Análisis de Contaminación en Cosméticos (Control) PDF

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cosméticos contaminación control de calidad microbiología

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Este documento analiza la contaminación de los cosméticos, incluyendo los tipos de microorganismos que pueden estar presentes y los métodos para controlarlos. Se describen diferentes métodos y parámetros de control de calidad para determinar los niveles de contaminación microbiológica en los cosméticos, especialmente para los cosméticos de uso ocular.

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Contaminación de cosméticos Según la FDA los cosméticos no estarían totalmente libres de microorganismos. Del 2% al 4% de las consultas dermatológicas son debidas a dermatitis causadas por cosméticos. Las reacciones adversa por cosméticos no solo causan irritación por piel sino por conjuntivitis,...

Contaminación de cosméticos Según la FDA los cosméticos no estarían totalmente libres de microorganismos. Del 2% al 4% de las consultas dermatológicas son debidas a dermatitis causadas por cosméticos. Las reacciones adversa por cosméticos no solo causan irritación por piel sino por conjuntivitis, asma, urticaria, angioedemas o neumonía. - STAPHYLOCOCUS AUREUS celulitis, Impetigo, infecciones cutáneas - ESCHERICHIA COLI diarrea del viajero. - PSEUDOMONA AERUGINOSA infecciones en heridas, infección del ojo. - CANDIDA ALBICANS Infecciones superficiales en piel unas y mucosas. 2. ORIGEN DE LA CONTAMINACION Materia prima, medio ambiente, equipo utilizado durnte su fabricación, material de embase primario, personal que manipula. 3. PARAMETROS DE CALIDAD MICROBIOLOGICA - 3.1. Para ojos \< 500 UFC/g o ml - Para fuera de ojos \< 1000 UFC/g o ml - Stphylococus aureus ausente - Pseudomona aeruginosa ausente - Escherichia coli ausente - Clostridium sp ausente - Parametro adoptado por MERCOSUR - 102UFC/g con 510 UFC/g o ml - 3.2.Placa \ - **Escheriachia coli contaminación fecal.** - **Staphylococus aureus origina infección que ingresa mediante una herida abierta leve hasta \_ grave.** - **Pseudomona aeruginosa causar simdrome de emaciación, coagulación, leucopenia, leucositos, oliguria.** - **Mesófilos totales limite max 5 x 10 UFC/g o ml NTP-ISO211449:2014.** - **Pseudomona aeruginosa ausencia en 1g o ml NTP-ISO22717:2012** - **Staphylococus aureus ausencia en 1g o ml NTO- ISO 222718: 2012** - **ESCHERICHIA COLI AUSENCIA EN 1G O ML NTP 21150:2014.** - **Mac Conkey (Escherichia coli).** - **Cetrimida (Pseudomona Aureginosa).** - **Bair Parker ( Staphylococus Aureus).** - **3DC (Candida albicans).** 1. **RECUENTO Y DETECCION DE AEROBIOS MESOFILOS TOTALES** Enriquecimiento y bloqueo. Caldo Eugon(CAT.2110) 32,5 °C -- 20h /72h Aislamiento presuntivo. Agar soja y triplicaseina(TSA) (CAT. 1068). 32,5°C +\_ 2,5°C 24h/48h. LECTURA DE RESULTADOS Se realiza el recuento en placa de las UFC y se toma la decisión de aceptación/ rechazo en función de los criterios establecidos por la ISO 175116:2014. 2. **DETECCION Y RECUENTO DE MOHOS Y LEVADURAS** Procedimiento según ISO 16212: 2017 Enrriquecimiento y bloqueo. Caldo Eugon(CAT.2110) = Aislamiento presuntivo Agar Dextrosa Sabouraud + Cloranfenicol. 25°C +- 2,5 °C 3/5 dias. LECTURA DE RESULTADOS Se realiza el recuento en placa de las UFC y se toma la decisión de aceptación/ rechazo en función de los criterios establecidos por la ISO 175116:2014. 3. **DETECCION DE CANDIDA ALBICANS** Procedimiento según ISO 18416:2015 Metodo: Enriquecimiento y bloqueo Caldo Eugon Aislamiento presuntivo. Aislamiento presuntivo Agar Dextrosa Sabouraud + Cloranfenicol.32.5°C +- 2.5 °C -- 24h/48h. Lectura de resultados las colonias se presentan de color blanco,cremosas y convexas. 4. **DETECCION DE ESCHERICHIA COLI** PROCEDIMIENTO SEGÚN ISO 21150-2015 Enriquecimiento y bloqueo. Caldo Eugon(CAT.2110) 32,5 °C -- 20h /72h Aislamiento presuntivo Agar MacConkey 32,5°C- 24h/48h. Lectura de resultados las colonias se presentan de color rojo ladrillo y precipitadas biliares. Confirmacion Agar levine (EMB),incubación 32,5°C a 2 °C -- 24h/48h Lectura de resultados Colonias de E.coli con brillo metálico bajo luz reflejada y aparienza negro azulado bajo la lus transmitida. 5. **DETECCION DE STAPHILOCOCCUS AUREUS** Procedimiento según ISO 22718:2015 Metodo: Enriquecimiento y bloqueo Caldo Eugon Aislamiento presuntivo Aislamiento Baird Parker, incubación 32,5°C 2°C- 24h/48h. Lectura de resultados. Las colonias se presentan de color brillante y rodeada de una zona clara (2- 5 min). 6. **DETECCIONDE PSEUDOMONA AERUGINOSA** Procedimiento según ISO 22717: 2015 Enrriquecimiento y bloqueo. Caldo eugen Aislamiento presuntivo Agar cetrimida incubación 32,5°C 2,5°C- 24h/48h.Lectura de resultados, las colonias presentan amarillos verdosos. Confirmacion, aislamiento de las colonias sospecha crecidas en el agar en Medio King A (Agar pseudomonas).Comprobar del crecimiento a las 24, 48 y 72 h p aeruginosa forma colonias redondeadas de forma azul verdosa o rojo marron.

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