Te 5. Rutas de la descomposición de carbohidratos 2024 I. Notas de las diapositivas (2).docx

Te. 5. Rutas de la descomposición de los carbohidratos. Glucólisis. Fermentación. Respiración celular. Notas de las diapositivas Diapositiva 1 Los alimentos nos proporcionan los compuestos químicos a partir de los cuales podemos obtener energía contenida en sus enlaces químicos y las subunidades a p...

Te. 5. Rutas de la descomposición de los carbohidratos. Glucólisis. Fermentación. Respiración celular. Notas de las diapositivas Diapositiva 1 Los alimentos nos proporcionan los compuestos químicos a partir de los cuales podemos obtener energía contenida en sus enlaces químicos y las subunidades a partir de las cuales nuestras células pueden construir sus estructuras para realizar todas nuestras actividades. Las proteínas de nuestros alimentos, como carnes, leche, huevos….. nos proporcionan principalmente los aminoácidos a partir del cual podemos construir nuestras propias proteínas. Las estructuras celulares están compuestas principalmente de proteínas que ejecutan la mayor parte de sus funciones. Los compuestos químicos de los alimentos que principalmente nos proporcionan energía son los carbohidratos y los lípidos. Los carbohidratos pueden proporcionar 4 Kcal / g y los lípidos 9 Kcal / g. Los aminoácidos de las proteínas también podrían proporcionar energía pero solo en ciertas condiciones como desnutrición extrema o por el contrario, cuando consumimos demasiadas proteínas. Cuando no ingerimos suficientes carbohidratos ni lípidos, nuestro organismo puede utilizar sus propias proteínas como fuente de energía y por ello las personas con desnutrición pierden masa muscular. Como los aminoácidos no pueden ser almacenados en el cuerpo humano, los aminoácidos también pueden ser oxidados y ser utilizados como fuente de energía cuando consumimos proteínas en exceso. Un gramo de proteínas puede proporcionar 4 Kcal, al igual que un gramo de carbohidratos. Entre los carbohidratos, la glucosa es la fuente más importante de energía para todos los organismos aerobios y anaerobios, y posiblemente haya sido el combustible utilizado por nuestros ancestros anaerobios primitivos, ya que las etapas iniciales de su catabolismo se pueden producir en ausencia de oxígeno. En esta clase revisaremos las rutas de la oxidación de la glucosa. Diapositiva 2 Durante el catabolismo de los alimentos se utilizan enzimas que aceleran las reacciones de degradación de las moléculas complejas de nuestros alimentos en otras más simples. El proceso de catabolismo de los alimentos se da en tres etapas: Etapa 1. Ocurre por la acción de enzimas digestivas que se encuentran fuera de las células (en el intestino) o en el lisosoma que es un orgánulo intracelular especializado en la digestión de moléculas. Las enzimas digestivas reducen las grandes moléculas poliméricas de los alimentos en sus subunidades monoméricas. Luego, las pequeñas moléculas orgánicas derivadas entran en el citosol de una célula, donde comienzan su oxidación gradual. Las proteínas serán hidrolizadas en sus monómeros, los aminoácidos. Los triacilglicéridos, que son los lípidos de reserva energética, serán descompuestos hasta ácidos grasos y glicerol. En el caso de los carbohidratos, el glucógeno y el almidón serán digeridos produciendo glucosa como único componente. Etapa 2. Comienza en el citosol y termina en las mitocondrias. En el caso de la glucosa en la etapa 2, una cadena de reacciones llamada glucólisis convierte cada molécula de glucosa en dos moléculas más pequeñas de piruvato. Durante la formación del piruvato se producen dos tipos de moléculas transportadoras activadas: ATP y NADH. El piruvato luego se transporta desde el citosol hacia el gran compartimiento interno de la mitocondria, la matriz mitocondrial. Allí, un complejo enzimático gigante convierte cada molécula de piruvato en CO2 más acetil CoA. El acetil CoA es también una molécula transportadora activada. En el caso de los ácidos grasos procedentes de la digestión de los triacilgicéridos, ellos son oxidados también hasta Acetil CoA a través de otra vía: la Beta oxidación de los ácidos grasos. Etapa 3. Esta etapa se produce totalmente en las mitocondrias. En la etapa 3, el grupo acetilo que forma parte de la acetil CoA se transfiere a una molécula llamada oxalacetato y forma citrato, que entra en una serie de reacciones que componen lo que se llama el ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. El grupo acetilo transferido se oxida a CO2 en estas reacciones y se generan grandes cantidades del transportador de electrones de alta energía NADH. Por último, los electrones de alta energía del NADH se transfieren a lo largo de una serie de enzimas ubicadas en la membrana mitocondrial interna que recibe el nombre de cadena de transporte de electrones, donde la energía liberada por su transferencia se utiliza en el impulso de la fosforilación oxidativa que genera ATP y consume oxigeno molecular. Es en estos pasos finales que la mayor parte de la energía liberada por la oxidación se aprovecha para producir la mayoría del ATP de la célula. Observen que la descomposición de los carbohidratos, lípidos y proteínas terminan coincidiendo en un punto en común en la etapa 3, el ingreso como Acetil CoA al ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico. Los productos de la oxidación completa de los alimentos son: El ATP y NADH que proporcionan energía y electrones para los procesos endergónicos, y el CO2 y H2O que son productos de desecho. Diapositiva 3 En un sistema inerte donde se utiliza el calor del fuego para superar la energía de activación, si tomamos una molécula de glucosa como combustible y se produce la combustión completa a CO2 y H2O, tal como se representa en la figura (A), observaremos que toda la energía libre se libera de pronto y esta gran cantidad de energía libre (-686 kcal/mol) es demasiado para ser capturada por una molécula transportadora activada como el ATP. De este modo toda la energía se libera como calor. En cambio en las células, como muestra la figura (B), la glucosa es degradada hasta CO2 y H2O paso a paso mediante reacciones enzimáticas que liberan solo una parte de la energía libre de Gibbs, suficiente para ser capturada y almacenada por moléculas transportadoras activadas, como ATP y NADH. En cada paso, una enzima disminuye la cantidad de energía de activación, que debe ser superada por la colisión al azar de las moléculas a la temperatura fisiológica de las células, para que pueda producirse la reacción. En ambos casos la oxidación completa de la glucosa hasta CO2 y H2O, libera en total la misma cantidad de energía libre de Gibbs (-686 kcal/mol). Diapositiva 4 Una vez que la glucosa ha sido liberada a partir de los polisacáridos de almacenamiento, el almidón y el glucógeno, durante la Etapa 1 del catabolismo de los carbohidratos, en el citosol se inicia la etapa 2 de la degradación de la glucosa a través de una serie de reacciones de la vía glucolítica o glucólisis. Las enzimas de la glucólisis se encuentran localizadas en el citosol en la mayoría de las células. ¿Qué ocurre durante la glucólisis con una molécula de glucosa? La glucosa, que tiene seis átomos de carbono, se desdobla en dos moléculas de piruvato, cada una de las cuales posee tres átomos de carbono (por lo tanto no hay pérdida de carbonos en forma de CO2 en la glucólisis). Por cada molécula de glucosa se consumen dos moléculas de ATP que proveen la energía que impulsa los pasos iniciales (pasos 1 y 3), pero se producen cuatro moléculas de ATP en los pasos más avanzados (pasos 7 y 10). Así, al final de la glucolisis hay una ganancia neta de dos moléculas de ATP por cada molécula de glucosa degradada. La síntesis de ATP en la glucolisis se conoce como fosforilación a nivel de sustrato porque ocurre por la transferencia directa de un grupo fosfato desde una molécula de sustrato (un intermediario de carbohidrato) al ADP. No interviene el oxígeno molecular como ocurre en la fosforilación oxidativa durante la respiración celular. En la glucólisis, además del ATP, también se almacena energía útil en los electrones que son transferidos y almacenados en el NADH durante el paso 6. Los productos netos de la glucólisis hasta piruvato serían entonces: dos moléculas de ATP, dos moléculas de NADH y dos moléculas de piruvato. Diapositiva 5 En esta diapositiva se muestra con algo más de detalle los 10 pasos de la glucólisis. Al inicio de la glucólisis, la molécula de glucosa se reordena y se le añaden dos grupos fosfatos partir de ATP en los pasos 1 y 3. Los dos grupos fosfato causan inestabilidad en la molécula modificada —ahora llamada fructosa-1,6-bifosfato—, lo que permite que se divida en dos mitades y forme dos azúcares fosforilados de tres carbonos. Además, la carga negativa del grupo fosfato del paso 1 impide que la molécula atraviese la membrana citoplasmática, impidiendo la salida de la glucosa de la célula. En el paso 4, la molécula de azúcar de 6 carbonos es dividida en dos moléculas de 3 carbonos. A partir del paso 6, las reacciones se producen dos veces por cada molécula de glucosa, ya que la dihidroxiacetona producida en el paso 4, es convertida también a gliceraldehído 3 P en el paso 5. En el paso 6, además de transferirse electrones al NAD+, se incorpora fosfato inorgánico que formará un enlace fosfato de alta energía, el cual podrá liberar energía suficiente para la síntesis de ATP en el paso 7. En el paso 9, la eliminación de una molécula de agua produce un enlace enol fosfato de alta energía que al romperse proporcionará energía suficiente para la síntesis de ATP en el paso 10. Recomendación: enfocarse en los productos generados en la glucólisis y no en aprenderse de memoria todos los intermediarios y enzimas de la vía Diapositiva 6 La glucólisis no requiere la presencia de oxígeno para oxidar la glucosa hasta piruvato, pero la posibilidad de oxidar totalmente la glucosa hasta CO2 y H2O generando grandes cantidades de ATP, solo se puede realizar en condiciones de presencia de oxígeno (aeróbicas) a través de la respiración celular aeróbica. En los eucariotas, la respiración celular se lleva a cabo en las mitocondrias. Algunas bacterias y arqueas realizan respiración celular anaeróbica, obteniendo grandes cantidades de ATP utilizando un compuesto distinto al oxígeno como aceptor final de los electrones. En condiciones en las que el oxígeno no está presente (anaeróbicas), el piruvato, producto de la glucólisis, es fermentado hasta etanol como ocurre en las levaduras utilizadas en la elaboración de quesos , cerveza y vinos, o lactato como ocurre en las células musculares en condiciones anaeróbicas. En la fermentación, la oxidación de la glucosa no es completa, por lo que no se llega a liberar tanta energía por molécula de glucosa como ocurre en la respiración celular. Sus productos, lactato y etanol son desechados conteniendo aún mucha energía en sus enlaces que no es aprovechada por las células. Diapositiva 7 ¿Qué sucede con el producto final de la glucólisis en presencia de oxígeno? En los eucariotas, el piruvato es transportado desde el citosol hacia el interior de la mitocondria, hasta la matriz mitocondrial. En la matriz mitocondrial el piruvato es descarboxilado con rapidez por un complejo gigante de tres enzimas llamado complejo de la Piruvato descarboxilasa. El complejo de la Piruvato descarboxilasa, cataliza la pérdida del grupo carboxilo del piruvato, liberando CO2 (descarboxilación), la molécula de dos carbonos resultante se oxida cediendo electrones al NAD+ que se reduce a NADH. La molécula de dos carbonos oxidada, un grupo acetilo, se une a la Coenzima A (CoA) a través de un enlace de alta energía para formar acetil CoA. La CoA es un derivado de la Vitamina B5 y la Acetil CoA es una molécula transportadora activada de energía al igual que el NADH. El CO2 es una sustancia de desecho. En los procariotas, el complejo piruvato deshidrogenasa se encuentra en el citosol al igual que la glucólisis. Los ácidos grasos, derivados de las grasas son un combustible alternativo para la generación de energía. Cada molécula larga de ácido graso, en una forma activada, llamada Acil CoA, graso, se degrada por completo en un ciclo de reacciones llamado Beta oxidación de los ácidos grasos que corta dos carbonos a la vez de su extremo carboxilo, con lo cual se genera una molécula de acetil CoA en cada vuelta del ciclo de la Beta oxidación de los ácidos grasos. En este proceso también se produce una molécula de NADH y una molécula de otro transportador de electrones, FADH2. Las enzimas de la beta oxidación de los ácidos grasos también se encuentran en la matriz mitocondrial en los eucariotas. En los procariotas se localiza en el citosol El acetil CoA es el combustible en la siguiente etapa de la Respiración celular, el ciclo de Krebs conocido también como ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos.   Diapositiva 8 En la matriz mitocondrial, el Acetil CoA, el producto de la oxidación del piruvato (y de los ácidos grasos en la betaoxidación de los ácidos grasos) ingresa al ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico, donde los dos átomos de carbono del grupo acetilo de la Acetil Co A son oxidados y el producto de esta oxidación se libera como CO2, el cual se libera como sustancia de desecho. Los carbonos del grupo acetilo no son oxidados directamente, sino que primero se une el grupo acetilo, de dos carbonos, a una molécula de oxalacetato de cuatro carbonos para formar un ácido tricarboxílico (que tiene tres grupos carboxilo) de seis carbonos que es el ácido cítrico. De allí los otros nombres del ciclo de Krebs: Ciclo de ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico. Por cada molécula de Acetil Co A , los electrones y la energía liberados en este proceso de oxidación son transportados hasta las moléculas transportadoras activadas NADH, FADH2 y GTP Por cada Acetil CoA se producen 3 moléculas de NADH, una molécula de FADH2 que son transportadores de electrones e hidrógeno, y una molécula de GTP que es un nucleótido trifosfato con un enlace de fosfato de alta energía que puede transferir esa energía al ADP para producir una molécula de ATP. Algunos aminoácidos también pueden ingresar a la matriz mitocondrial y allí ser convertidos en Acetil CoA o en otros intermediarios del ciclo de Krebs. El ciclo de Krebs es la vía a la cual convergen principalmente como Acetil CoA, moléculas procedentes de nuestros alimentos, ya sea en forma de carbohidratos, ácidos grasos o proteínas. Pregunta: A partir de una molécula de glucosa ¿Cuántas vueltas del ciclo del ácido cítrico corresponderían? ¿Cuántas moléculas de NADH se producirían a partir de una glucosa?, ¿De FADH2? ¿De GTP? ¿De CO2? Recomendación: enfocarse en los productos generados en el ciclo de Krebs y no en aprenderse de memoria todos los intermediarios del ciclo.  Diapositiva 9 En esta diapositiva se compara cómo los carbohidratos, a través de la glucólisis y el complejo piruvato deshidrogenasa son convertidos en Acetil CoA para ingresar al ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico, mientras que los ácidos grasos procedentes de los triacilglicéridos (“grasas”) son convertidos también en acetill CoA a través de la vía de la Beta oxidación de los ácidos grasos, que al igual que el complejo de la piruvato deshidroenasa, sus enzimas se localizan en la matriz mitocondrial en los eucariotas (Figura B),. Vemos que en el caso de los aminoácidos (Figura A), en condiciones de desnutrición o en exceso de consumo de proteínas, muchos aminoácidos pueden ser utilizados como combustibles y convertidos en acetil Co A para ingresar al ciclo de Krebs. Otros aminoácidos ingresan al ciclo de Krebs a través de otros intermediarios del ciclo de Krebs. Al mismo tiempo, muchos de los intermediarios del ciclo de Krebs pueden ser convertidos en aminoácidos, nucleótidos, lípidos y otras moléculas orgánicas pequeñas que la célula necesita. El oxalacetato y el alfa-cetoglutarato del ciclo del ácido cítrico, por ejemplo, se transfieren desde la mitocondria de nuevo hacia el citosol, donde actúan como precursores para muchas moléculas esenciales, como los aminoácidos aspartato y glutamato, respectivamente. Por lo tanto el ciclo de Krebs puede participar en procesos catabólicos como también participar en movimientos anabólicos de biosíntesis. Diapositiva 10 Los transportadores de electrones NADH y FADH2 producidos durante el ciclo de Krebs, transfieren los electrones que han adquirido mediante la oxidación de otras moléculas a la cadena de transporte de electrones o cadena respiratoria. Conforme atraviesan la serie de moléculas aceptoras y donantes de electrones que forman la cadena, los electrones caen en estados de energía cada vez más bajos. La energía liberada impulsa iones H+ (protones) a través de la membrana, desde el compartimiento interno hacia afuera. Al final de la cadena de transporte, los electrones se añaden a moléculas de O2 que se han difundido hacia el interior de la mitocondria; las moléculas de oxigeno reducido resultantes se combinan simultáneamente con protones de la solución circundante y producen agua. Esta cadena de transporte de electrones se ubica en la membrana interna mitocondrial en el caso de los eucariotas y en la membrana citoplasmática en el caso de los procariotas aerobios.. El oxígeno (que es el más electronegativo) se encuentra al final de la cadena para aceptar los electrones de la cadena y reducirse agua. Ahora los electrones han alcanzado su nivel energético más bajo y se ha extraído toda la energía disponible de la molécula de alimento en proceso de oxidación. En el caso del NADH, éste transfiere sus electrones al complejo I (NADH deshidrogenasa) de la cadena de transporte de electrones, el cual, al igual que los complejos III y IV, impulsa el transporte de protones al espacio intermembrana mitocondrial al momento de transportar electrones. El FADH2 evita el complejo NADH deshidrogenasa y pasa sus electrones a través del Complejo II (Succinato deshidrogenasa) al trasportador móvil insertado en la membrana (Ubiquinona). Estos electrones del FADH2 ingresan después en la cadena respiratoria y, en consecuencia, favorecen el bombeo de menos protones por lo que generan menos ATP, ya que el Complejo II no impulsa el transporte de protones al espacio intermembranas mitocondrial, por lo que no contribuye a la formación del gradiente de protones como lo hacen los complejos I, III y IV. El flujo de electrones energéticamente favorable a lo largo de la cadena de transporte de electrones bombea protones a través de la membrana hacia afuera de la matriz y al espacio intermembrana. La mitocondria acopla el transporte de electrones y la síntesis de ATP a través de la gradiente electroquímica de protones. Los protones fluyen a favor de su gradiente electroquímico utilizando como vía de retorno la enzima ATP sintasa, que genera una vía hidrófila a través de la membrana mitocondrial interna. Los protones que encuentran su camino mediante la enzima, impulsan la reacción desfavorable desde el punto de vista energético entre el ADP y el Pi que forman el ATP. Este proceso constituido por la cadena de transporte de electrones y la síntesis de ATP a partir de la gradiente de protones (Quimiosmósis) se denomina fosforilación oxidativa. Pregunta: ¿El transporte de electrones hacia el oxígeno es exergónico o endergónico? Al transportarse los protones hacia el espacio intermembrana de la mitocondria produciéndose un gradiente ¿será un proceso exergónico o endergónico? ¿El flujo de los protones a través de la ATP sintasa será un proceso exergónico o endergónico? Finalmente, la síntesis de ATP en la ATP sintasa es ¿exergónica o endergónica? Diapositiva 11 ¿De qué manera los electrones del NADH generado durante la glucólisis, pueden ingresar a la mitocondria para producir energía mediante la fosforilación oxidativa si el NADH no puede atravesar la doble membrana mitocondrial desde el citosol hasta los complejos transportadores de electrones que se encuentran en la membrana interna de la mitocondria? Los electrones se utilizan para reducir un metabolito de bajo peso molecular que puede entrar a la mitocondria por una vía llamada sistema de transporte del malalato-aspartato y reducir NAD+ a NADH, o transferir sus electrones hasta el FAD+ mitocondrial por una vía llamada sistema de transporte del glicerol fosfato para producir FADH2. Estos dos sistemas de transporte de electrones desde el NADH citosólico hacia el interior de la mitocondria se conocen como las lanzaderas. En el sistema de transporte del fosfato de glicerol, los electrones se transfieren desde NADH a la dihidroxiacetona fosfato (DHAP) para formar glicerol-3-fosfato, que los transporta a la mitocondria. Estos electrones luego reducen el FAD en la membrana interna mitocondrial, formando FADH2, que puede transferir los electrones al Complejo II de la cadena transportadora de electrones sin impulsar protones al espacio intermembranas de la mitocondria. En el sistema de transporte Malato-Aspartato, los electrones se transfieren desde NADH al oxalacetato para formar malato, que los transporta a la mitocondria. Estos electrones luego reducen el NAD+ en el interior de la mitocondria, formando NADH, que puede transferir los electrones al Complejo I de la cadena de electrones, el cual impulsa protones al espacio intermembranas al transportar los electrones. El sistema Malato-Aspartato que transfiere los electrones desde el NADH citosólico a otro NADH mitocondrial favorecería mayor síntesis de ATP , porque cada par de electrones transferidos de NADH al oxigeno por medio de la cadena transportadora de electrones libera suficiente energía para impulsar la formación de alrededor de 2.5 moléculas de ATP. Por el contrario, cada par donado por el FADH2 libera energía suficiente para la formación de 1.5 moléculas de ATP. Diapositiva 12 En esta diapositiva se observa la cantidad de ATP producido por molécula de glucosa en cada etapa de la respiración celular de acuerdo al libro de texto de Campbell Diapositiva 13 En esta tabla se muestra la cantidad de ATP producido por la combustión completa de una molécula de glucosa a través de la respiración celular de acuerdo al libro de Alberts. Aproximadamente ¿Cuántos ATP se producen en la fosforilación oxidativa por cada NADH?, ¿y por cada FADH2? ¿Cómo a partir de una molécula de glucosa completamente catabolizada la ganancia neta de ATP es alrededor de 30 moléculas? Considere el número de NADH y FADH2 producidos a partir de una molécula de glucosa y que ingresan en la fosforilación oxidativa, los cuales se suman a los ATP producidos directamente en la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico. (Cuadro 14-1 Alberts) ¿Qué proceso entre piruvato y acetil CoA está permitiendo la formación de 2 NADH? Una de las razones por las que hay una diferencia en el recuento de ATP entre diferentes textos (como el Campbell) que indica 36 a 38 ATP por glucosa y el Alberts que considera alrededor de 30 es que el Alberts considera 2.5 ATP por NADH y 1.5 ATP por FADH2 (cuadro 14-1, pag 465 del Alberts) a diferencia del Campbell que considera 3 ATP por NADH y 2 ATP por FADH2. No son valores exactos, son aproximados, por ello la diferencia entre autores. Esto se debe a que se considera gastos de energía para el transporte de piruvato, ADP y Pi al interior de la mitocondria a expensas del transporte de protones (H+) en favor de su gradiente (Transporte activo secundario simporte ).  Diapositiva 14 En condiciones anaeróbicas, el piruvato y el NADH permanecen en el citosol. El piruvato se convierte en productos que se excretan de la célula: por ejemplo, lactato en el músculo o etanol y CO2 en las levaduras y/o bacterias utilizadas en la fermentación de bebidas alcohólicas o la elaboración del pan o quesos y yogurt. Cuando no hay suficiente oxígeno, por ejemplo en una célula muscular que sufre una contracción vigorosa, el piruvato producido por la glucolisis se convierte en lactato. Esta reacción restablece el NAD+ consumido en el paso 6 de la glucolisis. En algunos organismos que pueden proliferar en anaerobiosis, como las levaduras, el piruvato se convierte a través de acetaldehído en dióxido de carbono y etanol. Otra vez, esta vía regenera NAD+ a partir de NADH. En la fermentación el NADH cede sus electrones y se vuelve a convertir en NAD+. Esta regeneración es necesaria para mantener la glucolisis, ya que si no se regenera el NAD+ , no se podría llevar a cabo el paso 6 de la glucólisis. La fermentación es diferente a la respiración anaeróbica. La respiración anaeróbica es un proceso que utiliza una molécula diferente del oxígeno como aceptor final de electrones. La respiración anaeróbica difiere de la fermentación porque en ella participa una cadena de transporte de electrones incorporada en la membrana. Diapositiva 15 Cuando hacemos ejercicios anaeróbicos nuestro cuerpo trabaja intensamente durante un corto período de tiempo y por lo tanto necesita energía de forma rápida. Esta energía proviene de la glucosa almacenada en las células musculares y otras moléculas (como creatina fosfato) que están fácilmente disponibles. Este proceso no requiere oxígeno. Las carreras de alta velocidad, levantamiento de pesas, los ejercicios de levantamiento del peso corporal (por ejemplo sentadillas, zancadas) son ejemplos de ejercicio anaeróbico. Durante los ejercicios aeróbicos, que son menos intensos, pero duran más, nuestros pulmones y corazón trabajan duro para suministrar oxígeno al cuerpo. El cuerpo utiliza este oxígeno para descomponer las fuentes de energía como las grasas y la glucosa para liberar energía que luego podemos utilizar para realizar el ejercicio. Los ejercicios aeróbicos son conocidos también como ejercicios de resistencia o cardiovasculares. Son ejercicios aeróbicos una caminata a paso ligero, bicicleta, carreras de larga distancia como las maratones. ¿Se consumirá la misma cantidad de glucosa en ejercicios en condiciones aeróbicas y anaeróbicas? ¿Tendrá alguna relación en la diferencia del tiempo de duración entre ambos tipos de ejercicios?