Resumen de Biología Celular - 1º Farmacia (Salamanca)

CELULAR-RESUMEN.pdf marmms Biología 1º Grado en Farmacia Facultad de Farmacia Universidad de Salamanca Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permit...

CELULAR-RESUMEN.pdf marmms Biología 1º Grado en Farmacia Facultad de Farmacia Universidad de Salamanca Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 TEMA 1 : EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS 1. PROCARIOTAS X Paraferiae EUBACTERIAS ARQUEOBACTERIAS Pared celular ¥ Con peptidoglucano ¥ Sin peptidoglucano, cristalina y Hexagonal Membrana plasm‡tica ¥ Glicerol unido con enlace Žster ¥ Glicerol unido con enlace diŽster ARNt ¥ Timina ¥ Pseudoporina ARN pol’merosa ¥ ¥ Distinta S’ntesis proteica ¥ Inhibida con cloranfenicol, no inicia ¥ no inhibida por cloranfenicol, inicia con metionina (como con metionina en eucariotas) ARQUEOBACTERIAS Membrana plasm‡tica rodeada de pared celular. Nucleoide= doble hŽlice de ADN no unido a prote’nas. Reboso m‡s 70S. Viven en ambientes extremos, son las formas m‡s primitivas de vida. Tipos: Telandgenas : transforman CO2 + H2 en melano. Con oxigenc mueren - E Hadgeas : Manzan a gotosibles s mediante la rodopsina Termoaudguas , en manantiales cauentes y cados. sugobactas : oxiclan SH2-S En. aguas fulfurosas. EUBACTERIAS Hay 3 grupos: áMICOPLASMAS: sin pared celular. Membrana plasm‡tica con fosfol’pidos y glicerol. -Gr‡nulo y vacuola originada por repliegues en la membrana -Enzimas adosadas a la membrana plasm‡tica. -Causan patolog’as: pleuroneumon’a y uretritis. áCIANOBACTERIAS: pared celular: membrana interna+ espacio periplasm‡tico + membrana externa + c‡psula. Como Gram (-). -Tienen ribosomas, gr‡nulos peque–os de fosfato y inclusiones lip’dicas. -Tienen laminillas fotosintŽticas =esbozos de org‡nicos. Contienen pigmentos fotosintŽticos. -Tienen cri‡noslo mas asociados a las laminillas. Contienen ficobilina (pigmento). -Fotos’ntesis igual que en las plantas verdes. Fijan el nitr—geno, se transforma en amoniaco con el que sintetizan amino‡cidos y nucle—tidos. Independientes o en filamentos de cŽlulas. áBACTERIAS: pared celular compleja. -Tienen ribosomas, nucleoide, inclusiones lip’dicas y complejas. -Mesosomas= zona con repliegues en la membrana interna, esbozos de org‡nulos que contienen enzimas. Estas enzimas forman parte de la cadena transportadora de electrones y intervienen en la reproducci—n celular. Gram (+): pared celular m‡s delgada formada por membrana interna y capa gruesa de polisac‡ridos y glucoprote’nas que no pueden ser atravesadas por disolventes. Gram (-): los disolventes atraviesan la pared celular. Tienen lipopolisac‡rido (la toxicidad est‡ en la zona externa, resistente a antibi—ticos) Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 CŽlula de Paneth: contiene gr‡nulos electro densos en su zona apical. En ellos est‡ la lisozima que rompe la mure’na. Esto sirve para controlar la flora intestinal. La lisis de la lisozima libera LPS. Esclerosis mœltiple: el LPS sale de la luz del intestino y entra en el tejido. Se producen anticuerpos contra los ant’genos que contiene el LPS que invaden el tejido nervioso. Los anticuerpos se dirigen a las vainas de mi Elina, dando lugar a placas. 2. PROCARIOTAS vs EUCARLOTAS Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. PROCARIOTAS EUCARIOTAS I ¥ Sin nœcleo. Nucleoide sin envoltura... ¥ Con nœcleo, con envoltura nuclear. El n¼ de nucleolos informa sobre la actividad funcional de la cŽlula. ¥ Sin prote’nas asociadas al ADN. ¥ ADN con historias y prote’nas asociadas. ¥ Sin org‡nulos. ¥ Con org‡nulos. ¥ Ribosomas 70 S. ¥ Ribosomas 80 S. ¥ Con pared celular. ¥ Con pared celular (vegetales) o sin pared celular (animales).. 3 GARDIA LAMBLA Es un protozoo diplomado, la cŽlula eucariota m‡s simple. Tiene 2 nœcleos, cada uno contiene un nœcleo lo muy prominente. Tiene citoesqueleto. No tiene RE aparato de Golgi ni mitocondrias. Se alimenta por fagocitosis y pon ociosos del contenido intestinal. Produce giardosis. 4. APLICACIONES ¥ Parkinson: desaparece la dopamina y se producen temblores. Las neuronas con dopamina se ven como sustancia negra. ¥ Esclerosis mœltiple: el tejido nervioso es invadido por gl—bulos blancos. ¥ Epilepsia: lo sistema de neurotransmisores est‡n alterados. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago Biología Banco de apuntes de la a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 TEMA 2 : LA MEMBRANA PLASMATICA 1. COMPOSICION QUIMICA LêPIDOS+ HIDRATOS DE CARBONO + PROTEêNAS Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. LêPIDOS ¥ Fosfol’pidos - formados por: glicerol + 2 ‡cidos grasos= ‡cido fosfat’dico - glicerol + 2 ‡cidos fosfat’dicos = fosfatidil glicerol/ cardiolipina - en funci—n del radical al que se una el fosfato se distinguen: Fosfatidil colina (unido a lecitina) Fosfatidil Serena (unido a cefalina) ¥ Esfingol’pidos -son derivados de la esfingosina. La esfingosina es un aminodialcohol con un hidrocarburos terminal largo. - Hay varios tipos: -Ceramida= esfingosina + ‡cido graso -Esfingomielina= ceramida + fosfato + colina Cerebr—sido= ceramida+ monosac‡rido. Mielina -Glucol’pidos complejos= ceramida + hidrato de carbono Gangli—sido= ceramida + oligoasac‡rido. Neuronas. ¥ Esteroles - el colesterol es el m‡s importante. Da soporte a la membrana controlando el grado de fluidez. - Disminuci—n colesterol => bajada de serotonina => agresividad y riesgo de suicidio. -TambiŽn al,enta el riesgo de suicidio si aumentan los niveles de plaquetas. HIDRATOS DE CARBONO -Forman el glucoc‡lix (gluprote’nas + glucol’pidos), principalmente los oligosac‡ridos. -Glucoc‡lix: participa en - reconocimiento de part’culas para fagocitosis y excit— sus - reconocimiento de cŽlulas entre s’ en el desarrollo embrionario o contactos sin‡pticos - uniones intercelulares y de las cŽlulas con la matriz extracelular - propiedades inmunol—gicas: los ant’genos que causan rechazo a los transplantes est‡n en el glucoc‡lix. PROTEêNAS Tienen papeles muy importantes en la fisiolog’a celular: ¥ Receptores: reconocimiento y adhesi—n celular. Neuroquinina-1. ¥ Estructurales: conectan la membrana plasm‡tica con el citoesqueleto, con otra cŽlula o con la matriz extracelular. ¥ Enzimas: ATPasa, fosfatada alcalina, aminopeptidasaÉ ¥ Transportadoras: permeasas. En la membrana plasm‡tica de las microvellosidades intestinales hay enzimas y permeasas. ¥ Enzimas: fosfatada alcalina (hidroliza compuestos fosfatados)/ disacaridasas (rompen disac‡ridos) / aminopeptidasas (liberan un amino‡cido central. ¥ Permeasas: forman cuatro sistemas de transporte de amino‡cidos: 15 amino‡cidos neutros/ 3 amino‡cidos dib‡sicos.. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 RECEPTORES DE SUPERFICIE Est‡n en la membrana plasm‡tica. Se les unen molŽculas de se–alizaci—n hidr—filas. ¥ receptores asociados a canales i—nicos: regulan el flujo de iones ¥ Receptor asociado a prote’na G: activa o inactiva la enzima ligada. Ala membrana plasm‡tica o al canal i—nico. ¥ Receptor activado por sustrato: cuando se une la sustancia P al receptor, se produce una invaginaci—n de la membrana y el sustrato junto con el receptor pasa al interior de la cŽlula. Estro produce mecanismos en cascada con estos 3 efectos: - migraci—n celular - efecto antiapopt—tico: blinda a la cŽlula para que no se produzca la muerte celular - aumenta la proliferaci—n celular: se incrementa la actividad mit—tica - las cŽlulas tumorales tienen muchos receptores NK-1. De los dos tipos de receptor NK-1 (completo-se produce la internalizaci—n de la membrana- o truncado-no se produce la internalizaci—n de la membrana) las c tumorales tienen mas receptores truncados. ¥ Receptores intracitoplasm‡ticos: est‡n dentro del citoplasma. La sustancia atraviesa la membrana y se une al receptor formando el complejo hormona-receptor, que entra al nœcleo y regla el ADN (regula s’ntesis de prote’nas y expresi—n de genes). Estas hormonas son las encargadas del dimosfirmo sexual. ¥ îxido n’trico: es sintetizado por la oxido nitrico sintetasa. Esta en neuronas, microgl’a y cŽlulas endoteliales. No se acumula en ves’culas ni se libera por exocitosis, difunde libremente a travŽs de membranas. No se une a receptores espec’ficos. Tras 30 segundos se convierte en nitrito. Es un vaso dilatador y un neuromodulador (regula la liberaci 2. INTERCAMBIO DE FLUIDOS TRANSPORTE PASIVO: Se hace a favor de gradiente eelectroqu’mico. No consume ATP. Hay 2 tipos: ¥ Difusi—n simple: se hace a travŽs de canales acuosos que permiten el paso de grandes molŽculas polares o iones. ¥ Difusi—n facilitada: se hace a travŽs de permeasas. Permite el paso selectivo de molŽculas muy parecidas o iones. Hay 3 tipos: - uniporte: transporte sencillo. Una molŽcula a la vez y en una direcci—n. - cotransporte: dos molŽculas a la vez. Simporte (unidireccional) o antiporte (transporte de intercambio). ¥ Difusi—n facilitada por ion—foros: los ion—foros son molŽculas hidr—fobas sintetizadas por microorganismos. Protegen la carga del i—n al entrar en el interior hidr—fobo de la bicampeonato lip’dica. Hay 2 tipos: - formadores de canales: gramicidina, deja pasar 20 000 cationes/s. - m—viles: valinomicina, deja pasar potasio TRANSPORTE ACTIVO Se hace en contra de gradiente electroqu’mico, consume ATP. En animales es frecuente la bomba de Na+/K+ (salen 3 Na y entran 2 K) y en vegetales la bomba de protones.. 3 ENDOCITOSIS Y EXOCHOSIS ENDOCITOSIS Se consume ATP. Hay 2 tipos: ¥ Pinocitosis: incorporaci—n de l’quido con sustancias disueltas del medio externo a la cŽlula. Lo realizan todas las cŽlulas eucariotas. S—lo es visible en el microscopio electr—nico. Hay dos formas: - de manera inespec’fica: no est‡ regulada por clatrina. - mediada por un receptor: se forman invaginaciones que se cierran hasta formas ves’culas cubiertas de clatrina. En su envoltura sobresales receptores que se unen al LDL. ¥ Fagocitosis: s—lo la hacen algunos tipos de cŽlulas (macr—fagos). Es visible al microscopio —ptico. Para que se realice la cŽlula debe presentar anticuerpos por toda la superficie, que entran en contacto con los receptores del macr—fago. Si s—lo hay anticuerpos en una zona, la fagocitosis se inicia pero no se termina. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 EXOCITOSIS ¥ Secreci—n regulada: se da en cŽlulas secretoras o glandulares ante estimulaci—n extracelular. Las ves’culas secretoras son grandes y est‡n revestidas de clatrina. Cuando la clatrina se pierde se libera la sustancia. ¥ Secreci—n constitutiva: se da en todas las cŽlulas. Es un mecanismo de renovaci—n de la membrana plasm‡tica. Las ves’culas que se liberan proceden del aparato de Golgi , no tienen clatrina y est‡n rodeadas por coat—meros (prote’nas). - Formaci—n de coat—meros en las ves’culas: la prote’na ARF se activa por fosforilaci—n y se incorpora el coat—mero. - uni—n de la ves’cula a la membrana: las ves’culas tienen unos marcadores en la membrana que se unen al lugar en el que est‡n sus Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. receptores, liberando su contenido. 6 MATRIZ EXTRACELULAR. Est‡ formada por 3 componentes: l’quido tisular + macromolŽculas + fibras. No est‡ distribuida de forma homogŽnea por el cuerpo: poca en el epitelio y mucha en tejido conjuntivo, cart’lago y hueso. LêQUIDO TISULAR: Es un filtrado d plasma sangu’neo. Proporciona ox’geno y nutrientes a la cŽlula. MACROMOLƒCULAS: ¥ Glucoprote’nas: pŽptido + oligosac‡rido -Fibronectina: uni—n de cŽlulas entre s’ y al col‡geno -Tenascina: uni—n entre fibronectina -Trombospondina: uni—n entre la superficie de las cŽlulas que la segregan -Laminina: en la l‡mina basal de los epitelios y en la superficie de adipocitos y cŽlulas de Schwan -Enactina: uni—n entre laminina y col‡geno ¥ Proteoglucanos: prote’na + glucosaminoglucano - agrecano, betaglucano, decorina, perlecano, serglicina FIBRAS ¥ Col‡genas: hay 4 tipos de molŽculas de col‡geno: ¥ El‡sticas: - L‡mina basal: est‡ formada a por laminina + proteoglucanos + fibronectina + col‡geno IV. Es visible al microscopio electr—nico. Est‡ en epitelio, mœsculos y adipocitos. Sus funciones son: áImpedir la entrada de sustancias y cŽlulas endoteliales en el epitelio áFiltrar las macromolŽculas al nivel de los tubos renales S UNIONES. INTERCELULARES MORFOLîGICAMENTE NO ESPECIALIZADAS ¥ CADHERINAS: actœan como receptores. Se encuentran a nivel de las cŽlulas epiteliales. Se unen dos cadherinas de dos cŽlulas distintas. Una cŽlula puede dejar de expresar una cadherina y expresar otra al migrar. -Cadherina E: en cŽlulas epiteliales. -Cadherina N: en neuronas y mœsculo cardiaco. -Cadherina P: en la epidermis. ¥ SELECTINAS: intervienen en el paso de linfocitos a travŽs del endotelio. -Selectina L: en linfocitos. Se une al receptor de la cŽlula endotelial. - Selectinas E y P: en el endotelio. Se unen al receptor del linfocito. ¥ INTEGRINAS: en la membrana plasm‡tica de algunas cŽlulas, principalmente en uniones con la matriz extracelular o con otras cŽlulas. Formadas por una cadena alfa y una beta. -LFA-1: en la superficie de leucocitos -Mac-1: en macr—fagos -VLA-4: en linfocitos Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 ¥ MOLECULAS DE ADHESIîN CELULAR: son glucoprote’nas de membrana que forman parte de las inmunoglobulinas. -I-CAM: en el endotelio. Se une a cŽlulas sangu’neas por selectina o integrina. -V-CAM: en cŽlulas vasculares, endotelio y macr—fagos. Se une a cŽlulas por la integrina VLA-4. -N-CAM: en cŽlulas nerviosas. Se encarga de la organizaci—n del sistema nervioso. MORFOLîGICAMENTE ESPECIALIZADAS Est‡n en el epitelio. Forman el complejo de uni—n (ZO + ZA + MA (D)) Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. ¥ ZONULA OCLUDENS (uni—n estrecha o intima): uniones puntuales en forma de red. Impide la difusi—n de sustancias e impide el desplazamiento de receptores y prote’nas transportadoras desde la zona apical a la zona basal. -prote’na ocludina-ocludina: selladora. Interacci—n entre dos ocluidnos de dos membranas. -prote’nas de zonula ocludens: ZO-1, ZO-2, ZO-3. ¥ ZONULA ADHERENS (uniones de anclaje de filamentos/desmorona en banda/banda de adhesi—n) -prote’na de coronaci—n: CAP-Z, evita el crecimiento de filamentos -actinina alfa: une filamentos de actina -vincœlenla: une la actina a prote’nas de la membrana plasm‡tica - cateninas: son prote’nas perifŽricas -cadherina E ¥ DESMOSOMA (M‡cula Adherens/uni—n de anclaje de filamentos intermedios): son uniones puntuales, no forman una banda alrededor de la cŽlula. -zona externa/placa de adhesi—n: est‡ bajo la membrana, es muy electro densa. Llegan filamentos intermedios que continuan. -zona interna/zona fibrilar: contiene filamentos intermedios -barra longitudinal intercelular: contiene glucoproteinas tranmembranales ¥ HEMIDESMOSOMA (uniones cŽlula-matriz extracelular) -filamentos intermedios: terminan en la placa de adhesi—n. -prote’nas: ocupan todo el espesor del hemidesmosoma. -gluproteinas transmembrana: interaccionan con los componentes de la matriz extracelular. ¥ UNIONES DE COMUNICACIîN (gap/de hendidura): son uniones puntuales que est‡n en el endotelio, mœsculo liso, neuronas y gl’a. -Permiten el paso de iones, produciŽndose un acoplamiento elŽctrico fundamental para el impulso de la sinapsis elŽctrica. -Permiten el paso de e iones inorganicos, oligosac‡ridos, amino‡cidos, vitaminas y nucleotidos. -Est‡n formadas por por una conex—n (6 conexinas con un canal hidr—filo). -Pueden ser reguladas por: Glucag—nÑ aumenta la permeabilidad y el pH y reduce el Ca++ intracelular. AngiotensinaÑ aumenta la expresi—n de la conexina. IMPORTANCIA DE LAS UNIONES GAP EN PATOLOGêAS ¥ FOCOS EPILƒPTICOS: en los focos hay m‡s uniones de hendidura entre neuronas (m‡s sinapsis elŽctrica). En estos focos los astrocitos no pueden retirar el exceso de K+ del medio extracelular, por lo que disminuyen las uniones hendidura. ¥ INFECCIîN POR PROTOZOOS: en las cŽlulas afectadas por protozoos se produce la desorganizaci—n de las uniones hendidura. Esto provoca una reducci—n en la comunicaci—n intercelular y la actividad funcional de las cŽlulas. Enfermedad de Chagas (Trypanosoma cruzi): cardiomiopat’a Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii) Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 TEMA 3 : NUCLEOLO, NUCLEO RIBOSOMAS , 1. NUCLEO El nœcleo: ¥ es necesario para la vida de la cŽlula. ¥ controla la diferenciaci—n celular. ¥ Conserva la potencialidad en las cŽlulas diferenciadas. Dependiendo de la fase del ciclo celular podemos encontrar al nœcleo en interfase o en mitosis: ¥ Nœcleo interf‡sico= envoltura nuclear + cromatina + nucleolo + nucleoplasma/carioplasma. En el nucleolo se hace la s’ntesis de ARNr. El cariplasma contiene enzimas relacionadas con el metabolismo de ‡cidos nucleicos. ¥ Nœcleo mit—tico= desparecen la envoltura y el nucleolo, cambian la cromatina y los cromosomas. ENVOLTURA NUCLEAR Se forma a partir de la cisterna del ret’culo endoplasm‡tico que poco a poco envuelve la cromatina. Cisterna perinuclear= doble membrana + espacio. La membrana externa tienen ribosomas. La cisterna perinuclear tiene caracter’sticas similares a las del RER. Hay continuidad entre la cisterna perinuclear y el RER. LçMINA NUCLEAR Es una zona electro densa debajo de la membrana interna que separa la membrana interna de la cromatina. Contiene los polipŽptidos que forman los filamentos intermedios que constituyen el citoesqueleto. En la l‡mina nuclear est‡n en forma de malla, en el citoplasma forman haces. La lamina nuclear interacciona con las prote’nas de la envuelta nuclear, que s erijan a la cromatina. La lamina nuclear interviene en la disoluci—n y la formaci—n de la envuelta nuclear durante la mitosis y mantiene la forma del nœcleo: ¥ Prometafase: polipŽptidos son fosforiladosÑ> fragmentaci—n de la envuelta nuclear ¥ Telofase: polopŽptidos son desfosforiladosÑ> formaci—n de la envuelta nuclear. PORO NUCLEAR Es un canal envuelto por un anillo. Complejo poro= anillo= 8 bloques = 8x(componente columnar + componente anular+componente adluminal+fibrilar proteicas en jaula) El componente anular se proyecta hacia el interior del poro y el componente adluminal hacia el interior de la envoltura y la fija al complejo. Las fibrillas proteicas va hacia el hialoplasma y el nucleoplasma. Las que van hacia el nucleoplasma forman una cesta o jaula. El poro funciona como un diafragma de apertura regulado por nucleoporinas, que son prote’nas citos—licas que lo abren. Para entrar o salir las sustancias tienen que estar marcadas, aunque algunas pueden pasar por difusi—n simple. El pŽptido se–al de las sustancias que entran es inactivado por fosforilaci—n y activado por desfosforilaci—n. Para pasar del nœcleo al citoplasma: ¥ ARNm: necesita una caperuza 5`. ¥ ARNR y ARNt: necesitan estar ensamblados a ribonucle—tidos. ¥ Iones y molŽculas hidrosolubles peque–as: pasan por difusi—n simple. LAMINILLAS ANILLADAS Son acœmulos de cisternas con complejos poro. Est‡n libres o asociadas al RER o a la envuelta nuclear. Est‡n en el citoplasma de cŽlulas tumorales, o ojitos, espermatocitos y cŽlulas de Sertoli. CƒLULA DE MERKEL: tiene muchas terminaciones nerviosas e inclusiones. Est‡n en la epidermis. DISCO MERKEL: es un mecanorreceptor. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 2 CROMATINA. ADN= pentosa + fosfato + base. Las regiones de ADN sin nucleosomas son regiones reguladoras del gen. Desoxinucle—sido= base + pentosa (desoxidadenosina/desoxiguanosina/deosxitimidina/desoxicitidina) Desoxinucle—tido= desoxinucle—sido + fosfato Historias= H1 + historias nucleos—micas (H1 no est‡ unida al ADN, es necesaria para el empaquetamiento de la cromatina. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. Nucleosoma= unidad b‡sica de la cromatina. Est‡ formado por un oct‡mero de historias y ADN. Prote’nas ‡cidas= mantienen la estructura de la cromatina. ¥ nucleoplasmina: une H2A y H2B ¥ Prote’na N1: une H3 y H4 ¥ Ant’geno nuclear de proliferaci—n: participa en la replicaci—n y la reparaci—n del ADN. ¥ ADN sintetasa ¥ AcŽitalas de histonas ¥ Nucle—sido trifosfatasa ¥ Residuales: no est‡n unidas al ADN ni al ARN. Fibras de 10 nm= cromatina extendida totalmente desespiralizada. Aparece en la s’ntesis de ARNm. Fibras de 25 nm=eucromatina. Se forman cuando se a–ade H1 para que se plieguen las cadenas de nucleosomasÑ> empaquetamiento de la cromatina. La H1 no se une al ADN, se une al oct‡mero. Hay 2 tipos de cromatina: Heterocromatina: es electrodensa. La cromatina est‡ espiralizada y transcripcionalmente inactiva. ¥ facultativa: puede estar condensada o no. ¥ constitutiva: siempre est‡ condensada (genŽticamente inactiva). Eucromatina: es electrotransparente. La cromatina est‡ desespiralizada y transcripcionalmente activa. Mucha eucromatina indica mucha actividad celular. Cadena de nucleosomas= unidad fundamental de la cromatina Crom‡tida= armaz—n central formado por prote’nas no hist—nicas y por nucleosomas en disposici—n helicoidal. Cada crom‡tida es una molŽcula de ADN. Microc—nvulas= son las fibras de 25 nm. Hay 400 por cromosoma. Centr—mero= constricci—n primaria. Contiene el cinetocoro, al que se une el huso mit—tico. El cinetocoro no contiene ADN pero s’ prote’nas. En funci—n del tipo de cŽlula el cinetocoro puede ser: ¥ trilaminar: en cŽlulas animales. Dos discos oscuros y uno claro en el centro. ¥ esfŽrico: en cŽlulas vegetales. Heterocromatina centromŽrica= ADN repetitivo. Crom—meros (bandas G)= acumulaci—n de cromatina m‡s densa de lo normal en la crom‡tida. Constricci—n secundaria telomŽrica (bandas N)= organizador nucleolar. Cromatina menos condensada, normalmente en los extremos. Tel—mero= secuencias repetitivas de ADN que permiten que el cromosoma se replique entero. En funci—n de la longitud de los brazos, podemos clasificar los cromosomas en: ¥ metacŽntricos: brazos iguales. ¥ submetacŽntricos: brazos de distinta longitud. ¥ acrocŽntricos: uno de los brazos es inapreciable. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 CARIOTIPO: cromosomas ordenados. ¥ Grupo A: cromosomas muy grandes y metacŽntricos. 1, 2 y 3. ¥ Grupo B: cromosomas grandes y submetacŽntricos. 4 y 5. ¥ Grupo C: cromosomas medianamente grandes y metacŽntricos-submetacŽntricos. 6, 7. 8, 9, 10, 11, 12 y X. ¥ Grupo D: cromosomas medianos, acrocŽntricos y con organizador nucleolar. 13, 14 y 15. ¥ Grupo E: cromosomas medianos-peque–os y submetacŽntricos. 16, 17 y 18. ¥ Grupo F: cromosomas peque–os y submetacŽntricos. 19 y 20. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. ¥ Grupo G: cromosomas muy peque–os y acrocŽntricos. 21 y 22 (con organizador nucleolar) y Y. BANDEADO CROMOSîMICO: las bandas claras y oscuras en las crom‡tidas con t’picas en cada especie, se clasifican segœn el colorante: ¥ Bandas Q: regi—n rica en adeninatimina. ¥ Bandas C: regi—n telomŽrica o centromŽrica. Es Heterocromatina constitutiva. ¥ Bandas G ¥ Bandas N: constricciones secundarias (organizador nucleolar) y bandas telomŽricas. ¥ Bandas R ¥ Bandas T En hembras, lo leucocitos neutr—filos tienen el palillo de tambor, que permite determinar el sexo de un individuo. Las cŽlulas femeninas tienen un cromosoma X que est‡ activo y otro con una gran parte inactiva. Est‡ parte se llama corpœsculo de Barr. CROMOSOMAS ESPECIALES ¥ Plumosos: en los ovocitos de la mayor’a de animales. La cŽlula con este tipo de cromosoma detiene transicionalmente la meiosis y los cromosomas cambian su configuraci—n para realizar la transcripci—n. ¥ Cromosomas hom—logos (tŽtrada): cada cromosoma tiene dos crom‡tidas. En ellas est‡ el crom—mero, formado por dos hemicrom—meros. ¥ PolitŽcnicos: gigantes. Est‡n en las gl‡ndulas salivales, el intestino y la tr‡quea de los insectos d’pteros. Est‡n en interfase o profase permanente.. NUCLEOLO 3 Nucleolo= expresi—n morfol—gica de la transcripci—n del ARNr. Su numero y tama–o est‡ relacionado con la actividad funcional de la celula. Interviene en la s’ntesis de ARNr. Al final de la telofase los organizadores nucleolares empiezan la transcripci—n del ARNr, formando nœcleo los primarios (pre-ribosomas). El nucleolo tiene dos partes: ¥ parte amorfa: electrotransparente con gr‡nulos de ADN. ¥ parte densa Nucleolonema: parte densa. Formado por una parte fibrilar, una parte granular y el centro fibrilar. 4. RIBOSOMAS El citoplasma es un medio sin estructura aparente donde est‡n todos los org‡nulos. Tiene enzimas que reglan las reacciones y actœan como tamp—n, equilibrando el pH celular. Las subunidades que dan lugar a los ribosomas se ensamblan en el citoplasma. Ribosomas mitocondriales (55S): ¥ Animales: son menores que los procariotas (60)S. Est‡n formados por dos subunidades: 35S (ARNr 16S y ARNr 5S) + 25S (ARNr 12S). Es decir, tienen 3 tipos de ARNr (5, 12, 16). ¥ Levaduras: son mayores que los procariotas. La subunidades grande tiene ARNr 4S que equivale al 5S de los procariotas y eucariotas. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 CîDIGO GENƒTICO ARNm: se divide en secuencias de 3 bases (tripletes o codones). Cada triplete codifica para un amino‡cido. ARNt: tiene dos lugares de uni—n: ¥ lugar P: uni—n al peptidil-ARNt que acoge al ARNt unido al pŽptido de crecimiento. ¥ lugar A: uni—n al aminoacil-ARNt que acoge al ARNt unido al amino‡cido que se incorpora. Lazo T: contiene rio t’mida (una base). Es donde se reconoce al ribosoma. Lazo D: contiene dos bases de deshidroxiuridina. Es donde se reconoce a la enzima aminoacil-ARNt sintetasa, que activa la uni—n del amino‡cido (unionmediada por AMP) Inicio de la traducci—n: Procariotas: primer AUG encontrado ¥ Metionina: en eucariotas y procariotas Eucariotas: AUG unido a la secuencia se–al de nucle—tidos ¥ Formil-metionina: bacterias y ribosomas de mitocondrias y plastidios. la subunidad peque–a del ribosoma se une al ARNm y al ARNt. Reconoce al extremo 5`del ARNm gracias a la caperuza a–adida en la transcripci—n. Los factores de liberaci—n, que inducen la separaci—n de las dos subunidades, entran cuando hay un cod—n mudo (UAA/UAG/UGA). INHIBIDORES DE LA SêNTESIS PROTEICA En procariotas y eucariotas: ¥ puromicina: induce el final de la s’ntesis de la prote’na, ya que al carecer de un grupo -COOH no se puede unir ningœn aminoacido. ¥ actinomicina D S—lo en procariotas: ¥ eritromicina: bloquea la actividad de la peptidil transferasa. ¥ estreptomicina ¥ rifamicina S—lo en eucariotas: ¥ amanitina alfa ¥ anisomicina ¥ cicloheximida: bloquea la actividad de la peptidil transferasa. En los ribosomas de mitocondrias, plastidios y eubacterias el cloranfenicol inhibe la s’ntesis de prote’nas , en las arqueobacterias no. POLISOMAS/POLIRRIBOSOMAS Polisomas= conjuntos de ribosomas que pueden estar libres o asociados a cisternas del RER mediante filamentos de ARNm. Los polisomas libres pueden sintetizar prote’nas como: ¥ prote’nas solubles: se quedan en el citoplasma ¥ Prote’nas perifŽricas: se dirigen a la membrana plasm‡toca (enzimas). ¥ Prote’nas del citoequeleto: actina, tubulina. ¥ Prote’nas del nœcleo: histonas. ¥ Prote’nas para org‡nulos. Ribosomas unidos al RER: despuŽs del codon de iniciaci—n (AUG) aparece un segundo cod—n que inicia la s’ntesis del pŽptido se–al. El pŽptido se–al dirige la prote’na a la luz del RER. Ribosomas libres: ¥ sin pŽptido se–alÑ> la prote’na permanece en el citoplasma ¥ con pŽptido se–alÑ> la prote’na va hacia la matriz mitocondrial. El pŽptido se–al necesario para entrar en la mitocondria va seguido de otro pŽptido se–al para atravesar la membrana interna de la mitocondria. PROTEASOMA En el proteasoma se produce la degradaci—n de las prote’nas del hialplasma. Cuando la prote’na est‡ marcada, comienza su degradaci—n: ¥ la ubiquitina se une a la prote’na y se dirige al proteasoma ¥ El complejo prote’na-ubiquitina se introduce en el proteasoma. ¥ En la zona central del proteasoma actœan las proteasoma y la prote’na se degrada. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 TEMA 4 RE : , A. GOLGi , LISUSOMAS, VACUOLAS 1 RETICULO. ENDOPCASMAT20 RETêCULO ENDOPLASMçTICO RUGOSO Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. Tiene ribosomas en las cisternas. Los ribosomas se fijan por la subunidad mayor. La part’cula de reconocimiento del peptido se–al (peptidasa) se une al ribosoma, al pŽptido se–al y aœna prote’na receptora de la membrana del ret’culo. El extremo amino del pŽptido se–al se ancla a la prote’na translocadora, que se activa y abre un poro por el que la prote’na entra a la cisterna. El RER almacena prote’nas para la glucosilaci—n. Los ribosomas libres sintetizan prote’nas no glucosiladas. GLUCOSILACîN Se produce en las cisternas del RER. Consiste en a–adir oligosac‡ridos a una prote’na. Para que el oligosac‡ridos se una debe estar dentro del ret’culo, para entrar debe actuar la glucosil-transferasa. El oligosac‡rido se une a la aspargina mediante la oligosac‡rido-prote’na-transferasa. Si la prote’na se une a un oligosac‡rido que est‡ unido a un l’pido de membrana forma una prote’na perifŽrica del glucoc‡lix. Las prote’nas almacenas en el RER pueden: ¥ Dirigirse a la membrana plasm‡tica, RER , REL y aparato de Golgi. ¥ Dirigirse al exterior celular. Esto es la secreci—n celular: REÑ> GolgiÑ> ves’culasÑ> exterior ¥ Convertirse en enzimas (hidrolizaos ‡cidas) que forman lisosomas. En el interior del RER las prote’nas no est‡n completamente plegadas. Para evitar que precipiten y ayudar al plegamiento las proteinas se unen a chaperonas. RETêCULO ENDOPLASMçTICO LISO Su funci—n es la s’ntesis de los l’pidos de las membranas celulares. Los ‡cidos grasos se sintetizan en el citoplasma y los azœcares unidos a l’pidos se sintetizan en el aparato de Golgi. La mayor’a del colesterol se sintetiza en el REL de los hepatocitos. Los hepatocitos tienen 2 nœcleos y son las cŽlulas con m‡s funciones. El REL sintetiza m‡s esfingomielina y colesterol que el RER. Enzimas s—lo del REL: glucosa-6-fosfatasa, ATPasa, enzimas para la s’ntesis de fosfol’pidos y esteroides. Enzimas del REL y el RER: redactada NADH, nucle—tido difosfatasa, citocromo b5, citocromo P450. FORMACIîN DE LêPIDOS Las molŽculas lip’dicasreciŽn sintetizadas se almacenan en un hemimembrana orientada hacia el citoplasma (hemimembrana p). Los l’pidos son translocados a la hemimembrana E mediante la translocasa de fosfol’pidos. Las hemimembrana son asimŽtricas. SêNTESIS DE DERIVADOS LIPêDICOS ¥ Hormonas esteroideas: derivadas del colesterol. -El colesterol entra en las mitocondrias de las cŽlulas suprarrenales y cŽlulas de Leydig y es transformado en pregnenolona. -las enzimas del REL transforman la pregnolona en testosterona, estrona, estradiol, corticosterona y desoxicortisol. Las dos œltimas se transforman en aldosterona y cortisol en el interior de las mitocondrias. -La secreci—n esteroides difunde por el citoplasma, atraviesa la membrana plasm‡tica y llega a los capilares sangu’neos. ¥ Quilomicrones: enterocitos. -Est‡n formados por enterocitos, fosfoglicŽridos, colesterol y prote’nas. -Las proteinas se sintetizan en el RER y los l’pidos en el REL. -Ruta de los quilomicrones y las liporprote’nas: las cŽlulas liberan quilomicrones al torrente sangu’neo, que llegan a las cŽlulas de Kupffer. Estas cŽlulas est‡n en los capilares sinusoideos del h’gado y transforman los quilomicrones en glicerol y ‡cidos grasos. Estos entran en el hepatocito y forman lipoprote’nas que se liberan en la sangre. ¥ çcidos biliares: derivados del colesterol -Son sintetizados en el REL de los hepatocitos. Van al cal’culo biliar y forman parte de la bilis. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 DETOXIFICACIîN Las sustancias t—xicas liposolubles y los productos t—xicos liposolubles del metabolismo se degradan en el REL del h’gado, ri–ones, intestino, piel y pulmones. Estas sustancias se inactiva mediante enzimas que les transfieren oxigeno, convirtiŽndolas en sustancias hidr—filas f‡ciles de excretar. ¥ Citocromo P450: interviene en los procesos de detoxificaci—n ¥ Fenobarbital: f‡rmaco que produce un incremento de las cisternas del REL. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. CONTRACCIîN MUSCULAR En las cŽlulas musculares estriadas el REL se llama ret’culo sarcopl‡smico. La membrana plasm‡tica tiene invaginaciones llamadas tœbulos T. Entre ellas hay cisternas del RS formando triadas en el mœsculo esquelŽtico y diadas en el mœsculo cardiaco. En el ret’culo sarcopl‡smico la membrana tiene una bomba de Ca++ (acumula iones en el interior) y canales de Ca++ activados por Ca v’boras de voltaje (por la salida de Ca++). Los tœmulos T transmiten el potencial de acci—n, que provoca la salida de Ca++ y aumenta la concentraci—n en el citoplasma. El Ca++ reacciona con la troponina, permitiendo que interactœe con la actina y la m’o Sina, lo que provoca un desplazamiento de las miofibrillasÑ> CONTRACCIîN.. COMPLEJO DE GOLGi 2 Est‡ formado por dictiosomas, que est‡n formados por s‡cielos apilados. Los tœbulos de transici—n de la cara Cis conectan los dictiosomas. Las membranas de las cisternas son m‡s delgadas que la membrana plasm‡tica. En un dictiosomas hay 5 partes: ¥ Red Cis= ves’culas de transici—n recubiertas por coat—meros, proceden del RER. La bluf elud’an A bloquea la fusi—n de las ves’culas de transici—n con el complejo de Golgi. ¥ Compartiment— Cis= cara proximal al nœcleo o de formaci—n. A–ade fosfato a las manosas que forman parte d ellas enzimas lisosomales. El marcados evita que la enzima sufra cambios qu’micos. Las ves’culas sales cubiertas por coat—meros hacia el RER. ¥ Compartiment— intermedio= elimina Mandisa y a–ade N-acetil-glucosa Inma. ¥ Compartiment— Trans= cara distal o de maduraci—n. A–ade galactosa y ‡cido si‡lico. La luz de las cisternas es m‡s amplia que en la cara Cis. Se produce la liberaci—n de ves’culas. ¥ Red Trans= ves’culas liberadas. Se clasifican las prote’nas segœn su destino. Funciones del aparato de Golgi: ¥ Selecci—n, diferenciaci—n y segregaci—n de ves’culas. ¥ Formaci—n de lisosomas. ¥ Modificaci—n de oligosac‡ridos. ¥ Glucosilaci—n de prote’nas junto con el RER: a–ade oligosac‡ridos a proteinas y glucosaminoglucanos a proteoglucanos. En las membranas del complejo de Golgi hay: ¥ Hidrolasas. ¥ Peroxidasas. ¥ Sulfo-transferasas. ¥ Glucosil-transferasas. GLUCOSILACIîN Es la uni—n de oligosac‡ridos a proteinas: ¥ la manosa la incorpora el RER ¥ La N-acetil-glucosamina la incorpora el RER y el aparato de Golgi ¥ La galactosa y el acido s’‡lico lo incorpora el aparato de Golgi. MADURACIîN DE PROTEêNAS En las ves’culas ocurre un proceso de maduraci—n del contenido. La maduraci—n consiste en hidr—lisis y condensaci—n. La condensaci—n consiste en condensar las proteinas que llegan diluidas. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820. LISOSOMAS 3 S—lo est‡n en cŽlulas animales. En las cŽlulas vegetales las enzimas hidrol’ticas est‡n en las vacuolas. El contenido de las vacuolas es heterogŽneo. Enzimas hidrol’ticas= glucoprote’nas con oligosac‡ridos unidos a N que tienen como residuo la manosa fosforilada. Las enzimas degradan: Prote’nas (proteasas) çcidos nucleicos (nucleares: ADNasa y ARNasa) Glœcidos (glucosidasas, lisozimas) ƒsteres de sulfato (arilsulfatasas) L’pidos (lipasas, fosfolipasas) Fosfatos de molŽculas org‡nicas (fosfatasas) La enzima m‡s comœn en los lisosomas es la fosfatasa ‡cida. Los lisosomas tienen un pH 5. Membrana lisosomal: tiene una bomba de protones, dependiente de ATP, que bombea protones al interior. Es impermeable a las enzimas del interior del lisosoma para no ser degradada por ellas. Es asimŽtrica, en el interior est‡ muy glucosilada. Tiene receptores que reconocen las estructuras que se degradan, y proteinas que permite el paso de los productos de la degradaci—n hacia el citoplasma. Lisosomas primarios: son peque–os. Su contenido es electro denso y homogŽneo. No participan en procesos digestivos. Lisosomas secundarios: son grandes. Su contenido es heterogŽneo y con material de digesti—n. OTROS CONCEPTOS: ¥ Compartimento endolisos—mico: contiene enzimas que se vierten a los lisosomas primarios. ¥ Autofagolisosoma (vacuolas autofagoc’tica): el REL envuelve los org‡nulos. ¥ Crinofagia: mecanismo que se da en cŽlulas c no acci—n secretora. Produce un material que posteriormente es liberado al exterior cuando el lisosoma se une a la ves’cula. ¥ Fagolisosoma: uni—n de un famoso a y un lisosoma. ¥ Cuerpo residual: puede verter el contenido o mantenerlo en su interior y formar org‡nulos. ¥ Cuerpos multivesiculares: son membranas con michas ves’culas en su interior. Se cree que se originan as’: - Las ves’culas entran en el lisosoma primario por pinocitosis. - Los lisosomas primarios incorporan molŽculas del citoplasma por un proceso parecido a la pinocitosis. - Muchos lisosomas primarios entran en la cŽlula y se quedan en el interior, delimitados por una membrana. APLICACIONES: ¥ Lisosomas y aparici—n de pus: cuando hay ,cuyas bacterias en un fagosoma, este se une a un lisosoma formando un fagolisosoma. La membrana del fagolisosoma se rompe y libera las enzimas lisosomales, que destruyen el leucocitoÑ> pus. ¥ Hormonas tiroideas: los lisosomas intervienen en su s’ntesis, se producen en la tiroides. Cada fol’culo tiroideo est‡ formado por un trocito y un coloide, que est‡n asociados a muchos capolares sangu’neos. ¥ Osteoclastos: son cŽlulas multinucleadas que eliminan hueso. Su membrana presenta invaginaciones donde se liberan protones. TambiŽn s e liberan enzimas lisosomales que digieren el hueso. Para que haya un equilibrio hay otras cŽlulas que forman hueso. Patolog’as: ¥ Enfermedad de Pompe: almacenamiento de gluc—geno en los lisosomas. ¥ Silicosis: acœmulo de s’lice en los cuerpos residuales, que disminuye la actividad funcional de las cŽlulas. ¥ Gota: se produce en las articulaciones. Se almacenan cristales de jarto en el l’quido sinovial de la cavidad articular. Los neutr—filos se encargan de fagocitar estos cristales, pero al haber demasiados cristales rompen la membrana lisosomal y las enzimas salen al exterior produciendo una reacci—n inflamatoria. Componentes que afectan a la membrana de los lisosomas: ¥ Vitamina A: facilita la ruptura de la membrana lisosomal. ¥ Cortisona: estabiliza la membrana lisosomal. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 4 VACUOLA. VEGETAL Ocupa gran parte del volumen del interior celular en cŽlulas vegetales. Est‡ revestida por una membrana llamada tono plasta. Se cree que proviene del RER o del aparato de Golgi. Tiene funci—n de almacenamiento y digestiva. Participa en la digesti—n celular (equivale a los lisosomas animales). En el interior hay un pH ‡cido. Contienen enzimas que degradan las molŽculas incorporadas del exterior o las propias molŽculas del interior de Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. la vacuola. Adem‡s de estas enzimas contienen: ¥ Agua ¥ Iones: Na+, K+, Ca++, Mg++ ¥ Hidratos de carbono: monosac‡ridos (glucosa), disac‡ridos (sac‡rosla, maltosa), polosac‡ridos (insulina). ¥ Prote’nas: factor inhibidor 1 (enzima) que bloquea las enzimas que digieren las proteinas en herb’voros. ¥ Granos de aleurona: reserva de prote’nas ¥ Alcaloides: morfina, nicotina, quinina, coca’na, code’na, cafe’na. ¥ Gluc—sidos= productos de degradaci—n del citoplasma que se almacenan en la vacuola. ¥ Pigmentos: antoci‡nicos (rojos o azules) y flav—nicos (amarillos). 5 INCLUSIONES. CHTOPLASMATICAS EN CANIMALES Las inclusiones son materiales que s e almacenan en el citoplasma, fuera de los org‡nulos. Hay diferentes tipos: HIDRATOS DE CARBONO: los hepatocitos son las cŽlulas que m‡s gluc—geno almacenan y son los suministradores de glucosa. GRASAS: son grasas neutras. No est‡n revestidas por membranas. Sirven como reserva energŽtica al ser degradadas en glicerol y ‡cidos grasos. Los ‡cidos grasos penetran en la matriz mitocondrial en forma de acil-CoA y se degradan en Acetil-CoA a travŽs de la betaoxidaci—n. El acetil CoA es oxidado en el Ciclo de Krebs. PROTEêNAS: son inclusiones cristalinas. En las cŽlulas intersticiales del test’culo (cŽlulas de Leydig) se produce testosterona. El cristal Reinke es un subproducto metab—lico que aumenta con la edad. PIGMENTOS: el m‡s comœn es la melanina, al cuerpo con melanina se le llama melanosoma. La melanina se sintetiza s—lo en los melanocitos, que contienen una enzima que transforma la tirosina en melanina. En la gente blanca, la melanina est‡ en los melanosomas del primer estrato de la epidermis, en las negras est‡ en muchos estratos de la epidermis. 6. INCLUSIONES CHOPLASMATICAS EN C VEGETALES Se denominan esferosomas y no est‡n rodeadas de membranas. Las inclusiones pueden ser: LêPIDOS: aceites vegetales (terpenos) TANINOS: son derivados fen—licos producidos a partir del ‡cido g‡lico. Est‡n en el citoplasma y las vacuolas. ¥ Funciones: efecto antiv’rico, control d e los niveles de las auxinas (Fito hormonas que regulan el crecimiento). ¥ Est‡n en el vino tinto, bloqueando la acci—n vasoconstrictor a de algunas sustancias, como la endotelina 1. ¥ Producen un efecto relajante del sistema circulatorio. Compactan las fibras de col‡geno, lo que transforma piel cruda en cuero. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 : TEMAS MITOCONDRIAS PLASTIDIOS , , PEROXISOMAS 1 MITOCONDRIAS. Las mitocondrias ontienen enzimas que intervienen en la fosforilaci—n oxidativa, el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. En la mitocondria se produce la oxidaci—n de glœcidos y l’pidos que o lleva la producci—n de energ’a. Tienen 2 membranas: unA interior (con crestas mitocondriales) y una exterior: MEMBRANA EXTERNA ¥ Se parece a la membrana del RE. Contiene: -L’pidos: colesterol, fosfatidil-colina, fosfatidil-inositol. -Prote’nas: ¥ transportadoras de electrones: citocromo b5, reductora de b5-NADH ¥ Monoamino oxidada: oxida monoaminas a aldeh’dos ¥ Enzimas que intervienen en la degradaci—n pxodativa de l’pidos: acil-CoA sintetasa, fosfolipasa A ¥ Enzimas que fosforilaci—n nucle—sidos: nucle—sido-difosfatasa-quinasa ¥ Porina: forma canales acuosos ¥ Los l’pidos son incorporados desde el citoplasma. Los fosfol’pidos son sintetizados en el REL y son transferidos a esta membrana externa mediante prote’nas de intercambio de transferencia de fosfol’pidos. Desde la membrana externa pasan a la interna. MEMBRANA INTERNA Contiene: ¥ L’pidos: sin colesterol. Hay mucha cardiolipina. Se parece a la membrana de bacterias y a las laminillas internas de los clororplastos. ¥ Prote’nas: hay m‡s proteinas que en la membrana externa. - enzimas: intervienen en la oxidaci—n de ‡cidos grasos (hidroxibutirato-deshidrogenasa) - transferasas: transportan sustancias y las introducen en l a matriz mitocondrial - componentes de la cadena transportadora de electrones -ATP sintetasa= part’culas F + tallo. Sobresale de la membrana. MATRIZ MITOCONDRIAL En la matriz mitocondrial podemos encontrar: ¥ Gr‡nulos electrodensos: son acœmulos de cationes divalentes Ca++ ¥ L’pidos ¥ Componentes no visibles: enzimas que intervienen en el proceso de oxidaci—n de ‡cidos grasos, enzimas del ciclo de Krebs, super—xido dismutasa (transforma radicales libres en ox’geno) ¥ Ribosomas: sintetizan prote’nas integrales de la membrana interna y externa de la mitocondria. El resto de proteinas son sintetizadas por los ribosomas del citoplasma. ¥ ADN circular: el ADN y ARN mitocondriales se combinan entre s’, no con el ADN del nœcleo. Los genes mitocondriales e heredan exclusivamente de la madre. En las mitocondrias humanas hay 22 tipos de ARNt y en el citoplasma 31 tipos. FUNCIONES DE LA MITOCONDRIA Oxida los azœcares y ‡cidos grasos hasta CO2 y agua. ¥ Betaoxidaci—n de ‡cidos grasos: en l a matriz mitocondrial el ‡cido graso se transforma en ‡cido-CoA y se produce la betaoxidaci—n. Se produce acetil-CoA, FADH2, NADH+ y H+, que s eutilizar‡n en el ciclo de Krebs. ¥ Oxidaci—n de los glœcidos: el piruvato procedente de la gluc—lisis es transportado a la matriz mitocondrial. El piruvato es transformado en acetil-CoA por la piruvato deshidrogenasa. El acetil-CoA entra en el ciclo de Krebs y se oxida hasta CO2 generando FADH2, NADH+ y H+. Los protones liberados ceden electrones a la cadena transportadora de electrones y se produce agua. ¥ Transporte de electrones: la cadena transportadora de electrones est‡ en la membrana interna de la mitocondria. Transporta electrones de una sustancia a otra. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 REPRODUCCIîN Puede ser por bipartici—n, estrangulaci—n o gemaci—n. Se origina una mitocondria a partir de otra que ya exist’a. ORIGEN Se cree que las mitocondrias eran organismos procariotas aerobios que formaron simbiosis con organismos eucariotas. Est‡ teor’a se apoya en: ¥ el ADN mitocondrial es similar al de las bacterias. ¥ Los ribosomas mitocondriales se parecen m‡s a los procariotas que a los del citoplasma de los eucariotas. ¥ Cloranfenicol: inhibe la s’ntesis proteica de los ribosomas de mitocondrias y bacterias, pero no la de los ribosomas de cŽlulas eucariotas. ¥ Las bacterias aer—bicas y las mitocondrias contienen enzimas de la fosforilaci—n oxidativa. ENFERMEDADES MITOCONDRIALES -Alcoholismo: las mitocondrias de los hepatocitos aumentan de tama–o. -Hipertrofia: aumento de tama–o y nœmero de mitocondrias. -Isquemia: riego sangu’neo insuficiente. Los niveles bajos de o2 impiden la oxidaci—n de los ‡cidos grasos y s produce la glucolisis anaerobia. Tampoco funciona la cadena transportadora de electrones, por lo que no se sintetiza ATP. -Defectos genŽticos: genes que no funcionan bien o ADN mitocondrial que afectan a la cadena transportadora de electrones. Se pueden producir dos alteraciones: áMiopat’as: s’ndrome de Kearns-Sayre áNeuropat’as: neuropat’a —ptica hereditaria de Leber 2 PLASTIDIOS. Son org‡nulos exclusivos de las cŽlulas vegetales. Tienen una doble membrana. Producen la mayor parte del ATP y NADPH necesarios para las reacciones biosintŽticas. Sintetizan bases pœnicas y pirimid’nicas, amino‡cidos y ‡cidos grasos. Hay 2 tipos de plastos: INDIFERENCIADOS: ¥ Proplastos: inmaduros. Son el origen del resto de plastos. -son redondeados y tienen doble membrana. Contienen laminillas, ribosomas, gr‡nulos de almid—n y ADN. -No tienen grana. Hay indicios de los tilacoides que se formar‡n en los cloroplastos. ¥ Etioplastos: se forman cunado los proplastos permanecen durante mucho tiempo en la oscuridad y se diferencian. -tienen cuerpos prolamelares= estructuras cristalinas donde est‡ la protoclorofila, un pigmento amarillo precursor de la clorofila. -no tienen grana. Cuando se exponen a la luz se transforman en cloroplastos. DIFERENCIADOS: ¥ Cromoplastos: tienen pigmentos y son fotosintŽticamente inactivos. ¥ -hay 2 tipos: á J—venes: tienen laminillas y grana. Se parecen a los cloroplastos. -tienen inclusiones, material denso y vacuolas. -en el proceso de maduraci—n la grana disminuye, pierden clorofila y se forma el licopeno -licopeno= precursor del pigmento betacaroteno áMaduros: tienen laminillas que forman figuras de mi Elina, betacaroteno, ribosomas y ADN. ¥ Leucoplastos: son incoloros y fotosintŽticamente inactivos. Almacenan sustancias. -con luz pueden desarrollar algunas laminillas y grana. Las laminillas pueden rodear algunas sustancias. -amiloplastos= almacenan almid—n -oleoplastos= almacenan aceites -proteinoplastos= almacenan prote’nas ¥ Cloroplastos: tienen pigmentos y son fotosintŽticamente activos. -Se forman cuando los protoplastos est‡n en presencia d e luz y se diferencian. -Tienen laminillas apiladasÑ> tilacoides. -Cada pila de tilacoides es un granum, y el conjunto de granum es el grana. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 CLOROPLASTOS Estroma En el estroma hay: ¥ Ribosomas 70 S: son similares a los de E. Coli en su estructura y su sensibilidad a antibi—ticos. Son m‡s parecidos a los ribosomas de procariotas que a los mitocondriales. La s’ntesis de proteinas inicia con la N-formil-metionina. Las proteinas que los forman son sintetizadas en el citoplasma y los cloroplastos. ¥ ADN circular: codifica 30 ARNt y 4 ARNr. Es transcrito por la ARN poli eras a de la E. Coli. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. ¥ Plastogl—bulos: son acœmulos de l’pidos, lipoprote’nas o quinonas. ¥ Enzimas: ribulosa-1.5-difosfato carboxilasa (es una enzima fijadora de CO2). ¥ Metales: hierro asociado a proteinas (ferritina), cobre, magnesio, cinc. Membranas de laminillas y tilacoides Contienen pigmentos, principalmente clorofila y carotenoides. Poseen muchos galactol’pidos y sulfol’pido que dan mayor fluidez a la membrana. Poseen proteinas que participan en la fase luminosa de la fotos’ntesis: fotosistemas I y II, cadena transportadora d electrones, ATP sintetasa. Membrana del cloroplasto Es una doble membrana parecida a la del RE. Su composici—n es distinta a la de las membranas de las laminillas. No tiene clorofila, s’ tiene carotenoides, pigmentos flav—nicos, terpenos y quinonas. Contiene l’pidos: fosfatidil-colina (poca) y muchos galactol’pidos y sulfol’pidos. La membrana externa es permeable y contiene las prote’nas (porinas) que no hay en la membrana interna. La membrana interna es impermeable y contiene las prote’nas traslocadoras. FOTOSêNTESIS Es la s’ntesis de materia org‡nica a partir de materia inorg‡nica. Utiliza el agua como dador de H+. Se sintetizan macromolŽculas (hidratos de carbono) y se libera O2. ¥ Fotosistema I: est‡ formado por: ¥ -complejo antena captadle de luz ¥ -centro de reacci—n= complejo prote’na-pigmento grande + complejo prote’na-pigmento peque–o + molŽculas transportadoras de e- ¥ Fotosistema II: est‡ formado por -complejo antena captadle de luz= polipŽptidos unidos a clorofila a, clorofila b y carotenoides -centro de reacci—n= complejo prote’na-pigmento grande + complejo prote’na-pigmento peque–o + molŽculas transportadoras de e- Tiene 2 fases: Fase luminosa: ¥ ocurre en las laminillas. Intervienen los fotosistemas I y II. ¥ La luz excita la liberaci—n de electrones de la clorofila y produce la fotolisis del agua con la liberaci—n de O2. El H2 se usa para reducir el NADP+ a NADPH. ¥ Cadena transportadora de electrones: transporta electrones del fotosistemas I al II. ¥ Factor de acoplamiento de la fosforilaci—n fotosintŽtica: se acopla al transporte de e- a travŽs de la cadena transportadora de e- sintetiz‡ndo ATP. ¥ Proceso: 1. Fotolisis del agua: ruptura de las molŽculas de agua. Se desprende O2 y se separan los protones de los electrones. -los electrones se dirigen al fotosistema II y los protones al interior del tilacoide. La ruptura se produce gracias al complejo productor de O2. 2. Paso de electrones por el fotosistema II: -la luz excita el complejo antena. La energ’a que se produce se transmite al centro de reacci—n. -en el centro de reacci—n, el pigmento P680 se excita con la luz, emite un electr—n y el hueco es ocupado por un e- de la fotolisis del agua. -el e- emitido por el P680 es aceptado por la feofitina, luego por la plastoquinina A y luego por la plastoquininca B. -por cada 2 e- que llegan a la plastoquinina B se unen dos H+ procedentes del estroma formando la platoquininca reducida (PQH2) -los H+ se liberan a la luz del tilacoide y son expulsado al estroma por el factor de acoplamiento de fosforilaci—n fotosintŽtica. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9186820 ¥ 3. Transporte de electrones hacia el fotosistema I: -los electrones pasan de la plastoquinina reducida al complejo microproteico citocromo b6-f. -se liberan dos H+ a la luz del tilacoide. -los e- se transfieren a la plas