Ácidos Nucleicos Video Tutorial PDF

Ácidos nucléicos 0:02 O K Bueno, vamos a iniciar con el último tema que corresponde a los ácidos nucleicos. Entonces les voy a compartir pantalla o K entonces los ácidos nucleicos de todas las biomoléculas que hemos visto, los ácidos nucleicos también son muy importantes porque justamente. 0:28 En...

Ácidos nucléicos 0:02 O K Bueno, vamos a iniciar con el último tema que corresponde a los ácidos nucleicos. Entonces les voy a compartir pantalla o K entonces los ácidos nucleicos de todas las biomoléculas que hemos visto, los ácidos nucleicos también son muy importantes porque justamente. 0:28 En ellos es donde vamos a tener toda la información genética. Esta información genética que se encuentra en los ácidos nucleicos se le conoce como genotipo. Ahí vamos a tener toda la información este para la síntesis de proteínas, para nuestras unidades estructurales, para la regulación de nuestros procesos, etcétera. Y hay otra parte que es el fenotipo, que es justamente estas características que pueden ser expresadas. 0:56 Eso quiere decir que no todo lo que nosotros tenemos en el D n a se expresa, sino que solamente una parte, y es por eso que justamente entre generaciones, pues vamos a tener ciertas características que no se pueden observar de padres a hijos, pero sí se pueden observar de abuelos hacia los nietos, no, porque claro que el papá tenía la información, solamente que no la expresó, entonces ahí hablamos de fenotipo, ahora vamos a iniciar justamente con. 1:26 Esta parte o estas características del D n a y vamos a hablar de 3 procesos importantes, el primero es la replicación, que es con el que nosotros pues vamos a tener una copia, una copia fiel de nuestro D n a y esto es muy importante cuando hay un proceso de división celular. Se acuerdan que cuando vimos esta clase de ciclo celular pues vimos que justamente una parte es obtener esta copia del d n a entonces a ese proceso se le conoce como replicación. 1:55 Después vamos a tener otro proceso, que es la transcripción, que es la generación del R n a y después tenemos otro proceso, que es la traducción, que ya es la síntesis de proteínas. Entonces, si se fijan en el D N a viene la información. Después de este D n a se transcribe al R n a para que este R n a pueda ser leído por el ribosoma y pueda sintetizar la proteína. A partir de esta información vamos a tener otro proceso que se conoce como transcripción inversa. 2:23 O sea que a partir de la R n a podemos también tener D, n a sale y está. Generalmente la llevan a cabo microorganismos como virus, por ejemplo, el caso del VIH no, y que esto es muy importante para que justamente el virus pueda adueñarse de la maquinaria celular de la célula para producir un montón de virus. Pero bueno, eso eso se va a ver más adelante. ¿Entonces aquí lo importante es aprendernos de este flujo de información, no? 2:50 ¿Primero tenemos d n a, a partir del D N a podemos obtener r n a y a partir del R n a podemos tener proteínas y a estos procesos, pues replicaciones copia de d n a, transcripción en síntesis de R n a partir del D n a y traducción en síntesis de proteínas a partir del R n a ahora, de qué está formado el D n a en las células eucariotas? Pues tenemos el núcleo en donde vamos a tener estos ácidos nucleicos. 3:17 Y estos ácidos nucleicos están superenrollados formando cromosomas. Si nosotros fuéramos desenrollando este este cromosoma observáramos este d n a o estas cadenas que están asociados a unas proteínas que se les conocen como Histonas y en sí la cadena de D n a pues esta no se dice que es una estructura que es bicatenaria, o sea está formada por dos cadenas. 3:46 ¿De qué están formadas estas cadenas? Perdón, tenemos un grupo fosfato, tenemos un azúcar y tenemos una base nitrogenada sale y aquí tenemos la otra cadena no que tenemos el grupo fosfato, un azúcar y una base nitrogenada. ¿Ahora, cuáles son estas bases nitrogenadas? Pues la guanina, la citosina, la adenina y la timina, y estas van a estar enlazadas de forma específica. ¿Eso qué quiere decir? Que la guanina siempre se va a unir con la citosina y la adenina siempre se va a unir con la timina. 4:16 En el caso de la guanina y la citocina van a estar Unidas por 3 puentes de hidrógeno, mientras que en el caso de la denina y de la timina por dos puentes de hidrógeno. Sí, aquí tenemos la estructura un poquito más desarrollada, no tenemos aquí una cadena y la otra cadena, tenemos el grupo fosfato, tenemos el azúcar y tenemos la base nitrogenada. Entonces en el caso de. 4:41 El D n a muchas veces se habla de un extremo 5 prima y un extremo 3 prima. Hablamos de un extremo 5 prima. Cuando tenemos el Grupo fosfato que se une al carbono número 5 de la ribosa, sale bueno, en este caso desoxirribosa porque estamos hablando de D n a entonces tenemos aquí el carbono 12345, entonces en el carbono 5 está el Grupo fosfato y acá tenemos el otro extremo que es el extremo 3 prima, o sea en el carbono número 3. 5:09 Vamos a tener un grupo o H si se fijan es 123, entonces este sería mi extremo 3 prima y eso es para poder describir el sentido de la cadena. ¿Sale ahora una cadena va a estar unida a la otra cadena de manera antiparalela eso qué quiere decir? ¿Que en el extremo 5 prima de una cadena vamos a tener enfrente el extremo 3 prima de la otra cadena? 5:34 Y en el extremo 3, prima de la primer cadena, vamos a tener enfrente el extremo 5 prima de la segunda cadena. ¿Eso qué quiere decir? ¿Que esta cadena corre de aquí hacia acá y esta cadena corre de abajo hacia arriba, sale o K ahora cuál es el caso de las bases nitrogenadas? Dijimos, vamos a tener cuatro principales en el caso del D, n a y estas a su vez se dividen en Purinas y Pirimidinas. En el caso de las purinas, pues vamos a tener adenina y guanina. 6:03 Mientras que en la en el caso de las Pirimidinas vamos a tener citosina y timina, ahora de los ácidos nucleicos, hasta ahorita hemos descrito solamente al D n a el caso del R n a ese también es un ácido nucleico y va a tener ciertas diferencias con respecto con respecto perdón al D n a. La primera diferencia es cuáles son las bases de las cuales va a estar conformado. En el caso del D n a vamos a tener adenina, Guanina, Citosina y Timina. 6:32 Y en el caso del R n a la TIMINA va va a ser sustituida por el uracilo. Entonces eso quiere decir que en R n a pues vamos a tener adenina, Guanina, Citosina y Uracilo. ¿Ahora cuál es la segunda característica? Que el D n a es una estructura bicatenaria. ¿Eso qué quiere decir? ¿Que vamos a tener dos cadenas? En el caso de los microorganismos también vamos a tener D n a Monocatenario, pero ahorita pues hablando de eucariotes. 7:01 Pues es una estructura bicatenaria. En el caso del R n a es una estructura monocatenaria. Esa es la segunda diferencia y otra diferencia, pues es su objetivo principal. El D n a va a contener la información toda la información, mientras que el R n a se divide en 3. Vamos a tener el R n a RIBOSOMAL, vamos a tener el R n a de transferencia y vamos a tener el R n a mensajero. 7:30 Sale, entonces vamos a tener 3 tipos de R, n, a y cada 1 va a tener una función diferente. Entonces vamos a iniciar con el primer proceso del D n a que es la replicación, y que dijimos que la replicación era poder tener una copia idéntica a la original. Entonces tenemos esta estructura que es bicatenaria y este para nosotros poder hacer una copia, pues el primer paso es separarla. Sale entonces. 8:00 ¿Cómo vamos a llevar a cabo este proceso? Bueno, hay una secuencia que es rica en adeninas y timinas y que se le conoce como origen de Replicación. Esta secuencia va a ser reconocida por unas proteínas que se conocen como D, n, a a sale aquí. Creo que no está aquí en la estructura, pero bueno, ese origen de replicación es conocido o es reconocido por unas proteínas que se conocen como D, n a a entonces. 8:30 Estas proteínas lo que van a hacer es unirse a esa secuencia o ese origen de replicación y van a promover la que se abra la cadena sale una vez que se abre esta cadena, pues vamos a tener una enzima que se conoce como helicasa. Esta helicasa lo que va a hacer es ir abriendo la cadena más adelante y es como si nosotros lo viéramos como este cordoncito de teléfonos que antes se utilizaba. No algunos de ustedes todavía a lo mejor los ubican. 9:00 Que es un alambre que está superenrollado. Si nosotros fuéramos alisando, este alambre se va haciendo un superenrollamiento, después sale, entonces nada más ahorita para que lo tengan presente más adelante vamos a describir cómo se alivia este superenrollamiento. Entonces las proteínas de n a a van a estar Unidas al origen de replicación y el helicasa se va a encargar de ir abriendo la cadena a su paso. 9:26 Después de eso vamos a tener otras proteínas que son estas sale que son proteínas de Unión a, D, n a Monocatenario. Estas proteínas de Unión son muy importantes porque lo que van a permitir es que se mantenga abierta la cadena y además van a proteger al d n a monocatenario de ser degradado. Entonces en las células, generalmente si tenemos 1 d, n a Monocatenario es muy susceptible a ser degradado por unas enzimas que se conocen como Nucleasas. 9:55 Entonces estas proteínas lo van a proteger sale para que no sean degradados por esas nucleasas. Ahora, conforme se va abriendo la cadena, vamos a tener en un inicio otras enzimas que se van a conocer como topoisomerazas. ¿Qué van a hacer estas topoisomerazas? Ir aliviando el superenrollamiento que se va llevando a cabo debido a que aquí vamos abriendo. Entonces aquí se va superenrollando entonces esas topoisomerazas. 10:24 Van haciendo cortes para aliviar ese super enrollamiento, pero a su vez también tienen función de ligazas, o sea que van a volver a unir, o sea, cortan, alivian el el super enrollamiento y vuelven a unir. Sale conforme va pasando eso. El inicio de la replicación se lleva a cabo por 1 R, n a polimerasa sale esta R n a polimerasa es muy específica y se conoce como Primasa. 10:53 Porque la enzima que se va a que va a llevar a cabo la copia del d n a requiere de un iniciador. O sea, no puede llevar a cabo esa copia así de Novo que no haya nada. Entonces la primera enzima que va a actuar aquí es la primasa, que ya dijimos es 1 R n a POLIMERASA. Estas R n a polimerasa no tienen problema, es así, pueden poner un este r n a que inicie como cebador. 11:22 Para que a partir de ahí lo tome como molde la D n a Polimerasa, que es la que sí va a hacer la copia de toda la cadena. Entonces acuérdense, la primera encima es 1 R n a polimerasa que se conoce como primas. Esa pone el cebador, esa no tiene ningún problema, no necesita de nada. Pon el cebador y después ese cebador le sirve como de molde a la d n a Polimerasa para que, ahora sí, haga la copia de la cadena. 11:52 Sale o K entonces nosotros pues bueno, ya abrimos este d n a este esta parte del D n a en donde se está llevando la copia se le llama como horquilla de Replicación porque es donde va a estar abierta y si se fijan pues tenemos dos cadenas, no a partir de las cuales podemos ir haciendo la copia. Se dice que la replicación es un proceso semiconservativo porque a partir de la original. 12:20 Pues íbamos a tener dos cadenas, pero cada una de estas cadenas va a tener una cadena del D n a original, entonces por eso se le conoce que es como semiconservativa. ¿Ahora aquí tenemos no? ¿El proceso de la copia se lleva a cabo en una dirección, 5 prima, 3 prima sale eso qué quiere decir? 12:48 Que nosotros vamos a tener dos cadenas, se le va a llamar la cadena adelantada, aquella que lleva una síntesis de 5 prima, 3 PRIMA. Si ustedes se fijan aquí la cadena original tenemos el extremo 3 prima, entonces la d n a Polimerasa. Bueno, ya pusimos el cebador que es la primasa, después la D n a POLIMERASA va a ir colocando aquí las bases nitrogenadas complementarias y esta cadena que recién se está sintetizando. 13:16 Si es antiparalela a la molde pues quiere decir que aquí a estar el extremo 5 prima. Si se acuerdan que dijimos son antiparalelas, entonces enfrente del 3 prima va a estar el 5 prima. Eso quiere decir que este justamente la síntesis va a ir de 5 prima, 3 prima sale y va a ir en dirección hacia conforme se va abriendo esta horquilla. 13:41 Esta síntesis es este completa sale. Quiere decir que una vez que se une el R n a Cebador, la D n a Polimerasa va a hacer una sola copia continua. ¿Cuál es la D n a Polimerasa que lleva a cabo? Esto es la D n a Polimerasa 3. Entonces la D n a Polimerasa 3 es la que se encarga de este proceso de longación de la cadena sale y en el caso de la cadena retrasada, fíjense aquí es diferente. 14:08 Cada 1 de estos verdecitos son los cebadores, o sea, se van a colocar varios cebadores a lo largo de la cadena y de igual manera se va a ir sintetizando. Sale por la D n a Polimerasa 3, entonces éste va a ir en sentido contrario. De acuerdo o K ahora aquí tenemos este ejemplo, no que tenemos la la cadena adelantada que va a ir aquí con el cebador. 14:35 Se va a ir sintetizando en de 5 prima, 3 prima y tenemos la cadena retardada que va a ir en dirección contraria, pero sigue siendo de 5 prima, 3 prima sale, entonces acuérdense una va de aquí hacia acá y la otra va de aquí hacia acá, por eso se dice que se sintetiza en dirección 5 prima, 3 prima sale o K ahora. 15:03 Una vez que se van sintetizando, están de acuerdo que lo que 1 quiere, pues es tener una copia de mi d n a original, pero aquí tenemos un pedacito de R n a que puso la Este la primaza. Y además también en este proceso, pues como cualquier sistema biológico la D n a Polimerasa 3 se puede equivocar entonces una equivocación en el D n a imagínense, pues es muy grave, puede ocasionar una mutación. 15:32 ¿Que puede ser mortal? Si si esa mutación afecta una enzima que es esencial para un proceso metabólico esencial, pues puede provocar la muerte del organismo, entonces bajo esa situación el cuerpo pues tiene formas de ir revisando que efectivamente esta copia pues sea la adecuada y sea la correcta. Esa d n a Polimerasa 3 tiene una función correctora, o sea conforme va colocando la base nitrogenada va comprobando que sea la correcta. 16:03 Y si llega a detectar un error tiene una actividad exonucleasa. Exonucleasa quiere decir que va a quitar la base nitrogenada para reemplazarla por la correcta. Esta actividad exonucleasa es 3 prima, 5 prima, o sea su actividad polimerasa, o sea que va colocando las bases nitrogenadas haciendo la copia. Es dirección 5 prima 3 prima en ambas cadenas, pero su actividad exonucleasa va al revés. 16:32 O sea puso una base nitrogenada, se dio cuenta que se equivocó pues se tiene que regresar para cortarla sale, entonces por eso se dice que su actividad exonucleasa va de 3 primas, 5 prima y entonces se regresa, elimina esa base nitrogenada incorrecta y ahora sí otra vez es polimerasa y ahora sí pone la base nitrogenada correcta en dirección 5 prima, 3 prima. 16:56 ¿Ahora qué pasa con la estehebra que es la retardada? Dijimos está también va de 5 prima, 3 prima sigue siendo la de n a Polimerasa 3, pero si se fijan aquí, el problema es que si va sintetizando, pues va sintetizando aquí y de repente se topa con un cebador, entonces su actividad exonucleasa no es 5 prima, 3 prima sale. 17:22 Ella no puede quitar este este r n a que está adelante, solamente lo puede quitar si se regresa y está atrás, pero como no lo puede quitar, pues entonces aquí entra otra encima que es la D n a Polimerasa 1. Esa d n a Polimerasa 1 va a tener también actividad de Polimerasa y Dexonucleasa, pero a diferencia de la D n a Polimerasa 3. 17:45 La D n a Polimerasa 1 sí puede quitar estos que están en sentido 5 prima, 3 prima, o sea lo que está adelante, eso sí lo puede quitar y además lo va a ir rellenando ahora sí, para que sea d n a que no sea r n a entonces, bajo esa situación, la D n a Polimerasa 1 va quitando estos cebadores de la cadena retardada y de esa manera lo sustituye por este nucleótidos que son propios de D n a. 18:13 Para que ahora sí toda la cadena recién sintetizada sea de D n a y que no tenga cachitos de R n a lo mismo con la cadena adelantada. ¿Se acuerdan que tenemos un cebador aquí al inicio? Pues también la D n a Polimerasa 1 lo quita y lo sustituye para que sea d, n a completo sale, entonces acuérdense la d n a Polimerasa 3 es la que se encarga de hacer la copia. Como tal, tiene función de exonucleasa, 3 primas, 5 primas. O quiere decir que va a corregir errores. 18:41 Pero en el caso de la cadena retardada, como ahí tenemos cachitos de cebadores intermitentes, pues ahí es necesaria la D n a Polimerasa 1, que esa sí tiene actividad de exonucleasa 5 prima 3 prima quita ese cachito de Cebador, lo rellena con este nucleótidos y ahora sí, ya tenemos una sola cadena de D n a ahora. 19:02 Algo que me faltó mencionarles es que en esta cadena retardada, como tenemos estos cachitos de cebadores, pues la D n a Polimerasa 3, pues va a ir sintetizando Cachito hasta que se topa con un cebador. Otra vez sintetiza Cachito hasta que se topa con un cebador. Entonces a estos fragmentos se les conocen como fragmentos de Okasaki sale y ya después viene la D n a Polimerasa 1 quita los cebadores, los sustituye para que se, ahora sí, una sola cadena de D n a o K. 19:31 ¿Bueno, entonces, cuál es la parte final? ¿Pues bueno, cada una de estas bases nitrogenadas se va a ir uniendo con una enzima que se conoce como ligasa sale y este va a ser un enlace fosfodiéster que ya vimos aquí en la cadena de D n a cómo es este enlace? Fosfodiéster no que es un enlace del grupo fosfato con la ribosa grupo fosfato con la ribosa. Otro tipo de enlace son los puentes de hidrógeno, pero esto es entre este. 19:58 Entre bases nitrogenadas sale entonces la ligaza es la que sintetiza este enlace, pues podía estar o K creo que con eso terminamos replicación. Ahora vamos con transcripción. Dijimos que la transcripción es el proceso de poder obtener R n a partir del D n a por qué es muy importante la transcripción. 20:25 Porque resulta que si recuerdan dentro de los organelos, los ribosomas son los que se encargan de sintetizar las proteínas, pero los ribosomas no pueden leer el d n a entonces. Por eso es muy importante la transcripción, porque la transcripción pasa la información del d n a a R n a y ese R n a sí lo puede leer. El ribosoma sale está transcribiendo la información en un código. 20:55 ¿Que pueda ser reconocido e interpretado por el ribosoma sale o K entonces la transcripción dijimos es el paso del D n a a R n a entonces tenemos aquí el d n A y la transcripción va a ser ese paso de d n a a R n a y cuál va a ser el R n a que se va a sintetizar el R n a mensajero? Acuérdense que dijimos hay 3 tipos de R n a, el mensajero, el ribosomal y el de transferencia entonces. 21:22 En la transcripción lo que se sintetiza es el R n a mensajero, y a esta cadena de R n a mensajero se le conoce como el transcrito primario. Sale ahora sí, este r n a mensajero es el que va a ser leído por los ribosomas para que con los otros R n a S pues ya se pueda sintetizar la proteína no que que está codificada en el gen que se está transcribiendo ahora. La transcripción también tiene estos procesos de iniciación, elongación y terminación. 21:53 ¿Cuál es la iniciación? La iniciación es un proceso de reconocimiento de una secuencia que son promotores. Sale en el caso de la replicación, acuérdense que dijimos origen de Replicación y es una secuencia rica en adenas y timinas. En el caso de la transcripción, vamos a hablar de promotores, regiones promotoras y las dos principales son la caja de Prypnou y la secuencia menos 35. 22:21 La caja de Prip Nou es una secuencia que está 10 nucleótidos atrás de El inicio de la transcripción, o sea, esta solamente es una secuencia de reconocimiento que les va ayudar a las enzimas para que empiecen a hacer el proceso de transcripción, pero en realidad es nada más para este reconocimiento sale. Esta secuencia no codifica para ningún gen, perdón, para ninguna proteína es solamente una secuencia de reconocimiento. 22:50 Entonces la caja de Primp no, si lo si la leemos de 5 prima 3 Prima, pues es timina, denina, timina, denina, denina y timina. Y acuérdense que dijimos esta secuencia está 10 nucleótidos antes de la zona en donde va a iniciar el proceso de transcripción, y tenemos otro promotor que es la secuencia menos 35, así como dice su nombre, está 35 nucleótidos antes de lo que se va a transcribir. 23:16 Y esta subsecuencia, si lo leemos 5 prima, 3 Prima, Timina, timina, guanina, adenina, citosina y adenina sale, entonces aquí tenemos no justamente este estas secuencias que son promotoras y este es en el caso de los procariotes sale en el caso de los Eucariotes Estas son las secuencias consenso o son los este los promotores CAT y TATA sale este es en el caso de Eucariotes. 23:47 ¿Entonces, qué es lo que se va a llevar a cabo? ¿Entonces? Bueno, primero vamos a tener un reconocimiento por la R n a polimerasa de los promotores, ahí se va a unir la encima sale esta enzima, va a empezar a este hacer la transcripción. O sea, conforme va leyendo el D n a pues va colocando este los las bases nitrogenadas correspondientes. Acuérdense que se está sintetizando R n a. 24:15 Eso quiere decir que cuando lea una adenina, en vez de poner timina, va a poner un uracilo sale, y como dijimos, las R n a polimerasas no requieren de cebador, sino que ellas solitas pueden empezar ahí a sintetizar. Y se dice que un proceso de iniciación ya está bien establecido cuando la R n a Polimerasa es capaz de sintetizar una cadena de R n a mensajero de por lo menos 10 nucleótidos. 24:40 Obviamente esta R n a Polimerasa, pues puede llegar a tener errores. Eso qué quiere decir que va sintetizando, pero de repente este se equivoca, o también de repente se desprende entonces hasta que logre una síntesis de 10 nucleótidos, este bueno ribonucleótidos porque estamos hablando de R n a constante, pues ahora sí, ya se puede decir que inició el proceso de transcripción, entonces este R n a polimerasa, en el caso de las procariotas solamente hay una. 25:10 En donde va a llevar a cabo esta elongación, esta síntesis del R n a mensajero y va a llegar a una este parte que se le conoce como secuencia de terminación. Esta terminación se puede llevar a cabo de 2 maneras diferentes. ¿Sale déjenme ver si sí, Ah sí, aquí está no entonces? 25:35 Primero dijimos, este proceso de iniciación es el reconocimiento de los promotores. La R n a POLIMERASA va sintetizando proceso de elongación, pues bueno, va sintetizando el R n a si se fijan aquí hay un híbrido, no entre la cadena de D n a, que es el molde, y la RN el R n a mensajero que se está sintetizando sale, y esa es la dirección de la transcripción, no 5 prima, 3 PRIMA. 25:59 Después la terminación hay dos procesos descritos, una es dependiente de Ro y otra es independiente de Ro. ¿Qué es Ro esta proteína sale? ¿Cuáles son las independientes de RO? Si se fijan, aquí tenemos el D n a y aquí tenemos el R n a que se está transcribiendo. La terminación puede ser intrínseca, o sea la independiente de Ro. ¿Por qué? Porque puede ser que tengamos un una cadena de R n a. 26:28 Que dentro de la misma cadena tenemos secuencias complementarias. Entonces se van a unir estas secuencias complementarias y generalmente estas cadenas al final son unas cadenas ricas en uracilo. Las uniones entre uracilo y Adenina sí se acuerdan que dijimos, entre Adenina y Timina son dos puentes de hidrógeno, mientras que uanina y citosina son 3. ¿Entonces, si tenemos una región rica de uracilos de mi a R n a mensajero, quiere decir que es complementaria? 26:58 A adeninas y la Unión de Adenina con urasilo son solamente dos puentes de hidrógeno. Entonces eso quiere decir que estos enlaces son más débiles y por lo tanto no van a ser tan estables. Entonces al ser enlaces débiles y además al plegarse así el R n a mensajero produce que el R n a mensajero se libere sale, entonces esa es una forma determinación que es independiente de error. 27:25 Y que se dice que es una terminación intrínseca porque está dentro del R n a mensajero y la otra que es la de pendiente de R o pues es una proteína que justamente va a cuando la R n a polimerasa llega a una secuencia de terminación. Esta proteína va recorriendo el D n a y tiene este una actividad de nucleácea, o sea, va a romper este estos enlaces provocando la liberación de El R n a mensajero sale. 27:54 Entonces, esos son los dos mecanismos de terminación. Ahora algo muy importante son las modificaciones Postranscripcionales. Estos dos procesos, tanto de replicación como de transcripción se llevan a cabo en el núcleo, pero sí se acuerdan que dijimos, si se liberan a la célula, cualquier ácido nucleico que sea monocatenario va a ser degradado. ¿Y ahora? 28:19 Si el R n a mensajero va a llevar el mensaje a los ribosomas que están en el retículo Endoplasmático Rugoso, pues a fuerza necesita el R n a mensajero salir del núcleo, pero si sale puede ser degradado por esas enzimas. Entonces lo que se lleva a cabo para protegerlos son las famosas modificaciones Postranscripcionales sale. 28:39 Se le bueno, hay diferentes, entre ellas tenemos la edición de la caperuza 5 Prima, la edición de una cola de polial, eliminación de intrones y el ajusto alternativo de las moléculas del R n a mensajero. Entonces eso quiere decir que 1 R n a mensajero va a tener una caperusa en el 5 prima. ¿Qué es una caperuza? Es una guanina que está metilada. ¿Sale entonces esta caperuza en las eucariotes? ¿Le va ayudar al R n a mensajero a ser reconocido por el ribosoma? 29:08 Sin esta caperuza es muy difícil que el ribosoma reconozca al R n a mensajero para llevar a cabo la síntesis de la proteína. Entonces este es una primer modificación postranscripcional, o sea, una vez que ya se sintetizó el R n a mensajero, y la otra modificación es la adición de una cola de poli a s o sea, después de la R n a mensajero se sintetiza esta cola de poli a s que son adeninas. ¿Cuál va a ser su función? Proteger al R n a mensajero. 29:37 De ser degradado por estas nucleasas sale entonces, ahora sí, ya con la caperusa y con las polias. Entonces este R n a mensajero ya puede salir sin ningún problema del núcleo. Dirigirse al R n a perdón, sí, al RN ribosomal, que son los ribosomas y que sea en el retículo Endoplasmático Rugoso. Ahora tenemos otras modificaciones, que es la eliminación de intrones y el ajuste alternativo de las moléculas R n a mensajero, eliminación de intrones. Miren, fíjense. 30:06 Todavía no se sabe muy bien para qué están estas secuencias, pero son secuencias que están dentro del R n a mensajero que no son codificantes sale tenemos aquí, miren, estos son tenemos 1 R n a mensajero que se dice que no está Maduro sale, tenemos los exones, intrones y exones. Estas son simplemente secuencias que fueron designadas así porque después se lleva a cabo un proceso que se le conoce como splicing o que también se le conoce como corte y empalme. 30:36 O sea, se van a quitar los intrones para que se junten los exones y resulta que estos exones sí son codificantes. O sea, estos sí tienen la información para qué se sintetice una proteína. ¿Entonces? Todavía no se sabe muy bien para qué están estos intrones, pero alguna este algún objetivo tendrán, pero esta es otra modificación que se le hace al R n a mensajero. Antes de que salga se le eliminan los intrones. 31:03 Por splicing que se hace corte y empalme se juntan los exones y ahora sí, este es 1 R n a mensajero Maduro que ya está listo para ser interpretado por el ribosoma y ajuste alternativo de las moléculas de R n a mensajero. Pues fíjense, hay diferentes acomodos de estos exones que dan lugar a diferencias en las en las codificaciones de las proteínas. Entonces muchas veces 1 R n a mensajero, pues puede dar lugar a diferentes proteínas plegadas que van a tener diferentes funciones. 31:32 Entonces a eso se refiere con ajuste alternativo de las moléculas o k hasta aquí ya terminamos la transcripción, o sea, ya se sintetizó el R n a mensajero ya está saliendo con la información del D n a hacia los ribosomas que se encuentran en el retículo Endoplasmático Rugoso. Entonces ahora vamos con el Retículo Endoplasmático Rugoso. Dijimos los ribosomas son los que se encargan de sintetizar las proteínas sale. 31:59 ¿Cómo es que llevan a cabo este proceso de traducción? La traducción es síntesis de proteínas, o sea, van a traducir la información que viene en el R n a mensajero lo van a leer por un código genético y gracias a este código genético vas a ver el ribosoma. ¿Qué aminoácido poner sale aquí? Tenemos el código genético y está organizado en Codones. Un codón es una secuencia de 3 bases nitrogenadas. 32:26 Entonces vamos a tener un montón de codones. Son 68 combinaciones y dentro de estas 68 combinaciones vamos a tener codones de iniciación y codones de terminación. Esto sí, es muy importante que se los aprendan. Si viene del examen sale. ¿Entonces, cuál es el codo de iniciación? ¿Este auge que generalmente va codificar para una metionina? Ese es un aminoácido. 32:52 ¿Y cuáles son los codones de terminación? U, a, a, u, a, G, u, g a son los únicos 3. Entonces el codón de iniciación pues le va ayudar al ribosoma a saber dónde iniciar el proceso de traducción, y los codones de terminación le van a decir al ribosoma dónde terminar este proceso de traducción. Ahora dijimos este código genético. Bueno, Ah, claro, Eh. Los únicos que se tienen que aprender es el de iniciación y terminación, no todo el código. 33:22 ¿Sale este código? Pues va a tener ciertas características. La primera es especificidad. ¿Eso qué quiere decir? Que cada codón va a codificar para un aminoácido nada más. O sea, UUU solamente va a codificar para fenilalanina, no va a codificar para otro aminoácido. A eso se refiere que es específico universalidad que este código se maneja en todo El Mundo. 33:49 Sale, si ustedes este pueden interpretar este código genético, también lo van a poder hacer así al otro lado del mundo, etcétera. Degeneración. Fíjense aquí, es algo muy importante marcar esta diferencia con la especificidad. Si bien dijimos que un solo codón solamente va bueno, más bien que un codón va a codificar solamente para un aminoácido que el Código sea degenerado, quiere decir que varios codones. 34:16 Pueden codificar para un aminoácido, por ejemplo para fenilalanina tenemos UUUUCY ya no paraleosina tenemos todos estos paraisoleucina tenemos todos estos. A eso se refiere que es degenerado, pero no es contrario a que sea específico. Acuérdense que específico quiere decir que este codón solamente va a codificar para fenilalanina. 34:41 O sea, este codón nunca les va a dar la codificación para una leucina o para una prolina o para una esterina. Solamente codifica para fenilalanina, pero que se ha degenerado. Quiere decir que varios codones van a codificar para un aminoácido sale o KY ausencia de superposición y ausencia de puntuación quiere decir que se lee así corrido sale. 35:07 Y que siempre son estas lecturas de 3 codones, 3 codones, 3 Codones, 3 Codones, vale o K entonces este proceso de traducción también tiene 3 fases, que es la iniciación, elongación y terminación. ¿Aquí cuál va a ser mi secuencia de iniciación? Mi secuencia de Chain dalgarno sale así, se llama secuencia de Chain Dalgarno. Éste es en el caso de las procariotas, entonces cuando el R n a mensajero llega el Ribosoma, este es el ribosoma. 35:34 Aquí ya tenemos 2 R n a fíjense, tenemos el R n a mensajero y el ribosomal, que es el ribosoma como tal y es el que está en el retículo Endoplasmático Rugoso. Entonces este aquí el ribosoma de mi R n a mensajero reconoce la secuencia shine de algarna y al reconocerla dice, aquí voy a iniciar pues ese proceso de traducción. 35:59 Al ladito de la secuencia chain del grano va a estar mi codón de iniciación, que es auge. Se acuerdan que dijimos auge codifica para una metionina, entonces de manera general casi siempre el primer aminoácido es una metionina. Sí, y a partir de ahí, ahora sí vienen los R n a s de transferencia, a lo mejor lo van a ver mejor en esta imagen. Aquí tenemos el R n a mensajero tenemos el Ribosoma. 36:28 Y tenemos el R n a de transferencia, que es este. Fíjense, el R n a de transferencia va a tener una Unión con el aminoácido para el cual es específico eso qué quiere decir que vamos a tener 1 R n a de transferencia por cada aminoácido sale. Y cómo es que este R n a de transferencia reconoce al R n a de mensajero para saber que aquí va su aminoácido, pues es con esta región que es un anticodón. 36:57 Esta región de anticodón es complementaria al codón que se lee en el código genético. Sale por ejemplo en el código genético si buscamos UCG, pues este codifica para una tirosina, pero para que sea reconocido la R n a de transferencia tiene que tener una secuencia anticodón, o sea que es complementaria a ese codon que codifica para la tirosina sale. Por eso se le llama Anticodón, entonces de esa manera la R n a de transferencia. 37:25 Va este censando lo que vienen en el R n a mensajero y esto se lleva a cabo en orden, o sea solamente en 1 1 R n a de transferencia está reconociendo, deja su aminoácido y se va sintetizando la cadena. Una vez que este sale, ahora sí entra otro y así sucesivamente. No se va a dar a la par y eso es gracias a unas regiones que tiene el ribosoma, que se conoce como región a, p y e. 37:51 Déjenme ponerles aquí, aquí no tenemos el sitio a tenemos el sitio PY después vamos a tener el sitio EY el sitio a es la zona en donde va a entrar el el de transferencia que va a reconocer la secuencia el sitio. P ya es toda la cadena de este el los aminoácidos que ya fueron reconocidos anteriormente. 38:17 Y que ya se fueron enlazando por una enzima que se conoce como Peptidil Transferasa. Esta peptidil transferanza es este nada más déjenme este sí, peptidil transferanza es una enzima que se vaya a encargar. 38:38 De llevar a cabo los enlaces peptídicos, si se acuerdan que dijimos que una proteína, la Unión entre aminoácido y aminoácido, es un enlace peptídico, entonces la peptidil transferencia es la que se encarga de ir uniendo estos aminoácidos. Entonces en el sitio a entra el R n a de transferencia que tiene el codón bueno, el anticodón y el aminoácido que corresponde a lo que sigue del R n a mensajero y en el sitio p se encuentra la cadena que ya se ha ido sintetizando sale. 39:02 Y aparte hay una región que es el sitio e, que es donde se van despegando los R n a de transferencia que ya dejaron su aminoácido. Sale entonces este proceso se le conoce como elongación que el Ribosoma va recorriendo ese R n a mensajero va colectando los R n a de transferencia se va sintetizando la cadena de este aminoácidos hasta llegar. 39:27 A un codón de terminación. Se acuerdan que dijimos que este codón de terminación puede ser u a, g u a a y u g a estos sí se los tienen que aprender. Entonces estos codones de terminación, pues ya no sintetizan para ningún aminoácido, no son codificantes entonces el ribosoma al encontrarse con este condón de terminación, pues libera la cadena de este aminoácidos. Obviamente hay factores involucrados, sale yo aquí se los platique muy sencillito y les mencioné solamente una enzima. 39:54 Pero vamos a tener factores de iniciación, vamos a tener factores de Longación y vamos a tener factores de liberación que son los que nos van a ayudar a llevar a cabo estos procesos. Aquí la la encima que me interesa que se aprendan, pues es esta este peptidiltransferas sale ahora algo muy importante que creo que se me pasó decirles aquí en la transcripción, es que dijimos que en la transcripción. 40:22 En las procariotas, la encima que lleva a cabo este proceso es la R n a polimerasa y que solamente hay una. En el caso de las eucariotas, la que lo lleva a cabo es la R n a polimerasa dos. Ahí sí hay 3, o sea, hay R n a polimerasa 1, R n a Polimerasa 2 y R n a Polimerasa 3. La que lleva a cabo la elengación en las eucariotas es la R n a polimerasa dos sale o K, entonces regresando a este a esta parte de la traducción. 40:52 Se lleva a cabo la terminación y con eso ya se libera la proteína sintetizada sale. Entonces este sería el último tema ya para su examen. Este acuérdense que para este parcial pues va a venir este lo último que vimos de Gluconeogénesis, Glucogenogénesis y Glucogenolisis van a venir lípidos en su totalidad, van a venir proteínas en su totalidad y van a venir estos de este ácidos nucleicos sale.