Past Paper - Human Genetics and Complex Inheritance - Arabic
Document Details
Uploaded by ReputableRoseQuartz1330
مدرسة الخالدية الثانوية
محمد عبدالفتاح
Tags
Summary
This Arabic document appears to be a past paper covering human genetics and complex inheritance. It contains multiple-choice and fill-in-the-blanks type questions focusing on various genetic disorders and inheritance patterns. The document includes explanations and examples for students to review.
Full Transcript
ومع مذكرة المراجعة "في الوراثة البشرية والوراثة المعقدة " أوالً :ثق باهلل اوال ثم ثق في قدراتك ُتحصل أعلى درجات النجاح والتفوق ثانياً * :فهم السؤال نصف اإلجابة و قد تكون اإ...
ومع مذكرة المراجعة "في الوراثة البشرية والوراثة المعقدة " أوالً :ثق باهلل اوال ثم ثق في قدراتك ُتحصل أعلى درجات النجاح والتفوق ثانياً * :فهم السؤال نصف اإلجابة و قد تكون اإلجابة موجودة في نص السؤال و بالتالي يجب قبل أن تسارع في حل السؤال عليك قراءة السؤال و فهمه و تحديد المعطيات و المطلوب و أعطي السؤال حقه في الفهم مع تحياتي االستاذ /محمد عبدالفتاح أ /محمد عبد الفتاح الدرس األول : أوال :أكمل العبارات التالية : -1العا لم الذي درس االختالل المرتبط بنقص انزيم الكابتونيوريا هو ................................ -2مرض الكابتونيوريا مرض وراثي .................... -3الفرد متماثل الجينات يعبرعنه بـ ...................................................مثل ............ ،.............. -4الفرد متخال ف الجينات يعبر عنه بـ .................................................مثل ............... -5من األ مراض الوراثية المتنحيه ......................،.....................،....................،................... -6من أ عراض مرض التليف الكيسي .................................................................. -7يستخدم العالج الفيزياﺋـي للتليف الحوصلي بهدف .......................................... -8يرتبط مرض المهاق بنقص كمية ............................في ............،.............،....................... -9يتم تحديد مرض تاي ساكس عن طريق وجود .................................................................... -10يسبب نقص انزيم ...........................مرض تاي ساكس -11يرتبط مرض الجالكتوسيما بنقص األنزيم الذي يحول ...........................الى ..................... -12من أ عراض مرض الجالكتوسيما ...................،.................................،........................... -13من األمراض الوراثية الساﺋـدة ...................................،................................... -14من أعراض مرض عدم نمو الغضاريف ..............................،...................... -15يمكن ألبوين سليمين أن ينجبا طفال مصابا بشرط أن األبوين ............................ -16يمكن البوين كالهما مريض ان ينجبا طفال سليما بشرط ان األبوين ....................................... -17سجل النسب هو ........................................................................................ -18يستفاد من سجل النسب في أ.......................................................... - ب.......................................................... - ج........................................................... - -19العلماء في دراسة الوراثة البشرية مقيدون ...................................................................... -21اذا كان األبويين سليمين واالبن مصاب فالمرض الوراثي .......................... -22األبوان كالهما مريض وانجبا طفالا سليما ا ألن األبوين ......................الجينات ثانيا ً :تخير االجابة الصحيحة من بين البداﺋل التي تلي كل عبارة فيما يلي : -1مرض الكابتونيوريا ينتج عنه ( قصر في الطول – تدهور عقلي -مواد مخاطية – بول أسود ) -2يتبع مرض كابتونيوريا االختالالت الوراثية ( الساﺋدة – المتنحية – االثنين معا ا – ليس خلل وراثي ) YY -3هو ( فرد متخالف الجينات – امشاج لكاﺋن حي – غير محدد – متماثل الجينات ) -4الفرد Yyهو ( فرد متخالف الجينات – أمشاج لكاﺋن حي – غير محدد – متماثل الجينات ) -6جميع االختالالت التالية متنحية ماعدا ( هنتجتون – تاي ساكس – التليف الكيسي – المهاق ) -7تجمع المواد المخاطية الكثيفة في المجاري التنفسية والبنكرياس من أعراض ( حمى المالريا – التليف الكيسي – المهاق – فنيل كيتونيوريا ) -8يجب عدم التعرض لألشعة فوق البنفسجية اذا كان الشخص مصاب بـ ( تاي ساكس – سرطان الثدي – هنتجتون – الشـﺊ من ذلك ) -9تحدث الوفاة في سن 5سنوات للمصاب بـ ( هنتجتون – تاي ساكس – التليف الكيسي – المهاق ) -10األفراد غير المصابين باالختالل النادر المعروف باسم مرض هنتجتون يحملون ( جينات متماثلة ساﺋدة – جينات متماثلة متنحية – جينات متخالفة – الشـﺊ من ذلك ) -11تضخم الخاليا الدماغية بسبب عدم تحلل األحماض الدهنية بالدماغ أعراض مرض ( هنتجتون – تاي ساكس – التليف الكيسي – المهاق ) -12اذاكان األبوان مصابان بالمرض فاحتمال انجاب طفل سليم -صفر ) %75 - ( %50 - %25 – 13احتمال انجاب ابويين مصابين بالمهاق البن سليم هو -صفر ) %75 - %50 - ( %25 -14في سجل النسب يشير المربع نصف المظلل الى ( ذكر سليم – انثى حاملة للمرض – ذكر مصاب – ذكر حامل للمرض ) -15ابوان حامالن للمرض الفنيل كيتونيوريا ( مرض متنح ) احتمال انجاب طفلين حاملين للمرض هو ) 4 /3 - – 16/1 – 2 /1 ( 4 /1 ثالثا ً :أجب عما يلي : الشكل الثاني الشكل الثالث الشكل الرابع -1ماذا تسمى هذه االداة ؟............................. -2يورث هذا الخلل كصفة سا ءدة ام متنحية ؟.................... -3اذا تزوجت البنت رقم 4رجل له نفس الطراز الجيني البيها فما نسبة االصابة بهذا الخلل في ابناﺋـها ؟................................ الخامس السادس السابع :في الشكل المقابل -1اي االشخاص تظهر عليه اعراض المرض ........................................ -2اي شخص يعد حامل للمرض وال يمكن ان يكون له ابناء مصابون مراجعة القسم 1 الدرس الثاني :االنماط الوراثية المعقدة أ /محمد عبد الفتاح أوال :اكمل العبارات التالية : -1التنطبق األنماط الوراثية التي وصفها مندل على ................................ -2المصاب بمرض ..........................اليميز بين اللونين االحمر و.......................... -3لمساعدة مرضى عمى األلوان تتبع اشارات المرور............................. -4السيادة التامة هي حالة وراثية ................أحد األليلين على اآلخر -5مثال على السيادة التامة هو لون األزهار في ..................... -6في السيادة التامة األليل ....................يخفي تاثير ظهور األليل ...................... -7السيادة غير التامة هي حالة وراثية ......................أحد االليلين على االخر بل .............................................. -8لون االزهار في نبات شب الليل مثال على ............................... -9في نبات شب الليل نستطيع كتابة الطراز الجيني ألي فرد من معرفة مظهره الخارجي ألن ............... -10التركيب الجيني لفرد احمر من شب الليل هو .................بينمااألبيض ..............والوردي ...... -11السيادة المشركة هي ...............................................بل يتم التعبير عن ...................... -12مرض انيميا الخاليا المنجلية مثال على ...................... -13فصيلة الدم ...................مثال على السيادة المشتركة -14في أ نيميا الخاليا المنجلية الفرد متخالف الجينات لديه..............................و ..................... -15حالة وراثية يتحكم فيها اكثرمن اليلين تسمى ............................... -16فصايل الدم مثال على ........................... -17يتم تصنيف فصاﺋل الدم بناء على وجود ..................................على سطح خاليا الدم الحمراء -18فصيلة الدم المتنحية هي ................ -19عامل ريساس هو ................................نسبة الى ........................... -20الفرد موجب الفصيلة ألن لديه ...................... -21الفرد سالب الفصيلة ألن لديه........................... -22لفصايل الدم ثالث اليالت هي ........و.........و.............وينتج عنها ......طرز مظهرية و.......طرز جينية -23فصيلتي الدم التي ينتج عنهما أبناء لديهم لديهم جميع احتماالت فصايل الدم .............و ............... -24تستخدم فصاﺋل الدم في ..........البنوة وليس في .......................... -25يخضع لون الفرو في األرانب الى ................................ -26يتحكم في لون الفرو لدى األرانب .........اليالت وهي ..........و .........و..........و............ وهي ذات............. -27ينتج عن اليالت الفرو في األرانب .......طرز مظهرية و ......جينية -28االوان المختلفة للون الفرو في االرانب هي ................و.......................و.................... و..................... -29وجود اليل يخفي تأثير اليل آخر يسمى ...................... -30لون الفرو في كالب الالبرادور مثال على .................... -31تتدرج الوان لون الفرو في كالب الالبرادور من .......................إلى ..................... -32في كالب الالبرادور الفرد ذو التركيب الجيني eeBBاصفر اللون ألن .............................. -33تحتوي الخاليا البشرية على ...............كروموسوم وتوجد في صورة ................. -34الكروموسومات نوعان وهي أ................................. -وعددها .................... ب................................ -وعددها ....................... -35المسؤول عن تحديد جنس المولود هو ......................ألن لديه .............................. أما االنثى لديها .................................... -36الكروموسوم ..................طويل يحمل عدد كبيرمن الجينات المرتبطة بنمو الذكر واالنثى -37الكروموسوم ...............قصير يحمل فقط جينات خاصة بالخصاﺋص الذكرية -38تحمل األ نثى جرعتين من ......................بينما يحمل الذكر جرعة واحدة -39لموازنة الفرق بين جرعة الجينات عند الذكر واالنثى يتم .......................... -40تعويض الجرعة هو .................................... -41الكروموسوم الذي يتوقف عن العمل يتم تحديده ........................ -42تحتوي جميع الخاليا األنثى على اجسام................. -43لون الفرو في قطط الكاليكو مثال على .......................... -44الصفات التي تكون جيناتها محمولة على الكروموسوم Xتسمى .............................. مثل مرض ..............................و........................... -45فى مرض عمى األلوان يرث الذكر المرض من .................النه يرث من ..................... -46في مرض عمى األلوان ترث البنت المرض من ...................... -47مرض نزف الدم سببه ......................................وعالجه يتمثل في ............................... -48الصفات التي تتأثر بالهرمونات الجنسية تسمى .................................... مثال ....................................حيث يتحكم فيها اليل ................لدى الذكور و.................لدى االناث -49الفرد ذو التركيب الجيني لنمط الصلع BBذكر.................وانثى ...................... اما الفرد Bbذكر .................وانثى ................. -50الصفات التي تنتج عن العديد من ازواج الجينات تسمى .......................... مثل ..............و.............و.................. -51لضوء الشمس والماء ودرجة الحرارة تأثير في الطراز ............... -52تأثير درجة الحرارة على الطراز الجيني في فرو ........................ -53يؤثر ......................و ......................على النباتات الزهرية فال تنتج .............. -54في حالة نقص الماء فإن النباتات ....................... -55من تأثيرات الحرارة العالية على النباتات .......................و.........................و.................... -56في القطط السيامية تظهر المناطق الباردة باللون ......................واالكثر دفﺋا باللون................ -57تساعد دراسة التواﺋم العلماء على فصل ............................عن ............................ - 58تزاوجت نباتات شب الليل ذات ازهار وردية فكان النسل الناتج بالنسب التالية : % 50وردية % 25بيضاء % 25حمراء -1ما نمط التوارث في هذه الحالة ؟........................................................... -2مستخدم مربع بانيت فسر ظهور النباتات ذات االزهار الحمراء وذات االزهار البيضاء ؟ ثالثا ً :تخير االجابة الصحيحة -1لون الزهار في نبات شب الليل مثال على ( السيادة التامة – المشتركة – غير التامة – اليالت متعددة ) -إذا كان التركيب الجيني لزهرة نبات شب الليل RWفإن الطراز المظهري لها يكون 2 * وردي ( * بنفسجي (أحمر * أبيض * 3 4- 5 6 -7تم تزاوج بين نبات ذو أزهار صفراء و نبات من نفس النوع ذو أزهار حمراء فكانت كل النباتات ذات أزهار برتقالية .فإن الطراز الجيني المحتمل لألبناء يكون Ry - YY - RY - RR - ( تفوق الجينات – السيادو غير التامة – السيادة التامة – السيادة المشتركة ) -8فصيلة الدم ABمثال على -9تتبع الوان الفرو في االرانب الحالة الوراثية ( اليالت متعددة – السيادة غير التامة – تفوق الجينات – صفات متنحية ) ( لون واحد – اكثر من لون – الهيمااليا – االمهق ) -10الفرو ذو التركيب الجيني -11الفرد متخالف الجينات في انيميا الخاليا المنجلية لديه ( فقط خاليا منجلية – خاليا سليمة طبيعية – االثنان معا – خاليا سليمة مختلفة الشكل) -11 -12الفرد متخالف الجينات في انيميا الخاليا المنجلية اكثر مقاومة لمرض ( المالريا – عمى االلوان – نزف الدم – المهاق ) -13اي التراكيب التالية يدل على متخالف الجينات للخاليا المنجلية () cBcB – cRcR – crcr- cRcB -14اي التراكيب التالية التشير الى ارنب ذو فرو اكثر من لون - ) C cch - cch cch - cChc ) cch c h -15يخضع لون الفرو في كالب الالبرادور الى (اليالت متعددة – السيادة غير التامة – تفوق الجينات – صفات متنحية ) -16الكلب ذو الفرو EeBbذو لون للفرو ( ابيض – اسود – اصفر – بني ) -17تحتوي االمشاج الذكرية على ( ) 0x +22 - yx +22 - x +22 - xx +22 -18االنثى البشرية فقط هي التي تحمل ( كروموسومات جنسية – كروموسومات غير طبيعية – اجسام بار – 45كروموسوم ) -19مرض عمى االلوان صفة ( سيادة تامة – سيادة مشتركة – مرتبطة بالجنس – متأثرة بالجنس ) -20لون الجلد والطول وبصمة االصبع مثال على ( اليالت متعددة – جينات مرتبطة – جينات متعددة – سيادة تامة ) -21في القطط السيامية تظهر المناطق االبرد من فرو القط باللون ( الداكن – الفاتح – االصفر – االحمر ) -22يظهر تأثير عوامل البيـﺋـة على الطراز المظري للتواؤم ( المتطابقة – الشقيقة – االثنان معا -اليظهر تأثيرها ) 23 24 25 26 ثالثا ً :اكتب المصطلح العلمي المفهوم المصطلح العلمي حالة وراثية يسود فيها احد االليلين على االخر -1 حالة وراثية اليسود فيها احد االليلين على االخر بل تظهر صفة وسطية بينهما -2 حالة وراثية اليسود فيها احد االليلين على االخر بل يتم التعبير عنهما معا -3 حالة وراثية فيها اكثر من اليلين -4 حالة وراثية يخفي فيها اليل متنحي تأثير اليل سايد -5 نوع من الكروموسومات يحدد جنس الفرد -6 نوع الكروموسومات غير الجنسية وعددها 44كروموسوم -7 صفات تكون جيناتها محمولة على الكروموسوم X -8 صفات تكون جيناتها تتأثر بالهرمونات الجنسية للذكر واالنثى -9 صفات تتأثرة بالعديد من الجينات 10 صفات وراثية تتأثر بالبيـﺋـة والوراثة معا -11 علل لما يأتي تعليال علميا دقيقاً: -1نمط الصلع شاﺋع عند الرجال أكثر منه عند النساء ؟......................................................................... -2يتم تعطيل احد كروموسومي Xلدى االنثى في جميع خالياها؟.............................................................. -4القطة السامية يظهر لون الفرو في اقدامها وانفها واذناها وذيلها بلون داكن وبقية الجسم لون فاتح ؟ .............................................................................................................................. س :أكمل جدول المقارنة التالي : مرض التليف الحوصلي مرض الفنيل كيتونيوريا وجه المقارنة كيفية عالج األعراض فصاﺋل الدم لون الجلد وجه المقارنة عدد الجينات المسؤولة عن توارث الصفة استخدم مربع بانيت للحاالت التالية أوال :تم تزاوج نباتين من شب الليل -3أبيض Xوردي -2احمر Xوردي -1أحمر × أبيض مبينا الطرز المظرية لالبناء ثانيا :تم تزاوج اب Aغير نقي مع ام Bغير نقية ماحتماالت االبناء الناتجة مع كتابة الطرز المظهرية لالبناء ثاالث : اذا افترضنا ان اليل خاليا الدم الحمراء السليمة هو CRواليل الخاليا المنجلية هو CB ما احتمال انجاب ابناء مصابة بمرض انيميا الخاليا المنجلية عن ابوين كالهما متخالف الجينات ........... مستخدما مربع بانيت -1ما الحالة الوراثية في هذا المثال 1 -2لماذا كال من االبوين يعيش حياة طبيعية سليمة ........... 4 ............................................................. -3ما احتمال انجاب ابناء سليمة اذا تزاوج فرد له التركيب الجيني رقم 1مع الفرد رقم 4 ................................................ رابعا : مانتيجة تزاوج ارنب له فرو متعدد االلوان ( ) CChChمع فرد الهيمااليا ( ) chc موضحا االتي : -1ما اسم الحالة الوراثية؟ .............................................. -2كم عدد الطرز المظرية الناتجة عن هذا التزاوج ؟ .................................................... -3كم عدد الطرز الجينية الناتجة عن هذا التزاوج ؟ ............................................................. خامسا : ما نتيجة تزاوج رجل مصاب بعمى االلوان من امراة سليمة حاملة للمرض ؟ أ /محمد عبد الفتاح الدرس الثالث :الكروموسومات والوراثة البشرية اكمل العبارات التالية .1الصور الدقيقة للكروموسومات المتماثلة تسمى .................زز .2اكتشف العلماء ان اطراف الكروموسومات لها أغطية واقية تسمى .................. .3تتكون القطع النهاﺋية من .....................وهي مسؤولة عن ........................ويعتقد العلماء ان لها دور في ....................أو ....................... .4الكروموسومان المرتبان بشكل منفصل عن الكروموسومات األخرى هما ........................... .5عدم انفصال الكروموسومات اثناء االنقسام تسمى .............................. .6تسمى الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من ثالث كروموسومات من النوع نفسه بـ.............. .7تسمى الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من كروموسو واحد بـ..................... .8تحدث متالزمة داون بسبب اضافة ..................على الزوج رقم ................... .9من اعراض متالزمة داون..................و.....................و......................و................... .10تزداد نسبة االطفال المصابين بمتالزمة داون بـ.................... .11أكمل الجدول التالي بكتابة الطرز الظاهرية .12يتم الفحص الجنيني لرغبة الوالدين من معرفة ................................... .13أكمل الجدول االتي األخطار الفواﺋد الفحص * * الساﺋل االمنيوني * * * * * أخذ عينة من الخمالت * * الكوريونية * * * أخذ عينات من دم الجنين * * * * ثانيا :تخير االجابة الصحيحة ممابين القوسين فيما يلي: .1يدل نمط بشري يحتوي 47كروموسوم على ( مجموعة - nمجموعة – 3nالسيادة التامة – اليالت متعددة ) .2يحدث عدم االنفصال بسبب : (عدم انقسام السيتوبالزم – عدم انفصال الكروموسومات الشقيقة -عدم وجود النوية -العوامل الوراثية ) .3وجود كروموسوم اضافي على الزوج رقم 21يدل على حالة: ( كالينفلتر – متالزمة داوون – متالزمة تيرنر –ال يظهر اختالالت ) .4الحالة التي تنتج عن االخصاب بكروموسوم اليحوي مشيج جنسي هي : ( كالينفلتر – متالزمة داوون – متالزمة تيرنر –ال يظهر اختالالت ) .5الطاز الجيني XXYيدل على : ( ذكر سليم – انثى سليمة – ذكر شبه سليم – ذكر مصاب بحالة كلينفلتر ) -.6اي العبارات يتعلق بالقطع النهاﺋية : (– تضاعف عدد الجينات – تسبب الوفاة -حماية الكروموسوم – تسبب متالزمة تيرنر ) .7اقرب الحاالت الى االصابة بعمى االلوان هي ( االنثى شبه السليمة -XXXمتالزمة تيرنر -XOانثى متالزمة داون – انثى سليمة )XX .8معظم الحالت الناتجة عن المجموعات 3nو : n ( مفيدة لالنسان – مميتة لالنسان – ال تشكل خطر – الشـﺊ مما ذكر ) علل لما يأتي تعليال علميا دقيقا : -1منحنى الصفات متعددة الجينات منحنى يشبه الجرس ؟ ..................................................................... - 2يعتمد العلماء لدراسة انماط الوراثة على التواءم المتطابقة ؟ ............................................................................. -3حدوث متالزمة داون ؟ .................................................................................... -4حدوث حالة تيرنر ؟ .................................................................................... -5قد يرغب االبوين أحيانا في إجراء فحص جنيني ؟ ..................................................................................... -6قد يرغب االزواج كبار السن في الفحص الجنيني ؟ ..................................................................................................... واخيرا " ان شـاء هللا مـوفـقـيـن " تـحـيـــــااااتي االستاذ /مـحـمــد عـبـد الـفـتـاح 0527977971
