Biochemia Egzamin 2022/2023 PDF

BIOCHEMIA - EGZAMIN - 2022/2023 w zasadzie to ładnie siadła giełda, tylko 30 było nowych 1. Reakcja transaminacji polega na: a. odłączeniu grupy aminowej i utlenieniu węgla α do grupy ketonowej b. przeniesieniu grupy aminowej z aminokwasu na α ketokwas c. przyłączeniu...

BIOCHEMIA - EGZAMIN - 2022/2023 w zasadzie to ładnie siadła giełda, tylko 30 było nowych 1. Reakcja transaminacji polega na: a. odłączeniu grupy aminowej i utlenieniu węgla α do grupy ketonowej b. przeniesieniu grupy aminowej z aminokwasu na α ketokwas c. przyłączeniu grupy aminowej do węgla α d. przeniesieniu grupy aminowej z ketokwasu na aminokwas e. wytworzeniu amin bioaktywnych… 2. Przeniesienie długołańcuchowych kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów odbywa się w postaci: a. swobodnego przenikania przez błony mitochondrialne b. acylo-CoA c. acylokarnityny d. acetylo-CoA e. malonylo-CoA 3. Do syntezy tlenku azotu potrzebny jest: a. arginina b. glicyna c. asparaginian d. … 4. Zaznacz prawidłową odpowiedź. Kod genetyczny nie jest: a. uniwersalny – takie same triplety pełnią funkcję kodonów dla tych samych aminokwasów u wszystkich organizmów b. bezprzecinkowy - nukleotydy każdego tripletu nie są oddzielone od siebie związkami o innym charakterze c. jednoznaczny – każdy aminokwas jest kodowany tylko przez jeden rodzaj kodonu d. trójkowy – jeden kodon składa się tylko z 3 nukleotydów e. zdegenerowany – kilka kodonów może niezależnie od siebie kodować jeden i ten sam aminokwas 5. W odniesieniu do schorzeń związanych z metabolizmem aminokwasów: a. fenyloketonuria jest zawsze spowodowana przez niedobór enzymu dekarboksylazy fenyloalaniny b. alkaptonuria jest zwykle spowodowana przez niedobór enzymu oksydazy homogentyzynianu c. histydynemia jest zwykle spowodowana przez niedobór syntazy treoninowej d. leczenie fenyloketonurii polega na ograniczeniu w diecie fenyloalaniny do 3 roku życia e. chorzy na albinizm mają silną pigmentację tęczówki oka 6. Zaznacz poprawną odpowiedź dotyczącą reakcji fosforylacji substratowej: a. nie zachodzi w procesie glikolizy b. reszta fosforanowa zostaje przeniesiona ze związku ufosforylowanego – substratu – bezpośrednio na ADP c. reszta fosforanowa zostaje przeniesiona z ATP na metabolit pośredni lub substrat reakcji d. reakcje te katalizują fosfatazy e. jest katalizowana przez kompleks syntazy ATP 7. W tworzeniu miejsc aktywnych enzymów nie uczestniczą: a. β-karboksylowa asparaginianu b. γ-karboksylowa glutaminianu  c. -OH seryny, treoniny i tyrozyny d. -SH cysteiny e. -COOH glicyny i alaniny 8. W cyklu kwasu cytrynowego fumaraza: a. tworzy jabłczan b. katalizuje wytworzenie ATP c. syntetyzuje fumaran d. katalizuje tworzenie szczawiooctanu e. katalizuje tworzenie α-ketoglutaranu 9. Która z poniższych cząsteczek nie jest hemoproteiną? a. mioglobina b. cytochrom c c. katalaza d. cytochrom P450 e. alfa-2 makroglobulina 10. Atomy azotu mocznikowego pochodzą z: a. glutaminy i asparagnianu b. oba z glutaminy c. glutaminianu i asparaginianu d. oba z glutaminianu e. z ornityny i asparaginianu 11. Zaznacz fałszywą odpowiedź dotyczącą metabolizmu glikogenu a. glukoza może być przetwarzana w warunkach beztlenowych b. utrzymanie ciągłości w dostawie glukozy zapewnia mechanizm magazynowania nadmiaru glukozy w postaci glikogenu c. wątroba i mięśnie zaopatrują w glukozę inne tkanki d. zawartość glikogenu w wątrobie zmienia się zależnie od diety, w mięśniach nie podlega takim wahaniom e. po zużyciu glikogenu rozpoczyna się glukoneogeneza 12. DNA nie różni się od RNA: a. składnikiem węglowodanowym nukleotydów b. składnikiem organicznych zasad azotowych c. rodzajem reszt kwasu fosforowego d. ilością łańcuchów polinukleotydowych e. ilością nici polinukleotydowych 13. Które z następujących lipoprotein odpowiadają za mleczne zabarwienie osocza o wysokim poziomie triacylogliceroli (>2000mg/dL)? a. chylomikrony b. VLDL c. LDL d. HDL e. IDL 14. Aminokwasy: a. są pochodnymi kwasów organicznych, w których przynajmniej dwa atomy wodoru są zastąpione grupą aminową b. są pochodnymi kwasów organicznych, w których przynajmniej jeden z atomów wodoru jest zastąpiony grupą aminową  c. są pochodnymi kwasów organicznych i stanowią podstawę struktury peptydów, białek oraz węglowodanów d. są pochodnymi kwasów organicznych, w których występują nukleotydy powodujące charakter aminowy lub kwaśny e. są pochodną związków nieorganicznych 15. Kwas β-hydroksymasłowy pojawia się w moczu w: a. żółtaczce mechanicznej b. żółtaczce zakaźnej c. cukrzycy d. fenyloketonurii e. w chorobie Pompego 16. Bez obawy uszkodzenia centrum aktywnego enzymu: a. zawsze można usunąć jeden aminokwas od N-końca b. zawsze można usunąć jeden aminokwas od C-końca c. zawsze można usunąć jeden aminokwas z dowolnego końca d. modyfikacja centrum aktywnego zawsze jest możliwa e. czasem można usunąć nawet kilka aminokwasów z białka, ale nie ma na to żadnych reguł 17. Albumina surowicy krwi: a. spełnia funkcję odpornościową, transportową i reguluje ciśnienie krwi b. reguluje ciśnienie osmotyczne i transportuje cholesterol c. reguluje ciśnienie osmotyczne oraz transportuje bilirubinę i kwasy tłuszczowe d. transportuje żelazo e. jej duże stężenie we krwi wskazuje na istnienie stanu zapalnego 18. Która z poniżej wymienionych informacji o cholesterolu jest poprawna: a. we krwi jest przenoszony w lipoproteinach tylko w formie niezestryfikowanej b. jest estryfikowany w ścianie komórek jelita, w wątrobie oraz przez osoczowy enzym LCAT c. z ustroju wydalany jest z moczem w formie niezmienionej d. kwas cholowy może być przekształcony w cholesterol e. wszystkie reakcje syntezy cholesterolu zachodzą w cytozolu 19. Przemiana fruktozo-6-fosforanu do fruktozo-1,6-bis-fosforanu: a. jest katalizowana przez fosfofruktokinazę I b. jest katalizowana przez fosfofruktokinazę II c. jest hamowana przez spadek stężenia jonów H+ w komórce d. jest hamowana przez wzrost stężenia fruktozo-2,6-bis-fosforanu e. nie jest etapem regulującym prędkość glikolizy 20. Które z poniższych wskazań niewłaściwie wskazuje miejsce zachodzenia procesu: a. glikoliza – cytozol b. cykl TCA – zewnętrzna błona mitochondrium c. wytwarzanie ATP – cytozol i mitochondria d. łańcuch transportu elektronów – wewnętrzna błona mitochondrium e. cykl mocznikowy - cytozol i mitochondrium 21. Badacz zauważa, że jedno pasmo cząsteczki DNA zawiera 20 A, 25 G, 30 C i 22 T. Ile z każdej zasad występuje w kompletnej cząsteczce dwuniciowej? a. A=42, G=55, C=55, T=42 b. A=40, G=50, C=60, T=44 c. A=44, G=60, C=50, T=40  d. A=45, G=45, C=52, T=52 e. A=50, G=47, C=50, T=47 22. Przedwczesne występowanie miażdżycy przebiegające z wysokim poziomem cholesterolu we krwi wiąże się z zaburzeniami rozpadu a. chylomikronów b. VLDL c. LDL d. HDL e. IDL 23. Do prostanoidów nie należą: a. prostaglandyny b. prostacykliny c. tromboksany d. leukotrieny e. PGs i PGl2 24. Przenoszenie nowo zsyntetyzowanych białek do siateczki endoplazmatycznej możliwe jest dzięki: a. pinocytozie b. istnieniu specjalnych sekwencji sygnałowych na końcu N tworzonego białka c. dyfuzji biernej d. istnieniu specjalnych sekwencji sygnałowych na końcu C tworzonego białka e. pęcherzykom lizosomalnym 25. Wybierz poprawną kolejność syntezy cholesterolu a. acetylo-CoA, mewalonian, jednostka izoprenoidowa, skwalen, lanosterol, cholesterol b. acetylo-CoA, jednostka izoprenoidowa, mewalonian, skwalen, lanosterol, cholesterol c. mewalonian, acetylo-CoA, jednostka izoprenoidowa, skwalen, lanosterol, cholesterol d. acetylo-CoA, skwalen, lanosterol, jednostka izoprenoidowa, mewalonian, cholesterol e. acetylo-CoA, mewalonian, lanosterol, skwalen, jednostka izoprenoidowa, cholesterol 26. Żelazo w hemoglobinie połączone jest z hemem: a. wiązaniem koordynacyjnym i jonowym b. wiązaniem koordynacyjnym i kowalencyjnym 27. Zaznacz prawidłową odpowiedź. Witamina K: a. występuje w naturze w dwóch formach: witamina K1 (filochinon) i witamina K2 (menachinon), a witamina K3 (menadion) jest syntetycznie otrzymanym, rozpuszczalnym w wodzie analogiem b. u noworodków istnieje produkcja witaminy K w jelitach dzięki działaniu flory bakteryjnej c. witamina K bierze udział w mineralizacji kości, ale nie ma znaczenia w procesie krzepnięcia krwi d. u dorosłego człowieka witamina K może być dostarczona jedynie z pożywieniem (rośliny oleiste i zielonolistne), nigdy nie jest syntetyzowana przez florę jelita grubego  e. witamina K jest witaminą rozpuszczalną w wodzie, która pełni funkcje w procesie krzepnięcia krwi 28. Prawdą jest, że: a. wszystkie enzymy cyklu Krebsa zlokalizowane są w matrix mitochondrium b. jeden z enzymów CK - dehydrogenaza pirogronianowa, związany jest z wewnętrzną błoną mitochondrium c. jeden z enzymów CK - dehydrogenaza bursztynianowa, stanowi element łańcucha oddechowego d. enzymem CK związanym trwale z wewnętrzną błoną mitochondrium jest dehydrogenaza NADH e. zarówno elektrony jak i protony przepływają przez wszystkie cztery kompleksy łańcucha oddechowego 29. W warunkach beztlenowych zysk netto z 1 mola glukozy ulegającemu przemianom cyklu Corich to: a. 1 mol ATP i 1 mol mleczanu b. 1 mol NADH i 2 mole mleczanu c. 2 mole ATP i 2 mole mleczanu d. 2 mole NADH i 2 mole mleczanu e. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa 30. Zaznacz fałszywą informację na temat hemu: a. jest syntetyzowany z bursztynylo-CoA i glicyny b. synteza nie zachodzi w dojrzałych erytrocytach c. 85% hemu powstaje w szpiku kostnym d. synteza zachodzi w szpiku kostnym i wątrobie e. pierwszą reakcją szlaku syntezy jest kondensacja kwasu δ- aminolewulinowego z glicyną 31. Ketokwasy mają: a. tylko grupę ketonową b. tylko grupę karboksylową c. zarówno grupę aminową, jak i grupę hydroksylową d. zarówno grupę ketonową, jak i grupę karboksylową e. zarówno grupę aminową, jak i grupę ketonową 32. Przedłużona hiperchylomikronemia po spożyciu posiłku świadczy o: a. zaburzeniach we wchłanianiu tłuszczów w jelicie b. niedoborze apo-B 48 c. niedoborze lipazy lipoproteinowej d. niedoborze acylotransferazy lecytyna:cholesterol e. niedoborze apo-B100 33. Wybierz poprawną kolejność składników łańcucha oddechowego a. oksydoreduktaza NADH-CoQ , oksydoreduktaza CoQ-utleniony cytochrom c, oksydaza zredukowany cyt c - tlen b. oksydoreduktaza NADH-CoQ, reduktaza bursztynian-CoQ, oksydaza cyt c- tlen c. reduktaza bursztynian-CoQ, oksydoreduktza NADH-CoQ, oksyadaza cytochrom c-tlen d. oksydaza cytochrom c-CoQ, reduktaza bursztynian-CoQ, oksydoreduktaza FAD-Co-Q  e. oksydoreduktaza NADP-CoQ, oksydoreduktaza bursztynian-CoQ, oksydaza cytochrom a-tlen 34. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, wyniki badań laboratoryjnych są następujące: w osoczu wzrost stężenia bilirubiny sprzężonej, w moczu urobilinogen nieobecny, bilirubina w moczu obecna. Jaka jest najbardziej prawdopodobna przyczyna żółtaczki? a. ograniczenie sprzęgania bilirubiny w wątrobie b. ograniczenie wychwytu bilirubiny przez wątrobę c. ograniczenie wydzielania żółci do jelita d. wzrost hemolizy e. nieodpowiednia dieta 35. Związkiem wyjściowym do syntezy ciał ketonowych jest: a. β-hydroksymaślan b. acetylo-CoA c. acetoacetylo-CoA d. szczawiooctan e. malonylo-CoA 36. Końcowym produktem metabolizmu puryn u człowieka jest: a. kwas moczowy b. alantoina c. β-alanina, NH3, CO2 d. hipoksantyna e. Ksantyna 37. Prekursorem hemu jest: a. Uroporfirynogen I b. Uroporfirynogen III c. protoporfiryna symetryczna d. bilirubina e. Biliwerdyna 38. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje glukozę? a. jest epimerem C-4 galaktozy b. jest ketozą i zwykle występuje w roztworze w postaci pierścienia furanozowego c. jest uwalniana ze skrobi pokarmowej wyłącznie w wyniku działania α-amylazy d. jest przekształcana w układach biologicznych tylko w formie L-izomeru e. wchodzi w skład chityny 39. Do składników komórkowych niezbędnych w procesie translacji nie należy: a. mRNA b. tRNA c. polimeraza RNA d. rybosomy e. syntetaza aminoacylo-tRNA 40. Proteazy prowadzą proces proteolizy, czyli hydrolizują wiązania peptydowe pomiędzy aminokwasami, dzieląc długie łańcuchy aminokwasowe na mniejsze części. Wśród nich wyróżniamy następujące enzymy. Zaznacz odpowiedź fałszywą. a. proteazy serynowe b. proteazy treoninowe c. proteazy cysteinowe  d. proteazy asparaginowe e. proteazy glicynowe 41. Reakcję łańcuchową polimerazy (PCR) umożliwiającą powielanie łańcucha DNA w warunkach laboratoryjnych podzielić można na następujące po sobie cyklicznie etapy: a. denaturacja, elongacja, hybrydyzacja b. elongacja, hybrydyzacja, denaturacja c. elongacja, denaturacja, hybrydyzacja d. hybrydyzacja, denaturacja, elongacja e. brak prawidłowej odpowiedzi 42. Fałszywe jest zdanie: a. enzymy zmieniają stałą równowagi reakcji b. enzymy obniżają energię aktywacji c. miejsce aktywne enzymu jest obszarem, który wiąże substrat d. enzymy powodują zmianę szybkości reakcji, którą katalizują, ale nie jej równowagi e. enzymy nie zużywają się podczas reakcji, które katalizują 43. Synteza cholesterolu jest kontrolowana przez regulację: a. reduktazy HMG-CoA b. syntazy HMG-CoA c. kinazy mewalonianowej d. cyklazy oksydoskwalen:lanosterol e. epoksydazy skwalenowej 44. Hormony lipolityczne powodują: a. wzrost poziomu wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy krwi b. spadek poziomu wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy krwi c. glukagon podwyższa, a adrenalina obniża poziom WKT w surowicy krwi, d. glukagon obniża, a adrenalina podwyższa poziom WKT w surowicy krwi. e. powodują aktywację lipazy lipoproteinowej 45. W strukturze drugorzędowej białka uczestniczą wiązania: a. hydrofobowe między łańcuchami bocznymi np. Glu i Phe b. wodorowe między atomami H i O znajdującymi się w płaszczyznach wiązań peptydowych c. wodorowe między łańcuchami bocznymi np. Tyr i Lys d. jonowe między łańcuchami bocznymi np. His i Ala e. kowalencyjne pomiędzy grupami -OH i -NH2 sąsiadujących łańcuchów peptydowych 46. U 3-miesięcznego dziecka matka zauważyła stopniowe zahamowanie rozwoju psychoruchowego, narastającą hipotonię, zmiany skórne o charakterze wyprysku, sporadyczne wymioty, a także mysi zapach moczu. Najbardziej prawdopodobne jest rozpoznanie: a. tyrozynemii b. kwasicy organicznej c. homocystynurii d. hiperglicynemii e. fenyloketonurii 47. Najkrótszy gen odkryty w 11 ludzkim chromosomie składa się z 1000 nukleotydów, z których 400 nukleotydów to introny. Jaka jest maksymalna liczba aminokwasów w białku kodowanym przez ten gen? a. 200 b. 250 c. 222 d. 111 e. 400 48. Na pogotowie trafił mężczyzna, który upadł podczas biegu maratońskiego. Badania wykazały lekkie zakwaszenie krwi, a szczegółowe testy wykazały zwiększoną aktywność dehydrogenazy mleczanowej. W który z poniższych szlaków metabolicznych zaangażowany jest ten enzym? a. glikoliza beztlenowa b. β-oksydacja kwasów tłuszczowych c. cykl kwasu cytrynowego d. szlak pentozofosforanowy e. Glukoneogeneza 49. Prawdą jest, że szlak Embdena-Meyerfhofa-Parnasa: a. dostarcza energii tylko w warunkach beztlenowych b. jest wieloetapowym procesem prowadzącym ostatecznie do powstania CO2 i H2O c. przebiega poza cytozolem komórek d. prowadzi do powstania acylo-CoA e. dostarcza NADPH niezbędnego w procesie syntezy kwasów tłuszczowych 50. Do czynników wpływających na regulację ekspresji genów nie należy/ą: a. histony b. metylacja zasad c. hormony d. palce cynkowe e. suwak glicynowy 51. Nastolatek troszczący się o swoją wagę, próbuje utrzymać przez kilka tygodni dietę pozbawioną tłuszczów. Gdyby zbadano jego zdolność do syntetyzowania różnych lipidów, okazałoby się, że jest ona najbardziej upośledzona w przypadku syntezy? a. cholesterolu b. glikolipidów c. fosfolipidów d. prostaglandyn e. Triacylogliceroli 52. Przekształcanie pirogronianu do wolnej glukozy: a. wymaga 12 reakcji, spośród których 6 jest katalizowanych przez enzymy działające odwracalnie (chyba 10 reakcji, 7 odwracalnych - Bańkowski, str. 110) b. reakcje nieodwracalne są omijane przez reakcje katalizowane przez glukozo- 6-fosfatazę, fruktozo-1,6-bis-fosfatazę, glukokinazę i dekarboksylazę pirogronianową (glukozo-6-fosfatazę, fruktozo-1,6-bis-fosfatazę i karboksylazę pirogronianową) c. zachodzi głównie w wątrobie, w mniejszym stopniu w nerkach d. jest prostym odwróceniem glikolizy (nie, nie, nie tak łatwo)  e. niektóre reakcje tego szlaku katalizowane są przez kinazy (w glikolizie) 53. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą biosyntezy białek w komórkach eukariotycznych: a. procesy transkrypcji i translacji zlokalizowane są w jądrze komórkowym b. cząsteczka mRNA stanowi matrycę, na podstawie której powstaje polipeptyd c. w procesie transkrypcji powstaje polipeptyd d. każda cząsteczka tRNA może przenosić dowolny aminokwas e. DNA jest naprawiane przez DNA ligazę i DNA mutazę 54. W chorobie Pompego, jednej z chorób metabolicznych: a. defekt enzymatyczny dotyczy fosfofruktokinazy b. poziom glikogenu wątrobowego jest bardzo wysoki c. struktura glikogenu jest nieprawidłowa d. problemy zdrowotne dotyczą jedynie wątroby e. brak enzymu - kwaśnej fosfatazy, prowadzi do akumulacji glikogenu w wątrobie 55. Do aktywacji kwasów tłuszczowych przed rozpoczęciem beta-oksydacji niezbędne jest/są: a. CoA i ATP b. acylokarnityna i ATP c. cytrynian i ATP d. tylko CoA e. kinaza acyloCoA 56. Reakcja: AH2 + H2O2 -> A + 2 H2O katalizowana jest przez: a. oksydazę b. dehydrogenazę c. katalazę d. peroksydazę e. Reduktazę 57. Przekształcanie pirogronianu do wolnej glukozy: a. wymaga 12 reakcji, spośród których 6 jest katalizowanych przez enzymy działające odwracalnie b. reakcje nieodwracalne są omijane przez reakcje katalizowane przez glukozo- 6-fosfatazę, fruktozo-1,6-bis-fosfatazę, glukokinazę i dekarboksylazę pirogronianową c. zachodzi głównie w wątrobie, w mniejszym stopniu w nerkach d. jest prostym odwróceniem glikolizy e. niektóre reakcje tego szlaku katalizowane są przez kinazy 58. Która odpowiedź dotycząca metabolizmu glikogenu jest poprawna? a. pierwszą reakcją syntezy glikogenu jest wytworzenie UDP-glukozy bezpośrednio z glukozo-6-fosforanu b. syntaza glikogenowa wytwarza wiązania α-1,4-glikozydowe i inicjuje syntezę łąńcucha c. aby nastąpiło rozpoczęcie syntezy potrzebny jest inicjator (primer) – białko zwane glikogeniną d. syntaza glikogenowa tworzy wiązania a-1,6-O-glikozydowe w glikogenie e. glikogenoliza zachodzi przy udziale hydrolazy glikogenowej 59. Proces redukcji pirogronianu do mleczanu zachodzi w:  a. krwinkach czerwonych, mięśniach szkieletowych podczas wysiłku oraz mięśniu sercowym b. wątrobie c. krwinkach czerwonych i mięśniach szkieletowych podczas wysiłku d. tylko u bakterii fermentujących e. w mięśniach i krwinkach czerwonych podczas głodzenia 60. Do klas enzymów nie zaliczamy: a. hydrolaz b. oksydoreduktaz c. ligaz d. proteaz e. Syntetaz 61. 10-letnia dziewczynka zostaje przewieziona przez rodziców do dermatologa. Ma wiele piegów na twarzy, szyi, ramionach i rękach, a z rozmowy wynika, że jest bardzo wrażliwa na światło słoneczne. Na jej twarzy zidentyfikowano dwie komórki rakowe raka podstawnokomórkowego. Na podstawie obrazu klinicznego, który z poniższych procesów jest najprawdopodobniej wadliwy u pacjentki? a. usuwanie dimerów pirymidynowych z DNA przez naprawę wycięcia nukleotydów b. usuwanie uracylu z DNA w wyniku naprawy zasad c. naprawa pęknięć na obu niciach przez podatną na błędy rekombinację homologiczną d. usuwanie niesparowanych zasad z 3’-końcowych fragmentów Okazaki przez metylację e. zmiany powstały na skutek powielenia uracylu w nici DNA 62. Miejsce w łańcuchu DNA, w specyficzny sposób wiążące polimerazę RNA i determinujące miejsce startu transkrypcji, to miejsce: a. egzonowe b. promotorowe c. kodujące d. ori e. Palindromowe 63. Analiza DNA pozwala na rozpoznanie choroby, gdy: a. dostępni są wszyscy członkowie rodziny b. matka jest nosicielką choroby c. jest to choroba dziedziczna o charakterze dominującym d. znany jest gen odpowiedzialny za chorobę e. jest to choroba autosomalna recesywna 64. Zaznacz prawidłową odpowiedź: a. synteza nici DNA odbywa się przy udziale polimerazy DNA b. w procesie transkrypcji uczestniczy polimeraza DNA c. w procesie translacji uczestniczy polimeraza RNA d. geny kandydujące to specjalnie wyselekcjonowane fragmenty DNA odpowiedzialne za występowanie chorób genetycznych e. mutacje typu SNP występują bardzo rzadko w populacji ludzkiej 65..Różnica między hemoglobiną a mioglobiną to m.in.: a. hemoglobina jest tetramerem natomiast mioglobina jest dimerem b. krzywa saturacji O2 hemoglobiny i mioglobiny jest sigmoidalna  c. hemoglobina wiąże O2 kooperatywnie, mioglobina - nie d. hemoglobina zawiera Fe2+, a mioglobina Fe3+ e. hemoglobina wykazuje wyższy stopień saturacji O2 we wszystkich fizjologicznych ciśnieniach parcjalnych O2 niż mioglobina 66. W wyniku całkowitego rozkładu fosfolipidu X otrzymano: kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholinę, sfingozynę. Badany związek należy do: a. lecytyn b. kefalin c. sfingomielin d. cerebrozydów e. Kardiolipin 67. Glutamina jest ważnym aminokwasem. Zaznacz fałszywą informację o niej. a. uczestniczy w detoksykacji amoniaku b. dostarcza grup aminowych do syntezy puryn i pirymidyn c. uczestniczy w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej w nerce (wiąże jony wodorowe tworząc jon amonowy) d. jest aminokwasem egzogennym e. ma dwie grupy aminowe 68. Która z poniższych witamin jest stosowana w profilaktyce wad cewy układu nerwowego? a. witamina B9 b. kwas retinowy c. witamina D d. filochinon e. witamina B12 69. W cyklu Krebsa w wątrobie z jednego mola acetylo-CoA powstaje: a. 9 moli ATP b. 1 mol GTP c. 2 mole ATP d. 1 mol ATP e. 1 mol UTP 70. Aspiryna i ibuprofen hamują: a. aktywność cyklooksygenazy b. aktywność 5-lipooksygenazy c. syntezę leukotrienów d. przekształcanie kwasu linolowego w arachidonowy e. biosyntezę kwasów omega-3, które są prekursorami prostaglandyn 71. Pierwszorzędowa struktura białka określa: a. kształt cząsteczki białka w roztworze wodnym b. ilościową zawartość aminokwasów w białku c. kolejność ułożenia aminokwasów w białku d. sposób łączenia się aminokwasów w alfa-helisie e. to struktura alfa-helisy i beta-harmonijki 72. Zaznacz poprawną odpowiedź dotyczącą łańcucha oddechowego (z giełdy) a. jest to zespół związków chemicznych uszeregowanych według malejących potencjałów oksydoredukcyjnych b. NADH jest silnym reduktorem, tlen silnym utleniaczem c. potencjał ujemny – substancja pobiera elektrony tworząc wodę  d. różnica potencjału redoksowego pomiędzy poziomem NADH a poziomem H2O wynosi 11,4 Volta e. kompleksy łańcucha oddechowego są umiejscowione w zewnętrznej błonie mitochondrium 73. Fosfageny a. stanowią rezerwę energetyczną organizmu b. … c. Należy do nich fosfokreatyna d. … e. Wszystkie odpowiedzi poprawne (nie pamietam jakie byly pozostale odp, ale no raczej wszystkie prawdziwe XD) 74. Wtórne sole kwasów żółciowych: a. kwas deoksycholowy, litocholowy b. glukuronian c. … d. … e. … 75. Do cyklu Krebsa niezbędna nie jest: a. witamina PP b. witamina B1 c. … d. … e. witamina C - utrzymuje odpowiedni potencjał redox 76. Fałsz o bilirubinie: a. jest cyklicznym tetrapirolem b. jest transportowana do wątroby w połączeniu z albuminą c. wysokie stężenia mogą uszkodzić mózg noworodka d. zawiera grupę metylową i winylową e. nie zawiera żelaza 77. Termogenina: a. występuje w błonie zewnętrznej mitochondrium b. jest w błonie wewnętrznej i powoduje powstawanie energii cieplnej kosztem syntezy ATP c. jest związkiem toksycznym d. uniemożliwia przepływ H+ e. … 78. Fosforylacja aktywuje/wzmacnia jakie enzymy? a. lipaza hormonozależna b. syntaza glikogenowa c. fosfofruktokinaza II d. kinaza pirogronianowa e. reduktaza HGM-CoA 79. Białka przeznaczone do degradacji znakowane są: a. ubikwityna b. … c. … d. … e. … 80. Zaznacz fałszywą odpowiedź dotyczącą metabolizmu glikogenu a. glukoza może być przetwarzana w warunkach beztlenowych b. utrzymanie ciągłości w dostawie glukozy zapewnia mechanizm magazynowania nadmiaru glukozy w postaci glikogenu c. wątroba i mięśnie zaopatrują w glukozę inne tkanki d. zawartość glikogenu w wątrobie zmienia się zależnie od diety, w mięśniach nie podlega takim wahaniom e. po zużyciu glikogenu rozpoczyna się glukoneogeneza 81. Zaznacz prawidłowe zdanie dotyczące kwasów tłuszczowych a. grupa karboksylowa jest związana z łańcuchem wodorowęglanowym b. są wielonienasycone jeśli posiadają jedno lub więcej wiązań podwójnych c. najczęściej w przyrodzie występują w postaci cis d. najczęściej występują w formie wolnej (nie zestryfikowanej) e. 82. Spośród poniższych zdań błonę komórkową prawidłowo opisuje: a. błona komórkowa jest całkowicie nieprzepuszczalna dla wody, co zapobiega wysychaniu cytoplazmy b. proces fagocytozy, związany z utratą fragmentu błony komórkowej w wyniku tworzenia pęcherzyka fagocytarnego, prowadzi do stopniowego rozpadu błony i śmierci komórki c. asymetria błon komórkowych wynika z nierównomiernego rozmieszczenia jej składników zarówno w strukturze pojedynczej warstwy, jak i pomiędzy warstwami dwuwarstwy lipidowej d. białka integralne wchodzące w skład błon komórkowych nigdy nie podlegają przemieszczaniu w ich strukturze e. na powierzchni błon komórkowych komórek eukariotycznych nigdy nie występują polisacharydy 83. Heksokinaza: a. fosforyuluje glukozę b. rozcina sześciowęglowy fruktozo-1,6-bisfosforan do fragmentów trójwęglowych c. przekształca glukozo-6-fosforan we fruktozo-6-fosforan d. rozkłada insulinę e. funkcjonuje w wątrobie 84. Dna moczanowa jest związana z defektem przemian a. hemu b. nukleotydów purynowych  c. nukleotydów pirymidynowych d. obu rodzajów nukleotydów 85. Czynnikiem mutagennym powodującym dimeryzację tyminy jest: a. promieniowanie gamma b. czynniki interkalujące c. pochodne gazów musztardowych d. promieniowanie UV e. Tetracykliny 86. Wybierz fałszywą informację dotyczącą procesu β-oksydacji kwasów tłuszczowych: a. w aktywacji kwasów tłuszczowych zużywane są 2 wiązania wysokoenergetyczne, ale tylko 1 cząsteczka ATP b. produktem procesu może być propionylo-CoA c. transport długołańcuchowych acylo-CoA przez wewnętrzną błonę mitochondriów jest procesem enzymatycznym d. proces ten zachodzi w matriks mitochondriów e. w procesie tym zużywana jest cząsteczka NADH i FADH2 87. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiązania tlenu przez Hb jest poprawne? a. efekt Bohra jest wynikiem niższego powinowactwa do tlenu w wyższym pH b. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo Hb do tlenu przez wiązanie się z C-końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych c. powinowactwo Hb do tlenu zwiększa się w miarę zwiększania się wskaźnika procentowego saturacji d. tetramer Hb wiąże cztery cząsteczki 2,3-bisfosfoglicerynianu e. oksyhemoglobina i deoksyhemoglobina posiadają takie samo powinowactwo do protonów 88. Który z poniższych związków jest swoistym prekursorem biosyntezy de novo nukleotydów pirymidynowych? a. kwas asparaginowy b. karbamoilofosforan c. dwutlenek węgla i glicyna d. PRPP e. Glutamina 89. Enzymy, które podlegają inhibicji allosterycznej wykazują kilka specyficznych cech. Zaznacz odpowiedź poprawną. a. są zbudowane z kilku podjednostek peptydowych b. ich kinetyka nie odbiega od modelu Michaelis-Menten c. ich centrum aktywne pełni jednocześnie funkcję centrum allosterycznego  d. aktywator allosteryczny łącząc się z centrum aktywnym zwiększa aktywność enzymu e. enzymy takie nie podlegają regulacji kompetytywnej 90. Wskaż reduktor w poniższej reakcji: pirogronian + NADH + H+ powstaje mleczan + NAD+ a. pirogronian b. NADH c. H+ d. mleczan e. NAD+ 91. Było coś na pewno o właściwościach enzymu, nie jestem w stanie przytoczyć, ale teksty w stylu ,,zdolność fosforylacji fosfataz jest podstawa regulacji czynności enzymów” (?), jakis podpunkt podobny, ale o kinazach, ogólnie chyba o regulacji aktywności enzymów. a. … b. … c. … d. … e. … 92. Ilu węglowym cukrem jest D-erytroza a. 4 b. 3 c. … d. … 93. Ligaza to enzym który umożliwia a. Łączenie fragmentów DNA b. Odbudowywanie nowych fragmentów do nici dna c. Łączenie komplementarnych nici DNA 94. … a. … b. … c. … d. … e. … 95.