Histo-Fisio Neuro Karina PDF

NEURONA: Es la célula base del SN. Clasificación: - Según forma: Piramidal Redoma Estrellada Granulosa  - Según # prolongaciones: Unipolares Multiplores Bipolares - Según La longitud del axón:...

NEURONA: Es la célula base del SN. Clasificación: - Según forma: Piramidal Redoma Estrellada Granulosa  - Según # prolongaciones: Unipolares Multiplores Bipolares - Según La longitud del axón: Golgi tipo 1 Golgi tipo 2 - Según fisiologia: sensitivas -aferentes motoras -eferente interneuronas. Pericarion es lo mismo que Soma o cuerpo celular de la Neurona. Neuropilo es la región que se encuentra comprendida entre varias estructuras de las neuronas de la sustancia gris ya sea del encéfalo o de la médula espinal. La mielina en el SNC la pone los Oligodendrocitos, en el SNP lo da la célula de Schwann. En el SNP se requieren varias Cel.Schwann para cubrir un solo axón. Mientras que en el SNC sólo un oligodendrocito cubre varios axones. SINAPSIS: Eléctrica o química. NEUROGLIA: Células de apoyo. - Astrocitos - Oligodendrocitos - Cel.Ependimarias - Microglia Astrocitos: - Fibrosos (S.blanca). - Protoplásmicos (S.gris). Oligodendrocitos: Produce mielina. Células ependimarias: Revisten el conducto central de la médula espinal y ventrículos cerebrales, participan en la formación del liq. cefalorraquídeo. Microglia: Sensan el microambiente de las neuronas (daños, desmielinización, detectores). Participan en la defensa del SN.  SNP: Ganglios: agrupación de cuerpos de neuronas. Nervios: agrupación de varios axones de neuronas. El axón se une a un ganglio o va directamente a la célula muscular. Hay células satélite que hacen la función del astrocito en el SNP. NERVIOS: La agrupación del nervio es por tejido conjuntivo. - La capa más externa es el epineuro, agrupa varios grupos de axones.  - La capa media es el Perineuro, agrupa varios axones. - La capa interna es el endoneuro, agrupa un axón. Fibras nerviosas periféricas: GANGLIOS: - Craneoespinales o sensitivos. Se ubican en las raíces dorsales de los 31 pares de nervios raquídeos y raíces sensoriales. neuronas seudounipolares. - Autónomos o vegetativos. neuronas multipolares.  SNC: MÉDULA ESPINAL: - Sustancia gris: acumulación de cuerpos neuronales. (tiene astas anteriores y posteriores). - Sustancia blanca: acumulación de axones. (tiene cordón anterior, cordón posterior y cordones laterales). - Conducto central: donde transcurre el LCR. Grupos neuronales: - Astas dorsales: somas somatosensoriales - excitatorias con glutamato - Astas ventrales: somas somato motoras - músculo esqueléticas, excitatorias con acetilcolina. Hay 2 tipos: 𝞪 y 𝞬. - Astas laterales: somas visceromotores- músculo visceral. - Interneuronas: inhibición con GABA y Glicina. Sustancia blanca: Cordón anterolateral y el cordón posterior o dorsal (en la médula cervical se divide en fascículo grácil y cuneiforme) - Somas neuronales en encéfalo: axones descendentes. - Somas neuronales en médula espinal: axones ascendentes. ENCÉFALO: Cerebro, cerebelo y tronco. Cerebelo: Se encarga de la coordinación de los movimientos e influye en el tono muscular. - Capas: Molecular.  Cel. Purkinje. Granulosa. - Fibras aferentes: Musgosas. Trepadoras. - Fibras eferentes: a través del axón de las cel.Purkinje. Cerebro: Sustancia Blanca, núcleos cerebrales y corteza cerebral. - Corteza cerebral: Isocorteza: Pasa a la Neocorteza. Tiene varias capas de profundidad (capa V: neuronas de Betz). - Neuronas piramidales: principalmente excitatorias. - No piramidales.  Alocorteza: Se divide en Arquicorteza y Paleocorteza. —---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -- 13/08/2024 NEURONAS: - Pseudounipolares: Son sensoriales, tienen una prolongación que se divide. - Bipolares: Que se encuentran en la retina y la cóclea, tienen 2 prolongaciones. - Multipolares: Son motoras e interneuronas, tienen muchas dendritas y un axón. —---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -- POTENCIAL DE MEMBRANA: Generalidades: Los cationes (+) y aniones (–) se distribuyen de manera desigual a través de la membrana celular neuronal porque la membrana es diferencialmente permeable a estos iones. OJO: La única forma como los iones pueden cruzar la bicapa de lípidos es a través de canales especializados que pueden estar abiertos o cerrados permitiendo el movimiento de iones entre el espacio intra y extracelular. Recordar que el Na+ se bombea activamente fuera de la célula a cambio del bombeo de K+ hacia adentro mediante la bomba de membrana Na-K ATPasa (3 iones de Na+ se mueven del interior hacia el exterior de la célula y 2 iones de K+ se trasladan del exterior al interior). Concentraciones: - Extracelulares: Na+: 145 mEq/L. Cl-: 105 mEq/L. K+: 3,5 mEq/L (baja en comparación a la intracelular). - Intracelulares: Na+: 15 mEq/L. Cl–: 8 mEq/L. K + 30 mEq/L. OJO: recordar que en el interior de la neurona además hay una gran concentración de proteínas cargadas negativamente. Potencial en reposo: - Es de -60 a -90 mv (-70 mv aprox).  - El Potencial en Reposo es la diferencia de voltaje a través de la membrana plasmática de la neurona cuando está en reposo, es decir, cuando no está enviando señales (impulsos nerviosos o potenciales de acción). - El movimiento de K+ través de la membrana es el principal responsable del potencial de membrana de una neurona en reposo, de hecho, el potencial de reposo de las neuronas, está cerca del potencial de equilibrio del K+, es decir, como si la membrana fuera permeable sólo al K+: Como el K es mayor adentro que afuera, hay una fuerza de difusión que empuja al K hacia el exterior de la neurona, pero esto hace que aumente la carga negativa dentro de la célula, por lo que hay también una fuerza eléctrica, donde la carga negativa que va quedando dentro de la célula atrae al K con carga positiva al interior de la célula. Por lo tanto, las fuerzas difusional y eléctrica se balancean, alcanzándose un potencial eléctrico o voltaje en el cual no hay movimiento neto de iones potasio hacia dentro o afuera de la célula. En este punto se encuentra el Potencial de equilibrio. Hiperpolarización: Cuando es más negativo el potencial de membrana. Despolarización: Cuando es más positivo el potencial de membrana. Repolarización: Cuando la neurona vuelve a su potencial de reposo. POTENCIALES GRADUADOS: Potenciales postsinápticos excitatorios (EPSP): Cuando a la neurona llega una señal que hace que entre más sodio y haga que se despolarice. Potenciales postsinápticos inhibitorios (IPSP): Cuando a la neurona llega una señal que hace que entren más cloro e inhibe la despolarización. Características: - Es una señal de entrada, es decir, es el estímulo inicial o inicio de estimulación de la neurona. - Está promovida por canales iónicos de compuerta. - Puede ser hiperpolarizante o despolarizante.  - Varían de intensidad, por lo que se requiere una sumatoria de potenciales graduados para que la zona Gatillo se active. Parte donde comienza el axón: Punto gatillo. En el axón los canales iónicos son dependientes de voltaje. (-55 a -50 mv). POTENCIAL DE ACCIÓN: - Potencial de acción: Potenciales eléctricos de todo o nada, no decrecientes, que permiten que una señal eléctrica viaje distancias muy largas y desencadenan la liberación de neurotransmisores. - Umbral: Punto en el que la entrada de Na+ a través de estos canales de Na+ no puede contrarrestarse con la salida de K+. Cuando se alcanza el umbral, se activa un potencial de acción. - Ley del todo o nada: Los potenciales graduados deben llevar al potencial de membrana al voltaje necesario, para que en el Punto Gatillo se inicie el potencial de acción. Si se alcanza el umbral (-50 mv) se abre una compuerta de activación en el canal de Na+. En reposo, hay una compuerta de inactivación en el canal de Na+ (está abierta), pero al alcanzar +30 mv, se cierra la compuerta. Además de que se abren los canales de K+. 1. Los potenciales de acción generalmente se inician en el segmento inicial de los axones. Cuando la suma temporal y espacial de los potenciales postsinápticos excitadores causa suficiente excitación, se abren los canales de Na+, lo que permite que la membrana alcance el umbral de despolarización. 2. A medida que el axón se despolariza rápidamente durante la fase ascendente del potencial de acción, la membrana aumenta su conductancia de K+ , lo que luego permite la salida de K+ para contrarrestar la rápida despolarización y llevar el potencial de membrana nuevamente a su nivel de reposo. OJO: Las bombas de Na+/K+ están trabajando constantemente en la membrana plasmática. Bombean hacia afuera el Na+ que entró al axón durante un potencial de acción y bombean hacia adentro el K+ que había salido. Solo una cantidad relativamente pequeña de iones de potasio y sodio se mueve hacia adentro y afuera del axón durante un potencial de acción. Este movimiento es suficiente para causar cambios en el potencial de membrana durante un potencial de acción, pero no afecta de manera significativa las concentraciones de estos iones. Sin embargo, el transporte activo de las bombas de Na+/K+ aún se requiere para mover Na+ afuera y a K+ de vuelta dentro del axón después de que han ocurrido potenciales de acción, esto con el fin de restaurar las condiciones de reposo. 3. Una vez que se ha iniciado el potencial de acción, se propaga rápidamente hacia abajo por el axón reiniciándose en cada nodo de Ranvier (axón mielinizado) o parche de membrana adyacente (axón no mielinizado) al llevar localmente la siguiente zona de la membrana del axón al umbral. Cambios del potencial de membrana y movimiento de iones durante un potencial de acción: - El gráfico superior describe un potencial de acción (línea de color azul). El gráfico inferior (líneas de color rojo) describe la difusión neta de Na+ y K+ durante el potencial de acción. - El eje X para tiempo es el mismo en ambos gráficos, de modo que la despolarización, repolarización y poshiperpolarización en el gráfico superior pueden correlacionarse con eventos en los canales de Na+ y K+, así como con sus efectos sobre el movimiento de iones en el gráfico inferior. - El movimiento hacia adentro de Na+ impulsa el potencial de membrana hacia el potencial de equilibrio de Na+ durante la fase de despolarización (ascenso) del potencial de acción, mientras que el movimiento hacia afuera de K+ impulsa el potencial de membrana hacia el potencial de equilibrio de potasio durante la fase de repolarización (caída) del potencial de acción. El reinicio del potencial de acción se produce debido a un cambio de voltaje en el siguiente nodo de Ranvier provocado por el flujo de corriente pasivo desde el potencial de acción en su sitio actual. Es decir, el potencial de acción producido en la primera ubicación en la membrana del axón (el segmento inicial del axón), sirve como el estímulo para la despolarización para la siguiente región de su membrana, que entonces puede producir el potencial de acción. El potencial de acción en esta segunda región, a su vez, sirve como un estímulo de despolarización para la producción del potencial de acción en una tercera región y así sucesivamente. La velocidad de propagación aumenta cuanto mayor es el diámetro axonal y en presencia de una vaina de mielina. En los axones mielinizados, la AP se propaga de un nodo a otro mediante conducción saltatoria. El potencial de acción viaja a lo largo del axón amielínico despolarizando parches adyacentes de membrana, lo que lleva al reinicio del potencial de acción. Clasificación de las fibras nerviosas periféricas por tamaño y velocidad de conducción: ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ __ SINAPSIS: Es la conexión funcional entre una neurona y una segunda célula. En el SNC esa otra célula es también una neurona. En el SNP la otra célula puede ser una neurona o una célula efectora dentro de un músculo o una glándula. - Las más comunes son axodendríticas o axosomáticas. Sinapsis eléctrica: - A través de canales en hendidura hechos por Conexinas. Hay una conexión física directa entre la neurona presináptica y la neurona postsináptica. - Requerimientos: Para que dos células estén eléctricamente acopladas deben ser de tamaño aproximadamente igual y estar unidas por áreas de contacto con resistencia eléctrica baja. De esta manera pueden regenerarse impulsos desde una célula hacia la siguiente sin interrupción. - En estas, las membranas de las dos células están separadas por sólo dos nanómetros. - Las células adyacentes acopladas, desde el punto de vista eléctrico, están unidas entre sí por uniones comunicantes (uniones gap), las cuáles son canales llenos de agua a través de los cuales los iones pueden pasar de una célula a otra (la imagen muestra  uniones comunicantes en el músculo cardiaco). Esto permite que los impulsos se conduzcan directamente de una célula a otra. - Cada unión intercelular comunicante está compuesta de proteínas conexina: Dentro de la membrana plasmática de cada célula adosada se unen seis proteínas denominadas conexinas, de forma que 6 conexinas en una membrana plasmática se alinean con 6 conexinas en la otra membrana plasmática para formar, cada una, una unión comunicante. - Las uniones comunicantes se encuentran presentes en el músculo cardíaco, donde permiten que los potenciales de acción se propaguen de una célula a otra con el objetivo de que el miocardio se pueda contraer como una unidad. De manera similar, las uniones comunicantes de la mayoría de los músculos lisos permiten que muchas células se vean estimuladas y se contraigan simultáneamente, lo que produce una contracción más poderosa (como sucede en el útero durante el trabajo de parto). Las funciones de las uniones comunicantes del sistema nervioso se comprenden menos claramente, pero se sabe que están presentes en diversas regiones del encéfalo. Sinapsis química: - Realizado a través de Neurotransmisores. - Se activan canales de Ca++ dependientes de voltaje y el calcio que entre se une a la sinaptotagmina. - El complejo SNARE mantiene las bolsas (vesículas) sinápticas llenas de neurotransmisores. - El complejo SNARE reconoce la sinaptotagmina y hace que la vesícula se fusione con la membrana del botón simpático y se libere el Neurotransmisor. - La transmisión a través de casi todas las sinapsis en el sistema nervioso es unidireccional, ocurre mediante la liberación de neurotransmisores químicos desde terminaciones de axón presinápticas. Estas terminaciones presinápticas, llamadas botones terminales, están separadas de la célula postsináptica por una hendidura sináptica. - En términos generales, en los botones se almacenan los neurotransmisores en paquetes llamados vesículas. Cuando un impulso nervioso llega a la sinapsis, algunas vesículas se van al extremo del botón y vierten al exterior su neurotransmisor. Éste cruza la hendidura sináptica hasta la célula destino y activa los receptores especiales. - La transmisión química exige que la hendidura sináptica permanezca muy estrecha, y que las moléculas de neurotransmisores se liberen cerca de sus proteínas receptoras en la membrana postsináptica. La asociación física de las membranas presinápticas y postsinápticas, en la sinapsis química, se establece mediante la acción de proteínas de membrana específicas. Las moléculas de adhesión celular (CAM, cell adhesion molecules) son proteínas, en las membranas presináptica y postsináptica, que se proyectan desde estas membranas hacia la hendidura sináptica, donde se unen entre sí. Este efecto parecido al velcro asegura que las membranas presináptica y postsináptica permanezcan en estrecha proximidad para una transmisión química rápida. - ¿Cómo se libera el neurotransmisor?: Los potenciales de acción abren canales de Ca2+ activados por voltaje, el calcio entra al citoplasma y se une a una proteína detectora que se cree que es la sinaptotagmina (proteína sensora de Ca2+ anclada a la membrana de la vesícula sináptica). Mientras, las vesículas acopladas están sostenidas contra la membrana plasmática de las terminales del axón mediante un complejo de proteínas SNARE. El complejo Ca2+-sinaptotagmina interactúa con las proteínas SNARE y conduce a la fusión de la vesícula y la membrana plasmática, a la formación de un poro y a la exocitosis del neurotransmisor (la cual se da en menos de un milisegundo después de la llegada del potencial de acción). - ¿Qué pasa cuando se libera el neurotransmisor?: Una vez que las moléculas de neurotransmisor han sido liberadas, desde las terminales de axones presinápticos, se difunden con rapidez a través de la hendidura sináptica y llegan a la membrana de la célula postsináptica.  A continuación, los neurotransmisores se unen a proteínas receptoras específicas que forman parte de la membrana postsináptica. Las proteínas receptoras tienen alta especificidad por su neurotransmisor, que es el ligando de la proteína receptora y forma un complejo con la misma. La unión del ligando neurotransmisor a su proteína receptora causa la apertura de canales de iones en la membrana postsináptica. Se produce todo lo que vimos previamente desde el potencial graduado, hasta la despolarización y repolarización. - Canales iónicos de compuerta: Dependientes de voltaje: se encuentran sobre todo en los axones. Se abren en respuesta a la despolarización. Regulados químicamente: están en la membrana postsináptica. Se abren en respuesta a la unión de las proteínas receptoras postsinápticas a sus neurotransmisores o ligandos. ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ __ NEUROTRANSMISORES: Ojo: -Algunos NT están presentes en el citoplasma presináptico y no se liberan mediante liberación basada en vesículas. -Algunos NT se empaquetan en vesículas en el cuerpo celular y se transportan mediante transporte axonal (p. ej., neuropéptidos), mientras que otros NT se sintetizan y/o empaquetan localmente en las terminales nerviosas (p. ej., aminoácidos, monoaminas). -Algunos NT se liberan en una hendidura sináptica y activan inmediatamente receptores en el sitio postsináptico (p. ej., ACh en la unión neuromuscular). Sin embargo, otros NT, cuando se liberan, no tienen receptores locales con los que interactuar, excepto en sitios distantes, por lo que para la activación del receptor del NT se necesita una liberación particularmente intensa o prolongada del NT. Aminoácidos como Neurotransmisores: Glutamato: - El ácido glutámico (o glutamato) es el principal neurotransmisor excitador en el encéfalo; produce EPSP en al menos 80% de las sinapsis en la corteza cerebral. La energía consumida por transportadores de transporte activo, necesaria para mantener los gradientes iónicos para los potenciales postsinápticos excitadores, constituye el principal requerimiento de energía del encéfalo (los potenciales de acción producidos por axones son más eficientes en cuanto a energía). Los astrocitos captan glutamato a partir de la hendidura sináptica y lo combinan con incrementos de la captación de glucosa y del flujo sanguíneo por medio de vasodilatación hacia las regiones más activas del encéfalo. - El Glutamato tiene 3 receptores: Receptores NMDA (N-metil-D-aspartato): están involucrados en el almacenamiento de la memoria. Tienen un poro del canal que es bloqueado por Mg2 y la unión simple de glutamato a estos receptores no puede abrir los canales. En lugar de eso, deben satisfacerse otras dos condiciones al mismo tiempo: que el receptor NMDA también debe unirse a la glicina (o D-serina, que es producida por los astrocitos)y que la membrana debe estar parcialmente despolarizada en ese momento por una molécula neurotransmisora diferente que se une a un receptor diferente (p. ej., por unión de glutamato a los  receptores AMPA). La despolarización hace que se libere Mg2+ desde el poro del canal de NMDA, lo que desbloquea el canal y permite la entrada de Ca2+ y Na+ (y la salida de K+) a través de canales de NMDA en las dendritas de la neurona postsináptica. Receptores AMPA Receptores de Kainato. - Después de la liberación de las vesículas sinápticas, parte del glutamato se une a los receptores postsinápticos. El glutamato liberado se inactiva mediante la absorción en las neuronas pre y postsinápticas, donde el aminoácido se incorpora al ciclo de Krebs o se reutiliza para una variedad de funciones. GABA: - El GABA es el neurotransmisor más prevalente en el encéfalo, de hecho, hasta una tercera parte de las neuronas en el encéfalo utilizan GABA como un neurotransmisor. - Los receptores GABA son canales iónicos dependientes de ligando que abren cuando el ligando neurotransmisor se liga al receptor. Cuando GABA y glicina se unen a sus respectivos receptores causan la apertura de canales de Cl− que hiperpolariza la membrana postsináptica y produce potenciales postsinápticos inhibidores. - Asimismo, los efectos del GABA y de la glicina, están implicados en el control motor. Por ejemplo, las neuronas del cerebelo o células de Purkinje, median las funciones motoras del cerebelo al producir potenciales postsinápticos inhibidores en sus neuronas postsinápticas. Los movimientos incontrolados en personas con enfermedad de Huntington dependen de una deficiencia de neuronas liberadoras de GABA. Derivados de la colina como Neurotransmisores: Acetilcolina: Monoaminas como Neurotransmisores: Aplicación Clínica: Se abusa de la cocaína porque estimula la energía y el estado anímico, un efecto que se produce a través de la activación de la vía mesolímbica de recompensa en el encéfalo (y que se reduce por efectos de tolerancia y adicción a la sustancia). La cocaína ejerce estos efectos porque atraviesa la barrera hematoencefálica y bloquea la recaptación de Dopamina. Sin embargo, también bloquea los transportadores de recaptación de Norepinefrina y Serotonina; es un “Inhibidor Triple de la Recaptación”. Además de este amplio espectro de acción, la cocaína es peligrosa pues bloquea los canales de Na+ de la membrana. A través de todos estos mecanismos de acción, la cocaína estrecha las arterias coronarias, aumenta la frecuencia cardiaca y la presión arterial, promueve cardiopatías, accidentes cerebrovasculares, convulsiones, úlceras en el tracto digestivo y daño renal. Dopamina - Norepinefrina: - Producción, liberación, recaptación y desactivación de neurotransmisores monoamina: Casi todos los neurotransmisores monoamina, entre ellos dopamina, norepinefrina y serotonina, se transportan (por transportadores específicos) de regreso hacia los botones terminales presinápticos luego de ser liberados hacia la hendidura sináptica. Después una enzima, la monoaminooxidasa (MAO) los degrada y desactiva. ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ 20/08/2024 DIENCÉFALO: Es el centro primario de transmisión y procesamiento de la información sensitiva y del control autónomo. Un punto de ubicación anatómica es el tercer ventrículo. Se divide en 4 regiones: Tálamo, Epitálamo, Subtálamo, Hipotálamo. Epitálamo: Se resaltan 4 estructuras: - Glándula pineal: Produce melatonina a través de los Pinealocitos organotípicos dependientes de la luz. Regula ciclo circadiano. - Habénula. - Comisura posterior. - Estría medular del tálamo: Tiene que ver con las vías olfatorias y con el sistema límbico, lleva la señal de la habénula al centro encefálico. Tálamo: Muchas estructuras pasan primero por el tálamo para llegar a la corteza cerebral, menos las vías olfatorias. Es un complejo de muchos núcleos. Clasf. funcional: - De relevo. - De asociación. - Inespecíficos. - Reticulares. Clasif. según proyección: - De proyección sensitiva. VPL, VPM, CGL, CGM, Pulvinar. VPM: Núcleo solitario rostral (7,9,10) (también llamado núcleo del gusto) CGM: Colículo inferior y la vía auditiva. - Relacionados con la motricidad: VI, VL. - Relacionado con motricidad, cerebelo y ganglios basales: VL, VA. - Relacionado con sist.vegetativo y límbico: Anterior, DL, MD.  - Relacionado con areas de asociacion: LP, Pulvinar. - Inespecíficos: Intralaminares (CM, Parafascicular, etc), y otros núcleos mediales. - Núcleo reticular. Subtalamo: Compuesta por el Núcleo subtalámico, el Área prerrubral y la Zona incierta. Correlación clínica: Hemibalismo. Hipotálamo: Ubicado entre el mesencéfalo craneal y la lámina terminal, debajo del tálamo. Rodea el tercer ventrículo. Límites: - Anterior: Comisura anterior y quiasma óptico. - Superior: Surco hipotalámico. - Inferior: cuerpos mamilares. Funciones: - Modulador: Modula el funcionamiento del sistema nervioso vegetativo. - Mantenimiento de homeostasis corporal:  Contiene neuronas con receptores especializados capaces de responder a los cambios de Tº de la osmolaridad de la sangre, así como a niveles hormonales específicos en la circulación general. Regulación del consumo de alimentos, peso corporal, balance electrolítico, T° corporal, reproducción y ciclo circadiano. - Regulación de la hipófisis: Regula la actividad de la hipófisis anterior a través de la producción de factores de liberación (hormonas que liberan hormonas). - Función endocrina: Al producir y liberar oxitocina y vasopresina a la circulación general desde la hipófisis posterior. - Función límbica. Influencia en el comportamiento emocional, motivacional y afectivo a través del sistema límbico. 2 ejes: - Anteroposterior: Anterior: por encima del quiasma óptico (4 nucleos). Medial: Por encima del tubérculo cirineo, incluyendolo (3 núcleos). Posterior: Por encima de los cuerpos mamilares, incluyendolos (2 núcleos). - Lateromedial: Lateral: lateral a la columna del fórnix. Medial: medial a la columna del fórnix. Núcleos hipotalámicos: - Mamilar. - Posterior. - Anterior. - Paraventricular. - Supraquiasmático. - Supraoptico. - Dorsomedial. - Ventromedial. - Arcuato. - Lateral. Núcleos de la Área posterior: - Simpática. - Aumenta la temperatura. - Desvelo y excitación. Núcleos de la Área anterior: - Parasimpáticos. - Disminuye la temperatura. - Sueño y Hambre. Núcleos de la Zona lateral: - Comer y excitación. Núcleos de la Zona medial: - Seguridad y secreción de ADH o GH.