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This document details the fundamentals of the immune system, discussing adaptive and innate immunity. It covers key cells, processes, and interactions involved in defending against pathogens. The document also includes information on cytokines.
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Grundlagen Abwehr gegen Pathogene Adaptives Immunsystem : Spezifisch zelluläre Abwehrmechanismen o An lymphoide Zellen gebunden ▪ Stammzelle des Knochenmarks ▪ Immunkompetente Zellen ▪ Sensibilisierte Zellen...
Grundlagen Abwehr gegen Pathogene Adaptives Immunsystem : Spezifisch zelluläre Abwehrmechanismen o An lymphoide Zellen gebunden ▪ Stammzelle des Knochenmarks ▪ Immunkompetente Zellen ▪ Sensibilisierte Zellen ▪ Antikörperbildende Zellen HLA-System o Humanes Leukozytenantigen-System -> Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) o MHC wird bei allen Wirbeltieren als HLA bezeichnet, da man spez. AK auf der Oberfläche der Leukozyten nachweisen kann o Klasse I: ENDOGENE WEG ▪ Konstitutiv exprimiert (auf allen kernhaltigen Zellen und Thrombozyten vorhanden) ▪ Erkennung und Tötung virusinfizierter und fremder Zellen durch zyt. T-Lymphozyten, AG-Präsentation und Regulierung von NK-Zellen o Klasse II: EXOGENE WEG ▪ Induzierbar ▪ Auf B-Lymphozyten, Monozyten/Makrophagen und aktivierten T-Lymphozyten ▪ Erkennbar von T-Helferzellen o Kreuzpräsentation ▪ Kombiniert Eigenschaften der klassischen Präsentationswege ▪ Antigene Peptide auf MHC-I werden CD8+-zytotoxischen T-Zellen präsentiert ▪ Rolle bei Aktivierung von zytotoxischen T-Lymphozyten gegen Virus- infizierte Zellen oder Tumore ▪ Bedeutend, wenn Krankheitserreger Nicht-Immunzellen befallen ▪ Angewandte Bedeutung: Vakzinierung Zellen des Immunsystems T-Zellen: - Kleine Zellen mit großem Kern - Einteilung nach Ablauf Immunantwort oder Funktion möglich - CD8+ sind zytotoxisch CD4+ produzieren Zytokine zur Regulation - CD8+ regulieren MHC I und CD4+ regulieren MHC II zytotoxisch oder humural B-Zellen: - Aktivierung durch Zytokine oder AK- Rezeptoren der Oberfläche Neutrophile: - Lappung des Kerns Mastzelle: Dendritische Zellen: - Schnelles Eingreifen bei Infektionen - In Bindegewebe und - Signalerkennung - Migration durch Zytokine Schleimhäuten Pathogene Eosinophile: - Frühe Abwehrzellen - Läuft über Exogenen - Hochaffine Rezeptoren für IgE- Weg ab - Beteiligung bei Abwehr von Fc-Domänen Würmern, Parasiten und Allergien Makrophagen: Basophile: - Unspezifische Abwehr - Große zytoplasmatische Granula (Pathogene) - Vers. Mediatoren (bspw. Histamin) - Spezifische Abwehr (MHC II) - Rezeptoren für IgG und IgE - Freisetzung Zytokine Natürliche Killerzellen: - Erkennung durch Oberflächenrezeptoren - Gegen Viruszellen gerichtet - NK-Zellen induziere Apoptose töten schon körperfremde Zellen ab bevor T-Zellen aktiviert wurden Zytokine: - Signalmoleküle, welche im Rahmen der innaten oder erworbenen Immunantwort gebildet werden - Überbegriff für: o Interferone o Interleukine o Chemokine o Monokine o Wachstumsfaktoren - TNF-α: o Freisetzung durch Makrophagen induziert o Lokal positive Effekte, da kleine Thromben ein Ausbreiten der Infektion verhindern o Bei systematischer Freisetzung -> ORGANVERSAGEN durch unkontrollierte Freisetzung (DIC-Syndrom) Innates Immunsystem Freisetzung Akutphase-Proteine: o Gebildet von Makrophagen in der Leber o Bei entzündlichen und neoplastischen Erkrankungen o Thermosensitive Proteine -> physikalische Abwehr Komplementsystem Antikörper o IgG, IgA, IgE, IgM, IgD o Primäre und Sekundäre Antwort auf Krankheitserreger o Monoklonale AK: ▪ Gebildet aus einem Zellklon (monospezifisch) ▪ Variable Domänen der L- und H-Ketten sind murine Bestandteile