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Questions and Answers
¿Cuál de los siguientes factores contribuye a la fisiopatología de la Nefritis lúpica?
¿Cuál de los siguientes factores contribuye a la fisiopatología de la Nefritis lúpica?
¿Cuál es la incidencia de Nefritis lúpica en la población hispana?
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¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas es característica del síndrome nefrítico en la nefritis lúpica?
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¿Qué tratamiento se utiliza en la terapia inmunosupresora para la Nefritis lúpica?
¿Qué tratamiento se utiliza en la terapia inmunosupresora para la Nefritis lúpica?
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¿En cuál de los siguientes grupos es más frecuente la Nefropatía membranosa?
¿En cuál de los siguientes grupos es más frecuente la Nefropatía membranosa?
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¿Cuál es la causa más común de síndrome nefrótico en adultos blancos no diabéticos?
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¿Qué porcentaje de pacientes con Nefropatía membranosa presenta síndrome nefrótico?
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¿Cuál es un hallazgo importante en la biopsia renal de los pacientes con Nefritis lúpica?
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¿Cuál es la causa más común de síndrome nefrótico en niños?
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¿Cuál es un tratamiento común para reducir la proteinuria en pacientes con enfermedad de cambios mínimos?
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¿Cuál de las siguientes terapias inmunosupresoras tiene una buena respuesta en la enfermedad de cambios mínimos?
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¿Cuál es una manifestación clínica importante de la enfermedad anti-membrana basal glomerular?
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¿Qué tipo de anticuerpos se encuentran en la enfermedad anti-membrana basal glomerular?
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En la nefropatía membranosa, ¿qué porcentaje de los casos presenta remisión espontánea?
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¿Cuál de las siguientes es una posible complicación en pacientes con síndrome nefrótico debido a enfermedad de cambios mínimos?
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¿Cuál es la epidemiología de la enfermedad de cambios mínimos en adultos?
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¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas es más común en la glomerulonefritis por IgA?
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¿Qué tratamiento se recomienda típicamente para la enfermedad de Goodpasture?
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¿Cuál es la etiología más común de la glomerulonefritis por IgA?
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¿Cuál de los siguientes hallazgos es característico de la microangiopatía trombótica?
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¿Cuál es la epidemiología de la glomerulonefritis por IgA?
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¿Cuál es un tratamiento específico para el síndrome urémico hemolítico atípico?
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¿Qué factores clínicos definen la glomerulonefritis rápidamente progresiva?
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¿Qué condición se asocia con un déficit de ADAMS13?
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