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CUESTIONARIO BIOCA CLASE 9: METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA 1. ¿De dónde se origina la bilirrubina? Del grupo hemo 2. ¿Qué tipo de estructuras aportan la mayor cantidad de bilirrubina? Los eritrocitos envejecidos entre 70% a 80% 3. ¿Cómo viaja la bilirrubina indirecta? Está viaja por acción de las B-g...

CUESTIONARIO BIOCA CLASE 9: METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA 1. ¿De dónde se origina la bilirrubina? Del grupo hemo 2. ¿Qué tipo de estructuras aportan la mayor cantidad de bilirrubina? Los eritrocitos envejecidos entre 70% a 80% 3. ¿Cómo viaja la bilirrubina indirecta? Está viaja por acción de las B-glucuronidasas bacterianas 4. ¿Cómo se mantiene dentro de las células la bilirrubina indirecta? se mantiene dentro de las células mediante la unión a proteínas transportadoras, como es la albúmina 5. ¿Qué enzima es encargada del proceso de conjugación? por la enzima transferasa de difosfato de uridina-glucuronido (UDPGT) 6. ¿Qué se logra con la conjugación de la bilirrubina? Diglucurónido de bilirrubina (bilirrubina conjugada) La bilirrubina se vuelve más polar y soluble en el plasma de manera que puede excretarse fácilmente en la bilis 7. ¿Cuáles son los 3 destinos posibles de la bilirrubina? La mayor parte del urobilinógeno es oxidado por las bacterias intestinales a estercobilina da a las heces un color característico color marrón. Parte del urobilinógeno participa en el ciclo enterohepático del urobilinógeno el cual se capta en el hígado y vuelve a secretar en la bilis. El resto del urobilinógeno es transportado por la sangre a los riñones donde se convierte en Urobilina 8. ¿Qué nombre reciben los pigmentos de las heces y la orina? Heces: Estercobilina y Orina: Urobilina 9. En las anomalías congénitas ¿en qué punto del metabolismo está la falla? Falla en el proceso de conjugación 10. Explique en qué consiste cada una de las anomalías La hiperbilirrubinemia se define como una concentración de bilirrubina Hiperbilirrubinemia no conjugada: Síndrome de Crigler Najjar tipo 1 Síndrome de Crigler Najjar tipo 2 Sindrome de Gilbert (Alteración de Gen) Hiperbilirrubinemia conjugada: Sindrome de Dubin Johnson (Transporte alterado de la bilirrubina a la bilis) Síndrome de Rotor (Almacenamiento inadecuado en el hepatocito) CLASE 10: METABOLISMO DEL ETANOL 1. ¿Qué es el etanol? Es un líquido claro, incoloro e inflamable, de olor característico. Siendo una molécula hidrosoluble y liposoluble, por lo tanto, se absorbe con facilidad en el intestino. 2. Mencione las características fisicoquímicas del etanol. Alcohol de dos carbonos más un grupo hidroxilo. Molécula pequeña hidrosoluble y liposoluble. Se absorbe con facilidad en el intestino. 3. ¿Cuáles son los sistemas enzimáticos para la oxidación del etanol? Alcohol deshidrogenasa hepática (ADH) Sistema oxidativo microsómico del etanol (MEOS) Catalasa 4. ¿Cuál de los sistemas enzimáticos es el principal? Alcohol deshidrogenasa hepática (ADH) 5. ¿Dónde se realiza la oxidación en el sistema MEOS? Se realiza en el hígado 6. Mencione las vías metabólicas afectadas en un hígado alcohólico. Carbohidratos: Gluconeogénesis Glucogenólisis Lípidos: Beta oxidación Proteínas: Catabolismo Secreción Síntesis 7. ¿Cuál es el sitio celular donde se realiza la oxidación en el sistema enzimático de la alcohol deshidrogenasa? Se lleva a cabo en el citoplasma 8. ¿Cómo se produce la lactacidemia? El equilibrio en la reacción de la lactato deshidrogenasa se desvía hacia el lactato, lo que causa acidosis láctica 9. ¿Por qué se produce hipoglicemia? Esto será a causa del estado de alimentación de la persona, el individuo en ayuno que ha bebido y depende de la gluconeogénesis para mantener la glucemia. 10. ¿Qué es la cirrosis hepática? Enfermedad crónica en el hígado que se caracteriza por daño celular, fibrosis y nódulos de regene no ración. CLASE 11: PRUEBAS DE LA FUNCIÓN HEPÁTICA 1. ¿Qué es el hígado? Es un órgano de recepción y reciclamiento central del cuerpo 2. ¿Cuáles son las funciones del hígado? -metaboliza lípidos y carbohidratos, produce bilis, sintetiza Proteinas, desintoxica sangre 3. ¿Que compuestos exógenos puede metabolizar el hígado? Los compuestos Xenobióticos 4. ¿Cuál es el principal combustible del hígado? Glucosa, Galactosa y fructosa 5. ¿Cómo se llaman los macrófagos hepáticos? Células de kupffer 6. ¿Cómo se llaman los linfocitos hepáticos? Linfocitos granulosos citoliticos 7. Mencione que significa transaminasas elevadas. Daño hepatocelular 8. ¿Para qué sirve la albúmina? Es el principal determinante de la presión oncotica plasmática 9. ¿Qué factores mide el tiempo de protombina? Los factores II, V, VII y X 10. Mencione las pruebas que contiene el perfil lipídico. HDL-colesterol, LDL-colesterol, VLDL-colesterol, Colesterol total y Triglicéridos CLASE 12: FUNCIÓN PANCREÁTICA ¿En qué consiste la función exocrina del páncreas? Es el encargado de la síntesis de enzimas digestivas y jugo pancreático. ¿En qué consiste la función endocrina del páncreas? Es el encargado de la producción de hormonas que regulan la glucosa en sangre. ¿Que es una pancreatitis? Es una inflamación del páncreas, la inflamación puede ser súbita (aguda) o progresiva (crónica). Factores causales más frecuentes de la pancreatitis. Traumatismo, Fármacos y Hipertrigliceridemia. Ejemplos de pruebas que pueden ser útiles en una disfunción pancreática. 1-Estimulación directa del páncreas. 2-Estudio de los productos intraluminales de la digestión. 3-Medición de enzimas pancreáticas en las heces. Dos enzimas cuya actividad se ve alterada en una enfermedad pancreática. Amilasa y Lipasa Sérica En qué otras condiciones se puede elevar la actividad de estas enzimas. Lipasa: carcinomas de esófago,ovario, pulmón y acidosis (sobre todo en cetoacidosis diabética). Amilasa: Traumatismo Pancreático, Carcinoma Pancreático y Necrosis Pancreática. Que hormonas son secretadas por el páncreas. Insulina y Glucagón Los componentes de la secreción pancreática son: Líquido alcalino (pH 7-8), Rico en bicarbonato y electrolitos Tipos de células en los islotes de langerhans y que hormona se sintetiza por cada célula. Célula a- Glucagón Célula B- Insulina Célula δ- Somatostatina Célula F- Polipéptidos pancreáticos Ejemplos de enzimas pancreáticas de utilidad diagnóstica. Amilasa, Lipasa, Tripsina y Elastasa Cuál es la función de la Colecistocinina (CCK). Provoca la contracción de la vesícula biliar, la liberación de enzimas pancreáticas exocrinas (o digestivas), además de afectar a otras funciones gastrointestinales. La función del bicarbonato es. proteger el duodeno porque ejerce una acción neutralizadora sobre el ácido procedente del estómago. Ejemplos de precursores inactivos o zimogeno en el páncreas son: Quimotripsinogeno, Tripsinogeno, Procarboxipeptidasa AB y Proelastasa. La función de la Gastrina es: Estimula y regula la secreción de ácido clorhídrico en el estómago, también favorece a la formación de pepsinógeno como a la producción de enzimas pancreáticas por las células acinares. La función de la secretina es: Esta hormona normalmente estimula al páncreas a secretar un líquido con una alta concentración de bicarbonato. Este líquido neutraliza la acidez del estómago. Tipos de pancreatitis que pueden ocurrir: 1-Pancreatitis Aguda: implica un solo ataque, después del cual, el páncreas vuelve a su estado normal. 2-Pancreatitis Crónica: Se produce un daño permanente en su estructura y función, lo cual suele conducir a la fibrosis. Causas más frecuentes de Pancreatitis: Litiasis Biliar y Alcoholismo Otros ejemplos de enfermedades producidas en el páncreas. Adenocarcinoma del páncreas, Insulinoma y Glucagonoma. CLASE 13: FUNCIÓN TIROIDEA 1. ¿A través de qué mecanismo entra el yoduro a las células de la glándula tiroides? R// Por medio del simportador de sodio-yoduro (NIS en inglés) 2. ¿A qué se le llama atrapamiento de yoduro? R// Proceso en que la célula de la glándula tiroides captura y almacena el yoduro que proviene del torrente sanguíneo. 3. ¿Qué función tiene la pendrina? R// Transportar el yoduro desde el interior de la célula tiroidea hacia el exterior y la síntesis de hormonas tiroideas. 4. ¿Dónde y cómo es almacenado el yoduro? R// Se almacena en el coloide de los folículos tiroideos, como residuos de aminoácidos en la tiroglobulina. 5. ¿Qué hormona controla la secreción de las hormonas tiroideas? R// La hormona estimulante de la tiroides (TSH) 6. ¿Qué hormona controla la secreción de TSH? R// La hormona hipotalámica liberadora de tirotropina (TRH) 7. ¿Cómo se regula la secreción de las hormonas tiroideas? R// Mediante la TSH que va a estar regulada por la hormona hipotalámica liberadora de tirotropina y la influencia inhibidora ( retroalimentación negativa) de la hormona tiroidea. 8. ¿A qué se le conoce como hipotiroidismo? y mencione dos enfermedades relacionadas? R// Síndrome caracterizado por manifestaciones clínicas y bioquímicas de fallo tiroideo y déficit de disponibilidad de hormona tiroidea en los tejidos diana.1 Hipotiroidismo autoinmunitario 2. Hipotiroidismo congénito. 9. El hipertiroidismo y la tirotoxicosis, ¿cómo se relacionan? R// Que la tirotoxicosis es el exceso de hormonas tiroideas circulantes en el cuerpo y el hipertiroidismo es el exceso de función tiroidea, pero las principales causas de la tirotoxicosis son el hipertiroidismos que es causado por la enfermedad de graves. 10. ¿Cuáles son los valores normales de las hormonas tiroideas y de TSH? TSH: 0.30 A 3.0 uIU/mL T4: 5.4 a 11.5 ng/Dl T3: 0.8 a 2.0 ng/dL TL4: 0.71 a 1.85 ng/dL TL3: 2.3 a 4.4 pg/mL CLASE 14: METABOLISMO DE NUCLEÓTIDO DE LAS PURINAS 1.¿Cuáles son las bases púricas? Adenina y guanina. 2.¿Cuál es la estructura de un nucleósido y de un nucleótido? Nucleótido compuesta por: -Base nitrogenada -1 o más grupos fosfato. -pentosa. Nucleósido compuesto por: -Base nitrogenada. -pentosa. 3.¿Cómo funcionan los nucleótidos cuando son coenzimas? Funciones de los nucleotidos como coenzimas: -NAD -NADPH -FMN -FAD -Coenzima A 4.¿Mencione dos nucleótidos que tienen función de reservorio de energía? -ATP -GTP 5.¿Cuál es la enzima marcapaso de la síntesis de novo? -PRPP Glutamyl Amidotransferasa 6.¿Cuáles son las enzimas implicadas en la regulación de la síntesis de novo? PRPP sintetasa Amidofosforribosiltransferasa Adenilsuccinato sintasa IMP deshidrogenasa -7.¿Qué es una ribosa activada? Precursor esencial en la síntesis de nucleótidos de purinas y pirimidinas 8.¿Cuál es el nucleótido “precursor" y por qué se le conoce así? Es el ribonucleotido de adenina monofosfato (AMP) es precursor ya que es fundamental en la biosíntesis de los ácidos nucleicos 9.¿En qué consiste la vía de rescate y por qué es necesaria? Proceso metabólico que permite a las células reutilizar y reciclar las purinas, es nesecaria para mantener el suministro de nucleotidos para la síntesis de ácidos nucleicos 10.En las fallas enzimáticas ¿Qué enfermedades podemos encontrar y que enzimas son las afectadas? Fenilcetonuria por deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilosa Enfermedad de pompe por deficiencia de la enzima alfa-glucosidasa ácida 11.¿Cuál es el producto final de la degradación de las purinas? Ácido úrico 12.La acumulación de este producto en que hallazgo clínico lo podemos describir En la gota, esta enfermedad afecta comúnmente a las articulaciones 13.¿Qué enfermedades se asocian con la hiperuricemia crónica? La gota, enfermedad renal crónica y cálculos renales. 14.Explica el mecanismo de acción de dos diferentes antimetabolitos Metotrexato: actúa como análogo de ácido fólico, esencial en la síntesis de nucleotidos de pirimidina y purina Citarabina: es un análogo de la citidina que se fosforila intracelularmente y se incorpora al ADN durante la síntesis CLASE 15: METABOLISMO DE LAS PIRIMIDINAS 1. ¿Cómo están conformados los nucleósidos y los nucleótidos? Nucleosidos: -Base nitrogenada -Grupo fosfato Nucleotidos: -Base nitrogenada -Grupo fosfato -Pentosa 2. Mencione y explique las funciones que tienen los nucleótidos Son precursores de ácidos nucleicos que los hacen esenciales para almacenamiento y transmisión de información genética. Actúan en señales reguladoras como segundos mensajeros (nucleótidos: AMPc y GMPc) Transportadores de fosfato en muchas reacciones enzimáticas en las que se requiere la fosforilación de una sustancia para obtener energía. 3. Mencione en orden las enzimas encargadas de la digestión de los ácidos nucleicos Ribonucleasas y desoxirribonucleasas Fosfodiesterasas Nucleotidasas Nucleosidasas 4. Mencione cuales son los compuestos precursores del anillo de pirimidina Glutamina CO2 Aspartato 5. En la vía de novo de las pirimidinas, ¿cuál es la enzima marcapaso de la vía? ¿Cuál es el sustrato, cuál es el producto y cuáles son los requerimientos? Enzima marcapasos: Carbamoil fosfato sintasa II citosólica Sustrato: Carbamoil fosfato Producto: Uridina Monofosfato (UMP) Requerimientos: Bicarbonato (HCO3), Glutamina, Adenosin Trifosfato (ATP), Fosfato, Ácido Aspártico. 6. ¿Cuál es el paso que forma el nucleótido de pirimidina? La fosforilación de la base pirimidínica 7. ¿Cómo se da la síntesis de citidina? Un grupo amino, derivado de la amida de la glutamia se une al carbono 4 para producir trifosfato de citidina (CTP) por la enzima CTP sintetasa 8. ¿Cómo se da la formación de los desoxinucleótidos? Se forma por la unión de 3 componentes principales: una base nitrogenada esta puede ser adenina (A), guanina(G), citocina (C ) o timina (T), una azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato. 9. ¿En qué consiste el salvamento de bases de pirimidina? Este es un proceso biológico el cual permite a las células reutilizar y reciclar las bases nitrogenadas de pirimidina como la citosina (C ), timina (T) y el uracilo (U) dicho proceso ayuda a sintetizar nucleótidos. 10. ¿Cuáles son los productos finales y qué destino tienen los productos del catabolismo de las pirimidinas? B-alanina y B-aminoisobutirato. Su producto final puede ser excretado en la orina o se convierte en urea. También pueden ser reutilizados para la síntesis de nuevos compuestos biológicos 11. En el proceso de síntesis de desoxirribonucleótidos ¿Cuál es la enzima encargada y cómo está regulada? La enzima encargada es la Ribonucleótido reductasa (RNR) Esta enzima está regulada de manera multifacética y compleja ya que tiene 4 diferentes tipos de regulación: Regulación transcripcional, Regulación alostérica, Regulación por fosforilación y Regulación post-traduccional. CLASE 16: ESTRUCTURA DEL ADN Y EL ARN 1.¿Qué es genoma? Conjunto de todos los segmentos de ADN en forma de cromosomas, que codifican para proteínas específicas. En esencia, un genoma es una copia de la información hereditaria requerida para especificar un organismo 2.¿Cómo se almacena la información genética? La información genética sobre un organismo vivo se almacena dentro de las células de ese mismo organismo y se encuentra en forma de una molécula llamada ácido desoxirribonucleico (ADN). 3.Diferencias entre cromosomas eucariota y procariota PROCARIOTAS Un solo cromosoma circular. Los genes son continuos. Prácticamente todo el ADN se emplea como información parala síntesis de proteínas. Contienen plásmidos, capaces de replicarse independientemente. EUCARIOTAS Mayor cantidad de ADN (en varios cromosomas). Genes fragmentados (exones e intrones). Presencia de ADN repetitivo. Gran parte no codifica proteínas. 4.¿Cuáles son las bases que conforman el ADN y ARN? ADN Adenina,Timina,Guanina,Citosina. ARN Adenina,Uracilo,Guanina,Citosina. 5.¿De qué forma se aparean las bases del ADN y ARN? Los enlaces de hidrógeno emparejan las bases del ADN y el ARN. La adenina (A) se empareja con la timina (T) y la citosina (C) con la guanina (G) en el ADN. La regla de Chargaff es el nombre de esta relación de emparejamiento. Debido a que esta sustancia no se encuentra en el ARN, la adenina (A) se combina con el uracilo (U) en lugar de la timina. Estos pares de bases se pueden establecer mediante dos enlaces de hidrógeno para combinaciones A-U o A-T, o tres enlaces de hidrógeno para combinaciones C-G. Esto da como resultado estructuras de ARN monocatenario o de ADN de doble hélice. 6.¿Qué tipos y qué características tienen los enlaces que conforman los nucleótidos de los ácidos nucleicos? El enlace fosfodiéster: Enlace covalente. Crea una cadena de ácido nucleico uniendo el grupo fosfato de un nucleótido al carbono 3' del azúcar de otro nucleótido. Se crea al condensarse el grupo fosfato de un nucleótido y el hidroxilo en el carbono 3' del azúcar de otro nucleótido, lo que libera una molécula de agua. Proporciona la estructura esquelética de la molécula y mantiene unidos los nucleótidos en la cadena de ADN o ARN. Enlace glucosídico: Enlace covalente. Consiste en unir la base nitrogenada con el carbono 1' del azúcar en un nucleótido. Se produce cuando el carbono 1' del azúcar y el nitrógeno de la base nitrogenada se combinan. Se encuentra en cada nucleótido de la cadena de ácido nucleico y conecta la base nitrogenada al azúcar. 7.Explique cuál y en qué consiste el modelo de Watson y Crick La estructura tridimensional del ADN fue sugerida por el modelo de Watson y Crick como una doble hélice con dos cadenas de nucleótidos dispuestas en sentido antiparalelo. Los enlaces de hidrógeno se utilizan para aparear específicamente las nbases nitrogenadas (A con T y C con G). Este modelo estableció una base conceptual para comprender cómo se transmite y almacena la información genética. 8.¿Cuál es la forma más común que se puede encontrar el ADN? El ADN se encuentra con mayor frecuencia en forma de doble hélice en las células. 9.Explique cuál es la importancia biológica del modelo de Watson y Crick Se aprendió mucho sobre cómo se almacena, transmite y replica la información genética. Permite investigar los mecanismos moleculares detrás de la variación y la herencia genética al establecer las bases para la biología molecular moderna. Facilitó el desarrollo de diagnóstico molecular, terapia genética, ingeniería genética y tratamientos de enfermedades genéticas. Contribuyó a la comprensión de cómo la variabilidad genética influye en la evolución y la diversidad biológica. 10.Mencione y explique los diferentes tipos de ARN y las funciones que desempeñan El ARN mensajero, o ARNm: Función: Transfiere la información genética desde el ADN en el núcleo hasta los ribosomas del citoplasma, donde se utiliza como plantilla para la síntesis de proteínas. ARN ribosómico: Función: Participa en la estructura de los ribosomas, los orgánulos celulares donde se sintetizan las proteínas. Durante la síntesis de proteínas, el ARNr ayuda a catalizar la unión de aminoácidos. ARN de transferencia (ARNt): Función: Envía aminoácidos 11.Escribe una secuencia de ADN de 20 nucleótidos, su cadena complementaria y la cadena de ARNm que resulta de ese fragmento de ADN ADN: 5'- ATGCATGCATGCATGCATGC -3' Cadena complementaria del ADN: 3'- TACGTACGTACGTACGTACG -5' ARNm: 5'- AUGCAUGCAUGCAUGCAUGC -3' CLASE 17: REPLICACIÓN DEL ADN 1.¿Qué es la replicación del adn? Proceso complejo mediante el cual a partir de una molécula de doble cadena, se sintetizan 2 moléculas hijas idénticas de ADN, siendo cada una de doble cadena 2.¿Cuál es la función de las polimerasas? Polimerasa I: Relleno del hueco después de la eliminación del cebador de ARN. Reparación del ADN. Eliminación del ARN cebador. Actividad 5’-3’ o 3’-5’ Polimerasa II: Reparación del ADN Polimerasa III: Replicación-síntesis de DNA 3.¿Cuál es la principal polimerasa ligada a la replicación ? Polimerasa III 4.¿Cuál es la función de las ligasas? La ADN Ligasa I sellará la mella resultante uniendo el 3’-P del primer fragmento con el 5’P del segundo. 5.¿En qué consisten los fragmentos de okasaki? Consiste en que se copian pequeños fragmentos del ADN cerca de la horquilla de replicación,y a estos cortos tramos se les denomina fragmentos de okasaki, que al final se unen para convertirse en una sola hebra continua.La nueva hebra de ADN producida por este mecanismo se llama “hebra retrasada” 6.¿Qué es el primer o cebador? Es un segmento corto de ARN complementario, donde las ADN polimerasas se valdrán del extremo OH libre en la posición 3’ del cebador para anclarse y así comenzar a añadir los nucleótidos complementarios a la cadena de ADN molde. 7.¿Qué compuestos forman el complejo pre cebador? (?) 8.¿Qué es la horquilla de replicación? Es una estructura que deriva de la burbuja de replicación siendo esta una estructura en forma de “Y” en la que los dientes de la horquilla representan un molde de las hebras separadas. 9.¿En qué fase del ciclo celular se da la replicación del adn? en la síntesis