Zaburzenia gospodarki lipidowej
30 Questions
0 Views

Choose a study mode

Play Quiz
Study Flashcards
Spaced Repetition
Chat to lesson

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

Które z poniższych badań nie jest badaniem podstawowym w diagnostyce dyslipidemii?

  • Cholesterol całkowity (TC)
  • Lipoproteiny klasy LDL-C, HDL-C
  • Triglicerydy (TG)
  • Test zimnej flotacji (correct)
  • Profil lipidowy powinien być regularnie oznaczany u osób z hipercholesterolemią rodzinną.

    True

    Jakie badania są klasyfikowane jako badania specjalne w diagnostyce zaburzeń lipidowych?

    Mutacje apo B, genotypowanie apo E, analiza genu CETP, apo CII, lipaza lipoproteinowa, fenotyp LDL.

    Lipoproteiny klasy ______ są ważnym elementem profilu lipidowego.

    <p>LDL-C, HDL-C</p> Signup and view all the answers

    Dopasuj wskazania do przeprowadzenia badań w kierunku dyslipidemii do odpowiednich grup:

    <p>Osoby z nadciśnieniem tętniczym = ≥1 czynnik ryzyka ChSN Kobiety po menopauzie = ≥50 lat Dorośli mężczyźni = ≥40 lat Osoby z cukrzycą ciążową = W trakcie ciąży</p> Signup and view all the answers

    Który z poniższych wzorów jest powszechnie stosowany do wyliczania stężenia LDL-C?

    <p>Wzór Friedewalda</p> Signup and view all the answers

    Wzór Friedewalda można stosować przy stężeniu TG powyżej 200 mg/dl.

    <p>False</p> Signup and view all the answers

    Jakie stany mogą zakłócać wyliczenia stężenia LDL-C?

    <p>otyłość, cukrzyca typu 2, zespół metaboliczny, choroby nerek, choroby wątroby</p> Signup and view all the answers

    Wzór ________ to modyfikacja wzoru Friedewalda.

    <p>Martina i Hopkinsa</p> Signup and view all the answers

    Dopasuj poniższe wzory do ich zastosowań:

    <p>Wzór Friedewalda = Wyliczanie stężenia LDL-C Wzór Sampson-NIH = Rozpoznawanie hiperlipoproteinemii Wzór Dahlena = Skorygowane wyliczzenie LDL-C o Lp(a) Wzór Martineza i Hopkinsa = Modyfikacja Friedewalda</p> Signup and view all the answers

    Jakie mutacje są przyczyną zaburzeń w strukturze receptora LDL w miejscu przyłączania się apo B?

    <p>Mutacja genu kodującego apo B</p> Signup and view all the answers

    Fenotyp apo E 3/3 występuje najczęściej w populacji.

    <p>True</p> Signup and view all the answers

    Jakie jest znaczenie diagnostyczne analizy genu CETP?

    <p>Ocena ryzyka choroby wieńcowej i zaburzeń lipidowych.</p> Signup and view all the answers

    W przypadku niedoboru apo CII może wystąpić ___.

    <p>chylomikronemia</p> Signup and view all the answers

    Sparuj następujące apoproteiny z ich funkcjami:

    <p>Apo B = Receptor LDL Apo CII = Kofaktor lipazy lipoproteinowej Apo E = Regulacja gospodarki cholesterolowej Apo A1 = Aktywacja procesu transportu HDL</p> Signup and view all the answers

    Który fenotyp apo E występuje najrzadziej?

    <p>apo E 4/4</p> Signup and view all the answers

    Wzrost stężenia LDL zawsze wskazuje na problemy z gospodarką lipidową.

    <p>False</p> Signup and view all the answers

    Czym jest dyslipidemia pierwotna?

    <p>Jest to dyslipidemia spowodowana genetycznym uwarunkowaniem.</p> Signup and view all the answers

    W przypadku rodzinnego defektu apolipoproteiny B, oznaczenie dotyczy ___.

    <p>apo B</p> Signup and view all the answers

    Sparuj rodzaje dyslipidemii z ich definicjami:

    <p>Hipercholesterolemia = Zwiększone stężenie cholesterolu Dyslipidemia aterogenna = Zaburzenie transportu lipidów Hipertriglicerydemia = Wysokie stężenie triglicerydów Zwiększone stężenie lipoproteiny(a) = Zaburzenie w metabolizmie lipoprotein</p> Signup and view all the answers

    Jakie czynniki mogą prowadzić do dyslipidemii wtórnej?

    <p>Otyłość</p> Signup and view all the answers

    Dyslipidemie rodzinne są spowodowane jedynie działaniem czynników środowiskowych.

    <p>False</p> Signup and view all the answers

    Jakie badania mogą być wskazane w przypadku podejrzenia mutacji genetycznej prowadzącej do zaburzeń lipidowych?

    <p>testy genetyczne</p> Signup and view all the answers

    Rodzinna hiperlipidemia mieszana występuje z częstością 1:___ do 1:___ .

    <p>100-200</p> Signup and view all the answers

    Dopasuj choroby do ich przyczyn:

    <p>Niedoczynność tarczycy = Przyczyna dyslipidemii wtórnej Zespół Cushinga = Przyczyna dyslipidemii wtórnej Rodzinna hiperlipidemia mieszana = Przyczyna dyslipidemii rodzinnej Cukrzyca = Przyczyna dyslipidemii wtórnej</p> Signup and view all the answers

    Jakie stężenie LDL-C definiuje hipercholesterolemię?

    <p>≥3,0 mmol/l</p> Signup and view all the answers

    Stężenie HDL-C jest zawsze wysokie w dyslipidemii rodzinnej.

    <p>False</p> Signup and view all the answers

    Wymień jeden czynnik, który może prowadzić do podwyższenia stężenia lipidów w osoczu.

    <p>nadużywanie alkoholu</p> Signup and view all the answers

    Dyslipidemia wtórna rozwija się na skutek wielu chorób, w tym m.in. __________.

    <p>niedoczynności tarczycy</p> Signup and view all the answers

    Jakie parametry lipidowe są charakterystyczne w rodzinnej hiperlipidemii mieszanej?

    <p>Wysokie stężenie LDL-C i TG</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Zaburzenia gospodarki lipidowej

    • Zasady doboru badań laboratoryjnych:
      • Profil lipidowy podstawowy: cholesterol całkowity (TC), triglicerydy (TG), lipoproteiny LDL-C, HDL-C, nie-HDL cholesterol (non-HDL-C), apoB, lipoproteina a [Lp(a)].
      • Badania uzupełniające: ultrawirowanie, test zimnej flotacji, apolipoproteiny (AI, CI, CII, CIII, E).
      • Badania specjalne: mutacje apo B, genotypowanie apo E, analiza genu CETP, apo CII, lipaza lipoproteinowa, fenotyp LDL (małe gęste LDL - fenotyp B LDL).

    Harmonogram seminarium

    • Profil lipidowy.
    • Przegląd badań uzupełniających i specjalnych w diagnostyce zaburzeń lipidowych.
    • Diagnostyka laboratoryjna wybranych zaburzeń lipidowych.

    Rodzaje badań lipidowych

    • Diagnostyka dyslipidemii i ocenie ryzyka progresji miażdżycy
      • Badania podstawowe: TC, TG, lipoproteiny LDL-C, HDL-C, nie-HDL cholesterol (non-HDL-C), apoB, lipoproteina a [Lp(a)].

    Wskazania do przeprowadzenia badań w kierunku dyslipidemii

    • Osoby z ≥1 czynnikiem ryzyka choroby sercowo-naczyniowej (ChSN): nadciśnienie tętnicze, otyłość, uzależnienie od nikotyny, obciążający wywiad rodzinny.
    • Dorosłe osoby (mężczyźni ≥40 lat, kobiety ≥50 lat lub po menopauzie).
    • Kobiety z cukrzycą ciążową lub nadciśnieniem tętniczym w ciąży.
    • Osoby zakażone HIV lub w trakcie wysoce aktywnej skojarzonej terapii antyretrowirusowej (cART).
    • Mężczyźni z zaburzeniami wzwodu, jeśli występują objawy wskazujące na ChSN.

    Wyliczanie LDL-C

    • Wyliczanie wg wzoru Friedewalda (stosowane powszechnie, ale nie należy używać przy TG >200 mg/dl).
    • Wyliczanie wg wzoru Martina i Hopkinsa(dokładniejsze niż Friedewalda, przy niskich wartościach LDL-C).

    Wyliczanie LDL-C - wg wzoru Sampson-NIH

    • Opiera się na stężeniach LDL-C i VLDL-C oznaczonych metodą kwantyfikacji beta.
    • Pozwala na dokładne wyliczenie stężenia LDL-C przy niskich jego wartościach oraz przy bardzo wysokim stężeniu TG.

    Test zimnej flotacji

    • Wykonuje się przy wysokich stężeniach TG.
    • Ocena wyglądu surowicy/osocza na czarnym tle po 12-18 godzinach w lodówce.
    • Mętny wygląd zależy od nadmiaru TG (VLDL lub ChM).

    Ultrawirowanie lipoprotein

    • Diagnostyka podstawowa próbek, w których nie można zastosować formuły Friedewalda i oznaczeń bezpośrednich.
    • Oznaczanie podtypów frakcji LDL, jeśli istnieje podejrzenie wzrostu fenotypu B LDL (małe gęste LDL).

    Apolipoproteina Al (apo AI)

    • Najważniejsza apolipoproteina przeciwmiażdżycowego działania HDL.
    • Pośredniczy w transporcie cholesterolu z błon komórkowych na HDL, a także z HDL do komórek wątrobowych.
    • Aktywuje LCAT.

    Lipoproteina a Lp(a)

    • Wczesne wykrywanie zwiększonego ryzyka miażdżycy u osób z ≥ 2 czynnikami ryzyka.
    • Choroba wieńcowa i dodatni wywiad rodzinny u osób bez klasycznych czynników ryzyka miażdżycy.

    Elektroforeza lipoprotein

    • Klasyfikacja HLP wg Fredricksona (coraz mniej aktualna).
    • Wykrywanie chylomikronemii.
    • Wykrywanie atypowych VLDL (β VLDL).

    Mutacje apo B (defekt ligandu dla receptora LDL)

    • Gen kodujący apo B.
    • Wpływ na strukturę receptora LDL.

    Apoproteina E (Apo E)

    • Poligeniczne zaburzenie lipidowe.
    • Ważniejsza Ipp w tkance mózgowej, która reguluje wzrost neuronów i gospodarkę cholesterolową.

    Studying That Suits You

    Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

    Quiz Team

    Related Documents

    Description

    Quiz ten dotyczący zaburzeń lipidowych skupia się na zasadach doboru badań laboratoryjnych, w tym profilu lipidowego i diagnostyki dyslipidemii. Obejmuje również rodzaje badań lipidowych oraz wskazania do ich przeprowadzenia. Sprawdź swoją wiedzę na temat laboratoryjnej diagnostyki zaburzeń lipidowych.

    More Like This

    Use Quizgecko on...
    Browser
    Browser