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Glucólisis y ciclo de Krebs Fundamentos biológicos Unidad 3: Organización y procesos celulares Semana 13 Caso En condiciones normales se producen de 36 a 38 moléculas de ATP por glucosa. Sin embargo, existen moléculas que pueden actuar como venenos debido a que inhiben la fosforilación oxidativa....

Glucólisis y ciclo de Krebs Fundamentos biológicos Unidad 3: Organización y procesos celulares Semana 13 Caso En condiciones normales se producen de 36 a 38 moléculas de ATP por glucosa. Sin embargo, existen moléculas que pueden actuar como venenos debido a que inhiben la fosforilación oxidativa. Una de estas moléculas es el amobarbital, un barbitúrico que bloquea el Complejo 1 de la Cadena Transportadora de Electrones (CTE) y en altas dosis es mortal. En bajas dosis este barbitúrico actúa como sedante y depresor del SNC disminuyendo la actividad motora, la acción sináptica y la contracción muscular. En equipo responda las siguientes preguntas: 1. Describa cómo se vería afectada la producción neta de ATP a partir de una molécula de glucosa cuando el amobarbital está presente (Emplee la tabla de balance energético). 2. Explique la importancia del ATP Cadena Transportadora de electrones Fosforilación Oxidativa en la contracción muscular. Logro de la sesión Al finalizar la sesión, el estudiante explica los procesos de glucólisis en la célula. Al finalizar la sesión, el estudiante explica el ciclo de Krebs en la célula. . Contenido de la sesión 1. Glucólisis 2. El destino del piruvato. 3. Ciclo de Krebs. 4. El destino del NADH: Lanzaderas La glucolisis se lleva a cabo en el citosol ¿Cuáles son las reacciones en la vía glucolítica ? Actividad 1: La Glucólisis Metodología Instrucciones Con ayuda del material proporcionado, recorta los sustratos de las 10 reacciones de la glicólisis y ubícalos en los recuadros según corresponda. 15 minutos Glucólisis Ciclo de Krebs Glucólisis Fosforilación oxidativa Glucosa ATP Hexocinasa ADP Glucosa-6-fosfato Fosfogluco isomerasa Los pasos de hexocinasa, fosfofructocinasa y piruvato cinasa de la Fructosa-6-fosfato ATP Fosfofructo cinasa ADP son irreversibles, y también son los pasos en los que se regula la glucólisis. Fructosa-1,6-bifosfato Aldolasa Dihidroxiacetona fosfato glucólisis (1, 3 y 10) son los únicos que (Triosa Gliceraldehídofosfato) 3-fosfato Isomerasa Glucólisis 2 NAD+ 2 Triosa fosfato dehidrogenasa NADH + 2 H+ 1, 3-Bifosfoglicerato Los pasos de hexocinasa, 2 ADP Fosfoglicerato quinasa 2 ATP fosfofructocinasa y piruvato quinasa de la glucólisis (1, 3 y 10, 3-Fosfoglicerato Fosfoglicerato mutasa a continuación) son los únicos que son irreversibles, y también son los pasos en los que se regula la glucólisis. 2-Fosfoglicerato 2 H2O 2 ADP 2 ATP Enolasa Fosfoenolpiruvato Piruvato quinasa Piruvato Glucólisis Completar en la Tabla: ATP y NADH de GLUCÓLISIS. OXIDACIÓN DEL PIRUVATO ¿Qué reacciones sufre el piruvato para ingresar al ciclo de Krebs? Actividad 2: La Oxidación del Piruvato 1. Completar en la Tabla: CO2 - NADH - SCoA. En base a las pistas 2. Realizar el balance energético completando los recuadros rojos. Oxidación del piruvato Completar en la Tabla: NADH de la OXIDACIÓN DEL PIRUVATO. Ciclo de Krebs El ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial Actividad 3: Ciclo de Krebs Metodología Refuerza lo aprendido respondiendo en equipo las preguntas de Genial.ly. https://view.genial.ly/63ec1a22b1d2e700196e2e22/interactive-content-quiz-ciclode-krebs 10 minutos Ciclo de Krebs Completar en la Tabla: ATP, NADH y FADH2 del CICLO DE KREBS. Pregunta: Los NADH de la glucólisis no pueden atravesar la membrana mitocondrial ¿Qué ocurren con esos NADH? ¿Qué ocurre con los productos del ciclo de Krebs? Lanzaderas Citosol Matriz mitocondrial Malato Aspartato (MA): 2 NADH --> 2 NADH Glicerol 3 fosfato (G3P): 2 NADH --> 2 FADH2 Lanzaderas Completar en la Tabla: Equivalentes NADH / FADH2. Cierre de la sesión Kahoot !!!! https://kahoot.it Logro de la sesión Al finalizar la sesión, el estudiante explica los procesos de glucólisis en la célula. Al finalizar la sesión, el estudiante explica el ciclo de Krebs en la célula. . Bibliografía Campbell, N. & Reece, J. Biología. Séptima edición. Madrid, España. Editorial Médica Panamericana. 2007. Capítulo 9.

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