Anatomía y Fisiología del Hipotálamo, Hipófisis y Pineal (PDF)

Sistema Endocrino: Hipotálamo, hipófisis y pineal Dra. Ma. Guadalupe Treviño Alanís [email protected] Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Recapitulación de la norma...

Sistema Endocrino: Hipotálamo, hipófisis y pineal Dra. Ma. Guadalupe Treviño Alanís [email protected] Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Recapitulación de la normalidad 1. Embriología 1.1. Origen y desarrollo 1.2. Genes que participan en la diferenciación y desarrollo* 2. Estructura 2.1. Anatomía y neuroanatomía 2.2. Histología 2.3. Radiología e imagen* 3. Funcionamiento y regulación 3.1. Fisiología 3.2. Principios de respuesta inmune endocrina* 4. Cambios a través de las etapas de la vida 4.1. Maduración 4.2. Envejecimiento Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiopatología 5. Fisiopatología 5.1. Trastornos funcionales 5.2. Trastornos estructurales* 5.3. Trastornos inflamatorios y autoinmunes* 6. Trastornos fisiopatológicos 6.1. Regulación de las hormonas 6.2. Prolactinoma (Amenorrea-galactorrea) 6.3. Tumores hipofisiarios* 7. Trastornos histopatológicos* 7.1. Neoplasias* 7.2. Trastornos autoinmunes e inflamatorios* 8. Trastornos infecciosos* 8.1. Trastornos virales* Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Principios terapéuticos 9. Farmacología* 9.1. Hormonas hipotalámicas, hipofisarias y pineales 9.2. Fármacos* 9.3. Hormonas y sus inhibidores 10. Prevención primaria* 10.1. Promoción de la salud* 10.2. Protección específica* Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Páginas del libro de embriología Hipotálamo 336 Túber cinereum-Hipófisis 336 Pineal 334 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Páginas del libro de texto Snell Hipotálamo del Snell: 254, 373, 375, 376 y tabla 13-4 Túber cinereum-Hipófisis del Snell: 254 y figura 7-3 Pineal del Snell: 253-254 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Embriología del hipotálamo Las placas alares del tubo neural forman las paredes laterales del diencéfalo, en dichas paredes se formará el surco hipotalámico que divide la placa en región dorsal que dará lugar al tálamo y la región ventral que https://slideplayer.com/slide/11484706/ formará el hipotálamo Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  https://www.goconqr.com/mapamental/19987171/organizacion-estructural-del-encefalo Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  https://es.slideshare.net/slideshow/embriologa-del-cerebro/31004488#26 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Genes para el desarrollo de… Recuperado el 19-dic-2024, de: https://www.blackbox.ai/chat/6O3cUXJ Genes para el hipotálamo 1.Shh (Sonic Hedgehog) 2.2. Pax6 3. Otx2 4. Nkx2.1 5. Sox2 6. Hes1 7. Lhx2 8. Dbx1 9. Foxb1 10. Rax https://www.adninstitut.com/que-son-los-genes-como-se-expresan-n- 66-es Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Neuroanatomía del hipotálamo El hipotálamo está localizado en el diencéfalo: inferior al tálamo. Por debajo de él se localiza la hipófisis y el quiasma óptico. Posterior al hipotálamo se https://www.kenhub.com/es/library/anatomia- es/hipotalamo-es localiza al mesencéfalo Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís Divisiones del hipotálamo y los núcleos localizados en las regiones Anterior: – Núcleos: supraquiasmático, paraventricular y supraóptico. Medial o tuberal (unión con la neurohipófisis): – Núcleos: ventromedial, dorsomedial y arqueado. Posterior: – Núcleos: cuerpos mamilares y posterior. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Núcleos hipotalámicos https://apunty.com/doc/hipotalamo-e- hipofisis-2-pdf-anatomia Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Hipotalámicos https://apunty.com/doc/hipotalamo-e-hipofisis-2-pdf-anatomia Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Histología del hipotálamo El hipotálamo está conformado por núcleos de sustancia gris con neuronas especializadas originadas en el diencéfalo. Los axones de las neuronas forman tractos por ejemplo los hipotalamo hipofisiarios que son de los núcleos supraóptico y paraventricular; cuya función es transportar a la neurohipófisis, las homonas oxitocina y vasopresina (mejor llamada antidiurética) respectivamente. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Histología del hipotálamo (continuación) Sus neuronas especializadas: Cada núcleo tiene neuronas especializadas, por ejemplo: – Núcleos paraventricular y supraóptico, neuronas neurosecretoras (oxitocina y ADH) – Núcleos arqueado, paraventricular y dorsomedial, llamados parvocelulares (parvo significa pequeño), secretan factores liberadores e inhibidores. – Núcleos dorsomedial y posterior tienen neuronas autónomas. – Neuronas de regulación térmica: anterior para perder calor y posterior para conservar el calor. – Neuronas orexigénicas y anorexigénicas, estimulan el apetito e inhiben el apetito, son del núcleo arqueado. – Neuronas circadianas del núcleo supraquiasmático – Neuronas glutamatérgicas y GABAérgicas, presentes en diversos núcleos, son moduladoras Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiología y cambios a través de las etapas de la vida, en el hipotálamo El envejecimiento es un fenómeno presente a lo largo del ciclo vital desde el mismo proceso de la concepción hasta la muerte. Sin embargo, a pesar de ser un fenómeno natural conocido por todos los seres humanos, es difícil de aceptar como una realidad innata del ser humano. Se asocia a problemas físicos, psicológicos y sociales. Revisaremos los cambios de las glándulas. Alvarado, A. y Salazar, A. (2014). Gerokomos. https://scielo.isciii.es/pdf/geroko/v25n2/revision1.pdf Revisar los artículos enlistados en la última diapositiva por favor Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiología y cambios a través de las etapas de la vida, en el hipotálamo El hipotálamo es el principal productor de hormonas… permanecen casi igual en todas las etapas de la vida… la respuesta sí cambia con el paso del tiempo ya que la hipófisis disminuye de tamaño. D´Hyver, C. (2017). Patología endocrinas más frecuentes en el adulto mayor. Revista de la Fac. de Medicina de la UNAM. Revisar los artículos enlistados en la última diapositiva por favor Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiología y cambios a través de las etapas de la vida, en el hipotálamo Reducción de su volumen, por ejemplo en los núcleos arqueado y paraventrícular. Por pérdida de neuronas. Neuroinflamación Disminución en la neurogénesis Alteraciones en la secreción hormonal, por ejemplo: Disminuye la liberación de la hormonas gonadales GnRH que causa menopausia y andropausia Reducción en la señalización tiroidea, que puede afectar el metabolismo basal Resistencia a la insulina Resistencia a la leptina Disminución de la producción de melatonina mediada por el núcleo supraquiasmático Se afectan todas las funciones hipotalámicas, revisadas. Revisar los artículos Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. enlistados en la última Realizada la presentación por 11/01/25 diapositiva por favor Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiología del hipotálamo Pesa 4 g y es el 1% de la masa del encéfalo Regula las siguientes funciones: – Vegetativas, es decir del Sistema Nervioso Autónomo – Endocrinas – Comportamiento emocional 11/01/25 https://es.wikipedia.org/wiki/Hipot%C3%A1lamo Realizada la presentación por Libro de fisiología de Gyton Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Funciones vegetativas del hipotálamo Regula la presión arterial (cap 18), acción que se transmite de los núcleos cardiovasculares situados en el tallo cerebral – Estimular el hipotálamo lateral y posterior, eleva la presión arterial y la frecuencia cardíaca – Activar el área preóptica baja la presión arterial y la frecuencia cardíaca Regula la temperatura corporal (cap 74) – Por medio del área preóptica Controla la sed y la conservación del agua (cap 30), por dos formas: – La sensación de sed, llevará a beber agua, en el hipotálamo lateral está el centro de la sed – Controlando la excreción de agua en la orina, por medio de los núcleos supraópticos y las vías hipotalamo-hipofisiarias para la secreción de la ADH Controla el apetito y el gasto de energía (cap https://www.facebook.com/story.php?st ory_fbid=976229851216915&id=100064 74) 897262308&_rdr Libro de fisiología de Gyton Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Funciones vegetativas del hipotálamo Regulación de la contractilidad uterina y de la eyección de la leche materna (cap 83) – Los núcleos paraventriculares que secretan oxitocina Regulación digestiva y de la alimentación (cap 72) – La región vinculada al hambre es el área hipotalámica lateral, su estimulo hace que sienta hambre y se busca comida, una lesión inhibitoria de su función ocasiona inanición. – Los núcleos ventromediales son el centro de la saciedad, su lesión llevan a la obesidad extrema – El núcleo arqueado podría conducir a aumentar o disminuir el apetito (2 tipos de neuronas) – Cuerpos mamilares, responsables de reflejos como lamerse los labios y deglutir Libro de fisiología de Gyton Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Estructura Funcional de las Glándula Endocrina Hormonas Secretadas Hormonas - Hormona liberadora de tirotropina (TRH) Péptido Funciones - Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) Péptido endocrinas del Hipotálamo - Hormona liberadora de corticotropina (CRH) - Somatostatina, dopamina (inhibidoras) Péptido Péptidos/neurotransmisor hipotálamo - Vasopresina (ADH) y oxitocina (almacenadas en la hipófisis posterior) Péptidos - Hormona del crecimiento (GH) Proteína - Prolactina (PRL) Proteína - Hormona estimulante de la tiroides (TSH) Glucoproteína Hipófisis anterior - Hormona adrenocorticotropa (ACTH) Péptido - Hormonas luteinizante (LH) y Glucoproteínas foliculoestimulante (FSH) - Vasopresina (ADH) Péptido Hipófisis posterior - Oxitocina Péptido Derivados de aminoácidos - Tiroxina (T4) y triyodotironina (T3) Tiroides (tirosina) Información del libro de fisiología de - Calcitonina Péptido Gyton y Paratiroides - Hormona paratiroidea (PTH) Péptido Creado con apoyo de GPT, se usó - Corteza: Cortisol, aldosterona, andrógenos Esteroides para la indagación y se usó la Glándulas suprarrenales - M édula: Adrenalina (epinefrina) y Derivados de aminoácidos información en esta diapositiva. noradrenalina (norepinefrina) (tirosina) Páncreas (I slotes de - Insulina, glucagón, somatostatina Péptidos Langerhans) - Estrógenos (estradiol), progesterona Esteroides Ovarios - Inhibina Proteína - Testosterona Esteroide Testículos - Inhibina Proteína Pineal - Melatonina Derivado de triptófano Timo - Timosina, timopoyetina Péptidos Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Radiología e imagen 1.-Métodos principales: RM TAC Angiografía por RM o TAC PET 2.- Anatomía radiológica, identificar su anatomía Indicaciones para los estudios radiológicos y de imagen: Tumores Inflamación Enfermedades neuroendocrinas Trastornos vasculares Enfermedades neurodegenerativas Hamartoma hipotalámico RM https://www.analesdepediatria.org/es-formas- presentacion-clinica-del-hamartoma-articulo- S1695403314005566 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Radiología e imagen TAC de cerebro sano Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Diferencias entre TAC y RM Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. 11/01/25 Realizada la presentación por Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Farmacología Para situaciones clínicas, el hipotálamo generalmente se trata farmacológicamente indirectamente, por ejemplo patología de las glándulas endocrinas. Otro ejemplo es la endometriosis, la pubertad precoz, tumores, entre otros. Hay sustancias que actúan https://es.weforum.org/stories/ indirectamente, como los antipiréticos, estimulantes o inhibidores del apetito, diabetes insípida, entre otros. Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. https://es.dream Realizada la presentación por stime.com/jering 11/01/25 a Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Embriología de la hipófisis La hipófisis se desarrolla de dos estructuras: 1. Una evaginación ectodérmica del estomodeo conocida como bolsa de Ratke 2. Una extensión en dirección caudal del diencéfalo conocida como infundíbulo https://www.monografias.com/trabajos61/desarrollo-alteraciones- hipofisis/desarrollo-alteraciones-hipofisis2 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís Cuando el embrión tiene unas tres semanas, la bolsa de Rathke se observa como una evaginación de la cavidad bucal, y luego crece en sentido dorsal hacia el infundíbulo. A mediados de la cuarta semana un divertículo, el divertículo hipofisiario (bolsa de Rathke), se proyecta desde el techo del estomodeo y se sitúa junto al piso (pared ventral) del diencéfalo. https://www.monografias.com/trabajos61/desarrollo-alteraciones- hipofisis/desarrollo-alteraciones-hipofisis2 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís Hacia la quinta semana, esta bolsa se ha alargado y contraído en su punto de fijación al epitelio oral, lo que le otorga un aspecto parecido al pezón. En este momento se ha puesto en contacto con el infundíbulo (derivado del divertículo neurohipofisiario), un crecimiento hacia abajo del diencefalo ventral. Durante la sexta semana, la conexión de la bolsa con la cavidad bucal degenera y desaparece. Las partes de la hipófisis que se desarrollan a partir del ectodermo del estomodeo son: partes anterior, intermedia y tuberal forman la adenohipofisis. https://www.monografias.com/trabajos61/desarrollo-alteraciones- hipofisis/desarrollo-alteraciones-hipofisis2 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Corte sagital de la cavidad bucal (1) de un embrión de rata de diez días y medio. Se puede observar muy bien la evaginacion hipofisaria (2) que parte del techo de la boca primitiva y el notable engrosamiento que experimenta el epitelio bucal en la zona correspondiente al primordio adenohipofisario. 3.- Extremo del infundíbulo de donde se forma la neurohipófisis. https://www.monografias.com/trabajos61/desarrollo-alteraciones- hipofisis/desarrollo-alteraciones-hipofisis2 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Inicialmente las paredes del infundíbulo son delgadas, pero pronto se hace sólido su extremo distal a menudo que las células neuroepiteliales proliferan. Estas células se diferencian después en pituicitos, las células primarias del lóbulo posterior de la hipófisis que están estrechamente relacionadas con las células neurogliales. Las células de neuroglia de la parte nerviosa se diferencian en pituicitos. Las células nerviosas de los núcleos hipotalámicos originan muchas fibras nerviosas, que crecen hacia la parte nerviosa a través del tallo y, más tarde, durante la vida fetal inician la actividad neurosecretoria. https://www.monografias.com/trabajos61/desa rrollo-alteraciones-hipofisis/desarrollo- alteraciones-hipofisis2 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Durante el tercero y el cuarto meses las células de la parte anterior se diferencian en células cromófobas, células acidófllas y células basófilas. Al mismo tiempo, las células se distribuyen en columnas alrededor de los sinusoides sanguíneos. Mientras tanto, el órgano se vasculariza y se establece un sistema portal de vasos sanguíneos. 1. Tuber cinereum 2.- Infundibulum 3.- Pars infundibularis de la adenohipofisis 4.- Lóbulo anterior 5.- Lóbulo medio 6.- Resto de la Bolsa de Rathke 7.- Lóbulo posterior de la hipófisis https://www.monografias.com/trabajos61/desarrollo-alteraciones- hipofisis/desarrollo-alteraciones-hipofisis2 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Hormonas hipofisiarias en el embrión-feto humano La hipófisis comienza a desarrollarse entre la 4ª y 5ª semana de vida intrauterina, a partir de la 10ª semana se fusionan y da inició la secreción de hormonas esenciales: ACTH (8-10 sem) GH (10-12 sem), Oxitocina y ADH (10-12 sem) FSH (10-12 sem) TSH (12-13 sem) PRL (prolactina) (12-14 sem) LH (12-14 sem) Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Genes para el desarrollo de… Recuperado el 19-dic-2024, de: https://www.blackbox.ai/chat/6O3cUXJ Genes para la hipófisis 1. Rpx (Rathke's pouch homeobox) 2. Lhx3 (LIM homeobox 3) 3. Lhx4 (LIM homeobox 4) 4. Pitx1 y Pitx2 (Pituitary homeobox 1 y 2) 5. Prop1 (Prophet of Pit-1) 6. Sox2 7. Hes1 8. Nkx2.2 9. Gata2 10. Fgf8 (Factor de Crecimiento de Fibroblastos 8) https://www.freepik.es/vector-premium/ilustracion- adn-genes-dibujados-mano_35613740.htm Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Neuroanatomía de la hipófisis La hipófisis se localiza en el endocráneo en la fosa hipófisiaria antes llamada silla turca en el hueso esfenoides. Se une al hipotálamo por el tallo hipofisiario también llamado infundíbulo. Lateral a la hipófisis se identifican los senos cavernosos y su contenido. Está conformada por la adenohipófisis (anterior), la porción intermedia y la neurohipófisis (posterior) Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís NETTER, Frank H.. Atlas de anatomía humana. 2ª edición Porto Alegre: Artmed, 2000. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Irrigación de la hipófisis Arterias hipofisiarias superiores, ramas de la carótida interna, se distribuyen en el tallo hipofisiario y la adenohipófisis. Arterias hipofisiarias inferiores, ramas de la carótida interna, se distribuyen en la neurohipófisis. https://es.slideshare.net/slideshow/sistema-endocrino- Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y humano-anatomia-y-fisiologia/269888748. se usó la información en esta diapositiva Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Histología de la hipófisis Tipos celulares de la adenohipófisis: Los tipos celulares se clasifican según su afinidad tintorial y su función hormonal: Cromófobas (50%): Citoplasma pálido, poco granular. Representan células inactivas o células progenitoras. Cromófilas (50%): Acidófilas (40% del total): Somatotropas: Secretan hormona del crecimiento (GH). Lactotropas: Secretan prolactina (PRL). Basófilas (10% del total): Corticotropas: Secretan adrenocorticotropina (ACTH). Gonadotropas: Secretan LH y FSH. Tirotropas: Secretan hormona estimulante de la tiroides (TSH). Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiología y cambios a través de las etapas de la vida, en la hipófisis Disminución de tamaño y peso, más notable en la adenohipófisis Disminución de la actividad con aumento de tejido fibroso Calcificaciones Disminuye la irrigación y por consecuencia las funciones hipofisiarias Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. Revisar los artículos enlistados en la última diapositiva por favor Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiología y cambios a través de las etapas de la vida, en la hipófisis Disminuye la actividad hormona de las hormonas GH, LH, FSH, TSH y ACTH Respuesta menos eficiente a las hormonas hipotálamicas como GHRH, GNRH (gonado…) Aumento de ADH, causa hiponatremia Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. Revisar los artículos enlistados en la última diapositiva por favor Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Radiología e imagen 1.-Métodos principales: RM TAC Angiografía por RM o TAC PET 2.- Anatomía radiológica, identificar su anatomía Indicaciones para los estudios radiológicos y de imagen: Tumores Inflamación Enfermedades neuroendocrinas Trastornos vasculares Enfermedades neurodegenerativas Hamartoma hipotalámico RM https://www.analesdepediatria.org/es-formas- presentacion-clinica-del-hamartoma-articulo- S1695403314005566 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Radiología e imagen TAC de cerebro sano Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Farmacología, los medicamentos para este órgano dependerán de si es hipo o hiperfunción 1.- Trastornos de la adenohipófisis como la hiperplolatinemia causada por un adenoma, se utiliza cabergolina y bromocriptina. Otro ejemplo son la acromegalia, Sd. Cushing, etc. 2.- Trastonos de la neurohipófisis como la diabetes insípida central (déficit de ADH), etc. 3.- Tumores de hipófisis. https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-articulo-adenomas- hipofisarios-atipicos-experiencia-10-S0213485315001619 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Embriología de la Pineal La glándula pineal se desarrolla a partir del ectodermo neuroepitelial, el mismo tejido que da origen al sistema nervioso central. Surge específicamente como una evaginación dorsal del techo del diencéfalo (parte posterior del prosencéfalo). Semana 5-7 de vida intrauterina. Creado con apoyo de GPT, se usó para la Esquema loalizdo en: indagación y se usó la información en esta https://es.slideshare.net/slideshow diapositiva. /embriologa-semana-13/47121907 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Embriología de la pineal A partir de la semana 8, la glándula madura y las células neuroepiteliales se diferencian en pinealocitos (productoras de melatonina en el 2º trimestre) También se desarrollan células gliales para dar soporte. Se establece la red de capilares para que pueda actuar como glándula neuroendocrina Establece conexiones con el núcleo supraquiasmático del hipotálamo Función prenatal: la melatonina comienza a secretarse en pequeñas cantidades durante la vida fetal, su producción significativa ocurre después del nacimiento, en respuesta a los estímulos de luz. En el feto, la melatonina materna cruza la placenta y ayuda a regular los ritmos circadianos fetales. Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís Genes para la pineal 1. Pax6 2. Pineal-specific genes (como Pmel) 3. Bmal1 (Brain and Muscle Arnt-Like 1) 4. Clock 5. Cry1 y Cry2 (Cryptochromes 1 y 2) 6. Npas2 (Neuronal PAS Domain Protein 2) 7. Sonic Hedgehog (Shh) 8. Rax (Retina and Anterior Neural Fold Homeobox) 9. Sox2 10. Gbx2 Genes para el desarrollo de… Recuperado el 19-dic-2024, de: https://www.blackbox.ai/chat/6O3cUXJ Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís Neuroanatomía de la pineal La pineal se ubica en la cara posterior del tallo cerebral, en una depresión entre los colículos posteriores de mesencéfalo. Anterior a la pineal se localiza la comisura blanca posterior. Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. Realizada la presentación por 11/01/25 NETTER, Frank H.. Atlas de anatomía humana. Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís 2ª edición Porto Alegre: Artmed, 2000.  Histología de la pineal Las células principales son los pinealocitos, producen melatonina responsable de ritmos circadianos. Entre los pinealocitos se localizan células gliales que proporcionan soporte. También presenta depósitos de arena cerebral (acérvulos cerebrales), que son acumulaciones de fosfato y carbonato de calcio que aumentan con la edad. Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. https://es.slideshare.net/slideshow/histologia- Realizada la presentación por 11/01/25 de-la-glndula-pineal/39267995 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiología y cambios a través de las etapas de la vida, de la pineal Se calcifica Reduce su tamaño y volumen Aumenta el tejido conectivo fibroso Reduce la cantidad de pinealocitos Disminuye la producción de melatonina lo que altera el sueño y se deteriora el sistema inmune Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. Revisar los artículos enlistados en la última diapositiva por favor Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Radiología e imagen 1.- Radiografía simple de cráneo En los adultos se calcifica en forma fisiológica en 40-70% de las personas y podría ser de utilidad porque cuando se ve desplazada podría ser por una masa ocupante de espacio en el cráneo. 2.- TAC 3.- RMN 4.- Angiografía cerebral (poco utilizada) Evalúan calcificaciones, desplazamientos, quistes, tumores e hidrocefalia. Creado con apoyo de GPT, se usó para la indagación y se usó la información en esta diapositiva. https://neurorgs.net/casos-clinicos/casos-de-patologia- craneoencefalica/tumor-en-la-region-pineal-pineocitoma/ Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Farmacología Melatonina Rameltón Agomelatina https://es.123rf.com/photo_146797307_dormir-descansar-so%C3%B1ar- concepto-joven-sereno-cansado-tranquilo-sonriente-mujer-o-ni%C3%B1a- personaje.html Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Fisiología y cambios a través de las etapas de la vida, artículos para revisar por el alumnado D´Hyver, C. (2017). Patología endocrinas más frecuentes en el adulto mayor. Revista de la Fac. de Medicina de la UNAM. Alvarado, A. y Salazar, A. (2014). Gerokomos. https://scielo.isciii.es/pdf/geroko/v25n2/revision1.pdf Van den Beld, A., Zillikens, M., Lamberts, S. y Van der Lely, A. (2018). The physiology of endocrine systems with ageing. Lancet Diabetes Endocrinal. Salech, F., Jara, R. Y Michea, L. (2012). Cambios fisiológicos asociados al envejecimiento. Rev Med Clin Condes Chlubek, D. y Sikora, M. (2020). Fluoride and pineal gland. Appl. Sci. 2020, 10(8), 2885; https://doi.org/10.3390/app10082885 https://www.mdpi.com/2076-3417/10/8/2885 Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís Regulación de las hormonas hipofisiarias Dra. Ma. Guadalupe Treviño Alanís  Núcleo arcuato (arqueado o infundibular) El aporte energético depende tanto de la calidad y cantidad de la ingesta como de la existencia de reservas calóricas para su utilización. Se regula a través de señales hormonales procedentes del tejido adiposo, y de los sistemas: nervioso (simpático y para- simpático), gastrointestinal y hormonal, que son integradas principalmente a nivel del núcleo arcuato o núcleo infundibular del hipotálamo, aunque también en el núcleo del tracto solitario y en el área postrema. Las señales provenientes del sistema gastrointestinal y nervioso ajustan el Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. apetito para impedir tanto el sobrepeso Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de como la pérdida ponderal ante situaciones http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- agudas. 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Núcleo arcuato (arqueado o infundibular) Cuando el aporte de nutrientes es escaso o nulo, y las reservas se encuentran disminuidas, el organismo debe inducir al mismo tiempo períodos de alimentación en el corto plazo y disminución de la utilización de energía. Cuando el consumo de alimentos es excesivo y las reservas están aumentadas, debe evitar la ingesta de alimentos y aumentar el metabolismo basal Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- https://www.flaticon.es/icono-gratis/metabolismo_4891518 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Estímulos que actúan en el hipotálamo DISMINUYENDO el apetito y aumentando el gasto de energía:  Sistema gastrointestinal (glucagón, bombesina, colecistoquinina [CCK] y glucosa)  Sistema endocrino (insulina, adrenalina a través de sus efectos beta-adrenérgicos y estrógenos)  Tejido adiposo (leptina)  Sistema nervioso periférico (efectos beta- adrenérgicos de la noradrenalina)  Sistema nervioso central (dopamina, https://nutridiagnos.com/prestaciones/calorimetria-indirecta/ serotonina y ácido gamma-amino- butírico). Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Estímulos que actúan en el hipotálamo AUMENTANDO el apetito y aumentando el gasto de energía:  Sistema gastrointestinal (opiáceos, neurotensina, somatostatina y factor hipotalámico liberador de hormona de crecimiento)  Sistema endocrino (efectos alfa- adrenérgicos de la adrenalina, andrógenos, glucocorticoides, progesterona y hormona de El apetito es selectivo, suele crecimiento) aparecer de forma repentina, de  Sistema nervioso periférico forma urgente, causado (noradrenalina a través de sus generalmente por un sentimiento efectos alfa-adrenérgicos) emocional.  Sistema nervioso central (galanina, opiáceos, factor hipotalámico El hambre responde a una necesidad liberador de hormona de fisiológica de nuestro organismo; crecimiento y somatostatina) expresa un deseo y unas ganas de Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. comer cualquier alimento. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de https://www.neolifesalud.com/blog/nutricion/hambre-o- febrero de 2025, de apetito-por-que-comemos/ http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es. Para reflexionar… https://www.elpuntocritico.com/nacionales/2-noticias-politica-nacional/80956- mueren-80-mil-millones-de-mexicanos-por-desnutrici%C3%B3n En el hipotálamo se produce la interpretación e integración de la mayoría de las señales aferentes neurales y humorales para: Coordinar la ingesta (a través de sensación de hambre o de saciedad) y el gasto energético (aumentando o disminuyendo el metabolismo basal y la eficacia termogénica del tejido adiposo pardo, así como cambiando los patrones de secreción de diversas hormonas hipofisarias), en respuesta a condiciones que modifican el balance energético del organismo. El núcleo arcuato, es donde llegan todos estos mediadores, contiene dos tipos 4 Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es. Neuronas que estimulan el consumo de alimentos son ricas en neuropéptido Y (NPY) y en péptido relacionado con la proteína agouti (AgRP), que funciona como un antagonista endógeno de los receptores de MC3 y MC4, aunque existen otros circuitos secundarios ricos en noradrenalina, serotonina, péptido similar al glucagón y la hormona hipotalámica reguladora de la secreción de hormona adrenocorticotrópica (ACTH).9-12 Tanto las neuronas ricas en NPY/AgRP, proyectan sus dendritas hacia otros núcleos del hipotálamo, particularmente al núcleo paraventricular (PVN), que junto con aferentes del área lateral del hipotálamo, el núcleo ventro-medial y el núcleo dorsomedial, regulan la ingesta de alimentos y el gasto energético. Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es. Inhibición del apetito: Adipocinas Adipocinas (son mediadores neuroendocrinos), se produce por la grasa acumulada alrededor de las órganos abdominales:  En cantidades fisiológicamente normales regulan la ingesta de alimentos. Cuando se tiene producción en exceso causan:  Hiperinsulinemia  Resistencia a la insulina  Disfunción de las células β del páncreas que, en conjunto, coadyuvan al desarrollo de intolerancia a la glucosa y posteriormente de diabetes mellitus tipo 2  Dislipidemia  Hipertensión arterial que favorecen: Vasculopatía aterogénica Hiperandrogenismo Síndrome de ovarios poliquísticos. Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Inhibición del apetito: Leptina Las acciones de la leptina:  Las que se ejercen en hipotálamo, que regulan:  La baja el peso corporal  Disminuyen la ingesta de alimentos  Aumentan el gasto energético basal  Modifican algunas funciones neuroendocrinas como la reproducción  Las que actúan sobre los tejidos periféricos  Tienen efectos sobre la proliferación, diferenciación y metabolismo de los tejidos periféricos. La evidencia actual sugiere que en los humanos con obesidad y resistencia parcial a la leptina, el trastorno se debe a una alteración en los receptores que no permiten un aporte adecuado de leptina hacia el hipotálamo Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Inhibición del apetito: Hormonas intestinales La rápida reducción del apetito que se produce cuando apenas se está terminando la ingesta de alimentos y está regulada por los cambios en las concentraciones plasmáticas de: Leptina, Insulina Nutrientes recién absorbidos Requiere la estimulación de un sistema sensor intestinal: Los cambios mecánicos y químicos del estómago (siendo más importante su distensión que el contenido) En el intestino delgado que transmite sus aferentes al sistema nervioso a través del nervio vago, para que se integren con las señales hormonales generadas en las células del sistema endocrino difuso del estómago e intestino. Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Inhibición del apetito: Hormonas intestinales La presencia de productos digestivos en el lumen intestinal estimula la liberación de CCK: La cual aumenta la secreción pancreática Estimula la contracción de la vesícula biliar Actúa sobre receptores A contenidos en el sistema vagal. El polipéptido pancreático (PP) y el péptido YY (PYY) pertenecen a la misma familia proteica que NPY, pero al contrario de éste, tienen un efecto anorexigénico. PP y YY disminuyen el apetito Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Las múltiples funciones del tejido adiposo blanco y de sus interacciones con enfermedades inflamatorias o autoinmunes DOI: 10.1016/j.reuma.2008.12.003 Las adipocinas: mediadores emergentes de la respuesta inmune y de la inflamación Adipocytokines: emerging mediators of the immune response and inflammation Rodolfo Gómeza, Javier Condea, Juan J. Gómez Reinoa,b,c, Francisca Lagod, Oreste Gualilloa,  La leptina, una hormona semejanta a una citocina con acciones pleitotrópicas (muchos efectos) DOI: 10.1016/j.reuma.2008.12.003 Las adipocinas: mediadores emergentes de la respuesta inmune y de la inflamación Adipocytokines: emerging mediators of the immune response and inflammation Rodolfo Gómeza, Javier Condea, Juan J. Gómez Reinoa,b,c, Francisca Lagod, Oreste Gualilloa, Inhibición del apetito: Insulina En cuanto los alimentos que se ingieren son digeridos, e incluso antes de que sean absorbidos y lleguen a la circulación entero-hepática, el páncreas inicia la secreción de insulina, que tiene efectos tanto periféricos como en sistema nervioso central. Cuando la insulina llega al núcleo arcuato, disminuye el apetito. La deficiencia de insulina se asocia con hiperfagia Aunque la liberación de insulina no está regulada por los adipocitos, sus niveles plasmáticos guardan una relación directa con el grado de adiposidad, en tanto que la sensibilidad celular disminuye conforme aumenta el peso corporal. Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es. Inhibición del apetito: hormona liberadora de corticotropina, sus siglas en inglés CRH La activación crónica del sistema de respuesta al estrés, regulado por CRH es responsable tanto del aumento de la adiposidad con acumulación preferencial de grasa a nivel abdominal como de resistencia a la acción de la insulina a nivel hepático. En modelos animales y en humanos con desnutrición, al aumentar los niveles de CRH en el núcleo paraventricular se produce una disminución leve de la sensación de apetito y se incrementa la termogénesis, pero si los niveles son bajos se observa una intensa hiperfagia. Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Inhibición del apetito: otras hormonas Melanocortina: inhibe la liberación basal de insulina y altera el metabolismo de carbohidratos y aumenta el consumo celular de oxígeno con el consecuente incremento en la producción de energía. Proteína agouti: experimentos relacionados con esta proteína han permitido identificar 5 receptores para la melanocortina Proteína CART (es experimental), actúa en el núcleo arcuato Hormona concentradora de melanina (es experimental) Histamina tiene receptores en los núcleos ventromedial y paraventricular: disminuye la ingesta de nutrientes Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Aumento del apetito Proteína Mahogany (en experimentación) Ghrelina, es liberada por las glándulas gástricas y estimula la ingesta de alimentos Cuando se une a los receptores de la ghrelina (GHS) de los somatotropos hipofisarios produce un episodio de liberación de hormona de crecimiento similar al observado cuando existe hormona hipotalámica liberadora de hormona de crecimiento (GRH) Es la única hormona producida por el tracto gastrointestinal que al unirse a receptores GHS localizados en el núcleo arcuato y en el núcleo paraventricular del hipotálamo produce un aumento del apetito. Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Aumento del apetito El contenido de Neuropéptido Y (NPY), el más potente agente orexigénico conocido, así como la respuesta biológica a este neurotransmisor son mayores a nivel del núcleo paraventricular, en donde inicia la vía neurocitoquímica que produce un aumento en la sensación de apetito, pero también modifica la secreción de insulina y causa hiperinsulinemia. Por sí mismo no es capaz de modificar la ingesta de alimentos, requiere que los mediadores responsables de frenar la ingesta (leptina, CRH, NPY, histamina, etc.) disminuyan sus concentraciones. Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Aumento del apetito Otras hormonas que aumentan el apetito: Orexinas (se relaciona con narcolepsia por mutación genética), se expresa en hipotálamo y se regula por la leptina Sistema endocanabinoide, mantiene la homeostasis del balance de energía y la termogénesis, participa en los siguientes eventos: Regular la ingesta de alimentos Resaltar las características hedónicas agradables (particularmente de los sabores dulces) Interviene en el metabolismo de glucosa y de lípidos También participa en la modulación del estado de ánimo, memoria, aprendizaje, inducción y regulación del sueño, tono vascular, percepción y respuesta al dolor, y en la respuesta inmune e inflamatoria. Calzada-León, Raúl, Altamirano-Bustamante, Nelly, & Ruiz-Reyes, María de la Luz. (2008). Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 65(6), 468-487. Recuperado en 03 de febrero de 2025, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 11462008000600007&lng=es&tlng=es.  Retroalimentación negativa Se produce cuando un producto se retroalimenta para disminuir su propia producción. Este tipo de retroalimentación hace que las cosas vuelvan a la normalidad cuando comienzan a volverse demasiado extremas. La glándula tiroides es un buen ejemplo de este tipo de regulación. Está controlada por el circuito de retroalimentación negativa. Hipotálamo-adenohipófisis-glándula tiroides-hipotálamo Cuando el nivel de hormonas tiroideas es lo suficientemente alto, las hormonas se retroalimentan para impedir que el hipotálamo secrete TRH y que la pituitaria secrete TSH. https://bio-libretexts- org.translate.goog/Bookshelves/Introductory_and_General_Biology/Introductory_Bi ology_(CK- 12)/13%3A_Human_Biology/13.27%3A_Hormone_Regulation?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl =es&_x_tr_hl=es&_x_tr_pto=rq#:~:text=Most%20hormones%20are%20controlled% 20by,conditions%20to%20become%20increasingly%20extreme.  Retroalimentación positiva Se produce cuando un producto se retroalimenta para aumentar su propia producción. Un ejemplo es la producción de leche materna. Cuando el bebé succiona, los mensajes nerviosos del pezón hacen que la glándula adenohipófisis segregue prolactina. La prolactina, estimula las glándulas mamarias para que produzcan leche, por lo que el bebé succiona más, lo que hace que se secrete más prolactina y se produzca más leche. Este ejemplo es uno de los pocos mecanismos de retroalimentación positiva en el cuerpo humano. https://bio-libretexts- org.translate.goog/Bookshelves/Introductory_and_General_Biology/Introductory_Bi ology_(CK- 12)/13%3A_Human_Biology/13.27%3A_Hormone_Regulation?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl =es&_x_tr_hl=es&_x_tr_pto=rq#:~:text=Most%20hormones%20are%20controlled% 20by,conditions%20to%20become%20increasingly%20extreme.  Antidiurética Neurohipófisis https://www.lecturio.com/es/concepts/sindrome-de-secrecion-inapropiada-de-la- hormona-antidiuretica-siadh/ Glándula tiroides https://scielo.isciii.es/pdf/pap/v16n61/nota6.pdf https://www.facebook.com/ElDoctorEME/posts/hormonas- tiroideasfisiolog%C3%ADa-del-eje-hipotal%C3%A1mico-hipofisiario- tiroideoencuentra/437727734263025/  Gonadotropinas La hormona luteinizante (LH) o estimulante de las células de Leydig o intersticiales, estimula la producción de testosterona. Un aumento excesivo de esta hormona produce por retroalimentación negativa a nivel del hipotálamo una reducción de la secreción de GnRH (factor liberador de hormona luteinizante ) y una reducción en la secreción de LH por la hipófisis. La FSH u hormona estimulante de la espermatogénesis. Tubo seminífero https://www7.uc.cl/sw_educ/biologia/bio100/html/portadaMIval8.2.5.html  Gonadotropinas La producción de las hormonas sexuales femeninas como el 'estradiol' y la 'progesterona' están reguladas por un sistema en el que participan el ovario, la hipófisis anterior y el hipotálamo y su regulación es por retroalimentación negativa. https://www7.uc.cl/sw_educ/biologia/bio100/html/portadaMIval8.2.5.html Hormona de crecimiento https://es.slideshare.net/slideshow/anatomia-y-fisiologia-eje-hipotlamo-hipofisario- 3242512/3242512  Hormona de crecimiento Hipófisis https://es.slideshare.net/slideshow/anatomia-y-fisiologia-eje-hipotlamo-hipofisario- 3242512/3242512 https://es.slideshare.net/slideshow/anatomia-y-fisiologia-eje-hipotlamo-hipofisario- 3242512/3242512  Oxitocina https://repositorio.unican.es/xmlui/bitstream/handle/10902/23517/MARTINEZ%20 RODRIGUEZ%2C%20ANDREA.pdf?sequence=1  Oxitocina Núcleos paraventricular y supraópticos – neurohipófisis – tejido efector Oxitocina materna y ACTH fetal https://es.slideshare.net/slideshow/oxitocina-60788035/60788035  Prolactina https://neuropediatra.org/2018/10/05/cerebro-y-lactancia-materna/ Además de la glándula hipofisaria, la PRL humana es sintetizada en diferentes sitios como el miometrio uterino, la decidua placentaria y diversas células del sistema inmunológico. Rev. invest. clín. vol.57 no.3 Ciudad de México may./jun. 2005 La prolactina en el sistema inmunológico: aspectos de síntesis y efectos biológicos Prolactin in the immune system: synthesis and biological effects Isabel Méndez,* Cecilia Cariño,* Lorenza Díaz* https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034- 83762005000300009  Estímulos fisiológicos que regulan la secreción de prolactina Succión del pezón durante la lactancia Estrés Estrógenos ováricos Estos estímulos son recogidos por el hipotálamo que elabora factores liberadores de prolactina (PRF) y factores inhibidores (PIF) Además las células lactotropas de la adenohipófisis (reg. Autocrina) El reflejo neuroendocrino de succión del pezón disminuye la dopamina y estimula la lactancia. Pérez, J. (s/f). Fisiología de la prolactina. Recuperado el 3 de febrero de 2025 de:file:///Users/lupitatrevino/Desktop/Enero%202025/Fisiologi%CC%81a%2 0de%20la%20prolactina.pdf  La dopamina es el mayor inhibidor de la síntesis y secreción de prolactina. Neuronas dopaminérgicas del periventrículo y del núcleo arcuato, a través del tallo hipotálamo-hipofisiario secretan dopamina hacia las células de la hipófisis (reg Paracrina). La TSH estimula la secreción de prolactina por las células lactotropas de la hipófisis. Hay más información… Pérez, J. (s/f). Fisiología de la prolactina. Recuperado el 3 de febrero de 2025 de:file:///Users/lupitatrevino/Desktop/Enero%202025/Fisiologi%CC%81a%2 0de%20la%20prolactina.pdf https://www.udocz.com/interest/24158/prolactina  Regulación de la melatonina Núcleo supraquiasmático Ciclo de luz obscuridad Alimentos que contienen melatonina: – Arroz – Avena – Maíz dulce DOI: 10.1016/j.nrl.2018.08.002 Melatonina en los trastornos de sueño Melatonin in sleep disorders J.J. Pozaa, M. Pujolb, J.J. Ortega-Albásc, O. Romerod, en representación del Grupo de estudio de insomnio de la Sociedad Española de Sueño (SES). https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-avance-resumen-melatonina-los- trastornos-sueno-S0213485318302007 Síntesis de la melatonina a partir del triptófano de la sangre DOI: 10.1016/j.nrl.2018.08.002 Melatonina en los trastornos de sueño Melatonin in sleep disorders J.J. Pozaa, M. Pujolb, J.J. Ortega-Albásc, O. Romerod, en representación del Grupo de estudio de insomnio de la Sociedad Española de Sueño (SES). https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-avance-resumen-melatonina-los- trastornos-sueno-S0213485318302007  Síntesis de la melatonina a partir del triptófano de la sangre la melatonina se libera a la sangre y se distribuye por todos los fluidos corporales: la saliva, la orina, los folículos preovulatorios, el semen, el líquido amniótico y la leche materna. Su producción inicia a los 3 o 4 meses de edad. La exposición a la luz artificial, entre medianoche y las cuatro de la madrugada, causa una completa inhibición de la secreción de melatonina La cafeína aumenta su vida media Cruza libremente la barrera hematoencefálica DOI: 10.1016/j.nrl.2018.08.002 Melatonina en los trastornos de sueño Melatonin in sleep disorders J.J. Pozaa, M. Pujolb, J.J. Ortega-Albásc, O. Romerod, en representación del Grupo de estudio de insomnio de la Sociedad Española de Sueño (SES). https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-avance-resumen-melatonina-los- trastornos-sueno-S0213485318302007  Genes para el desarrollo de… Recuperado el 19-dic-2024, de: https://www.blackbox.ai/chat/6O3cUXJ Genes para el hipotálamo 1. Shh (Sonic Hedgehog) Función: Shh es un factor de señalización que juega un papel fundamental en la formación del hipotálamo durante el desarrollo embrionario. Regula la proliferación y diferenciación de las células progenitoras en la región del diencéfalo, donde se desarrolla el hipotálamo. 2. Pax6 Función: Pax6 es un factor de transcripción que es crucial para el desarrollo del sistema nervioso, incluyendo el hipotálamo. Está involucrado en la especificación de las células progenitoras y en la formación de diferentes tipos de neuronas en el hipotálamo. 3. Otx2 Función: Otx2 es un factor de transcripción que juega un papel importante en el desarrollo del cerebro anterior, incluyendo el hipotálamo. Es esencial para la formación de estructuras cerebrales y la diferenciación neuronal. 4. Nkx2.1 Función: Nkx2.1 es un factor de transcripción que es crucial para el desarrollo de varias estructuras del cerebro, incluyendo el hipotálamo. Está involucrado en la formación de neuronas que producen hormonas hipotalámicas. 5. Sox2 Función: Sox2 es un factor de transcripción que es importante para la pluripotencia y la auto-renovación de las células madre. En el contexto del desarrollo del hipotálamo, Sox2 está involucrado en la regulación de las células progenitoras neurales. 6. Hes1 Función: Hes1 es un gen que forma parte de la vía de señalización Notch, que es crucial para la regulación de la diferenciación celular en el sistema nervioso. Hes1 juega un papel en la inhibición de la diferenciación de las células progenitoras en el hipotálamo. 7. Lhx2 Función: Lhx2 es un factor de transcripción que está involucrado en la formación de diversas estructuras cerebrales, incluyendo el hipotálamo. Regula la identidad celular y la diferenciación de neuronas hipotalámicas. 8. Dbx1 Función: Dbx1 es un gen que codifica un factor de transcripción que es importante para la formación de neuronas en el hipotálamo y en otras regiones del sistema nervioso central. 9. Foxb1 Función: Foxb1 es un factor de transcripción que juega un papel en la especificación de las neuronas hipotalámicas y en la regulación de la expresión de genes relacionados con la función hipotalámica. 10. Rax (Retina and anterior neural fold homeobox) Función: Rax es un factor de transcripción que es importante para el desarrollo del cerebro anterior y está involucrado en la formación del hipotálamo. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Genes para el desarrollo de… Recuperado el 19-dic-2024, de: https://www.blackbox.ai/chat/6O3cUXJ Genes para la hipófisis 1. Rpx (Rathke's pouch homeobox) Función: Rpx es un factor de transcripción esencial para el desarrollo de la hipófisis. Es crucial para la formación del saco de Rathke, que es la estructura embrionaria que da origen a la hipófisis anterior. 2. Lhx3 (LIM homeobox 3) Función: Lhx3 es un factor de transcripción que juega un papel importante en la especificación y diferenciación de las células de la hipófisis anterior. Es esencial para la formación de las células que producen hormonas como la hormona de crecimiento y la prolactina. 3. Lhx4 (LIM homeobox 4) Función: Similar a Lhx3, Lhx4 también es un factor de transcripción que contribuye al desarrollo de la hipófisis anterior y está involucrado en la regulación de la expresión de genes relacionados con la función hipofisaria. 4. Pitx1 y Pitx2 (Pituitary homeobox 1 y 2) Función: Estos genes son factores de transcripción que son importantes para la formación y diferenciación de las células de la hipófisis. Pitx2, en particular, es crucial para la formación de la hipófisis anterior y la regulación de la expresión de hormonas hipofisarias. 5. Prop1 (Prophet of Pit-1) Función: Prop1 es un factor de transcripción que es esencial para la diferenciación de las células progenitoras en la hipófisis anterior. Es importante para la producción de varias hormonas, incluyendo la hormona de crecimiento y la prolactina. 6. Sox2 Función: Sox2 es un factor de transcripción que juega un papel en la pluripotencia y la auto-renovación de las células madre. En el contexto del desarrollo de la hipófisis, Sox2 está involucrado en la regulación de las células progenitoras que darán lugar a las células hipofisarias. 7. Hes1 Función: Hes1 es un gen que forma parte de la vía de señalización Notch, que es crucial para la regulación de la diferenciación celular en el sistema nervioso y en la hipófisis. Hes1 ayuda a mantener la pluripotencia de las células progenitoras hipofisarias. 8. Nkx2.2 Función: Nkx2.2 es un factor de transcripción que es importante para la especificación de las células que producen hormonas en la hipófisis anterior, como la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y la hormona estimulante de la tiroides (TSH). 9. Gata2 Función: Gata2 es un factor de transcripción que está involucrado en la regulación del desarrollo de la hipófisis y en la diferenciación de las células que producen hormonas. 10. Fgf8 (Factor de Crecimiento de Fibroblastos 8) Función: Fgf8 es un factor de señalización que juega un papel en la inducción del desarrollo de la hipófisis. Es importante para la formación del saco de Rathke y la interacción entre las estructuras embrionarias que dan lugar a la hipófisis. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís  Genes para el desarrollo de… Recuperado el 19-dic-2024, de: https://www.blackbox.ai/chat/6O3cUXJ Genes para la pineal 1. Pax6 Función: Pax6 es un factor de transcripción esencial para el desarrollo del sistema nervioso, incluyendo la glándula pineal. Está involucrado en la especificación de las células progenitoras y en la formación de neuronas en la glándula pineal. 2. Pineal-specific genes (como Pmel) Función: Estos genes son específicos de la glándula pineal y están involucrados en la producción de melatonina y en la regulación de la función pineal. Pmel, por ejemplo, está relacionado con la producción de melatonina. 3. Bmal1 (Brain and Muscle Arnt-Like 1) Función: Bmal1 es un componente clave del reloj circadiano y juega un papel importante en la regulación de la expresión de genes relacionados con la producción de melatonina en la glándula pineal. 4. Clock Función: Clock es otro componente del sistema del reloj circadiano que regula la expresión de genes en la glándula pineal y está involucrado en la sincronización de los ritmos circadianos. 5. Cry1 y Cry2 (Cryptochromes 1 y 2) Función: Estos genes son parte del sistema del reloj circadiano y regulan la expresión de genes en la glándula pineal, afectando la producción de melatonina. 6. Npas2 (Neuronal PAS Domain Protein 2) Función: Npas2 es un factor de transcripción que también forma parte del sistema del reloj circadiano y está involucrado en la regulación de la expresión de genes en la glándula pineal. 7. Sonic Hedgehog (Shh) Función: Shh es un factor de señalización que juega un papel en el desarrollo de varias estructuras del sistema nervioso, incluida la glándula pineal. Regula la proliferación y diferenciación de las células progenitoras en la región donde se desarrolla la glándula pineal. 8. Rax (Retina and Anterior Neural Fold Homeobox) Función: Rax es un factor de transcripción que es importante para el desarrollo de la glándula pineal y está involucrado en la formación de estructuras cerebrales relacionadas con la visión y la regulación de los ritmos circadianos. 9. Sox2 Función: Sox2 es un factor de transcripción que juega un papel en la pluripotencia y la auto-renovación de las células madre. En el contexto del desarrollo de la glándula pineal, Sox2 está involucrado en la regulación de las células progenitoras neurales. 10. Gbx2 Función: Gbx2 es un factor de transcripción que está involucrado en la especificación de la identidad de las células en el desarrollo del sistema nervioso, incluida la glándula pineal. Realizada la presentación por 11/01/25 Dra. Ma. Guadalupe Treviño-Alanís