Viroloji PDF
Document Details
Uploaded by GladBigfoot
Maltepe Üniversitesi Tıp Fakültesi
Tags
Summary
Bu belgede, virüs enfeksiyonlarının geç ve erken evreleri, viral genom replikasyonu ve virüsün hücreye girişi ve çıkışı, reseptör etkileşimleri ve diğer önemli biyolojik süreçler ele alınmaktadır. Virüslerin çoğalması, zarlı ve zarfsız viruslar ve farklı enfeksiyon mekanizmaları da açıklanmaktadır.
Full Transcript
Enfeksiyonun geç dönemi Viral genom replikasyonu Makromolekül senteziyle başlar. Virüsün paketlenmesi ve Hücreden salınmasıyla devam eder. Enfeksiyonun erken döneminde Virüs uygun bir hedef hücreyi tanımalı Tutunmalı Plazma membranına penetre olmalı Hücre tara ndan içeri alınmalı...
Enfeksiyonun geç dönemi Viral genom replikasyonu Makromolekül senteziyle başlar. Virüsün paketlenmesi ve Hücreden salınmasıyla devam eder. Enfeksiyonun erken döneminde Virüs uygun bir hedef hücreyi tanımalı Tutunmalı Plazma membranına penetre olmalı Hücre tara ndan içeri alınmalı Genomunu sitoplazmaya bırakmalı (soyulma) Gerekiyorsa genomunu hücre çekirdeğine taşımalıdır HEDEF HÜCRENİN TANINMASI VE TUTUNMASI Hücrenin hangi virüs tara ndan enfekte edilebileceğini belirleyen ilk ve en önemli basamak VAP’ların veya virion kapsidi üzerindeki yapıların hücre yüzey reseptörlerine tutunmasıdır -Zarfsız virüsler kapsid veya kapsidin protein çıkın sıyla tutunabilir. Adenovirüs fiberleri ile tutunur. Reovirüs kapsid köşelerindeki α-1 proteinleriyle tutunur. -Zarflı virüslerde VAP’lar özel glikoproteinlerdir Çok sayıda VAP ile hücre reseptörü arasındaki etkileşimler, virüsün hücre içine alınmasını başla r (internalizasyon). Zarfsız virüsler reseptör aracılı endositoz veya viropeksis yoluyla hücre içine girer. DNA virüs (poxvirüs hariç) genomu çekirdeğe taşınır. RNA virüs genomu sitoplazmada kalır. HÜCREDEN ÇIKIŞ=SALINIM LİZİS Çıplak virüsler bu yolu kullanır. Hücrelerin parçalanması ile serbest kalan viruslar hücrelerden dışarı çıkarak başka sağlam hücreleri infekte ederler TOMURCUKLANMA Tomurcuklanma, hücre zarının virüsün kendisi için kullanılmasıdır. Zarflı virüslerin çoğu bu yolu kullanır. EKZOSİTOZ Virüs parçacıklarının veziküllerde birik rilip ekzositoz yoluyla salınmasıdır. Replikasyonun en önemli kısıtlayıcısı DNA polimeraz ve Deoksiribonükleo d substratlarıdır. RNA polimerazlar hızlı çalışırlar. Ama hata yapma oranları yüksek olduğundan mutasyonlar görülür. VİRAL GENETİK Virüslerarası veya virüs-hücre arası gene k etkileşimlerle de yeni suşlar ortaya çıkabilir: Rekombinasyon.