Verificación de Productos

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Questions and Answers

¿Cuál de las siguientes características no es necesaria verificar en el embalaje de un producto?

  • Que no esté abierto
  • Que el color sea atractivo (correct)
  • Que no presente arrugas
  • Que esté limpio

¿Cuál de las opciones es un indicador de que el envase inmediato está deteriorado?

  • El envase está íntimamente sellado
  • Posee un número de lote claro
  • Presenta manchas o cuerpos extraños (correct)
  • El rótulo es legible e indeleble

¿Cuál de los siguientes elementos no es obligatorio en el rótulo de un producto farmacéutico?

  • Fecha de vencimiento
  • Número de lote
  • Nombre del producto
  • Instrucciones de uso (correct)

Al recibir productos que parecen alterados, ¿qué acción debe tomar el Director técnico?

<p>Notificar a la DIRIS dentro de 48 horas (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué aspecto de los medicamentos inyectables indica que no deben ser administrados?

<p>Presencia de partículas en el líquido (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué procedimiento se recomienda para la conservación de los medicamentos?

<p>Protegerlos del sol y la humedad (A)</p> Signup and view all the answers

Un olor diferente a lo habitual en los medicamentos indica:

<p>Posible deterioro del medicamento (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes condiciones NO afecta directamente la calidad del contenido del medicamento?

<p>Embalaje ridículamente colorido (C)</p> Signup and view all the answers

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Study Notes

Verificación de Productos

  • Se realiza una verificación de características externas en una muestra representativa de productos, que incluye embalaje, envases, rotulado y contenido.

Embalaje

  • Debe estar limpio, no arrugado, quebrado, húmedo ni abierto.

Envase Mediano

  • La identificación debe corresponder al producto.
  • El envase debe estar limpio y sin daños visibles como arrugas, quiebres o humedad.
  • Debe permanecer cerrado y no mostrar signos de deterioro.

Envase Inmediato

  • No debe haber manchas o cuerpos extraños.
  • No debe presentar grietas, rajaduras, roturas ni perforaciones visibles.
  • El cierre o sello debe ser seguro; si tiene banda de seguridad, esta debe estar intacta.
  • No debe estar deformado y debe cumplir con los requerimientos para condiciones especiales.

Rótulos

  • Deben ser legibles e indelebles; las etiquetas deben estar bien adheridas.
  • Información clave en los rótulos incluye:
    • Nombre del producto
    • Concentración
    • Forma farmacéutica
    • Forma de presentación
    • Número de lote
    • Fecha de vencimiento
    • Registro sanitario
    • Identificación del fabricante e importador (si aplica)
    • Condiciones de almacenamiento

Características Notables

  • Cambios en el olor pueden indicar problemas; por ejemplo, la aspirina puede tener un olor ácido.
  • Cambios de color o manchas son indicativos de deterioro, como sucede con la vitamina C.

Humedad

  • Comprimidos húmedos pueden desecarse, fraccionarse o pegarse unos a otros (Ejemplo: vitaminas).
  • Medicamentos húmedos pierden firmeza y tienden a desintegrarse con facilidad.

Transparencia en Inyectables

  • Si se observan partículas o el líquido está turbio, no se debe inyectar.

Productos Deteriorados

  • Si se detectan productos falsificados, expirados, deteriorados, contaminados o alterados, el Director técnico debe informar a la DIRIS correspondiente dentro de un plazo de 48 horas, incluyendo documentación sobre la procedencia.

Protección de Productos

  • Proteger productos del sol y del agua durante el transporte y almacenamiento.
  • Conservar en envases originales y evitar exposición directa a la luz solar.
  • Calor puede afectar medicamentos como ungüentos, cremas o supositorios.

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