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Questions and Answers
¿Cuál es el grupo funcional que se encuentra en un extremo de la cadena carbonada?
¿Cuál es el grupo funcional que se encuentra en un extremo de la cadena carbonada?
- Cetona
- Aldehído (correct)
- Ácido
- Éster
¿Cuál es el sufijo utilizado para nombrar a los monosacáridos?
¿Cuál es el sufijo utilizado para nombrar a los monosacáridos?
- IDA
- ANO
- OSA (correct)
- INA
¿Cuál es la cantidad de carbonos que tienen las tetrosas?
¿Cuál es la cantidad de carbonos que tienen las tetrosas?
- 4 (correct)
- 6
- 3
- 5
¿Cuál es el nombre de la clase de monosacáridos que incluye a la glucosa?
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¿Cuál es el grupo funcional que se encuentra en otra posición, no en el extremo?
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¿Cómo se nombra a un monosacárido según su grupo funcional y cantidad de carbonos?
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¿Cuál es el nombre del azúcar que recibe un grupo amino (NH2 o NH3+)?
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¿Qué caracteriza a los azúcares desoxigenados?
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¿Qué tipo de azúcar reductor es el más abundante en el organismo?
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¿Qué ocurre en una reacción de oxidación?
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¿Qué es una base de Schiff?
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¿Por qué son importantes los azúcares reductores en la medicina?
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¿Qué es el ensayo de Fehling?
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¿Cuál es el nombre del azúcar que recibe un grupo fosfato (PO3-2)?
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¿Qué es el ácido N-acetilneuramínico?
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¿Cuál es el estado de los grupos ácido carboxílico de los derivados acídicos de azúcares a pH 7?
¿Cuál es el estado de los grupos ácido carboxílico de los derivados acídicos de azúcares a pH 7?
¿Qué se forma cuando se condensa el ácido fosfórico con uno de los grupos hidroxilo de un azúcar?
¿Qué se forma cuando se condensa el ácido fosfórico con uno de los grupos hidroxilo de un azúcar?
¿Por qué los azúcares fosforilados se retienen en el interior de las células?
¿Por qué los azúcares fosforilados se retienen en el interior de las células?
¿Qué ocurre con los azúcares después de la fosforilación?
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¿Qué son algunos derivados fosforilados importantes de los azúcares?
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¿Qué característica tienen los azúcares fosforilados a pH neutro?
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¿Qué es un carboxilato?
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¿Cuál es el monosacárido que tiene un grupo funcional aldehído con 3 átomos de carbono?
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¿Qué tipo de monosacáridos incluye a la D-ribulosa?
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¿Cuál es el monosacárido más común en la naturaleza, junto con la D-fructosa?
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¿Qué tipo de monosacáridos se encuentra en las glucoproteínas y glucolípidos?
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¿Cuál es el nombre del monosacárido que se encuentra en la pared celular bacteriana?
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¿Qué característica tienen todos los carbohidratos, excepto la Dihidroxiacetona?
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¿Cuál es el nombre del monosacárido que se encuentra en el DNA?
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¿Qué tipo de monosacáridos se encuentran en los glucolípidos y glucoproteínas animales?
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¿Cuál es la forma en que se encuentra la glucosa en solución?
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¿Cuál es el nombre del compuesto cíclico con un anillo de cinco átomos?
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¿Cuál es la condición necesaria para que una aldosa forme un anillo de piranosa?
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¿Cuál es la característica que diferencia a los anómeros α y β?
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¿Cuál es la característica del anómero α?
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¿Cuál es la principal diferencia entre la α-D-glucosa y la β-D-glucosa?
¿Cuál es la principal diferencia entre la α-D-glucosa y la β-D-glucosa?
Flashcards
Aldehyde functional group
Aldehyde functional group
A carbonyl group (C=O) located at the end of a carbon chain.
Monosaccharide suffix
Monosaccharide suffix
-ose
Tetrose carbons
Tetrose carbons
4 carbons.
Aldose class
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Ketone functional group
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Monosaccharide naming
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Amino sugar
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Deoxygenated sugars
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Most abundant reducing sugar
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Oxidation reaction
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Schiff base
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Reducing sugars in medicine
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Fehling's test
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Phosphorylated sugar
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N-acetylneuraminic acid
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Carboxylic acid groups in pH 7
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Phosphoric acid condensation
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Cellular retention of phosphorylated sugars
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Effect of phosphorylation of sugars
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Important phosphorylated sugar derivatives
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Phosphorylated sugars' charge
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Carboxylate
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3 carbon aldehyde sugar
3 carbon aldehyde sugar
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Study Notes
Clasificación de Monosacáridos
- Se clasifican según su grupo funcional: aldosas (aldehído) y cetosas (cetona)
- Se clasifican según su cantidad de carbonos: triosas (3C), tetroas (4C), pentosas (5C), hexosas (6C), etc.
Propiedades de Monosacáridos
- Los monosacáridos pueden ser reducidos o no reducidos
- Los azúcares reductores tienen grupos funcionales libres como aldehído y cetona
- La glucosa es el azúcar reductor más abundante en el organismo
Furanosas y Piranosas
- Las aldosas que tienen 5 o más átomos de carbono pueden formar anillos de piranosa y furanosa
- El anillo de seis átomos de aldopiranosa es más estable que el anillo de aldofuranosa
Anómeros α y β
- Son formas isoméricas de los monosacáridos que difieren en la configuración alrededor del átomo de carbono hemiacetálico
- Anómero α: el grupo hidroxilo del carbono anomérico se encuentra en el mismo lado que el hidroxilo unido al centro quiral del C2
- Anómero β: los grupos hidroxilo se encuentran en lados opuestos
Azúcares Fosforilados
- Se utilizan en la síntesis y metabolismo de glúcidos
- Son relativamente estables a pH neutro y tienen una carga negativa
- Uno de los efectos de la fosforilación de los azúcares en las células es su retención en el interior de las mismas
Azúcares Derivados
- Aminazucares (azucares amino o hexosamina): reciben un grupo amino (NH2 o NH3+)
- Desoxiazúcares: pierden un oxígeno (se desoxigenan)
- Azúcares fosforilados: reciben grupos fosfato (PO3-2)
- Azúcares ácidos: reciben un grupo ácido carboxílico (COOH)
Componentes de Nucleótidos y Ácidos Nucleicos
- D-ribosa y 2-desoxi-D-ribosa son componentes de nucleótidos y ácidos nucleicos
Monosacáridos Más Comunes en la Naturaleza
- D-glucosa y D-fructosa son los monosacáridos más comunes en la naturaleza
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