Acromegalia PDF
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This document provides an overview of acromegaly, a condition characterized by specific bodily and visceral changes resulting from excessive growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) secretion. The document details causes, such as pituitary adenomas, and potential extra-pituitary causes. It also explores the clinical manifestations and diagnostic approaches.
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Acromegalia ○ ACROMEGALIA: Sindrome caratterizzata da specifiche alterazioni somatiche e viscerali conseguenti all’ipersecrezione di GH e IGF-1 ○ GIGANTISMO: Sindrome caratterizzata da specifiche alterazioni somatiche e viscerali conseguenti all’ipersecrezione di GH e IGF-1, che si...
Acromegalia ○ ACROMEGALIA: Sindrome caratterizzata da specifiche alterazioni somatiche e viscerali conseguenti all’ipersecrezione di GH e IGF-1 ○ GIGANTISMO: Sindrome caratterizzata da specifiche alterazioni somatiche e viscerali conseguenti all’ipersecrezione di GH e IGF-1, che si verifica prima della saldatura delle epifisi Cause ○ Adenoma ipofisario (>95%), macroadenoma nel 70-80% dei casi ▪ Adenoma misto GH e PRL ▪ Adenoma pluri-ormonale ▪ Carcinoma ipofisario GH secernente (raro) ○ Cause extraipofisarie (
