1ra Sesión PDF - Segunda Especialidad en Psicoprofilaxis Obstétrica y Estimulación Prenatal

¡Bienvenidos a la Segunda E s p e c i a l i d a d e n Psicoprofilaxis Obstétrica y Estimulación Prenatal Tema: Dra. Gudelia Zevallos Ypanaqué P resentación del docente Gudelia Zevallos Ypanaqué Estudios concluidos de Doctorado en Salud Li...

¡Bienvenidos a la Segunda E s p e c i a l i d a d e n Psicoprofilaxis Obstétrica y Estimulación Prenatal Tema: Dra. Gudelia Zevallos Ypanaqué P resentación del docente Gudelia Zevallos Ypanaqué Estudios concluidos de Doctorado en Salud Licenciada en Obstetricia por la Pública en la Universidad Alas Peruanas. Universidad San Martin de Porres. Estudios concluidos de Segunda Especialidad Especialista en Estimulación Prenatal en Estadística aplicada a la investigación por por la Universidad por la Universidad la Universidad Cayetano Heredia. Norbert Wiener. Estudios concluidos de Segunda Especialidad de Emergencias y alto Riesgo Obstétrico por Dra. En Ciencias de la Educación por la la Universidad San Martin de Porres. Universidad Nacional de Educación Enrique Guzmán y Valle. Obstetra con 28 años de servicio en Minsa. Mg. En Docencia Universitaria por la Universidad Docente universitario con 14 años de experiencia. Nacional de Educación Enrique Guzmán y Valle. Autora de diversas investigaciones y libros. Licenciada en Educación, por la universidad Nacional Mayor de San Marcos. Actualmente Obstetra en Centro Materno Rímac y docente Universitaria de la UNMSM. 3  P re se n ta ció n d e l cu rso L a L a a sig n a tu ra p e rte n e ce a l á re a d e e sp e cia lid a d y e s d e n a tu ra le za te ó rico – p rá ctica. Tie n e co m o p ro p ó sito co n o ce r la s b a se s cie n tífica s y té cn ica s d e la E stim u la ció n P re n a ta l, co m o in te rve n ció n co m p le m e n ta ria d e la P sico p ro fila xis O b sté trica , p a ra lo g ra r e stre ch a r e l vín cu lo a fe ctivo. C o m p re n d e : N e u ro fisio lo g ía e m b rio -fe ta l. D e fin icio n e s y co n ce p to s e n E stim u la ció n P re n a ta l,O b je tivo s, ve rd a d e s y co n tro ve rsia s d e la E stim u la ció n P re n a ta l. V in cu la ció n a fe ctiva , té cn ica s y m a n e jo d e la E stim u la ció n P re n a ta l, In flu e n cia e m o cio n a l m a te rn a so b re e l N e u ro d e sa rro llo. 4  C o n e cta n d o n o s: N u e stro s sa b e re s p re vio s La 5  BIOPSICOLOGIA PRENATAL La biopsicología prenatal se centra en el desarrollo neurofisiológico del embrión y el feto, a incluir una serie de procesos complejos que transforman el sistema nervioso central desde una capa de tejido no especificada hasta un sistema capaz de procesar información y organizar acciones.Los conceptos fundamentales incluyen mecanismos como la inducción neural, neurulación, proliferación, migración, crecimiento axonal, sinaptogénesis, diferenciación y apoptosis, que son esenciales para el desarrollo neurobiológico prenatal.  Inducción neural La inducción neural es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario de los vertebrados, donde las células del ectodermo embrionario se diferencian para adquirir un destino neural, formando la placa neural, en lugar de convertirse en otras estructuras.Este proceso es crucial para el desarrollo del sistema nervioso. La inducción neuronal es un proceso altamente regulado que implica la interacción de múltiples señales extracelulares y la regulación de la expresión génica para dirigir el destino de las células ectodérmicas hacia un linaje neuronal, lo cual es esencial para el desarrollo adecuado del sistema nervioso. en los vertebrados.  Neurulación La neurulación es un proceso crucial en el desarrollo embrionario de los vertebrados, durante el cual la placa neural se pliega para formar el tubo neural, que posteriormente se desarrollará....(3)  La proliferación Durante este proceso, las células progenitoras se dividen activamente, lo que permite la expansión de la población celular en el neuroepitelio, una estructura pseudoestratificada altamente. La proliferación celular es crucial para asegurar que se generen suficientes células progenitoras que posteriormente se diferenciarán en neuronas yEste proceso está regulado espacialmente, lo que significa que diferentes regiones del tubo neuralGuerrero et al. destacan que en regiones con alta  La migración Durante el desarrollo embrionario, las células progenitoras y las neuronas recién formadas deben migrar desde sus lugares de origen hasta sus destinos finales, donde se integrarán en La migración de las células de la cresta neural es un ejemplo destacado.Estas células, que son una población transitoria de células embrionarias, migran colectivamente a diversas ubicaciones en el embrión, contribuyendo a la formación de múltiples tipos celulares en varios.Este proceso implica una transición de epitelio a mesénquima y sigue caminos migratorios característicos, guiados por señales quimiotácticas.  Crecimiento axonal Las neuronas extienden sus axones para establecer circuitos neuronales funcionales.Este proceso es guiado por el cono de crecimiento, El cono de crecimiento responde a señales químicas y mecánicas del entorno extracelular, lo que le permite navegar hacia sus objetivos postsinápticos.  Sinaptogenesis La sinaptogénesis es el proceso mediante el cual se forman las sinapsis, permitiendoEste proceso es crucial para el establecimiento de redes neuronales y ocurre en etapas.En el cerebro humano, la sinaptogénesis comienza temprano en la gestación y sigue un patrón espacial y temporal bien definido, como se ha observado en estudios.En el córtex cerebral humano, las sinapsis se observan por primera vez entre las semanas 6 y 7 de gestación, y su densidad aumenta rápidamente después de la formación  Diferenciación neuronal La diferenciación neuronal es el proceso por el cual las células progenitoras se convierten en neuronas maduras, adquiriendo características específicas que les permiten integrarse.Durante este proceso, las neuronas desarrollan axones y dendritas, y comienzan a formar sinapsis.En el plexo mientérico de ratones, por ejemplo, se ha observado que las sinapsis inmaduras[  Apoptosis neuronal La apoptosis, o muerte celular programada, es un proceso esencial para el modelado del cerebroA través de la apoptosis, se ajusta el número final de neuronas, eliminando aquellas que no logran establecer conexiones sinápticas adecuadas o que no reciben suficiente soporte neurotrófico.Este proceso asegura que solo las neuronas funcionalmente integradas y necesarias se mantengan, contribuyendo a la formación de un cerebro maduro y funcional.  E S T A D IO S D E L D E S A R R O L L O D E L IN D IV ID U O H U M A N O (I) I. H IS T O G É N E S IS : D E S A R R O L L O T IS U L A R -M E T A B Ó L IC O F O R M A C IÓ N D E L IN D IV ID U O T IS U L A R D ía 1° Z igote D ía 5° B lástula D ía 17° G ástrula (em brión de 2-3 m m ) S em. 2ª Inducción neural S em. 3ª C ierre del tubo neural S em. 4ª T res vesículas cerebrales (em brión de 4-5 m m ) S em. 5ª C inco vesículas cerebrales (em brión de 25-30 m m ) S em. 6ª -7ª S e form a el prim ordio del hipocam po y se inicia la form ación de los hem isferios cerebrales S em. 8ª -9ª F ase proliferativa de la serie neuronal (persiste hasta los seis m eses) Tomado de: Njiokiktjien C (1988); Bear, MF y cols. (1996); Ortiz, 1/4/2025 15 CP (1997); Siegel GJ y Cols. (1999); Sarnat, HB y Menkes, JH (2000)  E S T A D IO S D E L D E S A R R O L L O D E L IN D IV ID U O H U M A N O (II) II. O R G A N O G É N E S IS : D E S A R R O L L O Ó R G A N O -F U N C IO N A L F O R M A C IÓ N D E L IN D IV ID U O O R G Á N IC O 2-5 m eses La m édula espinal y el tronco cerebral adoptan su form a final 2-3 m eses S e form a la lám ina plexiform e prim ordial (base) S e inicia la m igración neuronal para la form ación de las lám inas corticales (y el cuerpo calloso) A parecen las prim eras operaciones m otoras 4 m eses S e form an los lóbulos y surcos del cerebelo 5 m eses C ontinúa la form ación de la corteza cerebral y del cuerpo calloso A parecen las prim eras cisuras corticales A parece actividad eléctrica en el cerebro Tomado de: Njiokiktjien C (1988); Bear, MF y cols. (1996); Ortiz, 1/4/2025 CP (1997); Siegel GJ y Cols. (1999); Sarnat, HB y Menkes, JH (2000) 16  E S T A D IO S D E L D E S A R R O L L O D E L IN D IV ID U O H U M A N O (III) IIIb. P S IC O G É N E S IS : D E S A R R O L L O N E U R O P S ÍQ U IC O IN C O N S C IE N T E F O R M A C IÓ N D E L IN D IV ID U O H U M A N O 7 m eses S e in icia la d ife re n cia ció n in te rh e m isfé rica L a re tin a ya tie n e fo to rre ce p to re s S e in icia la d ife re n cia ció n se xu a l d e l ce re b ro C o m ie n za la fo rm a ció n d e lo s su rco s y la s circu n vo lu cio n e s S e in icia la m u e rte n e u ro n a l y la re tra cció n a xo n a l Tomado de: Njiokiktjien C (1988); Bear, MF y cols. (1996); Ortiz, CP (1997); Siegel GJ y Cols. (1999); Sarnat, HB y Menkes, JH (2000) 1/4/2025 17  E S T A D IO S D E L D E S A R R O L L O D E L IN D IV ID U O H U M A N O (III) IIIc. P S IC O G É N E S IS : D E S A R R O L L O N E U R O P S ÍQ U IC O IN C O N S C IE N T E F O R M A C IÓ N D E L IN D IV ID U O H U M A N O 8 -1 0 m e s e s T e rm in a la fo rm a ció n d e la s se is lá m in a s d e l n e o có rte x ce re b ra l y se re d istrib u ye n la s co n e xio n e s n e u ro n a le s C u lm in a la fo rm a ció n d e l siste m a a fe ctivo -e m o tivo in co n scie n te S e e stru ctu ra e l p a le o có rte x lím b ico a l co d ifica r in fo rm a ció n p síq u ica a fe ctiva in co n scie n te C u lm in a la fo rm a ció n d e l siste m a co g n itivo -e je cu tivo S e e stru ctu ra e l p a le o có rte x h e te ro típ ico a l co d ifica r in fo rm a ció n co g n itiva in co n scie n te Tomado de: Njiokiktjien C (1988); Bear, MF y cols. (1996); Ortiz, 1/4/2025 CP (1997); Siegel GJ y Cols. (1999); Sarnat, HB y Menkes, JH (2000) 18  Referencias 1.Monk CS, Webb SJ, Nelson CA. Prenatal neurobiological development: molecular mechanisms and anatomical change. Dev Neuropsychol. 2001;19(2):211-36. doi: 10.1207/S15326942DN1902_5. PMID: 11530976. 2.Cao Y. Neural induction drives body axis formation during embryogenesis, but a neural induction-like process drives tumorigenesis in postnatal animals. Front Cell Dev Biol. 2023 May 9;11:1092667. doi: 10.3389/fcell.2023.1092667. PMID: 37228646; PMCID: PMC10203556. 3.Smith JL, Schoenwolf GC. Neurulation: coming to closure. Trends Neurosci. 1997 Nov;20(11):510-7. doi: 10.1016/s0166-2236(97)01121-1. PMID: 9364665. 4.McCormick LE, Gupton SL. Mechanistic advances in axon pathfinding. Curr Opin Cell Biol. 2020 Apr;63:11-19. doi: 10.1016/j.ceb.2019.12.003. Epub 2020 Jan 8. PMID: 31927278; PMCID: PMC7247931. 5.