Biologia 3 Primi 30 Minuti PDF

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biologia 3 primi 30 minuti Trascritto da TurboScribe.ai. Aggiorna a Illimitato per rimuovere questo messaggio. Le ultime lezioni di Biologia, quelle sul Team Based Learning, sono poi parte del parziale? No, le lezioni di Team Based Learning sono relative soltanto alla esercitazione del Team Based Learning. Non verranno fatte domande specifiche su quell'assunto. Le lezioni di Team Based Learning sono parte del trasporto attivo, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute e la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, la salute, l'alimentazione, l'esercizio interiore, vediamo nel dettaglio di come queste sostanze vengono trasferite a livello mediano. Allora, questo è il complesso cargo che ha riconosciuto la sua importanza. Quello che succede è che una volta stabilita questa connessione, il cargo passa saltellando praticamente, rimbalzando tra le nucleoline che si distruggono, riconoscendo le sequenze di FNC e le nucleoline che vanno una volta all'altra a occludere il corpo del re, riconoscono queste sequenze e saltando da una nucleolina all'altra in pratica riescono a transitare attraverso il corpo del re. Questo riconoscimento specifico lo potremmo aprire a livello mondiale, in maniera tale che sostanze, tra cui questo particolare superiore al 50 gradatto, riescano a inserirsi all'interno di questi cuori e transitare verso il re. Ovviamente, la situazione è più complicata. Quanto è il cargo? Vuol dire la proteina che viene trasportata. La sostanza che viene trasportata è il cargo, cioè la sostanza che viene veicolata, caricata dalle portie e veicolata all'interno del re. Ok, la situazione ovviamente è più complessa. I ricordi delle cellule cercano apparentemente complicare qualsiasi evento, qualsiasi staffo che è presente all'interno del cellulare, ma il mio obiettivo è semplicemente quello di assicurare che tutto venga fatto in migliore dei modi e in assoluta sicurezza per la gente. Come viene regolamentato l'ingresso delle sostanze all'interno, o l'entrata o l'uscita dall'interno? Il trasporto, oltre a richiedere la presenza di una sequenza di localizzazione nucleare e il riconoscimento della proteina, è immediato da una molecola particolare che si chiama RAN-GTP. Si chiama, in realtà, RAN-GTP-asi. RAN-GTP-asi sta a indicare che la proteina RAN è capace di legare una molecola di guanosina trifosfato, GTP, quindi è capace di legare una molecola di guanosina trifosfato, e vedremo come catalizzare la sua nitronisi, quindi il distacco di un gruppo di fosfato, in maniera tale da fornire energia al sistema per garantire il trasporto della sostanza attraverso il nostro sistema. RAN-GTP-asi è una molecola che è capace di passare dall'associazione guanosina trifosfato a guanosina difosfato e in questo modo, attraverso l'idrolisi del prodotto a fosfato, fornisce energia al sistema, vediamo questo punto in dettaglio, per garantire energia sufficiente a recicolare il carico, la molecola che deve essere trasportata attraverso l'oreo nucleare. Allora, in realtà la transizione, l'acqua RAN lega guanosina trifosfato, abbiamo detto. La transizione dalla forma guanosina trifosfato a forma guanosina difosfato è a sua volta controllata dall'azione di altri due proteine. Una si chiama RAN-GEF. GEF, se ti interessa, sta per Guanylic Nucleotide Exchange Factor del prototipo. È una proteina, anche RAN-GEF è una proteina. Questa proteina è soltanto presente nel nucleo, all'interno del nucleo. E questo ha una storia in avanza. Questa proteina, RAN-GEF, è presente soltanto nel nucleo. E all'interno del nucleo cosa fa? RAN-GEF starca la guanosina difosfato che è associata a RAN e invece catalizza un legame con la guanosina trifosfato. Allora, all'interno del nucleo arriva la proteina RAN che ha legato la guanosina difosfato. Una volta che questa è entrata all'interno del nucleo RAN-GEF stacca la guanosina difosfato e fa legare a RAN la guanosina trifosfato. La guanosina trifosfato la vedremo come? Perché è a questo punto in grado di uscire dal nucleo e una volta arrivata nel cicloplasma la seconda proteina, che si chiama RAN-GEF, catalizza il legame, catalizza l'idrolosi del gruppo fosfato, di uno dei gruppi fosfato associato alla guanosina trifosfato. Sembra un gioco di parole. Guanosina trifosfato e in questo modo alla proteina RAN resta associata la guanosina trifosfato. Nel momento in cui RAN-GFP esce dal nucleo, RAN-GAP idrolizza un gruppo fosfato, toglie un gruppo fosfato e in maniera tale che a RAN rimane legata soltanto la guanosina trifosfata. Questo è un concetto. È semplicemente un sistema di regolazione. Una cosa rilevante è che la proteina RAN-GAP è presente soltanto nel ciclosol. Mentre RAN-GEF è presente soltanto nel nucleo, RAN-GAP è presente soltanto a livello del ciclosol. Hanno proprio due localizzazioni distinte. La proteina RAN-GAP è presente soltanto nel ciclosol. Esattamente. Questo è il sistema di alimentazione del ciclosol. Questa è la pompa che fornisce energia alla sistema. Perché fornisce l'energia alla sistema? All'alunno dei cronici del glucofosfato. Perché ho, secondo voi, sottolineato il fatto che la gamma è soltanto nel citosol e la brancezza è soltanto nel nucleo? No, non è proprio il nucleo. Sì. Quello che succede, il fatto, e anche questa è una strategia che viene spesso utilizzata dalle cellule, no? Il fatto di localizzare determinate proteine in un specifico compartimento cellulare consente di svolgere certe reazioni soltanto in questo compartimento. In questo caso, il fatto che il rannagef sia solo nel nucleo e il rannagap sia soltanto nel citoplasma permette di formare un radiente di concentrazione. Perché, ovviamente, avremo il rannagp soltanto nel citoplasma e il rannagp soltanto nel nucleo. Vediamo cosa può comportare questo. Questa figura sembra allucinante, ma in realtà ha la sua logica. Vediamo come questa coppa, come questo gradiente di concentrazione che si è venuto a creare grazie all'inserimento di rannagap e rannagef contribuisce ad alimentare gli sistemi. Allora, partiamo dall'importazione di una molecola. Siamo nel citosol. Qua siamo nel citosol. Questa è una proteina cargo che deve entrare nel nucleo. Facciamo finta che sia un istone. Perché è una proteina, ha il suo ruolo, il suo pubblico e per delegare il DNA da questo pubblico per lui deve tornare nel nucleo. Il cargo ha una sequenza di rossizzazione nucleare che viene riconosciuto da una importina e, come vedete, questa viene legata. Ok, a questo punto l'importina, legata al suo cargo, lega le sequenze fc del nucleo corine, passa attraverso il corpo nucleare e si trasferisce all'interno del nucleo. Cosa succede all'interno del nucleo? Il complesso importina cargo viene riconosciuto dalle rannagipi che sono presenti a livello del nucleofasma. L'importina viene riconosciuta e viene legata da rannagipi e, come vi ho già detto più volte, nel momento in cui due molecole si legano quello che succede è che c'è un cambio conformazionale. Questo cambio conformazionale permette all'importina di rilasciare il suo cargo nel nucleofasma. Quindi l'istone, per esempio, l'istone viene rilasciato nel nucleofasma e vi va a svolgere il suo cargo. Le molecole rannagipi sono presenti nel nucleofasma e qui, come vi ho dicevato, è presente la proteina GEF che va a caricare la proteina ranna con una molecola di glucosina dentro lo spatolo. A questo punto cosa accade? E' questo il trick che fa muovere l'intero sistema. Le proteine rannagipi presenti nel nucleofasma, seguendo il loro gradiente di concentrazione, si spostano spontaneamente da nucleo verso il nucleofasma perchè le molecole rannagipi sono concentrate nel nucleo ma sono molto poche attraverso il nucleofasma. Quindi il gruppo rannagipi in proteina fuoriesce dal corpo nucleare e si porta all'intero sistema semplicemente seguendo il suo gradiente di concentrazione. Una volta arrivato all'intero sistema plasma, la proteina GAP idrolizza il glucosfato. Questo nuovamente induce un cambiamento informazionale che consente di rilasciare l'importina nel citosol dove questa può riprendere il suo lavoro, caricare la molecola e trasferire l'alimento del nucleofasma. Facciamo una cosa. Vediamo se... Allora, vedo carico, facciamo una cosa. Avete trovato un libro bellissimo che spiegava queste cose, che spiegava questo ciclo. Dal punto di vista tiologo avete capito cosa succede. Non è proprio intuitivo. Diciamo che non è intuitivo e proviamo una cosa più bella, ma cosa come cosa faccio con questa informazione? Sto cercando di far sapere come ragiona una cellula. Con lo scritto dovete pensare come dicevo. La cellula controlla tutto quello che fa. Niente avviene in maniera casuale e costruisce delle reti che apparentemente sono complicate, ma che hanno una loro logica. È soltanto una questione di logica. Una volta acquisiti i meccanismi fondamentali che regolano il funzionamento, che sono la parte di funzionamento cellulare, è tutto semplice. Costruire le azioni, decostruire le azioni, sistemi di controllo. Provate... Allora, vi carico sicuramente il video che secondo me è più intuitivo del mio... della mia spiegazione. Ma cercate di attuare il tuo concetto. Cioè, la cellula sta sfruttando un gradiente di concentrazione molecola per garantire il trasporto di una sostanza all'interno di lui e per creare la fuoriuscita dell'importina. Pensate se non esistesse questo sistema di alimentazione. L'importina arriverrebbe nel tubo, non arriverebbe più lì e inizierebbe ad accumularsi. In questo modo le importine invece escono e vengono riutilizzate. Quindi c'è un ruccino continuo di materiale che non viene sprecato dalla via cellulare. E il tutto, io ve lo racconto in mezz'ora, arrive in millisecondi. In millisecondi addirittura tutto questo ma c'è le molecole che si attivano e che porseggono il trasporto di sostanza all'interno di lui. Basta. Ma, in particolo, tra anni, non c'è rilascio dell'importina? Qua. Questo, questo dice? Chi lo dice? Non è tanto la gappa, ma si è dovuto l'azione della gappa, ma perché? Cosa fa la gappa? Toglie una cosa, toglie una carica. Esatto. Si è aggiunto o toglie una carica sempre le cortine di carica iniziali. E il cambiamento informazionale, in questo caso, rilascia l'importina nello spazio, nella struttura. Vai. Il rilascio dell'importanza del numero appena che si rilascia la carica. Esatto. Quindi, quando abbiamo messo un cambiamento di carica nel numero, viene conosciuto da Jeff, che fa un cambiamento della carica nucleare del numero 10. Esatto. Esattamente. A livello nucleare, la Jeff, che riconosce fra la TTP, spossa la TTP e permette il legame con la TTP. Ma, per avere la carica nucleare dentro la TTP non è possibile? No. No, no. Sono tutte molecole già presenti che vengono prodotte in maniera semplicemente costitutiva. La cella le produce sempre, perché sono sempre necessarie. Dovrebbero essere lì presenti le molecole nucleari di una molecola che deve agire per nucleare la cella nucleare a più di 80 millisecondi. Quindi dovrebbero essere lì presenti per queste molecole e per queste funzioni. Allora, oltre a questo, facciamo un paio di esempi. Anche in questo caso sono esempi. Sono esempi di trasferimento di molecole attraverso attraverso quella nucleare. Facciamo un paio di esempi per capire sempre il nostro obiettivo è potenziare il concetto nucleare. Io avrò mai dopo anni e anni veramente la morte di essere deformata e pensare tanto e spesso in un laboratorio di trovarsi a cercare qualcosa che sembra assolutamente inspiegabile o illogico. Cioè, spesso ci troviamo al confronto delle persone che chiedono ma perché anche le cellule fanno questa cosa? E tanto ci lavori, ci lavori, ci lavori e riesci ad aprire che c'è la logica come sia. Sembra che le cellule facciano una cosa stupenda e prendono un sacco di energia e lo sappiamo perché e invece non c'è la logica. Faccio un paio di esempi per capire come fa una cellula a pensare al trasporto di sostanza attraverso il corpo. E sono esempi di regolazione di regolazione cellulare che in realtà vengono applicati anche in altri contesti non soltanto nel trasporto a livello interno. Esempio della regolazione nella biosintese del colesterolo. Allora, il colesterolo viene sintetizzato a livello intracellulare da una serie di fattori che in questo momento non ci interessa sapere il nome o i nomi di questi fattori. Diciamo soltanto che la trascrizione di questi fattori che partecipano alla biosintese del colesterolo è regolata da un fattore trastrizionale che si chiama SREV S R E V Sapete cos'è un fattore trastrizionale? Sì? Cos'è un fattore trastrizionale? Cos'è un fattore trastrizionale? Un fattore trastrizionale è un fattore trastrizionale che si chiama SREV S R E V S S S R E S S S M SV SV M S M SV bisogno della proteina che corrisponde a questo gene. Quindi i fattori prostituzionali sono proteine che controllano l'espressione del gene. La sintesi di queste proteine che intervengono nella creazione del colesterolo è sotto il controllo di un fattore prostituzionale che si chiama SREB, S-R-E-B. Non mi ricordo cosa vuol dire la parola per questo motivo, quindi questa è la prova. Guardate come funziona in maniera intelligente questo sistema. Allora, questo fattore prostituzionale, normalmente in una cellula che sta bene e che ha colesterolo a sua disposizione, quindi non ha bisogno di sintetizzare altro, è posizionata a livello del reticolo doblasmatico, quindi si distribuisce nella membrana. È una proteina, è un fattore prostituzionale, ma questo è posizionato nel reticolo doblasmatico. Ovviamente se quella proteina è nel reticolo doblasmatico, non può svolgere in nessun modo i fattori prostituzionali, perché i fattori prostituzionali agiscono nel nucleo, dove è presente il DNA. Quindi, siamo nella situazione di una cellula che sta bene, che ha a sua disposizione abbastanza colesterolo, in quella condizione SREB si inserisce nella membrana plasmatica del reticolo doblasmatico, dove, guardate bene questa immagine, viene trattenuto dall'interazione dalle gambe, con un'altra proteina che si chiama SCAP. Quindi, la cellula sta bene, non ha bisogno di colesterolo, SREB è nel reticolo trattenuto, si tiene anche a immaginare, con SCAP. E questa è possibile, questa situazione è possibile, perché a livello di SCAP è presente un stato di legame del colesterolo, è un sensore del colesterolo. In altre parole, se c'è abbastanza colesterolo, il colesterolo si lega a SCAP e SCAP trattiene SREB. Cosa succede quando non c'è colesterolo? Quando la cellula non ha colesterolo, questo sito ovviamente non può essere combattuto, perché non c'è più colesterolo, quindi SCAP, in assenza di colesterolo, cambia forma, viene a mancare con l'interazione, cambia forma e rilascia SREB. Quello che avviene è che cambiando forma, i tuoi proteini non si temono più per mano e questo determina il rilascio di una vescicola che trasporta le tue proteine al livello del colesterolo. Allora, non c'è più colesterolo, SCAP cambia forma e questo permette a una vescicola, in cui sono presenti le proteine, di migrare dal reticolo endoplasmatico allo colesterolo. Migrano le trappe. Sì, migrano le trappe, ma SCAP è rilasciato. La sua funzione è semplicemente quella di trattiene SREB. Perchè rilasciare i colci? Perchè le rappresentazioni dell'alberzo sono bellissime, perchè al livello dei colci sono presenti altri due proteasi, la proteasi 1 e la proteasi 2, proteasi vuol dire che sono infini e tagliano le proteine, che come vedete in questa immagine, come ne depingo il pacman, tagliano una parte di SREB, tagliano la parte di SREB. Trascritto da TurboScribe.ai. Aggiorna a Illimitato per rimuovere questo messaggio.