Examen de Biología 2024 - Ministerio de Sanidad PDF

BIOLOGÍA 2024 MINISTERIO DE SANIDAD PRUEBAS SELECTIVAS 2024 NÚMERO DE MESA: CUADERNO DE EXAMEN NÚMERO DE EXPEDIENTE: Nº DE D.N.I. O EQUIVALENTE PARA EXTRANJEROS: BIOLOGÍA -...

BIOLOGÍA 2024 MINISTERIO DE SANIDAD PRUEBAS SELECTIVAS 2024 NÚMERO DE MESA: CUADERNO DE EXAMEN NÚMERO DE EXPEDIENTE: Nº DE D.N.I. O EQUIVALENTE PARA EXTRANJEROS: BIOLOGÍA - VERSIÓN: 0 APELLIDOS Y NOMBRE: ABRIR SOLAMENTE A LA INDICACIÓN DEL TRIBUNAL ADVERTENCIA IMPORTANTE ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES 1. MUY IMPORTANTE: Compruebe que este Cuaderno de Examen, integrado por 200 preguntas más 10 de reserva, lleva todas sus páginas y no tiene defectos de impresión. Si detecta alguna anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a la Mesa. Realice esta operación al principio, pues si tiene que cambiar el cuaderno de examen posteriormente, se le facilitará una versión "0", que no coincide con su versión personal en la colocación de preguntas y no dispondrá de tiempo adicional. 2. Compruebe que el número de versión de examen que figura en su “Hoja de Respuestas”, coincide con el número de versión que figura en el cuestionario. Compruebe también el resto de sus datos identificativos. 3. La “Hoja de Respuestas” está nominalizada. Se compone de dos ejemplares en papel autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las contestaciones en todos ellos. Recuerde que debe firmar esta Hoja. 4. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la “Hoja de Respuestas” corresponde al número de pregunta del cuestionario. Sólo se valoran las respuestas marcadas en la “Hoja de Respuestas”, siempre que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma. 5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de Examen y no olvide consignar sus datos personales. 6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cuatro horas y treinta minutos improrrogables y que están prohibidos el uso de calculadoras y la utilización de teléfonos móviles, o de cualquier otro dispositivo con capacidad de almacenamiento de (--BIOLOGÍA-0--1/22) información o posibilidad de comunicación mediante voz o datos. 7. No se entregarán, en ningún caso, los cuestionarios con las preguntas de examen. Las distintas versiones de los cuadernos de examen se publicarán en la Web del Ministerio de Sanidad, al cierre de la última mesa de examen. 1. La barrera hematoencefálica: 9. La secreción de glucagón es inhibida por: 1. Es permeable a todas las sustancias pre- 1. Somatostatina. sentes en el plasma. 2. Aumento de aminoácidos en sangre. 2. Es permeable al O2 y al CO2. 3. Disminución de glucosa en sangre. 3. Es impermeable al etanol. 4. Ejercicio físico. 4. Es impermeable al agua. 10. En la homeostasis del calcio y el fosfato 2. El espacio subaracnoideo se encuentra: interaccionan estrechamente dos hormo- nas: 1. Entre la aracnoides y la duramadre. 2. Entre la aracnoides y la piamadre. 1. Cortisol y vasopresina. 3. Lleno de sangre. 2. Hormona estimulante del tiroides y aldos- 4. En el sistema nervioso periférico. terona. 3. Hormona paratiroidea y vitamina D. 3. La endolinfa: 4. Hormona antidiurética y calcitonina. 1. Rellena el laberinto óseo del oído interno. 11. La gonadotropina coriónica: 2. Contiene baja concentración de K+. 3. Rellena el laberinto membranoso del oído 1. Es un esteroide. interno. 2. Se secreta por la corteza suprarrenal 4. Contiene alta concentración de Na+. fetal. 3. Estimula la secreción de progesterona y 4. Las células olfatorias humanas: estrógenos. 4. Comienza a ser secretada tras la involu- 1. Son células nerviosas bipolares. ción del cuerpo lúteo. 2. Son células nerviosas multipolares. 3. Son células nerviosas unipolares. 12. En la fase de despolarización rápida (fase 4. Son células epiteliales. 0) del potencial de acción cardíaco, el principal ion que entra a la célula es: 5. La esclerosis múltiple es una patología que se caracteriza por: 1. Ca2+. 2. K+. 1. Hipermielinización de los axones con 3. Na+. pérdida del control motor y déficit sensiti- 4. Mg2+. vos. 2. Desmielinización de los axones con pér- 13. ¿Cuál es la secuencia correcta del poten- dida del control motor y déficit sensitivos. cial de acción en el corazón?: 3. Incremento en la resistencia eléctrica axonal. 1. Nodo sinoauricular → Haz de His → No- 4. Reducción en la capacitancia axonal. do auriculoventricular → Fibras de Pur- kinje. 6. ¿La hormona oxitocina es?: 2. Nodo sinoauricular → Nodo auriculoven- tricular → Haz de His → Fibras de 1. Un péptido. Purkinje. 2. Una amina. 3. Nodo auriculoventricular → Nodo sinoau- 3. Un esteroide. ricular → Haz de His → Fibras de Purkin- 4. Un glúcido. je. 4. Nodo sinoauricular → Fibras de Purkinje 7. De las siguientes moléculas, ¿cuál actúa → Haz de His → Nodo auriculoventricu- como señal anorexigénica?: lar. 1. Neuropéptido Y. 14. ¿Qué parte del sistema cardiovascular 2. Grelina. tiene la mayor capacidad de almacenar 3. Leptina. sangre?: 4. Proteína relacionada con agutí (AGRP). 1. Arteriolas. 8. La insulina: 2. Capilares. 3. Arterias. 1. Aumenta la lipolisis. 4. Venas. 2. Disminuye la síntesis de proteínas. 3. Disminuye la formación de glucógeno. 4. Disminuye la gluconeogénesis. Página: 1 de 19 15. ¿Qué genera la onda 'a' en el registro del 22. Sobre la deglución, es cierto que: pulso venoso?: 1. El bolo alimenticio es enviado a la orofa- 1. Contracción auricular. ringe de forma involuntaria. 2. Contracción ventricular. 2. El paso del alimento de la faringe al esó- 3. Cierre válvula mitral. fago es un acto voluntario. 4. Cierre válvula tricúspide. 3. Su control nervioso (centro de la deglu- ción) se sitúa en el bulbo raquídeo y par- 16. La hormona liberadora de gonadotropinas te inferior de la protuberancia. (GnRH) es: 4. Durante la fase faríngea la respiración se estimula momentáneamente. 1. Una amina de bajo peso molecular. 2. Secretada en la neurohipófisis. 23. Sobre la salivación, podemos afirmar que: 3. Estimuladora de la secreción de la hor- mona luteinizante (LH). 1. Es la única secreción digestiva que está 4. Secretada en un único pico diario. bajo doble control, nervioso y hormonal. 2. Es estimulada vía parasimpática a través 17. En el epidídimo: de los nervios facial (VII) y glosofaríngeo (IX). 1. Maduran los espermatozoides. 3. Simpático y parasimpático la regulan 2. Se produce la espermatogénesis. siempre de forma antagónica. 3. Se secreta la mayoría de las prostaglan- 4. Es inhibida por IP3/Ca2+ vía parasimpáti- dinas del semen. ca. 4. Tiene lugar la capacitación del esperma- tozoide. 24. La circulación enterohepática se refiere a: 18. Los estrógenos: 1. La velocidad de vaciamiento del intestino delgado y al grado de contracción del es- 1. Estimulan el desarrollo de los genitales fínter de Oddi. internos femeninos. 2. El flujo de secreciones pancreáticas al 2. Producen natriuresis y diuresis. duodeno. 3. Promueven la osteoporosis. 3. El reflujo del contenido del intestino grue- 4. Inhiben el cierre de las placas epifisarias. so al intestino delgado. 4. La reabsorción ileal de sales de ácidos 19. En el inicio de la fase lútea ovárica: biliares. 1. El folículo se transforma en cuerpo albi- 25. Necesita para su absorción intestinal el cans. factor intrínseco secretado por las células 2. Las células luteinizadas secretan proges- parietales u oxínticas del estómago: terona. 3. El endometrio comienza su proliferación. 1. Vitamina B9 o ácido fólico. 4. Se estimula la ovulación. 2. Vitamina C o ácido ascórbico. 3. Vitamina D (D2 o ergocalciferol y D3 o 20. En la mujer, durante el embarazo, dismi- colecalciferol). nuye: 4. Vitamina B12 o cobalamina. 1. La volemia. 26. Las estructuras implicadas en el meca- 2. La contractilidad uterina. nismo de filtración glomerular renal son: 3. La secreción de aldosterona. 4. El metabolismo basal. 1. Células endoteliales, membrana basal y podocitos. 21. Lesiones en el hipotálamo ventromedial 2. Células epiteliales del túbulo proximal, provocan: cápsula de Bowman y células mesangia- les. 1. Afagia y pérdida de peso. 3. Tejido conjuntivo, células mesangiales, y 2. Ingesta excesiva y obesidad. cápsula de Bowman. 3. Disminución de la ingesta hídrica. 4. Vasa recta, células mesangiales y cápsu- 4. Caquexia. la de Bowman. Página: 2 de 19 27. Respecto a la reabsorción renal de bicar- 31. ¿Cuál es la osmolaridad (mOsm/l) de una bonato en el túbulo proximal es FALSO solución que contiene NaCl 150 milimolar que: y KCl 50 milimolar?: 1. Implica un trasportador a través de la 1. 200. membrana apical, y otro en la membrana 2. 250. basolateral. 3. 300. 2. Implica un transportador a través de la 4. 400. membrana basolateral. 3. Procede del bicarbonato filtrado en una 32. ¿Qué vía de coagulación comienza con proporción 1:1. tromboplastina tisular?: 4. Necesita de la actividad de la anhidrasa carbónica. 1. Vía extrínseca. 2. Vía intrínseca. 28. En relación con el manejo renal del Na+ es 3. Vía común. FALSO que: 4. Estabilización de la fibrina. 1. El aumento de la presión coloidosmótica 33. Sólo un grupo sanguíneo contiene agluti- glomerular favorece la filtración de Na+. ninas anti-A y anti-B: 2. La filtración glomerular de Na+ es favore- cida por la menor resistencia en la arte- 1. 0. riola aferente que en la eferente. 2. A. 3. El mayor porcentaje del Na+ filtrado se 3. B. reabsorbe en el túbulo proximal de la ne- 4. AB. frona. 4. La aldosterona regula la concentración 34. ¿Qué unidad de sangre comporta los me- plasmática de Na+ actuando a nivel del nores riesgos de inducir una reacción túbulo distal y colector. transfusional inmediata en un receptor B, Rh+ (B, rhesus positivo)?: 29. La estimulación de la actividad simpática provoca: 1. Sangre completa A, Rh+. 2. Sangre completa O, Rh+. 1. Aumento de la resistencia arteriolar afe- 3. Sangre completa AB, Rh+. rente y disminución del flujo sanguíneo 4. Concentrados de eritrocitos O, Rh+. glomerular. 2. Aumento de la presión hidrostática en la 35. Sobre los líquidos corporales, es CIERTO cápsula de Bowman y de la filtración que: glomerular. 3. Aumento de la presión coloidosmótica en 1. El efecto Donnan es atribuible a los ca- capilares glomerulares y de la filtración tiones no ionizados. glomerular. 2. Los aniones no difusibles son principal- 4. Disminución de la resistencia arteriolar mente extracelulares. aferente y aumento de la presión hidros- 3. El plasma y el líquido intersticial no difie- tática capilar glomerular. ren esencialmente en sus concentracio- nes iónicas. 30. Son respuestas a la alcalosis metabólica: 4. La mayor cantidad de K+ se encuentra en el plasma. 1. Aumento de la presión parcial de CO2, de la bicarbonaturia y de la cetonemia. 36. Se denomina distensibilidad pulmonar: 2. Disminución de la presión parcial de CO2, de la bicarbonaturia y de la cetonemia. 1. Al volumen que se expanden los pulmo- 3. Disminución de la kalemia y aumento de nes por cada aumento unitario de presión la natremia. transpulmonar. 4. Aumento de la presión parcial de O2 y 2. Al volumen residual. disminución de la bicarbonaturia y de la 3. Al volumen de reserva menos el volumen cetonuria. corriente. 4. Al volumen de reserva inspiratoria. Página: 3 de 19 37. La cantidad máxima de aire que puede 43. ¿Qué proceso celular media la aparición expulsar una persona, tras llenar los pul- del fenotipo ectomesenquimático y migra- mones hasta su máxima dimensión y espi- torio en las células de la cresta neural?: rando la máxima cantidad, se denomina: 1. Transición epitelio-mesénquima. 1. Capacidad pulmonar total. 2. Transición mesénquima-epitelio. 2. Capacidad residual funcional. 3. Apoptosis. 3. Capacidad vital. 4. Autofagia. 4. Capacidad inspiratoria. 44. ¿En qué dominios específicos se encuen- 38. El cociente de la tasa de producción de tran las células madre intestinales de las CO2 respecto a la tasa de captación de O2 que depende la renovación del epitelio se denomina: digestivo?: 1. Cociente de intercambio respiratorio. 1. En los villi (vellosidades) intestinales. 2. Cociente alveolar. 2. En la pared de los vasos sanguíneos 3. Cociente residual funcional. subendodérmicos. 4. Cociente de reserva inspiratoria. 3. En el tejido conectivo de la mucosa intes- tinal. 39. La excesiva insuflación pulmonar activa 4. En las criptas intestinales. una respuesta de retroalimentación que desconecta la rampa respiratoria impi- 45. ¿De la interacción entre qué dos tejidos diendo la inspiración adicional. Este hecho depende el desarrollo embrionario de los se denomina: folículos pilosos?: 1. Ley de Henry. 1. Dermis y vasos sanguíneos. 2. Efecto Bohr. 2. Epidermis y sistema nervioso periférico. 3. Reflejo de insuflación de Hering-Breuer. 3. Epidermis y dermis. 4. Efecto Haldane. 4. Estratos basales y córneos de la epider- mis. 40. La diferencia entre la presión que hay en el interior de los alvéolos y la que hay en las 46. ¿Cómo se llama el proceso mediante el superficies externas de los pulmones se cual el agua se mueve a través de las denomina: membranas celulares siguiendo el gradien- te de concentración de solutos?: 1. Presión transpulmonar. 2. Presión alveolar. 1. Difusión facilitada. 3. Presión neta. 2. Transporte activo. 4. Presión pleural. 3. Ósmosis. 4. Endocitosis. 41. ¿A partir de qué tejido se desarrollan las valvas de las válvulas atrioventriculares 47. ¿Qué molécula es esencial para la impor- cardíacas?: tación de proteínas grandes al núcleo a través del poro nuclear en células eucario- 1. Cresta neural. tas?: 2. Endodermo. 3. Miocardio. 1. GTP. 4. Endocardio. 2. ATP. 3. ARN mensajero. 42. ¿La expresión de qué factor de transcrip- 4. ADP ción marca el inicio de la diferenciación de progenitores pancreáticos a partir del en- dodermo?: 1. Pdx1. 2. Scl/Tal1. 3. p53. 4. Pu.1. Página: 4 de 19 48. ¿Qué mecanismo actúa para transmitir la 53. Las cohesinas: señal en un receptor acoplado a un canal iónico localizado en una sinapsis neuro- 1. Condensan filamentos de colágeno. nal?: 2. Aglutinan vesículas citoplásmicas. 3. Mantienen cromátidas hermanas unidas. 1. Reciben la señal de un neurotransmisor, 4. Forman haces de filamentos de colá- cambian de conformación y activan a una geno. proteína G. 2. La unión de un neurotransmisor activa a 54. Respecto a las proteínas SNARE se sabe una enzima acoplada al receptor que que: bombea iones en contra de gradiente. 3. Actúan directamente sobre la expresión 1. Al unirse las SNAREv con las SNAREt se génica de la neurona postsináptica. acercan las membranas de la zona de 4. Transducen la señal química de un neu- fusión de la vesícula (v) y la diana (t). rotransmisor en una señal eléctrica 2. La separación de las SNAREv y SNAREt (cambio de voltaje de la membrana requiere Ca2+. plasmática). 3. Las SNAREv impiden el recubrimiento de clatrina. 49. ¿Cuál es la enzima que termina la señali- 4. Las SNAREv y SNAREt atraen moléculas zación mediada por el AMP cíclico?: de agua a la zona de fusión. 1. AMP cíclico fosfodiesterasa. 55. ¿Qué tipo celular es el responsable de 2. Adenililciclasa. producir anticuerpos?: 3. ATPasa. 4. Fosfolipasa C. 1. Fibroblastos. 2. Células plasmáticas o plasmocitos. 50. ¿Cuál de los siguientes NO es de la familia 3. Macrófagos. de los filamentos intermedios?: 4. Células cebadas o mastocitos. 1. Filamentos de queratina. 56. ¿Qué tipo de colágeno es el más abundan- 2. Filamentos de vimentina. te en el tejido óseo?: 3. Neurofilamentos. 4. Microfilamentos de actina. 1. Tipo I. 2. Tipo II. 51. Acerca del transportador de glucosa de- 3. Tipo III. pendiente de Na+ de la membrana de las 4. Tipo IV. células eucariotas animales: 57. ¿Qué componentes forman la tríada en el 1. El transporte de glucosa es contra gra- músculo estriado esquelético?: diente. 2. Transporta Na+ al exterior de la célula. 1. Dos túbulos T y una cisterna terminal del 3. El transporte es de tipo antiporte acopla- retículo sarcoplasmático. do. 2. Dos cisternas terminales del retículo sar- 4. Es una ATPasa dependiente de Ca2+. coplasmático y un túbulo T. 3. Dos sarcómeras y un túbulo T. 52. La enzima ATP sintasa implicada en la 4. Dos túbulos T y una sarcómera. fosforilación oxidativa mitocondrial: 58. ¿Qué componente celular forma los gru- 1. Bombea protones al espacio intermem- mos o gránulos de Nissl de las neuronas?: brana mitocondrial para sintetizar ATP. 2. Está formada por dos subunidades, una 1. Aparato de Golgi. central y otra periférica. 2. Lisosomas. 3. Puede actuar como ATPasa bombeando 3. Retículo endoplásmico rugoso y riboso- protones al espacio intermembrana mito- mas libres. condrial. 4. Retículo endoplásmico liso. 4. Se localiza en el espacio intermembrana mitocondrial. Página: 5 de 19 59. Señale cuál de las siguientes opciones 64. Los corpúsculos de Hasall son propios de: justifica que la pancreatitis sea especial- mente grave: 1. La corteza del linfonodo. 2. La médula del riñón. 1. Su localización en el cuadrante superior 3. La corteza del cerebro. izquierdo del marco intestinal la hace 4. La médula del timo. inaccesible para la cirugía. 2. Su carácter exclusivamente endocrino y 65. El aparato yuxtaglomerular renal lo for- la abundancia de enzimas digestivas co- man: mo la ptialina en sus productos de secre- ción. 1. Las células yuxtaglomerulares. 3. La liberación autolítica de enzimas como 2. Las células mesangiales extraglomerula- el tripsinógeno. res y las células yuxtaglomerulares. 4. Su escaso árbol vascular y la falta de 3. Las células mesangiales extraglomerula- vasos linfáticos. res, las células yuxtaglomerulares y la mácula densa. 60. En el sistema nervioso el periodo refracta- 4. Las células mesangiales extraglomerula- rio absoluto: res, las células yuxtaglomerulares, la mácula densa y el glomérulo renal. 1. Ocurre tras el periodo refractario relativo. 2. Es el periodo durante el cual para gene- 66. Las células de Clara son propias de: rar un nuevo potencial de acción se re- quiere un estímulo de mayor intensidad. 1. Tráquea. 3. Ocurre simultáneamente con el periodo 2. Alveolos. refractario relativo. 3. Bronquios. 4. Es el periodo durante el cual no se puede 4. Bronquiolos. generar un nuevo potencial de acción, aunque el estímulo sea de gran intensi- 67. El espacio de Disse se encuentra en: dad. 1. Bazo. 61. Cuando la luz alcanza la retina ¿que atra- 2. Hígado. viesa en primer lugar?: 3. Páncreas. 4. Riñón. 1. Coroides. 2. Capa de los conos y bastones. 68. ¿Cuál de las siguientes es una definición 3. Capa de células pigmentarias. adecuada de memoria inmunológica?: 4. Capa de las fibras del nervio óptico. 1. El mecanismo por el cual un organismo 62. El sistema nervioso central necesita acla- impide el desarrollo de una respuesta rar sus productos catabólicos hacia el inmunitaria contra los tejidos propios del líquido cefalorraquídeo (LCR) que circula huésped. por los ventrículos cerebrales y el espacio 2. El mecanismo por el que un organismo subaracnoideo. ¿Cómo se reabsorbe el evita la exposición a microbios. LCR?: 3. La persistencia de anticuerpos y linfocitos específicos de un patógeno una vez eli- 1. Se drena a los vasos linfáticos del con- minada la infección original, de modo que ducto torácico. se puede prevenir la reinfección. 2. Lo reabsorben los propios plexos coroi- 4. El proceso de reducción o eliminación de deos. un patógeno. 3. Se reabsorbe mediante vellosidades aracnoideas. 69. Indique cuál de los siguientes órganos se 4. Mediante vasos linfáticos del sistema considera sistema inmune primario: nervioso central. 1. Médula ósea. 63. Los vasos sanguíneos de diámetro mayor 2. Ganglios linfáticos. que los capilares están constituidos por: 3. Bazo. 4. Mucosa intestinal. 1. Una túnica íntima solamente. 2. Una túnica íntima y otra media. 3. Una túnica íntima, una media y otra ad- venticia. 4. Una túnica íntima, una media (que puede faltar en vasos delgados) y otra adventi- cia. Página: 6 de 19 70. ¿Cuál de los siguientes eventos NO se 77. ¿Qué clase de inmunidad es mediada por considera dentro del proceso de la infla- los linfocitos T citotóxicos?: mación?: 1. Inmunidad humoral. 1. Secreción de citocinas. 2. Inmunidad celular. 2. Secreción de quimiocinas. 3. Inmunidad innata. 3. Reclutamiento de células inmunitarias 4. Inmunidad pasiva. innatas. 4. Constricción de los vasos sanguíneos. 78. ¿Cuál es el principal objetivo de la selec- ción clonal en los linfocitos?: 71. ¿Qué molécula de reconocimiento inmuni- tario innato permite a los macrófagos re- 1. Aumentar la especificidad de anticuer- conocer y fagocitar bacterias?: pos. 2. Eliminar antígenos de origen bacteriano. 1. FcRγ. 3. Generar un repertorio de células especí- 2. C3b. ficas para antígenos. 3. C7. 4. Presentar antígenos a los linfocitos T. 4. IL2R. 79. ¿Qué citocina es crucial para la activación 72. ¿Cuál de estas células puede presentar de los macrófagos?: antígeno?: 1. IFN-γ. 1. Linfocito B. 2. IL-4. 2. Linfocito T. 3. TNF-α. 3. Linfocito citotóxico. 4. IL-10. 4. Hemocitoblasto. 80. ¿Cuál es la función principal del sistema 73. ¿Existe alguna célula que pueda expresar del complemento?: los marcadores CD4 y CD8 simultánea- mente?: 1. Activar la inmunidad adaptativa. 2. Opsonizar y destruir patógenos. 1. No, ninguna. 3. Producir citocinas. 2. Si, en linfocitos B. 4. Regular la producción de anticuerpos. 3. Si, en cierto estadio de los timocitos. 4. En un tipo de linfocito de mucosa. 81. ¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los linfocitos T CD8+ eliminan células 74. El tejido linfoideo asociado a mucosas de infectadas?: tipo “GALT”: 1. Citotoxicidad mediada por perforinas y 1. Se encuentra en el timo. granzimas. 2. Se asocia a células denominadas M epi- 2. Producción de anticuerpos. teliales. 3. Activación del complemento. 3. Está compuesto exclusivamente de célu- 4. Fagocitosis. las epiteliales. 4. Se asocia al tejido adiposo. 82. ¿Cuál de las siguientes células del sistema inmune NO es de estirpe linfoide?: 75. ¿Cuál es la principal función de las células NK?: 1. Células de Langerhans. 2. Células NK. 1. Citotoxicidad natural. 3. ILC. 2. Producción de anticuerpos. 4. Células plasmáticas. 3. Presentación de antígenos. 4. Fagocitosis. 83. ¿Cuál de los siguientes mecanismos in- munológicos NO forma parte de la toleran- 76. ¿Qué moléculas presentan antígenos a los cia periférica a los autoantígenos en los linfocitos T?: linfocitos T?: 1. Inmunoglobulinas. 1. Apoptosis de células efectoras. 2. Receptores Toll. 2. Edición del receptor de los linfocitos B. 3. MHC. 3. Anergia (falta de respuesta funcional) de 4. Complemento. las células efectoras. 4. Supresión de células efectoras por célu- las T reguladoras. Página: 7 de 19 84. ¿Qué tipo de célula es la principal respon- 90. ¿Qué célula es la principal secretora de sable de la respuesta inmune adaptativa?: histamina al activarse?: 1. Macrófago. 1. Mastocitos. 2. Neutrófilo. 2. Eosinófilos. 3. Eosinófilo. 3. Neutrófilos. 4. Linfocito. 4. Macrófagos. 85. El paso de los anticuerpos maternos al 91. ¿Cuál es el principal isotipo de inmuno- feto que permite a los recién nacidos com- globulina presente en las secreciones mu- batir las infecciones, se considera: cosas?: 1. Inmunización adaptativa humoral. 1. IgA. 2. Inmunización pasiva. 2. IgE. 3. Inmunización mixta. 3. IgG. 4. Inmunización activa. 4. IgM. 86. ¿Cuál de las siguientes señales NO es 92. ¿Cuál es el mecanismo de acción principal producida tras la unión del ligando al re- de los anticuerpos biespecíficos tipo BiTE ceptor tipo I para el TNF?: (Bi-specific T-cell Engager) en la inmunote- rapia contra el cáncer?: 1. Inhibición de la transcripción génica de mediadores inflamatorios y de supervi- 1. Bloquean la señalización de los recepto- vencia. res PD-1 en las células T para potenciar 2. Activación del NF-B. la respuesta inmune contra los tumores. 3. La inducción de la muerte celular por 2. Inducen apoptosis en células tumorales apoptosis. mediante la activación de receptores de 4. Activación de la cinasa (quinasa) MAP. muerte celular Fas. 3. Unen simultáneamente a células T y cé- 87. La tolerancia central a lo propio es un pro- lulas tumorales, activando las células T y ceso que se adquiere durante el desarrollo dirigiéndolas a eliminar las células tumo- de: rales. 4. Neutralizan citocinas proinflamatorias en 1. Los linfocitos T. el microambiente tumoral para reducir la 2. Los linfocitos T y B. inflamación crónica. 3. Las células dendríticas. 4. Los linfocitos T y las células dendríticas. 93. ¿Cuál de las siguientes interleucinas parti- cipa en la diferenciación de los linfocitos T 88. ¿Cómo se denomina al síndrome relacio- CD4+ en células Th17?: nado con mutación en LYST que conlleva a un defecto en la exocitosis de gránulos 1. IL-4. secretores y en la función lisosómica de 2. IL-12. muchos tipos celulares?: 3. IL-6. 4. IL-10. 1. Síndrome de Kostmann. 2. Enfermedad granulomatosa crónica. 94. Indique cuál de los siguientes es un inter- 3. Neutropenia congénita severa. ferón (IFN) de tipo II: 4. Síndrome de Chédiak-Higashi. 1. IFNα. 89. ¿Qué correceptores principales están im- 2. IFNω. plicados en la infección por el virus cau- 3. IFNγ. sante del síndrome de inmunodeficiencia 4. IFNβ. humana?: 95. ¿Cuál de los siguientes NO es un receptor 1. CD5 y CCR5. de membrana para PAMP (Pathogen Asso- 2. CD5 y CXCR4. ciated Molecular Patterns) o DAMP (Dan- 3. CXCR5 y CXCR4. ger Associated Molecular Patterns)?: 4. CXCR4 y CCR5. 1. TLR. 2. LRP5. 3. NLR. 4. CLR. Página: 8 de 19 96. El z-score, puntuación z o puntuación es- 100. Se ha construido una recta de regresión tandarizada (𝒛𝒊 = (𝒙𝒊 − 𝒙 ̅)/𝒔 donde 𝒙 ̅ es la (regresión lineal simple) entre las variables media y 𝒔 la desviación típica) de una ob- X e Y (Y=a+bX+e) que han sido previamen- servación es 2, entonces: te estandarizadas (tienen media cero y varianza unidad). Entonces: 1. La distribución de la variable X NO es normal. 1. La correlación lineal (r) entre X e Y es 2. La observación está por encima del cero. cuantil 98%. 2. El parámetro pendiente (b) es cero. 3. La observación está por encima de la 3. El parámetro ordenada en el origen (a) media más dos veces su desviación típi- es cero. ca. 4. El parámetro pendiente (b) es igual a 4. La observación está por debajo de la uno. media 2 menos dos veces su desviación típica. 101. ¿Cuál es la diferencia entre un desoxinu- cleótido y un didesoxinucleótido?: 97. El modelo de distribución más apropiado para analizar el número de infectados 1. Al desoxinucleótido le falta un grupo 3'- mensuales que acuden a un servicio de hidroxilo en su azúcar. urgencias de una zona concreta es: 2. Al didesoxinucleótido le falta un grupo 3'- hidroxilo en su azúcar. 1. La distribución de Poisson. 3. Al desoxinucleótido le falta un grupo 5'- 2. La distribución binomial. fosfato. 3. La distribución binomial negativa. 4. Al didesoxinucleótido le falta un grupo 5'- 4. La distribución uniforme discreta. fosfato. 98. En un informe se ha aplicado un test Chi- 102. ¿Cuál es la cantidad aproximada de genes cuadrado a una tabla de contingencia 2x3 que codifican proteínas (genes codifican- donde el valor mínimo de las frecuencias tes) presentes en el genoma humano?: esperadas en cada celda es 15 obtenién- dose un p-valor de 0,49. Entonces: 1. 2.000. 2. 20.000. 1. La conclusión es que hay dependencia 3. 200.000. positiva entre las categorías por filas y 4. 1.200.000. por columnas de la tabla. 2. El valor mínimo de las frecuencias espe- 103. ¿Cuál es la mejor descripción del cambio radas es demasiado bajo y por tanto, el genético siguiente: c.1138G>A?: test que se ha aplicado no es apropiado en este contexto. 1. Transcripción. 3. Algo se ha hecho incorrectamente ya que 2. Transversión. no es posible obtener un p-valor tan ele- 3. Transición. vado. 4. Traducción. 4. La conclusión es que las categorías por filas y por columnas de la tabla se pue- 104. ¿Qué término describe mejor las siguien- den aceptar como independientes. tes unidades genéticas en humanos: LINE‐ 1, SINE y Alu?: 99. Si tenemos dos eventos aleatorios A y B que son independientes, entonces: 1. Elementos transponibles. 2. Genes HOX. 1. Su intersección (la probabilidad de que 3. Elementos P. ocurran los dos a la vez) es cero. 4. Genes Homeobox. 2. Su unión (la probabilidad de que ocurra alguno de ellos) es la suma de las proba- 105. ¿En qué momento ocurre la recombina- bilidades de los eventos, esto es, ción (entrecruzamiento) durante la meio- P(A)+P(B). sis?: 3. Su intersección (la probabilidad de que ocurran los dos a la vez) es el producto 1. Mitosis. de las probabilidades de los dos eventos, 2. Meiosis I. esto es, P(A)xP(B). 3. Meiosis II. 4. Su unión (la probabilidad de que ocurra 4. Citocinesis. alguno de ellos) es la suma de la proba- bilidad del mayor más la probabilidad de la intersección. Página: 9 de 19 106. ¿Qué se analiza al secuenciar el transcrip- 112. Si un gen se localiza en el 13q14 significa toma?: que: 1. ADN. 1. Está situado en el brazo largo del cromo- 2. Metabolitos. soma 13. 3. Proteínas. 2. Está situado en el cromosoma 13 y en el 4. ARN. 14. 3. Está situado en el brazo largo del cromo- 107. ¿Cuál es el cromosoma humano más pe- soma 14. queño?: 4. Está situado en el brazo corto del cromo- soma 14. 1. 1. 2. 21. 113. Cuando la expresión de un gen o de un par 3. 22. de genes enmascaran o modifican la ex- 4. Y. presión de otro gen o par génico se deno- mina: 108. ¿Cuál de los siguientes conceptos se re- fiere a la presencia de dos o más pobla- 1. Endogamia. ciones de células con información genéti- 2. Eugenesia. ca diferente en un individuo?: 3. Euploidía. 4. Epistasia. 1. Heterocigosidad. 2. Aneuploidía. 114. La expresividad es: 3. Mosaicismo. 4. Deleción. 1. La gravedad de la expresión del fenotipo en individuos que presentan el mismo 109. Si una persona manifiesta un carácter co- genotipo causante de la enfermedad. dificado por un gen que se localiza en el 2. Probabilidad de que un gen presente ADN mitocondrial ¿cuáles de sus ances- cualquier nivel de expresión fenotípica. tros deben haberlo manifestado?: 3. El fenómeno de la diferente expresión de alelos dependiendo del progenitor de ori- 1. Su abuela materna y su madre. gen. 2. Su abuelo paterno y su padre. 4. Rasgo que solo se expresa en un sexo. 3. Sus dos abuelos maternos. 4. Sus dos abuelas. 115. El orgánulo más asociado con herencia extranuclear es: 110. ¿Qué transcribe la ARN polimerasa II?: 1. El ribosoma. 1. Los ARN de transferencia y algunos ARN 2. La mitocondria. ribosómicos. 3. El aparato de Golgi. 2. Los ARN ribosómicos y algunos ARN de 4. Los lisosomas. transferencia. 3. Los ARN mensajeros y algunos ARN 116. El gen CHD7 implicado en el Síndrome de ribosómicos. CHARGE se localiza en la región cromo- 4. Los ARN mensajeros y algunos ARN no sómica: codificantes. 1. 8q12. 111. La inactivación del cromosoma X: 2. 18q12. 3. 8p12. 1. Origina fenotipos en mosaico. 4. 8q34. 2. Favorece su inestabilidad cromosómica. 3. Incrementa las tasas de mutación de sus 117. La anemia falciforme es una enfermedad: genes. 4. Impide su recombinación meiótica. 1. Autosómica dominante. 2. Autosómica recesiva. 3. Ligada al cromosoma X dominante. 4. Ligada al cromosoma X recesiva. Página: 10 de 19 118. Se separan por electroforesis fragmentos 124. El mecanismo más frecuente que induce la de ADN de 500, 1.000 y 2.000 pares de ba- activación del protooncogen BCL2 en el ses (pbs) de longitud. ¿Qué fragmento linfoma folicular es: migrará más lejos en el gel?: 1. Mutación puntual. 1. El fragmento de 500 pbs. 2. Amplificación génica. 2. El fragmento de 1.000 pbs. 3. Inversión. 3. El fragmento de 2.000 pbs. 4. Translocación. 4. Los tres migrarán a la misma distancia. 125. Un aumento de los niveles de 2,3- 119. Una inversión paracéntrica: bisfosfoglicerato: 1. Incluye el centrómero en la región inver- 1. Disminuiría la afinidad de la hemoglobina tida. por el O2. 2. No incluye el centrómero en la región 2. Disminuiría la afinidad de la hemoglobina invertida. y de la mioglobina por el O2. 3. Contiene dos regiones invertidas adya- 3. Disminuiría la liberación de O2 de la he- centes. moglobina en los capilares de los tejidos. 4. Incluye el telómero en la región invertida. 4. Estabilizaría la estructura cuaternaria de la oxihemoglobina. 120. Una niña nacida con el Síndrome de An- gelman tiene una deleción del gen AS 126. En relación con el colágeno podemos (UBE3A). ¿De qué parental puede princi- afirmar que: palmente heredar la deleción?: 1. Tiene alto contenido en glicina lo que 1. De la madre. favorece su estructura secundaria mayo- 2. Del padre. ritaria de hélice-alfa. 3. Puede haberla heredado de cualquiera 2. Para la acción de la prolina hidrolasa se de los dos. requiere vitamina C. 4. De ninguno de los dos. 3. Se caracteriza por carecer del aminoáci- do prolina en su composición. 121. La herencia de una de las siguientes en- 4. Hay formación de enlaces cruzados entre fermedades es autosómica recesiva: lisinas de moléculas de tropocolágeno cercanas. 1. Síndrome de Rett. 2. Enfermedad de Tay-Sachs. 127. Se aísla un enzima de cuatro bacterias 3. Retinoblastoma. diferentes, los cuatro catalizan la misma 4. Corea de Huntington. reacción, pero muestran diferentes valores de Km, ¿cuál tendrá mayor afinidad para el 122. ¿Qué enfermedad con herencia autosómica sustrato?: dominante es causada por una mutación o duplicación del gen PMP22?: 1. El que tiene una Km de 0,15 mM. 2. El que tiene una Km de 150 mM. 1. Distrofia muscular de Duchenne. 3. El que tiene una Km de 15000 pM. 2. Enfermedad de Crohn. 4. El que tiene una Km de 1,5 nM. 3. Fibrosis quística. 4. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 128. La transformación de piruvato en lactato: 1A. 1. Reduce el piruvato con un aporte de 123. ¿Cuál de los siguientes síndromes de tumor electrones procedente del NADH. hereditario se asocia con mutaciones del 2. Promueve el consumo de glucosa en gen PTEN?: situación de aerobiosis. 3. Es esencial para la reoxidación del coen- 1. Poliposis adenomatosa familiar (PAF). zima NADPH. 2. Mama/ovario familiar. 4. Oxida el piruvato a lactato en situación 3. Li-Fraumeni. de anaerobiosis. 4. Cowden. Página: 11 de 19 129. ¿Cuál es la función de la movilización del 133. ¿Cuál es la vitamina cuya deficiencia cau- glucógeno hepático?: sa el escorbuto?: 1. Proporcionar la gran energía requerida 1. Vitamina A. por el tejido hepático en situación de 2. Vitamina C. ayuno. 3. Vitamina D. 2. Exportar la glucosa a otros tejidos cuan- 4. Vitamina E. do disminuyen los niveles sanguíneos. 3. Exportar la glucosa a otros tejidos cuan- 134. ¿Qué enfermedad se produce por una do se produce un aumento en los niveles acumulación de esfingomielina en el cere- de insulina sanguíneos. bro como consecuencia de un defecto 4. Utilización de la glucosa 6-P en diferen- genético en la enzima esfingomielinasa?: tes rutas metabólicas. 1. La enfermedad de Niemann-Pick. 130. La lipoproteínalipasa o LPL: 2. La enfermedad de Fabry. 3. La enfermedad Tay-Sachs. 1. Participa en la degradación de los trigli- 4. La enfermedad de Sandhoff. céridos almacenados intracelularmente para proporcionar ácidos grasos como 135. ¿Cuál es la enzima que cataliza la trans- combustible energético. formación de glutatión oxidado en gluta- 2. Se expresa mayoritariamente en el híga- tión reducido?: do, donde constituye la principal vía de captación de ácidos grasos. 1. Catalasa. 3. Hidroliza los trigliceroles de las lipopro- 2. Glutatión peroxidasa. teínas que contengan apoC-II. 3. Glutatión reductasa. 4. Cataliza la entrada, por endocitosis, de 4. Superóxido dismutasa. los quilomicrones y VLDL en el tejido adiposo. 136. ¿Qué aminoácido transporta amoniaco desde los músculos esqueléticos al híga- 131. La molécula de carnitina es necesaria para do?: el organismo, ya que: 1. Glicina. 1. Es necesaria para la transferencia de 2. Leucina. ácidos grasos de cadena larga hacia el 3. Alanina. interior de la mitocondria. 4. Glutamato. 2. Interviene en la síntesis de ácidos gra- sos. 137. 1. ¿Qué marcadores bioquímicos de inflama- 3. Es necesaria para la β-oxidación al ser ción/infección son recomendados para el un cofactor de la acil-CoA deshidrogena- diagnóstico de sepsis?: sa. 4. Interviene en la salida de acetil-CoA de la 1. Proteína C reactiva (PCR) y haptoglobi- mitocondria, siendo por ello imprescindi- na. ble para la síntesis de ácidos grasos. 2. Procalcitonina (PCT) y calprotectina. 3. Procalcitonina (PCT) y proteína C reacti- 132. Los cuerpos cetónicos se sintetizan: va (PCR). 4. Haptoglobina y calprotectina. 1. En el tejido hepático y el tejido adiposo cuando se acumula acetil-CoA y se ex- 138. Señale la respuesta CORRECTA. El amo- portan en forma de β-hidroxibutirato. nio y el perfil de aminoácidos en plasma 2. En el tejido hepático y el tejido adiposo son marcadores biológicos empleados en cuando se acumula acetil-CoA y se ex- la práctica clínica para el diagnóstico bio- portan en forma de acetoacetil-CoA. químico de una de las siguientes enferme- 3. En el tejido hepático en situación de dades metabólicas: ayuno prolongado a partir del acetil-CoA. 4. En el tejido hepático y constituyen el 1. Mucopolisacaridosis tipo I. principal combustible metabólico de los 2. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa eritrocitos en situación de ayuno prolon- (OTC). gado. 3. Glucogenosis tipo V. 4. Gangliosidosis GM2. Página: 12 de 19 139. Respecto a la enfermedad de la orina con 143. El paciente con hipotiroidismo primario olor a jarabe de arce señale la repuesta compensado o subclínico, sin tratamiento CORRECTA: sustitutivo, presenta en sangre: 1. Es una enfermedad metabólica heredita- 1. Tirotropina (TSH) y tiroxina (T4) aumen- ria que se produce por un defecto en el tadas. catabolismo de cistina, prolina y leucina. 2. TSH dentro de los valores de referencia y 2. Es una enfermedad metabólica heredita- T4 ligeramente disminuida. ria que se produce por un defecto en el 3. TSH y T4 ligeramente disminuidas. catabolismo de los aminoácidos ramifica- 4. TSH aumentada y T4 dentro de los valo- dos (leucina, isoleucina y valina). res de referencia. 3. Es una enfermedad metabólica heredita- ria que se produce por un defecto en el 144. Los cristales con forma hexagonal obser- catabolismo de lisina y triptófano. vados al microscopio óptico en una mues- 4. Es una enfermedad metabólica heredita- tra de orina reciente son de: ria que se produce por un defecto en el catabolismo de lisina, triptófano y valina. 1. Leucina. 2. Tirosina. 140. La hemólisis, la ictericia y la lipemia son 3. Cistina. las interferencias analíticas endógenas 4. Colesterol. más frecuentes en la práctica clínica. Una de las siguientes afirmaciones al respecto 145. La prueba bioquímica con una mayor pre- es CIERTA: cisión para el diagnóstico de ascitis se- cundaria a hipertensión portal es: 1. Los únicos dos mecanismos de interfe- rencia debidos a la hemólisis son la inter- 1. El gradiente de la concentración de al- ferencia espectrofotométrica y la interfe- búmina en suero-líquido ascítico. rencia química. 2. La cuantificación de proteínas totales en 2. En muestras hemolizadas, parámetros líquido ascítico. analíticos como la aspartato- 3. El cociente de la concentración de lactato aminotransferasa (AST), la lactato deshi- deshidrogenasa en líquido ascítico/suero. drogenasa (LDH) y el potasio están dis- 4. La cuantificación de lactato deshidroge- minuidos. nasa en líquido ascítico. 3. La ictericia es una interferencia analítica condicionada por un estado patológico 146. En la práctica clínica habitual en hemato- del propio paciente y, por tanto, es inevi- logía, el anticoagulante de elección que table. mejor conserva la morfología celular para 4. La ultracentrifugación (100.000 x g – realizar los hemogramas es: 2.000.000 x g) es una metodología inefi- caz para separar las diversas lipoproteí- 1. El fluoruro. nas contenidas en la muestra y eliminar 2. El ácido etilenodiaminatetraacético la interferencia por lipemia. (EDTA). 3. El citrato. 141. De las siguientes lipoproteínas, ¿Cuáles 4. La heparina. son las que contienen una mayor propor- ción de triglicéridos en su composición 147. La hormona luteinizante (LH) estimula la química?: secreción de testosterona en: 1. Quilomicrones y VLDL. 1. La teca. 2. VLDL y LDL. 2. La médula adrenal. 3. Quilomicrones y HDL. 3. Las células de Leydig. 4. Quilomicrones y LDL. 4. Las células de Sertoli. 142. El proteinograma plasmático de un pacien- 148. En la enfermedad de Cushing, el aumento te con cirrosis hepática se caracteriza por: de la secreción de cortisol por la corteza suprarrenal es secundario al aumento de 1. Aumento de albúmina y disminución de la la secreción de: fracción gamma. 2. Disminución de albúmina y de la fracción 1. El propio cortisol por un mecanismo de gamma. retroalimentación positiva. 3. Disminución de albúmina y aumento de 2. Hormona luteinizante (LH). la fracción gamma. 3. Hormona adrenocorticotrópica (ACTH). 4. Aumento de albúmina y de la fracción 4. Hormona antidiurética (ADH). gamma. Página: 13 de 19 149. Cursa con depósitos excesivos de cobre 153. ¿Cuál es la respuesta CORRECTA en rela- en los tejidos: ción con la acción reguladora de los mi- croRNAs en las células eucariotas?: 1. La enfermedad de Wilson. 2. Enfermedad de Von Gierke o gluco- 1. Se acoplan a regiones del ARN ribosómi- genosis tipo I. co inactivando la traducción cuando está 3. Enfermedad de Mcardle o glucogenosis sobrepasada la célula. tipo V. 2. Actúan directamente sobre la región 4. Glucogenosis tipo III. promotora del ADN acoplándose a dicha región e inactivándola. 150. El marcador más precoz en el infarto agu- 3. Se sintetizan por células cancerígenas do de miocardio es: para bloquear los desmosomas en las células vecinas. 1. La troponina I. 4. Regulan la expresión génica por medio 2. La troponina T. de apareamiento de bases con secuen- 3. La mioglobina. cias complementarias en los RNA men- 4. La isoenzima MB de la creatin-cinasa sajeros diana. (CK-MB). 154. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre 151. Respecto a la duplicación del ADN: los cebadores o primers usados en la reacción de PCR es FALSA?: 1. Todas las copias de ADN parten de una sola cadena molde. 1. Los cebadores deben tener una longitud 2. Es una duplicación semiconservativa. de entre 15 y 30 nucleótidos. 3. La cadena orientada que deja libre una 2. No deben tener secuencias internas au- posición 3´para la polimerasa es la pro- tocomplementarias, porque daría lugar a veniente de la madre, y es la cadena formación de estructuras secundarias molde preferente, solo si hay alguna inte- ("rizos", "bucles"). rrupción en la lectura el organismo repro- 3. No deben ser complementarios entre duce la cadena complementaria. ellos. 4. En la mitosis de una célula eucariota las 4. Deben tener, al menos, 16 parejas timi- mitocondrias son las primeras en dupli- na/adenina (TA). carse. 155. En la técnica de PCR, seleccione la opción 152. El ADN fetal que circula en el plasma de la INCORRECTA con respecto a la "tempera- gestante: tura de melting": 1. Representa todo el ADN plasmático que 1. Es también denominada "temperatura de se extrae de la sangre materna. fusión" o "de desnaturalización". 2. Es útil únicamente para trastornos que 2. Es característica de la longitud y de la afecten al cromosoma Y, para evitar con- secuencia de nucleótidos de la cadena fundirlo con el ADN materno. de ADN que estemos analizando. 3. Solo circula ADN fetal en la gestante 3. Es aquella temperatura a la que se en- cuando existe sufrimiento fetal o placen- cuentran desnaturalizadas 2/3 de las mo- tario. léculas de ADN. 4. Es un porcentaje pequeño respecto al 4. Es complementaria a la "temperatura de ADN que circula en el plasma materno y annealing", o de alineamiento. se necesitan técnicas de amplificación y diferenciación del ADN fetal respecto al 156. ¿Qué es una aneuploidía?: materno para que tenga utilidad diagnós- tica. 1. Se usa este término para definir la carga correcta de cromosomas en una especie. 2. La aparición de uno o más cromosomas adicionales o faltantes que conducen a un complemento cromosómico desequili- brado, o cualquier número de cromoso- mas que no sea un múltiplo exacto del número haploide. 3. Es un sinónimo de triploidía. 4. Es muy frecuente en humanos (50% de los embarazos a término). Página: 14 de 19 157. La hemocromatosis por mutaciones en el 162. La activación del complejo ciclina B-CDK gen HFE es un tipo de enfermedad: 1: 1. Autosómica dominante. 1. Se produce cuando la célula va a replicar 2. Autosómica recesiva. el ADN. 3. Ligada al cromosoma X. 2. Promueve la separación de las cromáti- 4. La hemocromatosis no es hereditaria das hermanas. 3. Se produce por daño en el ADN, blo- 158. Una fórmula cromosómica 47XXY indica la queando la progresión del ciclo. presencia de un sujeto: 4. Induce la entrada de la célula en mitosis. 1. De sexo masculino con síndrome de Kli- 163. ¿Cuál de los siguientes antimicrobianos nefelter. actúa a nivel de la membrana plasmática?: 2. De sexo femenino con síndrome de Tur- ner. 1. Daptomicina. 3. De sexo masculino con síndrome de 2. Doxiciclina. Swyer. 3. Ceftriaxona. 4. Es la fórmula cromosómica normal en 4. Levofloxacino. varones. 164. ¿Cuál de los siguientes antimicrobianos 159. En la replicación del ADN desde un origen no es un beta-lactámico?: de replicación, la ADN-polimerasa necesi- ta: 1. Aztreonam. 2. Acido clavulánico. 1. Un cebador en la hebra continua y un 3. Ertapenem. cebador en la hebra discontinua. 4. Levofloxacino. 2. Un cebador en la hebra continua y un cebador para cada fragmento de Okazaki 165. En relación a Streptococcus pyogenes es en la hebra discontinua. FALSO que: 3. La ADN-polimerasa NO necesita cebado- res. 1. Suelen ser muy sensibles a penicilina. 4. Varios cebadores en la hebra continua y 2. No es un agente productor de toxinas. varios cebadores en la hebra discontinua. 3. Produce cuadros superficiales del tipo impétigo o erisipela. 160. ¿Qué enzima se encarga de unir los frag- 4. La proteína M de la superficie permite mentos cortos de ADN producidos durante clasificar los aislamientos clínicos en más la replicación de la cadena retardada del de 200 genotipos. ADN?: 166. Una de las características de ceftarolina 1. Helicasa. es: 2. Primasa. 3. Ligasa. 1. Su posología estrictamente oral. 4. ADN polimerasa. 2. Su notable actividad frente a Staphyloco- ccus aureus resistente a meticilina. 161. ¿En cuál de los siguientes procesos inter- 3. Su capacidad de inhibir el complejo ribo- vienen ARN pequeños nucleares somal 30S-ARNm. (ARNsn)?: 4. Su notable actividad frente a microorga- nismos como Pseudomonas aeruginosa. 1. Procesamiento y modificación química del ARN ribosómico en el nucleolo. 167. ¿Cuál de los siguientes mecanismos NO 2. Regulación de la expresión génica me- se asocia a resistencia antibiótica a linezo- diante degradación de ARN mensajeros lid?: selectivos. 3. Eliminación de intrones durante el proce- 1. Alteraciones de las proteínas fijadoras de samiento del ARN mensajero. penicilina (PBPs). 4. Inactivación del cromosoma X en las cé- 2. Mutaciones en el gen que codifica el lulas femeninas. 23S-ARNr bacteriano. 3. Presencia de una metiltransferasa del 23S-ARNr codificada por el gen cfr. 4. Cambios en las proteínas ribosomales L3 y L4. Página: 15 de 19 168. Señale la asociación CORRECTA: 174. Respecto a las infecciones por Legionella pneumophila, una de las siguientes afir- 1. Chlamydia pneumoniae- colonias rugo- maciones es FALSA: sas en medio de agar sangre. 2. Listeria monocytogenes- productor de 1. Se asocian a la inhalación de aerosoles beta-hemólisis en medio de agar sangre. de reservorios húmedos contaminados. 3. Bacillus cereus- agente causal del car- 2. Ocurren principalmente en niños peque- bunco. ños. 4. Mycoplasma genitalium- agente causal 3. Su diagnóstico puede realizarse median- del linfogranuloma venéreo. te detección de antígeno en orina. 4. Hay casos con poca afectación clínica. 169. Señale la respuesta INCORRECTA respec- to a los microorganismos del género 175. Respecto a Francisella tularensis, ¿cuál de Chlamydia: las siguientes es FALSA?: 1. Chlamydia trachomatis es un agente 1. Es un cocobacilo Gram-negativo. causal de enfermedad inflamatoria pélvi- 2. Entre sus reservorios se encuentran los ca. pequeños roedores. 2. Chlamydia trachomatis es el agente cau- 3. No hay casos autóctonos en España. sal del tracoma. 4. Es un patógeno intracelular. 3. Chlamydia psittaci es una causa frecuen- te de infecciones de transmisión sexual. 176. En la actualidad, ¿cuál de las siguientes 4. Los microorganismos de este género son NO es una infección prevenible mediante bacterias intracelulares obligadas. vacunación?: 170. Señale la asociación INCORRECTA respec- 1. Hepatitis por el virus de la hepatitis C. to a los microorganismos del género 2. Meningitis por Neisseria meningitidis. Corynebacterium: 3. Neumonía por Streptococcus pneumo- niae. 1. Corynebacterium striatum- zoonosis. 4. Tos ferina (Bordetella pertussis). 2. Corynebacterium urealyticum- infección urinaria. 177. Respecto a la brucelosis, ¿cuál de las si- 3. Corynebacterium minutissimum- eritras- guientes es FALSA?: ma. 4. Corynebacterium jeikeium- resistencia a 1. No requiere tratamiento antibiótico. múltiples antibióticos. 2. Para su diagnóstico se puede usar la aglutinación en porta del Rosa de Benga- 171. Señale la asociación INCORRECTA: la. 3. Puede transmitirse a partir de productos 1. Streptococcus mitis- endocarditis. lácteos no pasteurizados. 2. Streptococcus agalactiae- faringitis. 4. Brucella melitensis es una bacteria culti- 3. Streptococcus pneumoniae- meningitis. vable en el laboratorio. 4. Streptococcus pyogenes- fascitis necro- sante. 178. Respecto a las infecciones entéricas cau- sadas por Campylobacter jejuni es CIERTO 172. ¿Cuál es el tratamiento de elección de la que: uretritis gonocócica?: 1. Son zoonosis con reservorio exclusivo en 1. Vancomicina. ganado bovino o vacuno. 2. Ceftriaxona. 2. Se asocian a la inhalación de aerosoles 3. Penicilina. contaminados. 4. Trimetoprim-Sulfametoxazol. 3. Se recomienda tratamiento antibiótico en todos los casos. 173. El diagnóstico de una infección respirato- 4. Son causa frecuente de diarrea en po- ria por Haemophilus influenzae se realiza blación infantil. mediante: 1. Tinción de Gram y cultivo de muestra respiratoria. 2. Detección del antígeno capsular en orina. 3. Inmunofluorescencia indirecta de mues- tra respiratoria. 4. Detección de anticuerpos en sangre Página: 16 de 19 179. Una de las siguientes asociaciones entre 185. ¿Cuál es el método más común actualmen- especies de Yersinia y patología producida te para diagnosticar la leptospirosis en la es FALSA: práctica clínica?: 1. Yersinia pestis – peste. 1. Cultivo en un medio rico en albúmina y 2. Yersinia tuberculosis – tuberculosis. hemoglobina. 3. Yersinia enterocolitica – enteritis. 2. Detección de anticuerpos mediante prue- 4. Yersinia pseudotuberculosis - adenitis bas serológicas. mesentérica. 3. Secuenciación masiva. 4. Microscopía de campo oscuro. 180. La fiebre tifoidea: 186. ¿Cómo se reproducen asexualmente los 1. Está causada por Rickettsia typhi. hongos que pertenecen al orden Mucora- 2. Es una zoonosis. les?: 3. Una pequeña proporción de las personas infectadas se convierten en portadores 1. Por la formación de esporangiosporas. crónicos. 2. Mediante gemación. 4. El microorganismo causante se acantona 3. Por fisión binaria. característicamente en la médula ósea. 4. Por fragmentación de hifas. 181. Una de las siguientes características de 187. ¿Cuál de los siguientes hongos no produ- Stenotrophomonas maltophilia es FALSA: ce microconidias?: 1. Suele ser sensible al cotrimoxazol. 1. Trichophyton mentagrophytes. 2. Es positiva para la prueba de la oxidasa. 2. Microsporum canis. 3. Suele ser resistente a múltiples antibióti- 3. Trichophyton verrucosum. cos. 4. Epidermophyton floccosum. 4. Es una de las causas frecuentes de neumonía en unidades de cuidados in- 188. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los tensivos. análogos de nucleósidos/nucleótidos en el tratamiento antiviral?: 182. Entre las enterobacterias causantes de gastroenteritis en el viajero se encuentra: 1. Bloquean la salida del virus de la célula infectada. 1. Enterobacter cloacae. 2. Inhiben la actividad de la proteasa viral. 2. Escherichia coli. 3. Bloquean la síntesis del ácido nucleico y 3. Enterococcus faecalis. la replicación del virus. 4. Giardia lamblia. 4. Bloquean la unión del virus a la célula huésped. 183. ¿Cuál es el principal factor de virulencia de Cryptococcus neoformans que protege 189. ¿Qué células son el lugar de latencia más al hongo de la respuesta inmunitaria del frecuente del virus de Epstein-Barr (VEB)?: huésped?: 1. Células T. 1. La capacidad de crecer a 30ºC. 2. Células epiteliales. 2. La producción de ergosterol. 3. Linfocitos B. 3. La producción de una gruesa cápsula de 4. Hepatocitos. polisacárido. 4. La producción de catalasa. 190. ¿Cuál es la característica principal del estado de latencia en los herpesvirus?: 184. ¿Cuál de las siguientes especies de Myco- bacterium NO crece a 35-37ºC?: 1. El virus replica activamente sin causar síntomas. 1. M. tuberculosis complex. 2. El virus induce la apoptosis de las células 2. M. scrofulaceum. infectadas. 3. M. kansasii. 3. El virus se integra en el ADN del huésped 4. M. ulcerans. como un provirus. 4. El genoma viral permanece en el núcleo de las células del huésped, pero no inte- grado al ADN celular. Página: 17 de 19 191. ¿Cuál de los siguientes enterovirus se 196. ¿Cuál de los siguientes virus utiliza una asocia comúnmente a brotes de enferme- transcriptasa inversa para replicar su ge- dad de manos, pies y boca?: noma?: 1. Enterovirus D68. 1. Virus de la hepatitis C. 2. Coxsackievirus A. 2. Virus de la hepatitis B. 3. Poliovirus. 3. Virus de la hepatitis E. 4. Echovirus 11. 4. Virus de la hepatitis delta. 192. ¿Cuál de las siguientes descripciones so- 197. Indique la diana molecular del fármaco bre la estructura de un virión de Poliovirus antirretroviral maraviroc: es CORRECTA?: 1. Transcriptasa inversa. 1. Virus no envuelto con ARN monocatena- 2. Integrasa. rio de polaridad positiva. 3. Proteasa. 2. Virus envuelto con ARN monocatenario 4. Correceptor CCR5. de polaridad negativa. 3. Virus envuelto con ADN bicatenario li- 198. ¿Qué ameba es indistinguible morfológi- neal. camente de la Entamoeba dispar?: 4. Virus no envuelto con ADN monocatena- rio circular. 1. Entamoeba histolytica. 2. Entamoeba hartmanni. 193. ¿Cuál es el principal mecanismo de acción 3. Entamoeba moshkovskii. de los inhibidores de la neuraminidasa, 4. Entamoeba coli. como oseltamivir y zanamivir, en el trata- miento del virus de la gripe?: 199. ¿Qué forma de trasmisión de la tripano- somiasis americana o enfermedad de Cha- 1. Bloquean la entrada del virus en la célula gas puede darse en una zona no endémi- huésped. ca?: 2. Inhiben la liberación de nuevas partículas virales de las células infectadas. 1. Por triatominos. 3. Interfieren en la síntesis del ARN viral. 2. Por Anopheles. 4. Inhiben la replicación del ADN viral. 3. Por garrapatas. 4. Vertical. 194. ¿Qué proteínas virales están principalmen- te implicadas en la deriva antigénica de los 200. La infección cerebral humana por Toxo- virus de la gripe A?: plasma puede tener una presentación clí- nica característica, con sintomatología compatible con: 1. Proteínas de matriz M1 y M2. 2. Hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA). 1. Coriorretinitis no pigmentaria. 2. Microcefalia. 3. Proteínas subunidades de la polimerasa 3. Lesión ocupante de espacio, con anillo (PB1, PB2 y PA). de contraste en pruebas de imagen. 4. Proteína no estructural (NS1). 4. Hidrocefalia. 195. El diagnóstico de la hepatitis A se lleva a cabo habitualmente mediante: 201. El neurotransmisor que liberan las neuro- nas simpáticas postganglionares: 1. Detección de IgMs específica en sue- 1. Es siempre acetilcolina independiente- ro/plasma mediante pruebas de enzi- mente del tipo de célula diana. mo(quimio) inmunoanálisis. 2. Detección del antígeno de cápside en las 2. Es siempre noradrenalina independien- heces mediante pruebas de enzi- temente del tipo de célula diana. 3. Generalmente es acetilcolina, aunque mo(quimio) inmunoanálisis. hay excepciones como las glándulas su- 3. Detección de ARN viral en las heces me- doríparas que están inervadas por neu- diante PCR en tiempo real. ronas simpáticas que liberan noradrena- 4. Detección de ARN viral en suero/plasma mediante PCR en tiempo real. lina. 4. Generalmente es noradrenalina, aunque hay excepciones como las glándulas su- doríparas que están inervadas por neu- ronas simpáticas que liberan acetilcolina. Página: 18 de 19 202. Los canales de Na+ pueden bloquearse 208. ¿Qué gen supresor de tumores se relacio- selectivamente con: na con la poliposis adenomatosa familiar del colon?: 1. Trietilamonio. 2. Benzodiazepinas. 1. RB1. 3. Verapamilo. 2. EGFR. 4. Lidocaína. 3. BRAF. 4. APC. 203. El epitelio pseudoestratificado columnar se caracteriza por: 209. ¿Cuál es la función principal de las glico- proteínas virales en la envoltura de un 1. Todas las células contactan con la lámina virus?: basal. 2. No apoya en una lámina basal ya que no 1. Facilitar la entrada del virus en la célula se observa siempre, solo cuando es ne- huésped por fusión con la membrana ce- cesaria para su función. lular. 3. Mostrar varias capas celulares, todas 2. Permitir el reconocimiento del sistema planas. inmunitario del huésped. 4. Todas las células llegan a la superficie 3. Formar la cápside que protege el geno- apical. ma viral. 4. Proporcionar rigidez estructural al virión. 204. De los siguientes componentes del com- plemento ¿cuál puede actuar como opso- 210. Respecto a Vibrio cholera es FALSO que: nina?: 1. Es un bacilo Gram-negativo móvil con 1. C2.