L2 UE3.3 Exam Biologie Cellulaire - 21 décembre 2017 PDF

NUMERO d’ETUDIANT : UE 3-3 EP2 L2, Examen de Biologie Cellulaire : Cours et Travaux Dirigés Session 1 Jeudi 21 décembre 2017 - Durée 1 h En TD nous avons vu des structures appelées adhésions focales, lamellipodes, podosomes, filopodes, pseudopodes et invadopodes...

NUMERO d’ETUDIANT : UE 3-3 EP2 L2, Examen de Biologie Cellulaire : Cours et Travaux Dirigés Session 1 Jeudi 21 décembre 2017 - Durée 1 h En TD nous avons vu des structures appelées adhésions focales, lamellipodes, podosomes, filopodes, pseudopodes et invadopodes. En 2004, l’équipe de Gerdes et Davis a décrit un nouveau prolongement cytoplasmique qui a un aspect de tube et qui relie deux cellules. Ils l’ont appelé TNT pour Tunneling NanoTubes et ils présentent un diamètre pouvant aller de 50nm à 1µm et une longueur de 30 à 150µm. Depuis ses structures ont été décrites dans diverses cultures cellulaires. Nous allons les étudier. Commenter la figure 1. Observation d’un nanotube entre deux cellules vue du dessous (side projection xy) et vue de côté (side projection xz). Les pointillés représentent la surface d’adhésion, l’échelle est de 10µm. Conclusion : 1 Commenter la figure 2 : Images de fluorescence de cellules marquées à la phalloïdine rouge pour l’actine (A, B), marquées avec un anticorps anti tubuline vert pour les microtubules (C, D) et le DAPI bleu pour le noyau. Les cellules non pas été traitées en A, C, E et ont été traitées avec du Nocodazole pendant 24h en B, D, F. La flèche montre un TNT. L’échelle est de 20 µm. Images A et B Images C et D Conclusion Images E et F 2 Commenter la figure 3 : A) 2 cellules observées en lumière blanche et connectées par un TNT indiqué par la flèche. C) ces mêmes cellules, pour lesquelles les mitochondries ont été marquées par fluorescence jaune. Le carré représente un zoom de la zone pointillée. La barre d’échelle représente 20µm. (d’après Wittig et al; PLOS One 2012 7 e33195) Commenter la figure 4 : Des cellules marquées en fluorescence verte ou en fluorescence rouge sont mélangées et co-cultivées pendant 24h. Après 1h d’adhésion, le milieu est changé afin d’éliminer tous débris cellulaires. Une vidéo est filmée pendant les 24h de culture et une photo est prise à 1h (E) et une autre à 24h (F). La population de cellules acceptrices a son cytoplasme coloré en vert par un marqueur qui est non transférable d’une cellule à l’autre. La population de cellules donneuses a les organelles d’endocytose marqués en rouge. Le milieu de culture est rendu visqueux en cultivant les cellules dans un milieu contenant 1% d’agarose de façon à ce que tous les échanges par le milieu extracellulaire soient impossible. La barre d’échelle est de 20µm. (d’après Wittig et al; PLOS One 2012 7 e33195 et Gurke et al, Exp cell res 2008)) 3 Image E : Image F : Conclusion Faire un schéma de synthèse de ce que vous avez appris et indiquer sur le schéma par quel mécanisme (quelle molécule) cela peut se faire. 4