Tema 7. Células del SI PDF

Tema 7 Células del Sistema Inmune Bioquímica e Inmunología Dr. José A. Pellicer Balsalobre Grado en Odontología  GRANULOCITOS ? (el +histamine - Células cebadas o mastocitos -prob 1...

Tema 7 Células del Sistema Inmune Bioquímica e Inmunología Dr. José A. Pellicer Balsalobre Grado en Odontología  GRANULOCITOS ? (el +histamine - Células cebadas o mastocitos -prob 1 MistiDina- HistAMINA + CO2 : ↑ (C Al descorboxilasa pistidina.  Los precursores de mastocitos, que se forman en la médula ósea por hematopoyesis, se liberan a la sangre como células indiferenciadas; no se diferencian hasta que salen de la sangre y entran en los tejidos. -partir  Los mastocitos se pueden encontrar en: piel, tejidos conectivos de varios órganos y el tejido epitelial de las mucosas. SI INNATO> -  Al igual que los basófilos circulantes, estas células tienen una gran cantidad de gránulos citoplasmáticos que contienen histamina (vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular) y otras sustancias farmacológicamente activas.  Los mastocitos, junto con los basófilos sanguíneos, juegan un papel importante en el desarrollo de alergias.  La liberación de estos mediadores provoca cambios en los vasos sanguíneos.  Respuesta final: inflamación. sa e BASÓFILOS ? D proflaman son => 2 Células cebadas o mastocitos * : processo napidó ⑨ ② Cleucotrienos) : alengias (prostaglandinas) inflamación : A COX1 y COX2 => Il-3 14-1 , => 3  ANTICUERPO IgE ANTIGENO Células cebadas o mastocitos > % lo immunoglobina) - Degranulación expontane no es a receptor FC  La IgE se une a los receptores Fc en las recomoce anticuerpo membranas de los mastocitos.  El entrecruzamiento de las moléculas de IgE unidas al receptor por el antígeno (alérgeno) induce a los mastocitos a trasladar sus gránulos a la membrana plasmática y liberar su contenido al entorno extracelular, un proceso > - structura multicomplejo 2 Ig neconoca 1 Antigeno (m) conocido como degranulación. = ↓ Ride la Aumentar la  Como resultado, se liberan una variedad de mediadores farmacológicamente activos que dan lugar a manifestaciones alérgicas (histamina o enzimas). 4  que baset tamanogrande en dill = 2 Basófilos = cebadas petit  Granulocitos sanguíneos no fagocíticos con muchas similitudes estructurales y funcionales con los mastocitos.  Constituyen menos del 1% de los leucocitos circulantes.  Pueden incorporarse a los tejidos en el contexto de la inflamación.  Poseen gránulos citoplasmáticos que contienen aminas vasoactivas (histamina) y enzimas preformadas y producen mediadores lipídicos y citocinas que inducen inflamación.  También expresan receptores Fc y pueden ser activados por la unión del antígeno a la IgE.  Participa en la patogenia de las reacciones alérgicas. 5  acha Eosinófilos FAGOCITOSisingestion ③  Granulocitos fagocíticos sanguíneos que representan el 2% de los leucocitos circulantes.  Están presentes en el epitelio de la mucosas. (19 barrera  Poseen gránulos citoplasmáticos que contienen hidrolasas lisosomales y proteínas específicas, además de producir mediadores -> lipídicos y citocinas. y protessal  Participa en la patogenia de las reacciones alérgicas.① de gram Y neucoli  Respuesta inmune contra parásitos helmintos.② ↳ combrices solo cont paen 6  son granulocitos jagocitocis + ↑ en e memb) ⑭ Neutrófilos extencion hauer Lagocitosque projections  Son células esféricas con numerosas proyecciones.=  También se denominan leucocitos polimorfonucleares. O g  Los neutrófilos se producen en la médula ósea y la producción es O estimulada por el factor estimulante de colonias de granulocitos (G- O CSF) secretado por muchos tipos de células en respuesta a una O infección. O O - enzimpad ③ protenco -Nucon en parts corectudos) ② Lisozima ①Fet Catelicidinas Lactoferrina ue propriedales e tiene protqaminobiances , bactericides - / ⑨ Sistema Defensivo ⑤ > - Lisogama Defensinas Proteasas (gránulos) 7  Neutrófilos Extravasación ENDOTELIO - process depende &Si si mucho ¢ de 2 pasa sangre NeuTROFILO - = inflamación moleculas a tejidos # ↳Tejidos (interación fisical ① E-selectiva : digosacaridos porque QUMXmulaquimico = otro Quan a un lugar a deIL-8 (prot G). /processo quimical Tejidos inflamados Receptor en ② Il-8 : fisical integrina activada (interación chacitachivado · ③ receptor encohelial : 8 Extravasación embr. Dominios Daugeine partic Integrinas proteinas transmembrana (parte ① cit parte Guera &codigo RED (a a). : en proteinas distintes 1  Proteínas heterodiméricas expresadas en leucocitos. 2 subinidades : RGD s  Mediadoras de las interacciones célula-célula y célula-matriz. muy ↑ impatente para estas processus DexraD  Funciones: adhesión, motilidad, cambio de forma, respuestas fagocíticas. Fijar el leucocito al endotelio inflamado. ↑ extravasación  Aumenta la expresión de integrinas por quimiocinas. VLA: very late activation ICAM: intercellular adhesión molecule VCAM: vascular cell adhesión molecule 9  Extravasación ② Selectinas  Glicoproteínas: proteínas transmembrana que pertenecen al grupo de las lectinas.  Las selectinas son esenciales en las interacciones temporales entre los leucocitos y las células endoteliales. evasos  L-Selectina: se expresan en los leucocitos. ↓ Dominio Lectina  E-Selectina: expresada en células endoteliales. (31h) cadences  Las selectinas reconocen los carbohidratos de la superficie celular, generalmente oligosacáridos que forman parte de las glicoproteínas o glicolípidos de la membrana plasmática. -rotlcheet en 10  meutro Identi Neutrófilos pat C : fagocitosis (marro , , -PMAP : ③ RRPs - PMAD : dañadas  Los neutrófilos expresan receptores de reconocimiento de patrones (RRPs), así como receptores para productos de activación del complemento y para anticuerpos que cubren microbios.  El ligando/receptor de reconocimiento desencadena la actividad fagocítica. del ③ Receptores complemento - & receptores citoquinas de Anticuerpos - ② Receptores N (Fc) P Tollraptor ① - 11  ⑭ Neutrófilos ① ROS ② RNS = = especies - toxica toxica de de oxigeno H2Oz nitrogeno No : ③ proteasas-enjimas isosomadegradación prot ya processo -QuimioTaxis vesicula ENDOSOMA ? *FAGOSOMA ? 3a processo ea processo O YB se une = aLISOSOMA FAGOLISOSOMA v ⑳ = destrución pato NETS Mezcla de cromatina y > Trampas extra - L de neutfilos(sold proteasas L degrador Jatrapan pato pato 12  sangre seconvienten tejido ⑤ Monocito  Macrófagos derivan de monocitos  El sistema fagocítico mononuclear consiste en - monocitos que circulan en la sangre y macrófagos en los tejidos. P muchemontto(sangre)(8h)  Durante la hematopoyesis en la médula ósea, las processasación manofagos células progenitoras de granulocitos-monocitos se diferencian en promonocitos, que abandonan la médula ósea y entran en la sangre, donde se diferencian aún más en monocitos maduros.  Los monocitos circulan en el torrente sanguíneo macro durante unas 8 h, durante las cuales aumentan de tamaño; luego migran a los tejidos y se diferencian en macrófagos de tejidos específicos. Y macio residente de la piel 13  Monocito  Macrófagos O O (3) Deextensiones 1  La célula aumenta de cinco a diez veces. - ↑ tamaño O 2  Sus orgánulos intracelulares aumentan = Morganulos tanto en número como en complejidad. 3 Adquiere mayor capacidad fagocítica. 4  Produce niveles más altos de enzimas > - degradatives hidrolíticas. Lisosomas > -. 5  Comienza a secretar una variedad de factores solubles. Ils > - 14  Macrófagos y Ddentri son CPAs = Apresentadora de Ag (lintot  Los macrófagos son capaces de ingerir y digerir antígenos exógenos, como microorganismos completos y partículas insolubles, y materia endógena, como células huésped dañadas o muertas, restos celulares y factores de coagulación activados.  Podrían ser células presentadoras de antígenos (CPA). Son capaces de entregar una señal co-estimuladora que es necesaria para la activación de las células TH. (sactivan T a ling  Receptores de macrófagos: imeutró = Y o Receptores de reconocimiento de patrones (RRP). 2 o Receptores para productos de activación del complemento. 3 o Receptores para anticuerpos. (Fc)D 4o Receptores para citocinas. o Receptores de quimiocinas. 15 Macrófagos tumoral mecrosis Funciones Factor  Producir citocinas y quimiocinas que inician y regulan la inflamación.  Interleucina 1 (IL-1), el TNF-α y la interleucina 6 (IL-6), que promueven las respuestas inflamatorias.  La IL-1 activa los linfocitos; e IL-1, IL-6 y TNF-α promueven la fiebre al afectar el centro termorregulador en el hipotálamo. proshagace se 16  diapo 12 a estudian con resumen de 12 Macrófagos Funciones Ingestion de microorganismos y fagocitosis. Los fagocitos activados producen una serie de intermediarios de oxígeno reactivos e intermediarios de nitrógeno reactivos que tienen una potente actividad antimicrobiana. Durante la fagocitosis, se produce un proceso metabólico conocido como estallido respiratorio en los macrófagos activados. Este proceso da como resultado la activación de una oxidasa unida a la membrana que cataliza la reducción de oxígeno a anión superóxido, un intermedio de oxígeno reactivo que es extremadamente tóxico para los microorganismos ingeridos. El anión superóxido también genera otros poderosos agentes oxidantes. A medida que el lisosoma se fusiona con el fagosoma, la actividad de la mieloperoxidasa produce hipoclorito (tóxico para los microbios ingeridos). Comienzan a expresar altos niveles de óxido nítrico sintetasa (ONS), una enzima que oxida la L- arginina para producir L-citrulina y óxido nítrico (ON) (el óxido nítrico tiene una potente actividad antimicrobiana). 17 Macrófagos L tipos Funciones IL-1 126 , , INF ↑ - - - > - 12-18 ⑪ ↓ S. - ② D - - - 18  NK ↑ CDI6 : Citotoxicas co CDSG : Citoquinas (1Ls) ⑦ Células Natural Killer : tipo special de Receptor de inhibition  Las células NK juegan un papel importante en la defensa del huésped tanto contra las células infocitos ↑ recibe Signalo y = mento ⑪ tumorales como contra las células infectadas con ②Virus ↳ algunos, aunque no todos, los virus.  Estas células, que constituyen del 5% al 10% de los R. de activación linfocitos en la sangre periférica humana, no expresan las moléculas de membrana y los receptores que distinguen a las células T y B. solo activación -yCDSG  Las células NK expresan # CD16, un receptor de membrana para IgG. Pueden unirse a estos se destruye - anticuerpos y posteriormente destruir las células objetivo. Este es un ejemplo de un proceso conocido como citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC). 19  Células Natural Killer (activadas) granacinAAS  Las células NK activadas matan a las células huésped infectadas por microbios intracelulares, eliminando los reservorios de la entre Dinfectent infección, así como las células tumorales.  Cuando se activan, las células NK liberan el contenido de sus * e = ligando gránulos al espacio extracelular: o Perforina: rompe la integridad de la membrana plasmática de la Q célula diana, facilitando la llegada de la granzima al citosol. depende de granuloso Granzima: escinde y activa las enzimas caspasas presentes en el citosol de las células diana cuya función es inducir la apoptosis.  También expresan una proteína de membrana llamada ligando ② Fas (FasL o CD95L) que se une a un receptor que induce la uso de receptores muerte, Fas o CD95. Esta unión activa las caspasas e induce la apoptosis de la célula diana. 20   Células presentadoras de antígenos (CPAs): Son células que captan antígenos, Células dendríticas los procesan, los muestran a los linfocitos y producen señales que estimulan la proliferación y diferenciación de los linfocitos. CPAs  Conectan inmunidad innata y específica.  Células fagocíticas.  Alta expresión de PRRs. ① Clásicas & Plasmacitoides Foliculares nocPa con S Piel y mucosas I Migran a ganglios linfáticos Sangre y tejidos Detectan ácidos nucleicos virales por RRPs No derivan de M.O. (00 Activan linfocitos B en órganos linfoides > - Presentan antígenos para activar linfocitos - ↳ Producen Interferón tipo I - ane PARACI INF-I inhibe la replicación viral. Destrucción del genoma viral INF-I activa a 21 células NK. - Linfocitos -  Son las células características de la inmunidad adaptativa. especifica o  Son células redondeadas, con citoplasma escaso y núcleo esférico que representa el 80-90% de su volumen.  Constituyen entre el 20-40% de los leucocitos o glóbulos blancos.  Se clasifican según sus funciones y sus marcadores de superficie en: Liberan anticuerpos ↓ ↓ Linfocitos B Linfocitos T > no - liberan Ac HELPER - TCD4 : colabradores Inmunidad Inmunidad X ① humoral ② celular - > T CD8 : citotoxicos Inmunidad adaptativa o específica 22. 1 I plasmatica linfoB sin Ac = en superficie y se dedica a Liberar Ac (solokplasmatical 2. D memoria IgD IgH moleculas seguir reconar secrete y autre Linfocitos B &extemas = , = reconoce  Son responsables de la inmunidad humoral. Ac > -  Los linfocitos B neutralizan y eliminan los microbios extracelulares y las toxinas bacterianas.  También son importantes en la defensa contra microbios con cápsulas ricas en polisacáridos y lípidos.  Se caracterizan por expresar el marcador CD19 y por presentar moléculas de inmunoglobulinas (anticuerpos) unidas a la membrana, que sirven como receptor del antígeno (D y M).  Cuando una célula B virgen reconoce un antígeno, la unión hace que la célula prolifere y se diferencie en células plasmáticas que producen anticuerpos y memoria. igt Activación > - Prolifercion- Differencacion IgD Link CDI9 23 Linfocitos T : tienen (De yo  Son responsables de la inmunidad celular.  Los linfocitos T son esenciales para eliminar los microbios que sobreviven y se replican dentro de las células, así como para erradicar las infecciones causadas por un microbio extracelular, incluidos varios tipos de bacterias, hongos y helmintos, mediante el reclutamiento de otras células para eliminarlos.  Durante su maduración, los linfocitos T adquieren antígenos o marcadores de superficie como el CD3. regular actividad está peligrosa porqueMDO colaboradores con slinnato - Linfocitos TCD4 Helper Linfocitos TCD8 Linfocitos ITCD4 reguladores -Citotóxicos Th1 Th2 Th17 * Linfo T Helper 24 Linfocitos T Funciones efectoras CDBONNTHY TH2 THI7 CDG negul. Ils activan lavoreatación ①plasmaticas de meutró a zona infectado #plasma - - - - - - - - & I controlan 25 Dr. José A. Pellicer Balsalobre [email protected] UCAM Universidad Católica de Murcia © UCAM © UCAM