Histología-T7-T12.pdf PDF

# Histologia-T7-T12.pdf ## **Farmayopt** * Biología Celular e Histología * 1º Doble Grado en Farmacia y en Óptica y Optometría * Facultad de Farmacia * Universidad de Sevilla ## **TEMA 7: EMBRIOGENESIS ANIMAL. CLASIFICACIÓN DE LOS TEJIDOS** ### **7.1.- ORIGEN DE LOS TEJIDOS** * El período embrio...

# Histologia-T7-T12.pdf ## **Farmayopt** * Biología Celular e Histología * 1º Doble Grado en Farmacia y en Óptica y Optometría * Facultad de Farmacia * Universidad de Sevilla ## **TEMA 7: EMBRIOGENESIS ANIMAL. CLASIFICACIÓN DE LOS TEJIDOS** ### **7.1.- ORIGEN DE LOS TEJIDOS** * El período embrionario son 8 semanas de vida en la que se forman los tejidos y los órganos. Comienza con la gastrulación, que es el período durante el que se forma el disco embrionario trilaminar. ### **ECTODERMO** * Sistema Nervioso * Órganos de los sentidos * Ojo * Oido * Neuroepitelio * Epitelios: * Piel (Epidermis) * Boca * Nariz * Ano * Anejos de la piel: * Pelo * G. Sudoríparas * G. Sebaceas * Gland. Endocrínas. * Mamarias * Hipofisis * Suprarranal ### **MESODERMO** * T. Conjuntivo órganos m * (excep. S excretor y reproductor) * Epit. Vasos sanguíneos * Corazón * Músculos y huesos * Sangre * Aparato urogenital ### **ENDODERMO** * Epitelios: * Digestivo * Respiratorio * Uretra y Vejiga * Partes secretoras: * Hígado * Páncreas * Gland. Endocrínas: * Tiroides * Paratiroides * Timo ### **7.2.- TIPOS DE TEJIDOS** * Los tejidos están formados por células con origen y funciones comunes y matriz extracelular (proteínas y fibras). * **EPITELIAL:** está formado por muchas células muy próximas y poca matriz extracelular. Sus funciones son revestir órganos y superficies corporales y formar conductos y glándulas. * **CONECTIVO:** está formado por pocas células muy separadas y mucha matriz extracelular. Sus funciones son proporcionar sostén y dar protección. * **MUSCULAR:** está formado por células alargadas y contráctiles, con poca matriz. Sus funciones son la contracción muscular y el movimiento. * **NERVIOSO:** está formado por células excitables, las neuronas. También presenta células gliales. Su función es generar y transmitir potenciales de acción. ## **TEMA 8: TEJIDO EPITELIAL** ### **8.1- CARACTERÍSTICAS GENERALES** * El tejido epitelial está formado por células poliédricas, formando láminas continuas (una o varias). No presenta vasos sanguíneos y está muy inervado. Como está expuesto, necesita una renovación contínua, que se lleva a cabo por mitosis. * El tejido epitelial presenta poca matriz extracelular, que se denomina MEMBRANA BASAL y cuya función es dar sostén y protección a las células (actúa como barrera). * El tejido epitelial se encuentra polarizado: * Dominio apical (microvellosidades o cilios) * Dominio basolateral. * **Uniones celulares:** unen dos células entre sí o bien una célula con la matriz extracelular. Tipos: * **UNIONES ESTRECHAS U OCLUYENTES:** unen la membrana de dos células vecinas, impidiendo la difusión intercelular y dando prioridad al epitelio. * **UNIONES GAP O COMUNICANTES:** unen los citoplasmas de dos células vecinas y su función es el acoplamiento estérico y metabólico. * **UNIONES DE ANCLAJE:** unen los filamentos del citoesqueleto y su función es proporcionar resistencia. Tipos: * **Adherentes:** célula-célula. Unen filamentos de actina de dos células vecinas. * **Desmosomas:** célula-célula. Unen filamentos intermedios de dos células vecinas. * **Hemidesmosomas:** célula-matriz extracelular. Unen filamentos intermedios de la célula con la matriz. ### **8.2.- FUNCIONES DE LOS EPITELIOS** * Revestir y proteger a los tejidos subyacentes: revisten cavidades, órganos y conductos. * Secretar enzimas y hormonas. * Captar sensaciones. * Transportar sustancias. ### **8.3.- TIPOS DE EPITELIO SEGÚN SU FUNCIÓN** * **1.- EPITELIO DE REVESTIMIENTO** * **Según el número de capas de células:** * Simple (1 capa). * Estratificado (> 1 capa). * Pseudoestratificado. * **Según la forma de sus células:** * Escamoso (plano). * Cúbico. * Cilíndrico (columnares). * De transición. * **Especializaciones:** * Ciliado. * Queratinizado. * **A) EPITELIOS SIMPLES** * **EPITELIO SIMPLE PLANO (ESCAMOSO):** está formado por una capa de células planas (como si fueran escamas) cuya función es revestir y permitir la filtración. Forma parte de los vasos sanguíneos y linfáticos (endotelio: es el epitelio de capilares y vasos linfáticos), de las zonas de filtración (alvéolos y riñón: Cápsula de Bowman) y de membranas serosas (pleura, peritoneo, pericardio...). * **EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO:** está formado por una capa de células cilíndricas (más altas) que presentan núcleos alargados cuya función es la absorción y la secreción. Forma parte del epitelio intestinal no ciliado (con microvellosidades y células caliciformes), las trompas de Falopio (con cilios) y la vesícula biliar. * **EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO:** está formado por una capa de células, que, aunque todas están en contacto con la membrana basal, no todas lo hacen con la superficie apical. Su función es de protección, absorción y secreción. Constituye la tráquea (ciliado), la trompa de Eustaquio (con células caliciformes), el epidídimo y la uretra (ciliados). * **B) EPITELIOS ESTRATIFICADOS** * **PLANO (ESCAMOSO):** está formado por muchas capas de células superiores planas (escamas), que sufrirán descamación (pérdida) debido al roce, a la fricción... Como las células se van perdiendo, se necesita una mitosis muy activa, que llevan a cabo las células germinales que se presentan en la capa basal. * **2.- EPITELIO GLANDULAR** * Es un epitelio especializado en secretar sustancias, ya que está formado por glándulas (se originan durante el desarrollo embrionario a partir de células epiteliales que se diferencian), cuya función es la secreción de sustancias. * **Clasificación:** * **Glándulas exocrinas:** mantienen la conexión con los epitelios de revestimiento. Las sustancias se secretan a partir de conductos hacia la superficie interna o externa. Las sustancias secretadas son muchas: moco, sudor, sebo, cera, leche, saliva, enzimas... * **Glándulas endocrinas:** pierden la conexión con los epitelios de revestimiento, quedando rodeadas por el tejido conectivo de debajo. Vierten su fluido al líquido extracelular (LEC), al tejido conectivo, a partir del que luego pasará a la sangre y será distribuido por esta, llegando a las células diana. Secretan hormonas. * **2.1.- GLÁNDULAS EXOCRINAS** * **UNICELULARES:** células caliciformes, que secretan mucosa. * **PLURICELULARES:** existen diversos criterios de clasificación: * **Según la naturaleza de las secreciones:** * **Mucosas:** mucina + agua. El moco actúa como lubricante protector (glándulas salivares menores). No se tiñen bien. * **Serosas:** secreción acuosa. Las células que componen el páncreas exocrino secretan enzimas. * **Mixtas:** mucosa + serosa. Glándulas sublinguales y submaxilares. * **Según el mecanismo de secreción:** * **Merocrinas:** exocitosis (páncreas y glándulas salivares). * **Apocrinas:** desprendimiento de parte del citoplasma, de la parte apical (glándulas mamarias y sudoríparas). * **Holocrinas:** desintegración celular (glándulas sebáceas). * **Según la morfología:** * **Morfología de los CONDUCTOS:** * **Simples:** 1 solo conducto sin ramificar. * **Compuestos:** varios conductos (ramificaciones de 1 mismo conducto). * **Morfología de la UNIDAD SECRETORA:** * **Tubulares:** con forma de tubo. Pueden ser simples, ramificadas o enrolladas. * **Acinares o alveolares:** tienen forma redondeada, que pueden ser simples o ramificadas. * **Tubuloacinares:** presentan dos partes secretoras: inician con una parte tubular y finalizan con una acinar. * **2.2.- GLÁNDULAS ENDOCRINAS** * **UNICELULARES:** células epiteliales del tubo digestivo que secretan adrenalina. * **PLURICELULARES:** * **Acúmulos o cordones:** se encuentran formando acúmulos de células que van a presentar vasos sanguíneos a su alrededor. Ej: hipófisis y glándula suprarrenal. * **Folículos:** almacenan las hormonas en una cavidad que presentan en su interior hasta que llegue el momento de la secreción. Ej: glándula tiroidea. * **3.- NEUROEPITELIO** * Tres tipos de neuroepitelios: * **BOTONES GUSTATIVOS:** están formadas por células gustativas, que componen los receptores del gusto, están estimuladas por sustancias químicas, permitiendo distinguir los sabores y hacen sinapsis con neuronas sensitivas. Además, están unidas a células de sostén y basales. * **ÓRGANO DE CORTI:** está formado por células ciliadas, que constituyen los receptores del oído, se estimulan por ondas sonoras, permitiendo oír y hacen sinapsis con neuronas sensitivas. También se unen a células sostén. * **EPITELIO OLFATORIO:** está formado por neuronas con cilios en las dendritas, que constituyen los receptores olfativos y se estimulan por sustancias químicas, permitiendo distinguir los olores. Se unen a células sostén y basales. ## **TEMA 9: TEJIDO CONECTIVO** ### **1.- CARACTERÍSTICAS** * El tejido conectivo está formado por abundante matriz extracelular y pocas células. Es un tejido muy abundante y ampliamente distribuido por el organismo. Está muy vascularizado salvo en los tendones y en el cartílago. * **Se clasifica en:** * **General:** laxo, denso y adiposo. * **Especializado:** cartílago, hueso, sangre y linfa. * **Funciones (dependiendo del tipo de tejido conectivo):** * **Sostén.** * **Protección mecánica.** * **Defensa inmunitaria.** * **Reserva energética.** * **Intercambio de sustancias (nutrientes y desechos).** ### **2.- TEJIDO CONECTIVO GENERAL** ### **2.1.-COMPONENTES** * **CÉLULAS:** pueden ser: * **Fijas:** * **Fibroblastos:** sintetizan fibras y los componentes de la sustancia fundamental, además de factores de crecimiento. Su función es la fibrogénesis. * **Adipocitos:** sintetizan lípidos y su función es el almacenamiento de estos, para la obtensión de energía. Pueden ser uniloculares o multiloculares, en función de si tienen una o varias gotas de grasa. * **Emigrantes:** son células derivadas de la médula ósea que vienen de la sangre al tejido: macrófilos, mastocitos, plasmocitos, eritrocitos, leucocitos... * **MATRIZ EXTRACELULAR:** es muy abundante y en ella encontramos: * **Sustancia fundamental:** formada por macromoléculas aniónicas, que permiten la adhesión ceñular y el intercambio de sustancias. * **Fibras:** pueden ser de colágeno (tensión), reticulares (redes que sirven de apoyo a las células) y elásticas (proporcionan elasticidad). ### **2.2.- TEJIDO CONECTIVO LAXO** * El tejido conectivo laxo está formado por una gran cantidad de células y pocas fibras: Su función es la unión de tejidos. Presenta grandes espacios abiertos (ejemplo aerolar y reticular). ### **2.3.- TEJIDO CONECTIVO ADIPOSO** * **Unilocular o blanco:** presentan adipocitos con 1 gota de grasa y fibras reticulares. Su función es el almacenamiento de grasas, la amortiguación, el aislamiento térmico y la secreción de adipoquinas que regulan diversos procesos. * **Multilocular o pardo:** adipocitos con varias gotas de grasa cuya función es la producción de calor en el cuerpo. Es abundante en fetos y recién nacidos. * **Beige:** está formado por múltiples gotas de grasa y mitocondrias en células de tejido adiposo blanco. Se genera tras la exposición al frío, receptores b-adrenergicos o PPARy. Son importantes contra la obesidad. ### **2.4.- TEJIDO CONECTIVO DENSO** * Está formado por una gran cantidad de fibras y pocas células cuya función es la resistencia a la tensión. Tipos: * **Regular:** presentan un gran número de fibras de colágeno (colagenoso) o elastina (elástico) en disposición ordenada cuya función es la resistencia a la tensión (ej: tendones y ligamentos). * **Irregular:** presenta un gran número de fibras de colágeno al azar cuya función es la resistencia a la tensión (ej: dermis). ### **3.- TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO: CARTÍLAGO** ### **3.1.- CARACTERÍSTICAS** * El tejido conectivo especializado está formado por células inmaduras denominadas condroblastos (metabólicamente activas), que al madurar pasan a llamarse condrocitos y aparecen en una zona llamada laguna. La matriz extracelular está formada por sustancia fundamental (más rígida y flexible) y fibras. * El tejido no está vascularizado, salvo en el pericondrio, que es una envuelta que rodea al cartílago y presenta dos capas (la externa contiene muchas fibras de colágeno mientras que la interna contiene células, en concreto fibroblastos y condroblastos). * **Funciones:** * **Soporte de tejidos blandos.** * **Revestimiento de articulaciones: amortigua y facilita su deslizamiento.** * **Formación y crecimiento de huesos largos.** ### **3.2.- TIPOS** * **CARTÍLAGO HIALINO:** predominan las fibras de colágeno II y aparece el pericondrio. Estos componentes le proporcionan un color azul grisáceo. Compone el esqueleto temporal, la placa de crecimiento, las vías respiratorias, las articulaciones y las costillas. * **CARTÍLAGO ELÁSTICO:** se compone de fibras de colágeno II, elásticas, más condrocitos y el pericondrio, que le proporcionan un color amarillento. Compone las orejas, el conducto auditivo y la epiglotis. * **FIBROCARTÍLAGO:** se compone de fibras de colágeno I y II, que están paralelas a los condrocitos y no presentan pericondrio. Lo componen los discos intervertebrales, tendones y ligamentos (TCD). ### **4.- TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO: HUESO** ### **4.1.- ESTRUCTURA** * Dos capas: * **PERIOSTIO:** presenta una capa externa fibrosa y capa interna celular, que contiene osteoblastos y células osteoprogenitoras. * **ENDOSTIO:** presenta una monocapa de tejido conectivo especializado, que contiene células osteoprogenitoras y osteoblastos * **Funciones:** * **Sostén y protección de órganos.** * **Locomoción.** * **Reservorio de sales minerales.** * **Contiene la médula ósea hematopoyética.** * **Matriz extracelular:** presenta dos componentes: * **Inorgánico:** proporciona rigidez. Se compone de calcio y fosfato dando lugar a cristales de hidroxiapatita o fosfato cálcico. Este proceso se denomina calcificación o mineralización, y es el responsable de la dureza del hueso. * **Orgánico:** proporciona resistencia. Se compone de fibras de colágeno tipo I y sustancia fundamental, que contiene glucoproteínas de adhesión (osteonectrina), GAG sulfatados y PG. * **Células:** * **Células osteoprogenitoras:** se localizan en el periostio y el endostio, su función es la diferenciación y el crecimiento. * **Osteoblastos:** son células inmaduras halladas en el periostio y el endostio que forman la matriz ósea, que recibe el nombre de osteoide. Presentan pseudópodos, que unen osteoblastos entre sí, son intersticios comunicantes. * **Osteocitos:** son células ya maduras que se sitúan en la laguna ósea, es decir, en un espacio de la matriz ya calcificada que se unen por canalículos o conductillos. * **Osteoclastos:** son células de gran tamaño que presentan microvellosidades en la parte inferior y derivan de los monocitos. Se hallan en el periostio y el endostio. Su función es la resorción o reabsorción ósea, que permite el desarrollo y reparación del hueso cuando hay poco calcio en sangre. ### **4.2.- HISTOLOGÍA** * **HUESO COMPACTO:** se encuentra en el exterior. Presenta osteonas o sistemas de Havers, formadas por laminillas concéntricas, lagunas, osteocitos, conductillos y el conducto de Havers (conducto central en donde se encuentran los vasos sanguíneos. También presentan el conducto de Volkmann y laminillas intersticicales (ocupando el hueso para que no haya espacios). * **HUESO ESPONJOSO:** es la parte interna del hueso. Presenta trabéculas (tabiques que forman la estructura esponjosa) formadas por laminillas, lagunas, osteocitos y conductillos. También contiene cavidades para la médula ósea. ### **5.- LA SANGRE: PROPIEDADES Y FUNCIONES** * La sangre es un tejido conectivo especializado que presenta una matriz líquida denominada plasma y células sanguíneas. * **Propiedades:** * Temperatura: 38°C * pH: 7.4. * Volemia (cantidad de sangre): 4.5-5.5 L (7% del peso corporal). * Viscosidad sanguínea: se debe a la gran cantidad de glóbulos rojos que se presentan en ella, que se determina con el hematocrito (es una técnica): * 45-50% en hombres. * 40-45% en mujeres. * **Funciones:** * **Transporte:** de nutrientes, desechos, hormonas y gases (O2 y CO2). * **Regulación:** de temperatura, volúmenes líquidos y pH. * **Protección:** defensa inmunológica, hemostasia (proceso que permite la formación de coágulos en heridas). ### **5.1.- COMPONENTES** * **COMPONENTES:** * **Plasma:** (55%) * **Proteinas:** 7% * **Otros solutos:** 1.5% * **Elementos formes:** (45%) * **Eritrocitos:** 45% * **Leucocitos y plaquetas:** 1% * **PLASMA (peso)** * **Agua:** 91.5% * **SOLUTOS:** * **Albúmina:** 54% * **Globulinas (αβγ):** 38% * **Fibrinógeno:** 7% * **Electrolitos** * **Nutrientes** * **Gases** * **Hormonas** * **Productos de deshecho** * **ELEMENTOS FORMES** * **Número/ul** * **Eritrocitos:** 4,8-5,4 millones * **Leucocitos:** 5000-10000 * **Neutrófilos:** 60-70% * **Linfocitos:** 20-25% * **Monocitos:** 3-8% * **Eosinófilos:** 2-4% * **Basófilos:** 2-4% * **Plaquetas:** 150000-400000 ### **5.2.- CÉLULAS SANGUÍNEAS** * **1. GLÓBULOS ROJOS, ERITROCITOS O HEMATÍES:** * **Cantidad:** 4-6 x 1012/L de sangre (billones). * **Se originan en la médula ósea mediante eritropoyesis.** * **Su vida media es de 120 días.** * **Presentan forma de disco bicóncavo: lo que le proporciona mayor eficacia en el intercambio gaseoso y permite que sean flexibles y fácilmente deformables.** * **No presentan núcleo ni mitocondrias, por lo que su metabolismo es anaerobio.** * **Contiene hemoglobina (14-16 g/dL de sangre), que permkte el transporte de O2.** * **2. GLÓBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS:** * **Cantidad menor: 4 - 11 x 109/L de sangre.** * **Mayor tamaño.** * **Presentan núcleo y son de color blanco, debido a la ausencia de hemoglobina.** * **Propiedades:** * **Diapédesis:** capacidad de deformarse y atravesar el epitelio de los vasos sanguíneos (endotelio) para llegar a tejidos adyacentes. * **Quimiotaxis:** atraviesan el endotelio y se mueven por el tejido debido a la atracción que sienten por algunas sustancias químicas liberadas por los microorganismos. * **Fagocitosis:** capacidad de engullir a ciertos microorganismos mediante la emisión de pseudópodos. * **Función: defensa inmune.** * **Tipos:** * **GRANULOCITOS:** presentan gránulos citoplasmáticos y un núcleo multilobulado. Son leucocitos polimorfonucleares. Inmunidad innata (inespecífica).Son: * **Neutrófilos (60%):** su vida media es 6-8h. Función: protegen de infecciones víricas y bacterias agudas mediante quimiotaxis y fagocitosis. * **Eosinófilos (1-2%):** su vida media es de 24h. Presentan gránulos de histamina, que provocan la aparición de síntomas alérgicos. Función: actúan frente a parásitos, alergias y enfermedades autoinmunes. Son fagocitos débiles. * **Basófilos (0-1%):** su vida media es de 12h y presentan gránulos de histamina y heparina (anticoagulante). Función: actúan frente a reacciones alérgicas y procesos tumorales. Se transforman en mastocitos, que componen los tejidos. * **AGRANULOCITOS:** no presentan gránulos patentes y su núcleo es globular o arriñonado. Son leucocitos mononucleares. Inmunidad adquirida (específica). Son: * **Linfocitos (30%):** * **Linfocitos T (80%):** se forman en la médula ósea y maduran en el timo. Su función es la lisis de células extrañas. Participan en la inmunidad adquirida celular. * **Linfocitos B (20%):** se forman en la médula ósea y maduran en ella o en el hígado. Producen y liberan anticuerpos (inmunoglobulinas). Participan en la inmunidad adquirida humoral. * **Células natural killer:** atacan a células del propio organismo (ej: destruyen las células tumorales), participando en la inmunidad innata. * **Monocitos (5%):** actúan a largo plazo, sobre todo en las infecciones crónicas. En los tejidos se forman los macrófagos a través de quimiotaxis y fagocitosis. Participan en la inmunidad innata (inespecífica). * **Inmunidad:** capacidad de un organismo a resistir casi todos los tipos de microorganismos o toxinas que tienden a lesionar tejidos y órganos gracias a que distinguen el material propio del extraño. * **Innata:** respuesta inespecífica contra cualquier tipo de agente externo. * **Adquirida:** respuesta específica contra un antígeno externo. * **3.- PLAQUETAS O TROMBOCITOS** * **Cantidad:** 150.000-400.000 plaquetas/mm³. * **Se originan en la médula ósea a partir de megacariocitos.** * **Son discos, sin núcleo.** * **Presenta gránulos, que inducen la coagulación.** * **Presentan actina y miosina, que provocan su contracción.** * **Funciones:** * **Regeneración de vasos sanguíneos dañados.** * **Intervienen en la coagulación de la sangre, mediante la HEMOSTASIA.** * **5.3-HEMOSTASIA** * La hemostasia es un proceso fisiológico que previene la pérdida de sangre y mantiene su fluidez (gracias a que existen varios mecanismos implicados): * **1.- HEMOSTASIA PRIMARIA** * **Vasoconstricción o espasmo vascular:** se produce la rotura de un vaso sanguíneo, que disminuye de radio para evitar la pérdida de sangre en exceso. Puede ser: * **Química:** el endotelio vascular o las plaquetas liberan sustancias químicas. * **Nerviosa:** se contrae el músculo liso gracias al sistema nervioso simpático (noradrenalina). * **Formación del tapón plaquetario:** las plaquetas de adhieren a las fibras de colágeno del tejido conectivo adyacente. Estas liberan factores plaquetarios, que provoca que se activen más plaquetas y así se forme el tapón plaquetario. * **2.- HEMOSTASIA SECUNDARIA O COAGULACIÓN** * Se inicia a los 15-20 seg o 1-2 min después del traumatismo, según la lesión (a > gravedad, > velocidad). * Se producen una compleja cascada de reacciones químicas que modifican el estado fisiológico de la sangre, formando el coágulo, provocando que cambie el estado fisiológico de la sangre de esa zona, es decir, que pase de líquido a sólido. * Involucra a los FACTORES DE COAGULACIÓN, que son Ca2+, moléculas liberadas por plaquetas o tejido dañado y enzimas plasmáticas, que son procoagulantes que se encuentran en la sangre inactivas si no hay lesión (se identifican con números romanos I-XIII, los sintetizan los hepatocitos, se liberan a la circulación de forma inactiva y se activan en cascada). Casi todos los factores de coagulación se forman en el hígado y necesitan de vitamina K, protrombina, FVII, FIX, FX y proteína C. * **MECANISMOS DE LA COAGULACIÓN. VÍAS.** * Las vías extrínsecas e intrínsecas provocan la activación del factor X y la formación de la protrombinasa. Lo hacen mediante formas diferentes. * **Vía intrínseca:** todos los factores se encuentran en el interior de la sangre. Se produce cuando las fibras de colágeno del tejido adyacente quedan expuestos, activándose el factor XII, provocando una reacción en cadena que hace que se activen los factores XI, IX y X (termina en la activación del factor x). * **Vía extrínseca:** uno de sus factores procede del tejido lesionado, es el factor III o tisular. Ese factor se activa con el calcio que activará a su vez al factor VII y finaliza activando al factor X. * **Vía común:** una vez se activa el factor X, este da lugar a una enzima, la protombinasa, que transformará la protrombina en trombina, y provoca a su vez que el fibrinógeno pase a ser insoluble y forme fibras de fibrina, que forman redes dando lugar a coágulos, que permanecen estables mientras que se repara el vaso sanguíneo. * La trombina produce retroalimentación positiva, es decir, activa a su vez al factor V y a las plaquetas, para producir mayor coagulación (incrementa su efecto de un factor a otro, ya que la propia trombina se estimula a sí misma). * Existen anticoagulantes fisiológicos para evitar la propagación de los coágulos: * **Antitrombina:** inactiva trombina y factores IX, X, XI, XII. * **Proteína C:** inactiva a los factores V y VIII. * **Heparina:** potencia a la antitrombina III. * **3.- FIBRINOLISIS** * La fibrinólisis es un proceso de disolución del coágulo de fibrina. Su tiempo de inicio depende de la gravedad de la lesión. Depende de una enzima, la plasmina, que se encuentra en la sangre de forma inactiva como plasminógeno en condiciones normales, y se activa por el activador tisular del plasminógeno (t-PA). * La plasmina digiere las fibrinas y otros factores de coagulación y el plasminógeno atrapado en el coágulo se activará por el activador tisular del plasminógeno que será liberado lentamente por los tejidos dañados y el endotelio. ## **TEMA 10: TEJIDO MUSCULAR** ### **1.- TIPOS DE MÚSCULOS** * **ESQUELÉTICO:** * Se une al esqueleto. * Forma algunos esfínteres. * También se denomina estriado ya que presenta estriaciones (estrías). * Es de control voluntario, ya que se controla por el sistema nervioso voluntario. Está inervado por motoneuronas. * **CARDÍACO:** * Forma el corazón. * También es estriado (presenta estrías). * Su control es involuntario, ya que lo controla el sistema nervioso autónomo. * Es autorrítmico, se contrae y se dilata por sí mismo. * **VISCERAL O LISO:** * Forma las vísceras huecas y el resto de esfínteres. * Es liso, no presenta estrías. * Su control es involuntario, está controlado por el sistema nervioso autónomo. * Puede ser autorrítmico o puede no serlo. ### **2.- MÚSCULO ESQUELÉTICO** ### **1.- ESTRUCTURA** * Sus células son muy largas y se denominan fibras musculares. Estas son multinucleadas, ya que se originan a partir de muchos precursores (mioblastos) que se fusionan, cuyos núcleos quedan desplazados hacia la periferia. También presentan una gran cantidad de mitocondrias, porque, para que se produzca la contracción se necesita una gran cantidad de ATP. * La membrana plasmática de las células musculares se denomina sarcolema, cuya función es generar y propagar potenciales de acción. Esta presenta unas invaginaciones hacia dentro, denominadas túbulos T, que llevan el potencial de acción al retículo sarcoplasmático, cuya función es almacenar Ca2+. * El músculo esquelético también presenta miofibrillas, que presentan en su interior filamentos gruesos de miosina y delgados de actina, formando las sarcómeras (repetidas a lo largo de la miofibrilla). La sarcómera es la unidad contráctil fundamental del músculo esquelético y cardíaco, constituidos por: * **Filamentos gruesos de miosina:** presentan muchas moléculas de miosina. * **Cabeza globular:** es el lugar de unión de actina y ATP, presenta actividad ATPasa y es flexible, que permite que se realice un movimiento hacia delante llamado golpe de fuerza. * **Dominio alargado (cola):** es la zona por la que interaccionan las moléculas de miosina. * **Filamentos delgados de actina:** formado por dos cadenas enrolladas de actina G. Además, también presentan: * **Tropomiosina:** filamentosa. * **Troponina:** globular. Está formada por 3 subunidades. ### **2.- UNIÓN NEUROMUSCULAR** * Las neuronas que inervan a los músculos se denominan motoneuronas. Para ello se lleva a cabo una sinapsis química entre las motoneuronas y las fibras musculares, que se denomina unión neuromuscular. Pasos: * 1: El terminal presináptico libera acetilcolina, que actúa como excitador. * 2: La acetilcolina se une a los receptores nicotínicos de la placa motora, que presenta invaginaciones, lo que permite la existencia de un mayor número de receptores (membrana). * 3: aumenta la permeabilidad del sodio, lo que provoca una despolarización superumbral, generando potencial de placa. * 4: Se abren los canales de Na* dependientes de voltaje. * 5: Se genera el potencial de acción, que se propaga por toda la fibra. ### **3.- ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN** * 1: El potencial de acción se propaga por toda la fibra muscular y hacia el interior a través de los túbulos T. Esta despolarización en el retículo sarcoplasmático abre canales liberadores de Ca2+. * 2: El aumento de Ca2+ en el citoplasma provoca la interacción de los filamentos gruesos y finos: se produce el desplazamiento de los filamentos. * 3: Se produce el acortamiento de las sarcómeras, la contracción de la fibra muscular y la producción de tensión (fuerza). * 4: Se produce la relajación muscular con gasto de ATP y vuelta del Ca2+ al retículo. ### **4.- REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR DEBIDO AL CA2+** * **Si no hay Ca2+ en el citosol, la tropomiosina bloquea los sitios de unión entre la actina y miosina.** * **Si hay Ca2+ en el citosol, este se une a la troponina, que desplaza a la tropomiosina, dejando libres los sitios activos de la actina. La miosina se une a la actina formando los puentes cruzados, que producen finalmente el golpe de fuerza y la contracción.** ### **5. PROCESO MOLECULAR DE LA CONTRACCIÓN** * 1: Las cabezas de miosina, con actividad ATPasa se activan por hidrólisis del ATP hasta ADP y fosfato, de manera que el fosfato se queda unido a las cabezas de miosina, provocando su activación. * 2: Una vez activas, las cabezas de miosina se unen a las actinas formando los puentes cruzados. * 3: Posteriormente se libera el ADP, provocando el movimiento de las cabezas