Past Paper - Human Genetics and Complex Inheritance - Arabic

Document Details

ReputableRoseQuartz1330

Uploaded by ReputableRoseQuartz1330

مدرسة الخالدية الثانوية

محمد عبدالفتاح

Tags

human genetics complex inheritance genetics questions biology

Summary

This Arabic document appears to be a past paper covering human genetics and complex inheritance. It contains multiple-choice and fill-in-the-blanks type questions focusing on various genetic disorders and inheritance patterns. The document includes explanations and examples for students to review.

Full Transcript

‫ومع مذكرة المراجعة‬ ‫"في الوراثة البشرية والوراثة المعقدة "‬ ‫أوالً ‪ :‬ثق باهلل اوال ثم ثق في قدراتك‬ ‫ُتحصل أعلى درجات النجاح والتفوق‬ ‫ثانياً‪ * :‬فهم السؤال نصف اإلجابة و قد تكون اإ...

‫ومع مذكرة المراجعة‬ ‫"في الوراثة البشرية والوراثة المعقدة "‬ ‫أوالً ‪ :‬ثق باهلل اوال ثم ثق في قدراتك‬ ‫ُتحصل أعلى درجات النجاح والتفوق‬ ‫ثانياً‪ * :‬فهم السؤال نصف اإلجابة و قد تكون اإلجابة موجودة في نص السؤال‬ ‫و بالتالي يجب قبل أن تسارع في حل السؤال‬ ‫عليك قراءة السؤال و فهمه و تحديد المعطيات و المطلوب و أعطي السؤال حقه في الفهم‬ ‫مع تحياتي‬ ‫االستاذ ‪ /‬محمد عبدالفتاح‬ ‫أ‪ /‬محمد عبد الفتاح‬ ‫الدرس األول ‪:‬‬ ‫أوال ‪ :‬أكمل العبارات التالية ‪:‬‬ ‫‪ -1‬العا لم الذي درس االختالل المرتبط بنقص انزيم الكابتونيوريا هو ‪................................‬‬ ‫‪ -2‬مرض الكابتونيوريا مرض وراثي ‪....................‬‬ ‫‪ -3‬الفرد متماثل الجينات يعبرعنه بـ ‪...................................................‬مثل ‪............ ،..............‬‬ ‫‪ -4‬الفرد متخال ف الجينات يعبر عنه بـ ‪.................................................‬مثل ‪...............‬‬ ‫‪ -5‬من األ مراض الوراثية المتنحيه ‪......................،.....................،....................،...................‬‬ ‫‪ -6‬من أ عراض مرض التليف الكيسي ‪..................................................................‬‬ ‫‪ -7‬يستخدم العالج الفيزياﺋـي للتليف الحوصلي بهدف ‪..........................................‬‬ ‫‪ -8‬يرتبط مرض المهاق بنقص كمية ‪............................‬في ‪............،.............،.......................‬‬ ‫‪ -9‬يتم تحديد مرض تاي ساكس عن طريق وجود ‪....................................................................‬‬ ‫‪ -10‬يسبب نقص انزيم ‪...........................‬مرض تاي ساكس‬ ‫‪ -11‬يرتبط مرض الجالكتوسيما بنقص األنزيم الذي يحول ‪...........................‬الى ‪.....................‬‬ ‫‪ -12‬من أ عراض مرض الجالكتوسيما ‪...................،.................................،...........................‬‬ ‫‪ -13‬من األمراض الوراثية الساﺋـدة ‪...................................،...................................‬‬ ‫‪ -14‬من أعراض مرض عدم نمو الغضاريف ‪..............................،......................‬‬ ‫‪ -15‬يمكن ألبوين سليمين أن ينجبا طفال مصابا بشرط أن األبوين ‪............................‬‬ ‫‪ -16‬يمكن البوين كالهما مريض ان ينجبا طفال سليما بشرط ان األبوين ‪.......................................‬‬ ‫‪ -17‬سجل النسب هو ‪........................................................................................‬‬ ‫‪ -18‬يستفاد من سجل النسب في أ‪.......................................................... -‬‬ ‫ب‪.......................................................... -‬‬ ‫ج‪........................................................... -‬‬ ‫‪ -19‬العلماء في دراسة الوراثة البشرية مقيدون ‪......................................................................‬‬ ‫‪ -21‬اذا كان األبويين سليمين واالبن مصاب فالمرض الوراثي ‪..........................‬‬ ‫‪ -22‬األبوان كالهما مريض وانجبا طفالا سليما ا ألن األبوين ‪......................‬الجينات‬ ‫ثانيا ً ‪ :‬تخير االجابة الصحيحة من بين البداﺋل التي تلي كل عبارة فيما يلي ‪:‬‬ ‫‪ -1‬مرض الكابتونيوريا ينتج عنه‬ ‫( قصر في الطول – تدهور عقلي ‪ -‬مواد مخاطية – بول أسود )‬ ‫‪ -2‬يتبع مرض كابتونيوريا االختالالت الوراثية‬ ‫( الساﺋدة – المتنحية – االثنين معا ا – ليس خلل وراثي )‬ ‫‪ YY -3‬هو‬ ‫( فرد متخالف الجينات – امشاج لكاﺋن حي – غير محدد – متماثل الجينات )‬ ‫‪ -4‬الفرد‪ Yy‬هو‬ ‫( فرد متخالف الجينات – أمشاج لكاﺋن حي – غير محدد – متماثل الجينات )‬ ‫‪ -6‬جميع االختالالت التالية متنحية ماعدا‬ ‫( هنتجتون – تاي ساكس – التليف الكيسي – المهاق )‬ ‫‪ -7‬تجمع المواد المخاطية الكثيفة في المجاري التنفسية والبنكرياس من أعراض‬ ‫( حمى المالريا – التليف الكيسي – المهاق – فنيل كيتونيوريا )‬ ‫‪ -8‬يجب عدم التعرض لألشعة فوق البنفسجية اذا كان الشخص مصاب بـ‬ ‫( تاي ساكس – سرطان الثدي – هنتجتون – الشـﺊ من ذلك )‬ ‫‪ -9‬تحدث الوفاة في سن ‪ 5‬سنوات للمصاب بـ‬ ‫( هنتجتون – تاي ساكس – التليف الكيسي – المهاق )‬ ‫‪ -10‬األفراد غير المصابين باالختالل النادر المعروف باسم مرض هنتجتون يحملون‬ ‫( جينات متماثلة ساﺋدة – جينات متماثلة متنحية – جينات متخالفة – الشـﺊ من ذلك )‬ ‫‪ -11‬تضخم الخاليا الدماغية بسبب عدم تحلل األحماض الدهنية بالدماغ أعراض مرض‬ ‫( هنتجتون – تاي ساكس – التليف الكيسي – المهاق )‬ ‫‪ -12‬اذاكان األبوان مصابان بالمرض فاحتمال انجاب طفل سليم‬ ‫‪ -‬صفر )‬ ‫‪%75 -‬‬ ‫( ‪%50 - %25‬‬ ‫‪ – 13‬احتمال انجاب ابويين مصابين بالمهاق البن سليم هو‬ ‫‪ -‬صفر )‬ ‫‪%75 -‬‬ ‫‪%50 -‬‬ ‫( ‪%25‬‬ ‫‪ -14‬في سجل النسب يشير المربع نصف المظلل الى‬ ‫( ذكر سليم – انثى حاملة للمرض – ذكر مصاب – ذكر حامل للمرض )‬ ‫‪ -15‬ابوان حامالن للمرض الفنيل كيتونيوريا ( مرض متنح ) احتمال انجاب طفلين حاملين للمرض هو‬ ‫‪) 4 /3 -‬‬ ‫– ‪16/1‬‬ ‫– ‪2 /1‬‬ ‫( ‪4 /1‬‬ ‫ثالثا ً ‪ :‬أجب عما يلي ‪:‬‬ ‫الشكل الثاني‬ ‫الشكل الثالث‬ ‫الشكل الرابع‬ ‫‪ -1‬ماذا تسمى هذه االداة ؟‪.............................‬‬ ‫‪ -2‬يورث هذا الخلل كصفة سا ءدة ام متنحية ؟‪....................‬‬ ‫‪ -3‬اذا تزوجت البنت رقم ‪ 4‬رجل له نفس الطراز الجيني البيها‬ ‫فما نسبة االصابة بهذا الخلل في ابناﺋـها ؟‪................................‬‬ ‫الخامس‬ ‫السادس‬ ‫السابع ‪ :‬في الشكل المقابل‬ ‫‪ -1‬اي االشخاص تظهر عليه اعراض‬ ‫المرض‬ ‫‪........................................‬‬ ‫‪ -2‬اي شخص يعد حامل للمرض وال‬ ‫يمكن ان يكون له ابناء مصابون‬ ‫مراجعة القسم ‪1‬‬ ‫الدرس الثاني ‪ :‬االنماط الوراثية المعقدة‬ ‫أ‪ /‬محمد عبد الفتاح‬ ‫أوال ‪ :‬اكمل العبارات التالية ‪:‬‬ ‫‪ -1‬التنطبق األنماط الوراثية التي وصفها مندل على ‪................................‬‬ ‫‪ -2‬المصاب بمرض ‪..........................‬اليميز بين اللونين االحمر و‪..........................‬‬ ‫‪ -3‬لمساعدة مرضى عمى األلوان تتبع اشارات المرور‪.............................‬‬ ‫‪ -4‬السيادة التامة هي حالة وراثية ‪................‬أحد األليلين على اآلخر‬ ‫‪ -5‬مثال على السيادة التامة هو لون األزهار في ‪.....................‬‬ ‫‪ -6‬في السيادة التامة األليل ‪....................‬يخفي تاثير ظهور األليل ‪......................‬‬ ‫‪ -7‬السيادة غير التامة هي حالة وراثية ‪......................‬أحد االليلين على االخر بل‬ ‫‪..............................................‬‬ ‫‪ -8‬لون االزهار في نبات شب الليل مثال على ‪...............................‬‬ ‫‪ -9‬في نبات شب الليل نستطيع كتابة الطراز الجيني ألي فرد من معرفة مظهره الخارجي ألن ‪...............‬‬ ‫‪ -10‬التركيب الجيني لفرد احمر من شب الليل هو ‪.................‬بينمااألبيض ‪..............‬والوردي ‪......‬‬ ‫‪ -11‬السيادة المشركة هي ‪...............................................‬بل يتم التعبير عن ‪......................‬‬ ‫‪ -12‬مرض انيميا الخاليا المنجلية مثال على ‪......................‬‬ ‫‪ -13‬فصيلة الدم ‪...................‬مثال على السيادة المشتركة‬ ‫‪ -14‬في أ نيميا الخاليا المنجلية الفرد متخالف الجينات لديه‪..............................‬و ‪.....................‬‬ ‫‪-15‬حالة وراثية يتحكم فيها اكثرمن اليلين تسمى ‪...............................‬‬ ‫‪ -16‬فصايل الدم مثال على ‪...........................‬‬ ‫‪ -17‬يتم تصنيف فصاﺋل الدم بناء على وجود ‪..................................‬على سطح خاليا الدم الحمراء‬ ‫‪ -18‬فصيلة الدم المتنحية هي ‪................‬‬ ‫‪ -19‬عامل ريساس هو ‪................................‬نسبة الى ‪...........................‬‬ ‫‪ -20‬الفرد موجب الفصيلة ألن لديه ‪......................‬‬ ‫‪ -21‬الفرد سالب الفصيلة ألن لديه‪...........................‬‬ ‫‪ -22‬لفصايل الدم ثالث اليالت هي ‪........‬و‪.........‬و‪.............‬وينتج عنها ‪......‬طرز مظهرية‬ ‫و‪.......‬طرز جينية‬ ‫‪ -23‬فصيلتي الدم التي ينتج عنهما أبناء لديهم لديهم جميع احتماالت فصايل الدم ‪.............‬و ‪...............‬‬ ‫‪ -24‬تستخدم فصاﺋل الدم في ‪..........‬البنوة وليس في ‪..........................‬‬ ‫‪ -25‬يخضع لون الفرو في األرانب الى ‪................................‬‬ ‫‪ -26‬يتحكم في لون الفرو لدى األرانب ‪.........‬اليالت وهي ‪..........‬و ‪.........‬و‪..........‬و‪............‬‬ ‫وهي ذات‪.............‬‬ ‫‪ -27‬ينتج عن اليالت الفرو في األرانب ‪.......‬طرز مظهرية و ‪......‬جينية‬ ‫‪ -28‬االوان المختلفة للون الفرو في االرانب هي ‪................‬و‪.......................‬و‪....................‬‬ ‫و‪.....................‬‬ ‫‪ -29‬وجود اليل يخفي تأثير اليل آخر يسمى ‪......................‬‬ ‫‪ -30‬لون الفرو في كالب الالبرادور مثال على ‪....................‬‬ ‫‪ -31‬تتدرج الوان لون الفرو في كالب الالبرادور من ‪.......................‬إلى ‪.....................‬‬ ‫‪ -32‬في كالب الالبرادور الفرد ذو التركيب الجيني ‪ eeBB‬اصفر اللون ألن ‪..............................‬‬ ‫‪ -33‬تحتوي الخاليا البشرية على ‪...............‬كروموسوم وتوجد في صورة ‪.................‬‬ ‫‪ -34‬الكروموسومات نوعان وهي أ‪................................. -‬وعددها ‪....................‬‬ ‫ب‪................................ -‬وعددها ‪.......................‬‬ ‫‪ -35‬المسؤول عن تحديد جنس المولود هو ‪......................‬ألن لديه ‪..............................‬‬ ‫أما االنثى لديها ‪....................................‬‬ ‫‪ -36‬الكروموسوم ‪..................‬طويل يحمل عدد كبيرمن الجينات المرتبطة بنمو الذكر واالنثى‬ ‫‪ -37‬الكروموسوم ‪...............‬قصير يحمل فقط جينات خاصة بالخصاﺋص الذكرية‬ ‫‪ -38‬تحمل األ نثى جرعتين من ‪......................‬بينما يحمل الذكر جرعة واحدة‬ ‫‪ -39‬لموازنة الفرق بين جرعة الجينات عند الذكر واالنثى يتم ‪..........................‬‬ ‫‪ -40‬تعويض الجرعة هو ‪....................................‬‬ ‫‪ -41‬الكروموسوم الذي يتوقف عن العمل يتم تحديده ‪........................‬‬ ‫‪ -42‬تحتوي جميع الخاليا األنثى على اجسام‪.................‬‬ ‫‪ -43‬لون الفرو في قطط الكاليكو مثال على ‪..........................‬‬ ‫‪ -44‬الصفات التي تكون جيناتها محمولة على الكروموسوم ‪ X‬تسمى ‪..............................‬‬ ‫مثل مرض ‪..............................‬و‪...........................‬‬ ‫‪ -45‬فى مرض عمى األلوان يرث الذكر المرض من ‪.................‬النه يرث من ‪.....................‬‬ ‫‪ -46‬في مرض عمى األلوان ترث البنت المرض من ‪......................‬‬ ‫‪ -47‬مرض نزف الدم سببه ‪......................................‬وعالجه يتمثل في ‪...............................‬‬ ‫‪ -48‬الصفات التي تتأثر بالهرمونات الجنسية تسمى ‪....................................‬‬ ‫مثال ‪....................................‬حيث يتحكم فيها اليل ‪................‬لدى الذكور و‪.................‬لدى‬ ‫االناث‬ ‫‪ -49‬الفرد ذو التركيب الجيني لنمط الصلع ‪ BB‬ذكر‪.................‬وانثى ‪......................‬‬ ‫اما الفرد ‪ Bb‬ذكر ‪.................‬وانثى ‪.................‬‬ ‫‪ -50‬الصفات التي تنتج عن العديد من ازواج الجينات تسمى ‪..........................‬‬ ‫مثل ‪..............‬و‪.............‬و‪..................‬‬ ‫‪ -51‬لضوء الشمس والماء ودرجة الحرارة تأثير في الطراز ‪...............‬‬ ‫‪ -52‬تأثير درجة الحرارة على الطراز الجيني في فرو ‪........................‬‬ ‫‪ -53‬يؤثر ‪......................‬و ‪......................‬على النباتات الزهرية فال تنتج ‪..............‬‬ ‫‪ -54‬في حالة نقص الماء فإن النباتات ‪.......................‬‬ ‫‪ -55‬من تأثيرات الحرارة العالية على النباتات ‪.......................‬و‪.........................‬و‪....................‬‬ ‫‪ -56‬في القطط السيامية تظهر المناطق الباردة باللون ‪......................‬واالكثر دفﺋا باللون‪................‬‬ ‫‪ -57‬تساعد دراسة التواﺋم العلماء على فصل ‪............................‬عن ‪............................‬‬ ‫‪ - 58‬تزاوجت نباتات شب الليل ذات ازهار وردية فكان النسل الناتج بالنسب التالية ‪:‬‬ ‫‪ % 50‬وردية‬ ‫‪ % 25‬بيضاء ‪ % 25‬حمراء‬ ‫‪ -1‬ما نمط التوارث في هذه الحالة ؟‪...........................................................‬‬ ‫‪ -2‬مستخدم مربع بانيت فسر ظهور النباتات ذات االزهار الحمراء وذات االزهار البيضاء ؟‬ ‫ثالثا ً ‪ :‬تخير االجابة الصحيحة‬ ‫‪ -1‬لون الزهار في نبات شب الليل مثال على‬ ‫( السيادة التامة – المشتركة – غير التامة – اليالت متعددة )‬ ‫‪ -‬إذا كان التركيب الجيني لزهرة نبات شب الليل‪ RW‬فإن الطراز المظهري لها يكون‬ ‫‪2‬‬ ‫* وردي (‬ ‫* بنفسجي‬ ‫(أحمر * أبيض‬ ‫*‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4-‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪ -7‬تم تزاوج بين نبات ذو أزهار صفراء و نبات من نفس النوع ذو أزهار حمراء فكانت كل النباتات ذات‬ ‫أزهار برتقالية ‪.‬فإن الطراز الجيني المحتمل لألبناء يكون‬ ‫‪Ry -‬‬ ‫‪YY -‬‬ ‫‪RY -‬‬ ‫‪RR -‬‬ ‫( تفوق الجينات – السيادو غير التامة – السيادة التامة – السيادة المشتركة )‬ ‫‪ -8‬فصيلة الدم ‪ AB‬مثال على‬ ‫‪ -9‬تتبع الوان الفرو في االرانب الحالة الوراثية ( اليالت متعددة – السيادة غير التامة – تفوق الجينات – صفات متنحية )‬ ‫( لون واحد – اكثر من لون – الهيمااليا – االمهق )‬ ‫‪ -10‬الفرو ذو التركيب الجيني‬ ‫‪ -11‬الفرد متخالف الجينات في انيميا الخاليا المنجلية لديه‬ ‫( فقط خاليا منجلية – خاليا سليمة طبيعية – االثنان معا – خاليا سليمة مختلفة الشكل)‬ ‫‪ -11 -12‬الفرد متخالف الجينات في انيميا الخاليا المنجلية اكثر مقاومة لمرض‬ ‫( المالريا – عمى االلوان – نزف الدم – المهاق )‬ ‫‪ -13‬اي التراكيب التالية يدل على متخالف الجينات للخاليا المنجلية‬ ‫(‪) cBcB – cRcR – crcr- cRcB‬‬ ‫‪ -14‬اي التراكيب التالية التشير الى ارنب ذو فرو اكثر من لون‬ ‫‪-‬‬ ‫‪) C cch - cch cch - cChc‬‬ ‫) ‪cch c h‬‬ ‫‪ -15‬يخضع لون الفرو في كالب الالبرادور الى‬ ‫(اليالت متعددة – السيادة غير التامة – تفوق الجينات – صفات متنحية )‬ ‫‪ -16‬الكلب ذو الفرو ‪ EeBb‬ذو لون للفرو‬ ‫( ابيض – اسود – اصفر – بني )‬ ‫‪ -17‬تحتوي االمشاج الذكرية على‬ ‫( ‪) 0x +22 - yx +22 - x +22 - xx +22‬‬ ‫‪ -18‬االنثى البشرية فقط هي التي تحمل‬ ‫( كروموسومات جنسية – كروموسومات غير طبيعية – اجسام بار – ‪ 45‬كروموسوم )‬ ‫‪ -19‬مرض عمى االلوان صفة‬ ‫( سيادة تامة – سيادة مشتركة – مرتبطة بالجنس – متأثرة بالجنس )‬ ‫‪ -20‬لون الجلد والطول وبصمة االصبع مثال على‬ ‫( اليالت متعددة – جينات مرتبطة – جينات متعددة – سيادة تامة )‬ ‫‪ -21‬في القطط السيامية تظهر المناطق االبرد من فرو القط باللون‬ ‫( الداكن – الفاتح – االصفر – االحمر )‬ ‫‪ -22‬يظهر تأثير عوامل البيـﺋـة على الطراز المظري للتواؤم‬ ‫( المتطابقة – الشقيقة – االثنان معا‪ -‬اليظهر تأثيرها )‬ ‫‪23‬‬ ‫‪24‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪26‬‬ ‫ثالثا ً ‪ :‬اكتب المصطلح العلمي‬ ‫المفهوم‬ ‫المصطلح العلمي‬ ‫حالة وراثية يسود فيها احد االليلين على االخر‬ ‫‪-1‬‬ ‫حالة وراثية اليسود فيها احد االليلين على االخر بل تظهر صفة وسطية بينهما‬ ‫‪-2‬‬ ‫حالة وراثية اليسود فيها احد االليلين على االخر بل يتم التعبير عنهما معا‬ ‫‪-3‬‬ ‫حالة وراثية فيها اكثر من اليلين‬ ‫‪-4‬‬ ‫حالة وراثية يخفي فيها اليل متنحي تأثير اليل سايد‬ ‫‪-5‬‬ ‫نوع من الكروموسومات يحدد جنس الفرد‬ ‫‪-6‬‬ ‫نوع الكروموسومات غير الجنسية وعددها ‪ 44‬كروموسوم‬ ‫‪-7‬‬ ‫صفات تكون جيناتها محمولة على الكروموسوم ‪X‬‬ ‫‪-8‬‬ ‫صفات تكون جيناتها تتأثر بالهرمونات الجنسية للذكر واالنثى‬ ‫‪-9‬‬ ‫صفات تتأثرة بالعديد من الجينات‬ ‫‪10‬‬ ‫صفات وراثية تتأثر بالبيـﺋـة والوراثة معا‬ ‫‪-11‬‬ ‫علل لما يأتي تعليال علميا دقيقاً‪:‬‬ ‫‪ -1‬نمط الصلع شاﺋع عند الرجال أكثر منه عند النساء ؟‪.........................................................................‬‬ ‫‪ -2‬يتم تعطيل احد كروموسومي ‪ X‬لدى االنثى في جميع خالياها؟‪..............................................................‬‬ ‫‪ -4‬القطة السامية يظهر لون الفرو في اقدامها وانفها واذناها وذيلها بلون داكن وبقية الجسم لون فاتح ؟‬ ‫‪..............................................................................................................................‬‬ ‫س‪ :‬أكمل جدول المقارنة التالي ‪:‬‬ ‫مرض التليف الحوصلي‬ ‫مرض الفنيل كيتونيوريا‬ ‫وجه المقارنة‬ ‫كيفية عالج األعراض‬ ‫فصاﺋل الدم‬ ‫لون الجلد‬ ‫وجه المقارنة‬ ‫عدد الجينات المسؤولة عن توارث‬ ‫الصفة‬ ‫استخدم مربع بانيت للحاالت التالية‬ ‫أوال ‪ :‬تم تزاوج نباتين من شب الليل‬ ‫‪ -3‬أبيض ‪ X‬وردي‬ ‫‪ -2‬احمر‪ X‬وردي‬ ‫‪ -1‬أحمر × أبيض‬ ‫مبينا الطرز المظرية لالبناء‬ ‫ثانيا ‪ :‬تم تزاوج اب ‪ A‬غير نقي مع ام ‪ B‬غير نقية ماحتماالت‬ ‫االبناء الناتجة‬ ‫مع كتابة الطرز المظهرية لالبناء‬ ‫ثاالث ‪:‬‬ ‫اذا افترضنا ان اليل خاليا الدم الحمراء السليمة هو ‪ CR‬واليل الخاليا المنجلية هو ‪CB‬‬ ‫ما احتمال انجاب ابناء مصابة بمرض انيميا الخاليا المنجلية عن ابوين كالهما متخالف الجينات‬ ‫‪...........‬‬ ‫مستخدما مربع بانيت‬ ‫‪ -1‬ما الحالة الوراثية في هذا المثال‬ ‫‪1‬‬ ‫‪ -2‬لماذا كال من االبوين يعيش حياة طبيعية سليمة‬ ‫‪...........‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪.............................................................‬‬ ‫‪ -3‬ما احتمال انجاب ابناء سليمة اذا تزاوج فرد‬ ‫له التركيب الجيني رقم ‪ 1‬مع الفرد رقم ‪4‬‬ ‫‪................................................‬‬ ‫رابعا ‪:‬‬ ‫مانتيجة تزاوج ارنب له فرو متعدد االلوان ( ‪ ) CChCh‬مع فرد الهيمااليا ( ‪) chc‬‬ ‫موضحا االتي ‪:‬‬ ‫‪ -1‬ما اسم الحالة الوراثية؟‬ ‫‪..............................................‬‬ ‫‪ -2‬كم عدد الطرز المظرية الناتجة عن هذا التزاوج ؟‬ ‫‪....................................................‬‬ ‫‪ -3‬كم عدد الطرز الجينية الناتجة عن هذا التزاوج ؟‬ ‫‪.............................................................‬‬ ‫خامسا ‪:‬‬ ‫ما نتيجة تزاوج رجل مصاب بعمى االلوان من امراة سليمة حاملة للمرض ؟‬ ‫أ‪ /‬محمد عبد الفتاح‬ ‫الدرس الثالث ‪ :‬الكروموسومات والوراثة البشرية‬ ‫اكمل العبارات التالية‬ ‫‪.1‬الصور الدقيقة للكروموسومات المتماثلة تسمى ‪.................‬زز‬ ‫‪.2‬اكتشف العلماء ان اطراف الكروموسومات لها أغطية واقية تسمى ‪..................‬‬ ‫‪.3‬تتكون القطع النهاﺋية من ‪.....................‬وهي مسؤولة عن ‪........................‬ويعتقد العلماء ان لها‬ ‫دور في ‪....................‬أو ‪.......................‬‬ ‫‪.4‬الكروموسومان المرتبان بشكل منفصل عن الكروموسومات األخرى هما ‪...........................‬‬ ‫‪.5‬عدم انفصال الكروموسومات اثناء االنقسام تسمى ‪..............................‬‬ ‫‪.6‬تسمى الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من ثالث كروموسومات من النوع نفسه بـ‪..............‬‬ ‫‪.7‬تسمى الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من كروموسو واحد بـ‪.....................‬‬ ‫‪.8‬تحدث متالزمة داون بسبب اضافة ‪..................‬على الزوج رقم ‪...................‬‬ ‫‪.9‬من اعراض متالزمة داون‪..................‬و‪.....................‬و‪......................‬و‪...................‬‬ ‫‪.10‬تزداد نسبة االطفال المصابين بمتالزمة داون بـ‪....................‬‬ ‫‪.11‬أكمل الجدول التالي بكتابة الطرز الظاهرية‬ ‫‪.12‬يتم الفحص الجنيني لرغبة الوالدين من معرفة ‪...................................‬‬ ‫‪.13‬أكمل الجدول االتي‬ ‫األخطار‬ ‫الفواﺋد‬ ‫الفحص‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫الساﺋل االمنيوني‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫أخذ عينة من الخمالت‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫الكوريونية‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫أخذ عينات من دم الجنين‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫*‬ ‫ثانيا ‪ :‬تخير االجابة الصحيحة ممابين القوسين فيما يلي‪:‬‬ ‫‪.1‬يدل نمط بشري يحتوي ‪ 47‬كروموسوم على‬ ‫( مجموعة ‪ - n‬مجموعة ‪ – 3n‬السيادة التامة – اليالت متعددة )‬ ‫‪.2‬يحدث عدم االنفصال بسبب ‪:‬‬ ‫(عدم انقسام السيتوبالزم – عدم انفصال الكروموسومات الشقيقة‪ -‬عدم وجود النوية‪ -‬العوامل الوراثية )‬ ‫‪.3‬وجود كروموسوم اضافي على الزوج رقم ‪ 21‬يدل على حالة‪:‬‬ ‫( كالينفلتر – متالزمة داوون – متالزمة تيرنر –ال يظهر اختالالت )‬ ‫‪.4‬الحالة التي تنتج عن االخصاب بكروموسوم اليحوي مشيج جنسي هي ‪:‬‬ ‫( كالينفلتر – متالزمة داوون – متالزمة تيرنر –ال يظهر اختالالت )‬ ‫‪.5‬الطاز الجيني ‪ XXY‬يدل على ‪:‬‬ ‫( ذكر سليم – انثى سليمة – ذكر شبه سليم – ذكر مصاب بحالة كلينفلتر )‬ ‫‪ -.6‬اي العبارات يتعلق بالقطع النهاﺋية ‪:‬‬ ‫(– تضاعف عدد الجينات – تسبب الوفاة‪ -‬حماية الكروموسوم – تسبب متالزمة تيرنر )‬ ‫‪.7‬اقرب الحاالت الى االصابة بعمى االلوان هي‬ ‫( االنثى شبه السليمة ‪ -XXX‬متالزمة تيرنر ‪ -XO‬انثى متالزمة داون – انثى سليمة ‪)XX‬‬ ‫‪.8‬معظم الحالت الناتجة عن المجموعات ‪ 3n‬و ‪: n‬‬ ‫( مفيدة لالنسان – مميتة لالنسان – ال تشكل خطر – الشـﺊ مما ذكر )‬ ‫علل لما يأتي تعليال علميا دقيقا ‪:‬‬ ‫‪ -1‬منحنى الصفات متعددة الجينات منحنى يشبه الجرس ؟‬ ‫‪.....................................................................‬‬ ‫‪ - 2‬يعتمد العلماء لدراسة انماط الوراثة على التواءم المتطابقة ؟‬ ‫‪.............................................................................‬‬ ‫‪ -3‬حدوث متالزمة داون ؟‬ ‫‪....................................................................................‬‬ ‫‪ -4‬حدوث حالة تيرنر ؟‬ ‫‪....................................................................................‬‬ ‫‪ -5‬قد يرغب االبوين أحيانا في إجراء فحص جنيني ؟‬ ‫‪.....................................................................................‬‬ ‫‪ -6‬قد يرغب االزواج كبار السن في الفحص الجنيني ؟‬ ‫‪.....................................................................................................‬‬ ‫واخيرا " ان شـاء هللا مـوفـقـيـن "‬ ‫تـحـيـــــااااتي‬ ‫االستاذ ‪ /‬مـحـمــد عـبـد الـفـتـاح‬ ‫‪0527977971‬‬

Use Quizgecko on...
Browser
Browser