Summary

This document provides an overview of viruses, covering their structure, replication, transcription mechanisms, and classification. It details different types of viruses, their interactions with host cells, and the various stages involved in virus replication. The document also explores the different methods of virus diagnosis. The information is presented in a format suitable for students learning about viruses.

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Virus Elementos genéticos que se replican independientemente, utilizando la maquinaria bioquímica celular. Se transfieren de una célula a otra y existen en una forma extracelular llamada - virión. 2...

Virus Elementos genéticos que se replican independientemente, utilizando la maquinaria bioquímica celular. Se transfieren de una célula a otra y existen en una forma extracelular llamada - virión. 2 - Están formados por ácido nucleico, proteínas y una estructura proteica que los protege, cápside, y algunos por otra cubierta, envoltura. Tamaño submicroscópico, 20-300nm. Atraviesan los filtros bacterianos. Carecen de sistemas para sintetizar proteínas, producir energía y almacenarla. Parásitos intracelulares obligados obligatore - - = - Algunos infectan humanos, provocan enfermedad, causando daño en tejidos y órganos, directamente o por respuesta inmunitaria Estructura Genoma: ADN o ARN Proteínas: función estructural o enzimática Cápside: cubierta proteica formada por subunidades Envoltura: derivada de las membranas de la propia célula Genoma y proteínas Genoma ADN o ARN: lineal, circular o segmentado ADN: monocatenario Parvoviridae, bicatenario Cargando… Herpesviridae ARN: monocatenario (+) Picornaviridae “ (-) Filoviridae d ARN: bicatenario Reoviridae Proteínas RNA polimerasa, en los de polaridad negativa Transcriptasa inversa, en los retrovirus Cápside Cubierta proteica, formada por subunidades llamadas capsómeros, a su vez formados por polipéptidos Protege al ácido nucleico frente a agentes externos Funciones de adherencia y antigénica Morfología: Icosaédrica Helicoidal Compleja Flexible en los envueltos y rígida en los desnudos Nucleocápside: conjunto de genoma y cápside Envoltura Origen: Membranas celulares Matriz proteica: Proteína M Cargando… Composición: Lípidos, proteínas y glucoproteínas Funciones: Adherencia y antigénica Diferencias envueltos-desnudos Desnudos Envueltos I Resistentes a: Sensibles a: Temperatura, detergentes, ácido, desecación Liberación: por lisis gemación y lisis Transmisión: A distancia contacto estrecho Defensas: Anticuerpos anticuerpos e I. celular Lesiones inmunopatológicas Clasificación Se utilizan diversos parámetros : Morfología Tamaño Tipo de ácido nucleico Modo de replicación Reciben nombres relacionados con: La enfermedad que producen El tejido que dañan El vector El lugar donde se aislaron Nomenclatura No comparten el sistema binomial (género-especie) …. viridae↑ (familia) -.... virinae (subfamilia) - …. virus (género) - - Ejemplo: Familia Herpesviridae -- Subfamilia Betaherpesvirinae -- - Género Cytomegalovirus - - especie palabra o grupo : de palabra Especie, palabra o grupo de palabras Acción patógena Reservorio: humano o animal Vías de penetración: mucosas y piel Infección en la puerta de entrada Infección puerta de entrada, viremia primaria, multiplicación en células o tejidos, viremia secundaria y afectación de órganos diana Infección vía parenteral o artrópodos, difusión por sangre y afectación órgano diana Difusión a través de nervios periféricos Tras la infección: Erradicación , persistencia, oncogénesis Defensas frente a virus: interferones, Ac, NK y LTCD8 Multiplicación O Fijación: Proteínas de superficie viral y receptores celulares ② Penetración: Directa, por endocitosis, por fusión de membranas ③ Decapsidación: & Salida, al núcleo o citoplasma, del ácido nucleico - - Q Formación de RNA mensajero y replicación: RNA (+) directamente, RNA(-) mediante polimerasaM - - vírica. DNA, en el núcleo, con polimerasa - > celular ⑤ Síntesis de proteínas estructurales: capsómeros, glucoproteinas ⑯ Ensamblaje: unión cápside con ácido nucleico ⑰ Salida al exterior: lisis o gemación Etapas Fijación , Penetración, Decapsidación Cargando… Replicación y Transcripción RNA(+) RNA(-) dsDNA Retro RNA(+). Replicación y Transcripción 1. El propio RNA viral actúa como RNAm 2. Dirige la síntesis de: Capsómeros / RNA polimerasa 3. RNA(-) intermediario (RNA polimerasa vírica) 4. RNA(+) Encapsidación RNA(-). Replicación y Transcripción 1. RNA(-), con RNA polimerasa vírica asociada. 2. Se forma RNA+ que actúa como mensajero. 3. Ribosomas: capsómeros y RNA polimerasa. 4. RNA(+) intermediario. 5. RNA(-) y encapsidación. dsDNA. Replicación y Transcripción 1. La RNA polimerasa celular transcribe el RNAm. 2. Ribosomas: Capsómeros y DNA polimerasa vírica. 3. Se replica el DNA vírico. 4. Encapsidación. Retrovirus. Replicación y Transcripción Virus ssRNA+ con retrotranscriptasa 1. cDNA (bicatenario) (retrotranscriptasa vírica) 2. El cDNA se integra en el DNA celular (integrasa vírica) 3. Se sintetiza RNAm (RNA polimerasa celular) 4. Síntesis ribosómica: retrotranscriptasa, integrasa, proteasa, capsómeros, glucoproteínas de membrana 5. Encapsidación de RNA+ vírico Etapas Salida Salida Lisi s Gemación CITOPATOGENIA Tipo de infección Infección abortiva Infección lítica: apoptosis y muerte celular Infección persistente: la célula no muere. Crónica, latente, transformadora Defensas Inespecíficas: barreras FQ, IF, macrófagos, NK Específicas: Anticuerpos, Inmunidad celular (LTCD8) Evasión respuesta inmune Modificación de Ag, transmisión intercelular, supresión de Ag Inmunopatología Interferón y citocinas, reacción local y sistémica Formación de complejos, C y lisosomas> lesión endotelio, exantema Hipersensibi. retardada, CD4> rotura lisosomas, citocinas de macrófagos Acción citolítica CD8> exceso de destrucción celular Diagnóstico Detección de antígenos víricos Técnicas de amplificación génica (PCR y otras) Cultivo celular Detección de anticuerpos séricos Diagnóstico Detección de antígeno: EIA, IC, IF Técnicas rápidas S= media Diagnóstico Aislamiento:Inoculación animal, embriones y Cultivo celular: Observación ECP por IF S= media, alta Lento, caro, Shell-Vial: Más rápido Diagnóstico Técnicas moleculares: PCR, diagnóstico seguro y posibilidad de cuantificación Precio elevado Serología: Interesante en algunos virus Neutralización, IH, EIA, WB Permite identificar la fase de enfermedad en algunos casos Bacteriófagos Infectan a bacterias Genoma: DNA o RNA Ciclo lítico: muerte de la bacteria Ciclo lisogénico: Replicación sincrónica con la bacteria Conclusiones AMPLIO ESPECTRO DE CUADROS CLÍNICOS CARACTERÍSTICAS ÚNICAS Estructura Replicación Taxonomía Tratamiento DIAGNÓSTICO BATERIÓFAGOS

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