Transport membranaire : diffusion facilitée, uniport, symport, antiport PDF

Transport membranaire 3 [Les transporteurs] =============================== Diffusion facilitée : **uniport** (un type de transporteur) =========================================================== Généralités** ** La diffusion est le **déplacement de la molécule** dans le sens de son **gradient d...

Transport membranaire 3 [Les transporteurs] =============================== Diffusion facilitée : **uniport** (un type de transporteur) =========================================================== Généralités** ** La diffusion est le **déplacement de la molécule** dans le sens de son **gradient de concentration** (de la concentration la plus élevée à la plus faible). La plupart des molécules ne peuvent pas passer la membrane sans transporteur et ainsi pratiquent la **diffusion simple via les canaux**. **Elles ont besoin d'une autre molécule pour traverser la membrane**, c'est-à-dire d'un **transporteur**. C'est ce qu'on appelle la **diffusion facilitée, qui concerne notamment le glucose, l'urée et les acides aminés**. des molécules ne peuvent pas traverser la membrane plasmique (elles vont donc utiliser la diffusion facilitée) **Ce sont les uniports qui assurent la diffusion facilitée.** Contrairement au transport actif (les pompes)contre le gradient de concentration + ATP Ce mécanisme (**uniport**) se fait dans le sens du gradient de concentration, il s'agit d'un **transport passif** Les autres transporteurs (symport et antiport) sont transports secondairement actifs. Modèle de fonctionnement (des uniports) --------------------------------------- Le fonctionnement d'un uniport est **similaire** à celui d'un **canal ionique** mais il faut noter des différences. Un uniport transporte une molécule **non-chargée**. 1. La molécule (ex : glucose) se lie physiquement sur l'uniport sur son **site de liaison** (d'un côté ou de l'autre de la membrane) et induit un **changement de conformation du transporteur**. 2. L'uniport se déplace pour exposer le substrat de l'autre côté. 3. L'affinité pour le substrat diminue et il y a relâchement de la molécule. En comparaison, un **canal ionique** est un « trou » dans la membrane qui a un mécanisme d'activation et qui est alors soit **ouvert soit fermé**. Il effectue également de la diffusion facilitée mais fait passer des **molécules chargées**. Il n'y **pas de changement de conformation** qui fasse passer la molécule de l'autre côté mais uniquement une ouverture ou fermeture de porte (micro secondes). Cette différence de fonctionnement implique que **l'uniport est bien plus lent que le canal ionique.** Cinétique du transport facilité (à travers l'uniport) ----------------------------------------------------- La cinétique du transport facilité est différente de celle de la diffusion simple : - **Diffusion simple **: le flux est proportionnel à la concentration du soluté, la vitesse de diffusion est ainsi **linéaire** - **Diffusion facilitée **: sa cinétique est de **type Michaelis-Menten (avec un transporteur pour aider la diffusionmais saturable)** Au départ, le flux augmente en fonction de la concentration du soluté (plus la différence de concentration est importante, plus le flux est important). À saturation du transporteur, **le flux maximum est atteint. La vitesse maximale donne une représentation du nombre** de transporteurs présents sur la membrane. Le transport est donc **saturable**. Comme c'est une cinétique de type Michaelis-Menten, la **Km** reflète l'affinité du transporteur pour le substrat : - **Grande Km : faible affinité** (saturabilité) pour le substrat - **Petite Km : grande affinité** pour le substrat qui est donc vite saturé - J : le flux **Km : concentration pour laquelle le vitesse (du flux (J)) sera la moitié de son maximum (Jmax/2)** L'uniport est visiblement **plus efficace** que la diffusion simple à concentration équivalente. La **concentration intra et extra-cellulaire** d'une molécule prise en charge par un mécanisme de diffusion tend toujours vers **l'équilibre**. *NB : la cinétique varie d'un uniport à l'autre* Les transporteurs de glucose (GLUT) un uniport ---------------------------------------------- Il existe une grande variété de transporteurs pour le glucose (GLUT) mais ils n'ont pas tous la même affinité pour celui-ci (variation de la Km)les transporteurs de glucose amène celui-ci [dans] les cell Ils sont répartis dans les différents tissus, car **toutes les cellules ont besoin de glucose**. Nous étudierons deux de ces transporteurs : - **GLUT1** : Distribution **ubiquitaire** car toutes les cellules ont besoin de glucose pour l'énergie. Il transporte le glucose de manière **constitutive** (non-régulée) - **GLUT4** : Distribution dans les **muscles, tissu adipeux, cœur. Il** transporte le glucose de manière **régulée** qui est **contrôlée par l'insuline**. *Nb : Glut 2 foie cellules B =\> insulino-indépendant* ### La dépendance de GLUT4 à l'insuline  **En absence d'insuline** dans le sang, peu ou pas de glucose n'entre dans la cellule. Les transporteurs GLUT4 se trouvent dans des **vésicules** de sécrétion cytoplasmiques et non sur la membrane plasmique. **En présence d'insuline** (post-prandial), l'insuline se lie à son récepteur et entraîne l'exocytose des vésicules. Celles-ci fusionnent à la **membrane** et le **transporteur GLUT4** y est **inséré**. Il facilite alors l'entrée du glucose par **diffusion** (facilitée) - Quand le taux d'insuline descend, il y a endocytose des transporteurs. - **Régulation hormonale par l'insuline** Comparaison des types de transport ---------------------------------- Pour la **[diffusion] simple et la diffusion facilitée**, l'entrée est limitée par le **gradient de concentration** (plus rien ne rentre quand concentrations externes et internes sont égaux) **Le [transport] actif peut aller à l'encontre du gradient chimique** - Même si concentration interne est supérieure à externe 1.La diffusion simple **(les canaux /et la membrane sans rien)** n'est **pas saturable** (relation concentration-flux linéaire). 2.La diffusion facilitée (les uniports) est **saturable**. Cela signifie que lorsque tous les transporteurs sont occupés, le flux est maximal. 3.Le transport actif est aussi **saturable**. Transport secondairement actif (**symport et antiport**) ======================================================== Symport ------- Généralités  - Ce transport peut se faire de l'intérieur vers l'extérieur ou inversement. **Double sens** - Protéine qui transporte **simultanément** deux ou plus de deux espèces chimiques **dans le même sens, c'est pourquoi on parle de co-transport** - C'est un **transport secondairement actif** car il utilise le gradient favorable d'une molécule (ou ion) pour en entraîner une autre contre son gradient ### L'exemple du **symport Na^+^-X ** Ce symport utilise le **gradient électrochimique** du sodium (Na+), très largement **favorable** faisant rentrer le sodium dans la cellule (grosse concentration à l'extérieur), pour faire passer en même temps une autre molécule X (**glucose, acides aminés, phosphates, acides organiques**) dont le gradient est **défavorable**. Il permet ainsi à une molécule de traverser **contre son gradient de concentration**. Cependant, le transport secondairement actif est **dépendant d'un transporteur** actif (**Pompe Na+/K+ ATPase**) qui va recréer le gradient électrochimique du Na+ (faire ressortir le Na+) La molécule co-transportée ressort de l'autre côté par **diffusion facilité** de l'autre côté de la cellule. Ce symport assure le **transport vectoriel (passe à travers toute la cell)** **dans les épithéliums de réabsorption (reins, digestion)**. C'est un **flux en série**. Cela sert à faire passer la molécule X à travers toute la cellule, pour qu'elle change de compartiment. X traverse deux fois la membrane en étant transportée du côté apical par le symport et ressort du côté baso-latéral par un uniport. X est capable de sortir par un uniport, car grâce au symport en amont sa **concentration est plus grande à l'intérieur** qu'à l'extérieur. ### **Symport Na+/glucose** : SGLT1 et SGLT2  La **(ré)absorption intestinale et rénale du glucose** est assurée par les symports SGLT1 et 2 qui sont des **sodium-glucose transporteurs**. - Des molécules qui se trouvent dans l'intestin vont être absorbées par l'épithélium digestif (grâce au SGLT) pour arriver dans le sang. - Le rein filtre le sang par des structures (néphrons) via un mécanisme de réabsorption à travers l'épithélium pour éliminer les toxines : DANS LE TUBE PROXIMAL SGLT2 (inhibe NHE-3) #### Fonctionnement **La liaison du Na^+^ sur le symport augmente l'affinité du symport pour le glucose** (favorise la liaison du glucose) qui s'y lie également. Cela provoque un **changement de conformation** qui permet le **relâchement simultané** des molécules de l'autre côté de la membrane. Le glucose dans la lumière de l'intestin grêle est absorbé. Il traverse la cellule épithéliale de l'intestin, ressort par la face baso-latérale et se retrouve dans le sang. Dans le rein, **le plasma filtré contient du glucose** mais **l'urine ne contient pas de glucose** et ce grâce à la réabsorption du glucose par SGLT1 ou 2 via l'épithélium rénal. Autres exemples de symport **au niveau du [rein]**[ ]: - **Symport Na+, K+, 2Cl- (NKCC2)** : fait passer 3 types de ions en même temps. Le gradient du **Na+ fait passer 2 Cl- et du K**+ dont le gradient est défavorable. -\> électroneutre (2+ et 2-) **-\> anse ascendante Henlé** **Le furosémide** inhibe ce pore et empêche la réabsorption de l'eau dans le sang action diurétique(qui augmente la sécrétion urinaire) - **Symport Na+/Cl- (NCC) :** fait passer 2 types d'ions en même temps. Le gradient du Na+ fait passer du Cl- dont le gradient est défavorable. **-\> tube distal** **Le thiazide** inhibe ce pore action diurétique. **Jaune -\> canal force électromotrice favorise Cl- dehors** Lorsque les **ions** sont **réabsorbés** dans le sang **l'osmolarité augmente** dans le sang. Comme l'eau tend à rétablir son gradient chimique, elle va passer dans le sang par **diffusion osmotique**. Il y a alors une réabsorption de l'eau et donc un effet anti-diurétique. Si cette recapture des ions est inhibée, l'osmolarité n'est pas modifié et l'eau reste dans le tubule rénal puis part dans les urines. Même si ces deux exemples ne transportent que des ions (ce que ne peuvent pas faire les uniports), il ne faut pas les confondre avec un canal ionique Antiport -------- Généralités** ** - Aussi appelés **échangeurs** - Protéine qui transporte **successivement** deux ou plus de deux espèces chimiques dans **deux sens opposés** - **Secondairement actif **: le gradient de concentration d'une molécule est utilisé pour faire passer une autre molécule contre son gradient - **Sa directionnalité dépend des gradients des espèces transportées.** - **Généralement dépendant des gradients de Na+ ou Cl-** ### Échangeurs H+/Na+ (NHE) & Cl-/HCO3- (AE-1) - **Dans le tubule rénal**, **NHE** est sur la face **apicale** et **AE-1** sur la face **baso-latérale**. - Le gradient électrochimique du **Na+ ou du Cl-** est **favorable** (pour rentrer dans cell) et permet le transport des autres espèces. - H+/Na+ est impliqué dans **la régulation du pH** des cellules par la sortie de protons contre leur gradient de concentration - Ces deux transporteurs **régulent la réabsorption** du Na+ et du Cl- dans le tubule rénal - Ces échangeurs participent à la **régulation du volume cellulaire**. AE-1 reprise bicarbonate dans le rein - **Pas de différence de voltage : échange électroneutre** ### Échangeur 3Na+/Ca2+ (NCX)  Le calcium a une concentration importante à l'extérieur de la cellule et est utilisé pour la signalisation intracellulaire. Il faut un système pour expulser le Ca2+ après qu'il ait été utilisé pour la signalisation (activité cellulaire), car il est nécessaire de **maintenir un fort gradient de concentration**. C'est ce que permet l'échangeur NCX : - Fait **sortir** du **Ca2+** des cellules en faisant **rentrer** du **Na+** (gradient du Na+ est favorable et il entre selon son gradient de concentration) -\> plus de + qui sortent que de + qui rentrent - Le **maintien du gradient** de concentration du **sodium** est assuré par la **pompe** Na+/K+ ATPase - Parallèlement une pompe ATPase (PMCA), donc primairement active, fait **aussi sortir** du Ca2+ **3 pompes font le travail !** #### Échangeurs NCX dans les **cardiomyocytes (cell du muscle cardiaque)** Cet exemple montre l'interaction entre un système primairement actif et un autre secondairement actif. Il faut du calcium pour déclencher la contraction musculaire (du calcium rentre dans la cellule). Le signal de déclenchement de la contraction est donc l'élévation intracellulaire de la concentration de calcium. Le cœur doit ensuite se relaxer : la concentration de Ca2+ doit donc baisser ce qui implique qu'un système va devoir faire sortir le calcium des cardiomyocytes, ce sont les **échangeurs sodium-calcium** (transporteur antiport). La **pompe Na+/K+ ATPase** maintient le gradient de concentration du sodiumfaire ressortir le Na+ qui est rentré par l'échangeur Si on **inhibe l'activité des** pompes Na+/K+ ATPase, cela impacte la contraction musculaire. Si elle fonctionne moins bien, **moins de sodium sort** et la concentration intracellulaire de sodium augmente. Par conséquent, cela ralentit le fonctionnement de l'échangeur car il utilise le gradient de concentration de sodium qui est maintenant devenu moins favorable. La concentration intracellulaire de **calcium** est alors plus **élevée**, car il sort moins bien, et la **contraction** cardiaque est plus **longue**. - **Glycosides cardiaques** (**ouabaïne et digocine**) inhibent les canaux sodiums et potassiums Généralités --------------------------------- Les **uniports, symports et antiports** font tous partie d'une **grande famille** de molécules appelées **les « solute carriers » (SLC)**, qui veut dire « **transporteurs de solutés** ». Les SLC comprennent 52 familles et plus de 350 protéines différentes. [Transport de l'eau] ================================ Généralités  ------------ L'eau passe à travers la membrane plasmique grâce à des canaux qui lui sont **spécifiques**, ce sont les **aquaporines** **Osmose !!! À travers la membrane** ------------------------------------ **Phénomène de diffusion de l'eau à travers une membrane semi-perméable** L'eau suit son gradient de concentration et ce mouvement de l'eau d'un compartiment à l'autre, à travers une membrane semi-perméable, est appelé **osmose**. **La diffusion de l'eau suit donc le compartiment avec le plus de concentration de soluté** (car moins de place pour l'eau quand il y a d'autres solutés ou il y a le plus de soluté il y a le moins d'eau) *[Rappel ]: une membrane semi-perméable est une membrane qui ne laisse passer que l'eau et pas d'autres solutés présents en solution.* E[xemple] des **globules rouges** dans de l'eau pure : - Eau pure = juste de l'H~2~O rien d'autres - Comme l'eau est plus concentrée à l'extérieur des globules rouges donc dans l'eau pure, elles rentrent dans ceux-ci qui gonflent puis explosent. - **Eau pure plus concentrée en eau que l'eau salée et les globules rouges** Osmolarité  ----------- **[Déf] :** **nombre d'osmole par litre de solution** (Osm/l) *À ne pas confondre avec l'osmolalité : Osm/ Kg de H2O* L'osmolarité **ne dépend pas de la nature des molécules présentes** (taille, charge électrique, etc.). On **prend seulement en compte le nombre de particules dissociables et la concentration** de celles-ci. (Une osmole est une quantité de matière (la concentration de particules dissociables) *NB : La concentration est en moles (concentration = mM)* **[Ex :] Notre sérum physiologique (plasma) est entre 280 et 300 mOsm/l.** Si on a la **même osmolarité** (même si la composition varie) à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule **l'eau ne bouge pas**. **L'eau bouge** seulement s'il y a une **différence d'osmolarité** entre deux milieux. Il faut calculer les **mM actives** (dissociées), donc dans NaCl par exemple, il y en a une de Na+ et une de Cl- et donc on multiple par 2 le nombre de particules, tandis que le glucose ne contient pas de particules dissociables (ions) L'eau se déplace donc **d'une osmolarité faible vers une osmolarité élevée. =\> équilibrer** **Cette attirance d'un milieu vers un autre est appelée pouvoir osmotique.** Pression osmotique (pi) ----------------------- [Définition] : pression générée par la présence de **solutés** dans une solution (atm ; mmHg). **C'est la pression à générer pour arrêter le mouvement de l'eau.** Sur le système, l'eau pure a une osmolarité de 0 et aurait tendance à se déplacer vers la gauche (ou il y a le moins d'eau) Il y a une pression suffisante pour **contrecarrer le flux d'eau**. Cette force est la **pression osmotique** de la **solution**. La pression osmotique reflète la **quantité de particules dissoutes** dans l'eau (dans un certain milieu). [Par conséquent] : **Plus il y a de particules dissoutes dans l'eau, plus la pression osmotique est grande.** Elle est en fonction de la temperature de la constante des gaz Osmolarité et tonicité / osmole effective et ineffective -------------------------------------------------------- **[Déf tonicité] : est l'effet de la variation d'osmolarité sur le volume cellulaire.** Elle se définit par rapport à une cellule, c'est-à-dire à ce qui passe au niveau d'une membrane plasmique. **L'osmolarité prend en compte le nombre total de molécules, tandis que la tonicité ne comprend que les molécules effectives**. De ce fait, les termes **iso-osmotique et iso-tonique** ne sont **pas équivalents** [Ex :] si un soluté contient des ions et de l'urée, alors elle peut etre **isotonique** par rapport aux ions mais **hyperosmolaire**, car on compte les ions et l'urée pour l'osmolarité On définit : - **Osmole effective** (efficace) : **soluté osmotiquement actif** qui ne traverse pas la membrane (**ions, glucose**) et a potentiellement un **impact** sur le **volume cellulaire**. Cela représente la majorité des cas. - **Osmole ineffective** (inefficace) : **soluté osmotiquement inactif** qui traverse facilement la membrane (**éthanol, glycérol, urée**) et **n'a pas d'impact** sur le changement de volume (pas de pression osmotique ici) pas de mouvement d'eau *NB : Effective et ineffective sont à comprendre en termes de mouvements d'eau.* Le **coefficient de réflexion** est la fraction de molécules repoussées par la membrane. Si le coefficient de la molécule est **0**, alors la substance est **ineffective** et passe très facilement la membrane (oxygène, alcool). Si le coefficient vaut **1**, la substance est **effective** et ne traverse pas les membranes. C'est pourquoi elle influence le changement de volume d'une cellule Mouvement de l'eau vers la concentration de soluté *NB : Pour la grande majorité des molécules, **osmolarité et tonicité sont égales** car le coefficient est égal à 1. Cela prouve que la majorité des molécules sont effectives (sauf l'éthanol, l'urée, etc.).* *[Exemple 1 ]: Que se passe-t-il si on ajoute 10mM de KCl (osmole effective car des ions) dans une solution qui est à 300* *mOsm (NaCl) ?* La cellule va **perdre du volume** car la solution extracellulaire passe à 320 mOsm (hypertonique et hyperosmolaire) alors qu'au départ il y avait 300 mOsm de part et d'autre de la membrane (les liquides des différents compartiments sont à des osmolarités semblables, équivalentes à celle du **plasma**). L'eau est donc plus concentrée dedans que dehors ce qui fait qu'elle sort jusqu'à ce que le système **s'équilibre** et atteigne une **osmolarité** **semblable** (env. 310 mOsm de chaque côté). *[Exemple 2] : l'urée est une osmole ineffective (pour les globules rouges).* *Que se passe-t-il si on ajoute 20* *mOsm d'urée dans une solution qui est à 300* *mOsm (NaCl) ?* Il n'y a **pas de mouvement d'eau** et la cellule ne change pas de volume car **l'urée** peut passer la membrane jusqu'à l'équilibre. Si des globules rouges sont dans une solution  ---------------------------------------------- - **Isotonique** (280-300 mOsm/l) : solution qui a la même tonicité et sous-entendu la même osmolarité Il ne se passe rien (volume inchangé) - **Hypertonique** (400 mOsm/l) : plus grande osmolarité à **l'extérieur** Perte de volume (eau sort) **-\> rétrécissement des cellules** - **Hypotonique** (200 mOsm/l) : plus grande osmolarité à **l'intérieur** Gain de volume (eau rentre) **-\> cellules gonflent** **Valeur physiologique **: 300 mOsm dans le plasma ### Réponse cellulaire aux changements de volume  Les cellules ont un **mécanisme de défense** car elles n'aiment pas du tout perdre ou gagner de l'eau. Pour ce faire, elles **modulent la concentration ionique**. Si la cellule est dans une **solution hypotonique**, elle aura tendance à gagner du volume. Pour **reperdre de l'eau**, les cellules n'ont pas de pompe à eau pour faire sortir de l'eau donc elles vont faire sortir des ions à travers les canaux **K+ et Cl-** (grâce à leur gradient chimique et électrique) ce qui a pour effet de **diminuer l'osmolarité intracellulaire** et l'eau suit. Les canaux sodiques restent fermés car le sodium aurait tendance à rentrer en suivant son gradient. Il en résulte une diminution du volume de la cellule. - **Jeter osmolytes** Si une cellule est dans une **solution hypertonique**, c'est le même principe mais inversé. Pour **récupérer du volume**, elles vont **augmenter leur osmolarité** en faisait rentrer des ions. - **Rentrer osmolytes** *NB : Toutes les espèces chimiques effectives sont des osmolytes, ce sont donc des substances osmotiquement actives.* Expression pour le flux d'eau ----------------------------- Plus la **différence d'osmolarité** de part et d'autre de la cellule est importante, plus il va y avoir un flux d'eau important. A cela s'ajoute le fait qu'il y ait une variabilité quant à la **perméabilité à l'eau** des membranes cellulaires. Pour une différence d'osmolarité donnée : - **Le flux d'eau sera faible** si σ est petit (soluté [±]{.math.inline} perméable) - **Le flux d'eau sera important** si σ est grand (soluté [±]{.math.inline} imperméable) 0 perméable / 1 imperméable Le flux d'eau à travers une membrane plasmique est donc **proportionnel à la tonicité des solutés** en solution, définie par le coefficient de réflexion. P : perméabilité a l\'eau (beaucoup ou pas d'aquaporines) Pression oncotique (= colloïdo-osmotique)  soluté est protéine -------------------------------------------------------------- **[Déf ]: La pression oncotique est la partie de la pression osmotique [due aux protéines]** **[Cellule]** Dans le cas d'une cellule, le contenu en protéines diffère de chaque côté de la membrane car les protéines ne passent pas à travers. L'eau se déplace en fonction du gradient de pression osmotique (tonicité) dont fait partie le gradient oncotique. ### Cas particulier des capillaires sanguins  Les protéines (osmotiquement active) sont responsables **(pression oncotique)**, avec la **pression hydrostatique** (pression sanguine), des **mouvements d'eau** à travers les capillaires. Il y a **plus de protéines à l'intérieur des capillaires**, où la pression oncotique est donc plus élevée, qu'à l'extérieur et elles ne peuvent pas passer la paroi endothéliale. De ce fait, l'eau rentre dans les capillaires. L'eau se déplace en fonction du **gradient de pression oncotique** qui **contrecarre le gradient de pression hydrostatique** (créé par la pompe cardiaque). -\> les deux responsables du mouvement de l'eau dans les capillaires Ce qui force le mouvement de l'eau vers l'extérieur est la pression hydrostatique dû à la circulation du sang dans le système vasculaire. La pression hydrostatique à tendance à faire **sortir de l'eau** mais grâce aux protéines (pression oncotique), l'eau rentre tout de même. Par conséquent, les deux **pressions : oncotique** (fait rentrer l'eau) **et hydrostatique** (fait sortir l'eau) sont **opposées**. - ***Eau se déplace en fonction du gradient de pression oncotique et du gradient de pression hydrostatique*** *NB : les ions se déplacent aussi et sont considérés comme osmotiquement inactifs dans les capillaires*. **L'équation de Starling** détermine si l'eau sort ou entre dans le capillaire : Elle est établie sur la différence des variations des deux types de pression. Kf : perméabilité du système à l'eau Les aquaporines =============== Généralités  ------------ **L'eau passe à travers les aquaporines** (canaux à eau) et non à travers la bicouche lipidique par diffusion simple. Structure  ----------  - Structure qui ressemble à un canal ionique, composée de différentes sous-unités - Tétramère - 4 sous-unités - 6 domaines transmembranaires par sous-unité - **Diffusion -\> single file** - **(Chaque sous-unité conduit l'eau pour créer un flux plus rapide que les canaux ioniques dont les sous-unités forment 1 seul conduit.)** - **(Un** **pore en étranglement sélectionne les molécules d'eau)** Familles  --------- - **AQP1** : est quasiment ubiquitaire - **AQP2** : exprimée exclusivement dans le **rein**. Elle régule la quantité d'eau dans l'organisme et répond de manière rapide aux **variations d'osmolarité sanguine** qui peuvent survenir. **AQP2 est sous contrôle de la vasopressine = ADH = hormone anti-diurétique** **quand l'osmolarité dans le sang augmente, l'eau va vouloir rentrer dans les vaisseaux et il faut donc utiliser les aquaporines (qui vont sortir grace à la vasopressine)** **Rôle** : réabsorber de l'eau (par le rein) lors d'une augmentation de l'osmolarité sanguine (Il n'y a pas de particularité vis-à-vis du transport d'eau entre les AQP, si ce n'est qu'elles sont exprimées dans des tissus différents.) ### AQP2 et vasopressine Il y a des systèmes qui ont pour but de maintenir l'**osmolarité sanguine constante** et donc qui détectent les variations d'osmolarité. Quand **l'osmolarité augmente**, cela déclenche la synthèse et **relâchement de la vasopressine** (hormone anti-diurétique) qui aura comme cible préférentielle le rein. Cette hormone favorise la **réabsorption de l'eau** par les reins afin qu'elle revienne dans le compartiment sanguin pour **« diluer » le sang**. le corps ne veut pas que l'osmolarité du sang soit trop élevé donc elle fait rentrer de l'eau dans le sang pour le **diluer** **AQP 2** : s'il n'y a pas de vasopressine cette aquaporine se trouve dans une **vésicule dans le cytoplasme**. En présence de vasopressine, la vésicule **d'exocytose fusionne avec la membrane** et permet l'absorption de l'eau qui ressortira de l'autre côté. Ce mécanisme sert à augmenter la quantité d'eau dans l'organisme en provoquant un **changement de perméabilité** de la membrane. Puis les aquaporines sont à nouveau **endocytées**. Vésicule dedans avec des aquaporines autour -\> vers la membrane l\'eau peut rentrer (exocytose) puis retourne à l\'intérieur -\> endocytose Incorporation d'AQP2 sous l'effet de la vasopressine - Avant ADH -\> fixé - Après -\> fixé sur les membranes Schéma : résumé ===============