Embriología Parcial 2 PDF

**Tema 7: IMPLANTACIÓN Y PLACENTACIÓN** Ocurre cuando el blastocisto llega a la luz uterina y se desplaza hasta encontrar el lugar adecuado para fijarse. El término implantación se usa habitualmente para indicar la unión del trofoblasto con la pared del útero. Se describen tres tipos diferentes...

**Tema 7: IMPLANTACIÓN Y PLACENTACIÓN** Ocurre cuando el blastocisto llega a la luz uterina y se desplaza hasta encontrar el lugar adecuado para fijarse. El término implantación se usa habitualmente para indicar la unión del trofoblasto con la pared del útero. Se describen tres tipos diferentes de implantación: Tipos de Implantación Implantación central: Se presenta en los mamíferos domésticos, en los que se la vesícula embrionaria se dispone en el centro de la luz uterina. Implantación excéntrica: La vesícula embrionaria se encuentra incluida en un surco profundo de mucosa uterina, que la aísla especialmente de la luz del útero. Se presenta en roedores. Implantación intersticial: En los primates, incluido el hombre, el trofoblasto invade y destruye parcialmente las paredes del útero materno, de manera que la vesícula se hunde en las paredes de la mucosa uterina y se desarrolla en su interior. En estas especies se suele aplicar también el término nidación. Placentación La placenta de los mamíferos es una estructura que se forma por la aposición de membranas fetales y tejidos maternos. Su principal función consiste en regular el intercambio fisiológico entre el feto y la madre, aunque también actúa como un importante órgano endocrino durante la gestación. Los tejidos placentarios establecen una barrera para evitar la mezcla de la sangre fetal y materna. Membranas extraembrionarias. Cuatro membranas fetales (extraembrionarias), conocidas como el saco vitelino, el amnios, el corion y el alantoides, se desarrollan en reptiles, aves y mamíferos. Saco vitelino: Es una membrana que rodea al vitelo, proporcionando nutrientes al embrión en las primeras etapas del desarrollo. En mamíferos, también es un sitio inicial para la formación de células sanguíneas. Amnios: Es una membrana que rodea al embrión y se llena de líquido amniótico, creando un ambiente acuoso que protege al embrión de impactos y movimientos bruscos. Corion: Es la membrana más externa que rodea al amnios y al embrión. En mamíferos, se convierte en parte de la placenta, facilitando el intercambio de nutrientes y desechos entre la madre y el feto. Alantoides: Es una membrana que ayuda en la eliminación de desechos y en la formación de los vasos sanguíneos del cordón umbilical. En aves y reptiles, también participa en el intercambio de gases. Estas membranas funcionan solo durante la vida embrionaria y se desprenden al eclosionar o al nacer. En los mamíferos, el saco vitelino, que carece de yema nutritiva, tiene solo una existencia transitoria. Membranas fetales y tejidos maternos que conforman la placenta. Hay tres capas celulares de origen fetal en la placenta corioalantoidea de todos los mamíferos : el endotelio que tapiza la luz de los vasos alantoideos, el tejido conjuntivo del mesodermo corioalantoideo y el epitelio del corion derivado de la capa epitelial del trofoblasto. Las capas de origen materno son las tres que constituyen la mucosa uterina : el endotelio vascular, el tejido conjuntivo que lo rodea y el epitelio superficial. Tipos de placenta según el número de capas celulares maternas La placenta epiteliocorial presente en équidos, suidos y bovinos y en parte en la oveja y en la cabra. Como su nombre lo indica, el corion fetal entra en contacto con el epitelio uterino materno. En este tipo de placenta no hay pérdida de tejido endometrial ni durante la implantación ni a lo largo de la gestación. La placenta endoteliocorial, presente en carnívoros como el perro y el gato, se pierden durante la implantación el epitelio y el tejido conjuntivo del endometrio y establece contacto el corion fetal con el endotelio de los vasos uterinos. La pérdida de endometrio ocurre durante la formación de la placenta y también en el nacimiento. En la mayor parte de los roedores y en muchos primates, incluido el hombre, se pierde también endotelio vascular uterino, entrando en contacto directo las células del corion fetal con la sangre materna, se configura así un tipo de placenta hemocorial que es decidua. Clasificación placentaria referida a la forma y disposición vascular de los tejidos placentarios. 1\. Placenta difusa: la zona placentaria se distribuye sobre la mayor parte del corioalantoides. Es característica del cerdo y del caballo. 10 2. Placenta cotiledonaria : Característica de los rumiantes, que presentan en la mucosa uterina unas formaciones bien delimitadas, llamadas carúnculas uterinas, a las que se adhieren los tejidos corioalantoideos fetales. 11 3. Placenta zonal : La zona de unión entre el corioalantoides y los tejidos maternos forma una amplia banda que rodea como un anillo el tercio central del saco coriónico. Característica de los carnívoros. 12 4. Placenta discoidal: Las vellosidades coriónicas se agrupan en un área circular u ovalada, formando una estructura en forma de disco. Característica de primates (incluidos los humanos), roedores y lagomorfos. Cordón umbilical Es la estructura de conexión entre el feto y la placenta. El cuerpo del cordón umbilical consiste en tejido conectivo mucoide fetal, rodeando dos arterias umbilicales y una vena umbilical. **Tema 8: GRASTRULACIÓN-NEURULACIÓN** Durante la gastrulación, el epiblasto forma la línea primitiva a través de la cual las células invaginan para formar el endodermo y el mesodermo, así como las células germinales primordiales. El epiblasto restante da lugar al ectodermo. Mientras la gastrulación avanza, el disco embrionario gradualmente se cubre con membranas extraembrionarias para formar la cavidad amniótica Formación inicial del mesodermo y el endodermo Dos fases diferentes en la inmigración (flechas) de células a través de la línea primitiva y el nodo. A: El disco embrionario visto desde arriba. La línea (B) indica la sección presentada en la vista oblicua en 'B'. 1: Membrana bucofaríngea; 2: Borde cortado del Trofoblasto y el hipoblasto; 3: Células mesodérmicas formando la notocorda; 4: Nodo primitivo; 5: Línea primitiva; 6: Membrana cloacal. B: Sección oblicua a través de la línea primitiva. 7: Epiblasto; 8: Nodo primitivo; 9: Línea primitiva; 10: Trofoblasto; 11: Células mesendodérmicas (naranja); 12: Células mesodérmicas (rojo); 13: Células endodérmicas (amarillo); 14: Células del hipoblasto (verde). C: Sección oblicua algunas horas después. 15: Mesodermo somático; 16: Mesodermo visceral; 17: Transición entre endodermo e hipoblasto; 18: Saco vitelino primitivo; 19: Celoma; 20: Corion; 21: Pared del saco vitelino Juntos, el trofoblasto y el mesodermo somático extraembrionario formarán las capas externas de la parte embrionaria de la placenta, el corion Notocorda Junto con la retirada relativa posterior de la línea primitiva, se deposita una estructura de la línea media, la notocorda, un paso crucial en el establecimiento del eje embrionario anterior-posterior. Se forma por células del epiblasto que ingresan a través del nodo primitivo, una población especializada de células del epiblasto ubicada en el extremo anterior de la línea primitiva. La membrana bucofaríngea que por un tiempo sella la futura abertura entre la cavidad oral y la faringe, la membrana cloacal, que por un tiempo sella las aberturas comunes del intestino, los órganos urinarios y el tracto reproductivo en la cloaca 1\. Ectodermo y derivados tempranos Las moléculas de señalización de la notocorda, inducen al epiblasto suprayacente a diferenciarse en neuroectodermo. Por lo tanto, durante un tiempo, tanto la línea primitiva (posteriormente) como el ectodermo neural naciente (anteriormente) son visibles en la superficie del disco embrionario Una población celular, conocida como células de la cresta neural, no participará en la formación del tubo neural; en su lugar, migran ampliamente y participan en la formación de muchos otros tejidos (lo veremos más adelante). 2\. Mesodermo y derivados tempranos 7 El disco embrionario visto desde arriba mostrando el desarrollo gradual (de B a D) del neuroectodermo en relación con la retirada relativa de la línea primitiva. 1: Nodo primitivo; 2: Línea primitiva; 3: Borde cortado del trofoblasto y el hipoblasto; 4: Placa neural; 5: Surco neural; 6: Somito. 1\. La formación de la notocorda proporciona un eje medio embrionario como plantilla para el esqueleto axial. 2\. Inicialmente, las células del mesodermo forman una lámina delgada de mesénquima tejido de manera laxa a ambos lados de la notocorda. 3\. MESODERMO PARAXIAL: Es el mesodermo más cercano a la notocorda. Comenzando en la región occipital del embrión, prolifera y forma pares de estructuras segmentadas engrosadas conocidas como somitómeros. 4\. En la región de la cabeza, los somitómeros, junto con el mesodermo de la placa lateral y las células de la cresta neural, se diferencian aún más en tejido conectivo, hueso y cartílago. 5\. En la región del cuerpo, forman somitos de los cuales se desarrollan la dermis, el músculo esquelético y las vertebras 6\. En especies animales grandes, los somitos se forman a una tasa de, en promedio, alrededor de seis pares por día. El número de somitos formados durante esta fase de desarrollo, por lo tanto, sirve como base para estimar la edad embrionaria 1\. Más lateralmente, el mesodermo permanece delgado y, por lo tanto, se denomina MESODERMO DE LA PLACA LATERAL. 2\. Durante una serie de plegamientos anteroposteriores y laterales, la subdivisión del celoma en cavidades intraembrionarias y extraembrionarias se define progresivamente mejor y el cuerpo embrionario gradualmente asume la forma de un tubo cerrado que encierra otro tubo, el intestino primitivo 3\. La formación del celoma extraembrionario divide esta parte del mesodermo en mesodermo somático y visceral. 4\. Dentro del embrión, el mesodermo somático se asocia con el ectodermo superficial para constituir la somatopleura, mientras que el mesodermo visceral se asocia con el endodermo para formar la esplacnopleura. 5\. La somatopleura formará la pared lateral y ventral del cuerpo, de la cual el mesodermo somático proporcionará el revestimiento interno (dando lugar al peritoneo y la pleura) y el ectodermo el revestimiento externo (la epidermis). 6\. La esplacnopleura formará la pared del intestino primitivo y sus derivados, en los cuales el endodermo proporcionará el revestimiento interno (la lámina epitelial de la túnica mucosa). El mesodermo visceral proporcionará todos los demás componentes del intestino y sus derivados. Pronto, el celoma intraembrionario se dividirá en las cavidades peritoneal, pleural y pericárdica. Así, las membranas serosas que recubren las superficies parietales de cada una de estas cavidades derivan del mesodermo somático, mientras que las membranas serosas que recubren las superficies viscerales (y por lo tanto cubren los órganos) derivan del mesodermo visceral 1\. MESODERMO INTERMEDIO que conecta el mesodermo paraxial y el mesodermo de la placa lateral. 2\. Se diferencia en estructuras tanto del sistema urinario como de las gónadas, juntos denominados el sistema urogenital. 3\. De manera análoga a los procesos descritos para el mesodermo paraxial, el mesodermo intermedio en las regiones cervical y torácica craneal forma cúmulos celulares segmentarios conocidos como nefrotómeros. 4\. Sin embargo, más caudalmente se forma una masa de tejido no segmentada. Este es el cordón nefrogénico que forma un riñón temporal, el mesonefros, en cuyo aspecto medial las gónadas comienzan a formarse en una etapa relativamente temprana del desarrollo para recibir las células germinales primordiales. 5\. Las células germinales primordiales inicialmente escapan del epiblasto durante la formación de las capas germinales somáticas, pero más tarde regresan para poblar la gónada en desarrollo. Formación de sangre y vasos sanguíneos Tanto la sangre como los vasos sanguíneos parecen surgir de células precursoras comunes del mesodermo, los hemangioblastos. Estos se diferencian en células madre hematopoyéticas (que forman células sanguíneas) y angioblastos que forman células endoteliales que se fusionan para formar vasos sanguíneos. El primer signo de formación de sangre y vasos sanguíneos se observa en el mesodermo visceral de la esplacnopleura que cubre el saco vitelino extraembrionario. Sin embargo, esto parece ser solo un fenómeno transitorio; más tarde, la hematopoyesis se traslada primero al hígado y al bazo y luego a la médula ósea 3\. Endodermo y derivados tempranos 1\. El revestimiento epitelial interno del tracto gastrointestinal y sus derivados es el componente principal derivado del endodermo. 2\. El endodermo da origen al tracto gastrointestinal, el tracto respiratorio, partes del sistema urinario, partes del oído medio, el parénquima de la glándula tiroides, las glándulas paratiroides, el hígado, el páncreas y el estroma reticular de las tonsilas y el timo. 4\. Células germinales primordiales Durante la formación del mesodermo y el endodermo, una cierta población de células del epiblasto se reserva para la formación de la futura línea germinal. Estas células germinales primordiales no están bien descritas en los animales domésticos, pero al menos en cerdos y ganado, parecen ser reconocibles por primera vez en el borde posterior del disco embrionario durante la gastrulación. A medida que se forman las capas germinales somáticas, las células germinales primordiales se desplazan del área del disco embrionario a la pared del saco vitelino definitivo y, en cierta medida, al alantoides. Este proceso probablemente implica un transporte pasivo con el endodermo. Las células germinales primordiales se multiplican en la pared del saco vitelino y luego, por medios activos o pasivos, se reubican en el área de las crestas genitales a medida que estas se desarrollan a partir del mesodermo intermedio. Al llegar a la cresta genital, las células germinales primordiales continúan multiplicándose por un tiempo, hasta que inician la meiosis (en el embrión femenino) o entran en arresto mitótico hasta la pubertad (en el embrión masculino). **La neurulación** es un evento fundamental de la embriogénesis. Conduce a la formación del tubo neural, el precursor del sistema nervioso central, que incluye el cerebro y la médula espinal. Este sistema orgánico es el primero en iniciar su desarrollo; sin embargo, funcionalmente, es superado por el desarrollo del sistema vascular, que es el primer sistema orgánico en ganar funcionalidad. 1\. Durante la neurulación, que convencionalmente se divide en fases primaria y secundaria, el epiblasto es inducido a formar el ectodermo neural. 2\. El primer signo morfológico de la neurulación primaria es un engrosamiento dorsal en el ectodermo anterior concomitante con la regresión de la línea primitiva. Esta región elíptica de ectodermo engrosado especializado se denomina placa neural. 3\. Posteriormente, la placa neural sufre una conformación que la convierte en una estructura más alargada, con regiones anteriores amplias y posteriores estrechas. Ocurre un alargamiento y estrechamiento de la placa neural. 4\. La formación de la placa neural va seguida del desarrollo de dos elevaciones laterales, los pliegues neurales, a cada lado de una región media deprimida denominada surco neural. En la parte espinal del tubo neural, la expansión de la elevación del pliegue neural paraxial no va acompañada de la elevación del mesénquima. 5\. Los pliegues neurales continúan elevándose, se apoyan en la línea media y, finalmente, se fusionan para crear el tubo neural que queda cubierto por el ectodermo superficial que se desarrollará en la futura epidermis. Este proceso es facilitado por el citoesqueleto (microfilamentos y microtúbulos) de las células de la placa neural y por fuerzas extrínsecas de los tejidos paraxiales y notocordales subyacentes. **Esta neurulación primaria crea el cerebro y la mayor parte de la médula espinal.** Durante el desarrollo del tubo neural y la cresta neural, los bordes laterales de la placa neural se elevan y se convierten en pliegues neurales. La región deprimida en el centro de la placa neural se llama surco neural. Los pliegues neurales continúan elevándose, se aproximan en la línea media y se fusionan para crear el tubo neural, que queda cubierto por el ectodermo epidérmico futuro. A medida que los pliegues neurales se elevan y se fusionan, las células en el borde lateral del neuroectodermo (células de la cresta neural) comienzan a disociarse de sus vecinas, sufren una transición epitelio-mesenquimal y dejan el neuroectodermo El tubo neural inicialmente se abre a la cavidad amniótica anterior y posteriormente a través de los neuroporos anterior y posterior. Estos poros eventualmente se cierran, primero el anterior y luego el posterior. Entonces, se completa la neurulación. La población celular, conocida como células de la cresta neural, no participará en la formación del tubo neural; en su lugar, migran ampliamente y participan en la formación de muchos otros tejidos, como el tegumento (melanocitos), otras partes del sistema nervioso (incluyendo neuronas para el sistema nervioso central, simpático y entérico) y grandes partes de los derivados mesenquimales craneofaciales La cresta neural ahora se considera una población de células madre pluripotentes que hace contribuciones vitales a una amplia gama de sistemas orgánicos tanto neurales como no neurales. **Tema 9: HISTOLOGÍA TIPOS DE TEJIDOS** Histología La histología, también llamada anatomía microscópica, es el estudio científico de las estructuras microscópicas de los tejidos y órganos del cuerpo. Los tejidos son cúmulos o grupos de células organizadas para llevar a cabo una o más funciones específicas. En el microscopio óptico, las células y los componentes extracelulares de varios órganos del cuerpo exhiben un patrón de organización reconocible y con frecuencia característica. Esta disposición organizada refleja el esfuerzo cooperativo de las células que desempeñan una función particular. Por consiguiente, un conjunto organizado de células que funcionan en forma colectiva, recibe el nombre de tejido. Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-SA-NC A pesar de sus diferentes estructuras y propiedades fisiológicas, todos los órganos están compuestos por sólo cuatro tipos básicos de tejidos. El concepto de tejido proporciona la base para comprender y reconocer los diferentes tipos celulares dentro del cuerpo y como se interrelacionan TIPOS DE TEJIDOS El epitelio (tejido epitelial) cubre las superficies corporales, reviste las cavidades del cuerpo, y forma glándulas. El tejido conjuntivo subyace o sostiene estructural y funcionalmente a los otros tres tejidos básicos. El tejido muscular está compuesto por células contráctiles y es responsable del movimiento. El tejido nervioso recibe, transmite e integra información del medio interno y externo para controlar las actividades del organismo Cada tejido básico está definido por un conjunto de características morfológicas generales o propiedades funcionales. Cada tipo, además, puede subdividirse de acuerdo con las características específicas de sus diversas poblaciones celulares y de cualquier sustancia extracelular que hubiere. Para la clasificación de los tejidos, se utilizan dos parámetros de definición diferentes. La base para definir los tejidos epitelial y conjuntivo es principalmente morfológica; mientras que para los tejidos muscular y nervioso es principalmente funcional. Por estas razones, la clasificación de los tejidos no puede reducirse a una simple fórmula, sino que se deben aprender las características de las diferentes agrupaciones celulares que definen a los cuatro tejidos básicos y sus subclases Otro tipo de tejido contráctil, el mioepitelio, funciona como el tejido muscular, pero en general se le designa como epitelio debido a su ubicación. Además, los mismos parámetros se utilizan en la designación de las subclases de tejido. Por ejemplo, el tejido muscular se define por su función, pero a su vez se subclasifica en las categorías de liso y estriado, una distinción puramente morfológica y no funcional **Tema 10: DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL** Recordemos lo que ocurre en la neurulación [Placa neural \> Surco neural \> Tubo neural ] \> Una vez formado, el tubo neural se separa del ectodermo superficial (cutáneo), al mismo tiempo que las células de las crestas neurales se disponen adyacentes al tubo recién formado, como acúmulos segmentarios. \> Casi al mismo tiempo que se independiza el tubo neural del ectodermo superficial, se alarga de forma pronunciada en dirección craneal y está parte expandida será el primordio precursor del encéfalo. \> En dirección caudal, el tubo neural permanece con un diámetro uniforme y constituye el esbozo de la médula espinal Origen de las células del sistema nervioso Al principio las células neuroepiteliales que forman la pared del tubo neural adoptan una disposición seudoestratificada, proyectan sus prolongaciones tanto central como periféricamente y presentan gran actividad proliferativa que permite el rápido crecimiento del tubo. Conforme madura, el neuroepitelio se subdivide en capas o\] estratos La parte más interna se denomina capa ventricular o germinativa y contiene células que se encuentran en ciclo mitótico, formando neuroblastos (precursores de las neuronas) y espongioblastos (precursores de las células de la neuroglia). La zona ventricular no se extiende proporcionalmente a otras capas. Cuando termina la proliferación de neuronas y glías este epitelio permanece formado por una sola capa de células columnares ciliadas llamadas células ependimarias que rodean la luz del canal central Los neuroblastos posmitóticos pierden la capacidad de dividirse y abandonan la capa ventricular, dando lugar ala capa intermedia de células densamente aglomeradas, llamada capa del manto, formada principalmente por somas o cuerpos de neuronas. Dará origen a la materia gris. La porción periférica del tubo neural contiene muchas expansiones celulares (axones neuronales), aunque pocos cuerpos, recibe el nombre de capa marginal. Dará origen a la sustancia blanca (a causa de la capa de mielina que recubre las fibras nerviosas) Los neuroblastos que se conglomeran en la capa del manto se diferencian en los distintos tipos de neuronas que son características de cada parte del sistema nervioso. Los cuerpos de estas células nerviosas permanecen concentrados en zonas concretas del tejido nervioso que adquiere una tonalidad ligeramente más oscura (núcleos de la sustancia gris). En su diferenciación emiten prolongaciones celulares (axones y dendritas), que a veces deben recorrer largos trayectos; estas prolongaciones discurren por zonas concretas (capa marginal) y en su disposición definitiva provocan que las partes del tejido nervioso donde se sitúan tenga una tonalidad blanca (sustancia blanca). Tras los primeros oleajes de neuroblastos, otras células del neuroepitelio, los espongioblastos, siguen un curso de diferenciación que les conduce a la formación de las células de la neuroglia. Ellas retienen su capacidad de dividirse, aún en el adulto. A medida que crece, la capa del manto se transforma en la sustancia gris de la medula espinal la cual adopta una configuración muy característica, que en ultimo termino se asemeja al de una mariposa en los cortes transversales. La luz del tubo neural se va reduciendo hasta quedar como un pequeño canal (ependimo) característico de la medula espinal en el adulto, por donde circulara el Líquido cefalorraquídeo. Durante el desarrollo, la capa del manto se dispone en dos columnas dorsales y dos ventrales que se abultan en la luz del tubo neural donde quedan separadas por el surco limitante. Las columnas dorsales se denominan placas alares y son el origen de las astas dorsales en la medula del adulto (neuronas sensibles); las columnas ventrales se conocen como placas basales y se convierten en las astas ventrales (neuronas motoras). La capa marginal conformara la sustancia blanca, integrada a nivel medular por cordones dorsales, laterales y ventrales, recorridos por fasciculos ascendentes y descendentes de fibras nerviosas. Tras el periodo temprano en el que se diferencian los distintos tipos de células, la morfogénesis de la medula espinal está dominada externamente por el desarrollo de los nervios espinales, de los cuales hay un par por cada segmento medular (mielómero). Cada nervio espinal consta de una raíz sensible y una motora. La raíz sensible se forma a partir de prolongaciones de neuronas existentes en el ganglio espinal; la motora hace a partir de neuronas dispuestas en el asta ventral. Neuronas de la placa alar serán en su mayoría sensitivas mientras que las derivadas de la placa basal serán en su mayoría de función motora En los embriones y fetos tempranos el tubo neural se extiende a largo de todo el cuerpo hasta la cola y/ a medida que se forma la columna vertebral, la medula espinal queda encerrada dentro del canal vertebral. Si bien al principio la medula espinal y la columna vertebral tienen la misma longitud (existe una correspondencia perfecta entre cada segmento vertebral y su respectivo mielómero), pronto el crecimiento de la medula queda algo rezagado respecto del de las vértebras. Esto se traduce en un aparente acortamiento de la medulaespinal dentro de la columna vertebral, que se manifiesta en el extremo caudal, donde la medula termina antes de que lo haga la columna vertebral. Inicialmente las columnas de sustancia gris son uniformes a todo lo largo de la médula, pero debido a la formación de los miembros, se engruesan en las regiones relacionadas con los mismos. La presencia de un mayor número en estos engrosamientos se debe a la degeneración de neuronas en los segmentos medulares no relacionados con los miembros; la muerte neuronal es debida en su mayor parte al fracaso de las neuronas al no encontrar células musculares con las que establecer contactos. \* Intumescencia cervical Engrosamiento relacionado con los miembros torácicos, entre Ce y T \* Intumescencia lumbosacra Engrosamiento relacionado con los miembros pélvicos, entre LA y S1 Diferenciación regional del encéfalo \* Las expansiones que manifiesta el tubo neural en su porción craneal reciben el nombre de vesículas encefálicas y en su inicio es posible distinguir tres divisiones regionales: \* Prosencéfalo (encéfalo anterior) \* Mesencéfalo (encéfalo medio) \* Rombencéfalo (encéfalo posterior) La etapa en la que el esbozo del encéfalo está formado por tres vesículas es breve, pues al poco tiempo el prosencéfalo se subdivide en dos partes: el telencéfalo y el diencéfalo. El mesencéfalo permanece sin dividirse, pero el rombencéfalo también se acaba diferenciando en dos partes: el metencéfalo y el mielencéfalo. De las paredes ventrolaterales del prosencéfalo se forman las evaginaciones de las vesículas ópticas La luz del tubo neural se denomina canal central, continuándose con la parte hueca de las vesículas encefálicas, en cada una de las cuales recibe un nombre determinado: \*En el rombencéfalo se llama \|V ventrículo \* En el mesencéfalo se llama acueducto \* En el diencéfalo se llama lII ventrículo \* En el telencéfalo se llaman ventrículos laterales y comunican con el tercer ventrículo por los agujeros interventriculares. **Sus funciones principales serán la producción y el paso de líquido cefalorraquídeo.** Tema 11: TEJIDO CONECTIVO El tejido conectivo o conjuntivo consta de células y una matriz extracelular (MEC). \* La MEC incluye fibras proteínicas (de colágeno, elásticas y reticulares) y un componente amorfo que contiene moléculas especializadas (proteoglicanos, glucoproteínas multiadhesivas y glucosaminoglicanos) que constituyen la sustancia fundamental. El tejido conjuntivo forma un compartimento vasto y continuo por todo el cuerpo, delimitado por las láminas basales o externas de las células musculares y las células de sostén de los nervios. La clasificación del tejido conjuntivo se basa principalmente en la composición y organización de sus componentes extracelulares y sus funciones, ya que comprende una gran variedad de tejidos con distintas propiedades funcionales, pero con ciertas características comunes que les permiten agruparse. Clasificación del tejido conectivo **TEJIDO CONJUNTIVO EMBRIONARIO** El mesodermo, la capa media de las tres que constituyen el embrión, da \| origen a casi todos los tejidos conjuntivos del cuerpo. Una excepción es la cabeza donde las células progenitoras especificas derivan del ectodermo (la cresta neural). la proliferación y migración de células mesodérmicas y células específicas de la cresta neural se establece en el embrión temprano un tejido conjuntivo primitivo conocido como mesénquima (en la región de la cabeza, en ocasiones es conocido como ectomesénquima). La maduración y proliferación del mesénquima dan origen no solo a los diversos tejidos conjuntivos del adulto sino también a los sistemas muscular, vascular y urogenital, y a las membranas serosas que tapizan las cavidades corporales. La manera en que proliferan y se organizan las células mesenquimatosas determina el tipo de tejido conjuntivo maduro que se formará en un sitio específico El tejido conjuntivo embrionario - se clasifica en dos subtipos: **El mesénquima** se halla principalmente en el embrión. Contiene pequeñas células fusiformes se halla principalmente en el embrión. Contiene pequeñas células fusiformes de aspecto relativamente uniforme. El espacio extracelular está ocupado por una sustancia fundamental viscosa. También hay presencia de fibras reticulares y de colágeno; son muy finas y relativamente escasas. **El tejido conjuntivo mucoso** se halla en el cordón umbilical. Consiste en una MEC especializada, de aspecto gelatinoso, compuesta principalmente por ácido hialurónico. La sustancia fundamental de este tejido suele denominarse gelatina de Wharton. La gelatina de Wharton ocupa los grandes espacios intercelulares ubicados entre las fibras de colágeno finas y onduladas. TEJIDO CONJUNTIVO DEL ADULTO Los tejidos conjuntivos pertenecientes a esta categoría se dividen en dos subtipos generales: \* tejido conjuntivo laxo, también llamado tejido areolar \* tejido conjuntivo denso, que a su vez se puede dividir en dos tipos básicos según la organización de sus fibras de colágeno: tejido conjuntivo denso regular y tejido conjuntivo denso irregular El tejido conjuntivo laxo se caracteriza por poseer una gran cantidad de células de varios tipos incluidas en una abundante sustancia fundamental gelatinosa con fibras poco ordenadas. Normalmente rodea las glándulas, varios órganos tubulares, los vasos sanguíneos y se encuentra debajo de los epitelios que tapizan las superficies corporales internas y externas. El tejido conjuntivo laxo se caracteriza por poseer una gran cantidad de células de varios tipos incluidas en una abundante sustancia fundamental gelatinosa con fibras poco ordenadas. Normalmente rodea las glándulas, varios órganos tubulares, los vasos sanguíneos y se encuentra debajo de los epitelios que tapizan las superficies corporales internas y externas. El tejido conjuntivo denso irregular contiene pocas células (sobre todo, fibroblastos), grupos de fibras de colágeno distribuidos en forma aleatoria y una escasez relativa de sustancia fundamental. Provee una gran resistencia y permite que los órganos resistan el estiramiento y la distensión excesivos. Existen tres tipos principales de fibras del tejido conjuntivo: fibras de colágeno, reticulares y elásticas. Las fibras de colágeno son el componente estructural más abundante del tejido conjuntivo. Son flexibles, tienen una resistencia tensora notable y están formadas por fibrillas de colágeno que exhiben un patrón de bandas característico \* La formación de la fibra de colágeno comprende fenómenos que ocurren dentro de los fibroblastos (producción de moléculas de pro-colágeno) y fuera de los fibroblastos en la MEC (polimerización de las moléculas de colágeno en fibrillas, las cuales se ensamblan para formar fibras de colágeno más grandes). Las fibras reticulares están compuestas por colágeno tipo lII y proveen un armazón de sostén para las células de los diversos tejidos y órganos (son abundantes en los tejidos linfáticos). \* En los tejidos linfático y hematopoyético, las fibras reticulares son producidas por células reticulares especializadas. En la mayoría de los otros tejidos, las fibras reticulares son producidas por los fibroblastos. Las fibras elásticas están formadas por un núcleo central de elastina asociado con una red de microfibrillas de fibrillina, las cuales están compuestas de fibrillina y emilina.