw. Zilien sind nicht gleich Mikrovilli Bakterielle Flagellen ----------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------ Nicht durch MT sondern aus Aktinfilamenten gebildet Aus Protein (Flagellin) aufgebaut Nicht beweglich Bewegungstechnik: Rotation, ähnlich einer Schiffs-Schraube Dienen zur Oberflächenvergrösserung Keine Membran Protonengetrieben Ein Bild, das Text, Kinderkunst, Handschrift, Kunst enthält. Automatisch generierte Beschreibung Aktinfilamente -------------- - - - ### Rolle bei der Kriechbewegung der Zelle & Verankerungsapparat zur Umgebung bzw. ECM  3. Motorprotein nicht-Muskelmyosin II ------------------------------------- ### Was es im Zsmspiel mit Aktin bewirkt - - Energiestoffwechsel =================== ATP --- - - - ### Zsmsetzung ATP & Vorkommen Adenin - - - Energiereiche Nucleotide ------------------------ - - - 10 Schritte der Glykolyse (inkl. der beteiligten Enzyme & die Umgebungsenzyme, die rückwärts zur Glukose führen in der Gluconeogenese) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- - - - +-----------------------------------+-----------------------------------+ | 1. Schritt | | +===================================+===================================+ | - Nettoausbeute: 2 ATP & 2 NADH | | | | | | - 6C-Molekül 2x 3C-Moleküle | | | (Pyruvat) | | | | | | - 1\) Hexokinasen übertragen | | | Phosphatgruppe auf C6-Atom | | | verhindern damit Rückdiffusio | | | n | | | von Glucose ins Blut | | | | | | - 3\) Phosphofructokinase-1 (PF | | | K1) | | | ist Schrittmacherenzym der | | | Glykolyse durch die Regulatio | | | n | | | ihrer Aktivität wird die | | | gesamte Aktivität der Glykoly | | | se | | | gesteuert (irreversibel, | | | braucht ATP) | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ |  | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | - 6\) katalysiert durch GAPDH | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ ### Oxidative Decarboxylierung von Pyruvat - - - - Citratzyklus (alle 8 Schritte & dazugehörige Enzyme) ---------------------------------------------------- +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Start Oxalacetat Citrat: | Citratzyklus - DocCheck | | | | | - - - - - - - - - | | | - | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ Zyklus kann betreten werden, als AcetylCoA aus Pyruvat, als alpha Ketoglutarat aus Aminosäuren, als Succinat aus Propionyl-CoA aus Fettsäuren - Elektrontentransportkette & 4 Komplexe & 2 Elektronenshuttles ------------------------------------------------------------- - - - - - Querverbindung Harnstoffzyklus Chemiosmose beschreiben ----------------------- - - ### Mechanismus der ATP-Synthase - Energiebilanz ------------- - - - - Aus welchen Schritten stammt das Reaktionswasser, Kohlendioxid & die Wärme? --------------------------------------------------------------------------- - - - Zellzyklus ========== **Erforderliche Ereignisse für Zellteilung:** - - - - - - - - - Checkpoints des Zellzyklus benennen & beschreiben (welche Bedingungen müssen erfüllt sein, um den Punkt zu passieren) --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- - - - Welche Mechanismen regulieren die Kinaseaktivität der CdKs ---------------------------------------------------------- - - Aktivierung Hemmung ------------------------------------ ---------------------------------------------- Cyklin bindet an CdK Phosphorylierung an Threonin 14 & Tyrosin 15 Phosphorylierung an Threonin 161 Anlagerung von Inhibitoren Abspaltung hemmender Phosphatreste Abbau von Cyklin ### DEAB-Schema (Zyklus der Zyklinexpression)  Cyclin-CdK Komplex Cyclin Cdk Aufgabe Cycline -------------------- ---------- --------- ----------------------------------------------------- G1-CdK Cyclin D CdK 4/6 Helfen beim **D**urchlaufen des Restriktionspunktes G1/S-CdK Cyclin E CdK 2 Binden CdKs am **E**nde von G1 S-CdK Cyclin A CdK 2 Beginn der DN**A-**Replikation M-CdK Cyclin B CdK 1 **B**oostern Mitose ### Kontrollmechanismen der Interphase - - Restriktionspunkt (warum entscheidende Rolle im Zellzyklus & welche molekularen Prozesse laufen an diesem Punkt ab) ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- - - - Aus welchen Komponenten entsteht der MPF & welche Reaktion löst seine Aktivität aus ----------------------------------------------------------------------------------- - - Warum blockieren freie Kinetochore den Übergang zur Cytokinese -------------------------------------------------------------- - Tumorsupressorgene & Onkogene (Unterschied, Bedeutung bei der Entstehung von Krebs) ----------------------------------------------------------------------------------- Tumorsuppressor Onkogen -------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Die Produkte der Gene bremsen in der normalen Zelle den Zellzyklus Gen kann eine Tumorentwicklung (Zellzyklus) anstossen Entsteht durch Mutation von Protoonkogenen, welche in der normalen Zelle für das Zellwachstum verantwortlich sind Zellteilung =========== DNA-Replikation (beteiligte Enzyme & Moleküle) ---------------------------------------------- - Helikase, Primase, DNA-Polymerase, DNA-Ligase  Mitose (Phasen) --------------- - - - - - - Phase Chromosomen Kernhülle Spindelapparat DNA ------------------------ ------------------------------------------------------------------- --------------- -------------------------------------------------------------------- -------------------------------------------- Prophase Beginn der Kondensation Vorhanden Baut sich auf Doppelt Prometaphase Kondensiert Zerfällt Vollständig aufgebaut Doppelt Metaphase Vollständig kondensiert, organisieren sich an der Äquatorialebene Nein Ausgebildet, Mikrotubuli verknüpft mit Chromosomen an Kinetochoren Doppelt Anaphase Kondensiert, Chromatiden getrennt Nein Mikrotubuli verkürzen sich Chromatiden werden an die Pole gezogen Doppelt, aber Chromatiden bereits getrennt Telophase & Zytokinese dekondensiert Baut sich auf Baut sich ab Einzeln Chromosomen, Aufbau, Histone, Nukleosom, Telomere ------------------------------------------------- - 1\) DNA-Strang - 2\) Nucleosom - 3\) Chromatinstrang vor der DNA-Verdopplung - 4\) kondensiertes Chromatin nach Verdopplung - 5\) kondensiertes Chromatin kurz vor Trennung - Chromatin = DNA, Histone & Proteine - Chromosom = kondensierte Form von DNA - ### Aufbau - Verdoppeltes Chromatin in der Metaphase ### Telomere - Bestimmen das Alter einer Zelle, denn sie verkürzen sich nach jeder Zellteilung Stammzellen =========== - Hierarchie & Potenz von Stammzellen (toti, pluri, multi...) ----------------------------------------------------------- Potenzial Anzahl Zelltypen Beispiel Zelltypen nach Differenzierung -------------- --------------------------------------------- ----------------------------------- ---------------------------------------------------------------- Totipotent Alle Zygote Alle Pluripotent Alle, ausser Zellen der embryonalen Membran Blastozyste Zellen aller drei Keimblätter Multipotent Viele Hämatopoetische Zellen Alle Blutzellen Ogliopotent Wenige Myeloide Vorläuferzellen 5 Zelltypen des Blutes (Mo, Eos, Neutrophile, Ec, Makrophagen) Quadripotent 4 Mesenchymale Vorläuferzellen Knorpel-, Fett-, Bindegewebs-, Knochenzellen Tripotent 3 Glia Vorläuferzellen Astrozyten, Ogliodrozyten Bipotent 2 Lymphoide Stammzelle B- & T-Lymphozyten Unipotent 1 Vorläufer Mastzelle Mastzellen Nullipotent Keine Terminal differenzierte Blutzelle Ec  Wichtigster Moment in Ihrem Leben & Keimblätter ----------------------------------------------- - - - - Blastozyste (Definition & wo) ----------------------------- - - - - Vor- & Nachteile von adulten vs. humanen ESC tabellarisch benennen ------------------------------------------------------------------ Adulte Stammzellen Humane embryonale Stammzellen ------------------------------------------------------------------- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- \- multipotent (nur best. Zelltypen) \+ pluripotent (alle Zelltypen) \- nur geringe Mengen im Gewebe & Qualität nimmt mit dem Alter ab \+ theoretisch unbegrenzt verfügbar, da in der Kultur unbegrenzt teilungsfähig & lange Lebensdauer \+ Transplantation autologer (eigener) Zellen ist möglich \- Immunsystem des Patienten kann eine Transplantation ablehnen (wegen eigenem «Fingerabdruck» auf jeder Zelle = MHC) \+ wenig ethische Kontroversen \- Ernte führt zur Zerstörung eines Embryos (ethisch schwierig) \+ geringes Risiko, da sie weniger proliferativ (wuchernd) sind \- hohes Risiko der Teratom-Bildung (Krebs) Induzierte pluripotente Stammzellen (Definition) ------------------------------------------------ - ### Wie werden sie erzeugt (technische Schritte & wichtigsten Gene, Yamanaka Faktoren OKSM Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc) - - - Isolieren & kultivieren von Wirtszellen - Einführen der ES-spezifischen Gene mithilfe des Retrovirus-Vektors in die Zellen - - - - - - Querverbindung Zellzyklus (Tummorsuppressoren & Onkogene) ### Woran erkennt man pluripotente Zellen (Marker, Differenzierung in Zellen aller Keimblätter, positiver Teratomtest) - - - - ### Vor- & Nachteile dieser Technologie & wofür derzeit gebrauchen ### Stilllegung von Genen geschieht durch Methylierung von DNA und Deacetylierung von Histonen, das geschieht, wenn sich Zellen differenzieren, was also passiert bei der induzierten Pluripotenz - - ### Therapeutisches Klonen - - - Bindegewebe =========== Definition ---------- - - - ECM-Moleküle (Kollagen, Elastin & Fibrillin, Fibronektin) --------------------------------------------------------- Kollagen -------- - - 1. Nukleus (Transkription) 2. Zytoplasma (Translation) 3. 4 Ebenen der Proteinstruktur & die besonderen Eigenschaften von Kollagen 4. ER (PTM: Lysyl- & Prolylhydroxylierung, Glykosylierung) 5. Golgi-Apparat (Transport) 6. Extrazellulärer Raum (Prokollagenumwandlung & Selbstorganisation) ### Primäre bis tripelhelikale Struktur von Kollagen Struktur Beschreibung Bild ------------------- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------ Primärstruktur Entspricht der Primärstruktur von Proteinen = Polypeptidkette Sekundärstruktur Kollagen-Alpha-Kette \| Prolin streckt die Alpha Helix Prokollagen-alpha-Kette ist keine alpha-Helix mehr Tertiärstruktur Keine Tertiärstruktur möglich = Sekundärstruktur Quaternärstruktur Triplehelix (3 α-Ketten) mit Gly-Pro-Hyp in auffälliger Häufigkeit  ### Posttranslationale Modifikation der Prolyl- & Lysylhydroxylierung - - - ### Bedeutung der Hyp Bildung für die Schmelztemperatur der Tripelhelix & Hyl für die Kreuzvernetzung - - ### Anzahl Gene für einen Kollagentyp & Faltung von Kollagen im ER - - ### Streifenmuster auf Kollagenfibrillen (Entstehung) - ### Kollagenarten (fibrillen-bildend & FACIT) - - ### Organ- & Gewebeverteilung der Kollagene I, III, V, II & IX, (X), IV, VII - - - - ### Namen der Quervernetzungen (keine chemischen Schritte), welche Aminosäuren sind beteiligt, welche 2 Enzyme (LH, LOX) - - ### Aufgabe Vit C - - Elastin ------- - - ### Welches ist das ältere Molekül, vorherrschende Aminosäure im Elastin, wofür werden elastische Fasern gebraucht & in welchen Geweben - - - - Fibronektin ----------- - - - - - Integrine & ECM --------------- - - ### 3 Integrinmotive (Einbuchstabencode) - - - - ### Grobe Zsmsetzung von fokalen Adhäsionen & das Adhäsom (Komponenten drei vier) & mechanische Kopplung - - - Querverbindung Hemidesmosom, was ist der Unterschied zu Desmosom Zell-Zell-Verbindungen ============================================ Name Vorkommen Molekularer Aufbau Interzellular-raum Hauptaufgabe Verbindung mit Zytoskelett -------------------- --------------------------------------------- ---------------------------- ---------------------- -------------------------------------------------- ---------------------------------- Gap Junctions Zwischen zwei Zellen (Herzmuskel) Connexine Nein Kommunikation Nein Tight Junctions Epithelgewebe & Endothel (Gehirnkapillaren) Claudin, Occludin Nicht vorhanden Barriere Zaunfunktion Aktin, Kopplung über ZO-1 Adherens junctions Unterhalb von Tight junctions Cadherine 20nm Mechanische Stabilität Aktin, Kopplung über Catenin Desmosomen Epithelgewebe (Haut) Nicht-klassische Cadherine 20-30nm ja Verbindung zweier Zellen, mechanische Stabilität Keratin (Intermediärfilamente), Hemidesmosomen Epithelien Kollagen VII, Integrine Nein, per Definition Bindung zu Basalmembran Keratin, Kopplung über Integrine Vorübergehende Zellkontaktmoleküle ---------------------------------- +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Cadherine | Ca2+ abhängig | | | | | | Homophobe Bindung, Zellerkennung | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Selektine | Zell-Zell-Interaktion | | | | | | Ca2+ abhängig | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Immunglobulin-Superfamilie (CAMs) | Zell-Zell-Interaktion | | | | | | Ca2+ abhängig | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Mucine | Glykosylierte Proteine | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Integrine | Hauptzellmatrix | | | | | | Adhäsionsmediator | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ Mineralisierung =============== Zsmsetzung Knochen ------------------ - - - - Formen von Hydroxylapatit & die Substitutionen -------------------------------------------------------------------- - OH-Apatit: extrem grosse Oberfläche zur Absorption oder zum Austausch von Ionen - F-Apatit Wie mineralisiert (verkalkt) Knochen, Dentin & Zahnschmelz ---------------------------------------------------------- - - - Wieso fluoriert man Trinkwasser & welche Stelle im Hydroxylapatit besetzt es? ----------------------------------------------------------------------------- - - Proteoglykane ============= Struktur --------  GAG --- - - - - - - - ### Welche Glycosaminoglycane gibt es Heparin, Heparan-, Dermatan-, Keratan-, Chondroitinsulfat, Hyaluronsäure GAG Lokalisierung Weiteres ------------------- -------------------------------------------------------------------- -------------------------------------------------- Heparin Mastzellgranula, Blutgefässe, Herzklappen Mehr Sulfat als Heparansulfat Heparansulfat Basalmembran, Bestandteil Zelloberfläche Enthält mehr acetyliertes Glucosamin als Heparin Dermatansulfat Haut, Blutgefässe, Herzklappen Keratansulfat Hornhaut, Knochen, Knorpel, aggregiert mit Chondroitinsulfaten Chondroitinsulfat Knorpel, Knochen, Herzklappen Am häufigsten vorkommendes GAG Hyaluronsäure Gelenkflüssigkeit, Knorpel, Glaskörper, ECM des losen Bindegewebes Riesiges Polymer, stossdämpfend ### Sulfatierung - ### Hyaluronsäure als nicht-sulfatiertes GAG - - - Unterschied Glykoprotein vs. Proteoglykane ------------------------------------------ Glykoprotein Proteoglykan ---------------------------- ------------------------------------ 1-60% Kohlenhydrate 95% Kohlenhydrate Kurze Oligosaccharidketten Polysaccharide von etwa 80 Zuckern Körpergrösse morgens vs. abends durch den hydrostatischen Druck & Wasserbindung der GAG im Faserknorpel ------------------------------------------------------------------------------------------------------- - Angeborenes (unspezifisches) Immunsystem ======================================== - Einteilung, zelluläre & humorale Elemente ----------------------------------------- +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | | Zelluläre Abwehr | Humorale Abwehr | +=======================+=======================+=======================+ | Unspezifische Abwehr | Makrophagen / | Komplement-System | | | Monozyten | | | | | Zytokine | | | Granulozyten | | | | | Lysozym | | | Natürliche | | | | Killerzellen | Antimikrobielle | | | | Peptide (auf der | | | Mastzellen | Schleim-/Hautoberfläc | | | | he) | | | Dendritische Zellen | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Spezifische Abwehr | T-Lymphozyten: | Antikörper (von | | | | stimulierten | | | T-Helferzellen | B-Lymphozyten = | | | | Plasmazellen | | | Zytotoxische T-Zellen | produziert) | | | | | | | Regulatorische | | | | T-Zellen | | | | | | | | T-Zell-Gedächtnis | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ Neutrophile Granulozyten ------------------------ - - - - - Monozyten als wandlungsfähige Zelle ----------------------------------- - - ### Aufgaben Makrophagen & Polarisation & weitere Differenzierungsoptionen - - - - Unterschied Zytokine & Chemokine -------------------------------- +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | | Zytokine | Chemokine | +=======================+=======================+=======================+ | Definition | Kleine Proteine (die | Zytokine, die | | | überwiegend von | speziell angepasst | | | Zellen des | sind, für die | | | Immunsystems | Chemotaxis von Zellen | | | produziert werden), | | | | die wichtig sind für | | | | cell signaling | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Beschreibung | Chemische Boten, die | Chemotaktische | | | die Reaktion des | Zytokine | | | Immunsystems steuern | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Klassifikation | Chemokine, | 4 Hauptgruppen: CXC-, | | | Interferone, | CC-, CX3C & XC | | | Interleukine, | | | | Lymphokine, | | | | Tumor-Nekrose-Faktor | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Mitwirkung bei der | Beteiligt an | Fokus auf dirigieren | | Immunität | humoraler, als auch | von Zellen an einen | | | an zell-vermittelter | best. Zielort | | | Immunität | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Funktion | \- Helfen bei Bildung | \- Lenken die | | | von Signalmolekülen | Wanderung von | | | (regulieren | Leukozyten zu | | | Immunität, | infiziertem oder | | | Entzündung, | geschädigtem Gewebe | | | Blutbildung) | | | | | \- Beteiligt an | | | \- Steuereinheiten | immunologischen | | | für das Wachstum, | Reaktionen und der | | | Migration, | Homöostase des | | | Entwicklung & | Immunsystems | | | Differenzierung der | | | | Zelle und damit des | | | | Gewebes | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Bedeutung | \- Regulierende | Trägt dazu bei, dass | | | Funktion im | sich die Infektion | | | Immunsystem | nicht vom | | | | Ursprungsort auf | | | \- Heilungsprozess | andere Körperteile | | | wird auch durch | ausbreitet | | | Zytokine vermittelt | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ ### Reaktionen des Körpers auf Cytokinausschüttung - - Leber: Akut-Phasen-Protein Aktivierung des Komplement-System - KM: Neutrophile Granulozyten werden mobilisiert Phagozytose - Hypothalamus: Körpertemp. wird erhöht Verringerung der Vermehrung von Viren & Bakterien Rolle von Eosinophilen, Basophilen, Mastzellen ---------------------------------------------- - - - Natürliche Killerzelle ---------------------- - - - - - - Adaptive (spezifische) Immunität ================================ Antigenpräsentation, Schritte, Orte, Organellen, MHC-Moleküle ------------------------------------------------------------- - - - - - - - T-Zell- & B-Zell-Rezeptor ------------------------- - ### T-Zell-Subtypen - - - - ### B-Zellen - - ### Klonale Selektion - Co-Stimulation -------------- - Biochemischer Feinbau der Antikörper ------------------------------------ - - - - - - - - ### Wie kommt die Antikörpervielfalt zustande - - Antikörper -- was passiert bei einer Impfung ============================================ Abschnitte Ak (funktionelle Untereinheiten) ----------------------------------------------------------------- Dissoziationskonstante (Beschreibung, was sie bedeutet & in welchen Einheiten) ------------------------------------------------------------------------------ - - - Avidin-Biotin ----------------------------------- - - Affinität, Kreuzreaktion ------------------------ - - - - Rolle Ak in der humoralen Immunität ----------------------------------- - - 5 Ak Isotypen ------------- -  ### IgA - - - ### IgD - ### IgE - - - ### IgG - - - - - ### IgM - - - Klassenwechsel (Isotopenswitch) ------------------------------- - Prozesse nach einer Impfung & wofür Booster -------------------------------------------  Ein Bild, das Text, Screenshot, Diagramm enthält. Automatisch generierte Beschreibung ### Booster Lunge & Hb ========== - - - Zelluläre Spieler ----------------- Notwendigkeit Basalmembran ------------------------------------------------ - Typ IV Kollagen - Mechanische Stabilität, Trennung & Verbindung zugleich, Regulation Gasaustausch, Filterfunktion, Barrierefunktion gegen Pathogene Notwendigkeit Surfactants ------------------------- - - - Sauerstoff und CO2 Transport ---------------------------- - - - - - - - ### Hüfnersche Zahl - - ### Hamburger Shift - - ### Carboanhydrase - - - Hb-Abbau -------- - - - - - - - Pulsoxymetrie & Unterschied zwischen desoxy Hb, oxy Hb, MetHb, Carboxy Hb ------------------------------------------------------------------------- - - - Desoxy Hb Oxy Hb Met Hb Carboxy Hb ---------------------------- ------------------------------ ------------------------------------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------------------------------------------------------- Sauerstoffarmes Hämoglobin Sauerstoffreiches Hämoglobin Hämoglobin-Derivat, bei dem das normalerweise zweiwertige Eisen zu dreiwertigem Eisen oxidiert Anstelle von O2 wird CO2 vom Hämoglobin gebunden (CO2 hat eine höhere Affinität als Sauerstoff) Verdauung & Resorption ====================== Anatomie -------- Ein Bild, das Text, Fastfood, Essen enthält. Automatisch generierte Beschreibung Schichten & Hierarchie der Oberflächen -------------------------------------- - - ### Unterschied Villus & Mikrovillus - Phasen der Verdauung (Magen) ---------------------------- - Welche Nerven & Hormone spielen eine Rolle 10 Hormone des GIT & Aufgabe ---------------------------- - - - Magenschleimhaut & Zelltypen ---------------------------- - - Zelltyp Funktion -------------------- -------------------------------------------------------------------- ------------------------ Belegzelle HCl-Sekretion, Intrinsic-Factor (für Vit B12 Resorption notwendig)  Nebenzellen Schleimbildung (zum Schutz des Epithels) Hauptzellen Sekretion Pepsinogen G-Zellen Bildung Gastrin Oberflächenepithel Bicarbonat & Schleim sezernierend ### Biosynthese von HCl - - - Zymogen ------- - - Sie können spontan eine Liste mit Verdauungsenzymen aufschreiben und sie verschiedenen GIT-Organen zuordnen ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- Organ Enzym Wirkung ---------- ------------------- ------------------------------------------- Pankreas α-Amylase Polysaccharidspaltung Lipase Triglyceridspaltung Trypsin Spaltet v.a. denaturierten Proteine Chymotrypsin Ähnlich Trypsin Carboxypeptidasen Abspaltung endständiger AS Mund Amylase Beginnt die Kohlenhydratverdauung im Mund Magen Pepsin Spaltet Proteine Magenlipase Spaltet Triglyzeride Dünndarm Trypsinogen Aktiviert Pankreasenzyme Maltase Spaltet Maltose Laktase Spaltet Laktose Sacharase Spaltet Saccharose Dipeptidase Spaltet Dipeptide Aminopeptidase Spaltet Peptide Resorptionsmodi --------------- +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Name | Mechanismus | Bild | +=======================+=======================+=======================+ | Passive Diffusion | meist durch | | | | Gradienten direkt | | | | durch die | | | | semipermeable Membran | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Transporter Kanäle | z.B. Ionenkanal |  | | Diffusion) | | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Vesikel | Nähr- / Wirkstoffe | | | | werden in Vesikel in | | | | die Zelle geschleust | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Effluxtransporter | Energie muss |  | | | für den Transport | | | | | | | | z.B. ATPase | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Parazellulärer | In der Zelllücke | | | Transport | | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ Magenmotilität ------------------------------------ - Laktoseintoleranz ----------------- - Eisenresorption --------------- - - - Ein Bild, das Text, Cartoon, Kinderkunst, Clipart enthält. Automatisch generierte Beschreibung Vit B12 Resorption ------------------ - - - Protein-, KH- & Fettverdauung ----------------------------- ### Proteinverdauung - - ### Kohlenhydratverdauung - - - ### Fettverdauung - - - Relevanz Dünndarm ----------------- - - - Glukoseresorption, GLUTS, alternative Glukosequellen ==================================================== 2 Glukosetransporter-Familien ----------------------------- - - - SGLT -------------------------- - - Funktionsweise der GLUTS ------------------------ - - - - - ### GLUT 1,2,3,4,5,7 best. Zelltypen zuordnen Ein Bild, das Text, Screenshot, Schrift, Zahl enthält. Automatisch generierte Beschreibung Uniport, Symport, primär aktiv, sekundär aktiv ---------------------------------------------- - - - Glykogensynthese ---------------- - - - - Glykogenolyse ------------- - - - Uridintri/-diphosphat (Wo kommt es sonst noch vor) -------------------------------------------------- - - - Funktionsweise Glykogenin ------------------------- - - Quervernetzung: das Wort primer kommt noch in der DNA-Replikation vor Regulation (Glukagon, Adrenalin, Insulin) ----------------------------------------- - - Harnsystem ========== - Generelle Zelltypen des Nephrons der Niere ------------------------------------------ - Position & Funktion aller Zelltypen im Glomerulum ------------------------------------------------- - +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Zelle | Position | Funktion | +=======================+=======================+=======================+ | Mesangiumzellen | | Kontraktion | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Fenestrierte | | | | Kapillaren | | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Fenestriertes |  | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Glomeruläre | Zsm mit Podozyten & | Barriere für | | Basalmembran (GBM) | Endothelzellen | Blutsubstanzen, die | | | Blut-Harn-Schranke | nicht in den | | | | Primärharn filtriert | | | Ein Bild, das | werden sollen | | | Entwurf, Diagramm, | | | | Design enthält. | | | | Automatisch | | | | generierte | | | | Beschreibung | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Podozyten / | Inneres Blatt der | Zsm mit Basalmembran | | Fusszellen | Bowman-Kapsel | zuständig für | | | | Filterfunktion der | | | | Nieren (max. 70 kDa) | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Schlitzmembran | Extrazelluläre | Essenziell für eine | | | Proteinmembran, von | effektive | | | den Podozyten | Ultrafiltration | | | gebildet | (geringste | | | | Durchlässigkeit) | | |  | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ Glomeruläre Filtration, einschliesslich der hydrostatischen & kolloidosmotischen Kräfte, die die Filtration begünstigen oder ihr entgegenwirken ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- - - - - - - - Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) & Nettofiltrationsdrucks (NFP) ---------------------------------------------------------------- - - - - Mechanismen, die den renalen Blutfluss in das Glomerulum steuern ---------------------------------------------------------------- - - - - - - - - Wie die Niere das Blut filtert, um Urin zu produzieren ------------------------------------------------------ - Selektivität des glomerulären Filters & Bedeutung für die Passage von Partikeln ------------------------------------------------------------------------------- - - Myogene & tubuloglomeruläre Rückkopplungsmechanismen & Beeinflussung des Urinvolumens & Zsmsetzung des Urins ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Mechanismus Auswirkung auf GFR Einfluss auf Urinvolumen Einfluss aus Urin-Zsmsetzung -------------------------------- ---------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------- -------------------------------------------------------- Myogene Rückkopplung Stabilisierung der GFR durch Anpassung der Arteriolen Konstantes Urinvolumen Gleichmässige Elektrolytkonzentration und Wassergehalt Tubuloglomeruläre Rückkopplung Anpassung der GFR basierend auf NaCl im distalen Tubulus Anpassung des Urinvolumens an systemische Bedürfnisse Regulation von Elektrolyten und Wasser im Urin Extrinsische Mechanismen zur Kontrolle der GFR ---------------------------------------------- **Mechanismus** **Primäre Wirkung auf GFR** **Ziel** ------------------------------- ------------------------------------------------------------------ --------------------------------------------------- Sympathisches Nervensystem Senkt die GFR (durch Vasokonstriktion) Blutumleitung zu lebenswichtigen Organen RAAS Stabilisiert oder senkt die GFR (efferente Vasokonstriktion) Erhalt der GFR bei niedrigem Blutdruck Hormone (Adrenalin, ANP, ADH) Hormonabhängig: GFR-Senkung (Adrenalin/ADH) oder -Erhöhung (ANP) Flüssigkeits- und Volumenregulation Systemischer Blutdruck Direkter Einfluss auf die renale Perfusion Anpassung der GFR an die systemischen Bedürfnisse Bestimmung von Kreatininclearance --------------------------------- - - - - Nephron ======= Tubuläre Nephronabschnitte benennen & Salz- und Wasserbewegungen benennen ------------------------------------------------------------------------- Ein Bild, das Text, Schrift, Diagramm, Karte enthält. Automatisch generierte Beschreibung - Aquaporine & welche Isoformen, wo im Nephron -------------------------------------------- - - - - Zellulären Bestandteile des juxtaglomerulären Apparates -------------------------------------------------------  ### RAAS / RAAAS - - - - - - - Warum GFR-Steuerung & Na-Reabsorption für die systemische BD-Regelung gebraucht werden -------------------------------------------------------------------------------------- - - Funktion von harntreibenden Substanzen, wenn Angriffspunkt bekannt ------------------------------------------------------------------ - ### Wirkung Angiotensin II, Aldosteron, ADH - - - Leber ===== - - - - - Fraktionen der Serumeiweisselektrophorese & die prozentualen Verhältnisse der Fraktionen zueinander --------------------------------------------------------------------------------------------------- - Prinzip: Bluttropfen auf Papier Spannungsfeld wird erzeugt Proteine wandern zum + Pol Proteine wandern nicht gleich schnell Auftrennung auf Papier Albumin Alpha-1-Globulin Alpha-2-Globulin Beta-Globulin Gamma-Globulin ------------ ----------------------------------------------------------------------------- ----------------------------------- ----------------------------------- ---------------------------------------- ------------------------------------------- 60% 4% 8% 12% 16% Vermindert Leberzirrhose, nephrotisches Syndrom, chronisch-entzündliche Darmerkrankung Leberzirrhose Leberzirrhose Leberzirrhose Nephrotisches Syndrom, Ak-Mangelsyndrom Erhöht Entzündung, nephrotisches Syndrom Entzündung, nephrotisches Syndrom Nephrotisches Syndrom, Paraproteinämie Chron. Krankheiten, Myelom, Leberzirrhose Serumelektrophorese Diagnostik ------------------------- ------------------------ Hypogammaglobulinämie  Proteinverlust-Syndrom Paraproteinämie Syntheseleistung der Leber (produzierte Moleküle, Hormone, Plasmabestandteile) ------------------------------------------------------------------------------ - - - - - Serumtaxis inkl. Lipoproteine (keine Details) --------------------------------------------- - - - - 3 Aminosäuresynthesefamilien, die sich direkt aus der Glykolyse ableiten lassen -------------------------------------------------------------------------------  Akut-Phasen-Proteine -------------------- - - +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Name | Wirkung | +===================================+===================================+ | CRP (c-reaktives Protein) | \- In Leber gebildet (angeregt | | | durch IL6) | | | | | | \- Opsonisierung & Aktivierung | | | Komplementsystem | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Fibrinogen | Steigert die Gerinnungsneigung | | | lokale Thrombusbildung im | | | Entzündungsgebiet Erreger werden | | | nicht weiter in die Blutbahn | | | geschwemmt | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Ferritin | Eisenentzug Bakterien brauchen es | | | für den Wachstum | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Haptoglobin | Hämoglobinbindung & -transport | | | zum Schutz vor renaler | | | Ausscheidung | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | Alpha-1-Globuline | \- Erhöhung bei **akuten** | | | Entzündungen: akute Infektionen, | | | Rheuma, Autoimmunerkrankung, | | | Gewebsverletzung, Absterben von | | | Gewebe bei Herzinfarkt, Tumor | | | | | | \- Verminderung: erbliche | | | Alpha-1-Antitrypsinmangel | | | Schädigung der Leber & Lunge | +-----------------------------------+-----------------------------------+ Regulation des Glukosespiegels durch die Leber ---------------------------------------------- - Glykogenolyse zwischen den Mahlzeiten - Glukoneogenese läuft im Hintergrund - Bei längeren Hungerperioden verwertet sie Fettsäuren Umbau zu Ketonkörper - Glucagon, Katecholamin & Kortisol wirken glukosemobilisierend - Insulin fördert Glukoseeinbau Gluconeogenese -------------- - Enzyme der Glykolyse Enzyme der Gluconeogenes ---------------------------- ---------------------------------- Hexokinase (+P) Gluose-6-Phosphatase (-P) Phosphofructokinase-1 (+P) Fructose-1,6-Bisphosphatase (-P) Pyruvatkinase (+P) Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase Pyruvatcarboxylase - - +-----------------------------------+-----------------------------------+ | 1\) Pyruvat (Pyruvatcarboxylase) |  | | Oxalacetat (PEP-Carboxykinase) | | | Phosphoenolpyruvat, PEP | | +===================================+===================================+ | 2\) Fructose-1,6-Bisphosphat | | | (Fructose-1,6-Bisphosphatase) | | | Fructose-6-Phosphat | | | | | | 3\) G6P in ER | | | (Glucose-6-Phospatase) Glukose | | | | | | Glukosemonomere verlassen ER über | | | GLUT7 (nur hier!) aus Zytosol | | | über GLUT2 ins Blut | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ ### Glukogene AS - - ### Ketogene AS - - - ### Mit welchen Molekülen kann denn auch noch Glukoneogenese betrieben werden - - - - Cori-Zyklus im Prinzip ---------------------- - Wie entsorgt/verstaut die Leber Ammoniak ---------------------------------------- - ### Harnstoffzyklus +-----------------------------------+-----------------------------------+ | **Schritt 1**: in |  | | Mitochondrienmatrix wird | | | Carbamolyphosphat durch | | | Carbamoylphosphat-Synthetase I | | | gebildet 2 ATP zu 2 ADP + 1P, | | | damit HCO3- mit NH4+ reagieren | | | kann | | | | | | **Schritt 2**: Carbomylphosphat + | | | Ornithin + | | | Ornithin-Carbamoyl-Transferase = | | | Transcarbamylase Citrullin | | +===================================+===================================+ | **Zwischenschritt**: in Zystosol | | | der Hepatozyten, hierfür wird | | | Citrullin mithilfe des | | | Ornithin-Citrullin-Transporters | | | im Austausch mit Ornithin durch | | | die Mitochondrienmembran | | | befördert | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | **Schritt 3:** Citrullin + | | | Aspartat + | | | Argininosuccinat-Synthetase (ATP) | | | Argininosuccinat | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | **Schritt 4:** Fumarat wird von |  | | Argininosuccinat-Lyase von | | | Argininosuccinat abgespaltet | | | | | | **Schritt 5:** Harnstoff mithilfe | | | einer hydrolytischen Reaktion | | | durch Arginase abgespaltet werden | | | Ornithin gelangt durch ORNT | | | wieder in die Mitochondrienmatrix | | | Schritt 2 | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ | **Energiebilanz:** | | | | | | 1g ausgeschiedener Harnstoff (im | | | Urin) entspricht 3g mit der | | | Nahrung aufgenommenem Protein | | +-----------------------------------+-----------------------------------+ ### Glutaminsynthetasereaktion Ein Bild, das Text, Schrift, Diagramm, Reihe enthält. Automatisch generierte Beschreibung Biotransformationsreaktionen / Entgiftung ----------------------------------------- - - - ### Phase I (Funktionalisierung) - - - - - ### Phase II (Konjugation) - - -  Ein Bild, das Text, Screenshot, Diagramm, Schrift enthält. Automatisch generierte Beschreibung Alkoholabbau (beide Phasen) ---------------------------  - -